မက်ဂျတိန် အထုပ်များ ယေဘုယျ သို့မဟုတ် မှားယွင်းစွာ ဖော်ပြထားခြင်း – ထုတ်လုပ်သူရွေးချယ်ရာတွင် အကူအညီ

မက်တာခေါင်းစဉ် – မဂ္ဂနီဆီယမ် အယ်လ်-သရောနိတ် ထုတ်လုပ်သူကို ရွေးချယ်နည်း

မက်တာဖော်ပ် – မဂ္ဂနီဆီယမ် အယ်လ်-သရောနိတ် ထုတ်လုပ်သူကို အရင်းအမြစ်၊ စမ်းသပ်မှု၊ စံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီမှု၊ ထုတ်လုပ်မှု တိုးချဲ့မှု၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ စာချုပ်မှုနှင့် စမ်းသပ်ထုတ်လုပ်မှုများအပေါ် အတည်ပြုထားသော အထောက်အထားများကို အသုံးပြု၍ ရွေးချယ်ပါ။

ရွေးချယ်မှုသည် အလွန်ရှုပ်ထွေးသော အဖြစ်မှု “စက်ရုံ သို့မဟုတ် ကုန်သည်” မဟုတ်ပါ။

တကယ့် အလုံးသွင်းစက်ရုံက မဟာစာရင်းမပါတဲ့ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-threonate ကို ဝယ်နိုင်တုန်းပါ။ အသိအမှတ်ပြုတဲ့ ဖြန့်ဖြူးသူဟာ ၎င်းရဲ့ အရင်းအမြစ်ကို ဖုံးကွယ်တဲ့ ထုတ်လုပ်သူထက် ပါဝင်ပစ္စည်းရဲ့ ခြေရာခံနိုင်စွမ်း ပိုကောင်းနိုင်ပါတယ်။ အရေးပါတဲ့ မေးခွန်းက အရေးကြီးတဲ့ အဆင့်တိုင်းကို ဘယ်သူက ထိန်းချုပ်လဲ။ ပါဝင်ပစ္စည်း ထုတ်လုပ်မှု၊ ခွင့်ပြုဖြန့်ဖြူးမှု၊ ဝင်ရောက်တဲ့ ဖြန့်ဖြူးမှု၊ ပုံသွင်းမှု၊ ပြီးဆုံးတဲ့ စမ်းသပ်မှု၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ တင်ပို့မှုနဲ့ တိုင်ကြားမှု စုံစမ်းမှုပါ။

ထုတ်ကုန်ရဲ့ ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာနဲ့ စပါ။ မူလပါဝင်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူနှင့် ထုတ်ကုန်ကုဒ်၊ monohydrate သို့မဟုတ် ရေမဲ့ပုံစံ၊ CAS အမည်ပြချက်၊ ပုံသေနည်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုအခြေခံ၊ မဂ္ဂနီဆီယမ်နှင့် L-threonate ကန့်သတ်ချက်များ၊ သက်ဆိုင်ရာဖြစ်စဉ်ညစ်ညမ်းမှုနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများလိုအပ်သည်။ COA s ကိန်းဂဏန်းတွေ အတူတူရှိနိုင်လားဆိုတာ စစ်ဆေးပါ။ 99% စမ်းသပ်မှုတစ်ခု၊ ရေမဲ့ CAS နံပါတ်တစ်ခုနှင့် မတူညီသော ပုံစံများမှ စုစည်းထားသော မော်နိုဟိုက်ဒရိတ် မဂ္ဂနီဆီယမ်အကန့်အသတ်တစ်ခုသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုကို စတင်သင့်သည်။

ထို့နောက် စီးပွားရေးဆိုင်ရာ အနေအထားသုံးမျှော်မှန်းချက်များကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပါ။ Authentic Magtein® သည် စစ်ဆေး၍ အတည်ပြုနိုင်သော အာဏာပေးထားသော အရင်းအမြစ်နှင့် မှတ်ပုံတင်ခွင့်ပေးခြင်း လိုအပ်ပါသည်။ ယေဘုယျ magnesium L-threonate သည် တရ်းမ်းမှန်ကန်နိုင်သော်လည်း ၎င်းသည် ကိုယ်ပိုင် အများသိမှတ်မှု၊ အထောက်အထားများ၊ အားလုံးပါဝင်သော အခွင့်အရေးများ (IP) နှင့် ဈေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ရေး အကဲဖြတ်မှုများကို လိုအပ်ပါသည်။ Magtein လေ့လာမှုများ၊ လိုဂို သို့မဟုတ် ကာကွယ်ထားသော စီမံခန့်ခွဲမှုအဆင့်များကို ယေဘုယျအဖြစ် ဖော်ပေးထားသော ပစ္စည်းများသည် ဓာတုဆိုင်ရာအရ ဆက်စပ်နေသည်ဖြစ်စေကာမျှ မှားယွင်းသော ဖော်ပ်ပေးမှုအန္တရာယ်ရှိပါသည်။

ရွေးချယ်ထားသော ထုတ်လုပ်သူအား တစ်ခုတည်းသော စမ်းသပ်မှုအမျှော်မှန်းချက်တွင် အဆင့်ဆင့် အထောက်အထားများကို ပေးပေးရန် တောင်းဆိုပါ။ ဥပမါ- ဝယ်ယူမှုနှင့် လက်ခံမှုမှတ်တမ်းများ၊ မူရင်း အမျှော်မှန်းချက် COA၊ ဝင်လာသော အမျှော်မှန်းချက် အမှန်အကန်ဖော်ထုတ်မှု၊ အမျှော်မှန်းချက်မှတ်တမ်း၊ ထုတ်လုပ်မှုအနေအထားများ၊ အပြီးသွားသော ရလဒ်များ၊ နမူနာများကို သိမ်းဆောင်ထားမှုနှင့် ပို့ဆောင်မှု ခြေရာခံမှုများ။ ထိုအထောက်အထားများသည် အခြားသော လက်မှတ်များကို နေရာတက်စေသည့် နေရာတွင် ပိုမိုတိက်မှန်သော အချက်အလက်များဖြစ်ပါသည်။

မှားယွင်းသော ထုတ်လုပ်သူသည် အကောင်းဆုံး စက်ရုံများနှင့် မက်ခ်မှန်းချက်များ မရှိသော ထုတ်လုပ်သူများသာ ဖြစ်သည်ဟု အများအားဖြင့် မှားယွင်းစွာ ယူဆကြပါသည်။ ထုတ်လုပ်သူသည် ကောင်းမော်ပ်သော ပေးသောသူဖြစ်နိုင်သော်လည်း ၎င်း၏ ပစ္စည်းအရင်းအမြစ်၊ ဆေးဝါးပုံစံ စွမ်းရည်၊ စာရွက်စာတမ်းများ သို့မဟုတ် အနည်းဆုံး အမှာစာပေးပေးမှုသည် သင့်ထုတ်ကုန်နှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိနိုင်ပါသည်။

ကောင်းစွာရွေးချယ်ရန်အတွက် လက်မှတ်များကိုသုံးသပ်ခြင်းနှင့် ဆီးဘူးဈေးနှုန်းများကိုနှိုင်းယှဉ်ခြင်းသာမက စစ်မှန်သောအထောက်အထားများကို ရောင်းအားဖော်ပေးမှုများမှ ခွဲခြားနိုင်သည့် ထပ်ခါထပ်ခါအသုံးပြုနိုင်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလိုအပ်ပါသည်။

အဆင့် ၁။ ထောက်ပံ့သူများနှင့် ဆက်သွယ်မှီ ပရောဂျက်အကျဉ်းချုပ်ကို ရေးပေးပါ

ထုတ်လုပ်သူတစ်ဦးသည် “မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရိုနိတ် ကော်ပူစူးလ်များ၊ အကောင်းဆုံးဈေးနှုန်း” ဟုသာ ဖော်ပြထားသည့်အတွက် တိကျစွာ ကုန်စုစုနှုန်းချုပ်ပေးနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

ပေးပေးပါ -

- ပန်းတိုင်နိုင်ငံ။
- ပန်းတိုင်ဖောက်သည်။
- ထုတ်ကုန်အမောက်အမောက်။
- အရေးပါသည့် အစွန်းအစွန်း သို့မဟုတ် မှီခိုမှုအကောင်းဆုံးအရင်းအမြစ်များ။
- ပေါင်းစပ်မှုအလေးချိန်နှင့် မဂ္ဂနီဆီယမ်အစိတ်အပိုင်းအလေးချိန်ရည်မှန်းချက်။
- အစွန်းတစ်မျိုးသာ သို့မဟုတ် ရောစပ်မှု။
- ကော်ပူစူးလ်၊ တက်ဘလက်၊ မှုန့် သို့မဟုတ် အခြားပုံစံ။
- အစားအစာများနှင့် ပုံုုုုံသောင်းတွင် ပါဝင်သည့် အချက်အလက်များ။
- ထုပ်ပိုးမှုအယူအဆ။
- စမ်းသပ်မှုများအတွက် မျှော်လင့်ချက်များ။
- အစပိုင်းနှင့် နှစ်စဥ် ထုတ်လုပ်မှုပမာဏ။
- စတင်မှုရက်သတ္တပတ်။
- လိုချင်သည့် Incoterm အမျိုးအစား။ နှင့်
- ရည်ရွယ်ချက်အလုပ်သမ်ဗေဒနှင့် ဈေးနှုန်း။

- လိုအပ်ချက်များကို နှစ်သက်မှုများမှ ခွဲခြားပါ။ “EU တွင် ရောင်းချရန် သင့်လျော်ရမည်” သည် လိုအပ်ချက်ဖြစ်ပြီး “အများအားဖြင့် အမဲရောင် ပုံုုုုံသောင်းကို နှစ်သက်သည်” သည် ပြေလျော့နိုင်သည့် အချက်ဖြစ်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ magnesium L-threonate OEM project brief ပေးသည့် အထုပ်များသည် ပေးသည့် အကြံပေးမှုများကို နှိုင်းယှဉ်နိုင်ရန် ထုတ်လုပ်သူများအား တူညီသည့် အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။

အဆင့် ၂။ သင်လိုအပ်သည့် ထုတ်လုပ်မှုပုံစံကို ဆုံးဖြတ်ပါ

အပြည့်အဝဝန်ဆောင်မှုပေးသည့် စီးပွားရေးလုပ်ငန်းအဖွဲ့

ဖော်မူလေးချက်ရေးဆွဲခြင်း၊ ပစ္စည်းများရှာဖွေခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ စမ်းသပ်ခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် တစ်ခါတစ်ရံ လေဘယ်ထောက်ပံ့မှုများကို လုပ်ဆောင်ပေးပါသည်။ အမှတ်တံဆိပ်များ တိုးပါးလာသည့်အခါ အဆင်ပေးသည့် ဝန်ဆောင်မှုဖြစ်သော်လည်း လုပ်ဆောင်မှုများအနက် မည်သည့်လုပ်ဆောင်မှုများကို ကုမ္ပဏီအတွင်းတွင် လုပ်ဆောင်ပါသည်နှင့် မည်သည့်လုပ်ဆောင်မှုများကို အပိုင်းခွဲထုတ်လုပ်သည့် ကုမ္ပဏီများသို့ လုပ်ပေးပါသည်ကို စစ်ဆေးပါ။

အခကေးပေးသည့် သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲမှုပေးသည့် ထုတ်လုပ်သူ

ဝယ်သူမှ ပေးသည့် ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုများကို ဖော်ပေးပါသည်။ အမှတ်တံဆိပ်အတွက် ပိုမိုကောင်းမောင်းသည့် ပစ္စည်းရှာဖွေရေး ထိန်းချုပ်မှုကို ပေးပါသည်။ သို့သော် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု၊ ပိုင်ဆိုင်မှုနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအတည်ပြုခြင်းတို့အပေါ် တာဝန်များ ပိုများလာပါသည်။

ကိုယ်ပိုင်အမှတ်တံဆိပ်ဖြင့် ရှိပ already သည့် ထုတ်ကုန်များ

အသုံးပြုထားသည့် ဖော်မူလေးချက်ကို ကိုယ်ပိုင်အမှတ်တံဆိပ်ဖြင့် ပေးပါသည်။ အလွန်မြန်ဆန်ပြီး ရှုပ်ထွေးမှုနည်းပါသည်။ သို့သော် ကွဲပြားမှု၊ ပစ္စည်းရှာဖွေရေး ရွေးချယ်မှုနှင့် ဖော်မူလေးချက်ထိန်းချုပ်မှုတို့သည် ကန့်သတ်ထားနိုင်ပါသည်။

နိုင်ငံခြားတွင် အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်များကို ထုတ်လုပ်သည့် ကုမ္ပဏီများ

ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ယှဉ်ပေးနိုင်သည့် စုစုပေါင်းစရိတ်များကို ပေးနိုင်သော်လည်း ပို့ဆောင်စရိတ်၊ အကောက်ခွန်၊ အင်ပိုတာ၊ ဆက်သွယ်ရေးနှင့် နေရာရှိ စံချိန်များနှင့် ကိုက်ညီမှုတို့အပေါ် မေးခွန်းများ ပေါ်ပေါက်လာပါသည်။

ပါဝင်ပစ္စည်းပေးသည့် ကုမ္ပဏီနှင့် ဒေသတွင်ရှိသည့် ထုတ်လုပ်သည့် ကုမ္ပဏီ

ပါဝင်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်မှုကို ပြီးစီးတဲ့ ဆေးပမာဏနဲ့ ခွဲခြားပါတယ်။ ထိန်းချုပ်မှုကို တိုးတက်စေနိုင်ပေမဲ့ ပါတီတွေကြားမှာ ပြတ်သားတဲ့ အရည်အသွေး သဘောတူညီချက်တွေ လိုအပ်ပါတယ်။

ဈေးနှုန်းတွေကို ယှဉ်မပြခင် မော်ဒယ်ကို ရွေးပါ။

အဆင့် ၃- ဥပဒေဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းနှင့် တည်နေရာကို စစ်ဆေးခြင်း

အတည်ပြုပါ။

- မှတ်ပုံတင်ထားတဲ့ တရားဝင်အမည်
- လုပ်ငန်းနဲ့ ထုတ်လုပ်ရေးလိပ်စာများ
- စာချုပ်နဲ့ ငွေပေးချေမှု အဖွဲ့အစည်း
- ဘဏ်အကူအညီပေးသူ။
- စက်ရုံ မှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် လိုင်စင်များ
- အသိအမှတ်ပြုမှု သက်ရောက်မှု
- ဆေးဝါးပုံစံကို သုံးနိုင်စွမ်း
- ပိုင်ဆိုင်မှု (သို့) အုပ်စုဆက်ဆံရေးများ၊
- အောက်ခွဲလုပ်သမားများ။

ရောင်းချမှုရုံးတစ်ခုသည် အမှန်တကယ်သော စက်ရုံကို ကိုယ်စားပြုနိုင်သည်။ စာဖြင့် ဆက်သွယ်မှုကို တောင်းခံပြီး ထုတ်ပေးသည့် အရင်းအမြစ်တွင် စာရွက်စာတမ်းများကို စစ်ဆေးပါ။

“FDA မှ မှတ်ပုံတင်ထားသည်” ဟု ဖော်ပြခြင်းသည် FDA မှ အတည်ပြုထားခြင်း မဟုတ်ပါ။ FDA သည် အာဟာရဖြည့်စွက်စာများကို ရောင်းချရနှင့် အလုပ်လုပ်ရနှင့် အတည်ပြုမှုများကို အများအားဖြင့် မပေးပါ။

ဖတ်ရန် မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရိုနိတ် ပေးသွင်းသူကို အင်ပိုးတာများက မည်သို့စစ်ဆေးနိုင်မည်နည်း။ ပိုမိုနက်ရှိုင်းသော စစ်ဆေးမှုအတွက်။

အဆင့် ၄။ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရိုနိတ် အရင်းအမြစ်ကို စစ်ဆေးပါ။

မေးရန်-

- အခြေခံပစ္စည်းကို မည်သည့်ကုမ္ပဏီက ထုတ်လုပ်သနည်း။
- မည့်နေရာတွင် ထုတ်လုပ်သနည်း။
- အမှတ်တံဆိပ်ဖော်ပြထားသည် သို့မဟုတ် အမှတ်တံဆိပ်မရှိသည်။
- အတိအကျသော အသေးစိတ်အချက်အလက်များ မည်သည်နည်း။
- မည်သည့်အထောက်အထားများဖြင့် အမည်အမှန်ကို အတည်ပြုပါသနည်း။
- မဂ္ဂနီဆီယမ် အကွာအဝေးသည် မည်မျှရှိပါသနည်း။
- ဈေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ခွင့်ရှိသည့် စာရွက်စာတမ်းများမှ မည်သည့်စာရွက်စာတမ်းများကို အသုံးပြုရမည်နည်း။
- ခွင့်ပြုခြင်းမရှိဘဲ အရင်းအမြစ်ကို ပြောင်းလဲနိုင်ပါသနည်း။
- ပုံမှန် အချိန်ကြာမှုနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်သည် မည်မျှရှိပါသနည်း။
- အခြားအရင်းအမြစ်တစ်ခုကို အရည်အသွေးစစ်ဆေးပြီး အသုံးပြုနိုင်ပါသနည်း။

EU စီမံကုန်းများအတွက်၊ Regulation (EU) 2024/2694 တွင် သတ်မှတ်ထားသည့် အသစ်ဖွေ့ရှာထားသော အစားအစာများအတွက် ခွင့်ပြုချက်နှင့် ကာကွယ်ထားသည့် ဒေတာအချက်အလက်များနှင့် အတူ Regulation (EU) 2025/2225 ကို ပုံစံအတိုင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ ထိုစီမံချက်သည် Directive 2002/46/EC အရ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-threonate ကို ခွင့်ပြုထားသည့် မဂ္ဂနီဆီယမ်အရင်းအမြစ်အဖြစ် ထည့်သွင်းထားပါသည်။ “EU compliant” ဟု ဖြေကြားခြင်းကို အပြည့်အစုံဖြေကြားခြင်းအဖြစ် လက်မခံပါ။

US စီမံကုန်းများအတွက်၊ ပေးသောသူ၏ စည်းမျဉ်းနှင့် စံနှုန်းများအရ အကြောင်းပြချက်ကို တောင်းခံပါ။ အရည်အသွေးရှိသည့် ပုဂ္ဂလ်များက အစားအစာအစွမ်းအစားအား အကဲဖြတ်ပါ။ NDI အကြောင်းပါ စဥ်ဆက်မပေါင်းသည့် အချက်များ၊ အမှတ်အသားများနှင့် အဆိုများကိုလည်း အကဲဖြတ်ပါ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-threonate အရင်းအမြစ် စာရွက်စာတမ်းများ စစ်ဆေးရေးစာရင်း အဓိကစာရွက်စာတမ်းများကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။

အဆင့် ၅- ဆေးဝါးပုံစံဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်မှုကို အကဲဖြတ်ခြင်း

ဆေးပင်အိတ်များနှင့် ပတ်သက်၍ ကျွမ်းကျင်မှု မရှိသော ထုတ်လုပ်သူ

ကပ်စွပ်အတွက် မေးပါ-

- ကိုယ်စားပြုတဲ့ ကျယ်ပြန့်တဲ့ သိပ်သည်းမှု
- စီးဆင်းမှု
- ကပ်စွပ်အရွယ်အစားများ
- ပေးရမည့် ပမာဏ၊
- အလေးချိန်ထိန်းချုပ်မှု
- အကူပစ္စည်းဆိုင်ရာ မဟာဗျူဟာ
- ပယ်ချမှုနှုန်း
- ပုလင်းအရေအတွက်နဲ့ ညီမျှမှုရှိတယ်
- လေယာဉ်မောင်းစွမ်းရည်။

ဆေးလုံးများအတွက်

- တိုက်ရိုက် ဖိနှိပ်ခြင်း (သို့) သတ္တုစေးမှုန့်ခြင်း
- ကိရိယာများ၊
- ရည်မှန်းချက် tablet အရွယ်အစားများ
- မာကျောမှုနှင့် ချိုးဖောက်နိုင်မှု
- ပြိုကွဲမှု
- အပေါ်ယံအလွှာများ၊
- စမ်းသပ်တဲ့ စကေးပါ။

အမှိုက်အတွက်

- ရောစပ်မှု တစ်သွေမတဖြစ်မှု
- အရသာကို သိရှိနိုင်စွမ်း၊
- hygroscopicity ကို
- စကုပ် (သို့) စတစ်ပက်အပြည့်
- တံဆိပ်ရဲ့ တည်ကြည်မှု၊
- အာရုံခံ စမ်းသပ်မှုပါ။

လျှို့ဝှက်အချက်အလက်တွေ ဖယ်ရှားထားတဲ့ နည်းပညာအရ တူညီတဲ့ ထုတ်ကုန်တွေရဲ့ နမူနာတွေကို တောင်းဆိုပါ။ အခြားတံဆိပ်ရဲ့ သီးသန့်နည်းကို မတောင်းပါနဲ့။

တစ်ပုံစံတည်းကို မသုံးခင် ရည်မှန်းချက် ဆေးပမာဏနဲ့ ယှဉ်ပြီး ကပ်စွပ်၊ ဆေးလုံးနဲ့ အချိုရည်ကို အကဲဖြတ်ပါ။

အဆင့် ၆- မှတ်တမ်းများဖြင့် အရည်အသွေးစနစ်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

အထောက်အထားတွေက စနစ်တစ်ခုကို အနှစ်ချုပ်ပြတယ်။ မှတ်တမ်းတွေက အလုပ်ဖြစ်တာကို ပြသတယ်။

ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း သို့မဟုတ် စစ်ဆေးခြင်း -

- အရည်အသွေး ယူနစ် တာဝန်များ
- ပေးသွင်းသူ အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း
- ဝယ်ယူလာသော ပစ္စည်းများ၏ မှန်ကန်မှု စစ်ဆေးခြင်း
- အသေးစိတ်အချက်အလက်များ နှင့် နည်းလမ်းများ
- အဓိက ထုတ်လုပ်မှု မှတ်တမ်းများ
- အမှုတ်တွဲ ထုတ်လုပ်မှု မှတ်တမ်းများ
- လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ထိန်းချုပ်မှုများ။
- စံနှုန်းများမှ ထွက်လွန်သော အခြေအနေများ
- စံနှုန်းများမှ ထွက်လွန်သော စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများ
- ပြောင်းလဲမှု ထိန်းချုပ်မှု
- သန့်ရှင်းရေးနှင့် လိုင်းအကြောင်းအရာများ ဖယ်ရှားခြင်း။
- ဝေဖန်မှုများကို ကိုင်တွယ်ခြင်း။
- နမူနာများကို သိမ်းဆောင်ထားခြင်း။
- ပြန်လည်ခေါ်ယူမှုများ။ နှင့်
- စာရွက်စာတမ်းများကို သိမ်းဆီးထားခြင်း။

US FDA အစားအသောက်ဖြ доп့်စွက်မှုများအတွက် CGMP စံနှုန်းများ (21 CFR Part 111) သည် ထိုစျေးကွက်အတွက် အလုပ်လုပ်သည့် ထုတ်လုပ်သူများအတွက် အသေးစိတ်ကိုးကားမှုများကို ပေးပါသည်။ အခြားသော နေရာများတွင် ကိုယ်ပိုင်လိုအပ်ချက်များရှိပါသည်။

ထုတ်လုပ်သူအား အများပြောင်းလဲထားသည့် အကြောင်းအရာတစ်ခုကို လက်ခံရရှိမှုမှ စတင်၍ လွှတ်တင်ခြင်းအထိ လုပ်ဆောင်ပေးရန် တောင်းဆိုပါ။

အဆင့် ၇။ စမ်းသပ်မှုအစုအဖွဲ့ကို သတ်မှတ်ပါ။

စမ်းသပ်မှုတိုင်းအတွက် ရှင်းလင်းပါ။

- အစိမ်းဖြစ်သည့် ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အဆုံးသတ်ပြီးသည့် ပစ္စည်းများ။
- စမ်းသပ်မှုတွင် အဓိကအားဖဲ့သည့် အရာဝတ္ထု။
- နည်းလမ်း။
- အသေးစိတ်အချက်အလက်။
- စမ်းသပ်မှုကြိမ်နှုန်း။
- အတွင်းရေးလက်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ခွဲမှုခန်း (သို့) အပြင်ရေးလက်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ခွဲမှုခန်း။
- ရလဒ်ထွက်ရန်ကြာမှုကာလ။
- ရလဒ်ဖော်ပြပုံ။ နှင့်
- မအောင်မြင်မှုအတွက် လုပ်ဆောင်ရမည့်အရေးယူမှုများ။

“အပြည့်အဝစမ်းသပ်ခြင်း” ဟူသော အကူအညီကို အကူအညီအဖြစ် လက်မခံပါ။

မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးုနိတ် အစီအစဉ်တစ်ခုသည် အများအားဖြင့် အမှန်အကန်၊ အစိမ်းရောင်မဂ္ဂနီဆီယမ်၊ ဖွဲ့စည်းပုံ၊ သက်ဆိုင်ရာ အညစ်အကှေးများ၊ အလေးချိန်များမြင့်မှုများ၊ မိုက်ခရိုဘီယောလောဂီ နှင့် အဆုံးသတ်ပုံစံအတွက် အရည်အသွေးအချက်များကို ဖော်ပြရမည်ဖြစ်ပါသည်။ အတိအကျသော အစီအစဉ်များသည် စွန်းထောက်မှုအန္တရာယ်နှင့် ဈေးကွက်အလိုက် ကွဲပြားပါသည်။

စူးစမ်းလေ့လာခြင်း COA ကို အလွန်သို့မဟုတ် အထက်တွင် မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရောနိတ် အရည်အသွေးကို အတည်ပြုရန် နည်းလမ်းများ .

အဆင့် ၈။ စည်းမျဉ်းနှင့် အဆိုအမိန့်များကို အကူအညီပေးရန် အကဲဖေးနှုန်းခြင်း

ထုတ်လုပ်သူမှ ပေးသည့် အရာများကို မေးမည်။

- ဖော်မူလာ အကဲဖြတ်ခြင်း။
- ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ အခြေအနေဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ။
- အာဟာရအချက်အလက်များ (Supplement Facts) သို့မဟုတ် အာဟာရပေးစွမ်းမှု အကဲဖြတ်ခြင်း ပုံစံ။
- သတိပေးချက်များ အကဲဖြတ်ခြင်း။
- ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ အဆိုများကို ထောက်ခံရန် အထောက်အထားများ။
- FDA သို့ အကြောင်းကြားခြင်းအတွက် ထောက်ခံမှု။
- EU သို့ အသစ်သော အစားအစာများ (novel-food) နှင့် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အဆိုများ (health-claim) အကဲဖြတ်ခြင်း။
- ဘာသာပြန်ခြင်း။
- မှတ်ပုံတင်အမုန်းအမည် အကဲဖြတ်ခြင်း။
- လက်လီရောင်းသူရဲ့ နည်းပညာဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းတင်ခြင်း။

နောက် Brand ရဲ့ တာဝန်က ဘာလဲဆိုတာ သတ်မှတ်ပါ။

ထုတ်လုပ်သူဟာ ဥပဒေအကြံပေးအဖြစ် လုပ်ဆောင်ခြင်း သို့မဟုတ် စျေးကွက်တင်သွင်းမှုဆိုင်ရာ အဆိုပြုချက်များကို ထောက်ခံခြင်းမရှိဘဲ တံဆိပ်စက်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်ပါတယ်။ အန္တရာယ်က တောင်းဆိုတဲ့အခါ အရည်အချင်းပြည့်မီတဲ့ လွတ်လပ်တဲ့ သုံးသပ်ချက်ရယူပါ။

ကြည့်ပါ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-threonate ထုတ်လွှင့်မှုကို နှောင့်နှေးစေနိုင်သော တံဆိပ်တပ်ခြင်းအမှားများ .

အဆင့် ၉: နမူနာမှ စကေးအထိ ထိန်းချုပ်မှုကို စုံစမ်းခြင်း

မေးရန်-

- နမူနာကို လက်နဲ့ဖြည့်တာလား၊ စက်နဲ့ထုတ်တာလား။
ဘယ် ကုန်ကြမ်းကို သုံးကြလဲ။
- စီးပွားရေးထုတ်လုပ်မှုမှာ ခွင့်ပြုထားတဲ့ အရင်းအမြစ်ကိုပဲ သုံးမလား
- နမူနာက ဘယ်လို ဂုဏ်သတ္တိတွေ ပြသလဲ။
- လေယာဉ်မောင်းတစ်ယောက် လိုအပ်လား။
- နမူနာကို အတည်ပြုခြင်းသည် မည်သို့ဖြစ်ပါသနည်း။
- ထိန်းသိမ်းထားသော ယူနစ်များကို ထိန်းသိမ်းထားပါသလား။
- ပြန်လည်အတည်ပြုရန် လိုအပ်သည့် ပြောင်းလဲမှုများမှာ အဘယ်နည်း။

- အလှပသော နမူနာသည် ကုန်ပစ္စည်းအဖွဲ့အစည်း၏ တစ်သေးတစ်ဖေးမှု၊ ထုတ်လုပ်မှုလိုင်း စွမ်းဆောင်ရည် သို့မဟုတ် သိုလှောင်နိုင်သည့် ကာလကို သက်သေပြမှုမဟုတ်ပါ။

- နမူနာကို ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်မြှင့်ခြင်းအတွက် အထောက်အထားတစ်ခုအဖြစ်သာ သုံးပါ။ ထုတ်လုပ်မှုအရှုပ်အထွေးကို အလိုအလျောက် ကိုက်ညီမည်ဟု သက်သေပြသည့် အရာမဟုတ်ပါ။

- အဆင့် (၁၀) - ထုပ်ပိုးမှုစွမ်းရည်ကို စစ်ဆေးခြင်း။

အတည်ပြုပါ။

- စတော့နှင့် ကိုယ်ပိုင်ရွေးချယ်မှုများ။
- အစိတ်အပိုင်းပေးသုံးသူများ။
- ခွက်မှ အရေအတွက်အထိ ကိုက်ညီမှု။
- ဖုံးအ покрытиеနှင့် အိုင်ဒက်ရှင် စီလ်။
- စိုထိုင်းမှုကို စုပ်ယူသည့် ပစ္စည်း။
- လေဘယ် အသုံးပြုမှု။
- ပြောင်းလဲနိုင်သော ဒေတာများဖြင့် ကုဒ်ထည့်ခြင်း။
- ကုတ်တွန်းနှင့် ကုပ်စ် ပက်ကေးဂ်။
- ပက်ကေးဂ်အစိတ်အပိုင်းများ၏ အနည်းဆုံး အရေအတွက် (MOQ)။
- သိုလှောင်မှုနှင့် ပိုငိုင်ခွင့်။ နှင့်
- တည်ငြိမ်မှုနှင့် သက်ရောက်မှုများ။

အမှန်တကယ် အပ်စ်ပ်ဖြစ်ပြီးသော ပက်ကေးဂ် ပရိုတိုကော်လ်နှင့် အရွယ်အစားများကို တောင်းခံပါ။ ထုတ်ကုန်သည် FBA သို့မဟုတ် အခြားသော ဖူလ်ဖီလ်မင့် ကွန်ရက်ကို အသုံးပြုမည်ဆိုပါက၊ လက်ရှိ ခုန်ပေါက်များကို တိုက်ရိုက်စစ်ဆေးပါ။

အစိတ်အပိုင်းများကို အမှာစာပေးမှုပြုလုပ်မှုမှီအထိ စတော့နှင့် အထူးပက်ကေးဂ်ရွေးချယ်မှုများကို မှန်ကန်စွာ ရေးမှတ်ထားပါ။

အဆင့် ၁၁ - စုစုပေါင်း ကုန်သွယ်ရေး အသုံးအနှုန်းများကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။

သင့်၏ ကုန်စုန်စျေးနှုန်း အကြောင်းအရာတွင် ဖော်ပြရမည်များ -

- ဖော်မူလာနှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်မှု။
- အစွန်းအရာများ၏ အရင်းအမြစ်။
- အမုန်းနှင့် ယူနစ်အရေအတွက်။
- ခွင့်ပြုထားသော အထက်သို့ သို့မဟုတ် အောက်သို့ ကွဲလွဲမှု။
- စမ်းသပ်မှုများ။
- ထုပ်ပိုးမှု။
- စီမံကုန်းနှင့် ကိရိယာများ။
- ယူနစ်စျေးနှုန်း။
- အခွန်များနှင့် ပို့ဆောင်ခ။
- အန်ကိုတာမ်။
- ငွေပေးချေမှု အဆင့်များ။
- ကုန်စည်စျေးနှုန်း သက်ရောက်မှုကာလ။
- ပေးပို့မှုအချိန် အခြေခံခန့်မှန်းချက်များ။
- သိုလှောင်မှု။
- အသုံးမလုပ်သော အစိတ်အပိုင်းများ၏ ပိုင်ဆိုင်မှု။
- စံချိန်မီမှုမရှိမှု ဖြေရှင်းမှု။ နှင့်
- ဖျက်သိမ်းမှု အခြေအနေများ။

တစ်ခုခုအတွက် စုစုပေါင်း အကုန်ကုန်ကုန်ကုန် စျေးနှုန်းကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။

ခေါင်းစီးစျေးနှုန်းထက် တစ်ခုခုအတွက် စုစုပေါင်း အကုန်ကုန်ကုန်ကုန် စျေးနှုန်းကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။

အဆင့် ၁၂ - အရည်အသွေးနှင့် ပြောင်းလဲမှု ထိန်းချုပ်မှုကို သဘောတူညီချက်တွင် ထည့်သွင်းပါ။

ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် အရည်အသွေး စာချုပ်တွင် အောက်ပါအချက်များကို ဖော်ပြရမည်။

- အတည်ပြုထားသော နေရာများနှင့် အရင်းအမြစ်များ။
— အသေးစိတ်အချက်အလက်များ။
- စမ်းသပ်မှုနှင့် စုပ်ယူခြင်း။
- မှတ်တမ်းများကို ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုခွင့်။
- စစ်ဆေးခြင်း။
- အသိပေးခြင်း ပြောင်းလဲမှုများ။
- စံခွင့်လွှတ်မှုများနှင့် စုံစမ်းမှုများ။
- အကြောင်းတောင်မှုများနှင့် ဆိုးရွမ်းသော ဖြစ်ရပ်များကို လမ်းကြောင်းသတ်မှတ်ခြင်း။
- ပြန်လည်ခေါ်ယူမှုများ။
- လျှို့ဝှက်မှု။
- ဉာဏ်ရည်ပိုင်နှင့် ပိုင်ဆိုင်မှု။
- ပစ္စည်းကို အလျောက်ပယ်ချခံရသည်။
- ပစ္စည်းကို ဖျက်ဆီးခြင်း သို့မဟုတ် အစားထိုးခြင်း။ နှင့်
- စီမံချက် အဆုံးသတ်မှုအတွက် အထောက်အပံ့။

ဥပဒေအကူအညီပေးသူများသည် စကားရပ်များကို ညှိနှိုင်းပေးရမည်။ ပေးသောင်းကုန်ပစ္စည်း လက်စွဲစာအုပ်သည် အလျောက် ညှိနှိုင်းပြီးသည့် အရည်အသွေးသဘောတောင်းစာ မဟုတ်ပါ။

အဆင့် ၁၃- ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုစီမံကိန်းကို လုပ်ဆောင်ပါ။

ပထမဆုံးစီမံကိန်းကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုပါ။

- ဆက်သွယ်ရေး။
- စာရွက်စာတမ်းများ၏ တိကျမှု။
- နမူနာထိန်းချုပ်မှု။
- အချိန်ဇယား အမှန်တကယ်ဖြစ်နိုင်မှု။
- ထုတ်လုပ်မှုမှတ်တမ်းများ။
- စမ်းသပ်မှုအချိန်ကုန်သက်သက်။
- ထုပ်ပိုးမှု။
- ပို့ဆောင်ရေး။
- အကူအညီတောင်းခံမှုအပေါ် အချိန်နှင့်တစ်ပါစ် တုံ့ပြန်မှု။ နှင့်
- အကောက်ခွန်စာရင်းတွင် တိကျမှု။

လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်အား ကုန်စုပ်ငွေပေးချေမှုမှီအောင် လက်ခံမှုစံနှုန်းများကို သတ်မှတ်ပါ။ ကုန်ပစ္စည်းအမှုန်အမှုန်နမူနာများကို သိမ်းဆောင်ထားပါ၊ နောက်တစ်ကြိမ် မှာယူရန်အတွက် သင်ခန်းစာများကို မှတ်တမ်းတွင် မှတ်သားပါ။

အဆင့် ၁၄။ အလေးချိန်ပေးထားသော အထောက်အထားများဖြင့် ပေးသောသူများကို အမှတ်ပေးခြင်း။

| နယ်ပယ် | အကြံပြုထားသော အလေးချိန် |
|---|---:|
| ထုတ်ကုန်နှင့် စျေးကွက်အကောက်အသေး | ၁၅% |
| ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ မူရင်းနေရာနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ | ၁၅% |
| အရည်အသွေးစနစ် | ၂၀% |
| ဆေးပုံစ်အတွက် ကျွမ်းကျင်မှု | ၁၀% |
| စမ်းသပ်မှုများနှင့် နည်းလမ်းများ | ၁၀% |
| စည်းမဲ့ကမ်းမဲ့ဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့ | ၁၀% |
| ပေးပို့မှု ဆက်လက်ရှိမှု | ၁၀% |
| ကုန်သွယ်ရေးအခြေအနေများ | ၅% |
| ဆက်သွယ်ရေး | ၅% |

ပရောဂျက်အလိုက် အလေးချိန်များကို ညှိပေးပါ။ ၁ မှ ၅ အထိ အမှတ်ပေးပြီး အကြောင်းရင်းကို မှတ်သားပါ။

အရေးကြီးသော စျေးကွက်ဝင်ရောက်မှု သို့မဟုတ် အများအားဖြင့် မှုန်းမှု အကွာအဝေးသည် အလေးချိန်ချိန်ထားသော အမှတ်သည် လက်ခံနိုင်သောအဆင့်တွင် ရှိသည်ဖြစ်စေကာမျှ အရှုပ်ထွေးစေမည့် အချက်ဖြစ်သည်။

အားနည်းသောအဖြေများကို ဖော်ထုတ်ပေးသည့် မေးခွန်းများ

မေးရန်-

၁။ အောက်ပါအထုပ်များသည် ပစ္စည်းသည် L-threonate ဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြနိုင်ပါသလား။
၂။ လေဘယ်တွင် အစိတ်အပိုင်းအလုံးစုံ magnesium ကို မည်သို့တွက်ချက်ပါသနည်း။
၃။ ပစ္စည်းအရင်းအမြစ်ကို ပြောင်းလဲရန် အဘယ်အရာက အကောင်အထည်ဖော်ပါသနည်း။
၄။ ဤအရင်းအမြစ်ကို အတည်ပြုထားသည့် EU အသိအမှတ်ပေးမှုမှာ အဘယ်အရာနည်း။
၅။ နမူနာသည် အဘယ်အရာကို သက်သေပြရန် မအောင်မြင်ပါသနည်း။
၆။ ပုံစံပြီးစီးပြီးသော အမုံတွင် အဘယ်အများအကျေးန်းများကို စမ်းသပ်ပါသနည်း။
၇။ ကျွန်ုပ်တို့၏ လွတ်လပ်သည့် ရလဒ်များသည် ကွဲလွဲပါက အဘယ်အရာဖြစ်ပါသနည်း။
၈။ အပေါ်ယံအများအကျေးန်းကို အတည်ပြုရန် အဘယ်သူက အသိအမှတ်ပေးပါသနည်း။
၉။ ဘူတ်လော့တစ်ခုကို မည်မျှမြန်မြန် ခွဲခြမ်းစိတ်ခြားနိုင်ပါသနည်း။
၁၀။ အထုပ်ပို့ပို့မှုအစိတ်အပိုင်းများအနက် အကောင်းဆုံး အချိန်ကြာမှုရှိသည့် အစိတ်အပိုင်းမှာ အဘယ်အရာနည်း။

အားကောင်းသော ပေးသွင်းသူများသည် ချက်ချင်းဖြေကြားနိုင်မည်မဟုတ်သော်လည်း အလွန်ရှင်းလင်းစွာ စုံစမ်းစစ်ဆေးရမည်။

သတိပေးရန် လက္ခဏာများ

- ထုတ်လုပ်ရာနေရာကို ဖော်ပြရန် ငြင်းဆိုခြင်း။
- “FDA အတည်ပြုခံရပြီးဖြစ်သည်” ဟု မှားယွင်းစွာ အသုံးပြုခြင်း။
- အခြေခံ မဂ္ဂနီဆီယမ်ကို ရှင်းပြနိုင်ခြင်းမရှိခြင်း။
- အာဏာပေးမှု အထောက်အထားမရှိဘဲ ဥရောပသမဂ္ဂ ပေးပို့မှုကို ပေးဝေခြင်း။
- COA တွင် စမ်းသပ်နည်းများ သို့မဟုတ် အမှတ်တံဆိပ် ခြေရာခံမှု မပါဝင်ခြင်း။
- ဖြည့်သွင်းစမ်းသပ်မှုမပြုဘဲ ကုန်ပစ္စည်း အရေအတွက်ကို ကတိပေးခြင်း။
- အကြောင်းကြားမှုမရှိဘဲ အရင်းအမြစ်ကို ပြောင်းလဲခြင်း။
- ဈေးကွက်တွင် အတည်ပြုမှုကို အာမခံခြင်း။
- ဆက်စပ်မှုမရှိသော အကူအညီရရှိသူအား ငွေပေးချေမှု လိုအပ်ခြင်း။
- အကြောင်းအရာအား ပုံစံသတ်မှတ်ခြင်းမပါဝင်ပါ။
- အထုပ်အများအားဖြင့် အခြားကုန်ပစ္စည်းများကို ဝေဖြာခြင်းသာဖြစ်ပြီး အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ရှင်းပေးခြင်းမရှိပါ။

အနုပညာအမှုန်းတစ်ခုသည် စုံစမ်းမှုအတွက် လိုအပ်ပါသည်။ အရေးကြီးသော အကွက်များ အများအပါးသည် အခြားသော ပေးသောသူကို ရွေးချယ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

၁။ စျေးနှုန်းသည် အစေးချိန်ခြင်းအစေးအနေဖြင့် ပါဝင်သင့်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ သို့သော် အကြောင်းအရာကို သတ်မှတ်ပြီးနောက်တွင်သာ ဖြစ်ပါသည်။ စျေးနှုန်းမှီမှုမရှိသော ပေးသောသူသည် မကောင်းမွန်ပါ။ စျေးနှုန်းသည် အလွန်သက်သောင်းကြောင်းမရှိသော အကြောင်းအရာဖြစ်ပါသည်။

၂။ ဒေသတွင်း ထုတ်လုပ်သူသည် အမြဲတမ်း ပိုမိုလုံခြုံပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ နေရာတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သော လုပ်ဆောင်မှုများနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုများကို ပေးနိုင်သော်လည်း ထုတ်ကုန်အများအားဖြင့် အထောက်အထားများကို အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ နေရာတိုင်းကို စုံစမ်းပါ။

၃။ အမှတ်တံဆိပ်တစ်ခုသည် ပေးသောသူများကို မည်မျှအထိ စုံစမ်းသင့်ပါသလား။

စာရွက်စာတမ်းများကို အရင်ဆုံး စုံစမ်းပါ။ အကောင်းဆုံး အဖွဲ့ဝင်များအတွက် ပိုမိုနက်ရှိုင်းသော စုံစမ်းမှုများကို ရင်းနှီးမှုပေးပါ။ အရေအတွက်သည် အန္တရာယ်၊ ပမောက်ကိုယ်နှင့် အခြားရွေးချယ်စရာများပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။

၄။ ပေးသောသူနှင့် အပြီးသတ်ထုတ်လုပ်သူသည် တူညီသော ကုမ္ပဏီဖြစ်သင့်ပါသလား။

မလိုအပ်ပါ။ စုစည်းထားသော ပေးပို့မှုစနစ်သည် ညှိနှိုင်းမှုကို ရှင်းလင်းစေနိုင်ပါသည်။ ခွဲခြားထားသော စနစ်သည် အထူးပုဂ္ဂိုလ်ရေး ကျွမ်းကျင်မှုကို တိုးတက်စေနိုင်ပါသည်။ ခြေရာခံနိုင်မှုနှင့် သဘောတူညီချက်များသည် အရေးကြီးပါသည်။

၅။ ထုတ်လုပ်သူသည် အဆိုပုဒ်များကို ဖန်တီးနိုင်ပါသလား။

ထုတ်လုပ်သူသည် အဆိုပုဒ်များကို အကြံပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် မှုချင်းအမှတ်တံဆိပ်သည် စျေးကွက်ရေးရာ တာဝန်ကို ဆက်လက်ထမ်းဆောင်ရပါမည်။ အဆိုပုဒ်များသည် အရည်အသွေးပါရှိသော စျေးကွက်အလိုက် အကောင်အထည်ဖော်မှုနှင့် ပုံစံအတိုင်း သုံးသပ်မှုကို လိုအပ်ပါသည်။

စာရေးထားသော အကြောင်းရင်းဖြင့် ရွေးချယ်ပါ။

သင့်၏ စျေးကွက်၊ ပုံစံ၊ ဖောက်သည်အတွက် ပေးပို့မှုအယူအဆ၊ ပမာဏ၊ စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် လက်ရှိ ပေးပို့သူနှင့် ပေးပို့မှုဆိုင်ရာ မေးခွန်းများကို ကျွန်ုပ်တို့အား ပေးပို့ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့သည် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သော ကုန်စည်အမှုန်အမှုန်တောင်းခံမှုနှင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု စာရင်းကို စီစဥ်ပေးနိုင်ပါသည်။

မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးွနိတ် ထုတ်လုပ်မှု သုံးသပ်မှုကို တောင်းခံပါ။ .

References

- အမေရိကန် အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအဖွဲ့ (US FDA), *အစားအစာဖြည့်စွက်အထုပ်များအတွက် လက်ရှိ ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်နည်းများ*။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးစီမံကိန်းမှုအဖွဲ့ (FDA)၊ *အစားအစာဖြည့်စွက်စာများ အမှတ်အသားလမ်းညွှန်*။
- အမေရိကန် အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအဖွဲ့ (US Food and Drug Administration), *အသစ်သော အစားအစာအစိတ်အပိုင်း အသိပေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်*။
- အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု ကုန်ပစ္စည်းကုန်သွယ်ရေး ကော်မရှင်၊ *ကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များ လိုက်နာရမည့် လမ်းညွှန်ချက်*။
- ကောင်မရှင် အကောင်အထောက်အကူပုဒ်မ (EU) ၂၀၂၄/၂၆၉၄။
- ကောင်မရှင် အမိန့် (EU) ၂၀၂၅/၂၂၂၅။
- ဥရောပ အစားအစာ ဘေးကင်းရေးအဖွဲ့ (EFSA), *မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရိုနိတ်ကို အသစ်သော အစားအစာအဖြစ် ဘေးကင်းမှု* (၂၀၂၄)။
- ဗြိတိန် အသစ်သော အစားအစာနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်များအတွက် အကြံပေးကော်မတီ (UK Advisory Committee on Novel Foods and Processes), [အများအားဖြင့် အမှတ်အသား၊ လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များ] ( https://acnfp.food.gov.uk/ACNFPAdviceonthesafetyofMagnesiumL-threonateasanovelfoodforuseinfoodsupplements).
- အမေရိကန် FDA နိုင်ငံတက်ကြွ ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်မှုစနစ် (US FDA Global Substance Registration System), [မရောစပ်ထားသော မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးွနိတ် အမှတ်အသား] ( https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/1y26zz0otm).
- သရိုတက်၊ [မဂ်တိန် အစိမ်းရောင် အစားအစာ အရင်းအမြစ်နှင့် မှန်ကန်မှု ကြေညာချက်]( https://magtein.com/about-us/)(အမှတ်တံဆိပ် ပိုင်ရှင် အရင်းအမြစ်)။

* ဤဆောင်းပါးသည် ရင်းမြစ်များ၊ အရည်အသွေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့် ပတ်သက်သော ယေဘုယျအချက်အလက်များကို ပေးထားပြီး ဥပဒေဆိုင်ရာ အကြံပေးချက်မဟုတ်ပါ။ စီမံကိန်းနှင့် ရည်မှန်းချက်အတွက် အရောင်းသမားများ၏ ခွင့်ပြုချက်များကို အရည်အချင်းပြည့်မီသော ကျွမ်းကျင်သူများက ပြုလုပ်သင့်သည်။*