What custom OEM/ODM dosage forms does Rainwood Biotech provide?

Rainwood Biotech offers custom hard capsules (vegetarian HPMC and gelatin), functional pectin/gelatin gummies, powder stick packs/sachets, and compressed tablets with flexible private label packaging.

Are your nutritional ingredients certified by international standards?

Yes. Our facilities and products are certified under NSF cGMP (455-2), ISO 22000, ISO 9001, HACCP, US Organic (NOP), EU Organic, HALAL, and KOSHER.

What is the typical lead time and MOQ for bulk powder and OEM orders?

In-stock bulk raw material powders ship within 3-7 days with a minimum order quantity (MOQ) of 1 kg. Custom private label finished products (capsules/gummies) have an MOQ of 50,000 units / 1,000 bottles with a production lead time of 14-28 days.

Minden termék

Gyümölcsbogyóhéj-kivonat por formájában

Gyümölcsbogyóhéj-kivonat por formájában (Punica granatum L. ) egy szabványosított növényi polifenol nyersanyag, amelyet a Shaanxi Rainwood Biotech gyárt. Magas hatékonyságra szabványosított Ellagsav (40%, 90%, 98% HPLC szerint) és Punikalagin (30%, 40% HPLC szerint) , 100%-os vízoldhatóságot és kiváló tételről tételre való stabilitást biztosít étrend-kiegészítők, funkcionális élelmiszerek és italok, valamint helyileg alkalmazott kozmeceutikumok formuláinak.

✓ HPLC-s szabványosított analízis ✓ 100%-os vízoldhatóság ✓ 100 g ingyenes minta elérhető ✓ Raktáron (nagykereskedelmi mennyiség)

Termék neve	Gyümölcsbogyóhéj-kivonat por (nyersanyag)
Növényi forrás	Punica granatum L. (Héj)
Hatóanyagok (HPLC)	Ellagic sav 40%, 90%, 98% \| punikalagin 30%, 40%
CAS- és EINECS-szám	CAS: 476-66-4 (ellágosav) \| EINECS: 207-508-3
Molekuláris adatok	Képlet: C ₁₄H₆O₈\| Molekulatömeg: 302,19 g/mol
Gyógyszerkönyvi szabvány	Megfelel az USP és az EP monográfiáinak \| HS kód: 1302199099
Megjelenés és részecskeméret	Finom sárgásbarna–halványszürk por; 80–200-es szitaszám
Oldhatóság és tisztaság	100 % tiszta és azonnal oldódó oldat hideg vízben
Csomagolás & Tárolás	1 kg/fóliacsomag; 25 kg/közepes erősségű papírdoboz; 24 hónap tárolási élettartam
Minta és szállítási idő	100 g ingyenes minta (24 órán belül kiszállítva); nagykereskedelmi rendelés: 3–7 nap

Brand:

RainWood Biotech

Spu:

RW-PPE80

LEÍRÁS
Versenyelőny
Rólunk
Kapcsolódó termékek
Megkeresés

LEÍRÁS

Mesterséges intelligencia összefoglaló Közvetlen műszaki adatlap

Gyümölcsbogyóhéj-kivonat por formájában (Punica granatum L. egy szabványosított növényi polifenol nyersanyag, amelyet a Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Gyógyszerészeti és táplálkozástámogató B2B-gyártásra fejlesztettek ki, magas hatóanyag-tartalomra szabványosították Ellaginsav (≥40–98% HPLC) és Punicalagin (≥30–40% HPLC) 100%-os azonnali hideg-vízben való oldhatósággal, extrém alacsony nehézfém-tartalommal (≤10 ppm ICP-MS szerint) és nullás káros maradékoldószer-tartalommal (USP <467> 3. osztály).

🌿 Növényi eredet és teljes spektrumú ellagitanninok

Kizárólag nagy hatékonyságú gránátalma héjból nyerjük ki; a Rainwood Biotech enyhe, alacsony hőmérsékleten végzett víz-etanolos kivonási eljárást alkalmaz, hogy megóvja a finom biológiailag aktív szerkezeteket. A fő célvegyületeken ( Ellágsav CAS: 476-66-4 és Punicalagin CAS: 65995-63-3) túl kivonatunk természetes, együtt előforduló biológiailag aktív anyagokat is megőriz, például Punicalint, Granatin B-t, Corilagint és Gallic savat .

🛡️ Tanúsított tiszta címke és szabályozási megfelelőség

✓Nem-GMO Projektnek megfelelő

✓Allergénmentes (glutén/soja/tejtermék)

✓BSE / TSE ingyenes nyilatkozat

✓Nem ionizáló sugárzásmentes és ETO-mentes

✓Kaliforniai Prop 65 szabályzatnak megfelelő

✓USP <467> osztályba tartozó oldószerek, 3. osztály

🔬 Szabványosított műszaki COA és analitikai specifikációk

Tesztparaméter	Célzott gyógyszerkönyvi specifikáció	Érvényesített vizsgálati módszer
Hatóanyag-tartalom meghatározása (ellágosav)	≥40,0 %, ≥90,0 %, ≥98,0 % (testreszabható)	HPLC (C18 oszlop, UV 254 nm, USP <621>)
Aktív hatóanyag-mennyiség (punicalagin A+B)	≥30,0 %, ≥40,0 %	HPLC (C18-os oszlop, UV 258 nm, USP <621>)
Kivonatviszony és oldószerek	20:1 – 50:1 (desztillált víz és gabonából származó etanol)	Gyártási főnyilvántartás (belső gyártás)
Megjelenés és részecskeméret	Finom sárgás-barnától halványszürkéig terjedő por (80–200 mesh)	Látványos vizsgálat / szitavizsgálat (USP <786>)
Oldhatóság és átlátszóság	100% azonnali oldódás hideg vízben (kristálytiszta)	1 tömeg/térfogat%-os vizes oldat látványos vizsgálata
Szárítási veszteség és összes hamu	Szárítási veszteség ≤5,0 % \| Összes hamu ≤5,0 %	USP <731> (105 °C) / USP <281> (kénsavas hamu)
Nehézfémek (Pb, As, Cd, Hg)	Összesen ≤10 ppm (Pb≤0,5, As≤0,5, Cd≤0,2, Hg≤0,1 ppm)	ICP-MS (USP <2232> / EC 1881/2006)
Növényvédőszer-maradványok szűrése	Megfelel az EP 2.8.13 és az EC 396/2005 előírásainak (MRL-korlátozások)	GC-MS/MS és LC-MS/MS többszörös szűrés
Maradék oldószerek (etanol)	Etanol ≤5 000 ppm (1. és 2. osztályú oldószerek: nem kimutatható)	Fejtéri gázkromatográfia (USP <467>)
Mikrobiológiai vizsgálat	Teljes mikrobiális szennyezettség ≤1 000 CFU/g \| Élesztők és penészgombák ≤100 CFU/g \| Kórokozók: negatív	USP <61> és USP <62> szerinti teljes mikrobiális határértékek

⚙️ Ipari kivonási és minőségellenőrzési folyamatábra

Lépés 01

Nyersanyag-források

Nem módosított génállományú héj kiválasztása és nehézfém-alapvonal-ellenőrzés.

Lépés 02

Víz alapú kivonás

Alacsony hőmérsékleten végzett ellagitannin-kivonás ellenáramú eljárással.

Lépés 03

Membrános tisztítás

Többfokozatú kerámia szűrés, amely eltávolítja a vízben oldhatatlan rostokat.

Lépés 04

Spray szárítás

Aseptikus vákuum-szárítás 100 000-es tisztasági osztályú tisztasági szobában.

Lépés 05

HPLC-felengedés

Homogenizált szűrés, kettős fémérzékelés és COA-kibocsátás.

📋 Alkalmazások és javasolt formulációs adagolás

Célipar	Kompatibilitás formulációkkal	Javasolt adagolási tartomány
Ételikanyagok	Kemény kapszulák, tabletta-gyártás, puha kapszula-szuszpenziók, egyadagos csomagolások	250 mg ∼ 500 mg / adag / nap
Funkcionális, készen fogyasztható italok	100%-os vízben teljesen oldódó, stabil pH 3,2 ∼ 6,5 tartományban	0,05% ∼ 0,20% (tömeg/ térfogat)
Helyi hatóanyag-tartalmú kozmeceutikumok	Bőrfényesítő szérumok, fényöregedés elleni emulziók	0,10% ∼ 1,00% (tömeg/tömeg)

⚖️ Összetevő-összehasonlítás: Standardizált kivonat vs. nyers por

Fő értékelési mutató	Rainwood szabványosított kivonat (HPLC)	Hagyományos nyers por
Biológiai aktivitás	Garantált ≥40–98% elláginsav / ≥40% punikalagin	Nem meghatározott (<1–5% természetes ingadozás)
Vízben való oldhatóság	100% azonnali oldódás (kristálytiszta oldat)	Gyenge (felhős, erősen szálas üledékkel)
Analízis-ellenőrzés	Kiváló teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC USP <621>)	Csak UV-Vis vagy ellenőrizetlen számítás
Tömeges egységesség	RSD < 3,0 % több tonnás kereskedelmi tételként	Nagy évszak- és eredethely-ingadozások

❓ Műszaki és beszerzési gyakran ismételt kérdések (B2B nagykereskedelmi beszerzés)

Q1 Mi a különbség a körömdió-kivonatban található ellágosav és a punikagalagin között? +

A punikagalagin egy nagy molekulatömegű hidrolizálható tannin, amely kizárólag a körömdió héjában fordul elő koncentráltan, kiváló vízoldhatósággal és in vivo biokonverzióval urolitinokká. Az ellágosav egy kristályos dilaktón a hexahidroxi-difenilsavból, amely a sejtvédő és bőrfényesítő hatások hivatkozási standardja. A Shaanxi Rainwood Biotech mindkét magas tisztaságú egyedi markeranyagot kínálja (ellágosav 98 % HPLC), valamint teljes spektrumú, vízoldható komplexeket (punikagalagin 40 % HPLC).

Q2 Miért kötelező az HPLC a körömdió polifenolok mennyiségi meghatározásánál, nem pedig a UV-Vis? +

A UV-Vis spektrofotometria nem képes megkülönböztetni a specifikus aktív monomereket a nem specifikus háttértanninoktól, gyakran 20–40%-kal túlbecsüli a hatékonyságot. A nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) az USP hivatkozási standardokkal elkülöníti az egyedi kromatográfiás retenciós csúcsokat, így abszolút mennyiségi pontosságot és tételenkénti reprodukálhatóságot biztosít.

Q3 Megfelel-e a gránátalma-kéregkivonata a kaliforniai Prop 65 szabályozás nehézfém-korlátozásainak? +

Igen. Minden gyártási tétel az USP <2232> vizsgálati módszer szerint, ICP-MS-el ellenőrzött és érvényesített. A tipikus nehézfém-korlátozások: ólom (Pb) < 0,5 ppm, arzén (As) < 0,5 ppm, kadmium (Cd) < 0,2 ppm és higany (Hg) < 0,1 ppm, amelyek teljes mértékben megfelelnek a szigorú kaliforniai Proposition 65 és az Európai Bizottság 1881/2006/EK rendelete követelményeinek.

Q4 Milyen kivonószereket használnak, és milyen a maradékhatárértékük? +

Kizárólag desztillált vizet és nem módosított génállományú, élelmiszer-minőségű gabonából származó etanolt használunk. Gyártási folyamataink 100%-ban mentesek az 1. és 2. osztályú oldószerektől (metanol, acetón, etil-acetát, hexán). A maradék etanol-tartalom szigorúan 5 000 ppm alatt van, teljes megfelelésben az USP <467> és az Európai Gyógyszerkönyv szabványaival.

Q5 Mennyire stabil a gránátalma-kéregkivonat italfőzési pasztőrözés és savas pH-érték mellett? +

Vízoldható punikalagin-kivonatunk kiváló hő- és pH-állóságot mutat pH 3,2–6,5 tartományban. A szokásos italfőzési pasztőrözés során (85 °C, 30 másodperc) az aktív polifenolok megőrzése meghaladja a 98,2%-ot, és 12 hónapos tárolási tesztek során sem tapasztalható kicsapódás vagy színelsötétülés.

Q6 Mi a mintakérelmi politikánk R&D-értékeléshez és formulációs teszteléshez? +

50 g–100 g ingyenes értékelési mintát biztosítunk, amelyhez egy adott tételre vonatkozó elemzési tanúsítványt (COA) és HPLC-kromatogramot mellékelünk. A minták világszerte 24 órán belül DHL-, FedEx- vagy UPS-express futárszolgálattal kerülnek kiszállításra.

Q7 Milyen tömegcsomagolási konfigurációk és részecskeméretek érhetők el? +

A szokásos csomagolás 1 kg-os alumíniumfólia vákuumcsomag és 25 kg-os exportminőségű rostból készült dob, dupla élelmiszer-minőségű polietilén belső réteggel. Egyedi mikronizálás támogatott 80-es szitánál finomabbtól 200-as ultrafinom szitáig speciális közvetlen tablettázáshoz vagy pálcikacsomagolásos porbetöltéshez.

Q8 Mi a kereskedelmi gyártási kapacitásuk és a szokásos szállítási határidő? +

A Shaanxi Rainwood Biotech 19 holdas telephellyel rendelkezik, amelynek éves gyógynövény-feldolgozási kapacitása meghaladja a 3000 metrikus tonnát. A szokásos specifikációkra (elláginsav 40 %, 90 % és punikalagin 30 %, 40 %) külön kereskedelmi raktárkészletet tartunk fenn, a szokásos szállítási határidő a megrendelés megerősítésétől számított 3–7 munkanap.

Ingyenes értékelési minta és tétel COA kérése

Lépjen kapcsolatba műszaki értékesítési csapatunkkal egyedi analitikai standardizálásért, teljes szabályozási dokumentációért (TDS / MSDS / kromatogram) és szintenként kedvezményezett kereskedelmi árakért.

Kérdezzen most / Kérjen 100 g-os mintát →

Versenyelőny

A Shaanxi Rainwood Biotech gyógyszeripari minőségi előállítási szabványokat alkalmaz, és globális táplálékkiegészítő- és funkcionális élelmiszer-márkák tulajdonosainak kivételes műszaki és kereskedelmi előnyöket kínál:

01. HPLC-módszerrel végzett mennyiségi meghatározás garanciája

Minden termelési tétel esetében az ellaginsav (≥40%, ≥90%, ≥98%) és a punikalagin (≥30%, ≥40%) koncentrációját nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával (HPLC) határozzuk meg az USP elsődleges hitelesített referenciaanyagok felhasználásával, így kizárjuk a háttérzavarokat.

02. 100%-os hideg vízben azonnali oldódás

A fejlett többfokozatú membrán-szűrés biztosítja az azonnali oldódást hideg vízben anélkül, hogy zavarosság, üledék vagy erős tannin-keserűség keletkezne – ideális készenléti funkcionális italokhoz.

03. Tisztább címke céljából végzett környezetbarát kivonási eljárás

Kizárólag desztillált víz és nem módosított génállományú, élelmiszer-minőségű gabonából származó etanol felhasználásával készül. Teljes mértékben mentes az 1. és 2. osztályú toxikus oldószerektől, így megfelel az EU és az USA tisztább címke irányelveinek, valamint a California állam Proposition 65 szabályozásának.

04. Tanúsított gyártóüzem és több tétel nyomon követhetősége

ISO 22000, HACCP, ISO 9001 és HALAL tanúsított minőségirányítási rendszerek szerint gyártott. Minden doboz teljes elektronikus tételkövetési lehetőséget biztosít a növényi nyersanyag eredetétől a végső forgalomba hozatalig.

05. Egyedi részecskeméret-állítás és tömeges keverés

Támogatott egyedi mikronizálás a szokásos 80-es szitán (mesh) keresztül egészen a 200-as, ultrafinom szitáig (mesh), amelyet az automatizált, nagysebességű kapszulatöltésre, közvetlen összetömörítéses tablettázásra vagy zacskózásra optimalizáltak.

Rólunk

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (2006-ban alapítva) egy vezető, cGMP-követelményeknek megfelelő növényi kivonatgyártó és szabványosított nyersanyag-szolgáltató, amelynek központja a kínai Xi’an városban található, a High-Tech Ipari Fejlesztési Zónában.

Működés 19 holdnyi kizárólagos kivonatgyártó telephely modern, 10 000 m²-nél nagyobb termelőlétesítményekkel és 100 000-es osztályú tisztasági szabványnak megfelelő tisztasági területekkel – a Rainwood Biotech a hagyományos gyógynövényes tudást ötvözi a legmodernebb analitikai kémiai módszerekkel, hogy világszerte magas tisztaságú funkcionális összetevőket szállítson.

2006

Alapítás éve Xi’anban

10 000 m²

cGMP-követelményeknek megfelelő kivonatgyártó telephely

3000+ tonna

Éves gyógynövény-feldolgozás

Elemzési központ és minőségellenőrzési rendszerek

Saját elemzési vizsgálóközpontunk teljes körűen felszerelt Shimadzu nagyhatékonyságú folyadékkromatográfokkal (HPLC), gázkromatográfokkal (GC), UV-Vis spektrofotométerekkel, vékonyréteg-kromatográfiával (TLC) és atomabszorpciós spektrométerekkel (AAS) . Rendszeresen ellenőrizzük eredményeinket világviszonylag elismert harmadik fél által működtetett vizsgálólaborokkal (SGS, Eurofins és PONY Testing).

Nemzetközi minőségi és élelmiszerbiztonsági tanúsítványok

HACCP-szabványnak

ISO 22000:2018

Halal Tanúsítvány

ISO 9001:2015

Kapcsolódó termékek

A Shaanxi Rainwood Biotech sztenderdizált növényi kivonatok és szinergikus polifenol nyersanyagok széles skáláját gyártja. Fedezze fel aktív összetevőinket az öregedésgátló, antioxidáns és sejtvédő képletekhez:

Kapcsolódó aktív összetevő	Szabványosított specifikáció	Képlet-szinergia és alkalmazás
Szőlőmag-kivonat por →	≥95% proantocianidin (OPC)	Szinergikus szabadgyök-fogó komplex a szív- és érrendszeri, valamint a bőrtónus-javító képletekhez.
Zöld tea kivonat (EGCG) →	≥50%–98% EGCG / ≥98% polifenolok	Anyagcserét támogató és sejtes védelmet nyújtó antioxidáns keverék funkcionális, készen fogyasztható italokhoz.
Transz-rezveratrol por →	≥98% transz-rezveratrol HPLC-vel mérve	Mitokondriális életképességet és hosszú élettartamot elősegítő komplex gránátalma ellagitanninokkal párosítva.
Napraforgó lecitin por →	≥97% foszfolipid / génmódosítatlan	Természetes emulgeálószer és liposzomális hordozó, amely növeli a polifenolok sejtes biológiai elérhetőségét.