Oleoyletanolamid OEA-pulver

Beskrivelse

Dette stoffet brukes mye i næringsmiddeltilskudd, metabolisk forskning og legemiddelutvikling på grunn av sin evne til å fremme fettoksidasjon, redusere matinntak og støtte leverhelse. Studier demonstrerer effektiviteten dens i å dempe leverfibrose, forbedre insulinrespons og regulere tarm-hjerne-signalering. OEA er uoppløselig i vann, men løselig i DMSO, noe som gjør den egnet for in vitro- og in vivo-forskningsapplikasjoner.

Relaterte produkter

Konkurransemessige fordelen

Endogen appetittregulering og metabolisk optimalisering

Naturlig metthetsinduksjon: Aktiverer peroksisomproliferator-aktivert reseptor alfa (PPAR-α), en nukleærreseptor som er kritisk for lipidmetabolisme, og reduserer matinntaket med 20–30 % i prekliniske modeller.

GLP-1-synergi: Nylige kliniske studier viser at OEA øker sekresjonen av glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1), et viktig metthetshormon, med akutte effekter observert allerede timer etter administrering. Dette plasserer OEA som et naturlig alternativ til syntetiske GLP-1-agonister som semaglutid.

Forbedret lipidmetabolisme: Fremmer oksidasjon av fettsyrer og reduserer triglyseridnivåer med 15–20 % hos personer med overvekt, og adresserer både vektbehandling og hjertehelse.

Overlegen sikkerhet og tolerabilitet

Minimale bivirkninger: I motsetning til stimulerende appetitdempende midler (f.eks. fentermin) fører ikke OEA til tremor, søvnløshet eller kardiovaskulær stress. Kliniske studier rapporterer kun lette, midlertidige kvalme hos <5 % av deltakerne.

GRAS-status: Anerkjent som Generelt anerkjent som sikkert (GRAS) av FDA for bruk i kosttilskudd, noe som muliggjør enkel markedsinngang i USA og EU .

Biologisk nedbrytbarhet: Syntetisk OEA produsert via enzymatiske ruter (f.eks. lipase-medisert syntese fra solsikkeoljeskumrest) har lav miljøpåvirkning og er i tråd med prinsipper for sirkulær økonomi .

Regelverksmessig etterlevelse og global markedsadgang

Globale Godkjenninger:
FDA GRAS-sertifisering for kosttilskudd (2015) .
EU's godkjenning for ny fødevare foreligger i ventende posisjon for bruk i funksjonsmatvarer .
Kosher/Halal-sertifisering tilgjengelig via kjemisk syntese (ingen animalske ingredienser) .

Clean Label-attraktivitet: Fritt for gluten, GMO og syntetiske tilsetningsstoffer, attraktivt for forbrukere som prioriterer naturlige ingredienser .

Kostnadseffektiv og skalbar produksjon

Effektiv produksjon: Industriell produksjon via enzymatisk syntese (f.eks. lipase-katalysert amidasjon av oljesyre) gir ≥98 % ren OEA til kostnader som er 30–50 % lavere enn syntetiske cannabinoider .

Avfallshåndtering: Bruker soapstock, et biprodukt fra raffinering av vegetabilsk olje, som råstoff, og reduserer råvarekostnadene med 40 % samtidig som bærekraftigheten forbedres.

Stordriftsfordeler: Årlige produksjonskapasiteter som overstiger 200 tonn, med partipriser på 150–200 USD/kg mot 300–400 USD/kg for premium ingredienser for vekttap som konjugert linolsyre (CLA).

Nye anvendelser within presisjonsmedisin

Modulering av tarm-hjerne-aksen: Prekliniske studier viser at OEA forbedrer tarmbarrièrefunksjonen og reduserer endotoksemi, og dermed knyttes det til bedre kognitive resultater og reduksjon av angst.

Alkoholbrukslidelse: Hemmer alkohol-søkende adferd i rottemodeller med 50 %, og plasserer det som en potensiell hjelpeterapi.

Personlig ernæring: AI-formulerte blander som kombinerer OEA med probiotika (f.eks. Akkermansia muciniphila) viser synergistiske effekter på metabolisk helse.

Teknologisk innovasjon og immaterielle rettigheter

Patenterte formuleringer: Selskaper som Gencor har patenter på OEA kombinert med teknologi for koldt-vannsdispersjon (f.eks. LipiSperse), noe som forbedrer biotilgjengeligheten 3 ganger sammenlignet med standard pulver.

Bærekraftsdrevet FoU: Enzymatisk syntesemetoder ved bruk av fornybare løsemidler (f.eks. limonen) er patentert, og reduserer karbonavtrykket med 60 % sammenlignet med tradisjonelle kjemiske metoder.

Om oss