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製品名 | オレオイルエタノールアミドパウダー |
等級 | 食品グレード |
認証 | HACCP/ISO 22000/HALAL/IS0 9001 |
仕様 | 99%純度 |
外観 | 白い粉末 |
納期 | 7 日間 |
栄養成分 | ビーガン、グルテンフリー、非GMO、天然 |
保存期間 | 2年 |
ストレージ | 涼しく乾燥した場所 |
この化合物は、脂肪酸化を促進し、食物摂取量を減少させ、肝臓の健康をサポートする能力を持つことから、栄養補助食品、代謝研究および医薬品開発において広く使用されています。研究では、肝線維症の軽減、インスリン感受性の改善、腸と脳のシグナル伝達の調整におけるその有効性が示されています。OEAは水には溶けませんがDMSOには可溶であるため、in vitroおよびin vivoの研究用途に適しています。
Nmn カプセル |
コンドロイチン硫酸粉末 |
NAC パウダー |
NMN粉末 |
NR パウダー |
NMN ジューシー |
内因性食欲調節および代謝最適化
自然満腹感誘導:ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α(PPAR-α)を活性化します。これは脂質代謝において重要な核内受容体であり、前臨床モデルにおいて摂食量を20~30%減少させます。
GLP-1との相乗効果:最近の臨床試験では、OEAが満腹ホルモンであるグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)分泌を促進することを示しています。投与後数時間以内に急性効果が確認されています。これにより、OEAはセマグルチドなどの合成GLP-1作動薬に代わる天然成分として注目されています。
脂質代謝促進:肥満対象者において遊離脂肪酸の酸化を促進し、中性脂肪値を15~20%低下させます。体重管理と心血管健康の両面に対応します。
優れた安全性と耐容性
副作用が少ない:フェンテルミンなどの刺激系食欲抑制剤とは異なり、OEAは神経過敏や不眠症、心血管へのストレスを引き起こしません。臨床研究では参加者の5%未満においてのみ一時的な軽度の吐き気があると報告されています。
GRASステータス:FDAにより食品補助剤としての使用において「一般に安全と認められている(GRAS)」物質として認可されており、米国および欧州連合(EU)市場への迅速な導入が可能である。
生分解性:酵素的ルート(例えば、ヒマワリ油石鹸くずからのリパーゼ媒介合成)によって製造された合成オレイルエタノールアミド(OEA)は、環境への影響が小さく、循環型経済の原則に合致している。
規格適合性およびグローバル市場へのアクセス
グローバル承認:
食品補助剤におけるFDA GRAS認証(2015年取得)
機能性食品における使用に関して欧州連合(EU)新規食品原料承認(Pending)申請中
化学合成によるコーシャー/ハラール認証取得可能(動物由来成分不使用)
クリーンラベル訴求性:グルテン、遺伝子組み換え生物(GMO)、合成添加物を不使用で、自然由来成分を重視する消費者に好まれる。
コスト効率の高いスケーラブルな生産
効率的な製造:酵素合成による工業的製造(例えば、オレイン酸のリパーゼ触媒アミド化反応)により、合成カンナビノイドと比較して30~50%低いコストで純度98%以上のOEAを製造することが可能である。
廃棄物の有価化:植物油精製過程で発生する副産物であるソープストックを原料として利用し、原材料コストを40%削減しながら持続可能性を向上させます。
スケールメリット:年間生産能力は200トンを超え、卸価格は1kgあたり150~200ドルに対し、共役リノール酸(CLA)などの高級ダイエット成分は1kgあたり300~400ドルと比較して優位性があります。
精密医療分野における新興用途
腸管脳軸調整:前臨床研究によりOEAが腸管バリア機能を強化し、内毒素血症を軽減することで認知機能および不安低減との関連性が示されています。
アルコール使用障害:ラットモデルにおいて飲酒行動を50%抑制し、補助療法としての可能性を示唆しています。
パーソナライズド・ニュートリション:AIを活用したフォーミュレーションにより、OEAとプロバイオティクス(例:アッカーマンシア・ムシニフィラ)を組み合わせたブレンドが代謝健康において相乗効果を示しています。
技術革新と知的財産
特許出願済みの処方技術:Gencorなどの企業は、LipiSperseのような冷水分散技術と組み合わせたOEAに関する特許を保有しており、標準的な粉末と比較して生体利用率を3倍に向上させます。
持続可能性に基づく研究開発:リモネンなどの再生可能溶媒を利用した酵素合成法が特許取得済みであり、従来の化学合成法と比較して60%炭素排出量を削減します。
2006年に設立され、プレミアムな健康補助食品の専門OEM/ODMメーカーです。NSF-GMP、HACCP、ISO 22000、USDAオーガニック、EUオーガニック、ハラル、FDAの認証を取得しており、タブレット、カプセル、粉末、グミ、ソフトジェルの生産に先進技術を導入した設備を持っています。処方から包装まで、原材料のトレーサビリティ、第三者機関による試験、ハラル対応の専用ラインなど、厳格な品質プロトコルに基づいたフルサイクルのソリューションを提供します。北米、ヨーロッパ、アジアなどのグローバル市場にサービスを展開し、エコフレンドリーなプロセスや透明性のあるラベル付けを通じて持続可能性を重視しています。19年以上の経験を持つ当社は、さまざまな規制や文化的要求に対応できる科学的根拠に基づく、認証を受けた栄養補助食品をブランドに提供することを目指しています。