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製品名 | L-アルギニンアスパート粉末 |
等級 | 食品グレード |
認証 | HACCP/ISO 22000/HALAL/IS0 9001 |
仕様 | 99%純度 |
外観 | 白色結晶性粉末 |
納期 | 7 日間 |
栄養成分 | ビーガン、グルテンフリー、非GMO、天然 |
保存期間 | 2年 |
ストレージ | 涼しく乾燥した場所 |
栄養補助食品、医薬品、機能性食品に広く使用されるL-アルギニンアスパートは水溶性が非常に高く、スポーツ栄養サプリメント、心臓健康用フォーミュレーション、点滴輸液に最適です。また、アンモニア解毒剤および肝機能向上剤としても作用します。
アルファGPC粉末 |
イノシトール粉末 |
BHB粉末 |
フェニルチオアントラキノン粉末 |
プロリン糖パウダー |
シチコリン粉末 |
高められた生体利用率と相乗的メカニズム
優れた吸収性:アスパートはL-アルギニンの可溶性と安定性を改善するため、遊離L-アルギニンと比較してより高い血漿濃度をもたらします。臨床試験では、LAA(L-アルギニンアスパート)の補給が単独のL-アルギニンよりも一酸化窒素生成を30〜40%効果的に増加させることを示しています。
代謝のシナジー:ATP合成におけるアスパラギン酸の役割により、L-アルギニンが運動パフォーマンスおよび運動後の回復をサポートする効果が高まり、LAAをスポーツ栄養製品の配合に最適な素材にしています。
高純度と厳格な品質管理
産業規格:LAA粉末はHPLC純度が≥98.5%で不純物が少ない(例:重金属≤10ppm、水分含量≤3.0%)です。サプライヤーはGMP、ISO、コーシャー、ハラールなどの認証を取得しており、医薬品および食品グレードの要件への適合性を保証しています。
安定した製剤:特許製法によって製造された結晶性LAAは固まりや劣化に強く、適切な保存条件下(2~8℃)での shelf life(賞味期限)は≥2年です。
規制の遵守と安全
GRAS準拠:LAA自体はGRAS認可を受けていませんが、その親化合物であるL-アルギニンは食品添加物としてGRASステータスを持ち、またLAAの合成製法(非動物由来)はクリーンラベル志向に合致しています。
低毒性:ラットにおける経口LD₅₀は2 g/kgを超え、臨床試験において最大6 g/日までの投与量で重篤な有害作用は報告されていない。
FDA承認用途:LAAは診断用途(例:成長ホルモン刺激試験)としてFDAの承認を受けており、間接的にその安全性プロファイルを裏付けている。
コスト効率の高いスケーラブルな生産
効率的な製造:LAAは化学合成(L-アルギニンおよびL-アスパルト酸から生成)または微生物発酵(例:大腸菌株など)によって製造され、98%以上の純度で$15~$30/kg(卸価格)のコストで生産される。
持続可能性:発酵法では植物抽出と比較して再生可能な原料(例:グルコース)を使用するため、環境への影響を軽減する。
大量供給体制:サプライヤーは1 kg/袋、25 kg/ドラムなどのバルク包装を提供し、グローバル物流により大規模需要に対応可能。
新興用途および技術革新
個別化栄養:LAAとシトルリンを組み合わせたAIが設計したサプリメントは、高齢化社会における一酸化窒素不足に着目し、250億ドル規模の個別化ヘルス市場を開拓している。
精密農業:スマートファーミングシステムにおいて、LAAは植物のストレス抵抗性(例:干ばつ耐性)を高め、80億ドル規模のアグリテック産業に合致しています。
ナノデリバリー技術:リポソーム製剤(例:LipiSperse)により、LAAの生体利用率が3倍に向上し、消化管系の副作用も軽減されます。
市場成長と戦略的ポジショニング
高成長市場:L-アルギニンサプリメント市場は、スポーツ栄養および心血管健康分野におけるLAAの役割によって、2030年までに8億760万米ドルに達すると予測されています。
知的財産:LAAの結晶生成に関する特許(例:CN101591257B)により、高純度製造プロセスにおける競合優位性が確保されています。新興応用と技術革新
個別化栄養:LAAとシトルリンを組み合わせたAIが設計したサプリメントは、高齢化社会における一酸化窒素不足に着目し、250億ドル規模の個別化ヘルス市場を開拓している。
精密農業:スマートファーミングシステムにおいて、LAAは植物のストレス抵抗性(例:干ばつ耐性)を高め、80億ドル規模のアグリテック産業に合致しています。
ナノデリバリー技術:リポソーム製剤(例:LipiSperse)により、LAAの生体利用率が3倍に向上し、消化管系の副作用も軽減されます。
市場成長と戦略的ポジショニング
高成長市場:L-アルギニンサプリメント市場は、スポーツ栄養および心血管健康分野におけるLAAの役割によって、2030年までに8億760万米ドルに達すると予測されています。
グローバル展開:中国とヨーロッパのサプライヤーが生産を支配しており、北米およびアジア太平洋地域が医療・機能性食品用途における主要市場として台頭しています。
知的財産:LAAの結晶生産に関する特許(例えば、CN101591257B)により、高純度製造における競争障壁が確保されています。
2006年に設立され、プレミアムな健康補助食品の専門OEM/ODMメーカーです。NSF-GMP、HACCP、ISO 22000、USDAオーガニック、EUオーガニック、ハラル、FDAの認証を取得しており、タブレット、カプセル、粉末、グミ、ソフトジェルの生産に先進技術を導入した設備を持っています。処方から包装まで、原材料のトレーサビリティ、第三者機関による試験、ハラル対応の専用ラインなど、厳格な品質プロトコルに基づいたフルサイクルのソリューションを提供します。北米、ヨーロッパ、アジアなどのグローバル市場にサービスを展開し、エコフレンドリーなプロセスや透明性のあるラベル付けを通じて持続可能性を重視しています。19年以上の経験を持つ当社は、さまざまな規制や文化的要求に対応できる科学的根拠に基づく、認証を受けた栄養補助食品をブランドに提供することを目指しています。