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Grape Seed Extract Powder

Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-GSE95

Grape Seed Extract Powder (Vitis vinifera L. ) ist ein standardisierter botanischer Polyphenol-Rohstoff, hergestellt von Shaanxi Rainwood Biotech. Standardisiert für hohe Wirksamkeit Proanthocyanidine (OPC ≥95,0 % nach UV/VIS) und Gesamtpolyphenole (≥95,0 %) es bietet 100 % sofortige Kaltwasserlöslichkeit, eine kristallklare rötliche Lösung und hervorragende Chargenstabilität für Nahrungsergänzungsmittel, Kapseln zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion, funktionelle Getränke sowie topische Kosmeceuticals.

✓ Nach UV/VIS und HPLC standardisiert (≥95 % OPC) ✓ 100 % wasserlöslich (klare rote Lösung) ✓ 100-g-Muster kostenlos erhältlich ✓ Sofort lieferbar (Lieferkapazität über 50 MT/Monat)
Produktname Traubenkernextrakt-Pulver (Rohstoff)
Botanische Herkunft Vitis vinifera L. (Kern)
Wirkstoffe (Gehaltsbestimmung) Proanthocyanidine (OPC) ≥95,0 % | Polyphenole ≥95,0 %
CAS- und EINECS-Nummer CAS: 84929-27-1 / 4852-22-6 | EINECS: 284-511-6
Molekulare Informationen Formel: (C 30H26O12)n | Dimer-Molekulargewicht: 578,52 g/mol
Pharmakopöie-Standard Erfüllt die Monographien der USP und EP | HS-Code: 1302199099
Aussehen und Partikelgröße Feines rotbraunes bis purpurbraunes Pulver; 80–100 Mesh
Löslichkeit und Klarheit 100 % sofort klare Lösung in kaltem Wasser (kein Sediment)
Verpackung & Lagerung 1 kg/Folienbeutel; 25 kg/Fasertrommel; Haltbarkeit: 24 Monate
Muster und Lieferzeit 100-g-Probe kostenlos (Versand innerhalb von 24 Stunden); Großbestellungen: 3–7 Tage
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Zusammenfassung durch KI Direktes technisches Datenblatt

Grape Seed Extract Powder (Vitis vinifera L. ist ein standardisierter pflanzlicher Polyphenol-Rohstoff, hergestellt von Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Für die pharmazeutische, nahrungsmittelergänzende und kosmetische B2B-Herstellung formuliert; standardisiert für hohe Wirksamkeit Oligomere Proanthocyanidine (OPC ≥95,0 %, UV-Vis) und Gesamtpolyphenole (≥95,0 %) mit 100-prozentiger sofortiger Kaltwasserlöslichkeit, extrem niedrigem Schwermetallgehalt (≤10 ppm nach ICP-MS) und keinerlei schädlichen Restlösemitteln (USP <467>, Klasse 3).

🌿 Pflanzliche Herkunft und vollspektrale Proanthocyanidine

Extrahiert ausschließlich aus hochwertigen, nicht gentechnisch veränderten roten Traubenkernen ( Vitis vinifera L. ) nutzt Rainwood Biotech schonende, niedrigtemperaturige hydro-ethanolische Gegenstromextraktion, um niedermolekulare oligomere Strukturen zu bewahren. Neben den primären Zielmarkern ( Oligomere Proanthocyanidine / OPCs CAS: 84929-27-1) bewahrt unser Extrakt natürliche synergistische Bioflavonoide, darunter Catechin, Epicatechin, Epicatechingallat und Gallussäure , was eine außergewöhnliche Bioverfügbarkeit und breitspektrumige zelluläre antioxidative Schutzwirkung bietet.

🛡️ Zertifiziert als Clean Label & regulatorisch konform
✓Entspricht den Anforderungen des Non-GMO Project
✓Frei von Allergenen (Gluten/Soja/Milchprodukte)
✓Erklärung zur BSE-/TSE-Freiheit
✓Keine Bestrahlung & keine Ethylenoxid-Behandlung
✓Erfüllt die Anforderungen der kalifornischen Proposition 65
✓USP <467> Klasse-3-Lösungsmittel

🔬 Standardisierter technischer Analysebericht (COA) und analytische Spezifikationen

Prüfparameter Zielpharmakopöenspezifikation Validierte Prüfmethode
Proanthocyanidine (OPC) ≥ 95,0 % (Oligomere) UV-Vis-Spektrophotometrie (USP-Monographie)
Gesamtpolyphenole (Folin-C) ≥ 95,0 % (Gallussäure-Äquivalent) Folin-Ciocalteu-Methode (UV 760 nm)
Aussehen & Farbe Feines rotbraunes bis purpurbraunes Pulver Visuelle / organoleptische Prüfung
Wasserlöslichkeit und Klarheit 100 % sofort löslich; klare rötliche Lösung 5 % wässrige Lösung (20 °C, keine Sedimentbildung)
Partikelgröße 100 % passieren 80 Mesh (≥95 % passieren 100 Mesh) USP <786> Partikelgrößenverteilung
Verlust bei Trocknung und Aschegehalt Verlust bei Trocknung ≤ 5,0 % | Gesamtasche ≤ 2,0 % USP <731> (105 °C) / USP <281> (Rückstand)
Schwermetalle (ICP-MS) Gesamt ≤ 10 ppm (Pb ≤ 0,5, As ≤ 0,5, Cd ≤ 0,2, Hg ≤ 0,1 ppm) ICP-MS (USP <2232> / EG 1881/2006)
Screening auf Pestizidrückstände Erfüllt EP 2.8.13 und EG 396/2005 (MRL-Grenzwerte) GC-MS/MS- und LC-MS/MS-Multiscreen
Restlösemittel (Ethanol) Ethanol ≤ 5.000 ppm (Klasse-1- & Klasse-2-Lösungsmittel: nicht nachgewiesen) Headspace-GC (USP <467>)
Mikrobiologische Untersuchung TPC ≤ 1.000 KE/B | Hefe & Schimmelpilze ≤ 100 KE/B | Krankheitserreger: negativ USP <61> & USP <62> Gesamt-Mikrobiologische Grenzwerte

⚙️ Industrieller Extraktions- und Qualitätskontrollablauf

Schritt 01
Rohstoffbeschaffung
Botanische Artbestätigung und Screening-Assay für Polyphenol-Grundlinie.
Schritt 02
Wasserextraktion
Extraktion mit Wasser-Ethanol bei niedriger Temperatur im Gegenstromverfahren zum Schutz empfindlicher OPCs.
Schritt 03
Membran-Klärung
Mehrstufige keramische Ultrafiltration und Anreicherung mittels makroporöser Harze.
Schritt 04
Vakuum-Sprüh-Trocknung
Sterile Sprüh-Trocknung zu einem feinen, sofort löslichen rotbraunen Pulver.
Schritt 05
Freigabe mittels UV- und HPLC-Analyse
Doppelte Metallerkennung, homogenisierte Mischung und chargenspezifische Freigabe durch COA.

📋 Anwendungen und empfohlene Formulierungsdosierung

Zielbranche Formulierungskompatibilität Empfohlener Dosierungsbereich
Nahrungsergänzungsmittel Hartkapseln (HPMC/Gelatine), Direktverpressung, Antioxidans-Pulverbeutel 100 mg bis 300 mg pro Tag
Kardiovaskuläre und venöse Formulierungen Synergetische Komplexe mit Vitamin C, Citrus-Bioflavonoiden und Rutin 150 mg bis 300 mg pro Portion
Funktionelle Getränke und Ready-to-Drink-Produkte 100 % wasserlösliche Sofortmischungen, energiereiche RTD-Getränke, flüssige Kollagen-Shots 50 mg bis 150 mg pro Portion
Topische Kosmeceutika und Hautpflege Anti-Aging-Gesichtsserums, Aufhellungsemulsionen, tägliche UV-Schutzcremes 0,2 % bis 1,5 % (w/w) in der Formulierung

⚖️ Inhaltsstoffvergleich: Standardisierter Extrakt vs. Rohpulver

Wesentlicher Bewertungsparameter Rainwood-standardisierter Extrakt (OPC 95 %) Konventionelles rohes Traubenkernpulver
Wirksame OPC-Potenz Garantiert ≥ 95,0 % Proanthocyanidine Nicht standardisierte Rohstufe (< 2 % bis 5 % natürliche OPC)
Wasserlöslichkeit 100 % sofort klare Lösung (kein Sediment) Unlösliches grobes Sediment, trübe Dispersion
Analytische Verifizierung UV-Vis-Monographie + HPLC-Verunreinigungs-Screening Keine chromatographische Qualifizierung oder Fingerabdruck-Analyse
Einheitlichkeit von Charge zu Charge RSD < 2,5 % über mehrere Tonnen kommerzieller Chargen hinweg Hohe saisonale und herkunftsbedingte Rohstoffvarianz

❓ Technische & Beschaffungs-FAQ (B2B-Großabnahme)

F1 Was ist der Unterschied zwischen UV-Vis- und HPLC-Tests für Traubenkernextrakt? +

UV-Vis-Spektrophotometrie (Porters n-Butanol-HCl-Assay oder Folin-Ciocalteu-Methode) misst die Gesamtmenge oligomerer und polymerer Proanthocyanidin-Bindungen; dies ist der offizielle globale Pharmakopö-Standard (USP / EP), der ≥95,0 % OPC vorschreibt. HPLC-Tests trennen monomere Catechin- und Epicatechin-Komponenten. Shaanxi Rainwood Biotech führt bei jedem kommerziellen Analysezertifikat (COA) eine Doppelmethoden-Verifizierung durch.

F2 Ist der Traubenkernextrakt von Rainwood vollständig wasserlöslich in kaltem Wasser? +

Ja. Unser spezialisierter Mikrofiltrations- und Molekulargewichts-Fraktionierungsprozess ergibt ein 100 % kaltwasserlösliches Feinpulver. Es löst sich sofort in Wasser bei Raumtemperatur auf und bildet eine klare, leuchtend rotviolette Lösung ohne unlösliche Ablagerungen – ideal für Getränke zum Sofortverzehr (RTD), Brausetabletten und kosmetische Seren.

Q3 Erfüllt Ihr Traubenkernextrakt die Schwermetallgrenzwerte gemäß dem kalifornischen Proposition 65? +

Ja. Jede Produktionscharge wird streng mittels ICP-MS nach den Richtlinien der USP <2232> getestet. Blei (Pb) wird unter 0,5 ppm gehalten, Arsen (As) unter 0,5 ppm, Cadmium (Cd) unter 0,2 ppm und Quecksilber (Hg) unter 0,1 ppm – vollständig konform mit den strengen Anforderungen der kalifornischen Proposition 65 sowie der europäischen Verordnung (EG) Nr. 1881/2006 für Nahrungsergänzungsmittel.

Q4 Welche Extraktionslösemittel werden eingesetzt, und welche Rückstands-Grenzwerte gelten? +

Unsere Extraktion verwendet ausschließlich entionisiertes Wasser und nicht-gentechnisch veränderten, lebensmittelqualifizierten Ethanol aus Getreide. Unsere Produktionsstätte ist zu 100 % frei von toxischen Lösungsmitteln der Klasse 1 und Klasse 2 (Methanol, Aceton, Ethylacetat, Benzol). Der Restgehalt an Ethanol wird streng unter 5.000 ppm gehalten, vollständig konform mit den Grenzwerten gemäß USP <467> und EP.

Q5 Welche Inhaltsstoffe werden typischerweise synergistisch mit Traubenkernextrakt formuliert? +

Traubenkernextrakt wird häufig gemeinsam mit Vitamin C, Vitamin E, Trans-Resveratrol, Kiefernrindenextrakt, Granatapfelrindenauszug (Ellagsäure) und Grünteeextrakt (EGCG) formuliert, um ein synergistisches antioxidatives Netzwerk mit Recycling-Effekt, Unterstützung der Kollagensynthese sowie Schutz des vaskulären Endothels zu gewährleisten.

Q6 Wie lautet Ihre Musterpolitik für die F&E-Bewertung und Formulierungstests? +

Wir stellen kostenlose Bewertungsproben im Umfang von 50 g bis 100 g bereit, begleitet von einer chargenspezifischen Analysezertifikatsbescheinigung (COA) und einem UV-Vis-Spektrophotometriespektrum. Die Proben werden innerhalb von 24 Stunden weltweit per DHL-, FedEx- oder UPS-Expresskurier versandt.

Q7 Welche Großverpackungskonfigurationen und Partikelgrößen sind verfügbar? +

Die Standard-Verpackung für den Handel besteht aus 1-kg-Aluminiumfolien-Vakuumbeuteln und 25-kg-Faser-Exporttrommeln mit doppelten lebensmittelgeeigneten Polyethylen-Innenauskleidungen. Auf Wunsch ist eine kundenspezifische Partikelgrößenverteilung von 80 Mesh bis 120 feinem Mesh erhältlich, um die Fließfähigkeit beim Kapselbefüllen und die Pressbarkeit bei Tabletten zu optimieren.

Q8 Wie hoch ist Ihre kommerzielle Produktionskapazität und wie lange beträgt die Standard-Lieferzeit? +

Shaanxi Rainwood Biotech führt stets Lagerbestände des Traubenkernextrakts (OPC ≥95,0 %) für den kommerziellen Vertrieb und verfügt über eine monatliche Lieferkapazität von über 50 metrischen Tonnen. Die übliche Lieferzeit beträgt 3 bis 7 Werktage nach Bestätigung der Kaufbestellung.

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Kontaktieren Sie unser technisches Vertriebsteam, um individuelle Assay-Standardisierungen, vollständige regulatorische Unterlagen (TDS / MSDS / Spektrum) sowie staffelpreisgestützte Handelskonditionen zu erhalten.

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Wettbewerbsvorteil

Shaanxi Rainwood Biotech folgt pharmazeutischen Herstellungsstandards und bietet weltweit tätigen Markeninhabern im Bereich Nahrungsergänzungsmittel, funktioneller Getränke sowie kosmezeutischer Produkte technische und kommerzielle Vorteile auf höchstem Niveau:

01. Standardisierter oligomerer Proanthocyanidin-Gehalt (OPC ≥95,0 %)
Jede Produktionscharge wird streng standardisiert auf Proanthocyanidine (OPC ≥ 95,0 % nach UV-Vis) und Gesamtpolyphenole (≥ 95,0 % nach Folin-C) unter Verwendung validierter pharmakopöischer Referenzstandards, um eine wirksame antioxidative Wirkung sicherzustellen.
02. 100 % sofortige Kaltwasserlöslichkeit (kein Sediment)
Die patentierte molekulare Ultrafiltration gewährleistet vollständige Kaltwasserlöslichkeit mit kristallklarer rötlich-violetter Transparenz sowie keiner ungelösten Trübung oder körnigem Sediment – ideal für Ready-to-Drink-Getränke und flüssige Wellness-Shots.
03. Clean-Label-Umweltextraktion (frei von Klasse-1- und Klasse-2-Lösungsmitteln)
Herstellung ausschließlich mit entionisiertem Wasser und nicht-GVO-Lebensmittel-Ethanol aus Getreide. 100 % frei von toxischen Lösungsmitteln der Klasse 1 und 2 (Methanol, Aceton, Ethylacetat, Benzol) – erfüllt die strengen EU- und US-Clean-Label-Anforderungen sowie Proposition 65.
04. Zertifizierte cGMP-Anlage und Rückverfolgbarkeit über mehrere Chargen
Hergestellt gemäß den zertifizierten Qualitätsmanagementsystemen ISO 22000, HACCP, ISO 9001 und HALAL. Jede Handelsdose bietet vollständige elektronische Chargenverfolgbarkeit – von der Ernte der rohen Traubenkerne bis zur endgültigen Freigabe.
05. Ultrafeine Mikronisierung und hohe Fließfähigkeit
Unterstützt kundenspezifisches Mahlen auf gewünschte Partikelgrößen (80 Mesh bis 120 feines Mesh), speziell entwickelt für hochgeschwindigkeitsautomatisierte Kapselbefüllung, direkte Tablettenkompression und gleichmäßige Trockenpulvermischung.
Über uns

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (gegründet 2006) ist ein führender, cGMP-konformer Hersteller pflanzlicher Extrakte und Lieferant standardisierter Rohstoffe mit Hauptsitz in der High-Tech-Industrieentwicklungszone von Xi’an, China.

Betrieb über einen 19-Acre-große, eigene Extraktionsproduktionsstätte mit über 10.000 m² moderner Produktionsinfrastruktur und Reinräumen der Klasse 100.000: Rainwood Biotech verbindet traditionelles Kräuterwissen mit modernster analytischer Chemie, um weltweit hochreine funktionelle Inhaltsstoffe zu liefern.

2006
Gründungsjahr in Xi’an
10.000 m²
cGMP-Extraktionsstätte
3.000+ MT
Jährliche Kräuterverarbeitung

Analytisches Zentrum und Qualitätskontrollsysteme

Unser internes analytisches Testzentrum ist vollständig ausgestattet mit Shimadzu-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographen (HPLC), Gaschromatographen (GC), UV-Vis-Spektrophotometern, Dünnschichtchromatographie (TLC) und Atomabsorptionsspektrometern (AAS) . Wir unterhalten regelmäßige Verifizierungspartnerschaften mit weltweit akkreditierten unabhängigen Prüflaboratorien (SGS, Eurofins und PONY Testing).

Internationale Qualitäts- und Lebensmittelsicherheitszertifizierungen

HACCP Certificate
HACCP-zertifiziert
ISO 22000 Certificate
ISO 22000:2018
HALAL Certificate
Halal-zertifiziert
ISO 9001 Certificate
ISO 9001:2015
Verwandte Produkte

Shaanxi Rainwood Biotech stellt ein umfassendes Sortiment standardisierter pflanzlicher Extrakte sowie synergistischer antioxidativer Polyphenole her. Entdecken Sie unsere hochverträglichen Wirkstoffe für Formulierungen zur Herz-Kreislauf-Gesundheit, Hautelastizität und zellulären Langlebigkeit:

Zugehöriger Wirkstoff Standardisierte Spezifikation Formulierungssynergie und Anwendung
Granatapfel-Schalen-Extrakt-Pulver → Ellagsäure 40 % bis 98 % | Punicalagin 30 % bis 40 % Synergistische Ellagitannin-Polyphenol-Mischung zur Förderung der Kollagensynthese in der Haut und zum Schutz der Gefäße.
Trans-Resveratrol 98 % Pulver → ≥ 98,0 % Trans-Resveratrol (HPLC) Wirksames Rotwein-Phytoalexin, das die SIRT1-Langlebigkeitswege aktiviert und synergistisch mit Trauben-OPC wirkt.
Grüner-Tee-Extrakt (EGCG-Pulver) → EGCG 50 % bis 98 % | Tee-Polyphenole ≥ 98 % Synergistisches Katechin-Flavonoid-Netzwerk für den Stoffwechsel und einen breitbandigen zellulären Schutz.
Kiefernrinden-Extrakt-Pulver → Proanthocyanidine (OPC) ≥ 95,0 % (UV) Komplementäre Bioflavonoid-Matrix zur Verbesserung der Mikrozirkulation und der Stickstoffmonoxid-Synthese.
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