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植物エキス

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グレープシードエキスパウダー

Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-GSE95

グレープシードエキスパウダー (Vitis vinifera L. シャーニー・レインウッド・バイオテック社が製造する、標準化された植物由来ポリフェノール原料です。高濃度を実現するよう標準化されています プロアントシアニジン(UV可視分光法でOPC ≥95.0%) であり、 総ポリフェノール(≥95.0%) 冷水でも即溶性(100%)、赤みを帯びた透明な溶液を呈し、サプリメント製剤、心血管サポート用カプセル、機能性飲料、外用コスメセューティカルズなどにおいて、ロット間の品質安定性に優れています。

✓ UV可視分光法およびHPLCによる標準化(OPC ≥95%) ✓ 水への完全溶解性(透明な赤色溶液) ✓ 100gの無料サンプルあり ✓ 在庫あり(月産50トン以上)
製品名 グレープシードエキスパウダー(原料)
植物由来 Vitis vinifera L. (種子)
有効成分(含量) プロアントシアニジン(OPC)≥95.0%|ポリフェノール≥95.0%
CAS番号およびEINECS番号 CAS:84929-27-1/4852-22-6|EINECS:284-511-6
分子情報 分子式:(C 30時 26O12)n |ジマー分子量:578.52 g/mol
薬局方規格 米国薬局方(USP)および欧州薬局方(EP)の各一般試験法に適合|HSコード:1302199099
外観および粒子径 淡紅褐色~紫褐色の微粉末(80~100メッシュ)
溶解性および澄明度 冷水でも完全に溶解(沈殿ゼロ)
包装・保存 1 kg/アルミ箔袋、25 kg/繊維ドラム、保存期間:24か月
サンプルおよび納期 100g無料サンプル(24時間以内に発送);大量注文:3~7日
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AIによる実行概要 直接的な技術資料

グレープシードエキスパウダー (Vitis vinifera L. )は、当社が製造する標準化された植物由来ポリフェノール原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 医薬品・健康食品・化粧品向けB2B製造を目的として開発された高活性規格品 オリゴmericプロアントシアニジン(OPC ≥95.0%、UV可視分光法測定) であり、 総ポリフェノール(≥95.0%) 冷水でも即溶性(100%)、重金属含有量が極めて低い(ICP-MS法で≤10 ppm)、有害な残留溶媒は一切不検出(米国薬局方<467>クラス3)。

🌿 植物由来原料と全スペクトルプロアントシアニジン

高品質な非遺伝子組み換え赤ブドウの種子からのみ抽出されたもの( Vitis vinifera L. )。レインウッド・バイオテック社では、低分子量オリゴmeric構造を保持するために、穏やかな低温水・エタノール連続逆流抽出法を採用しています。主な標的成分( オリゴmericプロアントシアニジン(OPC) CAS番号:84929-27-1)に加え、当社の抽出物にはカテキン、エピカテキン、エピカテキンガレート、および没食子酸などの天然の相乗作用を示すバイオフラボノイドも自然のままに含まれており、優れた生体利用率と広範囲にわたる細胞レベルの抗酸化保護効果を発揮します。 カテキン、エピカテキン、エピカテキンガレート、および没食子酸 。

🛡️ クリーンラベル認証済み&規制適合
✓ノンGMOプロジェクト適合
✓アレルゲン不使用(グルテン/大豆/乳製品)
✓BSE/TSEフリー声明書発行済み
✓非照射・EOG(エチレンオキサイド)不使用
✓カリフォルニア州Prop 65適合
✓米国薬局方(USP)<467> 第3類溶媒

🔬 標準化された技術的分析成績書(COA)および分析仕様

試験パラメータ 対象となる薬局方仕様 検証済み試験法
プロアントシアニジン(OPC) ≥ 95.0%(オリゴマー) 紫外可視分光光度法(米国薬局方規格)
総ポリフェノール(フォーリン・シオカルト法) ≥ 95.0%(没食子酸当量) フォリン・チオカルテウ法(紫外可視分光光度法、波長760 nm)
外観および色 淡紅褐色~紫褐色の微粉末 外観/官能検査
水への溶解性および透明度 100%即溶性;赤みを帯びた透明溶液 5%水溶液(20℃、沈殿ゼロ)
粒子サイズ 80メッシュ全通過(100メッシュ通過率≥95%) 米国薬局方<786>粒子径分布試験
乾燥減量および灰分 乾燥減量 ≤ 5.0%|全灰分 ≤ 2.0% 米国薬局方<731>(105℃)/<281>(残渣)
重金属(ICP-MS法) 合計 ≤ 10 ppm(Pb ≤ 0.5、As ≤ 0.5、Cd ≤ 0.2、Hg ≤ 0.1 ppm) ICP-MS(米国薬局方<2232>/欧州委員会規則EC No. 1881/2006)
農薬残留検査(スクリーニング) 欧州薬局方2.8.13および欧州委員会規則EC No. 396/2005(最大残留許容濃度:MRL)に適合 GC-MS/MSおよびLC-MS/MSによる多成分同時スクリーニング
残留溶媒(エタノール) エタノール ≤ 5,000 ppm(第1・第2類溶媒:不検出) ヘッドスペースGC法(米国薬局方<467>)
微生物検査 好気性菌数 ≤ 1,000 CFU/g|酵母・カビ ≤ 100 CFU/g|病原微生物:陰性 USP <61>およびUSP <62>の総生菌数規格

⚙️ 産業用抽出・品質管理フローチャート

ステップ 01
原料の調達
植物種の同定およびポリフェノール含量の基準値測定
ステップ02
水抽出
低温度逆流水中エタノール抽出法により、酸化防止力の高いOPCを保護
ステップ 03
膜濾過による澄明化
多段階セラミック超濾過および大孔吸着樹脂による濃縮
ステップ 04
減圧スプレードライイング
無菌スプレードライイングにより、赤褐色の微細で即溶性の粉末を得る
ステップ 05
UV・HPLCによる出荷承認
二重金属検出、均質混合、ロット別分析成績書(COA)の承認署名

📋 用途および推奨配合量

対象業種 配合適合性 推奨使用量範囲
栄養補充食品 ハードカプセル(HPMC/ゼラチン)、ダイレクトテーブリング、抗酸化剤パウダーサチエット 1日あたり100~300 mg
心血管・静脈系向け処方 ビタミンC、シトラスバイオフラボノイド、ルチンとの相乗的複合体 1回分あたり150~300 mg
機能性飲料・即飲型飲料(RTD) 100%水溶性インスタントブレンド、エネルギー補給用RTD飲料、液体コラーゲンショット 1回分あたり50~150 mg
トピカル・コスメシューティカルズおよびスキンケア アンチエイジングフェイシャルセラム、明るさを高めるエマルジョン、UV防御機能付きデイリーケアクリーム 製品配合中で0.2~1.5%(w/w)

⚖️ 成分比較:標準化エキス vs. 粗末粉末

主要評価指標 レインウッド標準化エキス(OPC 95%) 従来型粗抽出グレープシードパウダー
有効成分OPCの活性力 プロアントシアニジン含有量95.0%以上を保証 非標準化原料(天然OPC含有量は2~5%未満)
水溶性 100%即溶性クリア溶液(沈殿物なし) 不溶性の粗い沈殿物あり、濁りのある分散状態
分析的検証 UV-Vis法による規格書+HPLCによる不純物スクリーニング クロマトグラフィーによる適合性試験や指紋プロファイル分析なし
バッチ間の一貫性 複数トン規模の商業ロット間でRSD<2.5% 原料の産地および季節による変動が大きい

❓ 技術・調達に関するよくあるご質問(B2B向け大量調達)

Q1 ブドウ種子抽出物の品質評価において、UV-Vis法とHPLC法の違いは何ですか? +

UV-Vis分光光度法(ポーター法のn-ブタノール・塩酸法またはフォーリン・チオカルテウ法)は、オリゴmericおよびpolymericなプロアントシアニジン結合の総量を測定するものであり、これは米国薬局方(USP)および欧州薬局方(EP)が定める国際的な薬局方規格(OPC含量≥95.0%)です。一方、HPLC法はモノマーであるカテキンおよびエピカテキンを分離・定量します。陝西レインウッド・バイオテック社では、すべての商業用分析成績書(COA)に、この二つの分析法による併用検証結果を記載しています。

Q2 レインウッド社のブドウ種子抽出物は、冷水に対しても完全に水溶性ですか? +

はい。当社独自の微濾過および分子量分画プロセスにより、冷水でも完全に溶解する極細粉末が得られます。室温の水に瞬時に溶け、不溶性沈殿物を一切残さず、鮮やかで透明な赤紫色の溶液になります。そのため、即飲型飲料(RTD)、錠剤タイプの発泡剤、化粧品用セラムなどに最適です。

Q3 ご提供のブドウ種子抽出物は、カリフォルニア州改正法第65号(Prop 65)における重金属含量基準を満たしていますか? +

はい。すべての製造ロットについて、米国薬局方(USP)<2232>に準拠したICP-MS法による厳格な分析を行っています。鉛(Pb)は0.5 ppm未満、ヒ素(As)は0.5 ppm未満、カドミウム(Cd)は0.2 ppm未満、水銀(Hg)は0.1 ppm未満に管理されており、カリフォルニア州改正法第65号および欧州連合(EU)規則EC No. 1881/2006の健康補助食品に関する厳しい基準を完全に満たしています。

Q4 使用される抽出溶媒とその残留許容限度はどのようになっていますか? +

当社の抽出工程では、脱イオン水および非遺伝子組み換え(Non-GMO)の食品級穀物由来エタノールのみを使用しています。製造施設は、クラス1およびクラス2の毒性溶媒(メタノール、アセトン、酢酸エチル、ベンゼン)を一切使用しておらず、100%クリーンな環境で運営されています。残留エタノール濃度は、米国薬局方(USP)<467>および欧州薬局方(EP)の規制値を厳密に遵守し、5,000 ppm未満に厳重に管理されています。

Q5 ブドウ種子抽出物と相乗的に配合される代表的な成分は何ですか? +

ブドウ種子抽出物は、ビタミンC、ビタミンE、トランス・レスベラトロール、マツ樹皮抽出物、ザクロ果皮抽出物(エラグ酸)、緑茶抽出物(EGCG)などと広く配合され、抗酸化ネットワークのリサイクル機能、コラーゲン合成のサポート、および血管内皮の保護作用を相乗的に発揮します。

Q6 R&D評価および製品配合試験向けのサンプル提供ポリシーについて教えてください。 +

50g~100gの無料評価用サンプルを、ロットごとに発行される分析証明書(COA)およびUV-Vis分光光度計によるスペクトルデータとともにご提供いたします。サンプルはDHL、FedEx、UPSの国際宅配便にて、注文受付後24時間以内に世界中へ発送いたします。

Q7 どのバルク包装形態と粒子径が利用可能ですか? +

標準的な商業用包装は、1 kgのアルミニウム箔真空袋および25 kgの輸出規格ファイバードラム(二重食品級ポリエチレン内袋付)です。カプセル充填時の流動性および錠剤圧縮性を最適化するため、80メッシュ~120メッシュ(微粒子)までのカスタム粒度調整が可能です。

Q8 商業生産能力と標準納期はどのくらいですか? +

陝西レインウッドバイオテク社では、ブドウ種子抽出物(OPC ≥95.0%)を専用商業倉庫で在庫管理しており、月間供給能力は50メトリックトン以上です。通常、発注確認後3~7営業日以内の納期で対応可能です。

無料評価用サンプルおよびロット分析成績書(COA)をご請求ください

カスタム含量規格設定、完全な規制対応書類(TDS/MSDS/スペクトル)、および数量階層別割引価格については、当社の技術営業チームまでお気軽にお問い合わせください。

今すぐお問い合わせ/100gサンプルご請求 →
競争優位性

陝西レインウッドバイオテク社は医薬品グレードの製造基準を遵守し、グローバルな栄養補助食品・機能性飲料・化粧医薬品ブランド事業者に、比類なき技術的・商業的優位性を提供しています。

01.標準化オリゴmericプロアントシアニジン(OPC ≥95.0%)
すべての製造ロットは、公定法基準による検証済みの参照標準品を用いて、プロアントシアニジン(UV可視分光法でOPC ≥95.0%)および総ポリフェノール(フォーリン・シオカルト法で≥95.0%)について厳格に規格化されており、優れた抗酸化活性が保証されます。
02.冷水ですぐに完全溶解(沈殿ゼロ)
独自開発の分子レベル超濾過技術により、冷水でも完全に溶解し、赤紫色を帯びた透明な溶液が得られます。不溶性の濁りや粒子状沈殿は一切なく、即飲型飲料(RTD)や液体サプリメント(ウェルネスショット)に最適です。
03.クリーンラベル対応の環境配慮型抽出(クラス1・2有機溶媒不使用)
脱イオン水および非遺伝子組み換え(non-GMO)食品 grade の穀物由来エタノールのみを用いて厳密に製造しています。メタノール、アセトン、酢酸エチル、ベンゼンなどのクラス1・2の有害有機溶媒は一切使用しておらず、EUおよび米国の厳しいクリーンラベル要件ならびにカリフォルニア州提案65条(Proposition 65)の要件を完全に満たします。
04.cGMP認証工場での製造および複数ロットにわたるトレーサビリティ対応
ISO 22000、HACCP、ISO 9001およびハラール認証を取得した品質管理システムのもとで製造。商業用ドラムすべてに、ブドウ種子の収穫から最終出荷までの完全な電子バッチトレーサビリティが備わっています。
05.超微粒子化・高流動性
カスタマイズ可能な粒子径粉砕(80メッシュ~120メッシュ)に対応。高速自動カプセル充填、ダイレクトタブレット圧縮、均一な乾燥粉末混合に最適化されています。
当社について

陝西Rainwoodバイオテック有限公司 (2006年設立)は、中国・西安市のハイテク産業開発区に本社を置く、cGMP準拠のトップクラスの植物抽出物メーカーであり、標準化された原料供給企業です。

広範囲の 専用の抽出製造基地(敷地面積約19エーカー、現代的な生産施設面積1万平方メートル以上) およびクラス10万のクリーンルームを備え、レインウッド・バイオテックは伝統的な漢方の知恵と最先端の分析化学を融合させ、世界中へ高純度の機能性原料を供給しています。

2006
西安市での創業年
10,000 m²
cGMP準拠抽出基地
3,000トン以上
年間ハーブ処理量

分析センターおよび品質管理システム

当社の社内分析試験センターは、以下の機器を完備しています。 島津製作所製高性能液体クロマトグラフ(HPLC)、ガスクロマトグラフ(GC)、紫外可視分光光度計(UV-Vis)、薄層クロマトグラフィー(TLC)、原子吸光分光光度計(AAS) また、SGS、ユーロフィンズ、ポニーテスティングなど、国際的に認定された第三者試験機関と定期的な検証連携を維持しています。

国際的な品質・食品安全認証

HACCP Certificate
Haccp 認証
ISO 22000 Certificate
ISO 22000:2018
HALAL Certificate
ハラル認証
ISO 9001 Certificate
ISO 9001:2015
関連製品

陝西レインウッドバイオテクは、標準化された植物抽出物および相乗作用を発揮する抗酸化ポリフェノールの幅広いラインナップを製造しています。心血管機能、皮膚のハリ・弾力性、細胞の長寿化を目的とした配合に最適な、高い互換性を有する有効成分をご確認ください:

関連有効成分 標準仕様 配合における相乗効果および用途
ザクロ果皮抽出物粉末 → エラグ酸 40~98%|プニカラギン 30~40% 皮膚コラーゲン合成および血管保護を目的とした、相乗作用を発揮するエラジタンニン系ポリフェノールのブレンド。
トランス・レスベラトロール 98% 粉末 → トランス・レスベラトロール ≥ 98.0%(HPLC法) ポテンシャルの高い赤ワイン由来フィトアレキシンで、長寿に関与するSIRT1経路を活性化。グレープOPCとの相乗効果あり。
緑茶エキス(EGCGパウダー)→ EGCG 50~98%|茶ポリフェノール 98%以上 代謝健康と広範囲な細胞防御を支える、カテキン類による相乗的フラボノイドネットワーク。
マツ樹皮エキスパウダー→ プロアントシアニジン(OPC)95.0%以上(UV法) 微小血管の血流改善および一酸化窒素(NO)合成を高める、補完的なバイオフラボノイドマトリックス。
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