Granatų žievės ekstrakto milteliai (Punica granatum L. ) yra standartinė augalinė polifenolinė žaliava, gaminama įmonės Shaanxi Rainwood Biotech. Standartizuota didelės veikliosios medžiagos kiekiui Elaginė rūgštis (40 %, 90 %, 98 % pagal HPLC) ir Punikalaginas (30 %, 40 % pagal HPLC) , ji užtikrina 100 % vandenyje tirpumumą ir aukštą partijų tarpusavio stabilumą maisto papildų, funkcinių maisto produktų bei gėrimų ir vietinių kosmetinių vaistų formulėse.
| Produkto pavadinimas | Granato žievės ekstrakto milteliai (žaliava) |
| Botaninis šaltinis | Punica granatum L. (Nuolupti / žievė) |
| Veikliosios medžiagos (HPLC) | Elaginės rūgšties kiekis: 40 %, 90 %, 98 % | Punikalagino kiekis: 30 %, 40 % |
| CAS ir EINECS numeriai | CAS: 476-66-4 (Eliaginė rūgštis) | EINECS: 207-508-3 |
| Molekulinė informacija | Formulė: C 14V 6O8| Molekulinė masė: 302,19 g/mol |
| Farmakopėjinis standartas | Atitinka JAV farmakopėjos (USP) ir Europos farmakopėjos (EP) monografijas | HS kodas: 1302199099 |
| Išvaizda ir dalelių dydis | Smulkus geltonai rudo arba švelniai baltas miltelių pavidalo produktas; 80–200 tinklelio dydis |
| Tirpumas ir skaidrumas | 100 % skaidrus ir akimirksniu tirpstantis tirpalas šaltyje |
| Packaging & Storage | 1 kg/foilinė maišelė; 25 kg/volokninis būrelis; galiojimo laikas – 24 mėnesiai |
| Pavyzdys ir pristatymo laikas | 100 g nemokamas mėginys (išsiunčiama per 24 val.); dideliais kiekiais: 3–7 dienos |
Granatų žievės ekstrakto milteliai (Punica granatum L. yra standartinė augalinė polifenolinė žaliava, gaminama Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Sukurta farmaciniam ir maistiniam B2B gamybos sektoriui; standartizuota aukštos galios komponentams Elaginė rūgštis (≥40 %–98 % HPLC) ir Punikalaginas (≥30 %–40 % HPLC) su 100 % nedelsiant šaltyje vandenyje tirščiu, itin žemu sunkiųjų metalų kiekiu (≤10 ppm pagal ICP-MS) ir nuliniu pavojingų likutinių tirpiklių kiekiu (USP <467> 3 klasė).
Išsklaidytas tik iš aukštos veikiamybės granatų žievės, Rainwood Biotech naudoja švelnią žemos temperatūros vandens-etanolio ekstrakciją, kad būtų apsaugotos jautrios biologiškai aktyvios struktūros. Kartu su pagrindiniais tiksliniais žymenimis ( Elaginė rūgštis CAS: 476-66-4 ir Punicalaginą CAS: 65995-63-3), mūsų ekstraktas išsaugo natūralius kartu pasitaikančius biologiškai aktyvius junginius, įskaitant Punikalino, Granatino B, Korilagino ir Galio rūgštį .
| Bandomosios savybės | Tikslinė farmakopėjinė specifikacija | Patvirtintas bandymo metodas |
|---|---|---|
| Veikliosios medžiagos kiekis (elaginė rūgštis) | ≥40,0 %, ≥90,0 %, ≥98,0 % (pritaikomos) | HPLC (C18 stulpelis, UV 254 nm, USP <621>) |
| Veikliosios medžiagos kiekis (punikalaginas A+B) | ≥30,0 %, ≥40,0 % | HPLC (C18 stulpelis, UV 258 nm, USP <621>) |
| Ekstrakcijos santykis ir tirpikliai | 20:1–50:1 (dejonizuotas vanduo ir grūdų etanolis) | Vidinės gamybos pagrindinė dokumentacija |
| Išvaizda ir dalelių dydis (per kriaukles) | Švelnus geltonai rudas iki švelniai baltas miltelių pavidalo produktas (80–200 kriauklių) | Vizualinė analizė / kriauklių analizė (USP <786>) |
| Tirpumas ir skaidrumas | 100 % akimirksniu tirpsta šaltyje (skaidrus kaip kristalas) | 1 % w/v vandens tirpalo vizualinė patikra |
| Praradimas džiovinant ir bendras pelenų kiekis | Džiovinti prarandama ≤5,0 % | Bendroji pelenų dalis ≤5,0 % | USP <731> (105 °C) / USP <281> (sulfatuotos pelenos) |
| Sunkieji metalai (Pb, As, Cd, Hg) | Bendra suma ≤10 ppm (Pb ≤0,5, As ≤0,5, Cd ≤0,2, Hg ≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <2232> / EC 1881/2006) |
| Pesticidų likučių tyrimas | Atitinka EP 2.8.13 ir EC 396/2005 (MRL ribos) | GC-MS/MS ir LC-MS/MS daugiafunkcis tyrimas |
| Likę tirpikliai (etanolis) | Etanolis ≤5000 ppm (1-os ir 2-os klasės tirpikliai: neaptikta) | Dujų chromatografija su galvine erdve (USP <467>) |
| Mikrobiologinis tyrimas | Bendras mikrobinis kiekis ≤1000 CFU/g | Dumblių ir pelėsių kiekis ≤100 CFU/g | Patogenai: neaptikta. | USP <61> ir USP <62> bendrieji mikrobiniai ribojimai |
| Tikslinė pramonės šaka | Formulės suderinamumas | Rekomenduojamas dozavimo diapazonas |
|---|---|---|
| Dietinės priemonės | Kietosios kapsulės, tabletės, minkštųjų kapsulių suspensijos, vienkartinių pakuočių porcijos | 250 mg ∼ 500 mg / parai / vienai porcijai |
| Funkciniai paruošti gerti gėrimai | 100 % visiškai tirpūs vandenyje, stabilūs pH nuo 3,2 iki 6,5 | 0,05 % ∼ 0,20 % (svorio tūrio santykis) |
| Topiniai kosmetikos vaistai | Odšviesimo odos serumai, anti-fotostarėjimo emulsijos | 0,10 % ∼ 1,00 % (sv./sv.) |
| Pagrindinis vertinimo rodiklis | Rainwood standartinis ekstraktas (HPLC) | Įprastinė žaliąja miltelinė medžiaga |
|---|---|---|
| Biologiškai aktyvi galia | Užtikrinta ≥40–98 % elaginės rūgšties / ≥40 % punikalagino | Nenustatyta (<1 %–5 % natūralus svyravimas) |
| Išsidengiamumas vandenyje | 100 % akimirkinis ištirpimas (skaidri tirpalas) | Prasta (drungnas su stipriu pluoštinio nuosėdų kiekiu) |
| Tyrimų patvirtinimas | Aukštosios našumo skystoji chromatografija (HPLC USP <621>) | Tik UV-Vis spektrinis metodas arba nepatvirtintas skaičiavimas |
| Partijos vienodumas | RSD < 3,0 % keliuose tonų komerciniuose partijų pavyzdžiuose | Didelės sezoniškos ir kilmės svyravimų amplitudė |
Susisiekite su mūsų techninės pardavimų komanda dėl individualios tyrimo metodikos standartizavimo, visos reglamentinės dokumentacijos (TDS / MSDS / chromatograma) bei lygiškai nuolaidinės komercinės kainos.
Užduokite klausimą dabar / Paprašykite 100 g mėginio →„Shaanxi Rainwood Biotech“ laikosi farmacinio lygio gamybos standartų, siūlydama pasaulinėms maisto papildų ir funkcinių maisto produktų prekių ženklinimo įmonėms nepasiekiamas technines ir komercines privalumas:
Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (įsteigta 2006 m.) yra pirmaujantis cGMP reikalavimus atitinkantis augalinės kilmės ekstraktų gamintojas ir standartizuotų žaliavų tiekėjas, įsikūręs Xiano aukštųjų technologijų pramonės plėtros zonoje, Kinijoje.
Veikianti per 19 akrų specializuota ekstrahavimo gamybos bazė su daugiau nei 10 000 m² modernių gamybos patalpų ir klasei 100 000 priklausančios valymo patalpos. Rainwood Biotech sujungia tradicinę vaistinę žolelių išmintį su pačiomis naujausiomis analitinės chemijos technologijomis, kad visame pasaulyje tiektų aukštos grynumo funkcines sudedamąsias dalis.
Mūsų vidinė analitinė bandymų laboratorija visiškai įranguota „Shimadzu“ aukštosios našumo skystosios chromatografijos (HPLC) prietaisais, dujų chromatografais (GC), UV-VIS spektrofotometrais, plonosios sluoksnio chromatografija (TLC) ir atominės absorbcijos spektrometrais (AAS) . Mes palaikome nuolatines patvirtinimo partnerystes su pasauliniu mastu akredituotomis trečiosios šalies bandymų laboratorijomis (SGS, Eurofins ir PONY Testing).
„Shaanxi Rainwood Biotech“ gamina išsamų standartizuotų augalinės kilmės ekstraktų ir sinerginių polifenolių žaliavų asortimentą. Išnagrinėkite mūsų labai suderinamus aktyviuosius ingredientus anti-jaunėjimo, antioksidacinėms ir ląstelinės apsaugos formulėms:
| Susijęs aktyvusis ingredientas | Standartizuota specifikacija | Formulės sinergija ir taikymas |
|---|---|---|
| Vynu sėklų ekstrakto milteliai → | ≥95 % proantocianidinų (OPC) | Sinerginis laisvųjų radikalų neutralizavimo kompleksas širdies ir kraujagyslių bei odos tono formulėms. |
| Žaliosios arbatos ekstraktas (EGCG) → | ≥50 %–98 % EGCG / ≥98 % polifenolų | Metabolinė parama ir ląstelių apsaugos antioksidacinė mišinys funkcinėms paruoštoms gertiems gėrimams. |
| Trans-rezveratrolio milteliai → | ≥98 % trans-rezveratrolio HPLC | Mitochondrijų gyvybingumo ir ilgaamžiškumo kompleksas kartu su granatų elagitanninais. |
| Saulėgrąžų lecitino milteliai → | ≥97 % fosfolipidų / ne BPK | Natūralus emulgiatorius ir liposominis vežiklis, padidinantis polifenolų ląstelinį bioprieinamumą. |
EN