Kapsułki z magnezem bisglycynianem – marka własna, suplement magnezu w formie chelatowej

Opis produktu

Kapsułki Rainwood z bisglycynianem magnezu zostały opracowane dla marek suplementów poszukujących suplementu magnezu z jednoznacznie określonymi specyfikacjami składników i informacjami o porcji.

Zaproponowana formuła wykorzystuje bisglycynian magnezu jako główny źródło magnezu. Celowa dzienna porcja dostarcza 100–200 mg magnezu pierwiastkowego; końcowa waga zawartości kapsułki zależy od zweryfikowanej zawartości magnezu pierwiastkowego w wybranym surowcu oraz ogólnej formuły.

W celu dokładnego etykietowania produktu wagę bisglycynianu magnezu należy rozróżniać od ilości magnezu pierwiastkowego, jaką ten związek dostarcza. To rozróżnienie pozwala właścicielom marek na bardziej przejrzystą komunikację mocy produktu oraz zmniejsza nieporozumienia u konsumentów porównujących produkty o różnych rozmiarach porcji i specyfikacjach składników.

Zaproponowany format sprzedaży detalicznej zawiera 120 kapsułek w butelce, przy dwukapsułkowej dziennej dawce, co odpowiada zapasowi na 60 dni. Ostateczne instrukcje dotyczące dawkowania muszą zostać potwierdzone w trakcie przeglądu formuły oraz zgodnie z obowiązującymi wymaganiami dotyczącymi etykiet.

Rainwood może ocenić opcje opakowań chroniących przed wilgocią – butelek lub pasków blisterowych – w zależności od wymagań produktu. Przed zatwierdzeniem ostatecznej specyfikacji produktu należy ustalić tożsamość surowca, zawartość pierwiastkowego magnezu, pojemność kapsułki, skład źródłowy oraz spójność partii.

Ostateczne ilości składników, waga napełnienia kapsułki, konfiguracja opakowania oraz deklaracje jakości podlegają potwierdzeniu.

Główne cechy produktu

Jednoznacznie określona zawartość pierwiastkowego magnezu

Zaproponowana formuła ma zapewniać 100–200 mg pierwiastkowego magnezu w dziennej dawce. Ostateczna zawartość powinna zostać obliczona na podstawie zweryfikowanych specyfikacji surowca oraz odpowiednich danych analitycznych.

Magnez bisglycynian jako główny źródło

Koncepcja produktu wykorzystuje magnezio-bisglycynian jako główny źródło magnezu. Każde stwierdzenie dotyczące pełnej chelacji lub braku dodatkowych źródeł magnezu musi być poparte rzeczywistą formułą i dokumentacją techniczną.

Przejrzyste informacje o porcji

Zaproponowana dzienna dawka w postaci dwóch kapsułek oraz opakowanie butelek zawierające 120 kapsułek odpowiada zapasowi na 60 dni, co ułatwia właścicielom marek jasne komunikowanie harmonogramu przyjmowania dawki oraz wartości opakowania.

Elastyczne Opcje Opakowań

Butelki z HDPE/PET chroniące przed wilgocią oraz foliowe opakowania blisterowe z aluminium można ocenić zgodnie z zamierzonym formatem produktu, wymaganiami dotyczącymi terminu przydatności do spożycia oraz możliwością realizacji w procesie produkcyjnym.

Dokumentacja Jakości

W ramach kwalifikacji produktu należy przeanalizować specyfikacje surowców, certyfikaty analizy partii (COA), zawartość pierwiastkowego magnezu, badania identyfikacyjne oraz dane dotyczące istotnych zanieczyszczeń.

Rozwój produktów pod własną markę

Specyfikacje formuły, konfiguracja kapsułek, opakowanie oraz wymagania dotyczące etykietowania można ocenić zgodnie z potrzebami marki oraz potwierdzonymi możliwościami produkcyjnymi.

Potencjalne zastosowania

• Kapsułki z suplementem magnezu pod własną marką

• Linie produktów suplementowych z magnezem bisglycynianem

• Formuły suplementów mineralnych z wyraźnie określonym zawartością magnezu w postaci pierwiastkowej

• Produkty suplementowe przeznaczone do sprzedaży detalicznej, wymagające przejrzystych informacji o dawce

• Dostosowywanie rozwoju kapsułek i opakowań dla marki suplementów

Kontrola jakości i dokumentacja techniczna

W celu kwalifikacji produktu właściciele marek powinni przejrzeć odpowiednie specyfikacje surowców oraz certyfikat analizy partii (COA).

Istotne parametry jakości mogą obejmować identyfikację i zawartość magnezu, skład źródła magnezu, spójność masy napełnienia kapsułek, limity mikrobiologiczne, metale ciężkie oraz inne wymagania dotyczące zanieczyszczeń oparte na analizie ryzyka.

Wartość magnezu w postaci pierwiastkowej powinna być wyraźnie oddzielona od całkowitej masy związku zawierającego magnez. Jeśli formuła zawiera tlenek magnezu lub inne źródło magnezu, deklaracja składu składników oraz opis produktu powinny odzwierciedlać rzeczywisty skład.

Badania gotowego produktu oraz zgodność z opakowaniem powinny zostać ustalone zgodnie z końcową formułą, materiałem opakowania, przewidywanym okresem przydatności do spożycia oraz rynkiem docelowym.

Konkretna metoda badań, granice akceptacji, certyfikaty oraz deklaracje jakości powinny zostać zweryfikowane na podstawie aktualnej dokumentacji dostawcy i danych dotyczących gotowego produktu przed publikacją.

Najczęściej zadawane pytania

Pytanie 1. Co to jest bisglycynian magnezu?

Bisglycynian magnezu to chelatowa forma magnezu połączona z glicyną. Dokładna tożsamość i skład wybranego składnika powinny zostać potwierdzone na podstawie dokumentacji dostawcy.

Pytanie 2. Jaka jest różnica między bisglycynianem magnezu a magnezem pierwiastkowym?

Bisglycynian magnezu odnosi się do związku zawierającego magnez, podczas gdy magnez pierwiastkowy oznacza ilość czystego magnezu. Te dwie wartości nie są wymienne i powinny być podawane osobno tam, gdzie to odpowiednie.

Pytanie 3. Ile magnezu pierwiastkowego dostarcza jedna porcja?

Zaplanowany zakres to 100–200 mg magnezu pierwiastkowego na codzienną porcję. Ostateczna ilość zależy od wybranego surowca, konfiguracji kapsułki oraz zatwierdzonego składu.

Pytanie 4. Czy formuła zawiera tlenek magnezu?

Koncepcja produktu określa magnez bisglycynian jako główny źródło magnezu. Obecność tlenku magnezu lub innego źródła magnezu musi zostać potwierdzona na podstawie ostatecznego składu składników oraz dokumentacji dostawcy.

Pytanie 5. Ile kapsułek zawiera każda butelka?

Zaproponowany format sprzedaży detalicznej obejmuje 120 kapsułek w każdej butelce. Przy dawce dwóch kapsułek dziennie butelka zapewnia 60 dzienne porcji.

Pytanie 6. Jakie opcje opakowań można rozważyć?

Zaproponowano opakowania z butelek HDPE/PET chroniących przed wilgocią oraz folii aluminiowej w formie pasków blisterowych; decyzja zależy od wykonalności produkcyjnej i oceny zgodności opakowań.

Pytanie 7. Jakie dokumenty jakościowe powinni zażądać właściciele marek?

Odpowiednie dokumenty mogą obejmować certyfikat analizy (COA), specyfikacje surowców, dane dotyczące zawartości pierwiastkowego magnezu, badania identyfikacyjne, informacje o składzie źródłowym oraz wyniki odpowiednich badań mikrobiologicznych i na obecność zanieczyszczeń.

Pytanie 8. Czy produkt można dostosować do marek własnych?

Specyfikacje formuły, konfiguracja kapsułek oraz opcje opakowań mogą zostać ocenione zgodnie z wymaganiami marki oraz potwierdzonymi możliwościami produkcyjnymi.