EU Ready ຫຼື ພຽງແຕ່ສອດຄ່ອງກັບເຈ້ຍ - ຜູ້ຊື້ຂາຍຍ່ອຍລາຍລະອຽດທີ່ຂາດ

ຫົວຂໍ້ເວັບ: ຄວາມສ່ຽງດ້ານການປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງມັກເນຊຽມ L-ທຣີໂອນາເຕີ ສຳລັບຮ້ານຄ້າ

ຄູ່ມືສຳລັບຜູ້ຊື້ຈາກຮ້ານຄ້າ ກ່ຽວກັບການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດຂອງມັກເນຊຽມ L-ທຣີໂອນາເຕີ, ປ້າຍສິນຄ້າ, ຄຳກ່າວອ້າງ, ເອກະສານຈາກຜູ້ສະໜອງ, ການຕິດຕາມ, ແລະ ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ ແລະ ເອີໂຣບ

“ຂາຍຜ່ານອິນເຕີເນັດແລ້ວ” ບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ເຫັນດີສຳລັບການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດ

ເກືອ magnesium L-threonate ຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ມີການຄຸມຄວບຄຸມທາງດ້ານກົດໝາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜູ້ຊື້ຈາກຮ້ານສຸດທິໄດ້ຮັບຄວາມສ່ຽງຈາກຂໍ້ຜິດພາດທີ່ເກີດຈາກການຄັດລອກ-ຕິດຕັ້ງ. ໃນສະຫະປະຊາຊົນເອີຣົບ (EU) ຮູບແບບ monohydrate ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ເປັນອາຫານໃໝ່ ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ກຳນົດໄວ້ສຳລັບຜູ້ໃຊ້ຜູ້ໃຫຍ່ ເຊິ່ງລວມທັງປະລິມານ, ຂໍ້ກຳນົດດ້ານເນື້ອໃນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດດ້ານການຕິດສະຫຼາກ ໂດຍຂໍ້ມູນທີ່ຖືກປ້ອງກັນສຳລັບຜູ້ສະເໜີທີ່ກ່າວເຖິງຈະຢູ່ໃນວັນທີ 7 ພຶດສະພາ 2029. ຫຼັງຈາກນັ້ນ ມັນໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນບັນຊີຂອງ EU ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງ magnesium. ສະຫະราชອານາຈັກໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ວັດຖຸນີ້ໃນວັນທີ 5 ມີນາ 2026 ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ ແຕ່ຫ້າມໃຊ້ກັບແມ່ທີ່ກຳລັງຖືພາ ແລະ ກຳລັງໃຫ້ນົມລູກ ໂດຍມີປະລິມານສູງສຸດ 250 mg ຂອງ magnesium ຕໍ່ມື້ ແລະ ມີເງື່ອນໄຂການປ້ອງກັນຂໍ້ມູນຂອງຕົນເອງ.

ສະຫະລັດອາເມລິກາໃຊ້ບໍລິບົດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການຕອບສະຫນອງຂອງ FDA ທີ່ບໍ່ມີຄຳຖາມ (no questions) ຕໍ່ GRAS Notice 499 ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນຳໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນອາຫານທົ່ວໄປ; ມັນບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດຈາກ FDA ສຳລັບເຄື່ອງເສີມອາຫານ ຫຼື ຜູ້ຜະລິດ ຫຼື ຄຳກ່າວອ້າງເຖິງຄວາມສາມາດດ້ານສະຕິປັນຍາ. ການຈົດທະບຽນ UNII ຫຼື ການຈົດທະບຽນສະຖານທີ່ຜະລິດກໍບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ. ໄຟລ໌ຂອງຮ້ານຈະຕ້ອງລະບຸເສັ້ນທາງທາງກົດໝາຍທີ່ແທ້ຈິງສຳລັບແຫຼ່ງທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ຕະຫຼາດທີ່ແນ່ນອນ ແທນທີ່ຈະເກັບຮູບຈໍທີ່ເບິ່ງຄືນຄຳຖາມທາງດ້ານກົດໝາຍ.

ການຮ້ອງຂໍສ້າງການເປີດເຜີຍຄັ້ງທີສອງ. FDA ໄດ້ກ່າວເຖິງການອ້າງອີງກ່ຽວກັບພະຍາດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ Magtein ແລ້ວ ລວມທັງໂຣກເສື່ອມສະຫມອງ ແລະ ສ້ອມແປງ synapses ທີ່ເສຍຫາຍ ເປັນຫຼັກຖານຂອງຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ແລະ ມີເຄື່ອງຫມາຍທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຜູ້ຂາຍຍ່ອຍສາມາດສືບທອດຄວາມສ່ຽງຜ່ານ ຫນ້າ ຜະລິດຕະພັນ, ສໍາ ເນົາຄົ້ນຫາ, ບົດຂຽນຂອງພະນັກງານ, ການທົບທວນຄືນທີ່ມັນພິມຄືນຫລືການສຶກສາທີ່ສະ ຫນອງ ໂດຍຜູ້ສະ ຫນອງ. ດັ່ງນັ້ນການອະນຸມັດຄວນກວມເອົາທັງປ້າຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະ ຄໍາ ອ້າງອີງດິຈິຕອນທີ່ຖືກຄວບຄຸມ.

ຜູ້ຂາຍຍ່ອຍສາມາດເອົາຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງອອກຈາກ shelf, ແຕ່ມັນບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູຄວາມໄວ້ວາງໃຈຂອງຜູ້ຊື້ທີ່ສູນເສຍໄດ້ງ່າຍ. Magnesium L-threonate ສ້າງສິ່ງທ້າທາຍພິເສດເພາະວ່າສ່ວນປະກອບ, ຫຼັກຖານ, ການຕິດຕັ້ງແລະເສັ້ນທາງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຕະຫຼາດແຕກຕ່າງກັນໂດຍອໍານາດການປົກຄອງ.

ຜູ້ຊື້ຂາຍຍ່ອຍ ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກາຍເປັນທະນາຍຄວາມດ້ານລະບຽບການ ພວກເຂົາຕ້ອງການຂັ້ນຕອນການຮັກສາປະຕູ ທີ່ຈັບຊ່ອງຫວ່າງທີ່ເຫັນໄດ້ກ່ອນການເປີດຕົວຈະໄປຮອດຮ້ານຄ້າ, ຮ້ານຂາຍຢາ ຫຼືເວັບໄຊທ໌ຂາຍຍ່ອຍ.

ຄວາມສ່ຽງ 1: ສົມມຸດວ່າ "ຂາຍຢູ່ບ່ອນອື່ນ" ຫມາຍເຖິງອະນຸຍາດຢູ່ທີ່ນີ້

ຜະລິດຕະພັນດຽວກັນບໍ່ສາມາດຍ້າຍອັດຕະໂນມັດລະຫວ່າງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ສະຫະພາບເອີຣົບ, ສະຫະราชອານາຈັກ, ຕຳເປີແຄນາດາ, ອົດສະຕາລີ ຫຼື ເຂດເຄືອງກາງ.

ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ຂໍ້ບັງຄັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂອງຄະນະກຳມະການ (EU) 2024/2694 ອະນຸຍາດໃຫ້ມະກະນີຊຽມ L-threonate ເປັນອາຫານໃໝ່ສຳລັບເສີມອາຫານສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່, ຍົກເວັ້ນແມ່ທີ່ກຳລັງຖືພາ ແລະ ກຳລັງໃຫ້ນົມລູກ. ຂໍ້ບັງຄັບຂອງຄະນະກຳມະການ (EU) 2025/2225 ກໍໄດ້ເພີ່ມມັນເຂົ້າໃນບັນຊີທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງມະກະນີຊຽມໃນບັນຊີ II ຂອງສຳເນີດ 2002/46/EC. ຕາລາງອະນຸຍາດອາຫານໃໝ່ກຳນົດລະດັບສູງສຸດທີ່ 250 mg/ວັນ; ການປະເມີນຜົນພື້ນຖານຂອງ EFSA ອະທິບາຍວ່າການບໍລິໂພກອາຫານໃໝ່ຈົນເຖິງ 3,000 mg/ວັນ ຈະໃຫ້ມະກະນີຊຽມປະມານ 250 mg. ຂໍ້ບັງຄັບດັ່ງກ່າວຍັງຕ້ອງການໃຫ້ບອກຊື່ສ່ວນປະກອບວ່າ “Magnesium L-threonate”, ຂໍ້ຄວາມທີ່ເນັ້ນວ່າເປັນສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ ແລະ ຍົກເວັ້ນແມ່ທີ່ກຳລັງຖືພາ ແລະ ກຳລັງໃຫ້ນົມລູກ, ພ້ອມທັງລວມເຖິງເງື່ອນໄຂການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນຈົນເຖິງວັນທີ 7 ພະຈິກ 2029.

ຮ້ານຄ້າຄວນຢືນຢັນວ່າສາຍສົ່ງທີ່ແທ້ຈິງຖືກຄຸ້ມຄອງຕາມກົດໝາຍ, ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ສູດທີ່ເໝືອນກັບຄຳອະທິບາຍທາງເคมີເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫະລັດອາເມລິກາມີບໍລິບົດການສຳລັບສາລະສົ່ງທາງອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການທົບທວນຄືນສະຖານະຂອງສ່ວນປະກອບ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງການຜະລິດ, ບັນຊີຂໍ້ມູນສາລະສົ່ງ, ຄຳກ່າວອ້າງ, ແລະ ການວິເຄາະສ່ວນປະກອບໃໝ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ ຈະເປັນສິ່ງທີ່ຈຳເປັນຫຼາຍກວ່າການນຳໃຊ້ເສັ້ນທາງຂອງສະຫະປະຊາຊາດເອີຣົບ.

ໃຊ້我们的 ການທົບທວນຄືນການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດສຳລັບ magnesium L-threonate ກ່ອນທີ່ຈະຮັບຮອງຜະລິດຕະພັນຂ້າມຊາຍແດນ.

ຄວາມສ່ຽງ 2: ການຖືເອກະສານສ່ວນປະກອບເປັນເອກະສານຜະລິດຕະພັນສຳເລັດ

ເອກະສານຢືນຢັນຄຸນນະພາບ (COA) ຂອງສ່ວນປະກອບບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນວ່າເມັດຢາສຳເລັດ:

- ມີປະລິມານທີ່ກ່າວໄວ້;
- ເຂົ້າເກນຂອບເຂດຈຸລັງຊີວະ ແລະ ສານປົນເປືືອນ;
- ຖືກຜະລິດຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທີ່ເໝາະສົມ;
- ໃຊ້ປ້າຍທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ;
- ຍັງຄົງຄົງທີ່ໃນຫໍ່ຫຸ້ມທີ່ໃຊ້ໃນການຈຳ່ຍ.
- ສາມາດຕິດຕາມ ແລະ ຮຽກຄືນໄດ້.

ຂໍຊຸດເອກະສານດ້ານວິຊາການສຳລັບຮ້ານທີ່ຈະແຍກອອກຢ່າງຊັດເຈນ:

1. ເອກະສານວັດຖຸດິບ;
2. ເອກະສານສະຖານທີ່ຜະລິດ;
3. ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດ;
4. ການທົບທວນປ້າຍຕິດ ແລະ ຄຳກ່າວອ້າງ;
5. ການຮັບປະກັນອາຍຸການໃຊ້ງານ;
6. ການຕິດຕາມການຈັດສົ່ງ.

ຂອງພວກ ເຮົາ ບັນຊີການທົບທວນເອກະສານສຳລັບສິນຄ້າເສີມທີ່ພ້ອມຈຳ່ຍໃຫ້ຮ້ານ ໃຫ້ດັດຊະນີເອກະສານທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.

ຄວາມສ່ຽງ 3: ການສັບສົນລະຫວ່າງນ້ຳໜັກຂອງສານປະກອບກັບແຮ່ທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງແມກນີເຊຍ

ແມກນີເຊຍ L-threonate ແມ່ນສານທີ່ເປັນທີ່ມາ; ແມກນີເຊຍແມ່ນແຮ່ທີ່ຖືກລາຍງານຕາມກົດລະບຽບການຕິດຕາມປະຕິບັດ. ປ້າຍດ້ານໜ້າ, ໜ້າເວັບຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ປ້າຍຕິດຢູ່ທີ່ຈັດສິນຄ້າອາດຈະສ້າງຄວາມເຂ้าໃຈຜິດຖ້າເຂົາເຈົ້າສະແດງຕົວເລກຂອງສານປະກອບທີ່ໃຫຍ່ເກີນໄປເປັນເໝືອນວ່າເປັນແມກນີເຊຍທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບ.

ທบทວນຄືນຈຸດຕິດຕໍ່ທັງໝົດກັບຜູ້ບໍລິໂພກ:

- ແຜ່ນສະແດງຫຼັກ;
- ຂໍ້ມູນສ່ວນປະກອບສຳລັບເສີມອາຫານ ຫຼື ຂໍ້ມູນດ້ານສານອາຫານ;
- ຊື່ຜະລິດຕະພັນ;
- ປ້າຍຕິດທີ່ຈັດສິນຄ້າ;
- ລາຍລະອຽດເວັບໄຊທ໌;
- ຕາຣາງເປີຽບเทັຽບ;
- ເຄື່ອງມືຄົ້ນຫາຂອງຮ້ານຄ້າ;
- ການຝຶກອົບຮົມພະນັກງານ.

ຖ້າມີຕົວເລກດຽວກັນ ຈະຕ້ອງໝາຍຄວາມເດີມທຸກທີ່.

ເຫັນ ເປີດເຜີຍເຫດຜູ້ໃດທີ່ເຮັດໃຫ້ລາຄາຂອງ magnesium L-threonate ມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼາຍ. ສຳລັບຜົນກະທົບຕໍ່ການຈັດຫາ.

ຄວາມສ່ຽງທີ່ 4: ຄຳກ່າວອ້າງເຖິງພະຍາດທີ່ຊ່ອນຢູ່ໃນບົດຂໍ້ມູນທີ່ເປັນລັກສະນະດ້ານການສຶກສາ.

ໜ້າຂາຍຍ່ອຍມັກຈະເຮັດຊ້ຳຄຳອະທິບາຍຈາກຜູ້ສະໜອງ. ການລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງວ່າສາມາດຮັກສາບັນຫານອນບໍ່ຫຼົວ, ປ້ອງກັນພະຍາດເສື່ອມສະຫຼາດ ຫຼື ຟື້ນຟູຄວາມຈື່ຈຳ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງດ້ານການຄຸມຄວບຄຸມໂດຍອີງຕາມກົດໝາຍ ເຖິງແມ່ນວ່າຂວດຈະໃຊ້ຖ້ອຍຄຳທີ່ອ່ອນແອກວ່າ.

ສະຫະລັດອາເມລິກາ FTC ພິຈາລະນາຂໍ້ຄວາມທີ່ເປີດເຜີຍ ແລະ ຂໍ້ຄວາມທີ່ເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນໃນການໂຄສະນາຜະລິດຕະພັນດ້ານສຸຂະພາບ ແລະ ຕ້ອງການໃຫ້ຄຳກ່າວອ້າງທີ່ເປັນວັດຖຸສາດມີຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. FDA ແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງປະເພດຂອງຄຳກ່າວອ້າງທີ່ອະນຸຍາດໃນການຕິດປ້າຍຜະລິດຕະພັນເສີມອາຫານ ແລະ ຄຳກ່າວອ້າງເຖິງພະຍາດ ແລະ ມີຂໍ້ກຳນົດສຳລັບການແຈ້ງເຖິງຄຳກ່າວອ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮູບຮ່າງ/ຫນ້າທີ່ ແລະ ຄຳແຈ້ງເຕືອນ.

ການມີຢູ່ຂອງການສຶກສາໜຶ່ງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ:

- ທຸກແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງ magnesium L-threonate ເທົ່າທຽມກັນ;
- ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍທີ່ຂາຍຍ່ອຍເທົ່າທຽມກັບສູດທີ່ຖືກສຶກສາ;
- ປະຊາກອນສອດຄ່ອງກັບຜູ້ຊື້ສິນຄ້າ;
- ຜົນໄດ້ຮັບທຸກຢ່າງທີ່ວັດແທກໄດ້ດີຂຶ້ນ;
- ຜົນກະທົບມີຄວາມໝາຍທາງດ້ານການແພດ;
- ການໃຊ້ຖ້ອຍຄຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ສ້າງຫໍສະໝຸດຂໍ້ຄວາມທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບໜ້າເວັບສິນຄ້າ, ອີເມວ, ບັດຕິດທີ່ຊີ້ນຳສິນຄ້າ ແລະ ຄຳເວົ້າສຳລັບພະນັກງານ. ລຶບຂໍ້ຄວາມຈາກຜູ້ຈັດສົ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການທบทวนອອກຈາກການສົ່ງຂໍ້ມູນອັດຕະໂນມັດ.

ທົບທວນຄືນ ຄູ່ມືການອ້າງອີງກ່ຽວກັບສິນຄ້າເສີມທີ່ຮັບຜິດຊອບ .

ຄວາມສ່ຽງທີ່ 5: ການເຂົ້າໃຈຜິດເກີ່ຍวกັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີຊື່ຍີ່ຫໍ້ ແລະ ການອະນຸຍາດ

ການອະນຸຍາດໃຊ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້, ສິດທິໃນການນຳໃຊ້ສິດທິບໍລິສັດ, ການອະນຸຍາດສຳລັບອາຫານໃໝ່ ແລະ ຄວາມເທົ່າທຽງດ້ານເທັກນິກ ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຜູ້ຈັດສົ່ງອາດຈະສະເໜີວັດຖຸທີ່ມີຄຸນສົມບັດເคมີເປັນຄືກັນໂດຍບໍ່ມີສິດທິໃນການໃຊ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການອະນຸຍາດໃຊ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ເປັນຫຼັກຖານທີ່ພິສູດວ່າຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ກຳນົດທຸກຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄຸມຄອງ.

ໄຟລ໌ຂອງຮ້ານຄ້າຄວນສະແດງ:

- ຜູ້ຜະລິດສ່ວນປະກອບທີ່ແນ່ນອນ;
- ລາຍການຈັດຈຳຫນ່າຍ;
- ສິດທິໃນການໃຊ້ເຄື່ອງໝາຍການຄ້າໃດໆ;
- ການອະນຸຍາດທີ່เกີ່ยวຂ້ອງ ຫຼື ເງື່ອນໄຂໃນການເຂົ້າຕະຫຼາດ;
- ສູດ ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງປະລິມານ;
- ຂໍ້ຄວາມທີ່ຢູ່ໃນປ້າຍ;
- ວິທີການແຈ້ງການປ່ຽນແປງ.

ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຍີ່ຫໍ້ເພີ່ມສັນຍາລັກຫຼັງຈາກຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍບໍ່ມີເອກະສານ.

ຄວາມສ່ຽງທີ 6: ການຕິດຕາມຜູ້ສະໜອງ ແລະ ສະຖານທີ່ອ່ອນແອ.

ປ້າຍອາດຈະບອກຊື່ຍີ່ຫໍ້ ຫຼື ຜູ້ຈັດຈຳຫນ່າຍ, ໃນຂະນະທີ່ການຜະລິດ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ ແລະ ການທົດສອບເກີດຂຶ້ນທີ່ສະຖານທີ່ຫຼາຍແຫ່ງ. ຕ້ອງເຮັດແຜນທີ:

- ຜູ້ຜະລິດສ່ວນປະກອບ;
- ຜູ້ນຳເຂົ້າ;
- ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ;
- ຜູ້ຈັດສົ່ງຕາມສັນຍາ;
- ຫ້ອງທົດສອບ;
- ເຈົ້າຂອງຍີ່ຫໍ້;
- ສູນຈັດຈຳຫນ່າຍຂອງຮ້ານຄ້າ; ແລະ
- ຜູ້ຕິດຕໍ່ເພື່ອຮັບຟັງຄຳຮ້ອງເລີຍ.

ຕ້ອງການລະຫັດລຸ້ນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫ່ອງທີ່ຈຳ່ຍໃນຮ້ານຄ້າກັບບັນທຶກການຜະລິດ ແລະ ການຈັດຈຳຫນ່າຍ. ສອບສອບລະບົບດ້ວຍການຕິດຕາມຢ່າງຈິງຈັງ: ເລືອກລຸ້ນຂອງຂວດໜຶ່ງ ແລະ ຂໍໃຫ້ຜູ້ສະໜອງລະບຸລຸ້ນທີ່ສຳຄັນຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ວັດສະດຸຫໍ່ຫຸ້ມ.

ຄວາມສ່ຽງທີ 7: ອາຍຸການໃຊ້ງານທີ່ເອົາມາຈາກຜະລິດຕະພັນອື່ນ

ອາຍຸການໃຊ້ງານສອງປີອາດຈະອີງຕາມສ່ວນປະກອບ, ຂວດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຈຳນວນເມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ຫຼື ສູດແມກນີເຊີອູມທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຜູ້ຊື້ສິນຄ້າຈາກຮ້ານຄ້າຄວນຖາມວ່າມີຫຼັກຖານໃດທີ່ສະໜັບສະໜູນຜະລິດຕະພັນເພື່ອການຄ້າໃນບໍ່ຫຼາຍກ່ວາທີ່ຈັດສົ່ງ.

ຢ່າງໜ້ອຍທ່ານຄວນເຂົ້າໃຈ:

- ວິທີການກວດສອບຄວາມສະຖຽນ ຫຼື ຖານະທາງວິທະຍາສາດ;
- ສູດ ແລະ ບໍ່ຫຼາຍກ່ວາທີ່ໄດ້ຖືກທົດສອບ;
- ສະພາບການເກັບຮັກສາ;
- ຄຸນລັກສະນະທີ່ກຳລັງຕິດຕາມ;
- ຈຸດເວລາທີ່ມີຢູ່;
- ວິທີການຈັດການຂໍ້ມູນທີ່ຍັງຄົງດຳເນີນຢູ່; ແລະ
- ມາດຕະການທີ່ຈະເອົາໄປປະຕິບັດຖ້າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ອາຍຸການໃຊ້ງານຫຼຸດລົງ.

ການລະຫັດອາຍຸການໃຊ້ງານຍັງຄວນເຫຼືອເວລາໃຊ້ງານທີ່ຍັງຄົງເຫຼືອພໍສຳລັບນະໂຍບາຍຂອງຮ້ານຄ້າໃນເວລາທີ່ຮັບສິນຄ້າ.

ຄວາມສ່ຽງທີ 8: ການປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ລົງບັນຊີ

ຜະລິດຕະພັນອາດຈະຜ່ານການເຂົ້າລະບົບ ແລ້ວຈຶ່ງປ່ຽນແປງທີ່ມາຂອງສ່ວນປະກອບ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ສູດ, ເຄືອບເມັດຢາ, ປ້າຍຕິດ, ຫ້ອງທົດລອງ ຫຼື ການຫໍ່ຫຸ້ມ.

ສັນຍາກັບຜູ້ສະໜອງຂອງທ່ານຄວນກຳນົດການປ່ຽນແປງທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດລ່ວງໆ. ໃຊ້ການຄວບຄຸມເວີຊັນສຳລັບ:

- ສູດ;
- ຂໍ້ກຳນົດ;
- ປ້າຍຕິດ;
- ຄຳກ່າວອ້າງ;
- ບັນຊີວັດຖຸທີ່ໃຊ້ໃນການຫໍ່ຫຸ້ມ;
- ບັນຊີສະຖານທີ່;
- ເອກະສານດ້ານກົດໝາຍ.

ຢືນຢັ້ງຄືນການປ່ຽນແປງວັດຖຸກ່ອນທີ່ຈະຮັບຊຸດຕໍ່ໄປ

ຂ້ອນເຂົ້າສູ່ລະບົບຂອງຮ້ານຄ້າ

ຕ້ອງການການອະນຸມັດຈາກພາກສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

| ຂ້ອນ | ຄຳຖາມສຳຄັນ |
|---|---|
| ຊ່ອງທາງການຄ້າ | ຜະລິດຕະພັນນີ້ເໝາະສົມກັບປະເພດສິນຄ້າ ແລະ ແຜນການກຳໄລຫຼືບໍ່? |
| ການຄຸມຄຸມຕາມກົດໝາຍ | ສ່ວນປະກອບ, ປ້າຍສິນຄ້າ ແລະ ຄຳກ່າວອ້າງເໝາະສົມຕໍ່ຕະຫຼາດຫຼືບໍ່? |
| ຄຸນນະພາບ | ຄຳກຳນົດ, ການທົດສອບ ແລະ ການຄຸມຄຸມການຜະລິດເໝາະສົມຫຼືບໍ່? |
| ການສະໜອງ | ສາມາດຕິດຕາມແລະເຕີມສິນຄ້າໃນຊຸດໄດ້ຢ່າງເຊື່ອຖືຫຼືບໍ່? |
| ກົດໝາຍ | ສິດທິ, ພາລະບົດບາດ ແລະ ວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຫຼືບໍ່? |
| ເນື້ອຫາ | ທຸກຄຳກ່າວອ້າງໃນຮ້ານຄ້າ ແລະ ດິຈິຕອລ໌ເໝາະສົມກັບເນື້ອຫາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຫຼືບໍ່? |

ຢ່າໃຫ້ວັນທີເປີດຕົວການສົ່ງເສີມເຮັດໃຫ້ລົ້ມເຫລວໃນຂັ້ນຕອນທີ່ສຳຄັນ.

ຄໍາ ຖາມ ທີ່ ມັກ ຖາມ

### ຜູ້ຈຳ່ຍາຍສາມາດເຊື່ອໝັ້ນໃນການຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຍີ່ຫໍ້ໄດ້ຫຼືບໍ່?

ການຮັບປະກັນເປັນສິ່ງທີ່ເປັນປະໂຫຍດ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ແທນການກວດສອບທີ່ເໝາະສົມ. ຜູ້ຈຳ່ຍາຍຄວນກຳນົດເອກະສານທີ່ຕ້ອງການ ແລະ ສິດທິໃນການກວດສອບ.

### ການຈົດທະບຽນສະຖານທີ່ຂອງ FDA ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວຫຼືບໍ່?

ບໍ່. FDA ໄດ້ເຄີຍເວົ້າວ່າ ອາຫານເສີມບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດດ້ານຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິຜົນກ່ອນການຂາຍ. ການຈົດທະບຽນ ແລະ ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນບໍ່ເທື່ອງກັນ.

### ອະນຸມັດຂອງ EU ສຳລັບ magnesium L-threonate ເໝາະສຳລັບຜູ້ບໍລິໂພກທີ່ກຳລັງຖືພາຫຼືບໍ່?

ການອະນຸມັດຂອງ EU ໃນປັດຈຸບັນນີ້ ແມ່ນສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ ໂດຍຍົກເວັ້ນຜູ້ທີ່ກຳລັງຖືພາ ແລະ ຜູ້ທີ່ກຳລັງໃຫ້ນົມລູກ ແລະ ຕ້ອງມີການຂຽນປ້າຍຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ສອດຄ່ອງກັນ.

### ຄວນອັບເດດເອກະສານດ້ານເຕັກນິກເທົ່າໃດຄັ້ງ?

ກຳນົດການທบทวนຢ່າງເປັນປະຈຳ ແລະ ຕ້ອງການໃຫ້ມີການແຈ້ງເຕືອນທັນທີເມື່ອມີການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ຮ້ອງເລີຍ, ການດຶງຜະລິດຕະພັນຄືນ ຫຼື ການພັດທະນາດ້ານກົດໝາຍ.

ເຮັດໃຫ້ເອກະສານດ້ານການຈຳ່ຍາຍເຂັ້ມແຂງເທົ່າກັບການຈັດສະແດງສິນຄ້າຢູ່ໃນຊີ້ນ

ສົ່ງຕະຫຼາດຈຸດປະສົງ, ປ້າຍທີ່ເລືອກ, ເອກະສານສ່ວນປະກອບ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດການຈຳ່່າຍຂອງທ່ານມາໃຫ້ພວກເຮົາ. ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍຈັດຕັ້ງການທົບທວນຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງກ່ອນຈະລົງບັນຊີ ແລະ ຮ້ອງຂໍເອກະສານ.

ຂໍໃຫ້ທົບທວນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ magnesium L-threonate ສຳລັບການຈຳ່່າຍ .

ຂໍ້ມູນອ້າງອີງ

- ຂໍ້ບັງຄັບປະຕິບັດຂອງຄະນະກຳມະການ (EU) 2024/2694.
- ຂໍ້ບັງຄັບຂອງຄະນະກຳມະການ (EU) 2025/2225.
- ຄະນະກຳມະການເອີຣົບ, *ບັນຊີຂອງຄະນະກຳມະການເອີຣົບສຳລັບການອ້າງອີງດ້ານອາຫານ ແລະ ສຸຂະພາບ*.
- ອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA), *Dietary Supplement Labeling Guide*.
- ອາຫານ ແລະ ຍາສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA), *ການແຈ້ງເຕືອນສຳລັບການອ້າງອີງດ້ານຄຸນສົມບັດ/ຫນ້າທີ່*.
- ສຳນັກງານການຄ້າສະຫະລັດອາເມລິກາ, *ຄຳແນະນຳການປະຕິບັດດ້ານຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ*.
- ອົງການມາດຕະຖານດ້ານອາຫານຂອງສະຫະราชອານາຈັກ, [ການອະນຸຍາດຂອງ GB ສຳລັບ magnesium L-threonate]( https://data.food.gov.uk/regulated-products/id/novel-foods/authorisation/novel-166.html).
- ອາຫານ ແລະ ຍາສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA), [ຈົດໝາຍເຕືອນທີ່ອ້າງອີງເຖິງການອ້າງອີງເຖິງພະຍາດສຳລັບຜະລິດຕະພັນ Magtein]( https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/spartan-enterprises-inc-dba-watershed-wellness-center-642030-03082023).
- ອາຫານ ແລະ ຍາສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA), [ແຈ້ງການ GRAS ເລກທີ 499 ສຳລັບການນຳໃຊ້ອາຫານທົ່ວໄປທີ່ກຳນົດໄວ້]( https://hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?id=499&set=grasnotices).

*ບົດຄວາມນີ້ເປັນຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳດ້ານກົດໝາຍ. ຂໍ້ກຳນົດການຈຳ່່າຍ ແລະ ກົດໝາຍແຕກຕ່າງກັນໄປ ແລະ ຄວນຢືນຢັນໃຫ້ແນ່ຊັດສຳລັບຕະຫຼາດຈຸດປະສົງ ແລະ ຊ່ອງທາງການຂາຍ.*