เหตุใดราคาเสนอสำหรับแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิทจึงถูกกว่ามาก

หัวเรื่องเมตา: เหตุใดการเสนอราคาแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิทจึงแตกต่างกัน

คำอธิบายเมตา: เรียนรู้เหตุผลที่การเสนอราคาแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิทแตกต่างกันไปตามตัวตนของสาร ปริมาณแมกนีเซียมเชิงธาตุ การทดสอบ การเข้าสู่ตลาด บรรจุภัณฑ์ และเงื่อนไขเชิงพาณิชย์

ก่อนเปรียบเทียบราคา ควรสอบถามก่อนว่าผู้ขายกำลังตั้งราคาสินค้าอะไร

รายงานการวิเคราะห์จากตลาดสาธารณะแสดงให้เห็นว่า ผลิตภัณฑ์สองชนิดที่ระบุว่ามีแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนเนต 99% อาจไม่เทียบเท่ากัน บางรายระบุเลขหมาย CAS และสูตรเคมีของสารในรูปแบบแอนไฮเดรส ในขณะที่บางรายใช้มาตรฐานภายในบริษัท การไทเทรต หรือการวิเคราะห์แบบกว้างเพียงครั้งเดียว ข้อกำหนดอย่างเป็นทางการจากสหภาพยุโรปและสหราชอาณาจักรเกี่ยวข้องกับสารในรูปโมโนไฮเดรต โดยควบคุมปริมาณแมกนีเซียม แอล-ทรีโอนเนต น้ำ หรือการสูญเสียน้ำเมื่อให้ความร้อน กรดออกซาลิก และเอทานอลที่ตกค้างแยกกัน ความแตกต่างเหล่านี้ไม่ได้พิสูจน์ว่าผู้จัดจำหน่ายมีเจตนาหลอกลวง แต่สามารถอธิบายช่องว่างของราคาที่แตกต่างกันอย่างมากได้

สถานะแบรนด์เพิ่มรายการที่มองไม่เห็นอีกรายการหนึ่ง Magtein® เป็นส่วนผสมเชิงพาณิชย์ที่ควบคุมอย่างเข้มงวด ในขณะที่แมกนีเซียมแอล-เทรโอนเนตใช้เป็นชื่อเคมีทั่วไปด้วย ข้อเสนอที่มีแบรนด์อาจรวมถึงช่องทางจัดจำหน่ายที่ได้รับอนุญาต การอนุญาตให้ใช้เครื่องหมายการค้า และการเข้าถึงเอกสารข้อมูลผลิตภัณฑ์หรือการสนับสนุนด้านการตลาด ส่วนข้อเสนอทั่วไปควรประเมินจากเอกลักษณ์ หลักฐาน และแพ็กเกจการเข้าถึงตลาดของตนเองโดยตรง การจ่ายราคาแบบทั่วไปแต่คาดหวังสิทธิ์แบบแบรนด์ หรือจ่ายพรีเมียมแบรนด์โดยไม่ตรวจสอบสิทธิ์เหล่านั้น ล้วนเป็นข้อผิดพลาดที่สามารถหลีกเลี่ยงได้

สร้างตารางปรับมาตรฐานใบเสนอราคาไว้ก่อนเริ่มเจรจา ต้องระบุรูปแบบสารเคมีและรหัส CAS ผู้ผลิตต้นฉบับ ฐานการวิเคราะห์ที่แน่นอน ช่วงความเข้มข้นของแมกนีเซียมและแอล-เทรโอนเนต สิ่งปนเปื้อนที่เกิดจากกระบวนการวิธีการทดสอบ ฐานการเข้าถึงตลาด สถานะเครื่องหมายการค้า ขนาดบริโภคต่อหนึ่งหน่วย จำนวนแคปซูลต่อหนึ่งบรรจุภัณฑ์ การทดสอบโดยบุคคลที่สามที่ไม่ขึ้นกับผู้ขาย เงื่อนไขการส่งมอบ (Incoterm) และเงื่อนไขการชำระเงิน เท่านั้นที่จะทำให้ราคาที่เหลืออยู่หลังจากเปรียบเทียบข้อมูลในช่องเหล่านี้ทั้งหมด ถือเป็นความแตกต่างของราคาที่แท้จริง

ผู้จัดจำหน่ายรายหนึ่งเสนอราคาแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิทที่สูงกว่าตลาด อีกรายหนึ่งเสนอวัตถุดิบหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสำเร็จรูปที่ดูเหมือนจะเป็นตัวเดียวกัน แต่ในราคาที่ต่ำลงอย่างมาก ข้อสรุปที่เห็นได้ชัดคือ ผู้จัดจำหน่ายรายหนึ่งเรียกเก็บราคาเกินจริง

บางครั้งสิ่งนี้อาจเป็นความจริง แต่โดยทั่วไปแล้ว ราคาที่เสนอไม่สามารถเปรียบเทียบกันได้ทั้งในเชิงเทคนิคและเชิงพาณิชย์

ผู้นำเข้าควรตรวจสอบช่องว่างของราคาอย่างรอบคอบ โดยไม่สรุปว่าราคาสะท้อนคุณภาพเสมอไป บทความนี้จะชี้ให้เห็นตัวแปรใดบ้างที่จำเป็นต้องจัดให้สอดคล้องกันก่อนการเจรจาต่อรอง

1. วัตถุดิบอาจไม่มีเอกลักษณ์เดียวกัน

คำว่า “แมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิท” ควรหมายถึงเกลือแมกนีเซียมที่กำหนดไว้ของกรดแอล-ทรีโอนิก แต่เพียงชื่อผลิตภัณฑ์อย่างเดียวไม่สามารถยืนยันได้ว่า

- มีเอกลักษณ์ทางเคมีเดียวกันหรือไม่
— สภาวะการจับน้ำ
- มีรูปแบบออปติคัลเดียวกันหรือไม่
- ใช้มาตรฐานการวิเคราะห์แบบใด
- มีปริมาณแมกนีเซียมเท่าใด
- ปริมาณแอล-ทรีโอนเอต;
- มีโปรไฟล์ของสิ่งเจือปนอย่างไร หรือ
- สถานะด้านกฎระเบียบของตลาดเป้าหมาย

ข้อกำหนดสำหรับสหภาพยุโรปที่ประกาศโดยกฎระเบียบการดำเนินการของคณะกรรมาธิการ (EU) 2024/2694 ระบุว่าแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิก โมโนไฮเดรตมีความบริสุทธิ์อยู่ที่ร้อยละ 98–102 แมกนีเซียมอยู่ที่ร้อยละ 7.2–8.3 และแอล-ทรีโอนิกอยู่ที่ร้อยละ 82–91 พร้อมเกณฑ์ทางเคมีและจุลชีววิทยาอื่นๆ อีกหลายประการ การเสนอราคาที่อ้างอิงตามข้อกำหนดภายในที่ต่างออกไปจะไม่ถือว่าเทียบเท่ากันโดยอัตโนมัติ

ขอให้ผู้จัดจำหน่ายแต่ละรายระบุข้อกำหนดทั้งหมดอย่างครบถ้วน ไม่ใช่เพียงแค่ชื่อผลิตภัณฑ์และเลขรหัส CAS เท่านั้น

เริ่มต้นด้วย คู่มือข้อกำหนดเชิงเทคนิคสำหรับแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิก .

2. ราคาหนึ่งอาจรวมค่าใช้จ่ายในการเข้าถึงตลาดตามกฎหมาย ในขณะที่อีกราคาหนึ่งอาจไม่รวม

สถานะด้านกฎระเบียบเป็นตัวแปรที่ส่งผลต่อต้นทุนและความเสี่ยง

ในสหภาพยุโรป แมกนีเซียมแอล-เทรโอนเนตได้รับการรับรองให้เป็นอาหารใหม่ที่ได้รับอนุญาตสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสำหรับผู้ใหญ่ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนดไว้ การรับรองดังกล่าวรวมถึงข้อกำหนดเฉพาะเกี่ยวกับฉลาก และระยะเวลาคุ้มครองข้อมูลเป็นเวลาห้าปี ซึ่งจะสิ้นสุดลงในวันที่ 7 พฤศจิกายน พ.ศ. 2572 โดยในช่วงเวลานั้น ผู้ยื่นคำขอที่ระบุชื่อไว้จะมีสิทธิเข้าถึงข้อมูลอย่างพิเศษ เว้นแต่ผู้ยื่นคำขอรายอื่นจะมีการรับรองอิสระหรือข้อตกลงที่เกี่ยวข้อง ระเบียบ (สหภาพยุโรป) 2025/2225 ได้เพิ่มแมกนีเซียมแอล-เทรโอนเนตเข้าไปในรายการแหล่งแมกนีเซียมที่ได้รับอนุญาตสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

สิ่งนี้หมายความว่า ผู้นำเข้าไม่สามารถถือว่าผงที่มีลักษณะทางเคมีคล้ายคลึงกันใดๆ จะสามารถวางจำหน่ายในตลาดสหภาพยุโรปภายใต้การรับรองเดียวกันได้

ในสหรัฐอเมริกา การวิเคราะห์ด้านกฎระเบียบดำเนินไปตามเส้นทางที่ต่างออกไป ซึ่งรวมถึงสถานะของส่วนประกอบอาหาร ข้อพิจารณาที่เกี่ยวข้องกับ NDI (New Dietary Ingredient) ข้อกำหนดด้าน CGMP สำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร การติดฉลาก และการอ้างสิทธิ์ คำตอบของ FDA ปี 2014 ที่ระบุว่า "ไม่มีคำถาม" ต่อประกาศ GRAS ฉบับที่ 499 เกี่ยวข้องกับการใช้แมกนีเซียมแอล-เทรโอนเอตไฮเดรตในอาหารทั่วไปที่ระบุไว้เท่านั้น; สถานะ GRAS สำหรับการใช้งานด้านอาหารที่ระบุไว้ดังกล่าว ไม่ควรนำเสนออย่างไม่ระมัดระวังว่าเป็นการรับรองโดย FDA สำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือการอ้างสิทธิ์ทุกรูปแบบ

ข้อเสนอที่มีราคาต่ำกว่าอาจไม่รวมเอกสารหรือสิทธิ์ที่จำเป็นสำหรับประเทศปลายทาง

ทบทวน รายการตรวจสอบเพื่อเข้าสู่ตลาดสำหรับแมกนีเซียมแอล-เทรโอนเอต ก่อนเปรียบเทียบราคาส่งมอบจริง

น้ำหนักของสารประกอบและน้ำหนักของแมกนีเซียมในรูปธาตุอาจถูกอ้างอิงแตกต่างกัน

ใบเสนอราคาสำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปหนึ่งรายการอาจระบุน้ำหนักของแมกนีเซียมแอล-เทรโอนเอต ในขณะที่อีกรายการอาจเน้นน้ำหนักของแมกนีเซียมในรูปธาตุที่ให้ ตัวเลขทั้งสองค่าไม่สามารถใช้แทนกันได้

ขอตารางสูตรที่แสดง:

- มิลลิกรัมของแมกนีเซียมแอล-เทรโอนเอตต่อหนึ่งหน่วยบริโภค
– เปอร์เซ็นต์แมกนีเซียมที่ระบุไว้
- มิลลิกรัมของแมกนีเซียมที่คำนวณได้
- จำนวนแคปซูลหรือช้อนตวง
- จำนวนหน่วยบริโภคต่อภาชนะ; และ
- การระบุบนฉลาก

จากนั้นเปรียบเทียบต้นทุนต่อหน่วยบริโภคต่อวัน และต้นทุนต่อมิลลิกรัมที่ระบุไว้—ไม่ใช่เพียงแค่ต้นทุนต่อขวด

4. ขอบเขตการทดสอบอาจครอบคลุมตั้งแต่การทบทวนเอกสารแบบกระดาษ ไปจนถึงการตรวจสอบอย่างอิสระ

การทดสอบอาจมีส่วนสำคัญต่อราคา ขอบเขตที่เป็นไปได้รวมถึง:

- การทบทวนใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) จากผู้จัดจำหน่ายเท่านั้น;
- การทดสอบยืนยันตัวตนของวัตถุดิบที่เข้ามา;
- แมกนีเซียมธาตุ;
- การจำแนกสารประกอบหรือแอล-ทรีโอนิเนต;
- โลหะหนัก;
- จุลชีววิทยา;
- สิ่งปนเปื้อนที่เกิดจากกระบวนการผลิต;
- การยืนยันผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป;
- การทดสอบความเสถียร; และ
- การยืนยันจากห้องปฏิบัติการอิสระ

ไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบทุกอย่างซ้ำในทุกขั้นตอน แต่โปรแกรมการทดสอบต้องมีเหตุผลรองรับ แนวทาง CGMP สำหรับอาหารเสริมของ FDA กำหนดให้มีการตรวจสอบความถูกต้องของวัตถุดิบอย่างเหมาะสม และกำหนดข้อกำหนดเกี่ยวกับความถูกต้อง ความบริสุทธิ์ ความเข้มข้น องค์ประกอบ และขีดจำกัดของสารปนเปื้อน

สอบถามว่าการทดสอบใดบ้างที่รวมอยู่ในการตรวจสอบ ใช้วิธีการใดในการทดสอบ ล็อตใดที่ถูกทดสอบ และผลลัพธ์นั้นเกี่ยวข้องกับวัตถุดิบหรือผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

ดู วิธีตรวจสอบคุณภาพแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิก (magnesium L-threonate) นอกเหนือจากใบรับรองการวิเคราะห์ผล (COA) .

5. คุณสมบัติทางกายภาพสามารถส่งผลต่อต้นทุนการผลิต

แม้ว่าวัตถุดิบสองล็อตจะผ่านเกณฑ์ทางเคมีเดียวกัน แต่อาจแสดงพฤติกรรมที่แตกต่างกันในกระบวนการผลิต คุณสมบัติ เช่น ความหนาแน่นรวม ขนาดอนุภาค ความชื้น และความสามารถในการไหล ส่งผลต่อ:

- ความจุของแคปซูล
- ความเร็วของเครื่องจักร
- การใช้สารเติมแต่ง
- การอัดแท็บเล็ต
- อัตราการปฏิเสธ;
- ความสม่ำเสมอของการผสม และ
- ประสิทธิภาพการบรรจุภัณฑ์

ราคาส่วนผสมที่ต่ำมากอาจสูญเสียข้อได้เปรียบหากต้องใช้แคปซูลเพิ่มหนึ่งเม็ดต่อหนึ่งหน่วยบริโภค หรือทำให้กระบวนการผลิตช้าและไม่เสถียร

ผู้นำเข้าที่ซื้อผงดิบควรขอให้ผู้ผลิตตามสัญญาประเมินความเหมาะสมในการผลิตก่อนตัดสินใจสั่งซื้อจำนวนมาก

6. ขอบเขตงานด้านการบรรจุภัณฑ์อาจดูคล้ายกัน แต่มีองค์ประกอบที่แตกต่างกัน

“บรรจุแคปซูล 90 เม็ดต่อขวด” ไม่ได้ระบุสิ่งต่อไปนี้:

- วัสดุและน้ำหนักของขวด
- เปลือกแคปซูล;
- ฝาปิด
- ซีลเหนี่ยวนำ
- ตัวดูดความชื้น;
- วัสดุและพื้นผิวของฉลาก
- การพิมพ์รหัส
- กล่องกระดาษลูกฟูก;
- การจัดเรียงในกล่อง
- การจัดวางบนพาเลท

ขอรายการวัสดุพร้อมเลขที่สต๊อก หรือข้อกำหนดที่ตกลงกันไว้ แยกค่าใช้จ่ายในการตั้งค่าชิ้นส่วนพิเศษและค่าเกินจำนวนที่ผลิตจากราคาต่อหน่วยที่เรียกเก็บซ้ำ ๆ

7. เงื่อนไขเชิงพาณิชย์อาจแฝงต้นทุนการเงินไว้

ใบเสนอราคาอาจต่ำกว่าเพราะย้ายความเสี่ยงไปยังผู้ซื้อผ่าน:

- การวางเงินมัดจำมากขึ้น;
- การชำระยอดคงเหลือก่อนกำหนด;
- ส่วนประกอบที่ไม่สามารถขอคืนเงินได้;
- ไม่มีเครดิตสำหรับวัสดุที่ถูกปฏิเสธ;
- เงื่อนไขแบบ Ex Works แทนที่จะเป็นแบบจัดส่งถึงสถานที่;
- ใบเสนอราคาหมดอายุเร็ว;
- ไม่มีบริการจัดเก็บ;
- ความคลาดเคลื่อนของปริมาณที่กว้างขวาง; หรือ
- การชดเชยที่จำกัดสำหรับสินค้าที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด

เปรียบเทียบสกุลเงิน เงื่อนไขการซื้อขาย (Incoterm) จุดที่ชำระเงิน วันที่โอนกรรมสิทธิ์ สิทธิในการตรวจสอบ และวิธีการแก้ไขข้อบกพร่อง สินค้าราคา Ex Works ที่ต่ำไม่ควรนำมาเปรียบเทียบกับใบเสนอราคาแบบส่งถึงที่ซึ่งรวมการทดสอบและการสนับสนุนด้านศุลกากร

8. ระยะเวลาการนำส่งอาจสมมติว่ามีสินค้าพร้อมใช้งานอย่างสมบูรณ์แบบ

ขอให้ผู้จัดจำหน่ายแยกระยะเวลาการนำส่งออกเป็น:

1. การจัดหาวัตถุดิบ;
2. การปล่อยวัตถุดิบที่เข้ามา;
3. การจัดหาบรรจุภัณฑ์;
4. คิวการผลิต;
5. การผลิต;
6. ทดสอบเสร็จสิ้น;
7. ปล่อยสินค้าตามมาตรฐานคุณภาพ; และ
8. การขนส่งสินค้า

ระยะเวลาเริ่มต้นในการผลิตหัวข้อสั้นๆ อาจเริ่มได้ก็ต่อเมื่อชิ้นส่วนทุกชิ้นมาถึงสถานที่ผลิตเท่านั้น วัตถุดิบที่นำเข้า บรรจุภัณฑ์แบบพิเศษ หรือคิวในห้องปฏิบัติการ อาจทำให้เกิดความล่าช้าเป็นสัปดาห์

ของเรา บริการวางแผนการจัดหาแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิท ช่วยระบุเส้นทางสำคัญที่แท้จริง

จัดทำใบเสนอราคาแบบเปรียบเทียบโดยตรง

รวบรวมผู้จัดจำหน่ายทั้งหมดไว้ในตารางเดียว:

| หัวข้อเปรียบเทียบ | ผู้จัดจำหน่ายเอ | ผู้จัดจำหน่ายบี | ผู้จัดจำหน่ายซี |
|---|---|---|---|
| ผู้ผลิตวัสดุและสถานที่ผลิต | | | |
| การปรับปรุงข้อกำหนด | | | |
| เอกสารสำหรับการเข้าสู่ตลาด | | | |
| น้ำหนักรวมของสารประกอบต่อหนึ่งหน่วยบริโภค | | | |
| แมกนีเซียมในรูปธาตุต่อหนึ่งหน่วยบริโภค | | | |
| รูปแบบและจำนวน | | | |
| การทดสอบที่รวมอยู่ | | | |
| ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์ | | | |
| ปริมาณสั่งซื้อขั้นต่ำ (MOQ) และความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ | | | |
| เงื่อนไขการซื้อขายระหว่างประเทศ (Incoterm) และการชำระเงิน | | | |
| ระยะเวลาทั้งหมดที่ใช้ในการปล่อยสินค้า | | | |
| การแก้ไขความไม่สอดคล้อง | | | |

เจรจาได้เฉพาะหลังจากกรอกข้อมูลลงในช่องว่างให้ครบถ้วนแล้วเท่านั้น วัตถุประสงค์ไม่ใช่การบังคับให้แบบจำลองการจัดหาสินค้าเหมือนกันทุกประการ แต่เพื่อให้เห็นภาพการแลกเปลี่ยนผลประโยชน์อย่างชัดเจน

คำถามที่พบบ่อย

1. ค่าการวิเคราะห์ที่สูงกว่าเสมอไปหมายถึงวัสดุที่ดีกว่าหรือไม่

ไม่ใช่ ปัจจัยสำคัญยังรวมถึงการระบุตัวตนของสาร ความเหมาะสมของวิธีการวิเคราะห์ ปริมาณสิ่งปนเปื้อน ปริมาณแมกนีเซียม ความสามารถในการผลิตเชิงพาณิชย์ และความสอดคล้องตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ ค่าการวิเคราะห์เพียงตัวเลขเดียวอาจทำให้เข้าใจผิดได้

2. ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA) จากบุคคลที่สามเพียงอย่างเดียวเพียงพอต่อการรับรองซัพพลายเออร์หรือไม่

ไม่เพียงพอ แม้ใบรับรองดังกล่าวจะสนับสนุนกระบวนการรับรองซัพพลายเออร์ได้ แต่ความโปร่งใสของห่วงโซ่อุปทาน การตรวจสอบวิธีการวิเคราะห์ ข้อกำหนดทางเทคนิค การควบคุมกระบวนการผลิต เอกสารด้านกฎระเบียบ และระบบควบคุมการเปลี่ยนแปลงยังคงมีความสำคัญอย่างยิ่ง

3. เหตุใดราคาเสนอสำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจึงมีความแตกต่างกันมากกว่าราคาวัตถุดิบ

ปัจจัยหลายประการร่วมกันส่งผลต่อความแตกต่าง ได้แก่ สูตรการบรรจุ จำนวนแคปซูลต่อหน่วย ค่าใช้จ่ายการทดสอบ ค่าบรรจุภัณฑ์ ขนาดของแต่ละล็อต การจ้างแรงงาน ขอบเขตงานด้านคุณภาพ และเงื่อนไขเชิงพาณิชย์

4. ผู้นำเข้าควรส่งข้อมูลใดบ้างเพื่อขอใบเสนอราคาที่แม่นยำ

ตลาดปลายทาง สูตรผลิตภัณฑ์อย่างสมบูรณ์ ขนาดการบริโภคต่อครั้ง ปริมาณการสั่งซื้อต่อปี ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์ ข้อกำหนดการทดสอบ เงื่อนไขการซื้อขาย (Incoterm) และวันที่จัดส่งที่ต้องการ

เปรียบเทียบต้นทุนรวมที่ปรับตามความเสี่ยง

ส่งใบเสนอราคาสองฉบับขึ้นไปมาให้เรา โดยสามารถปิดชื่อผู้จัดจำหน่ายได้หากต้องการ เราสามารถช่วยจัดการการเปรียบเทียบอย่างเป็นกลางในด้านข้อกำหนด เรื่องขอบเขตเอกสารประกอบ และสมมุติฐานเกี่ยวกับต้นทุนรวม

ขอเปรียบเทียบใบเสนอราคาสำหรับแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิก .

ส่งเสริม

- ระเบียบการดำเนินการของคณะกรรมาธิการ (สหภาพยุโรป) ฉบับที่ 2024/2694
- ระเบียบของคณะกรรมาธิการ (สหภาพยุโรป) ฉบับที่ 2025/2225
- สำนักงานความปลอดภัยด้านอาหารยุโรป, *ความปลอดภัยของแมกนีเซียมแอล-เทรโอนิทเป็นอาหารชนิดใหม่ และความสามารถในการดูดซึมแมกนีเซียมจากแหล่งนี้* (2567)
- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (US FDA), *แนวทางปฏิบัติที่ดีปัจจุบันสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร*
- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (US Food and Drug Administration) ประกาศ GRAS ฉบับที่ 499
- คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านอาหารใหม่และกระบวนการของสหราชอาณาจักร (UK Advisory Committee on Novel Foods and Processes) [ประเมินข้อกำหนดและวิธีการตรวจสอบแมกนีเซียมแอล-ทรีโอนิก] https://acnfp.food.gov.uk/ACNFPAdviceonthesafetyofMagnesiumL-threonateasanovelfoodforuseinfoodsupplements).
- ThreoTech, [คำชี้แจงเกี่ยวกับการจัดหาและการรับรองความแท้จริงของ Magtein] https://magtein.com/about-us/)(แหล่งข้อมูลจากเจ้าของแบรนด์)

*บทความนี้ให้ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับการจัดหาและการควบคุมด้านกฎระเบียบ ไม่ใช่คำแนะนำทางกฎหมาย และการเข้าถึงตลาดต้องได้รับการยืนยันอีกครั้งสำหรับห่วงโซ่อุปทานและปลายทางเฉพาะ*