What custom OEM/ODM dosage forms does Rainwood Biotech provide?

Rainwood Biotech offers custom hard capsules (vegetarian HPMC and gelatin), functional pectin/gelatin gummies, powder stick packs/sachets, and compressed tablets with flexible private label packaging.

Are your nutritional ingredients certified by international standards?

Yes. Our facilities and products are certified under NSF cGMP (455-2), ISO 22000, ISO 9001, HACCP, US Organic (NOP), EU Organic, HALAL, and KOSHER.

What is the typical lead time and MOQ for bulk powder and OEM orders?

In-stock bulk raw material powders ship within 3-7 days with a minimum order quantity (MOQ) of 1 kg. Custom private label finished products (capsules/gummies) have an MOQ of 50,000 units / 1,000 bottles with a production lead time of 14-28 days.

Visi produktai

Vynuogių sėklų ekstrakto milteliai

Brand:

RainWood Biotech

Spu:

RW-GSE95

Vynuogių sėklų ekstrakto milteliai (Vitis vinifera L. ) yra standartinė augalinė polifenolinė žaliava, gaminama įmonės Shaanxi Rainwood Biotech. Standartizuota didelės veikliosios medžiagos kiekiui Proantocianidinai (OPC ≥95,0 % UV-VIS metodu) ir Bendrieji polifenoliai (≥95,0 %) , ji užtikrina 100 % akimirksniu šaltame vandenyje tirpstančią medžiagą, skaidrią raudonu spinduliuotės spalvos tirpalą ir puikią partijos į partiją stabilumą maisto papildų formulėms, širdies ir kraujagyslių paramos kapsulėms, funkcinėms gėrimams bei paviršiaus kosmetinėms priemonėms.

✓ UV-VIS ir HPLC standartizuota (≥95 % OPC) ✓ 100 % vandenyje tirpsta (skaidrus raudonas tirpalas) ✓ Prieinama 100 g nemokama pavyzdinė partija ✓ Sandėlyje (50+ MT/mėn. tiekimas)

Produkto pavadinimas	Vynuogių sėklų ekstrakto milteliai (neapdorota žaliava)
Botaninis šaltinis	Vitis vinifera L. (sėkla)
Aktyviosios medžiagos (analizė)	Proantocianidinai (OPC) ≥95,0 % \| Polifenoliai ≥95,0 %
CAS ir EINECS numeriai	CAS: 84929-27-1 / 4852-22-6 \| EINECS: 284-511-6
Molekulinė informacija	Formulė: (C ₃₀V ₂₆O₁₂)_n\| Dimerų molekulinė masė: 578,52 g/mol
Farmakopėjinis standartas	Atitinka JAV farmakopėjos (USP) ir Europos farmakopėjos (EP) monografijas \| HS kodas: 1302199099
Išvaizda ir dalelių dydis	Smulkus raudonai rudas iki violetiškai rudas milteliai; 80–100 šiurkštumo numeris
Tirpumas ir skaidrumas	100 % nedelsiant skaidrus tirpalas šaltyje (nėra nuosėdų)
Packaging & Storage	1 kg/foilinė maišelė; 25 kg/volokninis būrelis; galiojimo laikas – 24 mėnesiai
Pavyzdys ir pristatymo laikas	100 g nemokamas mėginys (išsiunčiama per 24 val.); dideliais kiekiais: 3–7 dienos

APRAŠYMAS
Konkuruojančios pranašumai
Apie mus
Susiję produktai
Užklausa

APRAŠYMAS

Dirbtinio intelekto santrauka Tiesioginis techninis faktų lapas

Vynuogių sėklų ekstrakto milteliai (Vitis vinifera L. yra standartinė augalinė polifenolinė žaliava, gaminama Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Sukurtas farmacinėms, maistinėms papildų ir kosmetikos B2B gamybos reikmėms, standartizuotas didelės veikliosios medžiagos koncentracijos užtikrinimui Oligomeriniai proantocianidinai (OPC ≥95,0 % UV-Viz spektriniu būdu) ir Bendrieji polifenoliai (≥95,0 %) su 100 % nedelsiant šaltyje vandenyje tirščiu, itin žemu sunkiųjų metalų kiekiu (≤10 ppm pagal ICP-MS) ir nuliniu pavojingų likutinių tirpiklių kiekiu (USP <467> 3 klasė).

🌿 Augalinė kilmė ir viso spektro proantocianidinai

Išskleista iš aukščiausios kokybės ne-GVO raudonųjų vynuogių sėklų ( Vitis vinifera L. ) – Rainwood Biotech naudoja švelnią žemos temperatūros vandens-etanolio priešsrovės ekstrakciją, kad būtų išsaugotos žemo molekulinio svorio oligomerinės struktūros. Kartu su pagrindiniais tiksliniais žymenimis ( Oligomeriniai proantocianidinai / OPC CAS: 84929-27-1) mūsų ekstraktas išsaugo natūralius sinerginius bioflavonoidus, įskaitant Katechiną, Epikatechiną, Epikatechino galatą ir Galinę rūgštį , užtikrindamas puikią bioprieinamumą ir visuotinę ląstelinę antioksidacinę apsaugą.

🛡️ Sertifikuota švari etiketė ir atitikimas reglamentams

✓Atitinka „Non-GMO Project“ reikalavimus

✓Be alergenų (be gliutino / sojos / pieno produktų)

✓BSE / TSE laisvas pareiškinimas

✓Neapšvitintas ir be etileno oksido

✓Atitinka Kalifornijos įstatymą Nr. 65

✓USP <467> klasės tirpikliai 3

🔬 Standartinė techninė COA ir analizės specifikacijos

Bandomosios savybės	Tikslinė farmakopėjinė specifikacija	Patvirtintas bandymo metodas
Proantocianidinai (OPC)	≥ 95,0 % (oligomerai)	UV-Viz spektrofotometrija (USP monografija)
Bendrosios polifenolinės medžiagos (Folin–Ciokaltau metodas)	≥ 95,0 % (gališkosios rūgšties ekvivalentas)	Folin–Ciocalteu metodas (UV 760 nm)
Išvaizda ir spalva	Švelnus raudonai rudas iki violetiškai rudas milteliai	Vizualinė / organoleptinė inspekcija
Vandenyje tirpumas ir skaidrumas	100 % nedelsiant tirpūs; skaidri raudonuota tirpalas	5 % vandens tirpalas (20 °C, be nuosėdų)
Dalelės dydis	100 % praeina per 80 šiukšlių tinklelį (≥95 % praeina per 100 šiukšlių tinklelį)	USP <786> dalelių dydžio pasiskirstymas
Džiovinimo ir pelenų netekimas	Džiovinti prarandama ≤ 5,0 % \| Bendroji pelenų dalis ≤ 2,0 %	JAV farmakopėja <731> (105 °C) / JAV farmakopėja <281> (likutis)
Sunkieji metalai (ICP-MS)	Bendrai ≤ 10 ppm (Pb ≤ 0,5, As ≤ 0.5, Cd ≤ 0,2, Hg ≤ 0,1 ppm)	ICP-MS (USP <2232> / EC 1881/2006)
Pesticidų likučių tyrimas	Atitinka EP 2.8.13 ir EC 396/2005 (MRL ribos)	GC-MS/MS ir LC-MS/MS daugiafunkcis tyrimas
Likę tirpikliai (etanolis)	Etanolis ≤ 5000 ppm (1 ir 2 klasės tirpikliai: neaptikta)	Dujų chromatografija su galvine erdve (USP <467>)
Mikrobiologinis tyrimas	Bendras mikroorganizmų skaičius ≤ 1000 CFU/g \| Dumblių ir pelėsių skaičius ≤ 100 CFU/g \| Patogenai: neigiamai	USP <61> ir USP <62> bendrieji mikrobiniai ribojimai

⚙️ Pramoninio ekstrahavimo ir kokybės kontrolės schemos diagrama

Žingsnis 01

Žaliavų įsigijimas

Augalų rūšies nustatymas ir polifenolių bazinio tyrimo ekranavimas.

Žingsnis 02

Vandens ekstrakcija

Žemoje temperatūroje vykstantis priešsrovės vandens-etanolio ekstrahavimas, kad būtų apsaugoti jautrūs OPC.

Žingsnis 03

Membraninė aiškinimo procedūra

Daugiaetapė keraminė ultrafiltracija ir makroporų dervų praturtinimas.

Žingsnis 04

Vakuuminis purškinamasis džiovinimas

Sterilius purškiamasis džiovinimas į smulkų, greitai tirpstantį raudonai rudos spalvos miltelių pavidalo produktą.

Etapas 05

UV ir HPLC išleidimo kontrolė

Dviguba metalo aptikimo sistema, homogenizuotas maišymas ir partijos specifinės atitikties sertifikato patvirtinimas

📋 Taikymo sritys ir rekomenduojamos formulės dozės

Tikslinė pramonės šaka	Formulės suderinamumas	Rekomenduojamas dozavimo diapazonas
Dietinės priemonės	Kietos kapsulės (HPMC / gelatinos), tiesioginis tabletavimas, antioksidantų miltelių pakeliai	100 mg ∼ 300 mg / parai
Širdies ir kraujagyslių bei venų formulės	Sinerginiai kompleksai su vitamina C, citrinos bioflavonoidais ir rutinu	150 mg ∼ 300 mg / porcija
Funkciniai gėrimai ir paruošti gerti gėrimai	100 % vandenyje tirpūs momentiniai mišiniai, energijos paruošti gerti gėrimai, skystieji kolageno šaukštukai	50 mg ∼ 150 mg / porcija
Vietiniai kosmetikos vaistai ir odos priežiūros priemonės	Veido serumai nuo senėjimo, švelninančios emulsijos, kasdieniniai saulės apsaugos kremai	0,2 % ∼ 1,5 % (svorio procentais formulėje)

⚖️ Ingredientų palyginimas: standartizuotas ekstraktas prieš žaliąją miltelinę medžiagą

Pagrindinis vertinimo rodiklis	Rainwood standartinis ekstraktas (OPC 95 %)	Paprastoji neapdorota vynuogių sėklų milteliai
Aktyvioji OPC veikliosios medžiagos koncentracija	Užtikrinta ≥95,0 % proantocianidinų	Nepritaikytas žaliasis lygis (<2 %∼5 % natūralių OPC)
Išsidengiamumas vandenyje	100 % nedelsiant skaidrus tirpalas (be nuosėdų)	Nesiskirstantis grubus nuosėdų kiekis, drumzlinas tirpalas
Analitinė patvirtinimo procedūra	UV-Viz spektrinė analizė + HPLC priemaišų tyrimas	Chromatografinis kvalifikavimas arba pirminis identifikavimas nevykdomas
Vienodumas tarp serijų	RSD < 2,5 % visuose daugiatoniuose komerciniuose partijose	Žaliavų kokybė labai svyruoja priklausomai nuo sezono ir kilmės regiono

❓ Techniniai ir pirkimų DUK (B2B didmeninės prekybos)

K1 Kokia yra skirtumas tarp UV-Viz ir HPLC tyrimų vynuogių sėklų ekstraktui? +

UV-Viz spektrofotometrija (Porterio n-butilo chlorido arba Folino–Ciocalteu metodo pagrindu) matuoja bendrą oligomerinių ir polimerinių proantocianidinų ryšių kiekį, kuris yra oficialus pasaulinis farmakopėjos tyrimo standartas (USP / EP), nustatantis ≥95,0 % OPC. HPLC tyrimas atskiria monomerinį katechiną ir epikatechiną. „Shaanxi Rainwood Biotech“ kiekvienoje komercinėje atitikties pažymėje (COA) pateikia abiejų metodų patvirtinimą.

Q2 Ar „Rainwood“ vynuogių sėklų ekstraktas visiškai tirpsta šaltyje esančiame vandenyje? +

Taip. Mūsų specializuotas mikrofiltracijos ir molekulinės masės frakcionavimo procesas sukuria 100 % šaltame vandenyje tirpstantį smulkų miltelius. Jis ištirpsta akimirksniu kambario temperatūros vandenyje, sudarydamas nuostabų, skaidrų raudonai violetinį tirpalą be jokio netirpstančio nuosėdų kiekio, todėl yra puikus gatavų gerti (RTD) gėrimų, putuojančių tablečių ir kosmetinių serumų gamybai.

3 ketvirtadalis Ar jūsų vynuogių sėklų ekstraktas atitinka Kalifornijos įstatymo Nr. 65 sunkiųjų metalų ribas? +

Taip. Kiekvienas gamybos partijos pavyzdys yra kruopščiai tiriamas naudojant ICP-MS metodą pagal JAV farmakopėjos <2232> nurodymus. Švinas (Pb) kontroliuojamas žemiau 0,5 ppm, arsenas (As) – žemiau 0,5 ppm, kadmis (Cd) – žemiau 0,2 ppm, gyvsidabris (Hg) – žemiau 0,1 ppm, visiškai atitinkant griežtus Kalifornijos įstatymo Nr. 65 ir Europos Sąjungos reglamento (EB) Nr. 1881/2006 maistui skirtų papildų reikalavimus.

Q4 Kokie ekstrahavimo tirpikliai naudojami ir kokie yra likutinių tirpiklių kiekiai? +

Mūsų ekstrakcija naudoja tik dejonizuotą vandenį ir ne-GMO maistinės kokybės grūdų etanolį. Mūsų gamybos įmonė yra 100 % laisva nuo I ir II klasės toksiškų tirpiklių (metanolio, acetono, etilo acetato, benzeno). Likutinis etanolis griežtai kontroliuojamas taip, kad būtų mažiau nei 5000 ppm, visiškai atitinkant JAV farmakopėjos <467> ir Europos farmakopėjos ribas.

Q5 Kokie ingredientai dažniausiai formuojami sinergiškai kartu su vynuogių sėklų ekstraktu? +

Vynuogių sėklų ekstraktas dažnai formuojamas kartu su vitamina C, vitamina E, trans-rezveratroliu, pušies žievės ekstraktu, granatų žievės ekstraktu (elaginė rūgštis) ir žaliosios arbatos ekstraktu (EGCG), kad būtų pasiektas sinergiškas antioksidacinis tinklo atnaujinimas, kolageno sintezės palaikymas ir kraujagyslių endotelio apsauga.

K6 Kokia jūsų įmonės įsipareigojimų politika dėl tyrimų ir plėtros (R&D) vertinimo bei formulavimo bandymų? +

Pateikiame nemokamus vertinimo mėginius – po 50 g iki 100 g – kartu su konkrečios partijos analizės sertifikatu (COA) ir UV-Vis spektrofotometriniu spektru. Mėginiai išsiunčiami visame pasaulyje per 24 valandas naudojant DHL, FedEx ar UPS eksprestinę kurjerinę paslaugą.

Q7 Kokios didžiosios pakuotės konfigūracijos ir dalelių dydžiai yra prieinami? +

Standartinis prekių pakavimas – tai 1 kg aliuminio folijos vakuumo maišeliai ir 25 kg eksporto klasės pluoštiniai būdai su dvigubais maistui tinkamais polietileno vidiniais pamušalais. Galima pasirinkti individualų dalelių dydį – nuo 80 iki 120 smulkaus tinklelio, kad būtų optimizuota kapsulių pripildymo tekėjimo savybė ir tabletės suspaudžiamumas.

Q8 Kokia jūsų komercinė gamybos galia ir standartinis pristatymo laikas? +

„Shaanxi Rainwood Biotech“ palaiko specialią komercinę sandėlio atsargą vynuogių sėklų ekstraktui (OPC ≥95,0 %) su mėnesiniu tiekimo pajėgumu daugiau kaip 50 metrinių tonų. Standartinis pristatymo laikas – nuo 3 iki 7 darbo dienų nuo pirkimo užsakymo patvirtinimo.

Paprašykite nemokamo vertinimo mėginio ir partijos atitikties sertifikato (COA)

Susisiekite su mūsų techninės pardavimų komanda norėdami pasirinkti individualų tyrimo standartizavimą, gauti visą reglamentinę dokumentaciją (TDS / MSDS / spektras) bei naudotis lygiškais nuolaidomis komercinėje kainodaroje.

Konkuruojančios pranašumai

„Shaanxi Rainwood Biotech“ laikosi farmacinės kokybės gamybos standartų ir siūlo pasaulinėms maistinėms papildų, funkcinių gėrimų bei kosmetikos prekių ženklinimo įmonėms nepasiekiamas technines ir komercines privalumus:

01. Standardizuoti oligomeriniai proantocianidinai (OPC ≥95,0 %)

Kiekvienas gamybos partijos kiekis griežtai standartizuojamas dėl proantocianidinų (OPC ≥95,0 % pagal UV-Viz) ir bendrųjų polifenolų (≥95,0 % pagal Folino–Ciukalio metodą), naudojant patvirtintus farmakopėjos etalonus, kad būtų užtikrinta stipri antioksidacinė veikla.

02. 100 % akimirksniu tirpstantis šaltyje (nėra nuosėdų)

Patentuota molekulinė ultrafiltracija užtikrina visišką šalto vandens tirpumą su kristalinio skaidrumo raudonai violetine spalva ir be jokios netirpios miglos ar grūdėtos nuosėdos – puikiai tinka paruoštiems gerti (RTD) gėrimams ir skysties pavidalo sveikatos dozėms.

03. Švarių etiketės ekstrahavimas (be 1-os ir 2-os klasės tirpiklių)

Gaminama tik su dejonizuotu vandeniu ir ne-GMO maistinės kokybės grūdų etilo alkoholiu. Visiškai laisva nuo 1-os ir 2-os klasės toksiškų tirpiklių (metanolis, acetonas, etilo acetatas, benzenas), atitinkama griežtų ES ir JAV švarių etiketės bei Kalifornijos „Proposition 65“ reikalavimų.

04. Sertifikuota cGMP gamybos įmonė ir daugialypė partijų sekamumas

Gaminama pagal ISO 22000, HACCP, ISO 9001 ir HALAL sertifikuotus kokybės valdymo sistemas. Kiekvienas prekinis būrelis turi visišką elektroninę partijos sekamumą nuo žaliavos – vyšnių sėklų – nuėmimo iki galutinio išleidimo.

05. Ultrafina mikronizacija ir aukšta tekėjimo geba

Palaiko individualizuotą dalelių dydžio malimą (nuo 80 iki 120 smulkaus tinklelio), specialiai sukurtą greitaveikiam automatiniam kapsulių pildymui, tiesioginiam tabletėms spaudimui ir vienodai sausų miltelių maišymui.

Apie mus

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (įsteigta 2006 m.) yra pirmaujantis cGMP reikalavimus atitinkantis augalinės kilmės ekstraktų gamintojas ir standartizuotų žaliavų tiekėjas, įsikūręs Xiano aukštųjų technologijų pramonės plėtros zonoje, Kinijoje.

Veikianti per 19 akrų specializuota ekstrahavimo gamybos bazė su daugiau nei 10 000 m² modernių gamybos patalpų ir klasei 100 000 priklausančios valymo patalpos. Rainwood Biotech sujungia tradicinę vaistinę žolelių išmintį su pačiomis naujausiomis analitinės chemijos technologijomis, kad visame pasaulyje tiektų aukštos grynumo funkcines sudedamąsias dalis.

2006

Įsteigta Xiane metai

10 000 m²

cGMP ekstrahavimo bazė

daugiau nei 3000 MT

Metinis vaistinių augalų perdirbimas

Analitinis centras ir kokybės kontrolės sistemos

Mūsų vidinė analitinė bandymų laboratorija visiškai įranguota „Shimadzu“ aukštosios našumo skystosios chromatografijos (HPLC) prietaisais, dujų chromatografais (GC), UV-VIS spektrofotometrais, plonosios sluoksnio chromatografija (TLC) ir atominės absorbcijos spektrometrais (AAS) . Mes palaikome nuolatines patvirtinimo partnerystes su pasauliniu mastu akredituotomis trečiosios šalies bandymų laboratorijomis (SGS, Eurofins ir PONY Testing).

Tarptautinės kokybės ir maisto saugos sertifikacijos

HACCP sertifikuota

ISO 22000:2018

Halal sertifikuota

ISO 9001:2015

Susiję produktai

„Shaanxi Rainwood Biotech“ gamina išsamią standartizuotų augalinės kilmės ekstraktų ir sinerginių antioksiduojančių polifenolių kolekciją. Išnagrinėkite mūsų labai suderinamus aktyviuosius ingredientus širdies ir kraujagyslių, odos tamprios bei ląstelinės ilgaamžiškumo formulėms:

Susijęs aktyvusis ingredientas	Standartizuota specifikacija	Formulės sinergija ir taikymas
Granatų žievės ekstrakto milteliai →	Eliagino rūgštis 40 %–98 % \| Punkalaginas 30 %–40 %	Sinerginis eligitanino polifenolinis mišinys odos kolageno sintezei ir kraujagyslių apsaugai.
Trans-rezveratrolis 98 % milteliai →	≥ 98,0 % trans-rezveratrolio (HPLC)	Galingas raudonųjų vynuogių vyno fitoaleksinas, aktyvuojantis SIRT1 ilgaamžiškumo kelius, sinergiškai veikiantis su vynuogių OPC.
Žaliosios arbatos ekstraktas (EGCG milteliai) →	EGCG 50 %–98 % \| Arbatos polifenoliai ≥98 %	Sinergiška katechino flavonoidų sistema metaboliniam sveikatai ir visuotinėms ląstelinėms gynybos funkcijoms.
Pušies žievės ekstraktas milteliais →	Proantocianidinai (OPC) ≥95,0 % UV	Papildoma bioflavonoidų matrica, gerinanti mikro kraujagyslių cirkuliaciją ir azoto oksido sintezę.