Vitamin-A-Palmitat-Pulver

Beschreibung

Vitamin A Palmitate, auch bekannt als Retinolpalmitat, ist ein fettlösliches Vitaminester, der aus Retinol (Vitamin A) und Palmitinsäure gewonnen wird. Mit der Molekülformel C₃₆H₆₄O₂ und einem Molekulargewicht von 524,90 liegt es bei Raumtemperatur typischerweise als gelb bis hellgelbe ölige Flüssigkeit oder als wachsartiger Feststoff vor. Wird es durch Mikroverkapselungstechnologie in Pulverform gebracht, liegt es als blassgelbes bis weißliches, frei fließendes Pulver vor.

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Wettbewerbsvorteil

Erhöhte Stabilität : Im Vergleich zu anderen Vitamin-A-Formen weist Vitamin A Palmitat eine überlegene Stabilität gegenüber Oxidation und Hitze auf und behält während Lagerung und Verarbeitung seine Wirksamkeit. Diese Stabilität verringert den Produktabbau und verlängert die Haltbarkeit, wodurch eine gleichbleibende Leistungsfähigkeit in verschiedenen Anwendungen gewährleistet ist.

Hohe Reinheit und Bioverfügbarkeit : Unser Produkt erreicht durch fortschrittliche Reinigungsverfahren eine Reinheit von ≥98 %, wobei eine optimierte Mikroverkapselung (für Pulverformen) eine effiziente Aufnahme und Umwandlung in aktives Vitamin A im Körper gewährleistet. Dies maximiert die biologische Wirksamkeit bei Anwendung im menschlichen und tierischen Bereich.

Strengen Qualitätssicherung : In Produktionsstätten, die den GMP-, ISO 9001- und FDA-Standards entsprechen, wird jede Charge umfassend auf Wirksamkeit, Schwermetalle und mikrobielle Verunreinigungen getestet. Diese strenge Qualitätskontrolle garantiert Sicherheit und Zuverlässigkeit für alle Anwendungen.

Vielseitige Formulationskompatibilität : In öliger und pulverförmiger Ausführung erhältlich, integriert sich unser Vitamin A Palmitat nahtlos in fettbasierte Nahrungsergänzungen, wässrige Suspensionen und kosmetische Formulierungen. Technische Unterstützung wird bereitgestellt, um die Dosierung und Stabilität in verschiedenen Produkten zu optimieren.

Nachhaltige und konforme Lieferkette : Unser Produktionsprozess verwendet umweltfreundliche Verfahren und minimiert so die Umweltbelastung, sorgt gleichzeitig für eine gleichbleibende Verfügbarkeit und erfüllt globale gesetzliche Anforderungen, einschließlich der Vorgaben der EU EFSA und der FDA. Die vollständige Dokumentation (COA, Stabilitätsdaten) gewährleistet einen einfachen Zugang zum weltweiten Markt.

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