Hanki ilmainen tarjous

Edustajamme ottaa sinuun pian yhteyttä.
Sähköposti
Nimi
Yrityksen nimi
Viesti
0/1000

Ravintolisäkkeet

Kotisivu>Tuotteet>Ravintolisäkkeet

Myo-inositol- ja D-chiro-inositol-jauhe, suhde 40:1

Myo-inositolin ja D-kiro-inositolin 40:1 -jauhe on kaksikomponenttinen inositolkoostumuskonsepti, joka on kehitetty merkeille, jotka haluavat selkeästi määritellyn aineosien suhteen ja joustavia jauhemuotoisia lisäravintoja. Ehdotettu kaava sisältää annosta kohden 2 000 mg myo-inositolia ja 50 mg D-kiro-inositolia, mikä antaa 40:1 -suhteen painon perusteella.

Tämä käsite on suunniteltu naisten ravintolisätuotteiden kehittämiseen ja sitä voidaan arvioida maustamattomana tai maustettuna jauheena; folaatti voidaan lisätä valinnaisesti, kunhan kaava tarkistetaan. Rainwood tukee kaavan mukauttamista sekä yksityismerkkisten pakkausten kehittämistä projektin vaatimusten ja valmistuksen toteuttamismahdollisuuksien mukaisesti.

Brand:
RainWood Biotech
Parametri Ehdotettu spesifikaatio
Tuotteen nimi Myo-inositol- ja D-chiro-inositol-jauhe, suhde 40:1
Tuoteryhmä Naisten ravintolisät
Annostusmuoto Jauhe; pussimuoto tai purkkuformaatti arvioinnissa
Myo-inositoli 2 000 mg annokselta
D-chiro-inositol 50 mg annokselta
Aineosien suhde 40:1 painon mukaan
Yhdistetty vaikuttavan aineen paino 2 050 mg annokselta
Valinnainen aineosa Folaatti, vahvistettava
Makusuunnitteluvaihtoehdot Makuaton, sitruuna ja punainen paistettu päivänkakkara
Ehdotettu pakkaus 30 yksilöannosta sisältävää säkkiä laatikossa tai tiukasti suljettu purkki
Annosmuoto 30 annosta paketissa; päivittäisen annoksen ohjeet vahvistettava
Mukautettavuus Kaavan mukauttaminen ja oma brändipakkaus
  • Tuotekuvaus
  • Tärkeimmät tuomituomerkkiominaisuudet
  • Sovellukset
  • Tekniset tiedot ja laadunvalvonta
  • Pakkaus ja mukauttaminen
  • Usein kysytyt kysymykset
  • Pyyntö
Tuotekuvaus

Myo-inositol ja D-kiro-inositol ovat kaksi erillistä inositolimuotoa, joita käytetään ravintolisävalmisteiden kaavoituksessa. 40:1 -yhdistelmä tarjoaa määritellyn suhteen näiden kahden aineen välillä ja antaa merkeille selkeän lähtökohdan inositolpohjaisten jauhevalmisteiden kehittämiseen.

Ehdotetussa kaavassa käytetään annosta kohden 2 000 mg myo-inositolia ja 50 mg D-kiro-inositolia. Yhteinen vaikuttavan aineen paino on 2 050 mg, mikä ei sisällä mahdollista folaatia, mausteita, makeutusaineita, kantajia tai muita apuaineita.

B2B-tuotekehityksessä keskeisiä huomioitavia seikkoja ovat aineen tunnistus, pitoisuuden määrittäminen, seoksen yhtenäisyys, annoskoon tarkkuus, jauheen virtausominaisuudet, kosteuden hallinta, aistimellinen suorituskyky sekä tuotespesifikaation ja valmiin tuotteen merkinnän yhdenmukaisuus.

img-mv8wbqie-12f17797.png

Tärkeimmät tuomituomerkkiominaisuudet

Määritelty 40:1-ainepitoisuussuhde

Ehdotettu kaava määrittelee selkeän 40:1-painosuhteen myo-inositolin ja D-kiro-inositolin välillä, ja kumpikin aine ilmoitetaan erikseen annokselta.

Läpinäkyvä annoskoko-suunnittelu

Erilliset aineilmoitukset auttavat merkkejä sovittamaan kaavan laskelmat, annosohjeet, pakkausmäärät ja valmiin tuotteen merkintävaatimukset.

Joustava jauhemuoto

Kaavaa voidaan arvioida yksittäisannospussien tai purkkipakkausten käyttöön riippuen tarkoitetusta tuotekonfiguraatiosta ja valmistuksen toteuttamismahdollisuuksista.

Makusuunnitteluvaihtoehdot

Arvioitavaksi ehdotetaan mausteeton, sitruunainen ja punaisen päivänmarjan maku. Lopullinen maun valinta perustuu aistitestaukseen ja kohdemarkkinoiden mieltymyksiin.

Vaihtoehtoinen foliaatin kehitys

Foliaattia voidaan harkita lisäaineena, kun sen muoto, määrä, yhteensopivuus ja merkintävaatimukset on vahvistettu.

B2B-mukautustukea

Rainwood tukee kaavan mukauttamista ja private label -pakkauskehitystä vahvistettujen projektivaatimusten mukaisesti.

Sovellukset

Mahdollisia sovelluksia ovat:

  • Myo-inositol- ja D-kiro-inositol-jauhemuotoiset ravintolisät

  • 40:1 -suhde inositoli-seoksissa

  • Naisten ravintolisätuotteiden tuotelinjat

  • Yksikköannokset jauhemuodossa säkkimuodoissa ja purkkuja käyttävät jauhemuotoiset tuotteet

  • Mukautettavat inositoli-seokset valinnaisella foolihapolla

Lopullisen tuotteen sijoittaminen markkinoille ja merkintä tulee heijastaa todellista kaavaa, tukeneita todisteita ja sovellettavia kohdemarkkinoiden vaatimuksia.

Tekniset tiedot ja laadunvalvonta

Kaupallisesti lopullisen eritelmän vahvistamiseen edellytetään seuraavien parametrien määrittäminen:

  • Myo-inositolin ja D-kiro-inositolin tunnistus ja pitoisuusmääritys

  • Jokaisen aineksen vahvistettu määrä annoksessa

  • Seoksen yhtenäisyys ja annoskohtainen määrän vakaus

  • Folaatin muoto ja määrä, jos sisällytetty

  • Valmiin tuotteen kokonaismäärä (nettopaino) ja apuaineiden koostumus

  • Jauheen virtausominaisuudet, kosteusprosentti ja pakkausten yhteensopivuus

  • Sovellettavat raskasmetallien ja mikrobiologisten saastumisten rajat

  • Sopivat analyysimenetelmät ja eräkohtainen laatuvarmistusasiakirja (COA)

  • Pakkausten eheys ja säilyvyystestaus

Hyväksyntäkriteerit ja testausmenetelmät on vahvistettava valmistajan kanssa ja sovitettava lopullisen tuotteen määrittelyyn.

Pakkaus ja mukauttaminen

Ehdotettu vähittäismyyntipakkaus sisältää 30 annosta per pakkaus; mahdollisia vaihtoehtoja ovat yksittäisannospussit tai tiukasti suljettu purkki. Lopullinen pakkausmuoto valitaan annosmäärän, kaavan ominaisuuksien, kohdemarkkinoiden mieltymysten ja pakkausten toteuttamismahdollisuuksien perusteella.

Jos suositeltu päivittäinen annos on kaksi annosta, 30-annoksen pakkaus riittää 15 päiväksi. Kahden annoksen päivässä kulutettava 30-päiväinen varasto vaatii 60 annosta. Pakkauskoot ja käyttöohjeet on pidettävä yhtenäisinä tuotesivulla, vähittäismyyntietiketissä ja pakkausten graafisessa suunnittelussa.

img-mv8wb43a-06ee9597.png

Usein kysytyt kysymykset

K1. Mikä on ehdotettu 40:1-suhteellisuus?

Alustavassa kaavassa on annoskohtaisesti 2 000 mg myo-inositolia ja 50 mg D-kiro-inositolia, mikä vastaa 40:1-painosuhdetta.

K2. Edustaaako luku 2 050 mg kokonaispulveripainoa?

Ei. Luku 2 050 mg edustaa kahden ehdotetun vaikuttavan aineen yhteispainoa. Lopullinen pulveripaino voi olla suurempi, jos kaavaan lisätään folaattia, mausteita, makeutusaineita, kantajia tai muita apuaineita.

K3. Voidaanko kaavaan sisällyttää folaatti?

Folaatin lisääminen on vaihtoehtoinen kehityssuunta. Sen sisällyttäminen, kemiallinen muoto, määrä, yhteensopivuus ja merkintätiedot on vahvistettava ennen kaavan lopullistamista.

K4. Mitkä maustevaihtoehdot ovat saatavilla?

Arvioitavaksi on ehdotettu maustoja ilman makua, sitruunaa ja punaisia päivänkaktoja. Lopullinen saatavuus riippuu formulointikokeista ja aistimellisestä hyväksynnästä.

K5. Voidaanko tuotetta toimittaa säkkeinä tai purkkeina?

Molemmat muodot ovat harkinnassa alustavassa tuotetiedossa. Lopullisen pakkauksen saatavuus, materiaalimäärittelyt, pienin tilausmäärä ja toimitusaika vaativat projektikohtaisen vahvistuksen.

Kysymys 6. Mitä brändien tulee varmistaa ennen tuotteen käynnistämistä?

Brändien tulee vahvistaa aineosien tunnistus, pitoisuusanalyysi, suhde 40:1, annoskoko, valmiin tuotteen nettomassan, valinnaiset ainekset, laatuasiakirjat, pakkauskonfiguraatio ja kohdemarkkinoiden merkintävaatimukset.

Kysymys 7. Voiko Rainwood tukea private-label -tuotekehitystä?

Rainwood tukee kaavan mukauttamista ja private-label -pakkauksen kehitystä, mikäli projektin vaatimukset ja valmistusmahdollisuudet on vahvistettu.

Ota yhteyttä

Hanki ilmainen tarjous

Edustajamme ottaa sinuun pian yhteyttä.
Sähköposti
Nimi
Yrityksen nimi
Viesti
0/1000

Hanki ilmainen tarjous

Edustajamme ottaa sinuun pian yhteyttä.
Sähköposti
Nimi
Yrityksen nimi
Viesti
0/1000