有機栽培スピルリナと細胞壁破砕クロレラを1：1で配合した錠剤。タンパク質、フィコシアニン、クロロフィルの含有量を明記。錠剤重量およびコーティング仕様はご指定に応じます。
| 製品名 | スピルリナ＆クロレラタブレット |
| 活性成分表示量 | 1:1混合；タンパク質、フィコシアニン、クロロフィルは表示通り |
| ソース | アーサスポイラ・プラテンシス＋クロレラ・ブルガリス |
| 見た目 | 濃緑色の錠剤 |
| 投与形態 | タブレット |
| 錠剤重量 | ご指定に応じます（一般的には500mg） |
| 賦形剤 | 植物性セルロース；フィルムコーティングはオプション |
| 認証 | ISO 9001・ISO 22000・HACCP・ハラール認証 |
| 最小発注数量（MOQ） | 瓶詰め製品100本（完成品）；大量発注の最低数量はお見積り時にご案内 |
| 包装形態 | 瓶詰めまたはバルク出荷；数量はご指定に応じます |
| COA | ロットごと。方法、規格値、検査結果を1枚のシートに記載 |
| 保存期間 | 未開封で24か月 |
| 収納 | 涼しく乾燥した場所、直射日光を避けて保存 |
| 納期 | 28日 |
| HSコード | 2106.90（通関業者に確認してください） |
| CAS | 適用されない |
| ラベル | プライベートラベル（ボトル、段ボール箱、説明書） |
有機栽培のアーサスポイラ・プラテンシスと細胞壁破砕済みクロレラ・ブルガリスを重量比1:1でブレンドした製品です。分析証明書（COA）には、藻類成分全体としての数値ではなく、それぞれの成分がタンパク質、フィコシアニン、クロロフィルに与える寄与量を個別に記載します。
錠剤は標準で無コーティングですが、必要に応じて植物性セルロースを賦形剤として使用します。フィルムコーティングも対応可能です。錠剤1粒の重量および1回分の錠剤数は圧縮前に合意します。ブレンド比率は調整可能ですが、ラベルおよび金型の承認前には固定する必要があります。
| フォーマット | サイズ | カプセル／コーティング | 最も適した用途 |
|---|---|---|---|
| タブレット | 500 mg（1:1、一般的） | 植物性セルロース使用、無コーティング | 一般小売用ボトル（1日分） |
| タブレット | カスタム重量／比率 | 植物性セルロース；フィルムコーティングはオプション | 藻類の配合バランスが異なる処方 |
| バルクブレンド | 25キログラム | 不透明、窒素フラッシュ処理済み | 錠剤製造および混合の受託加工 |
1:1の藻類ブレンドは、色と密度の調整作業である。スピルリナは濃い青緑色と海藻のような風味をもたらし、クロレラはより暗い緑色と強い細胞壁特性をもたらす。圧縮前にブレンドを均一にする必要があり、また2種類の粉末はバルク密度が異なるため、混合工程は製造仕様の一部となる。
両方の有機認証がそれぞれのロットをカバーしている必要がある。ラベルにタンパク質、フィコシアニン、クロロフィルをそれぞれ別途表示する場合、分析成績書（COA）にはこれら3項目の測定結果およびその分析方法が記載されている必要がある。フィルムコーティングにより風味や色移行を低減できるが、錠剤の重量およびラベル記載の1回分の量が変化する。
タンパク質はケルダール法、フィコシアニンおよびクロロフィルは分光光度法で測定し、水分、生菌数、重金属、農薬については輸入先市場の規制値に基づいて検査を行う。ブレンドは均一性を確認し、錠剤は重量、硬度、崩壊性、崩解性を検査する。
比率、タンパク質／フィコシアニン／クロロフィルの数値、錠剤重量、コーティングの種類、および2種類の有機認証書類を送付してください。最もよくある誤りは、「スピルリナ・クロレラブレンド」とだけ記載し、比率を明示しないことです。2番目に多い誤りは、3つの品質指標（マーカー）を申告したにもかかわらず、分析成績書（COA）にそのうち1つしか結果を記載していないことです。
本製品の2種類の藻類は、食品原料として販売されています。疾病予防・治療効果に関するいかなる宣伝も行っておらず、またそのような効果をうかがわせる表現も一切用いていません。有機表示を行う場合は、両ロットとも有効な有機認証書類の提出が必須です。ブランド所有者は、最終製品のラベル表示および輸入先市場で認められた表示内容について、すべての責任を負います。
ソフトゼルおよびタブレット製品のその他のラインナップ：
| スピルリナタブレット | 有機アーソスピラ・プラテンシス（スピルリナ）タブレット |
| クロレラタブレット | 細胞壁破砕クロレラ（Chlorella vulgaris） |
| マルチミネラル錠剤 | 1種類のタブレットに12種類のミネラルを配合 |
| シラジットタブレット | ヒマラヤ産シラジット（フルボ酸をマーカー成分とする） |
本製品について、治療効果や疾患に対する効能をうたったり、そのような効能があると示唆したりすることはありません。関連文書はご要望に応じて提供いたします。
ISO 9001／ISO 22000／HACCP／ハラール認証取得工場で製造。本錠剤は専用錠剤製造ラインで生産され、トレーサビリティ確保のため各ロットの製造記録を保存しています。認証書の写しおよび分析成績書（COA）のサンプルは、ご要望に応じてご提供いたします。
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