သင့် NAD+ COA သည် သန့်စင်မှုကို သက်သေပြနိုင်သော်လည်း NAD+ ၏ အမျိုးအစားကို သက်သေပြနိုင်မည်မဟုတ်ပါ

NAD+ အများကြီးသန့်စင်မှု အရေးပါသော ဂဏန်းတစ်ခုသည် အောက်ဆိုဒေးရှင်း အခြေအနေ၊ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် လော့တ်အမှန်တကယ် ဖော်ပြချက်ကို အလိုအလျောက် အတည်ပြုပေးခြင်းမရှိပါ။ ဝယ်ယူရန်မှီအောက် COA ကို အကဲဖြတ်ပါ။

တရားဝင် အသေအချာဖော်ပြချက် (Certificate of Analysis) နှင့် HPLC ကြောင်းတွေ့မှုများကို နှိုင်းယှဉ်ကဲ့သို့သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု စာရွက်စာတမ်းများကို အကဲဖြတ်ခြင်း။

အ အတည်ပြုထားသည့် COA hPLC ဖြင့် NAD+ ၉၉.၅% ဟု ဖော်ပြထားသည်။ ဝယ်သူသည် အလွန်မြင့်မားသော ဂဏန်းကို မြင်ပြီး ကုန်စည်စုစုပေါင်းကို အတည်ပြုလေသည်။ အရည်အသွေးအကဲဖြတ်သူသည် အသုံးပြုသော အညီအမျှဖော်ပြချက် (reference standard) မှာ အဘယ်နည်း၊ NADH ကို ခွဲထုတ်ခဲ့ပါသလား၊ ပျက်စီးမှုများကို အသိအမှတ်ပြုခဲ့ပါသလား၊ ရလဒ်သည် ပို့ဆောင်ထားသော အမှတ်အသား (lot) နှင့် ကိုက်ညီပါသလား ဟု မေးမေးလေသည်။ ပေးသောသူသည် တစ်ကြောင်းတည်းသော အသေအချာဖော်ပြချက်ကို ပြန်လည်ပေးပေးလေသည်။

ထိုအသေအချာဖော်ပြချက်သည် မှန်ကန်နေသော်လည်း မပြည့်စုံသော အချက်ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ သန့်စင်မှုသည် တစ်မျှသော နည်းလမ်းတစ်ခုအောက်တွင် ရရှိသော တစ်ခုတည်းသော ရလဒ်ဖြစ်သည်။ ထိုရလဒ်သည် အောက်ဆီကိုင်ဒ်အခြေအနေ (oxidation state)၊ အဏုမောლီကျူးအမျိုးအစား (molecular identity)၊ ဆက်စပ်နေသော နျူကလိုတိုက်ဒ်များ (related nucleotides)၊ ဆန်းတိုက်ဒ်များ (counterions)၊ ရေပါဝင်မှု (water content) သို့မဟုတ် အမှတ်အသားအလုပ်စဉ် (batch traceability) တို့ကို အလိုအလျောက် အတည်မပြုပါ။

NAD+ COA အတွင်းရှိ မေးခွန်းများကို ခွဲခြားပေးပါ။

ဒါကို သုံးပါ NAD+ COA အတည်ပြုရန် စစ်ဆေးစာရင်း ခွဲခြားရန်။

၁။ ပစ္စည်းသည် NAD+ ဖြစ်ပါသလား၊ NADH မဟုတ်ပါသလား။ Nmn (သို့) NR။ 3. စမ်းသပ်မှုသည် NAD+ ကို သတ်မှတ်ထားသော အခြေခံတစ်ခုတွင် တိုင်းတာနိုင်ပါသလား။ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် ဆွေးမြေ့မှု ထုတ်ကုန်များ ထိန်းချုပ်ထားသလား ၅။ အစာအိမ်တွင် သကြားဓာတ်များရှိရန် လိုအပ်သည် ရလဒ်က ပို့ဆောင်နေတဲ့ အပိုင်းရဲ့ ရလဒ်လား။

JHFC NAD+ စမ်းသပ်မှုပစ္စည်းတွင် တိုက်ရိုက် NAD+ သည် NR သို့မဟုတ် NMN မှခြားနားသောဓာတုဗေဒ၊ တည်ငြိမ်မှုနှင့်သရုပ်ခွဲမှုလိုအပ်ချက်များကိုအာရုံစိုက်သည်။ generic supplement COA ကို ကူးယူမယ့်အစား ဒီခြားနားချက်ကို သင့်ရဲ့သတ်မှတ်ချက်မှာ သုံးပါ။

တစ်လှိုင်းအလျား HPLC စမ်းသပ်မှုကို UV ratio အပြည့်၊ LC-MS/MS နှင့် NMR validation တို့နှင့် နှိုင်းယှဉ်သည့် စမ်းသပ်မှု အစီအစဉ် စစ်ဆေးစာရင်း။

ရာခိုင်နှုန်း မတိုင်မီ ဆန်းစစ်နည်းကို ဖတ်ပါ။

ခရိုမတိုဂရမ်ပုံစံ၊ ရှာဖွေမှုလှိုင်းအလျား၊ အကိုးအကားစံနှုန်း၊ နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ စနစ်သင့်လျော်မှု၊ အစီရင်ခံစာအခြေခံချက်နဲ့ လက်ခံမှု စံနှုန်းကို မေးပါ။ အားသွင်းထားတဲ့ နျူကလိယိုတက်ဒကို သင့်တော်စွာ ထိန်းသိမ်း (သို့) ခွဲခြားလို့မရတဲ့ နည်းလမ်းတစ်ခုဟာ လက္ခဏာမေးခွန်းကို မဖြေနိုင်လောက်ပါဘူး။

HPLC ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို အပြည့်အဝနည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ် မသုံးပါနဲ့။ ကိရိယာဟာ သက်သေခံရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ နည်းက NAD+ ကို အလားအလာရှိတဲ့ ဆက်စပ်ပေါင်းစပ်မှုတွေကနေ ခွဲခြားပြီး ရလဒ်ကို စမ်းသပ်ထားတဲ့ အစုနဲ့ ချိတ်ဆက်ဖို့လိုပါတယ်။

အခြားသော လက်တွေ့စမ်းသပ်ရေးခန်းများမှ အသုံးပြုသည့် သန့်စင်မှုအဆင့်နှစ်ခုကို နှိုင်းယှဉ်ရန်မီ အောက်တွင်ဖော်ပြထားသည့် စိစီမှုနည်းလမ်းနှင့် စမ်းသပ်မှုအသေးစိတ်အချက်များကို စစ်ဆေးပါ။

အောက်ဆီဒိတ်ဖြစ်စဉ်ကို ရှင်းလင်းစွာ ထိန်းချုပ်ရန် လိုအပ်သည်။

NAD+ နဲ့ NADH တို့ဟာ redox နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ပုံစံတွေပါ။ ထုတ်ကုန်ကို NAD+ အဖြစ် သတ်မှတ်ထားပါက ဝယ်သူသည် အဆိုပါနည်းလမ်းသည် NADH နှင့် အခြား redox နှင့် ဆက်စပ်သော ဆွေးမြေ့မှုကို ရှာဖွေနိုင် သို့မဟုတ် ကန့်သတ်နိုင်သည်ကို မေးသင့်သည်။ အလုံးအရင်း အချက်ပြမှု မြင့်မားမှုဟာ လိုချင်တဲ့ အောက်ဆီဒိုင်ပုံစံဟာ လွှမ်းမိုးနေဆဲ ဖြစ်နေတာကို သက်သေပြမပေးနိုင်ပါ။

လိုအပ်ပါက chromatography နှင့် orthogonal အတည်ပြုမှုကို ပေါင်းစပ်နိုင်သော အမည်သတ်မှတ်မှု နည်းဗျူဟာကို တောင်းဆိုပါ။ တိကျတဲ့နည်းက အရည်အသွေးနဲ့ ရည်ရွယ်တဲ့ အသုံးပြုမှုအပေါ် မူတည်ပေမဲ့ မေးခွန်းကို သတ်မှတ်ချက်မှာ ရေးထည့်သင့်ပါတယ်။

High-field NMR spectrometer နဲ့ LC-MS ကိရိယာဟာ တိကျတဲ့ မော်လီကျူး လက်ဗွေရာနဲ့ counterterions တွေကို အတည်ပြုပါတယ်။

ပစ္စည်းအများအားဖြင့် ဘယ်လိုထုတ်လုပ်ခဲ့ပါသလဲနှင့် ဘယ်လိုသိမ်းဆောင်ခဲ့ပါသလဲ ဆိုသည့်အကြောင်းအရာများကို ဆက်စပ်ပစ္စည်းများမှ သိရှိနိုင်ပါသည်။

NAD+ သည် ရေနုတ်ခြင်း၊ အောက်ဆီကိုဖောက်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ဖောက်ခြင်း၊ pH၊ အပူချိန်၊ အလင်းရောင်၊ စိုထုံးမှု သို့မဟုတ် အဖွဲ့အစည်းကို ကိုင်တွယ်ခြင်းတို့ကြောင့် ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် အညစ်အကေးများ၏ ပုံစံသည် ထုတ်လုပ်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုအချက်ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ထုတ်လုပ်သူထံသို့ ဖျက်စီးမှုအများအားဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည့် ထုတ်ကုန်များကို သတ်မှတ်ပေးရန်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ အမှုတ်အသားအတွက် ကန့်သတ်ချက်များ သတ်မှတ်ပေးရန် တောင်းဆိုပါ။

ဝယ်သူဆုံးရှုံးမှုဆိုသည်မှာ အခြေခံစမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်စေသည့် အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်ဖြစ်သော်လည်း သိမ်းဆောင်ခြင်းအတွင်း ပြောင်းလဲသွားခြင်း သို့မဟုတ် ဖောက်သည်၏ စမ်းသပ်မှုပိုင်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုတွင် မအောင်မြင်ခြင်းဖြစ်ပါသည်။ အကြောင်းမှာ ကျန်ရှိသည့် ပစ္စည်းကို အစေးအတန်း သတ်မှတ်ခြင်း မရှိခဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။

အမှုတ်အသားချိတ်ဆက်မှုသည် ထုတ်လုပ်မှုကို ခွင့်ပြုရန် လိုအပ်သည့် အချက်ဖြစ်ပါသည်။

အမှုတ်အသားချိတ်ဆက်ဇယားကို အသုံးပြုပါ။

COA သည် 'ပုံမှန်' ဖြစ်ပါက ၎င်းကို ထိုသို့သာ အမည်မှ်ခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ပုံမှန်ရလဒ်ကို အမုန်းခြင်းအတွက် အသုံးမပြုရပါ။

အက်စေးဘေစ်ပြောင်းလဲမှုသည် ကုန်ပစ္စည်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်မှုကို ပြောင်းလဲစေပါသည်။

NAD+ ကို အချဉ်ဖောက်မှုအဖြစ်၊ ဆားအဖြစ်၊ ရေဓာတ်ပါသော ပစ္စည်းအဖြစ် သို့မဟုတ် ပုံစံထုတ်မှုအဖြစ် ပေးအပ်နိုင်ပါသည်။ အက်စေးနှင့် သန့်စင်မှုပမာဏကို အသုံးပြုသောအတိုင်း၊ ခြောက်သောအတိုင်း၊ ဆားပါသောအတိုင်း သို့မဟုတ် အက်တစ်ပစ္စည်းအတိုင်း ဖော်ပြထားသည်ကို အတည်ပြုပါ။ အချို့သော အခြေခံများမှ ၉၉% ရလဒ်သည် အခြားအခြေခံများမှ ၉၉% ရလဒ်နှင့် အလိုအလျောက် နှိုင်းယှဉ်နိုင်ခြင်းမရှိပါ။

ကော်ပူလ်ဖြည့်သွင်းမှု၊ စက်က်အတွင်း ပမာဏ၊ အက်တစ်ဂရမ်အတွက် စျေးနှုန်းနှင့် ပြီးစီးပြီးသော ထုတ်ကုန်များ၏ လိုက်နာရမည့် အချက်များကို တွက်ချက်ရာတွင် ဤအချက်များသည် အရေးကြီးပါသည်။

RainwoodBio သည် NAD+ အတွက် ဖော်ပြခြင်းအတွက် ထောက်ပံ့ပေးနိုင်သည့် နည်းလမ်းများ

RainwoodBio သည် ပေးသွင်းသူစီမံခန့်ခွဲမှု၊ GMP လုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှု၊ စမ်းသပ်မှုနှင့် ဖော်ပြခြင်း၊ ကုန်ကျစရိတ်များနှင့် သက်ဆိုင်သော စာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှုနှင့် ခြေရာခံနိုင်မှုတို့ကို အများသူများအား ဖော်ပြထားပါသည်။ NAD+ အတွက် သက်ဆိုင်ရာ ထိန်းချုပ်မှုများသည် ပစ္စည်းသည် ထုတ်လုပ်မှုသို့ ဝင်ရောက်မှုမှီ အသုံးပြုရန် သင့်တော်သော မှုန်းသော အမှတ်အသား၊ အောက်ဆိုဒ်နှင့် ရီဒတ်စ်၊ အညစ်အကှေးများ၊ လုံခြုံရေးနှင့် အမုန်းခြင်းအတွက် အသုံးပြုရန် သင့်တော်သော ပက်ကေ့ခ်များကို သတ်မှတ်ခြင်းဖြစ်ပါသည်။

NAD+ ပရောဂျက်အတွက် သတ်မှတ်ထားသော နည်းလမ်း၊ ကိုးကားသော စံနှုန်း၊ စမ်းသပ်ခန်း၊ ဖော်ပေးရမည့် ကန့်သတ်ချက်များ၊ တည်ငြိမ်မှုအထောက်အထားများ၊ ထုတ်လုပ်ရာနေရာ၊ အမှုန်အကောင်းများ၏ စာရွက်စာတမ်းများ ရရှိမှုကို အတည်ပြုပါ။ ကုမ္ပဏီ၏ လက်မှတ် သို့မဟုတ် ယေဘုယျ အတည်ပြုထားသည့် COA သည် နည်းလမ်းနှင့် အမှုန်အကောင်း အကဲဖြတ်မှုကို အစားထိုး၍ မရပါ။

ကို အတည်ပြုထားသည့် COA ဖော်ပေးရမည့် ဆုံးဖြတ်ချက်အဖြစ် ပြောင်းလဲပါ

လိုအပ်ချက်၊ ဖော်ပေးထားသော ရလဒ်၊ နည်းလမ်း သို့မဟုတ် အထောက်အထား၊ ဝယ်သူ၏ ဆုံးဖြတ်ချက် ဟူသော ကောလံ (၄) ခုပါသော အကဲဖြတ်စာရင်းကို ဖန်တီးပါ။ နည်းလမ်း၊ အခြေခံချက်၊ အမှုန်အကောင်း ချိတ်ဆက်မှု သို့မဟုတ် လက်ခံရမည့် ကန့်သတ်ချက် မပါသော ကြောင်းတိုင်းကို အမှတ်အသားပေးပါ။ အစားထိုးစာတမ်းတွင် “အောင်မှု” ဟု ဖော်ပြထားပြီး အမှန်တကယ့် ရလဒ်ကို မပြပါက ရလဒ်ကို တောင်းခံပါ။ နည်းလမ်းသည် ပိုင်ဆိုင်မှုရှိပါက NAD+ အတွက် သီးသန့်ဖြစ်မှု၊ ကိုးကားသော စံနှုန်းနှင့် သင့်လျော်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် လုံလောက်သော အချက်အလက်များကို တောင်းခံပါ။

ပစ္စည်းအများကြီး တန်ဖိုးမြင့်မှု (သို့) ပေးသွင်းသူအသစ်ဖြစ်မှုတွင် ထောင်လိမ်းသော အထောက်အထားများကို အသုံးပြုပါ။ အမှုန်အမှုန်အတွက် သင့်လျော်သော ကရိုမေတိုဂရပ်ဖီ (chromatographic) သို့မဟုတ် စပက်ထရိုစကောပစ် (spectroscopic) နည်းလမ်းတစ်ခုကို ကိုယ်စားပြုနမူနာ (reference standard) နှင့် ပေါင်းစပ်ပါ။ သန့်စင်မှုကို ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် ရေပမာဏနှင့် တွဲဖက်၍ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ပါ။ တည်ငြိမ်မှုကို တစ်ခါသုံးပြီးသော စမ်းသပ်မှု (release assay) တစ်ခုမှ အကောက်ခံမှုမှု (inference) မပြုဘဲ အချိန်နှင့် ထုပ်ပိုးမှုအတွင်း ထောက်ပံ့မှု (exposure) များဖြင့် စိစိမ်စွာ စမ်းသပ်ပါ။ အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်ကို လက်ခံရန် အတည်ပြုခြင်းတွင် မူလ COA ဖြင့် တိုင်းတာနိုင်ခြင်းမရှိသော ယူနစ်-ဒိုးစ် (unit-dose) နှင့် မက်ထရစ် (matrix) အရည်အသွေးများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။

ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးသော COA ကို ဝယ်ယူမှုအမိန့် (purchase order), လော့ခ်မှတ်တမ်း (lot record), စုဆောင်းထားသော နမူနာ (retained sample) နှင့် နောက်ဆုံးလက်ခံမှုဆုံးဖြတ်ချက် (final release decision) တို့နှင့်အတူ သိမ်းဆောင်ထားပါ။ ပစ္စည်းကို လက်ခံရန် အကြောင်းရင်းကို စတိုးရိုး (retailer) သို့မဟုတ် ဖောက်သည် (customer) မှ မေးမှုအတွက် စုစည်းထားသော စာရင်းများ (audit trail) ဖြစ်ပါသည်။ NAD+ ပေးသွင်းသူစာရင်း ဤသုံးသပ်မှုကို ထပ်ခါထပ်ခါလုပ်ဆောင်နိုင်သော အရည်အသွေးအတည်ပြုခြင်းအဆင့် (qualification step) အဖြစ် ပြောင်းလဲရန် အကူအညီဖေးပေးနိုင်ပါသည်။

NAD+ အတည်ပြုထားသည့် COA အတည်ပြုခြင်း အဆင့်

လော့ခ်တစ်ခုကို လက်ခံရန် အောက်ပါအတိုင်း စစ်ဆေးပါ။

• NAD+ ၏ အမှုန်အမှုန်နှင့် အောက်ဆီဒေးရှင်းအဆင့် (oxidation state) တို့ကို ဖော်ပြထားပါ။
• စမ်းသပ်မှုအခြေခံချက် (assay basis) နှင့် နည်းလမ်း (method) တို့ကို ဖော်ပြထားပါ။
• ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ (related substances) ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုထားပါ။
• ကျန်ရစ်သော အိုင်ဆိုလေးတ်များ၊ သတ္ထုများ၊ စိုထောင်မှုနှင့် မိုက်ခရိုဘီယောလောဂီတို့သည် ပရောဂျက်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
• ရလဒ်များကို ပို့ဆောင်ထားသော ဘက်ခ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပါသည်။
• နမူနာနှင့် အထုပ်ကြီးများသည် နှိုင်းယှဉ်နိုင်ပါသည်။
• အကွဲလွဲမှုများနှင့် ပြန်လည်စမ်းသပ်မှုများအတွက် တာဝန်များကို စာဖြင့် ရေးမှုပါသည်။

စုစုပေါင်းအော်ဒါ NAD+ COA နှင့် အညစ်အကေးများ၏ ပုံစံကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း cOA၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်များ၊ ခရိုမေတိုဂရမ် (သို့) စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ၊ နမူနာကုဒ်၊ လော့တ်နံပါတ်၊ ပန်းပေါ်သော ဈေးကွက်နှင့် အသုံးပြုမှုပုံစံကို ပေးပို့ပါ။ RainwoodBio သည် COA သည် ထုတ်ကုန်ကို သက်သေပြသည်ဟု ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါသည် (သို့) တစ်မျှင်သော နည်းလမ်းဖြင့် တစ်ခုတည်းသော နံပါတ်ကိုသာ ထုတ်လုပ်ပေးသည်ဟု ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါသည်။

စခရင်ရှော့ဖ်တ်မှ တန်ဖိုးမြင့်သော လော့တ်ကို မဖွင့်ရ။

မှုန်းမှုန်းထားသော မှတ်တမ်းများ (သို့) စမ်းသပ်ခန်းမှ အတည်ပြုနိုင်သော အစီရင်ခံစာများကို တောင်းဆိုပါ။ ချက်လက်မှုန်းမှုန်းထားသော ပုံများကို ချက်တင်မှုတွင် ပေးပို့ခြင်းသာ မလုပ်ရ။ လော့တ်နံပါတ်၊ ထုတ်ပေးသည့်ရက်စွဲ၊ စမ်းသပ်ခန်း၏ အမည်၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း၊ ကိုးကားမှုအချက်များနှင့် ရလဒ်များသည် သင်လက်ခံရရှိသော ပစ္စည်းနှင့် သက်ဆိုင်သည်ကို အတည်ပြုပါ။ ပိတ်ထားသော နမူနာကို သိမ်းဆောင်ထားပါ။ အိတ်ကို အောက်ပ်လုပ်သူ၊ အောက်ပ်လုပ်သည့် ရက်စွဲနှင့် စမ်းသပ်မှုမှ အထိ သိမ်းဆောင်ထားသည့် နည်းလမ်းကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။

ပေးသွင်းသူ၏နည်းလမ်းနှင့်သင့်စမ်းသပ်ခန်း၏နည်းလမ်းတွင် ကွဲလွဲမှုရှိပါက တန်ဖိုးတစ်ခုသည် မှားယွင်းကြောင်း ဆုံးဖြတ်ရန်မှီအောက် အထူးသမ္မာမှုနှင့် တွက်ချက်မှုအခြေခံကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။ ကွဲလွဲမှုသည် နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ ခြောက်သောအခြေခံတွင် ပြင်ဆင်မှု၊ စံနှုန်းများ သို့မဟုတ် ဆက်စပ်ပုဒ်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖဲ့မှုမှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။ ဤအဖြေရှာဖွေမှုကို အမုန်းအမှတ်အသားထုတ်မှုအဖြစ် မှတ်သားရမည်ဖြစ်ပြီး အမုန်းအမှတ်အသားထုတ်မှုတွင် မပါဝင်ဘဲ အမျှော်အမှန်မှုဖြင့် အီးမေးလ်ဖြင့် ရှင်းလင်းချက်ပေးခြင်းမှ ရှောင်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

HPLC ဖြင့် 99% NAD+ ဟု ဖော်ပြထားခြင်းသည် ပစ္စည်းသည် NAD+ သာလျှင် သန့်စင်မှုရှိကြောင်း သက်သေပြပါသလား။

ဤအချက်သည် ဖော်ပြထားသောနည်းလမ်းအရ စမ်းသပ်မှုရလေးနှင့် ကူညီပေးပါသည်။ သို့သော် အမည်သိမ်းခြင်း၊ အောက်ဆီကိုင်ဒ်အခြေအနေ၊ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ၊ လုံခြုံရေးနှင့် အမုန်းအမှတ်အသားထုတ်မှုအတွက် ခြေရာခံနိုင်မှုတို့ကို ဆက်လက်စိစီးစွေးမှုပြုရမည်ဖြစ်ပါသည်။

NAD+ တွင် NADH ပါဝင်သင့်ပါသလား။ အတည်ပြုထားသည့် COA ?

သင့်လျော်သော ထိန်းညှိမှုသည် အသေးစိတ်အတိုင်းအတာနှင့် နည်းလမ်းပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။ အောက်ဆီကိုင်ဒ်အခြေအနေသည် အရေးကြီးပါက NADH နှင့် ဆက်စပ်သော အောက်ဆီကိုင်ဒ်ပုံစံများကို မည်သို့ အကဲဖြတ်မည်ကို သတ်မှတ်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။

အပြင်ပေးသွင်းသော စမ်းသပ်ခန်းမှ အစီရင်ခံစာသည် အလိုအလျောက် လုံလေးလုံလေးဖြစ်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ နည်းလမ်း၏ သင့်တော်မှု၊ စမ်းသပ်ခန်း၏ အမည်၊ နမူနာနှင့် အမုန်းအမှတ်အသားထုတ်မှုနှင့် ချိတ်ဆက်မှု၊ အစီရင်ခံစာ၏ အတည်ပြုမှုနှင့် လက်ခံမှုအခြေအနေများကို စစ်ဆေးရမည်ဖြစ်ပါသည်။

References

• JHFC၊ NAD+ စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖဲ့မှုနည်းလမ်းများ - https://www.jhfc.or.jp/en/downloads/nad-testing
• NAD+ အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ စံနှုန်းများ - https://compoundedevidence.com/monographs/nad-plus/analytical/
• Cayman Chemical NAD+ အတည်ပြုထားသည့် COA ဥပမါ - https://cdn.caymanchem.com/cdn/downloadCofa/Cayman-CofA-16077-0803651.pdf
• ရိန်ဝုဒ်ဘို အိုအီးအမ် အချက်အလက် - https://www.rainwoodbio.com/oem

*ဤဆောင်းပါးကို B2B ဝယ်ယူမှုနှင့် ပညာရေးအတွက်သာ ရည်ရွယ်ပါသည်။ NAD+ အမှုန်အတိအကျ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖဲ့မှုဖော်ထုတ်မှု၊ အရှိန်မှုန်၊ အောက်ဆီကိရိယာအခြေအနေ၊ အညစ်အကေးများ၊ ဘေးကင်းမှု၊ တည်ငြိမ်မှုနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို အတိအကျသော NAD+ အမှုန်နှင့် ရောက်ရှိရန်နေရာအတွက် အတည်ပြုရမည်။*