| Nazwa Produktu | Proszek Oleoylethanolamid |
| Stala | Klasa spożywcza |
| Certyfikacja | HACCP/ISO 22000/HALAL/ISO 9001 |
| Specyfikacja | 99%Czysta |
| Wygląd | Biały proszek |
| Czas dostawy | 7 dni |
| Zawartość odżywcza | Wegetariański, bezglutenowy, niezawierający GMO, naturalny |
| Termin przydatności | 2 lata |
| Pamięć | Chłodne, suche miejsce |
Związek ten jest powszechnie stosowany w nutraceutykach, badaniach metabolicznych i rozwoju farmaceutycznym ze względu na swoje właściwości wspomagające utlenianie tłuszczu, zmniejszanie spożycia pokarmu oraz wszechstronną pomoc dla zdrowia wątroby. Badania wykazują jego skuteczność w łagodzeniu włóknienia wątroby, poprawie wrażliwości na insulinę oraz modulacji sygnałów jelito-mózg. OEA jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w DMSO, co czyni go odpowiednim do badań in vitro i in vivo.
|
Kapsuły NMN |
Proszek siarczanu kondroitynu |
|
Proszek NAC |
Proszek NMN |
|
Proszek NR |
NMN Gummies |
Endogenne regulowanie apetytu i optymalizacja metabolizmu
Naturalna indukcja sytości: Aktywuje receptor aktywowany proliferacją peroksysomów alfa (PPAR-α), receptor jądrowy kluczowy dla metabolizmu lipidów, co zmniejsza przyjmowanie pokarmu o 20–30% w modelach przedklinicznych.
Synergia GLP-1: Najnowsze badania kliniczne wykazują, że OEA zwiększa sekrecję peptydu podobnego do glukagonu-1 (GLP-1), kluczowego hormonu sytości, z ostrymi efektami obserwowanymi w ciągu kilku godzin po podaniu. To umieszcza OEA jako naturalną alternatywę dla syntetycznych agonistów GLP-1 takich jak semaglutid.
Poprawa metabolizmu lipidów: Promuje utlenianie kwasów tłuszczowych i zmniejsza poziom trójglicerydów o 15–20% u osób otyłych, wpływając korzystnie zarówno na kontrolę masy ciała, jak i zdrowie sercowo-naczyniowe.
Wysoka skuteczność i tolerowalność
Minimalne skutki uboczne: W przeciwieństwie do leków pobudzających działających na apetyt (np. fenterminu), OEA nie powoduje drżenia, bezsenności ani stresu sercowo-naczyniowego. W badaniach klinicznych zgłoszono jedynie łagodne i przemijające nudności u <5% uczestników.
Status GRAS: Uznawany przez FDA za bezpieczny (GRAS) do stosowania w suplementach diety, umożliwiając łatwe wejście na rynek amerykański i unijny.
Biodegradowalność: Syntetyczny OEA otrzymywany drogą enzymatyczną (np. synteza przy udziale lipazy z odpadów mydlarskich z oleju słonecznikowego) ma niski wpływ na środowisko, co jest zgodne z zasadami gospodarki kołowej.
Zgodność regulacyjna i dostęp do rynków globalnych
Zatwierdzenia globalne:
Certyfikacja GRAS od FDA dla suplementów diety (2015 r.).
W trakcie uzyskiwania autoryzacji jako nowy żywność w UE dla zastosowań w produktach funkcjonalnych.
Certyfikacja Koszer/Halal dostępna poprzez syntezę chemiczną (bez składników pochodzenia zwierzęcego).
Atrakcyjność 'czystej etykiety': Bez glutenu, GMO oraz syntetycznych dodatków, co wpływa na konsumentów ceniących naturalne składniki.
Kosztowna i skalowalna produkcja
Efektywna produkcja: Przemysłowa produkcja poprzez syntezę enzymatyczną (np. amidację kwasu oleinowego katalizowaną przez lipazę) daje czystość OEA ≥98% w kosztach o 30–50% niższych niż u syntetycznych kanabinoidów.
Odpady do wartości: Wykorzystuje mydlaninę, produkt uboczny rafinacji olejów roślinnych, jako surowiec, obniżając koszty surowców o 40% i jednocześnie zwiększając zrównoważony rozwój.
Ekonomiczność skali: Roczną zdolność produkcyjna przekraczająca 200 ton, przy cenach hurtowych na poziomie 150–200 USD/kg w porównaniu z 300–400 USD/kg dla wysokiej jakości składników wspomagających odchudzanie, takich jak kwas linolowy sprzężony (CLA).
Zastosowania nowatorskie w medycynie precyzyjnej
Modulacja osi jelito-mózg: Badania przedkliniczne wykazały, że OEA poprawia funkcję bariery jelitowej i zmniejsza endotoksemię, co wiąże się z lepszą sprawnością poznawczą oraz redukcją lęku.
Zaburzenia używkowe: Hamuje zachowania związane z poszukiwaniem alkoholu u modeli zwierzęcych o 50%, co prezentuje ją jako potencjalną terapię wspomagającą.
Odżywianie spersonalizowane: Mieszanki opracowane przez sztuczną inteligencję, łączące OEA z probiotykami (np. Akkermansia muciniphila), wykazują efekt synergii na zdrowie metaboliczne.
Innowacje technologiczne i własność intelektualna
Zaawansowane receptury: Firmy takie jak Gencor posiadają patenty na OEA w połączeniu z technologią dyspersji w zimnej wodzie (np. LipiSperse), co zwiększa biodostępność trzykrotnie w porównaniu do standardowych proszków.
Badania i rozwój zorientowane na zrównoważony rozwój: Metody syntezy enzymatycznej wykorzystujące odnawialne rozpuszczalniki (np. limonen) zostały opatentowane, co zmniejsza emisję dwutlenku węgla o 60% w porównaniu do tradycyjnych metod chemicznych.
Założeni w 2006 roku, jesteśmy certyfikowanym producentem OEM/ODM specjalizującym się w premium suplementach zdrowotnych. Posiadając certyfikaty NSF-GMP, HACCP, ISO 22000, USDA Organic, EU Organic, Halal oraz FDA, nasza placówka integruje zaawansowane technologie do produkcji tabletek, kapsuł, proszków, gum i miękkich kapsułek. Od formuły po opakowanie oferujemy kompleksowe rozwiązania z surowymi protokołami jakości, w tym śledzenie surowców, testy w niezależnych laboratoriach i dedykowane linie zgodne z normą Halal. Obsługując rynki globalne, w tym Amerykę Północną, Europę i Azję, priorytetem dla nas jest zrównoważony rozwój poprzez ekologiczne procesy i przejrzyste etykiety. Posiadając doświadczenie ponad 19+ lat, wspieramy marki w dostarczaniu naukowo zweryfikowanych, certyfikowanych produków diety zgodnych z różnorodnymi wymaganiami regulacyjnymi i kulturowymi. 
EN
