フィルムコーティング錠剤にキレート化マグネシウムグリシン酸を配合。元素マグネシウム含有量を明記。錠剤重量および元素マグネシウム含量はご要望に応じて設定可能。発注前にロット単位の分析成績書（COA）および技術資料（TDS）をご提供します。
| 製品名 | マグネシウムグリシン酸塩 タブレット |
| 活性成分表示量 | グリシン酸マグネシウム；元素マグネシウムは表示通り |
| ソース | マグネシウムグリシン酸塩（キレート化） |
| 見た目 | 白色錠剤 |
| 投与形態 | タブレット |
| 錠剤重量 | お客様仕様に応じて（一般的には1000 mg） |
| 賦形剤 | 微結晶セルロース、ステアリン酸、クロスカルメロース；フィルムコーティング |
| 認証 | ISO 9001・ISO 22000・HACCP・ハラール認証 |
| 最小発注数量（MOQ） | 瓶詰め製品100本（完成品）；大量発注の最低数量はお見積り時にご案内 |
| 包装形態 | 瓶詰めまたはバルク出荷；数量はご指定に応じます |
| COA | ロットごと。方法、規格値、検査結果を1枚のシートに記載 |
| 保存期間 | 未開封で24か月 |
| 収納 | 涼しく乾燥した場所、直射日光を避けて保存 |
| 納期 | 28日 |
| HSコード | 2106.90（通関業者に確認してください） |
| CAS | 14783-68-7 |
| ラベル | プライベートラベル（ボトル、段ボール箱、説明書） |
単一成分のマグネシウム錠で、グリシンとキレート結合したマグネシウムグリシン酸塩を有効成分とする。規格表示は、塩全体の重量ではなく、元素マグネシウム量およびキレート成分の純度に基づく。したがって、1000 mgの錠剤にはマグネシウムが1000 mg含まれるわけではない。
標準仕様はフィルムコーティング錠で、元素マグネシウム含有量を明記する。ラベルおよび分析成績書（COA）には、元素マグネシウム量とキレート原料の種類が記載され、各ロットごとに錠剤の硬度および崩壊性が検査される。
| フォーマット | サイズ | カプセル／コーティング | 最も適した用途 |
|---|---|---|---|
| タブレット | 1000 mg（一般的な規格） | フィルムコーティング／微結晶セルロース、ステアリン酸、クロスカルメロース | 一般小売用ボトル（1日分） |
| タブレット | オーダーメイドの重量 | フィルムコーティング／微結晶セルロース、ステアリン酸、クロスカルメロース | より小型の錠剤または異なる元素マグネシウム含有量 |
| バルク粉末 | 25キログラム | 食品用ライナー | 錠剤製造および混合の受託加工 |
マグネシウムグリシン酸は体積が大きく、元素マグネシウム含有率が比較的低いため、1000 mgの錠剤では通常約100 mgの元素マグネシウムが供給されます。この比率がまず見直すべき点です。ラベル表示は元素マグネシウム量を基準としていますが、発注書にはしばしばキレート化合物の重量が記載されており、両者は一致しません。
このキレート化合物は圧縮性に優れていますが、水分および過剰な潤滑剤に対して感受性があります。フィルムコーティングは味の改善および水分対策に有効であり、コーティングによる重量増加分は錠剤重量に含まれます。配合に過剰量（オーバーゲージ）を設定する場合、その値は錠剤重量に隠さず、仕様書に明記します。
元素マグネシウムはICP-OES法で定量し、キレート剤は独自の分析法で定量します。錠剤重量、硬度、崩壊性、および崩壊試験はロットごとに実施します。水分および微生物検査は、輸出先市場の規制値に基づいて実施します。
元素マグネシウムの目標値、キレート剤の原料、錠剤重量、コーティング仕様、および販売市場をお知らせください。最もよくある誤りは、キレート剤の重量と元素マグネシウム量を混同することです。次に多い誤りは、元素マグネシウム含有量が確定する前に錠剤重量を固定してしまうことです。
マグネシウムグリシン酸は、ここでは食品原料として販売されています。疾病の予防・治療に関する効能効果をうたったり、そのような効果があると示唆したりすることはありません。ラベル表示、元素量表示および輸入先市場で認められた表示事項については、ブランド所有者が責任を負います。
ソフトゼルおよびタブレット製品のその他のラインナップ：
| マルチマグネシウムタブレット | 1錠に4種類のマグネシウム形態を配合 |
| マルチミネラル錠剤 | 1種類のタブレットに12種類のミネラルを配合 |
| シラジットタブレット | ヒマラヤ産シラジット（フルボ酸をマーカー成分とする） |
| スピルリナタブレット | 有機アーソスピラ・プラテンシス（スピルリナ）タブレット |
本製品について、治療効果や疾患に対する効能をうたったり、そのような効能があると示唆したりすることはありません。関連文書はご要望に応じて提供いたします。
ISO 9001／ISO 22000／HACCP／ハラール認証取得工場で製造。本錠剤は専用錠剤製造ラインで生産され、トレーサビリティ確保のため各ロットの製造記録を保存しています。認証書の写しおよび分析成績書（COA）のサンプルは、ご要望に応じてご提供いたします。
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