Gyári ár 5-Aminolevulinsav-foszfát por

Leírás

a 5-Aminolevulinsav-foszfát egy nagy tisztaságú (≥98%) fehér kristályos por, molekulaképlete C₅H₁₂NO₇P és molekulatömege 229,13 g/mol. A 5-aminolevulinsav (5-ALA) foszfátészter származéka, amely kulcsfontosságú előanyag a hem, a klorofill és más tetrapirrolszerű anyagok bioszintézisében, jelentős szerepet játszik a sejtes energi anyagcserében és a mitokondrium funkcióban13.

Kapcsolódó termékek

Versenyképesség

Kiemelkedő kémiai stabilitás különféle formulákhoz

pH- és hőállóság: Stabil pH 4–9 és akár 120°C-ig, jobb teljesítményt nyújt a 5-ALA hidrokloridnál (80°C felett elbomlik) magas hőmérsékletű mezőgazdasági permetekben és gyógyszerkészítményekben.

Oxidációs ellenállás: A foszfátcsoporthoz kapcsolódás védi az aminolevulinát részt az enzimes lebontástól, ezzel meghosszabbítva a szavatossági időt folyékony műtrágyákban (6+ hónap vs. 2–3 hónap a szabad 5-ALA esetében).

Oldhatósági rugalmasság: Nagyon vízoldékony (100 g/L 25°C-on), kompatibilis szerves oldószerekkel (pl. etanol), lehetővé téve emulziós kozmetikumokat és nano-szállítási rendszereket.

Fokozott biológiai aktivitás és célzott felvétel

Javított sejtpenetráció: Foszfátészter formában aktív transzporton keresztül jut be növényekbe és emberi sejtekbe foszfát-specifikus transzporter segítségével, 2–3-szorosan növelve a sejten belüli 5-ALA koncentrációt a szabad savhoz képest.

Hosszantartó felszabadulási kinetika: A foszfátcsoporthoz tartozó enzimatikus hidrolízis a sejtek belsejében kontrollált 5-ALA felszabadulást biztosít, optimalizálva a fotodinamikus terápia (PDT) hatékonyságát daganatokban és csökkentve a bőr fényérzékenységét kozmetikai alkalmazás során.

Csökkent toxicitási profil: Alacsonyabb akut orális LD₅₀ (2,3 g/kg patkányokban) a 5-ALA hidrokloriddal szemben (1,8 g/kg), minimális irritációt okoz a bőrön és nyálkahártyákon.

Szabályozási megfelelés és biztonsági vezetés

Globális engedélyek: Az Egyesült Államokban az EPA regisztrálta mint biológiai stimuláns (2023), felhasználható szerves gazdálkodásban.
CE-tanúsítvánnyal rendelkezik PDT-re vonatkozóan mint gyógyászati eszköz (2024), megfelel az EU MDR előírásainak.
Kosher/halál tanúsítvánnyal rendelkezik kémiai szintézisen keresztül (nincs állati eredetű összetevő).

Környezetbiztonság: 14 napon belül lebomlik (90% mineralizáció), nem szennyezi a talajvizet (log KOW -1,2), ideális fenntartható mezőgazdasági felhasználásra.

Költséghatékonyság és skálázható termelés

Hatékony szintézis: Ipari gyártás enzimatikus foszforilációval 5-ALA (95%-os kihozatallal) vagy kemoenzimatikus útvonalakon, amely 30–40%-kal olcsóbb, mint a 5-ALA-metilészter.

Adagolási hatékonyság: Alacsonyabb felhasználási ráták (mezőgazdaságban 10–20 g/ha, szemben a 5-ALA 50–100 g/ha értékével) a megnövekedett biológiai hozzáférhetőség miatt, csökkentve az összes formulaköltséget.

Skálahatékonyság: Éves termelési kapacitás meghaladja az 500 tonnát, árúton $150–$200/kg, szemben a prémium PDT-prekurzorok $300–$400/kg árával.

Rólunk

2006-ban alapítva, egy tanúsított OEM/ODM gyártó, amely specializálódik prémium egészségügyi kiegészítők terén. NSF-GMP, HACCP, ISO 22000, USDA Organic, EU Organic, Halal és FDA tanúsítványokkal rendelkező településünk integrálja a legmodernebb technológiákat tabletták, kapszulák, porok, gumicukorok és szóftgel gyártására. Formulázástól csomagolásig teljes körű megoldásokat nyújtunk szigorú minőségi protokollokkal, beleértve az anyagok nyomon követhetőségét, harmadik fél laboratóriumi teszteléseit és a halal-tanúsítványos dedikált sorokat. Globális piacokon, beleértve Észak-Amerikát, Európát és Áziát, prioritásunk a fenntarthatóság, környezetbarát folyamatok és átlátható címkék használata. 19+ éves tapasztalattal segítjük a márkákat abban, hogy tudományilag igazolt, tanúsítványokkal támogatott növényi gyógyszereket fejlesszenek ki, amelyek alkalmasak különböző jogi és kulturális követelményekre.