Magtein ທົ່ວໄປ ຫຼື ມີການສະແດງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ - ວິທີເລືອກຜູ້ຜະລິດ

ຫົວຂໍ້ເວັບ: ວິທີເລືອກຜູ້ຜະລິດ Magnesium L-Threonate

ຄຳອະທິບາຍເວັບ: ເລືອກຜູ້ຜະລິດ Magnesium L-Threonate ໂດຍໃຊ້ຫຼັກຖານທີ່ຢືນຢັນໄດ້ກ່ຽວກັບທີ່ມາ, ການທົດສອບ, ການປະຕິບັດຕາມ, ການຂະຫຍາຍຂະໜາດ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ສັນຍາ ແລະ ການທົດລອງ.

ການເລືອກບໍ່ໄດ້ເປັນພຽງແຕ່ 'ໂຮງງານ ຫຼື ຜູ້ຄ້າ' ເທົ່ານັ້ນ

ໂຮງງານຜະລິດເມັດຢາທີ່ແທ້ຈິງອາດຈະຍັງຊື້ magnesium L-threonate ທີ່ບໍ່ມີເອກະສານອ້າງອີງທີ່ຊັດເຈນ. ຜູ້ຈຳ່ຫນ່າຍທີ່ມີຄວາມຮູ້ຄວາມເຂົ້າໃຈດີອາດຈະສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຕົ້ນທຶນຂອງສ່ວນປະກອບໄດ້ດີກວ່າຜູ້ຜະລິດທີ່ປິດບັງທີ່ມາຂອງສ່ວນປະກອບ. ຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ: ໃຜເປັນຜູ້ຄວບຄຸມແຕ່ລະຂັ້ນຕອນທີ່ສຳຄັນ: ການຜະລິດສ່ວນປະກອບ, ການຈຳ່ຫນ່າຍທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ການອະນຸຍາດຮັບເຂົ້າ, ການປະສົມສູດ, ການທົດສອບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ການສ่งອອກ ແລະ ການສືບສວນຄຳຮ້ອງທຸກ.

ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຢືນຢັນຕົວຕົນຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຕ້ອງການຊື່ຜູ້ຜະລິດສ່ວນປະກອບເດີມ ແລະ ລະຫັດຜະລິດຕະພັນ, ຮູບແບບ monohydrate ຫຼື anhydrous, ລະຫັດ CAS, ສູດເຄມີ ຫຼື ວິທີການວັດແທກ, ຂອບເຂດຂອງ magnesium ແລະ L-threonate, ສິ່ງປົນເປືອນທີ່ເກີດຈາກຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ວິທີການທົດສອບ. ສອບສອບຄືນວ່າຕົວເລກໃນເອກະສານ COA ສາມາດຢູ່ຮ່ວມກັນໄດ້ຫຼືບໍ່. ຕົວເລກ '99%' ສຳລັບການວັດແທກ, ລະຫັດ CAS ສຳລັບຮູບແບບ anhydrous ແລະ ຂອບເຂດ magnesium ສຳລັບຮູບແບບ monohydrate ທີ່ຖືກເກັບມາຈາກແບບຟອມທີ່ຕ່າງກັນ ຄວນຈະເປັນສັນຍານເຕືອນໃຫ້ເຮີຍການສືບສວນດ້ານເທັກນິກ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ ແຍກຕຳແຫນ່ງທາງການຄ້າສາມຢ່າງອອກຈາກກັນ. Magtein® ທີ່ຖືກຕ້ອງຕ້ອງມາຈາກແຫຼ່ງທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຢ່າງເປັນທາງການ ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຈາກເຈົ້າຂອງເຄື່ອງໝາຍການຄ້າ. ອົງປະກອບທີ່ເປັນ magnesium L-threonate ທົ່ວໄປອາດຈະຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ແຕ່ຕ້ອງມີຊື່ເຄື່ອງໝາຍຂອງຕົນເອງ, ມີເອກະສານທີ່ສະຫຼາດ, ມີສິດທິໃນການຄຸ້ມຄອງສິດທິໃນການປະດິດສ້າງ (IP), ແລະ ຕ້ອງຜ່ານການປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດ. ວັດຖຸທີ່ຖືກນຳເອີ້ນວ່າເປັນສິນຄ້າທົ່ວໄປ ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງກຳລັງໃຊ້ຄົ້ນຄວ້າຂອງ Magtein, ເຄື່ອງໝາຍການຄ້າ ຫຼື ສະຖານະການທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຈາກກົດໝາຍຢ່າງເງີບໆ ນີ້ເປັນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຜູ້ບໍລິໂພຄສັບສົນ ເຖິງແມ່ນວ່າຜົງດັ່ງກ່າວຈະມີຄຸນສົມບັດທາງເคมີທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ຂໍໃຫ້ຜູ້ຜະລິດທີ່ຖືກເລືອກເຂົ້າບັນຊີສັ້ນ ພິສູດເສັ້ນທາງການຜະລິດຈາກການທົດສອບຈິງໆ ຂອງເລື່ອງໜຶ່ງ: ເອກະສານການຊື້-ຮັບ, ໃບຢືນຄຸນນະພາບ (COA) ຂອງເລື່ອງທີ່ຜະລິດ, ການຢືນຢັນຕົວຕົນຂອງວັດຖຸທີ່ເຂົ້າມາ, ເອກະສານການຜະລິດແຕ່ລະລຸ້ນ, ອັດຕາຜະລິດ, ຜົນໄດ້ຮັບສຸດທິ, ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄວ້, ແລະ ລາຍລະອຽດການຈັດສົ່ງ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີກວ່າການມີເຄື່ອງໝາຍຮັບຮອງຈຳນວນຫຼາຍ.

ຜູ້ຜະລິດທີ່ບໍ່ເໝາະສົມບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເປັນຜູ້ທີ່ມີໂຮງງານຜະລິດທີ່ເລວທີ່ສຸດເสมີໄປ. ມັນອາດຈະເປັນຜູ້ສະໜອງທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນານ ແຕ່ມີບັນຫາດ້ານແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງສ່ວນປະກອບ, ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດໃນຮູບແບບທີ່ຕ້ອງການ, ເອກະສານທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ, ຫຼື ຈຳນວນສັ່ງຊື້ຕ່ຳສຸດທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຜະລິດຕະພັນຂອງທ່ານ.

ການເລືອກຢ່າງດີຕ້ອງໃຊ້ຫຼາຍກວ່າການເກັບໃບຢືນຢັນ ແລະ ການປຽບທຽບລາຄາຂອງແຕ່ລະຂວດ

ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຂຽນຄຳອະທິບາຍໂຄງການກ່ອນຕິດຕໍ່ຜູ້ສະໜອງ

ຜູ້ຜະລິດບໍ່ສາມາດໃຫ້ລາຄາຢ່າງຖືກຕ້ອງຈາກຄຳຮ້ອງຂໍວ່າ “ຢາແທັກແມກນີເຊີ້ມ L-threonate, ລາຄາດີທີ່ສຸດ”

ໃຫ້:

- ປະເທດເປົ້າໝາຍ;
- ລູກຄ້າເປົ້າໝາຍ;
- ຕຳແໜ່ງຂອງຜະລິດຕະພັນ;
- ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນປະກອບ ຫຼື ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານທີ່ມາ;
- ນ້ຳໜັກຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ເປົ້າໝາຍຂອງແມກນີເຊີ້ມໃນຮູບແບບຂອງອົງປະກອບ;
- ສ່ວນປະກອບດຽວ ຫຼື ປະສົມ;
- ຮູບແບບເປັນແທັກ, ແທັບເລັດ, ຜົງ ຫຼື ຮູບແບບອື່ນໆ;
- ຈຳນວນສ່ວນແລະຫົວໆຕໍ່ກ່ອງ;
- ແນວຄິດການຫໍ່ຫຸ້ມ;
- ຄາດໝາຍການທົດສອບ;
- ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ປະຈຳປີ;
- ວັນທີເປີດຕົວເປົ້າໝາຍ;
- ຂໍ້ກຳນົດ Incoterm ເປົ້າໝາຍ; ແລະ
- ຕົ້ນທຶນເປົ້າໝາຍ ຫຼື ລາຄາຂາຍຍ່ອຍ.

ແຍກຄວາມຕ້ອງການອອກຈາກຄວາມຕ້ອງການທີ່ເປັນໄປໄດ້. “ຈະຕ້ອງເໝາະສຳລັບການຂາຍໃນສະຫະປະຊາຊາດເອີຣົບ” ແມ່ນຄວາມຕ້ອງການ; “ຖົງສີດຳເປັນທີ່ຕ້ອງການ” ອາດຈະຍືດຫວ່ານໄດ້.

ຂອງພວກ ເຮົາ ຄຳອະທິບາຍໂຄງການ OEM ສຳລັບ magnesium L-threonate ໃຫ້ຂໍ້ມູນດຽວກັນແກ່ຜູ້ສະເໜີເພື່ອໃຫ້ສາມາດເປີດເຜີຍຂໍ້ເ Ange ເທົ່າທຽບກັນໄດ້.

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕັດສິນໃຈວ່າທ່ານຕ້ອງການຮູບແບບການຜະລິດໃດ

ຜູ້ຜະລິດສັນຍາບໍລິການຄົບຊຸດ

ດຳເນີນການດ້ານສູດ, ການຈັດຫາ, ການຜະລິດ, ການທົດສອບ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານປ້າຍ. ເໝາະສຳລັບຍີ່ຫໍ້ທີ່ກຳລັງເຕີບໂຕ ແຕ່ຕ້ອງຢືນຢັນໃຫ້ແນ່ວ່າກິດຈະກຳໃດທີ່ດຳເນີນໄປພາຍໃນ ແລະ ກິດຈະກຳໃດທີ່ຖືກຈ້າງໃຫ້ບຸກຄົນອື່ນດຳເນີນ.

ຜູ້ຜະລິດທີ່ຮັບປະມານການປຸງແຕ່ງ ຫຼື ການປ່ຽນຮູບແບບ

ດຳເນີນການວັດຖຸດິບ ຫຼື ວັດຖຸຫໍ່ຫຸ້ມທີ່ຜູ້ຊື້ຈັດຫາມາ. ໃຫ້ຍີ່ຫໍ້ມີການຄວບຄຸມແຫຼ່ງທີ່ມາຫຼາຍຂຶ້ນ ແຕ່ເພີ່ມຄວາມສຳພັນ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານເຈົ້າຂອງ ແລະ ການອະນຸຍາດອອກສິນຄ້າ.

ຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ແລະ ມີປ້າຍສິນຄ້າເປັນຂອງຕົນເອງ

ສະເໜີສູດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຮ່ວມກັບປ້າຍສິນຄ້າທີ່ປັບແຕ່ງຕາມຄວາມຕ້ອງການ. ເປັນວິທີທີ່ໄວ ແລະ ມີຄວາມສັບສົນຕ່ຳ, ແຕ່ການແຕກຕ່າງຈາກຄູ່ແຂ່ງ, ຕົວເລືອກແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ການຄວບຄຸມສູດອາດຈະຈຳກັດ.

ຜູ້ຜະລິດສິນຄ້າສຳເລັດຮູບຈາກຕ່າງປະເທດ

ສາມາດສະເໜີການຈັດຫາແບບບູລິມະພາບ ແລະ ຕົ້ນທຶນທີ່ແຂ່ງຂັນ ແຕ່ເພີ່ມຄຳຖາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄ່າຂົນສົ່ງ, ການກວດກາສິນຄ້າ, ຜູ້ນຳເຂົ້າ, ການສື່ສານ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກຳນົດຂອງປະເທດຈຸດໝາຍ.

ຜູ້ຈັດຫາວັດຖຸດິບຮ່ວມກັບຜູ້ຜະລິດທ້ອງຖິ່ນ

ແຍກຄວາມຊຳນິຊຳນາດດ້ານສ່ວນປະກອບອອກຈາກຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຢາຮູບແບບສຸດທ້າຍ. ສິ່ງນີ້ອາດຈະປັບປຸງການຄວບຄຸມແຕ່ຕ້ອງມີຂໍ້ຕົກລົງດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດລະຫວ່າງພາກສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ເລືອກຮູບແບບກ່ອນທີ່ຈະປຽບเทົຽບລາຄາ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3: ຢືນຢັນບຸກຄົນທາງກົດໝາຍ ແລະ ສະຖານທີ່

ຢືນຢັນ:

- ຊື່ທາງກົດໝາຍທີ່ຈົດທະບຽນ;
- ທີ່ຢູ່ທາງການ ແລະ ທີ່ຢູ່ຂອງໂຮງງານຜະລິດ;
- ບຸກຄົນທີ່ເປັນພາກສ່ວນໃນສັນຍາ ແລະ ບິນໃບເກັບເງິນ;
- ຊື່ຜູ້ຮັບເງິນທະນາຄານ;
- ການຈົດທະບຽນ ຫຼື ອະນຸຍາດໃຫ້ດຳເນີນການຂອງໂຮງງານ;
- ຂອບເຂດຂອງການຮັບຮອງ;
- ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຢາໃນຮູບແບບຕ່າງໆ;
- ຄວາມສຳພັນດ້ານເຈີດເຈົ້າ ຫຼື ກຸ່ມ.
- ຜູ້ຮັບເຫມືອງ.

ສຳນັກຂາຍອາດຈະເປັນຕົວແທນຂອງໂຮງງານທີ່ແທ້ຈິງ. ຂໍໃຫ້ລະບຸຄວາມສຳພັນເປັນລາຍລັກອັກສອນ ແລະ ຢືນຢັນເອກະສານທີ່ແຫຼ່ງທີ່ອອກ.

“ຈົດທະບຽນກັບ FDA” ບໍ່ໄດ້ໝາຍເຖິງ “ຜ່ານການອະນຸມັດຂອງ FDA”. FDA ລະບຸວ່າ ອາຫານເ erg ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນສິນຄ້າເພື່ອສຸຂະພາບ (dietary supplements) ມັກຈະບໍ່ຖືກອະນຸມັດດ້ານຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິຜົນກ່ອນຈະຈຳ່່າຍ.

ອ່ານ ວິທີທີ່ຜູ້ນຳເຂົ້າສາມາດຢືນຢັນຜູ້ສະໜອງ magnesium L-threonate ເພື່ອການກວດສອບທີ່ເລິກເຊິ່ງຂຶ້ນ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4: ຢືນຢັນແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງ magnesium L-threonate

ຖາມ:

- ຜູ້ຜະລິດວັດຖຸດິບແມ່ນໃຜ?
- ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ໃດ?
- ເປັນຍີ່ຫໍ້ຫຼືທົ່ວໄປ?
- ຂໍ້ກຳນົດທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຫຍັງ?
- ຂໍ້ມູນໃດທີ່ຢືນຢັນຕົວຕົນ?
- ຊ່ວງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແມກນີເຊີອູມແມ່ນເທົ່າໃດ?
- ເອກະສານໃດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດ?
- ມີການປ່ຽນແປງແຫຼ່ງທີ່ມາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືບໍ່?
- ເວລາຈັດສົ່ງປົກກະຕິ ແລະ ຄວາມຈຸກຳລັງແມ່ນເທົ່າໃດ?
- ມີແຫຼ່ງທີ່ມາສຳຮອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວຫຼືບໍ່?

ສຳລັບໂຄງການໃນ EU, ຕ້ອງທົບທວນເງື່ອນໄຂກ່ຽວກັບອາຫານໃໝ່ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ເງື່ອນໄຂກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນທີ່ຄຸ້ມຄອງໄວ້ ໃນ Regulation (EU) 2024/2694, ພ້ອມດ້ວຍ Regulation (EU) 2025/2225 ທີ່ເພີ່ມ magnesium L-threonate ເປັນແຫຼ່ງທີ່ອະນຸຍາດໃຊ້ຂອງແມກນີເຊີອູມ ພາຍໃຕ້ Directive 2002/46/EC. ຢ່າຮັບເອົາຄຳວ່າ “ສອດຄ່ອງກັບ EU” ເປັນຄຳຕອບທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ສຳລັບໂຄງການໃນ US, ຂໍເຫດຜົນດ້ານກົດໝາຍຈາກຜູ້ສະໜອງ ແລະ ໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄວາມຮູ້ດ້ານກົດໝາຍປະເມີນສະຖານະການຂອງສ່ວນປະກອບ, ຄຳພິຈາລະນາ NDI ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ປ້າຍສິນຄ້າ ແລະ ຄຳກ່າວອ້າງ.

ຂອງພວກ ເຮົາ ບັນຊີການກວດສອບເອກະສານແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງ magnesium L-threonate ກຳນົດເອກະສານຫຼັກ.

ຂັ້ນຕອນທີ 5: ປະເມີນຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ຮູບແບບການໃຊ້ຢາ

ຜູ້ຜະລິດອາດຈະດີເລີດໃນການຜະລິດຢາສູບແລະບໍ່ມີປະສົບການໃນການຜະລິດແປ້ງແຮ່ທາດທີ່ມີຄວາມ ຫນັກ.

ສໍາລັບແຄບຊູນ, ຖາມກ່ຽວກັບ:

- ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງສ່ວນໃຫຍ່
- ການໄຫຼ;
- ຂະຫນາດຂອງແຄບຊູນ;
- ປະລິມານເປົ້າໝາຍທີ່ຕ້ອງເຕີມ;
- ການຄວບຄຸມນ້ ໍາ ຫນັກ;
- ຍຸດທະສາດຂອງຢາຊ່ວຍ;
- ອັດຕາການປະຕິເສດ
- ການຕິດຕັ້ງເຄື່ອງຈັກໃສ່ຫມໍ້ ແລະ
- ຄວາມສາມາດຂອງຜູ້ປະຕິບັດການທົດລອງ.

ສຳລັບແທັບເລັດ:

- ການອັດໂດຍກົງ ຫຼື ການປຸ່ງແຕ່ງເປັນເມັດ;
- ເຄື່ອງມື;
- ມິຕິເປົ້າໝາຍຂອງແທັບເລັດ;
- ຄວາມແຂງແຮງ ແລະ ຄວາມຫຼຸດຫຼ້ານ;
- ການສลายຕົວ;
- ການຫຸ້ມເຄືອ; ແລະ
- ຂະໜາດການທົດລອງໃນຂະໜາດນ້ອຍ;

ສຳລັບຜົງ:

- ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງການປະສົມ;
- ຄວາມສາມາດດ້ານລົດຊາດ;
- ຄວາມຊື້ນແທ້;
- ການຕື່ມໃສ່ຖົງຫຼືຖົງທີ່ຕ້ອງຕື່ມດ້ວຍຊັ້ນ;
- ຄວາມເປັນເອກະລາດຂອງການປິດຜົນ;
- ການທົດສອບດ້ານສຳເນົາ.

ຂໍຕົວຢ່າງຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນດ້ານເທັກນິກ ໂດຍໄດ້ລຶບຂໍ້ມູນທີ່ເປັນຄວາມລັບອອກແລ້ວ. ຢ່າຂໍສູດສ່ວນຕົວຂອງຍີ່ຫໍ້ອື່ນ.

ປະເມີນເມັດ, ແຕ່ງແຕ່ງ ແລະ ຜົງຕໍ່ກັບປະລິມານເປົ້າໝາຍກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈເລືອກຮູບແບບໃດຮູບແບບໜຶ່ງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 6: ສົມທົບລະບົບຄຸນນະພາບຜ່ານບັນທຶກ

ໃບຢືນຢັ້ງສະຫຼຸບລະບົບໜຶ່ງ. ບັນທຶກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະບົບນັ້ນເຮັດວຽກ.

ການທົບທວນ ຫຼື ການສອບສວນ:

- ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງໜ່ວຍຄຸນນະພາບ;
- ການຮັບຮອງຜູ້ສະໜອງ;
- ການຢືນຢັນຕົວຕົນຂອງວັດຖຸເຂົ້າ;
- ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ວິທີການ;
- ບັນທຶກການຜະລິດຫຼັກ;
- ບັນທຶກການຜະລິດແຕ່ລະຊຸດ;
- ການຄວບຄຸມໃນຂະນະດຳເນີນການ;
- ການຫຼີກເວັ້ນຈາກມາດຕະຖານ;
- ການສືບສວນເຫດຜົນທີ່ອອກນອກຈາກມາດຕະຖານ;
- ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ;
- ການເຮັດຄວາມສະອາດ ແລະ ການຈັດຕັ້ງບ່ອນຜະລິດໃຫ້ຖືກຕ້ອງ;
- ການຈັດການກັບຄຳຮ້ອງທີ່ໄດ້ຮັບ;
- ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄວ້;
- ການເອີ້ນຄືນສິນຄ້າ; ແລະ
- ການເກັບຮັກສາເອກະສານ.

ຂໍ້ບັງຄັບດ້ານ CGMP ສຳລັບເຄື່ອງເສີມອາຫານຂອງ US FDA ໃນສ່ວນ 111 ຂອງ CFR 21 ໃຫ້ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຢ່າງລະອຽດສຳລັບຜູ້ຜະລິດທີ່ສະໜອງຕະຫຼາດດັ່ງກ່າວ. ປະເທດອື່ນໆ ມີຂໍ້ກຳນົດຂອງຕົນເອງ.

ຖາມຜູ້ຜະລິດເພື່ອອະທິບາຍຂະບວນການຂອງຊຸດຜະລິດໜຶ່ງທີ່ຖືກປິດບັງຈາກການຮັບເຂົ້າຈົນເຖິງການອະນຸຍາດສົ່ງອອກ.

ຂັ້ນຕອນທີ 7: ກຳນົດຊຸດການທົດສອບ

ຊີ້ແຈງໃຫ້ຊັດເຈນສຳລັບທຸກການທົດສອບ:

- ວັດຖຸດິບ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳເລັດ;
- ສານທີ່ຕ້ອງການວິເຄາະ;
- ວິທີການ;
- ຂໍ້ມູນສະເພາະ;
- ຄວາມຖີ່;
- ຫ້ອງທົດລອງພາຍໃນ ຫຼື ພາຍນອກ;
- ການປ່ຽນແປງ;
- ຮູບແບບຜົນໄດ້ຮັບ; ແລະ
- ການດໍາເນີນຄະດີ ສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວ.

ຢ່າຍອມຮັບວ່າ "ການທົດສອບຢ່າງເຕັມທີ່" ເປັນຂອບເຂດ.

ໂຄງການ magnesium L-threonate ອາດຈະຕ້ອງແກ້ໄຂຕົວຕົນ, magnesium ພື້ນຖານ, ປະສົມ, impurities ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໂລຫະ ຫນັກ, ໄມໂຄຣບີໂອໂລຢີແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຮູບແບບປະລິມານສໍາເລັດ. ແຜນທີ່ແນ່ນອນແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງແລະຕະຫຼາດສະເພາະ.

ຄົ້ນຄວ້າ ວິທີການຢືນຢັນຄຸນນະພາບຂອງ magnesium L-threonate ນອກຈາກບັດຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ (COA) .

ຂັ້ນຕອນທີ 8: ຕີລາຄາການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານລະບຽບການ ແລະ ການຮ້ອງຂໍ

ຖາມວ່າຜູ້ຜະລິດຈະໃຫ້ບໍ່:

- ການທบทวนສູດ;
- ເອກະສານສະຖານະພາບສ່ວນປະກອບ;
- ຂໍ້ມູນສ່ວນເ Ergonomic ຫຼື ບ່ອນຂໍ້ມູນດ້ານອາຫານ;
- ການທบทวนຄຳເຕືອນ;
- ການສະໜັບສະໜູນຄຳກ່າວອ້າງກ່ຽວກັບຮູບແບບ/ຫນ້າທີ່;
- ການສະໜັບສະໜູນການແຈ້ງເຖິງ FDA;
- ການທบทวนອາຫານໃໝ່ຂອງ EU ແລະ ຄຳກ່າວອ້າງດ້ານສຸຂະພາບ;
- ການແປ;
- ການທบทวนເຄື່ອງໝາຍການຄ້າ; ແລະ
- ເອກະສານດ້ານເຕັກນິກສຳລັບຜູ້ຈຳຫນ່າຍ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ ກຳນົດວ່າ ສິ່ງໃດທີ່ຍັງຄົງເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຍີ່ຫໍ້.

ຜູ້ຜະລິດອາດຈະທົບທວນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂອງປ້າຍໂດຍບໍ່ຕ້ອງເປັນທະນາຍຄວາມດ້ານກົດໝາຍ ຫຼື ການຢືນຢັນຄຳກ່າວອ້າງດ້ານການຕະຫຼາດ. ຄວນໄດ້ຮັບການທົບທວນຈາກບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນານແລະເປັນອິດສະຫຼະເມື່ອຄວາມສ່ຽງຕ້ອງການ.

ເຫັນ ຄວາມຜິດພາດໃນການຕິດປ້າຍຂອງ Magnesium L-Threonate ທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການເປີດຕົວຖືກລ້າຊ້າ .

ຂັ້ນຕອນທີ 9: ສືບສວນການຄວບຄຸມຈາກຕົວຢ່າງໄປສູ່ການຜະລິດໃນຂະໜາດທີ່ໃຫຍ່ຂຶ້ນ

ຖາມ:

- ຕົວຢ່າງນີ້ຖືກເຕີມດ້ວຍມື ຫຼື ຜະລິດດ້ວຍເຄື່ອງຈັກ?
- ໃຊ້ລຸ໊ກວັດຖຸດິບໃດ?
- ການຜະລິດເພື່ອການຄ້າຈະໃຊ້ແຫຼ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເດີມນີ້ເດີມບໍ?
- ຕົວຢ່າງນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນລັກສະນະໃດ?
- ຈຳເປັນຕ້ອງມີການຜະລິດຕົວຢ່າງທົດລອງບໍ?
- ຕົວຢ່າງຖືກຮັບຮອງແນວໃດ?
- ມີການເກັບຮັກສາຫນ່ວຍທີ່ເຫຼືອໄວ້ຫຼືບໍ່?
- ການປ່ຽນແປງໃດທີ່ຕ້ອງມີການຮັບຮອງຄືນ?

ຕົວຢ່າງທີ່ງາມງາມບໍ່ໄດ້ເປັນຫຼັກຖານວ່າສູດການຜະລິດເຊີງພານທີ່ຈະມີຄວາມເປັນເອກະພາບ, ຄວາມສາມາດຂອງແຖວຜະລິດ, ຫຼື ອາຍຸການໃຊ້ງານ.

ພິຈາລະນາຕົວຢ່າງເປັນພຽງສ່ວນໜຶ່ງຂອງຫຼັກຖານໃນການຂະຫຍາຍຂະໜາດການຜະລິດ ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານທີ່ຮັບປະກັນວ່າການຜະລິດຈຳນວນຫຼາຍຈະຄືກັບຕົວຢ່າງໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 10: ການກວດສອບຄວາມສາມາດດ້ານການຫໍ່ຫຸ້ມ

ຢືນຢັນ:

- ຕົວເລືອກສິນຄ້າທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ແລະ ຕົວເລືອກທີ່ສັ່ງຕາມຄວາມຕ້ອງການ;
- ຜູ້ສະໜອງຊິ້ນສ່ວນ;
- ຄວາມເໝາະສົມລະຫວ່າງຂວາງກັບຈຳນວນ;
- ຝາປິດ ແລະ ສິ່ງທີ່ໃຊ້ປິດດ້ວຍແສງອິນດັກຊັນ;
- ວັດຖຸດູດຊື້ນ;
- ການນຳໃຊ້ປ້າມປະຕິບັດ;
- ການເຂົ້າລະຫັດຂໍ້ມູນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້;
- ການຫໍ່ຫຸ້ມກ່ອງເຄື່ອງດື່ມ ແລະ ກ່ອງໃຫຍ່;
- ຈຳນວນສູງສຸດຂອງການສັ່ງຊື້ສ່ວນປະກອບການຫໍ່ຫຸ້ມ;
- ການເກັບຮັກສາ ແລະ ສິດໃນການເປັນເຈົ້າຂອງ; ແລະ
- ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສະຖຽນ.

ຂໍຕົວຢ່າງຂອງການຫໍ່ຫຸ້ມທີ່ສຳເລັດແລ້ວ ແລະ ມີຂະໜາດທີ່ແທ້ຈິງ. ຖ້າຜະລິດຕະພັນຈະໃຊ້ FBA ຫຼື ລະບົບການຈັດສົ່ງອື່ນ, ກະລຸນາກວດສອບເງື່ອນໄຂຂອງຊ່ອງທາງທີ່ກຳລັງໃຊ້ຢູ່ໂດຍກົງ.

ແຜນທີ່ສິນຄ້າສຳຮອງ ແລະ ຕົວເລືອກການຫໍ່ຫຸ້ມທີ່ປັບແຕ່ງໄດ້ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຊື້ສ່ວນປະກອບ.

ຂັ້ນຕອນທີ 11: ເປີຽບທຽບເງື່ອນໄຂດ້ານການຄ້າທັງໝົດ

ການອ້າງອີງຂອງທ່ານຄວນລະບຸ:

- ສູດ ແລະ ການປັບປຸງ;
- ທີ່ມາຂອງສ່ວນປະກອບ;
- ຈຳນວນຊຸດ ແລະ ຈຳນວນຕໍ່ໜ່ວຍ;
- ຈຳນວນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເກີນ ຫຼື ບໍ່ພໍ;
- ການທົດສອບ;
- ການຫໍ່ຫຸ້ມ;
- ການຕັ້ງຄ່າ ແລະ ເຄື່ອງມື;
- ລາຄາຕໍ່ໜ່ວຍ;
- ອາກອນ ແລະ ຄ່າຂົນສົ່ງ;
- ຂໍ້ກຳນົດ Incoterm;
- ຈຸດທີ່ຈ່າຍເງິນ;
- ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການປະເມີນລາຄາ;
- ການສົມມຸດຕິເວລານຳເຂົ້າ;
- ການເກັບຮັກສາ;
- ສິດໃນການເປັນເຈົ້າຂອງຊິ້ນສ່ວນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ໃຊ້;
- ວິທີແກ້ໄຂເມື່ອບໍ່ສອດຄ່ອງ; ແລະ
- ເງື່ອນໄຂການຍົກເລີກ.

ເປີຽບเทີຍບ່ອນທີ່ຈ່າຍຄ່າທັງໝົດຕໍ່ການບໍລິການໜຶ່ງໆ.

ເປີຽບເທີຍຄ່າທັງໝົດທີ່ຈ່າຍຕໍ່ການບໍລິການໜຶ່ງໆ ແທນທີ່ຈະເປີຽບເທີຍລາຄາຂອງຂວດທີ່ເຫັນຢູ່ເທິງຫົວ.

ຂັ້ນຕອນທີ 12: ນຳເອົາຄຸນນະພາບ ແລະ ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງເຂົ້າໄປໃນສັນຍາ.

ສັນຍາການຜະລິດ ຫຼື ສັນຍາຄຸນນະພາບຄວນຈະກຳນົດເຖິງ:

- ສະຖານທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ແລະ ຜູ້ສະໜອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ;
- ຂໍ້ກຳນົດ;
- ການທົດສອບ ແລະ ການອອກໃຫ້ແກ່ຜູ້ໃຊ້;
- ການເຂົ້າເຖິງບັນທຶກ;
- ການສອບສວນ;
- ການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງ;
- ການປ່ຽນແປງ ແລະ ການສືບສວນ;
- ການຮ້ອງທຸກ ແລະ ການສົ່ງຕໍ່ເຫດການທີ່ບໍ່ພ້ອມເຫັນ;
- ການດຶງຜະລິດຕະພັນຄືນ;
- ຄວາມລັບ;
- ສິດທິໃນທາງປັນຍາ;
- ຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກປະຕິເສດ;
- ການທຳລາຍ ຫຼື ການແທນທີ່; ແລະ
- ການສະຫນັບສະຫນູນໃນການຢຸດຕິການ.

ທະນາຍຄວາມຄວນປັບປຸງເງື່ອນໄຂ. ແນວທາງຜູ້ຈັດສົ່ງບໍ່ໄດ້ເປັນຂໍ້ຕົກລົງດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ຖືກເຈລະຈາຢ່າງເປັນທາງການໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 13: ດຳເນີນໂຄງການທົດລອງທີ່ຄວບຄຸມໄດ້

ໃຊ້ໂຄງການທຳອິດເພື່ອທົດສອບ:

- ການສື່ສານ;
- ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເອກະສານ;
- ການຄວບຄຸມຕົວຢ່າງ;
- ຄວາມເປັນຈິງຂອງເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້;
- ບັນທຶກການຜະລິດ;
- ເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການທົດສອບ;
- ການຫໍ່ຫຸ້ມ;
- ການຈັດສົ່ງ;
- ຄວາມໄວໃນການຕອບສະຫນອງຄຳຮ້ອງເຖິງ;
- ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບເກັບເງິນ.

ກຳນົດເງື່ອນໄຂການຮັບຮອງກ່ອນຈ່າຍສ່ວນທີ່ເຫຼືອ. ຮັກສາຕົວຢ່າງຈຳນວນເພື່ອການຄ້າຂາຍແລະບັນທຶກບົດຮຽນສຳລັບການສັ່ງຊື້ຄືນ.

ຂັ້ນຕອນທີ 14: ປະເມີນຜູ້ສະໜອງດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ມີນ້ຳໜັກ

| ແຖວ | ນ້ຳໜັກທີ່ແນະນຳ |
|---|---:|
| ຄວາມເໝາະສົມຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ | 15% |
| ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ເອກະສານ | 15% |
| ລະບົບຄຸນນະພາບ | 20% |
| ຄວາມຊ່ຳຊື້ນໃນຮູບແບບການໃຫ້ຢາ | 10% |
| ການທົດສອບ ແລະ ວິທີການ | 10% |
| ການສະໜັບສະໜູນດ້ານຂໍ້ບັງຄັບ | 10% |
| ຄວາມຕໍ່ເນື່ອງຂອງການຈັດສົ່ງ | 10% |
| ເງື່ອນໄຂດ້ານການຄ້າ | 5% |
| ການສື່ສານ | 5% |

ປັບນ້ຳໜັກໃຫ້ເໝາະສົມກັບໂຄງການ. ປະເມີນຄະແນນຈາກ 1 ຫາ 5 ແລະ ບັນທຶກເຫດຜົນ.

ຄວາມບົກ khີ່ງທີ່ສຳຄັນດ້ານການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດ ຫຼື ອັດຕາລັກສະນະຄວນຈະເປັນເຫດຜົນໃນການປະຕິເສດ ເຖິງແມ່ນວ່າຄະແນນທີ່ຄິດໄລ່ຕາມນ້ຳໜັກຈະເບິ່ງຄືນ່າຍອອມ.

ຄຳຖາມທີ່ເປີດເຜີຍຄຳຕອບທີ່ອ່ອນແອ

ຖາມ:

1. ການທົດສອບໃດທີ່ພິສູດວ່າສ່ວນປະກອບແມ່ນ L-threonate ມີແຕ່ບໍ່ແມ່ນວັດຖຸອື່ນຂອງ magnesium?
2. ທ່ານຄຳນວນ magnesium ແບບເປັນອົງປະກອບສຳລັບປ້າຍຊື່ໄດ້ແນວໃດ?
3. ສິ່ງໃດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານປ່ຽນແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງສ່ວນປະກອບ?
4. ການອະນຸຍາດຈາກ EU ໃດທີ່ຄຸມຄຸມແຫຼ່ງທີ່ມານີ້ຢ່າງເປັນທາງການ?
5. ຕົວຢ່າງນີ້ບໍ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສິ່ງໃດ?
6. ການທົດສອບໃດທີ່ດຳເນີນກັບຊຸດສິນຄ້າສຳເລັດ?
7. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຮົາທຳດ້ວຍຕົວເອງແຕກຕ່າງຈາກຜົນຂອງທ່ານ ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ?
8. ຜູ້ໃດເປັນຜູ້ອະນຸມັດການຫຼຸດລົງຈາກມາດຕະຖານ?
9. ທ່ານສາມາດຕິດຕາມເລກທີ່ລູກຄ້າຂອງຂວດໄດ້ໄວເທົ່າໃດ?
10. ສ່ວນປະກອບຂອງການຫໍ່ຫຸ້ມໃດທີ່ມີເວລາການຈັດສົ່ງຍາວທີ່ສຸດ?

ຜູ້ສະໜອງທີ່ເຂັ້ມແຂງອາດຈະບໍ່ຕອບທັນທີ ແຕ່ຄວນສືບສວນຢ່າງເປີດເຜີຍ.

ສັນຍານເຕືອນ

- ປະຕິເສດການລະບຸສະຖານທີ່ຜະລິດ;
- ໃຊ້ຄຳວ່າ “FDA approved” ຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ;
- ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍເລື່ອງແມກນີເຊີອູມໃນຮູບແບບເອກະລັກໄດ້;
- ເ Ange ການສະໜອງໃຫ້ເຂດ EU ໂດຍບໍ່ມີເອກະສານຢືນຢັນການອະນຸຍາດ;
- ໃບຢືນຄຸນນະພາບ (COA) ບໍ່ມີວິທີການທີ່ໃຊ້ ຫຼື ບໍ່ສາມາດຕິດຕາມລຸ້ນສິນຄ້າໄດ້;
- ສັນຍາຈະສະໜອງຈຳນວນເມັດທີ່ກຳນົດໄວ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ທຳການທົດສອບການເຕີມກ່ອນ;
- ເປີ່ຍນແຫຼ່ງທີ່ມາໂດຍບໍ່ແຈ້ງເປັນລ່ວງໆ;
- ຮັບປະກັນການອະນຸມັດໃນຕະຫຼາດ;
- ຕ້ອງການການຈ່າຍເງິນໄປຍັງບຸກຄົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
- ຈະບໍ່ກຳນົດວິທີແກ້ໄຂຂໍ້ບົກຜ່ອງ; ຫຼື
- ວິຈາລະນະຄູ່ແຂ່ງຂັນແທນທີ່ຈະອະธິບາຍຂໍ້ກຳນົດ.

ສັນຍານເຕືອນສີແດງໜຶ່ງອັນຕ້ອງການການສືບສວນ. ຖ້າມີຊ່ອງຫວ່າງທີ່ສຳຄັນຫຼາຍອັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາຜູ້ສະໜອງອື່ນ.

ຄໍາ ຖາມ ທີ່ ມັກ ຖາມ

1. ລາຄາຄວນເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງການຄັດເລືອກເບື້ອງຕົ້ນຫຼືບໍ່?

ແມ່ນ, ແຕ່ຫຼັງຈາກກຳນົດຂອບເຂດ. ຜູ້ສະໜອງທີ່ບໍ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້ບໍ່ເໝາະສົມ; ລາຄາຖືກແຕ່ບໍ່ສາມາດເປີຽບเทືອບໄດ້ກັບຄຸນນະສົມບັດບໍ່ຖືວ່າເປັນຫຼັກຖານຂອງຄຸນຄ່າ.

2. ຜູ້ຜະລິດໃນປະເທດເສມືອນຈະປອດໄພກວ່າເໝືອນໆ ຫຼືບໍ່?

ບໍ່. ສະຖານທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຈັດສົ່ງ ແລະ ການຕິດຕາມ ແຕ່ບໍ່ສາມາດແທນການຢືນຢັ້ນທີ່ເປັນເລື່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຕ້ອງປະເມີນທຸກໆສະຖານທີ່.

3. ຍີ່ຫໍ້ຄວນກວດສອບຜູ້ສະໜອງຈຳນວນເທົ່າໃດ?

ກວດສອບເອກະສານກ່ອນ, ແລ້ວຈຶ່ງລົງທຶນໃນການທົບທວນຢ່າງລະອຽດສຳລັບຜູ້ສະໜອງທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຈຳນວນທີ່ຕ້ອງການຂຶ້ນກັບຄວາມສ່ຽງ, ປະລິມານ ແລະ ທາງເລືອກອື່ນ.

4. ຜູ້ສະໜອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຜູ້ຜະລິດສິນຄ້າສຳເລັດຮູບຄວນເປັນບໍລິສັດດຽວກັນຫຼືບໍ່?

ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເປັນດັ່ງນັ້ນ. ການສະໜອງທີ່ລວມເຂົ້າດ້ວຍກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ການປະສານງານງ່າຍຂຶ້ນ; ການແຍກກັນສາມາດປັບປຸງຄວາມຊຳນິຊຳນາດທີ່ເປັນພິເສດ. ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມແລະຂໍ້ຕົກລົງມີຄວາມສຳຄັນ.

5. ຜູ້ຜະລິດສາມາດກຳນົດຖະແຫຼງການໄດ້ຫຼືບໍ່?

ມັນສາມາດສະເໜີຖ້ອຍຄຳ, ແຕ່ຍີ່ຫໍ້ຍັງຄົງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕະຫຼາດ. ຖະແຫຼງການຕ້ອງມີການຢືນຢັນທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນາດ ແລະ ເໝາະສົມຕໍ່ຕະຫຼາດນັ້ນໆ ພ້ອມດ້ວຍການທบทวน.

ເລືອກດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ບັນທຶກໄວ້

ສົ່ງຂໍ້ມູນຕະຫຼາດຂອງທ່ານ, ຮູບແບບ, ຄອນເຊັບການເສີບສະເໝືອນ, ປະລິມານ, ຂໍ້ກຳນົດການທົດສອບ ແລະ ຄຳຖາມທີ່ທ່ານມີຕໍ່ຜູ້ສະໜອງປັດຈຸບັນ. ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍຈັດຕັ້ງການຮ້ອງຂໍເອກະສານປະເມີນລາຄາທີ່ສາມາດເປີຽບเทືອບໄດ້ ແລະ ບັນຊີການກວດສອບທີ່ຈຳເປັນ.

ຮ້ອງຂໍການທົບທວນການຜະລິດ magnesium L-threonate .

ຂໍ້ມູນອ້າງອີງ

- ອາຫານ ແລະ ຍາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA), *ການປະຕິບັດທີ່ດີໃນປັດຈຸບັນສຳລັບການຜະລິດເສີມອາຫານ*.
- ອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA), *Dietary Supplement Labeling Guide*.
- ອາຊີບອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (US Food and Drug Administration), *ຂະບວນການແຈ້ງການສ່ວນປະກອບອາຫານໃໝ່*.
- ສຳນັກງານການຄ້າສະຫະລັດອາເມລິກາ, *ຄຳແນະນຳການປະຕິບັດດ້ານຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ*.
- ຂໍ້ບັງຄັບປະຕິບັດຂອງຄະນະກຳມະການ (EU) 2024/2694.
- ຂໍ້ບັງຄັບຂອງຄະນະກຳມະການ (EU) 2025/2225.
- ອົງການຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານຂອງເອີຣົບ (EFSA), *ຄວາມປອດໄພຂອງ magnesium L-threonate ເປັນອາຫານໃໝ່* (2024).
- ສະພາທີ່ປຶກສາດ້ານອາຫານໃໝ່ ແລະ ຂະບວນການຂອງສະຫະຣາຊະອານາຈັກ (UK Advisory Committee on Novel Foods and Processes), [ການປະເມີນຕົວຕົນ, ຂະບວນການ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດ]. https://acnfp.food.gov.uk/ACNFPAdviceonthesafetyofMagnesiumL-threonateasanovelfoodforuseinfoodsupplements).
- ລະບົບການຈົດທະບຽນສານທົ່ວໂລກຂອງ US FDA, [ຕົວຕົນຂອງ magnesium L-threonate ທີ່ບໍ່ມີນ້ຳ]. https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/1y26zz0otm).
- ThreoTech, [ຖະແຫຼງການທີ່ມາຂອງສ່ວນປະກອບ Magtein ແລະ ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງສິນຄ້າ] ( https://magtein.com/about-us/)(ແຫຼ່ງຂອງເຈົ້າຂອງຍີ່ຫໍ້).

*ບົດຄວາມນີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການຊື້ສິນຄ້າ ຄຸນນະພາບ ແລະ ຂໍ້ບັງຄັບດ້ານກົດໝາຍ ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳດ້ານກົດໝາຍ. ການອະນຸມັດຜູ້ສະໜອງຄວນຈະດຳເນີນການໂດຍບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນານສຳລັບໂຄງການ ແລະ ຈຸດປາຍທາງ.*