Magnio bisglicinato kapsulės privačiajam ženkliui, chelatuotas magnio papildas

Produkto aprašymas

Rainwood magnio bisglicinato kapsulės sukurtos papildų prekių ženklams, ieškantiems magnio papildo su aiškiai apibrėžtomis sudėties specifikacijomis ir vienos dozės informacija.

Siūlomoje formulėje kaip pagrindinis magnio šaltinis naudojamas magnio bisglicinatas. Tikslo kasdienė dozė suteikia 100–200 mg elementariojo magnio; galutinis kapsulės svoris nustatomas remiantis pasirinktos žaliavos patikrintu magnio kiekiu bei visos formulės sudėtimi.

Tiksliai etiketėms reikia atskirti magnio bisglicinato masę nuo to elemento kiekio, kurį jis suteikia. Ši atskiriamoji praktika padeda prekių ženklo savininkams aiškiau pranešti apie produkto stiprumą ir sumažina vartotojų sąmyšį, kai jie palygina produktus su skirtingomis vienos dozės tūriais bei sudėties specifikacijomis.

Siūlomas prekių ženklo formatas apima 120 kapsulių buteliuke, o kasdieninis vartojimas – po dvi kapsules, kuris atitinka 60 dienų tiekimą. Galutiniai vartojimo nurodymai turi būti patvirtinti per formulės peržiūrą ir taikomus etikečių reikalavimus.

Rainwood gali įvertinti drėgmę saugančias buteliuko arba blisteryno pakuotės parinktis pagal produkto reikalavimus. Prieš patvirtinant galutinę produkto specifikaciją, turi būti nustatyti žaliavų identifikavimas, elementinio magnio kiekis, kapsulių talpa, žaliavų sudėtis ir partijų vientisumas.

Galutiniai ingredientų kiekiai, kapsulių užpildymo svoris, pakuotės konfigūracija ir kokybės teiginiai yra patvirtinami vėliau.

Pagrindinės produkto savybės

Aiškiai apibrėžtas elementinis magnis

Siūloma formulė numato 100–200 mg elementinio magnio kasdieniam vartojimui. Galutinis kiekis turi būti apskaičiuotas remiantis patikrintomis žaliavų specifikacijomis ir tinkamais analizės duomenimis.

Magnio bisglicinatas kaip pirminis šaltinis

Produkto koncepcijoje kaip pagrindinis magnio šaltinis naudojamas magnio bismiglinatas. Visi teiginiai apie visišką chelavimą arba papildomų magnio šaltinių nebuvimą turi būti patvirtinti faktine formulės sudėtimi ir techniniais dokumentais.

Permatoma dozės informacija

Siūloma dviejų kapsulių kasdienė dozė ir 120 kapsulių buteliuko forma atitinka 60 dienų tiekimą, todėl prekės ženklo savininkams lengviau aiškiai pateikti dozavimo grafiką ir pakuotės vertę.

Lankstūs pakuotės variantai

Drėgmės apsaugos HDPE/PET buteliukai ir aliuminio folijos blisterinės pakuotės gali būti įvertintos atsižvelgiant į numatytą produkto formą, tinkamumo vartoti laikotarpį ir gamybos įgyvendinamumą.

Kokybės dokumentacija

Kaip dalis produkto kvalifikavimo turi būti peržiūrėti žaliavų specifikacijos, partijos atitikties sertifikatai (COA), elementariojo magnio kiekis, tapatybės tyrimai ir susiję teršalų duomenys.

Privatinės prekės ženklo kūrimas

Formulės specifikacijos, kapsulių konfigūracija, pakuotės ir etiketės reikalavimai gali būti įvertinti atsižvelgiant į prekės ženklo poreikius ir patvirtintas gamybos galimybes.

Galimos programos

• Privatinio prekinio ženklo magnio papildomųjų medžiagų kapsulės

• Magnio bisglicinato papildomųjų medžiagų produktų eilutės

• Mineralų papildomųjų medžiagų formulės su aiškiai nurodytu elementiniu magniu

• Prekyboje parduodami papildomųjų medžiagų produktai, kuriems reikalinga skaidri informacija apie vieną dozę

• Papildomųjų medžiagų prekinio ženklo užsakytos kapsulių ir pakuotės kūrimo paslaugos

Kokybės kontrolė ir techninė dokumentacija

Produkto kvalifikavimui prekių ženklo savininkai turėtų peržvelgti taikomų žaliavų technines sąlygas ir partijos analizės pažymėjimą (COA).

Svarbūs kokybės parametrai gali apimti magnio tapatybę ir kiekį, magnio šaltinio sudėtį, kapsulių pripildymo svorio nuoseklumą, mikrobiologines ribas, sunkiuosius metalus ir kitus rizikos pagrindu nustatytus teršalų reikalavimus.

Elementinio magnio vertė turi būti atskleista atskirai nuo bendro magnio turinčios junginio svorio. Jei formulėje yra magnio oksido ar kito magnio šaltinio, ingredientų deklaracija ir produkto aprašymas turi atspindėti faktinę sudėtį.

Gatavo produkto tyrimai ir pakuotės suderinamumas turi būti nustatyti remiantis galutine formulės sudėtimi, pakuotės medžiaga, numatyta tinkamumo laikymui trukme ir paskirties rinka.

Konkrečios bandymų metodikos, priėmimo ribos, sertifikatai ir kokybės teiginiai prieš publikavimą turėtų būti patvirtinti palyginus su esama tiekėjo dokumentacija ir gatavo produkto duomenimis.

Dažniausiai užduodami klausimai

K1. Kas yra magnio bisglicinatas?

Magnio bisglicinatas yra chelatuotas magnio junginys, susijęs su glicinu. Pasirinktos sudedamosios dalies tikslus identitetas ir sudėtis turėtų būti patvirtinti tiekėjo dokumentuose.

K2. Kokia skirtumo tarp magnio bisglicinato ir elementariojo magnio?

Magnio bisglicinatas reiškia magnį turintį junginį, o elementarusis magnis – pats magnio kiekis. Šie du dydžiai nėra keičiami vienas kitu ir, kur tai tinkama, turėtų būti pateikti atskirai.

K3. Kiek elementariojo magnio suteikia kiekviena dozė?

Numatytas tikslas – 100–200 mg elementariojo magnio kasdieninei dozei. Galutinis kiekis priks nuo pasirinktos žaliavos, kapsulių konfigūracijos ir patvirtintos formulės.

K4. Ar formulėje yra magnio oksido?

Produkto koncepcijoje magnio bismiglinatas nurodomas kaip pagrindinis magnio šaltinis. Ar yra magnio oksido ar kito magnio šaltinio, turi būti patikrinta pagal galutinę sudėties formulę ir tiekėjo dokumentus.

Klausimas 5. Kiek kapsulių yra kiekviename buteliuke?

Siūlomame prekybiniame formate kiekviename buteliuke yra 120 kapsulių. Vartojant po dvi kapsules kasdien, vienas buteliukas užtikrina 60 dienų dozes.

Klausimas 6. Kokios pakuotės parinktys gali būti svarstomos?

Siūlomos drėgmės apsaugos HDPE/PET buteliukų ir aliuminio folijos blisterinės pakuotės parinktys, kurios priklauso nuo gamybos įgyvendinamumo ir pakuotės suderinamumo vertinimo.

Klausimas 7. Kokius kokybės dokumentus turėtų reikalauti prekių ženklo savininkai?

Relevantūs dokumentai gali apimti atitikties sertifikatą (COA), žaliavų specifikacijas, elementariojo magnio duomenis, tapatybės tyrimus, šaltinio sudėties informaciją bei taikomus mikrobiologinius ir teršalų tyrimų rezultatus.

Klausimas 8. Ar produktą galima pritaikyti privačiajam ženkliui?

Formulės specifikacijos, kapsulių konfigūracija ir pakuotės parinktys gali būti įvertintos pagal prekės ženklo reikalavimus ir patvirtintas gamybos galimybes.