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포도씨 추출물 분말

Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-GSE95

포도씨 추출물 분말 (비티스 비니페라 L. )은 산시 레인우드 바이오텍에서 제조한 표준화된 식물성 폴리페놀 원료입니다. 고함량을 위해 표준화되었습니다 프로안토시아니딘 (OPC ≥95.0%, UV-Vis 측정 기준) 이며 총 폴리페놀 함량 (≥95.0%) 즉각적인 냉수 용해성(100%), 맑은 붉은색 용액, 식이보충제 제형, 심혈관 건강 캡슐, 기능성 음료, 외용 화장품 등에 적합한 우수한 배치 간 안정성을 제공합니다.

✓ UV-Vis 및 HPLC 표준화 (OPC ≥95%) ✓ 100% 수용성 (투명한 붉은색 용액) ✓ 100g 무료 샘플 제공 ✓ 재고 보유 (월 50MT 이상 공급 가능)
제품 이름 포도씨 추출물 분말(원료)
식물적 출처 비티스 비니페라 L. (씨)
활성 성분(정량) 프로안토시아니딘(OPC) ≥95.0% | 폴리페놀 ≥95.0%
CAS 및 EINECS 번호 CAS: 84929-27-1 / 4852-22-6 | EINECS: 284-511-6
분자 정보 공식: (c 30시간 26O12)n | 다이머 분자량: 578.52 g/mol
약전 기준 USP 및 EP 기준 적합 | HS 코드: 1302199099
외관 및 입자 크기 미세한 적갈색에서 자주갈색 분말; 80~100 메시
용해도 및 투명도 냉수에서 100% 즉용 투명 용액(침전물 없음)
포장 및 보관 1 kg/호일 백; 25 kg/섬유 드럼; 보관 기간 24개월
샘플 및 리드 타임 100g 무료 샘플(24시간 이내 발송); 대량 주문: 3~7일
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포도씨 추출물 분말 (비티스 비니페라 L. )은 산시 레인우드 바이오텍 코., 리미티드 의약품, 건강기능식품, 화장품 B2B 제조를 위해 배합되었으며, 고함량을 기준으로 표준화됨 저분자 프로안토시아니딘(OPC ≥95.0%, UV-Vis 측정) 이며 총 폴리페놀 함량 (≥95.0%) 100% 즉용 냉수 용해성, 초미량 중금속(ICP-MS 기준 ≤10 ppm), 유해 잔류 용매 제로(USP <467> 클래스 3).

🌿 식물 유래 원료 및 전 스펙트럼 프로안토시아니딘

프리미엄 비유전자변형 적포도 종자에서만 추출( 비티스 비니페라 L. ), 레인우드 바이오텍은 저분자량 올리고머 구조를 보존하기 위해 부드러운 저온 수-에탄올 역류 추출법을 사용합니다. 주요 표적 마커( 올리고머 프로안토시아니딘 / OPC CAS: 84929-27-1) 외에도 카테킨, 에피카테킨, 에피카테킨 갤레이트, 갈릭산 등 천연 시너지 효과를 내는 바이오플라보노이드를 그대로 보존하여 탁월한 생체이용률과 광범위한 세포 항산화 보호 효과를 제공합니다. 카테킨, 에피카테킨, 에피카테킨 갤레이트, 갈릭산 , 뛰어난 생체이용률과 광범위한 세포 항산화 보호 효과를 제공합니다.

🛡️ 클린 레이블 인증 및 규제 준수
✓비유전자변형(GMO) 프로젝트 준수
✓알레르겐 프리(글루텐/대두/유제품)
✓BSE/TSE 무료 진술서
✓비조사 및 에틸렌 옥사이드 비사용
✓캘리포니아 주 법안 65 준수
✓USP <467> 클래스 3 용매

🔬 표준화된 기술적 분석 보고서(COA) 및 분석 사양

테스트 파라미터 대상 약전 사양 검증된 시험 방법
프로안토시아니딘(OPC) ≥ 95.0%(올리고머 기준) UV-Vis 분광광도법(USP 모노그래프)
총 폴리페놀(Folin-C 방법) ≥ 95.0%(갈릭산 환산 기준) 폴린-치오칼테우 방법(자외선 760 nm)
외관 및 색상 미세한 붉은 갈색에서 자주 갈색 분말 시각적/감관 검사
수용성 및 투명도 100% 즉용성; 맑은 붉은 계열 용액 5% 수용액(20°C, 침전물 없음)
입자 크기 80 메시 전부 통과(100 메시 95% 이상 통과) USP <786> 입자 크기 분포
건조 감량 및 회분 건조 감량 ≤ 5.0% | 총 회분 ≤ 2.0% USP <731> (105°C) / USP <281> (잔류물)
중금속(ICP-MS) 총량 ≤ 10 ppm (Pb≤0.5, As≤0.5, Cd≤0.2, Hg≤0.1 ppm) ICP-MS (USP <2232> / EC 1881/2006)
농약 잔류물 스크리닝 EP 2.8.13 및 EC 396/2005 (최대 잔류 허용량 기준) 준수 GC-MS/MS 및 LC-MS/MS 다중 스크리닝
잔류 용매(에탄올) 에탄올 ≤ 5,000 ppm (1급 및 2급 용매: 검출되지 않음) 헤드스페이스 GC (USP <467>)
미생물 검사 총생균수 ≤ 1,000 CFU/g | 효모 및 곰팡이 ≤ 100 CFU/g | 병원성 미생물: 음성 USP <61> 및 USP <62> 총 미생물 제한 기준

⚙️ 산업용 추출 및 품질 관리 흐름도

단계 01
원료 조달
식물 종 동정 및 폴리페놀 기준선 분석 검사
단계 02
수분 추출
민감한 OPC를 보호하기 위한 저온 역류 수-에탄올 추출
단계 03
막 여과 정제
다단계 세라믹 초고압 여과 및 거대공성 수지 농축
4단계
진공 스프레이 건조
무균 스프레이 건조를 통한 미세하고 즉용성의 적갈색 분말 제조
단계 05
UV 및 HPLC 품질 방출 검사
이중 금속 검출, 균질 혼합 및 로트별 COA 승인

📋 적용 분야 및 권장 제형 투여량

대상 산업 제형 호환성 권장 투여량 범위
영양 보충제 하드 캡슐(HPMC/젤라틴), 직접 압축 정제, 항산화제 파우더 샤세 일일 100mg ∼ 300mg
심혈관 및 정맥용 제형 비타민 C, 감귤류 바이오플라보노이드, 루틴과의 시너지 복합체 1회 섭취량당 150mg ∼ 300mg
기능성 음료 및 음용 가능 제품 100% 수용성 인스턴트 블렌드, 에너지 RTD 음료, 액상 콜라겐 샷 1회 섭취량당 50mg ∼ 150mg
외용 코스메슈티컬 및 피부 관리 제품 노화 방지 얼굴 세럼, 밝기 개선 유ulsion, 자외선 차단 일상용 크림 제형 내 0.2% ∼ 1.5% (w/w)

⚖️ 성분 비교: 표준화 추출물 대 비정제 분말

핵심 평가 지표 레인우드 표준화 추출물 (OPC 95%) 일반 원료 포도씨 분말
활성 OPC 함량 프로안토시아니딘 95.0% 이상 보장 비표준화 원료 수준 (<2%~5% 천연 OPC)
수용성 100% 즉시 투명 용액 (침전물 없음) 불용성 거친 침전물, 탁한 분산액
분석 검증 UV-Vis 단백질 분석서 + HPLC 불순물 스크리닝 색층분석법 기준 적합성 평가 또는 지문 분석 없음
로트별 균일성 다중 톤 규모 상업용 로트 간 RSD < 2.5% 원료의 계절 및 산지에 따른 변동성 높음

❓ 기술 및 조달 관련 자주 묻는 질문(B2B 대량 조달)

Q1 포도씨추출물 검사 시 UV-Vis와 HPLC의 차이점은 무엇인가? +

UV-Vis 분광광도법(포터의 n-부탄올-HCl 분석법 또는 폴린-치오칼테우 방법)은 총 올리고머 및 다량체 프로안토시아니딘 결합을 측정하며, 이는 전 세계 약전(USP/EP)에서 정한 공식 분석 기준으로, OPC 함량 ≥95.0%를 요구한다. HPLC 분석은 단량체 카테킨과 에피카테킨을 분리하여 측정한다. 산시 레인우드 바이오테크는 모든 상업용 분석증명서(COA)에 대해 두 가지 분석법을 병행 검증한다.

Q2 레인우드 포도씨추출물은 찬 물에서 완전히 수용성인가? +

네. 당사의 특화된 미세여과 및 분자량 분획 공정을 통해 100% 냉수 용해성의 미세 분말이 생산됩니다. 이 분말은 상온의 물에 즉시 용해되어 불투명한 잔류물 없이 선명하고 붉은 자주색 용액을 형성하므로, 음용형 음료(RTD), 발포 정제, 화장품 세럼 등에 이상적입니다.

Q3 당사의 포도씨 추출물은 캘리포니아 주 법안 65(Prop 65)의 중금속 기준을 충족합니까? +

네. 모든 생산 로트는 USP <2232> 지침에 따라 ICP-MS로 철저히 검사됩니다. 납(Pb)은 0.5 ppm 이하, 비소(As)는 0.5 ppm 이하, 카드뮴(Cd)은 0.2 ppm 이하, 수은(Hg)은 0.1 ppm 이하로 엄격히 관리되며, 캘리포니아 주 법안 65 및 유럽연합(EC) 규정 1881/2006의 건강기능식품 기준을 완전히 준수합니다.

Q4 어떤 추출 용매가 사용되며, 잔류 허용 한계는 얼마입니까? +

당사의 추출 공정에서는 탈이온수와 비유전자변형 식용 등급 곡물 에탄올만을 사용합니다. 제조 시설은 1급 및 2급 유독 용매(메탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 벤젠)를 완전히 배제한 100% 무독성 환경입니다. 잔류 에탄올 농도는 USP <467> 및 EP 기준을 엄격히 준수하여 5,000 ppm 이하로 철저히 관리됩니다.

Q5 포도씨추출물과 일반적으로 시너지 효과를 위해 함께 배합되는 성분은 무엇인가요? +

포도씨추출물은 항산화 네트워크 재활용, 콜라겐 합성 지원, 혈관 내피 보호를 위해 비타민 C, 비타민 E, 트랜스-레스베라트롤, 소나무껍질추출물, 석류껍질추출물(엘라직산), 녹차추출물(EGCG) 등과 광범위하게 병용됩니다.

Q6 R&D 평가 및 제형 테스트를 위한 샘플 정책은 무엇입니까? +

당사는 로트별 분석증명서(COA) 및 UV-Vis 분광 스펙트럼 자료와 함께 50g ∼ 100g 무료 평가 샘플을 제공합니다. 샘플은 DHL, FedEx 또는 UPS 국제 익스프레스 택배로 전 세계에 24시간 이내 발송됩니다.

Q7 대량 포장 구성 및 입자 크기는 어떤 것들이 있습니까? +

표준 상업용 포장은 1kg 알루미늄 호일 진공 백과 식품 등급 폴리에틸렌 이중 내부 라이너가 적용된 25kg 수출용 섬유 드럼이다. 캡슐 충전 유동성 및 정제 압축성을 최적화하기 위해 80 메시에서 120 메시까지 맞춤형 입자 크기 조절이 가능하다.

Q8 상업용 생산 능력과 표준 납기 기간은 어떻게 되나요? +

산시 레인우드 바이오테크는 포도씨 추출물(OPC ≥95.0%)을 위한 전용 상업 창고 재고를 보유하고 있으며, 월간 공급 능력은 50미터톤 이상이다. 표준 납기 기간은 주문 확인 후 영업일 기준 3~7일이다.

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맞춤형 함량 표준화, 완전한 규제 문서(TDS/MSDS/스펙트럼), 단계별 할인 상업 가격에 대해 당사 기술 영업팀에 문의하십시오.

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경쟁 우위

산시 레인우드 바이오테크는 의약품 등급 제조 기준을 준수하며, 글로벌 영양보충제, 기능성 음료, 화장품 의약품 브랜드 소유자에게 뛰어난 기술적·상업적 이점을 제공한다.

01. 표준화된 올리고머 프로안토시아니딘(OPC ≥95.0%)
모든 생산 로트는 프로안토시아니딘(OPC ≥95.0%, UV-Vis 측정 기준)과 총 폴리페놀(≥95.0%, 폴린-씨 측정 기준) 함량을 약전 기준 물질을 사용해 검증된 방법으로 엄격히 표준화하여 강력한 항산화 효능을 보장한다.
02. 100% 즉용 냉수 용해성(침전물 없음)
자체 개발 분자 초여과 공정을 통해 완전한 냉수 용해성을 확보하며, 선명한 붉은 자주색 투명도를 유지하고 불용성 탁함이나 입자상 침전물이 전혀 없어 RTD 음료 및 액상 웰니스 샷에 이상적이다.
03. 클린라벨 친환경 추출(클래스 1 및 2 유해 용매 무함유)
탈이온수와 비-GMO 식품 등급 곡물 에탄올만을 사용하여 제조되며, 메탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 벤젠 등 클래스 1 및 2 유해 용매가 100% 포함되지 않아 엄격한 EU 및 미국 클린라벨 규정과 캘리포니아 주 프로포지션 65 요건을 모두 충족한다.
04. 인증된 cGMP 시설 및 다중 로트 추적성
ISO 22000, HACCP, ISO 9001 및 할랄 인증 품질 관리 시스템 하에 생산됨. 모든 상업용 드럼은 원료 포도씨 수확부터 최종 출하까지 전자식 배치 추적성을 완전히 갖춤.
05. 초미세 마이크로나이제이션 및 높은 유동성
입자 크기 분쇄를 맞춤화할 수 있음(80 메시에서 120 미세 메시). 고속 자동 캡슐 충전, 직접 타블렛 압축, 균일한 건조 분말 혼합에 특화되어 설계됨.
회사 소개

산시 레인우드 바이오텍 코., 리미티드 (2006년 설립)은 중국 시안시 고신기술산업개발구에 본사를 둔 선도적인 cGMP 준수 식물 추출물 제조업체이자 표준화된 원료 공급업체임.

운용 전압 범위 19에이커 규모의 전용 추출 제조 기지로, 현대식 생산 시설 면적 10,000㎡ 이상 보유 클래스 100,000 청정실을 갖춘 레인우드 바이오테크는 전통 한방 지혜와 첨단 분석 화학을 융합하여 전 세계에 고순도 기능성 성분을 공급함.

2006
시안시 설립 연도
10,000 m²
cGMP 추출 기지
3,000톤 이상
연간 식물 가공량

분석 센터 및 품질 관리 시스템

당사의 내부 분석 시험 센터는 완전히 장비되어 있으며 시마드zu 고성능 액체 크로마토그래프(HPLC), 가스 크로마토그래프(GC), 자외선-가시광선 분광광도계(UV-Vis Spectrophotometers), 얇은 층 크로마토그래피(TLC), 원자 흡수 분광계(AAS) 를 갖추고 있습니다. 당사는 전 세계적으로 인증된 제3자 시험 기관(SGS, 유로핀스, 포니 테스팅)과 정기적인 검증 협력을 유지합니다.

국제 품질 및 식품 안전 인증

HACCP Certificate
Haccp 인증
ISO 22000 Certificate
ISO 22000:2018
HALAL Certificate
할랄 인증
ISO 9001 Certificate
ISO 9001:2015
관련 제품

산시 레인우드 바이오테크는 표준화된 식물 추출물과 시너지 효과가 있는 항산화 폴리페놀 제품군을 포괄적으로 제조함. 심혈관 건강, 피부 탄력, 세포 장수 관련 제형에 최적화된 고호환성 활성 성분을 확인해 보세요:

관련 활성 성분 표준화된 사양 제형 시너지 및 응용 분야
석류 껍질 추출물 분말 → 엘라직산 40%~98% | 푸니칼라긴 30%~40% 피부 콜라겐 합성 및 혈관 방어를 위한 시너지 효과가 있는 엘리타닌 폴리페놀 혼합물.
트랜스-레스베라트롤 98% 분말 → ≥ 98.0% 트랜스-레스베라트롤(HPLC) 강력한 레드 와인 피토알렉신으로 SIRT1 장수 경로를 활성화하며, 포도 OPC와 시너지 효과를 발휘함.
그린 티 추출물(EGCG 파우더) → EGCG 50%~98% | 티 폴리페놀 ≥98% 대사 건강과 광범위한 세포 방어를 위한 시너지 효과가 있는 카테킨 플라보노이드 네트워크.
파인 바크 추출물 파우더 → 프로안토시아니딘(OPC) ≥ 95.0% (UV 측정) 미세혈관 순환 개선 및 일산화질소 합성을 촉진하는 보완적 바이오플라보노이드 매트릭스.
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