Prášek Myo-Inositol a D-Chiro-Inositol v poměru 40:1 je koncept formulace inozitolu se dvěma složkami, vyvinutý pro značky, které hledají jasně definovaný poměr složek a flexibilní práškové formáty doplňků stravy. Navrhovaná formule obsahuje 2 000 mg myo-inozitolu a 50 mg D-chiro-inozitolu na dávku, což poskytuje poměr 40:1 podle hmotnosti.
Tento koncept je navržen pro vývoj potravinových doplňků určených ženám a lze jej posoudit pro nechutné nebo chutné práškové formy, případně s přidanou kyselinou listovou po dohodě v rámci revize složení. Společnost Rainwood podporuje přizpůsobení složení i vývoj obchodních značek podle specifikací projektu a technologické proveditelnosti výroby.
| Parametr | Navrhovaná specifikace |
|---|---|
| Název výrobku | Myo-inositol a D-chiro-inositol ve formě prášku v poměru 40:1 |
| Kategorie produktu | Ženské výživové doplňky |
| Dávková forma | Prášek; formát sachet nebo sklenice je ve vyhodnocení |
| Myo-Inozitol | 2 000 mg na dávku |
| D-Chiro-Inositol | 50 mg na dávku |
| Poměr složek | 40:1 hmotnostně |
| Celková hmotnost účinných složek | 2 050 mg na dávku |
| Volitelná složka | Kyselina listová, potvrzení probíhá |
| Možnosti vývoje chuti | Bez chuti, citronová a s čínským datlem |
| Navrhované balení | 30 jednodávkových sachetů v krabici nebo uzavřené skleničky |
| Konfigurace dávky | 30 dávek v balení; denní dávkování bude potvrzeno později |
| Přizpůsobení | Přizpůsobení vzorce a balení pod vlastní značkou |
Myo-inositol a D-chiro-inositol jsou dvě odlišné formy inositolu používané ve výživových doplňcích. Poměr 40:1 stanovuje přesný poměr mezi těmito dvěma složkami a poskytuje značkám jasný výchozí bod pro vývoj práškového doplňku obsahujícího inositol.
Navrhovaný vzorec obsahuje 2 000 mg myo-inositolu a 50 mg D-chiro-inositolu na jednu dávku. Celková hmotnost účinných látek činí 2 050 mg, bez ohledu na volitelný kyselinu listovou, chutnící látky, sladidla, nosné látky nebo jiné pomocné látky.
Při vývoji produktů pro B2B segment je třeba zohlednit identitu surovin, analytickou čistotu (assay), rovnoměrnost směsi, přesnost dávkování, tekutost prášku, kontrolu obsahu vlhkosti, senzorickou kvalitu a soulad mezi technickými specifikacemi výrobku a údaji na etiketě hotového výrobku.
Přesně definovaný poměr složek 40:1
Navrhovaný vzorec stanovuje jasný poměr hmotností mezi myo-inositol a D-chiro-inositol v poměru 40:1, přičemž každá složka je uvedena samostatně na jednu dávku.
Průhledný návrh velikosti dávky
Samostatné uvádění složek pomáhá značkám zarovnat výpočty vzorce, pokyny k dávkování, množství na obalu a označování hotového výrobku.
Flexibilní práškový formát
Formulace lze vyhodnotit pro jednodávkové sáčky nebo balení do sklenic v závislosti na zamýšlené konfiguraci výrobku a technologické proveditelnosti výroby.
Možnosti vývoje chuti
K vyhodnocení jsou navrženy bez chuti, citronová a chuť červené datle. Konečný výběr chuti by měl být založen na senzorickém testování a preferencích cílového trhu.
Volitelný vývoj kyseliny listové
Kyselina listová může být zvažována jako další složka za podmínky potvrzení jejího typu, množství, kompatibility a požadavků na označování.
Podpora B2B přizpůsobení
Rainwood podporuje přizpůsobení vzorce i vývoj privátních značek podle potvrzených požadavků projektu.
Možné aplikace zahrnují:
Doplňky ve formě prášku obsahující myo-inositol a D-chiro-inositol
formulace inositolu v poměru 40:1
Výživové doplňky pro ženy
Jednodávkové práškové sáčky a práškové výrobky v nádobách
Přizpůsobitelné formulace inositolu s volitelným kyselinou listovou
Konečné pozicování výrobku a jeho označení musí odrážet skutečné složení, podložené důkazy a požadavky trhu určeného pro daný výrobek.
Následující parametry je třeba stanovit ještě před dokončením komerční specifikace:
Identita a obsah myo-inositolu a D-chiro-inositolu
Ověřené množství každé složky v jedné dávce
Rovnoměrnost směsi a konzistence velikosti dávky
Forma a množství kyseliny listové, pokud je obsažena
Celková čistá hmotnost hotového výrobku a složení pomocných látek
Proudění prášku, obsah vlhkosti a kompatibilita s obalovým materiálem
Platné limity těžkých kovů a mikrobiologické limity
Příslušné analytické metody a certifikát shody (COA) pro každou šarži
Integrita obalu a validace trvanlivosti
Kritéria přijatelnosti a způsoby zkoušení je třeba potvrdit se výrobcem a sladit s konečnou specifikací výrobku.
Navrhovaná maloobchodní konfigurace je 30 dávek na balení, uvažuje se o jednodávkových sáčcích nebo uzavřené nádobě. Konečný formát obalu je třeba vybrat na základě velikosti dávky, charakteristik formulace, preferencí cílového trhu a technické proveditelnosti obalování.
Pokud je doporučený denní příjem dvě dávky, poskytuje balení s 30 dávkami zásobu na 15 dní. Zásoba na 30 dní při dvou dávkách denně vyžaduje 60 dávek. Množství v obalu a pokyny k použití musí být shodná na webové stránce výrobku, maloobchodním etiketu i uměleckém návrhu obalu.
Otázka 1. Jaký je navrhovaný poměr 40:1?
Předběžný vzorec obsahuje 2 000 mg myo-inositolu a 50 mg D-chiro-inositolu na dávku, což odpovídá hmotnostnímu poměru 40:1.
Otázka 2. Představuje číslo 2 050 mg celkovou hmotnost prášku?
Ne. Číslo 2 050 mg představuje součet hmotností dvou navrhovaných účinných látek. Konečná hmotnost prášku může být vyšší, pokud budou do směsi přidány kyselina listová, chutnící látky, sladidla, nosné látky nebo jiné pomocné látky.
Otázka 3. Lze do vzorce zařadit kyselinu listovou?
Zařazení kyseliny listové je volitelným směrem vývoje. Její zařazení, chemická forma, množství, kompatibilita a podrobnosti týkající se označování musí být potvrzeny ještě před konečným stanovením vzorce.
Otázka 4. Které chutě jsou k dispozici?
Pro hodnocení jsou navrženy bez chuti, citronová a chuť červeného data. Konečná dostupnost závisí na výsledcích formulací a senzorického schválení.
Otázka 5. Lze produkt dodávat ve sáčcích nebo v nádobách?
Oba formáty jsou zvažovány v předběžné produktové specifikaci. Konečná dostupnost balení, specifikace materiálů, minimální objednací množství a dodací lhůta vyžadují potvrzení pro konkrétní projekt.
Otázka 6: Co si značky mají ověřit před uvedením produktu na trh?
Značky by měly potvrdit identitu složek, obsah účinné látky (assay), poměr 40:1, velikost dávky, čistou hmotnost hotového produktu, volitelné složky, dokumentaci kvality, konfiguraci balení a požadavky na označování v cílovém trhu.
Otázka 7: Může Rainwood podporovat vývoj produktů s privátní značkou?
Rainwood podporuje přizpůsobení receptury i vývoj balení s privátní značkou za předpokladu potvrzení požadavků projektu a technické proveditelnosti výroby.
EN
