Poudre pure d'oléoyléthanolamide (OEA) sur mesure en vrac

Description

Ce composé est largement utilisé dans les nutraceutiques, la recherche métabolique et le développement pharmaceutique en raison de sa capacité à favoriser l'oxydation des graisses, réduire l'ingestion alimentaire et soutenir la santé hépatique. Des études démontrent son efficacité pour atténuer la fibrose hépatique, améliorer la sensibilité à l'insuline et moduler la signalisation intestin-cerveau. L'OEA est insoluble dans l'eau mais soluble dans le DMSO, ce qui le rend adapté aux applications de recherche in vitro et in vivo.

Produits associés

Avantage concurrentiel

Régulation endogène de l'appétit et optimisation métabolique

Induction naturelle de la satiété : Active le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α), un récepteur nucléaire essentiel pour le métabolisme des lipides, permettant de réduire la prise alimentaire de 20 à 30 % dans des modèles précliniques.

Synergie GLP-1 : Des essais cliniques récents démontrent que l'OEA améliore la sécrétion du peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1), une hormone clé de la satiété, avec des effets aigus observés quelques heures après l'administration. Cela positionne l'OEA comme une alternative naturelle aux agonistes synthétiques du GLP-1 tels que le semaglutide.

Amélioration du métabolisme des lipides : Favorise l'oxydation des acides gras et réduit les niveaux de triglycérides de 15 à 20 % chez des sujets obèses, agissant ainsi sur la gestion du poids et la santé cardiovasculaire.

Sécurité et tolérance supérieures

Effets secondaires minimes : Contrairement aux suppressifs de l'appétit à base de stimulants (par exemple, phentermine), l'OEA ne provoque pas d'agitation, d'insomnie ou de stress cardiovasculaire. Les études cliniques rapportent uniquement des nausées légères et passagères chez moins de 5 % des participants.

Statut GRAS : Reconnu comme généralement sûr (GRAS) par la FDA pour son utilisation dans les compléments alimentaires, permettant un accès facilitée au marché américain et européen.

Biodégradabilité : L'OEA synthétique produit par des voies enzymatiques (par exemple, synthèse médiée par la lipase à partir de margines de tournesol) a un faible impact environnemental, s'alignant sur les principes de l'économie circulaire.

Conformité réglementaire et accès aux marchés mondiaux

Homologations mondiales :
Certification GRAS de la FDA pour les compléments alimentaires (2015).
Autorisation en tant qu'aliment novel de l'UE en attente pour l'utilisation dans les aliments fonctionnels.
Certification Casher/Hallal disponible via une synthèse chimique (aucun composant d'origine animale).

Atout Clean Label : Sans gluten, OGM ni additifs synthétiques, séduisant les consommateurs soucieux d'ingrédients naturels.

Production coûteuse et évolutivité

Fabrication efficace : Production industrielle par synthèse enzymatique (par exemple, amidation catalysée par la lipase de l'acide oléique) donnant un OEA d'une pureté ≥98 % à des coûts inférieurs de 30 à 50 % par rapport aux cannabinoïdes synthétiques.

Valorisation des déchets : Utilise le soapstock, un sous-produit du raffinage des huiles végétales, comme matière première, réduisant ainsi les coûts de matières premières de 40 % tout en améliorant la durabilité.

Économies d'échelle : Capacités de production annuelles supérieures à 200 tonnes, avec des prix en gros de 150 à 200 $/kg contre 300 à 400 $/kg pour des ingrédients premium destinés à la perte de poids tels que l'acide linoléique conjugué (CLA).

Applications émergentes en santé personnalisée

Modulation de l'axe intestin-cerveau : Des études précliniques montrent que l'OEA améliore la fonction de la barrière intestinale et réduit l'endotoxémie, ce qui est associé à une meilleure performance cognitive et une réduction de l'anxiété.

Trouble lié à l'usage de l'alcool : Inhibe le comportement de recherche d'alcool chez les modèles murins de 50 %, s'imposant ainsi comme une thérapie adjointe potentielle.

Nutrition personnalisée : Des mélanges formulés par intelligence artificielle combinant l'OEA et des probiotiques (par exemple, Akkermansia muciniphila) présentent des effets synergiques sur la santé métabolique.

Innovation technologique et propriété intellectuelle

Formulations brevetées : Des entreprises comme Gencor détiennent des brevets pour des OEA combinés à une technologie de dispersion dans l'eau froide (par exemple, LipiSperse), augmentant la biodisponibilité par un facteur 3 par rapport aux poudres standard.

Recherche-développement axée sur la durabilité : Des méthodes de synthèse enzymatiques utilisant des solvants renouvelables (par exemple, le limonène) ont été brevetées, réduisant l'empreinte carbone de 60 % par rapport aux procédés chimiques traditionnels.

À propos de nous

Fondés en 2006, nous sommes un fabricant certifié OEM/ODM spécialisant dans les suppléments santé premium. Détenteurs des certifications NSF-GMP, HACCP, ISO 22000, USDA Bio, Bio UE, Halal et FDA, notre usine intègre des technologies avancées pour la production de comprimés, capsules, poudres, gélifiés et gélules molles. De la formulation à l'emballage, nous offrons des solutions clés en main avec des protocoles de qualité stricts, y compris la traçabilité des matières premières, des tests de laboratoire tiers et des lignes dédiées conformes à Halal. En servant des marchés mondiaux, y compris l'Amérique du Nord, l'Europe et l'Asie, nous privilégions le développement durable grâce à des processus écologiques et une étiquetage transparent. Avec plus de 19 ans d'expertise, nous aidons les marques à proposer des nutraceutiques scientifiquement validés et soutenus par des certifications, adaptés aux diverses exigences réglementaires et culturelles.