nAD+ ၉၈% သည် အပြည့်အဝသော အရည်အသွေးအတိုင်းအတာမှုမှု မဟုတ်ပါ - ဝယ်သူများအတွက် အရည်အသွေးလမ်းညွှန်

အန်အာဒီ ၉၈% သည် အသေးစိတ်သတ်မှတ်ချက်အားလုံး မဟုတ်ပါ။ ဝယ်သူ၏ အရည်အသွေး လမ်းညွှန်ချက်—ရှန်စီ ရိန်ဝုဒ် ဘိုတက် စီဂီအမ်ပီ ထုတ်လုပ်မှု စံနှုန်း

ကုန်စည်အော်ဒါတွင် “အန်အာဒီ ၉၈%” ဟု ဖော်ပြထားသည်။ ဝယ်သူသည် ကျန်ရှိသော ၂% သည် အရေးမကြီးဟု ယူဆသည်။ နောက်ပိုင်းတွင် အရည်အသွေးအဖွဲ့မှ အန်အာဒီအေစ်၊ နီကိုတီနာမိုင်း၊ အန်အီအမ်၊ အေဒီပီ-ရိုင်ဘိုးစ်၊ ကျန်ရှိသော အော်ဂဲနစ်ပေါင်းများ၊ ရေ၊ သတ္တုများနှင့် ဘက်တီးရီးယား အကန့်အသတ်များအကြောင်း မေးမေးလေးမေးသည်။ သို့သော် အသေးစိတ်သတ်မှတ်ချက်တွင် ထိုအရာများ မပါဝင်ပါ။

အန်အာဒီအတွက် သန့်စင်မှုသည် အစပုံသော အချက်သာဖြစ်သည်။ အပြည့်အစုံသတ်မှတ်ချက်တွင် အဏုမေးဆေးဖြင့် အတည်ပြုထားသော ပစ္စည်းအမျိုးအစား၊ အောက်စီဒေးရှင်း/ရီဒေးရှင်း အခြေအနေ၊ စမ်းသပ်မှုအတွက် အခြေခံနည်းလမ်း၊ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံစံ၊ သိုလှောင်ရန် စံနှုန်းများ၊ အသုံးပြုမှု လုံခြုံရေးစမ်းသပ်မှုများနှင့် အမှုန်တစ်ခုခုကို ထုတ်လုပ်မှုမှ ထုတ်ပေးရန် လိုအပ်သော အခြေအနေများ ပါဝင်ရမည်။

သန့်စင်မှု အရေအတွက်သည် အဓိပ္ပာယ်ဖော်ပေးရန် လိုအပ်သည်

သုံးပါ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ အန်အာဒီ သန့်စင်မှုနှင့် အသေးစိတ်သတ်မှတ်ချက် စစ်ဆေးရန်စာရင်း NAD+ မှုန်ပုဒ်ထုတ်ကုန်စာမျက်နှာ မှတ်တမ်းတင်ရန်:

• HPLC သို့မဟုတ် အခြားစမ်းသပ်နည်း;
• ကိုးကားစံ;
• အတိုင်းအတာ သို့မဟုတ် ခြောက်သွေ့အခြေအနေအရ တင်ပြခြင်း;
• လွတ်လပ်သော အက်ဆစ် သို့မဟုတ် ဆားပုံစံ;
• NAD+ နှိုင်းယှဉ်၍ NADH ထိန်းချုပ်မှု;
• သက်ဆိုင်သော NAD ဇီဝကမ္မဖြစ်ပျက်များ;
• ကျန်ရှိသော ဓာတ်ဖျော်များ နှင့် ရေ;
• သတ္တုလေးများ နှင့် သေးငယ်သော ဇီဝဗေဒ;
• လတ်တစ်လောနဲ့ ထိန်းသိမ်းထားတဲ့ နမူနာ ဆက်စပ်မှု

ကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းသူ နှစ်ဦးစလုံးဟာ သူတို့နည်းလမ်းတွေနဲ့ ညစ်ညမ်းမှု ကန့်သတ်ချက်တွေက ကွဲပြားနေရင် ၉၈% ကို တင်ပြနိုင်ပြီး အရည်အသွေးက သိသိသာသာ ကွဲပြားနေတုန်းပါ။

ပုံ ၁- NAD+ ဓာတုသန့်ရှင်းမှုနှင့်သတ်မှတ်ချက် မက်ထရစ်စ် active assay၊ ဆက်စပ်သော နျူကလိယိုတက်ိုက်များ၊ ဆွေးမြေ့မှုအကန့်အသတ်များနှင့် စိုထိုင်းမှုအဆင့်များကို အကဲဖြတ်ခြင်း။

ဆက်စပ်ပစ္စည်းတွေဟာ လုပ်ငန်းစဉ်ရဲ့ လက်ဗွေရာပါ။

NAD+ ကို synthesis, enzyme ထုတ်လုပ်မှု, သန့်စင်ခြင်း, pH, အလင်းရောင်, အပူ, စိုထိုင်းမှုနှင့် သိုလှောင်ခြင်းတို့က သက်ရောက်နိုင်သည်။ ကျန်တဲ့ ရာခိုင်နှုန်းမှာ လုပ်ငန်းစဉ် ကြားခံပစ္စည်းတွေ၊ redox နဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ပုံစံတွေ၊ ဆွေးမြေ့မှု ထုတ်ကုန်တွေ၊ ဆားတွေ၊ ဒါမှမဟုတ် အခြား နျူကလိယိုတက်ိုက်တွေ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ကုန်ပစ္စည်းပေးသူထံမှ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ညစ်ညမ်းမှုများကို ဖော်ထုတ်ရန်နှင့် လမ်းကြောင်းနှင့် ဈေးကွက်နှင့် ကိုက်ညီသော ကန့်သတ်ချက်များကို သတ်မှတ်ရန် တောင်းဆိုပါ။

ဖတ်ပါ NAD+ COA နှင့် ဆန်းစစ်နည်းလမ်း လမ်းညွှန် NAD+ COA လမ်းညွှန် ဆက်စပ်ပစ္စည်း အပိုင်းမရှိတဲ့ စမ်းသပ်မှုကို အတည်ပြုမပေးခင်မှာပါ။

ရေနှင့် ကျန်သော အရည်များသည် ကုန်ကျစရိတ်နှင့် ပြုမူပုံ နှစ်ခုစလုံးကို သက်ရောက်မှုရှိသည်

ရေဟာ တက်ကြွတဲ့ စုစည်းမှု၊ စီးဆင်းမှု၊ ကက်ခြင်းနဲ့ ဂရမ်တစ်ခုချင်း ထိရောက်တဲ့ ကုန်ကျစရိတ်ကို ပြောင်းလဲစေပါတယ်။ ကျန်တဲ့ အရည်ပျော်ဆေးတွေဟာ လမ်းကြောင်းအလိုက် သီးသန့် panel နဲ့ သတ်မှတ်ထားတဲ့ ကန့်သတ်ချက်တွေ လိုအပ်ပါတယ်။ စမ်းသပ်မှုကို ဖြစ်နေသကဲ့သို့ (သို့) ခြောက်သွေ့သောအခြေခံတွင် ဖော်ပြထားသလား၊ net content သည် တက်ကြွသောပစ္စည်းဖြစ်သလား သို့မဟုတ် ရေနှင့် counterterions ပါဝင်သလား ဆိုသည်ကို အတည်ပြုပါ။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ထိန်းချုပ်မှုကို ရာခိုင်နှုန်းကြီးတစ်ခုကနေ မချမှတ်ပါနဲ့။ Grade သည် ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာ၊ နည်းစနစ်များ၊ လုပ်ငန်းစဉ် ထိန်းချုပ်မှုများ၊ စာရွက်စာတမ်းများနှင့် ရည်ရွယ်ချက်သုံးစွဲမှု အစုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပုံ ၂: Bulk NAD+HPLC chromatography၊ ကျန်ဆွေးမြေ့ပစ္စည်းများနှင့် သတ္တုလေးတွေ သတ်မှတ်ခြင်းအတွက် Analytical Release Testing Protocols

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများသည် ဖော်မတ်တိုတွင် ပါဝင်သည်။

NAD+ အညစ်အကြေးများသည် အမှုန်အရွယ်အစား၊ သိပ်သည်းမှု၊ စိုထိုင်းမှု၊ စီးဆင်းမှု၊ အရောင်နှင့် လျှပ်စစ်ငြိမ်သက်မှု အပြုအမူတွင် ကွဲပြားနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် ကပ်စွပ်များ၊ ဆေးလုံးများ၊ အိတ်များ၊ ရောစပ်မှုများနှင့် ဖြေရှင်းမှုများကို သက်ရောက်သည်။ ဓာတုဗေဒအရ သန့်ရှင်းတဲ့မှုန့်ဟာ ဖြည့်ခြင်း အပြောင်းအလဲ (သို့) ကက်ကို ဖန်တီးနိုင်တုန်းပါ။

| ပုံစံ | အသုံးဝင်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများ | |---|---| | ကော်ပျူလ်များ | စီးဆေးခြင်း၊ သိပ်သည်းဆ၊ ဖြည့်သွင်းမေးခွန်းအလေးချိန် ကွဲလေးမှု | | တေးဘလက်များ | ဖိစီးနိုင်မှု၊ ကပ်နေမှု၊ ပျော်ဝင်မှု | | စက်ခ်များ | ဖြည့်သွင်းမေးခွန်းတိကျမှု၊ ခဲသွားမှု၊ ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းမှု | | အဖျော်ယမက်များ | pH၊ ရှင်းလင်းမှု၊ ပုံးပို့ခြင်း ပိတ်မှု၊ အသုံးပြုနေစဉ် တည်ငြိမ်မှု |

သုံးပါ NAD+ ပုံစံအတွက် အကောင်အထည်ဖော်နိုင်မှု လမ်းညွှန် NAD+ ဖော်မတ် လမ်းညွှန် အခြေခံပစ္စည်းသည် အပြီးသတ်ဖြည့်စွက်စာအဖြစ် ပေါ်ပေါက်လာမည့်အချိန်

ဖွင့်လေးချက်များအတွက် သတ်မှတ်ချက်ဇယားကို တည်ဆောက်ပါ

| အရည်အသွေး | သတ်မှတ်ချက်မေးခွန်း | |---|---| | အမည် | နည်းလမ်းသည် NAD+ ကို အတည်ပြုပါသလား။ | | အောက်ဆီက်ရိဒ် | NADH ကို ကန့်သတ်ထားခြင်း သို့မဟုတ် တိုင်းတာထားခြင်းဖြစ်ပါသလား။ | | အနုစုပ်တွေ့စမ်းမှု | အခြေခံနှင့် ကိုးကားစံသတ်မှတ်ချက်များသည် အဘယ်နည်း။ | | ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ | ဘယ်လေးများကို ပျက်စီးမှုများ သို့မဟုတ် နျူကလိုတိုက်များအဖြစ် ထိန်းချုပ်ထားပါသလား။ | | လုံခြုံရေး | ဘယ်လေးများကို အရည်အသွေး၊ သေးငယ်သော သို့မဟုတ် မိုက်ခရိုဘီယယ် ကန့်သတ်ချက်များအဖြစ် ထိန်းချုပ်ထားပါသလား။ | | ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ | ပစ္စည်းသည် ရွေးချယ်ထားသော ပုံစံတွင် အလုပ်လုပ်နိုင်ပါသလား။ | | တည်ငြိမ်မှု | ဘယ်လေးများကို ပုံးပို့ခြင်းနှင့် သိုလှောင်မှု အထောက်အထားများ ရှိပါသလား။ | | ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှု | ဘယ်လေးများကို အရင်းအမြစ် သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းစဉ် ပြောင်းလဲမှုများအတွက် အတည်ပြုခြင်း လိုအပ်ပါသလား။ |

စာချုပ်မှာ ဝယ်ယူမှုအမိန့်၊ နမူနာအတည်ပြုခြင်း၊ COA အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် နောက်ဆုံးထုတ်လွှင့်မှုမှတ်တမ်းတွင် ဇယားကို အသုံးပြုပါ။

RainwoodBio သည် သန့်စင်မှုကို အသုံးပြုနိုင်သည့် NAD+ ဖိုင်အဖြစ် ပြောင်းလဲပေးနိုင်ခြင်း။

RainwoodBio သည် ကုန်ကြမ်းပေးသွင်းသူစီမံခန့်ခွဲမှု၊ GMP လုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှု၊ အရည်အသွေးစမ်းသပ်မှုနှင့် ထုတ်လွှင့်မှု၊ ကုန်ကျစရိတ်နှင့် ကိုက်ညီမှုစာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ မှုန်းမှုနှင့် ခြေရာချိုးနိုင်မှုတို့ကို အများပြည်သူအတွက် ဖော်ပြထားသည်။ NAD+ အတွက် သက်ဆိုင်ရာအကျိုးကျေးဇူးမှာ ခေါင်းစဥ်အတိုင်း စမ်းသပ်မှုကို ဝယ်ယူမှု၊ အရည်အသွေးနှင့် ဖော်မြူလေးရှင်အဖွဲ့များက တူညီသည့် အမှုန်းတစ်ခုတွင် အသုံးပြုနိုင်သည့် ထုတ်လွှင့်မှုအစီအစဥ်အဖြစ် ပြောင်းလဲပေးခြင်းဖြစ်သည်။

သင့်အမှုန်းအတွက် အတိအကျသေးသည့် အဆင့်၊ နည်းလမ်း၊ စမ်းသပ်ခန်း၊ ထုတ်လုပ်ရာနေရာ၊ လက်မှတ်များ၊ တည်ငြိမ်မှုအချက်အလက်များနှင့် အမှုန်းအထောက်အထားများ ရနှိုင်ကြောင်း အတည်ပြုပါ။ အများပြည်သူအတွက် ဖော်ပြထားသည့် အရည်အသွေးစနစ်အချက်အလက်များသည် ထုတ်ကုန်အလိုက် အထောက်အထားများကို အစားထိုးမှုမရှိပါ။

အတည်ပြုမှုမှီအထိ ဝယ်သူမှ တောင်းဆိုရမည့်အရာများ

ထောက်ပံ့သူအား ရောင်းချမှု PDF အဖြစ်သာမက ထိန်းချုပ်ထားသော စာရွက်စာတမ်းအဖြစ်လည်း သတ်မှတ်ချက်များကို ပြန်လည်ပေးပေးရန် တောင်းဆိုပါ။ ထိုစာရွက်စာတမ်းတွင် ထုတ်ကုန်ကုဒ်၊ အတိအကျသော ပုံသဏ္ဍာန်၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများ၊ လက်ခံနိုင်သည့် ကန့်သတ်ချက်များ၊ စမ်းသပ်မှုအခြေခံများ၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ သိုလှောင်မှုနှင့် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုရက်စွဲတို့ ပါဝင်ရမည်။ ကိုယ်စားပေးသည့် အမှုန်အုပ်စု၏ COA ကို တောင်းဆိုပါ။ ထို COA တွင် ပေးထားသည့် ရလဒ်များသည် ထုတ်လုပ်မှုဖော်ပြချက်အတွက် ရလဒ်များ ဖြစ်သလား သို့မဟုတ် ပုံမှန်တန်ဖိုးများ ဖြစ်သလား မေးမါ။ အကယ်၍ အကြောင်းအရာတစ်ခုကို အမှုန်အုပ်စုတိုင်းတွင် စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်ပါက ထိုစာရွက်စာတမ်းတွင် ထိုသို့ဖြစ်ကြောင်း ဖော်ပြရမည်။ ထို့အပြင် စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်သည့် ကြိမ်နှုန်းကိုလည်း ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြရမည်။

သတ္တုအစိမ်းနှင့် အပ်စုအပ်စု ထုတ်ကုန်ကြား ဆက်န်းမှုကို စစ်ဆေးပါ။ အထူးသန့်စင်မှု စမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်သည့် မှုန်များသည် အသုံးပြုရန် အဆင်မပေးသည့် စီးဆင်မှု (flow) သို့မဟုတ် သိပ်သည်းဆ (density) ရှိပါက အောက်ပိုင်းအုပ်စု ကော်ပူစ်များကို အောင်မြင်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ရေအား အနည်းငယ်သာရှိသည့် ပစ္စည်းများသည် စိုထောင်းသည့် အခန်းတွင် ဒရမ်ကို ဖွင့်ပါက အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသည်။ အစိမ်းသို့ ဝင်လာသည့် COA သည် ရောစပ်မှု ညီမျှမှု၊ အပ်စုအပ်စု ထုတ်ကုန် စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် တည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်မှုကို အစားထိုးနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ NAD+ အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်ပုံစံလမ်းညွှန် သည် ဖော်မျှလုပ်ခြင်းပြီးနောက် ထုတ်လုပ်မှုဖော်ပြချက် မေးခွန်း ပြောင်းလဲမှုကို ပြသပါသည်။

ပရိုဒွက်အများအားဖြင့် ကုန်ပစ္စည်းအမည်ဖော်ခြင်းအတွက် ဝယ်သူအတွက် အောင်မြင်မှုမရှိသည့် အရည်အသွေးအချက်တစ်ခု၏ စီးပွားရေးဆိုင်ရာ အကျိုးဆက်များကိုလည်း မှတ်သားရမည်။ ရေပမာဏသည် သတ်မှတ်ထားသည့် အတိုင်းအတာကို ကျော်လွန်ပါက ထိုအမှုန်အုပ်ကို အခြောက်ခံရမည်လား သို့မဟုတ် အစားထိုးရမည်လား။ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ တိုးမြင့်လာပါက အတည်ပြုစမ်းသပ်မှုအတွက် စရိတ်ကို ဘယ်သူက ပေးရမည်နဲ့။ အမှုန်အုပ်၏ သိပ်သည်းဆ ပြောင်းလဲသွားပါက ကြေင်နာစွာ ဖော်ပြထားသည့် ပမာဏကို မပြောင်းလဲဘဲ ဖြည့်သွင်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ညှိနိုင်မည်လား။ ဤဆုံးဖြတ်ချက်များကို ပထမဆုံးအော်ဒါမှမှီအထိ အရည်အသွေးသဘောတူညီချက်တွင် ထည့်သွင်းရမည်။

အရည်အသွေးသတ်မှတ်ချက် အတည်ပြုခြင်း အဆင့်

ဝယ်ယူမှုမှမှီအထိ အောက်ပါအချက်များကို စစ်ဆေးရမည်။

• အများအားဖြင့် အမည်ဖော်ခြင်းနှင့် အောက်ဆိုဒေးရှင်းအခြေအနေများကို သတ်မှတ်ထားရမည်။
• အရည်အသွေးစမ်းသပ်မှုအတွက် အခြေခံချက်နှင့် နည်းလမ်းများကို ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြထားရမည်။
• ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအဆုံးတွင် ကျန်ရစ်သည့် ပစ္စည်းများကို ထိန်းချုပ်ထားရမည်။
• ရေ၊ အရည်ပေါ်မှုပါများ၊ သတ္တုများနှင့် သိပ်သည်းဆဆိုင်ရာ အရှိန်အဟောင်များကို ဖော်ပြထားရမည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များသည် ဆေးပုံစံနှင့် ကိုက်ညီရမည်။
• COA နှင့် နမူနာအမှုန်အုပ်များကို အမှုန်အုပ်အလိုက် ချိတ်ဆက်ထားရမည်။
• ပြောင်းလဲမှုများသည် မှတ်တမ်းတင်ထားသည့် အကဲဖြတ်မှုကို ဖော်ပေါ်စေရမည်။

စုစုပေါင်းအော်ဒါ NAD+ အတိအကျနှင့် ထုတ်လုပ်မှုဖိုင်များကို သုံးသပ်ခြင်း ဆက်သွယ်မှု ပြုစုခြင်း . COA၊ အတိအကျ၊ စျေးနှုန်းချို့သော စာရွက်စာရေး၊ အသုံးပြုမှုပမာဏ၊ စျေးကွက်ရည်ရွယ်ချက်၊ နှင့် အဆိုပြုထားသော အကျိုးကျေးနဲ့မှုများကို ပေးပို့ပါ။ RainwoodBio သည် ၉၈% သည် အဓိပ္ပာယ်ရှိသော အတိအကျဖြစ်မှု သို့မဟုတ် ရောင်းအားအတွက်သာ အသုံးပြုသည့် ခေါင်းစဥ်ဖြစ်မှုကို သင့်အား ဆုံးဖြတ်ရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

အတိအကျနှုန်းသည် အတိုချုပ်လမ်းကြောင်းကို အဆုံးသတ်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။ သုံးသပ်မှုကို အဆုံးသတ်ရမည်မဟုတ်ပါ။

ပေးသွင်းသူသည် ၉၈% သို့မဟုတ် ၉၉% ကို အလေးပေးဖော်ပြပါက ကျန်ရှိသည့် ရှုခ်သည် အဘယ်နည်းနှင့် မည်သို့တွက်ချက်ထားသည်ကို မေးမေးပါ။ အဖြေတွင် ရေ၊ ဆားများ၊ လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် သက်ဆိုင်သည့် ပစ္စည်းများ၊ မတ်တပ်မှုမှုများ၊ ပျက်စီးမှုများ သို့မဟုတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ မသေချာမှုများ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ စျေးကွက်တွင် အရေးပါမှုသည် အပ်နှက်ပုံစံနှင့် စျေးကွက်ရည်ရွယ်ချက်ပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။ သို့သော် ဝယ်သူသည် ထိန်းချုပ်ထားသည့် ဖြစ်နိုင်ခြေများနှင့် အစီရင်ခံမထားသည့် ဖြစ်နိုင်ခြေများကို သိရှိရမည်ဖြစ်ပါသည်။

အထူးသဖြင့် အဆိုပါသတ်မှတ်ချက်သည် စွန်းထွက်ခွင့်ပေးချက် (release limit) ဖြစ်မလား၊ ဒါမှမဟုတ် စျေးကွက်ရောင်းချရေးအတွက် အသုံးပြုသည့် အကွာအဝေး (marketing range) ဖြစ်မလား ဆေးလေးစွဲမေးပါ။ ဘရိုရှား (brochure) တွင် ဖော်ပြထားသည့် အကွာအဝေးသည် အမှုအရေးတွင် အသုံးပြုသည့် လက်ခံခွင့်ပေးချက် (acceptance limit) နှင့် တူညီမည်မဟုတ်ပါ။ အတည်ပြုထားသည့် ဂဏန်းကို နည်းလမ်းတစ်ခု၊ ကိုးကားမှုအခြေခံစံနှုန်းတစ်ခုနှင့် နမူနာစုစုပေါင်းတစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်ပါ။ ဤသို့ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ခေါင်းစဥ်တွင် ဖော်ပြထားသည့် သန့်စင်မှုအဆင့်ကို အရည်အသွေးအဖွဲ့များနှင့် အပြင်ပိုင်းစမ်းသပ်ခန်းများမှ ထပ်ခါထပ်ခါ ဆောင်ရွက်နိုင်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်အဖြစ် ပေါ်လွင်လာပါမည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

#

NAD+ ၉၈% သည် ပုဂ္ဂလိကအမှတ်တံဆိပ်ထုတ်ကုန်အတွက် လုံလောက်ပါသလား။

တစ်ခုတည်းဖြင့် မလုံလောက်ပါ။ အမှတ်အသား (identity)၊ အောက်ဆိုဒေးရှင်း/ရီဒတ်ရှင်းပုံစံ (redox form)၊ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ (related substances)၊ လုံခြုံရေး (safety)၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ (physical properties)၊ တည်ငြိမ်မှု (stability) နှင့် အမှုအရေးစုစုပေါင်းဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ (lot documentation) တို့ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။

#

ပိုမိုမြင့်မားသည့် သန့်စင်မှုအဆင့်သည် ပိုမိုကောင်းမွန်သည့် တည်ငြိမ်မှုကို အာမခံပေးပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ တည်ငြိမ်မှုသည် ပစ္စည်း၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ ဖော်မူလာ၊ သိုလှောင်မှုနှင့် ပျက်စီးမှုထိန်းချုပ်မှုများပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။

#

NAD+ အတွက် သတ်မှတ်ချက်များတွင် NADH ကို ထည့်သွင်းသင့်ပါသလား။

ထုတ်ကုန်ကို အောက်ဆိုဒေးရှင်း NAD+ အဖြစ် သတ်မှတ်ထားပါက လျှော့ချထားသည့်ပုံစံ (reduced form) နှင့် သက်ဆိုင်ရာ ပျက်စီးမှုများကို မည်သို့ အကဲဖြတ်မည်ကို သတ်မှတ်ပါ။

References

• JHFC, NAD+ စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများ - https://www.jhfc.or.jp/en/downloads/nad-testing
• NAD+ အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ စံနှုန်းများ - https://compoundedevidence.com/monographs/nad-plus/analytical/
• GoldBio NAD COA နမူနာ - https://goldbio.com/documents/2727/N-030-COA_Sample.pdf
• ရိန်ဝုဒ်ဘို အိုအီးအမ် အချက်အလက် - https://www.rainwoodbio.com/oem

*ဤဆောင်းပါးသည် B2B ဝယ်ယူမှုနှင့် ပညာရေးအတွက်သာဖြစ်ပါသည်။ NAD+ ပစ္စည်း၏ သန့်စင်မှု၊ အများအားဖြင့် အမှတ်အသား၊ အိုက်စီဒေးရှင်းအခြေအနေ၊ အညစ်အကှေးများ၊ လုံခြုံရေး၊ တည်ငြိမ်မှု၊ အမှတ်အသားနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို အတိအကျဖော်ပြထားသော NAD+ ပစ္စည်းနှင့် ရောက်ရှိမည့်ဈေးကွက်အတွက် အတည်ပြုရန်လိုအပ်ပါသည်။*