Myo-inozitolio ir D-chiro-inozitolio 40:1 milteliai – tai dviejų komponentų inozitolio formulės koncepcija, sukurta prekių ženkliams, ieškantiems aiškiai apibrėžto ingredientų santykio ir lankščių miltelių papildų formatų. Siūloma formulė viename priėmime turi 2000 mg mio-inozitolio ir 50 mg D-chiro-inozitolio, užtikrindama 40:1 svorio santykį.
Ši koncepcija sukurtа moterų mitybos papildų produktų kūrimui ir gali būti vertinama kaip netikusi skonio arba su skoniu miltelių forma, o folio rūgštis gali būti pridedama pagal formulės peržiūrą. „Rainwood“ palaiko formulės pritaikymą individualioms reikmėms ir privačiųjų prekių ženklų pakuotės kūrimą pagal projekto specifikacijas ir gamybos įgyvendinamumą.
| Parametras | Siūloma specifikacija |
|---|---|
| Produkto pavadinimas | Myo-inozitolio ir D-chiro-inozitolio 40:1 milteliai |
| Produkto kategorija | Moterų mitybos papildai |
| Dozavimo forma | Milteliai; tirpstantis paketėlis arba stiklainis – vertinama |
| Mio-inocitolis | 2000 mg viename priėmime |
| D-chiro-inocitolis | 50 mg viename priėmime |
| Ingredientų santykis | 40:1 pagal masę |
| Aktyvių ingredientų bendra masė | 2050 mg viename priėmime |
| Neprivalomas komponentas | Folio rūgštis, patvirtinimui |
| Skonio kūrimo parinktys | Be skonio, citrinos ir raudonųjų datulių |
| Siūloma pakuotė | 30 vienkartinių porcijų maišelių dėžutėje arba sandariai uždarytoje stiklainyje |
| Porcijų konfigūracija | 30 porcijų pakete; kasdieninės vartojimo instrukcijos bus patvirtintos |
| Individualizavimas | Formulės pritaikymas ir privačios prekės ženklo pakuotė |
Mio-inocitolis ir D-chiro-inocitolis yra du skirtingi inocitolio variantai, naudojami mitybos papildų formulėse. 40:1 santykis nustato tikslią šių dviejų komponentų proporciją ir suteikia prekių ženkliams aiškų pradžios tašką kurdami inocitolio pagrindu paremtą miltelių papildą.
Siūlomoje formulėje kiekvienoje porcijoje yra 2000 mg mio-inocitolio ir 50 mg D-chiro-inocitolio. Bendras aktyvių komponentų kiekis yra 2050 mg, neįskaitant pasirinktinės folio rūgšties, skonio stiprintuvų, saldiklių, nešiklių ar kitų padėklų.
B2B produktų kūrimui svarbūs veiksniai apima sudedamosios dalies tapatybę, tyrimo metodiką, mišinio vienodumą, porcijos tikslumą, miltelių tekėjimą, drėgmės kontrolę, sensorinį veikimą ir atitiktį tarp produkto specifikacijos bei galutinio produkto etiketės.
Nustatyta 40:1 sudedamosios dalies santykis
Siūloma formulė nustato aiškų 40:1 masės santykį tarp mio-inozito ir D-chiro-inozito, o kiekviena sudedamoji dalis nurodoma atskirai vienai porcijai.
Skaidri porcijos dydžio konstrukcija
Atskiri sudedamųjų dalių nurodymai padeda prekių ženkliams suderinti formulės skaičiavimus, naudojimo instrukcijas, pakuotės kiekius ir galutinio produkto etiketes.
Lanksti miltelių forma
Formulė gali būti vertinama vienkartiniams maišeliams arba stiklainių pakuotei, priklausomai nuo numatyto produkto konfigūravimo ir gamybos įgyvendinamumo.
Skonio kūrimo parinktys
Vertinimui siūlomi be skonio, citrinos ir raudonųjų datulių skonio variantai. Galutinis skonio pasirinkimas turėtų remtis sensoriniais bandymais ir tikslinės rinkos pageidavimais.
Neprivaloma folio rūgšties kūrimo galimybė
Folatą galima laikyti papildoma sudedamąja medžiaga, jei patvirtinama jos forma, kiekis, suderinamumas ir etiketės reikalavimai.
B2B pritaikymo palaikymas
Rainwood palaiko formulės pritaikymą ir privačios prekės ženklo pakuotės kūrimą pagal patvirtintus projekto reikalavimus.
Galimos taikymo sritys apima:
Mio-inozitolio ir D-chiro-inozitolio miltelių papildai
inozitolio formulės su 40:1 santykiu
Moterų mitybos papildų produktų linijos
Vienkartinės dozės miltelių maišeliai ir miltelių produktai su indėliuose
Pritaikomos inozitolio formulės su neprivaloma folato priemisa
Galutinio produkto pozicionavimas ir etiketė turėtų atspindėti faktinę formulę, patvirtintus įrodymus ir taikomus tikslinės rinkos reikalavimus.
Prieš galutinai patvirtinant komercinę specifikaciją, turėtų būti nustatyti šie parametrai:
Mio-inozitolio ir D-chiro-inozitolio tapatybė ir kiekio nustatymas
Patvirtintas kiekis kiekvieno ingrediento viename porcijoje
Mišinio vienodumas ir porcijos dydžio nuoseklumas
Folio rūšis ir kiekis, jei įtraukta
Bendras galutinio produkto neto svoris ir papildomų medžiagų sudėtis
Miltelių tekėjimas, drėgmės kiekis ir pakuotės suderinamumas
Taikytini sunkiųjų metalų ir mikrobiologiniai ribojimai
Tinkami analizės metodai ir partijos specifinė atitikties sertifikato (COA) dokumentacija
Pakuotės vientisumas ir tinkamumo laiko patvirtinimas
Priėmimo kriterijai ir bandymų metodai turi būti patvirtinti su gamintoju ir suderinti su galutinio produkto specifikacija.
Siūloma prekybinė konfigūracija – 30 porcijų pakuotėje; apsvarstomos vienos porcijos maišeliai arba sandari stiklainė. Galutinė pakuotės forma turi būti pasirinkta remiantis porcijos dydžiu, formulės savybėmis, tikslinės rinkos pageidavimais ir pakuotės techniniais galimybėmis.
Jei rekomenduojamas kasdienis vartojimo kiekis yra du porcijos, tai 30 porcijų paketas užtikrina 15 dienų tiekimą. Kasdien po dvi porcijas vartojant 30 dienų tiekimui reikėtų 60 porcijų. Pakuotės kiekiai ir naudojimo instrukcijos turi būti vienodi visuose produktų puslapyje, prekybos etiketėje ir pakuotės dizaine.
Klausimas 1. Koks siūlomas 40:1 santykis?
Preliminari formulė vienoje porcijoje turi 2000 mg mio-inocito ir 50 mg D-chiro-inocito, kas atitinka 40:1 masės santykį.
Klausimas 2. Ar 2050 mg skaičius reiškia bendrą miltelių masę?
Ne. 2050 mg skaičius reiškia dviejų siūlomų veikliųjų medžiagų bendrą masę. Galutinė miltelių masė gali būti didesnė, jei bus pridėta folio rūgšties, skonio priedų, saldiklių, nešiklių ar kitų papildomų medžiagų.
Klausimas 3. Ar į formulę galima įtraukti folio rūgštį?
Folio rūgštis yra neprivaloma plėtros kryptis. Jos įtraukimo galimybė, cheminė forma, kiekis, suderinamumas su kitomis medžiagomis bei žymėjimo detalės turi būti patvirtintos prieš galutinai patvirtinant formulę.
Klausimas 4. Kurie skonio variantai yra prieinami?
Siūlomi nekvapūs, citrinos ir raudonųjų datulių skonio variantai vertinimui. Galutinis pasiekiamumas priklauso nuo formulės bandymų ir sensorinio patvirtinimo.
Klausimas 5. Ar produktas gali būti tiekiamas maišeliuose arba stiklainiuose?
Abu formatai preliminariai aptariami produktų apraše. Galutinis pakuotės pasiekiamumas, medžiagų specifikacijos, minimalus užsakymo kiekis ir pristatymo laikas reikalauja projekto specifinio patvirtinimo.
Klausimas 6. Ką prekių ženklai turi patikrinti prieš paleisdami produktą?
Prekių ženklai turi patvirtinti sudedamųjų dalių tapatybę, analizės duomenis, 40:1 santykį, vienos porcijos dydį, galutinio produkto neto svorį, neprivalomų sudedamųjų dalių sąrašą, kokybės dokumentus, pakuotės konfigūraciją bei tikslinės rinkos etiketavimo reikalavimus.
Klausimas 7. Ar Rainwood gali remti privačių prekių ženklų produktų kūrimą?
Rainwood palaiko formulės pritaikymą ir privačių prekių ženklų pakuotės kūrimą, jei patvirtinti projektų reikalavimai ir gamybos įgyvendinamumas.
EN
