What custom OEM/ODM dosage forms does Rainwood Biotech provide?

Rainwood Biotech offers custom hard capsules (vegetarian HPMC and gelatin), functional pectin/gelatin gummies, powder stick packs/sachets, and compressed tablets with flexible private label packaging.

Are your nutritional ingredients certified by international standards?

Yes. Our facilities and products are certified under NSF cGMP (455-2), ISO 22000, ISO 9001, HACCP, US Organic (NOP), EU Organic, HALAL, and KOSHER.

What is the typical lead time and MOQ for bulk powder and OEM orders?

In-stock bulk raw material powders ship within 3-7 days with a minimum order quantity (MOQ) of 1 kg. Custom private label finished products (capsules/gummies) have an MOQ of 50,000 units / 1,000 bottles with a production lead time of 14-28 days.

Wszystkie produkty

Ekstrakt z skórki granatu w postaci proszku

Ekstrakt z skórki granatu w postaci proszku (Punica granatum L. ) to standardizowany surowiec botaniczny bogaty w polifenole, produkowany przez Shaanxi Rainwood Biotech. Standardyzowany pod kątem wysokiej potencji Kwas elagowy (40 %, 90 %, 98 % metodą HPLC) i Punikalagin (30 %, 40 % metodą HPLC) , zapewnia 100% rozpuszczalność w wodzie oraz doskonałą stabilność partii do partii w formułach suplementów diety, funkcjonalnych żywności i napojów oraz kosmetyków stosowanych miejscowo.

✓ Analiza metodą HPLC ✓ 100-procentowa rozpuszczalność w wodzie ✓ Dostępna darmowa próbka o masie 100 g ✓ Gotowy do wysyłki (dostawa hurtowa)

Nazwa produktu	Proszek z ekstraktu skórki granatu (surowiec)
Źródło botaniczne	Punica granatum L. (Skórka)
Składniki czynne (HPLC)	Kwas elagowy 40%, 90%, 98% \| Punikalagina 30%, 40%
Numer CAS i EINECS	CAS: 476-66-4 (kwas elagowy) \| EINECS: 207-508-3
Dane molekularne	Wzór chemiczny: C ₁₄G₆O₈\| Masa molowa: 302,19 g/mol
Standard farmakopealny	Zgodny z monografiami USP i EP \| Kod HS: 1302199099
Wygląd i wielkość cząstek	Jasnożółty do brązowawobiały lub niemal biały proszek o drobnej konsystencji; rozmiar cząstek 80–200 mesh
Rozpuszczalność i przejrzystość	100% przejrzyste i natychmiastowe roztwory w zimnej wodzie
Opakowanie i przechowywanie	1 kg/worek foliowy; 25 kg/bęben włókninowy; okres przydatności do użycia: 24 miesiące
Próbki i czas realizacji zamówienia	próbka darmowa 100 g (wysyłka w ciągu 24 godzin); zamówienia hurtowe: 3–7 dni

Brand:

RainWood Biotech

Spu:

RW-PPE80

OPIS
Przewaga konkurencyjna
O nas
Powiązane produkty
Zapytanie

OPIS

Podsumowanie wykonawcze oparte na sztucznej inteligencji Bezpośredni arkusz techniczny

Ekstrakt z skórki granatu w postaci proszku (Punica granatum L. jest standardowym surowcem botanicznym bogatym w polifenole, wyprodukowanym przez Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Skonstruowany dla farmaceutycznego i odżywkowego przemysłu B2B, jest standaryzowany pod kątem wysokiej aktywności Kwasu elagowego (≥40%–98% HPLC) i Punikalaginy (≥30%–40% HPLC) o 100% natychmiastowej rozpuszczalności w zimnej wodzie, bardzo niskiej zawartości metali ciężkich (≤10 ppm metodą ICP-MS) oraz braku szkodliwych pozostałości rozpuszczalników (klasa 3 według USP <467>).

🌿 Pozyskiwanie surowca botanicznego i pełnospektralne elagitaniny

Wyodrębniony wyłącznie z skórki granatu o wysokiej aktywności biologicznej, Rainwood Biotech stosuje łagodną ekstrakcję wodno-etanolową w niskiej temperaturze, aby chronić delikatne struktury bioaktywne. Oprócz głównych markerów docelowych ( Kwas elaginowy CAS: 476-66-4 i Punikalaginę CAS: 65995-63-3), nasz ekstrakt zachowuje naturalnie współwystępujące substancje bioaktywne, w tym Punicalinę, granatin B, korylaginę i kwas galusowy .

🛡️ Certyfikowany etykieta Clean Label oraz zgodność z przepisami prawymi

✓Zgodny z wymogami Non-GMO Project

✓Bez alergenów (bez glutenu/soi/mleka)

✓Oświadczenie o braku BSE/TSE

✓Bez napromieniowania oraz bez etyleno-oksydu (ETO)

✓Zgodny z kalifornijską ustawą Proposition 65

✓Rozpuszczalniki klasy 3 zgodnie z USP <467>

🔬 Standardowy certyfikat analizy technicznej (COA) oraz specyfikacje analityczne

Parametr testowy	Docelowa specyfikacja farmakopealna	Zatwierdzona metoda badania
Oznaczenie aktywności (kwas elagowy)	≥40,0 %, ≥90,0 %, ≥98,0 % (dostosowywalne)	HPLC (kolumna C18, UV 254 nm, USP <621>)
Oznaczenie aktywności (punikalaginy A+B)	≥30,0 %, ≥40,0 %	HPLC (kolumna C18, UV 258 nm, USP <621>)
Stosunek ekstrakcji i rozpuszczalniki	20:1 – 50:1 (woda zdezjonizowana i etanol zbożowy)	Wewnętrzny dokument procesu produkcyjnego
Wygląd i wielkość cząstek (siatkowanie)	Jasnożółty do jasnobrązowego lub niemal białego proszku drobnoziarnistego (80–200 mesh)	Ocena wizualna / analiza siatkowa (USP <786>)
Rozpuszczalność i przejrzystość	100% natychmiastowe rozpuszczanie w zimnej wodzie (rozwiązanie kryształowo przezroczyste)	wizualny test roztworu wodnego o stężeniu 1% w/v
Utrata masy przy suszeniu i całkowita popiół	Strata utraty masy przy suszeniu ≤5,0 % \| Całkowita popiół ≤5,0 %	USP <731> (105 °C) / USP <281> (popiół siarczanowy)
Metale ciężkie (Pb, As, Cd, Hg)	Łącznie ≤10 ppm (Pb ≤0,5, As ≤0,5, Cd ≤0,2, Hg ≤0,1 ppm)	ICP-MS (USP <2232> / EC 1881/2006)
Badanie pozostałości pestycydów	Zgodne z EP 2.8.13 oraz EC 396/2005 (maksymalne dopuszczalne poziomy pozostałości – MRL)	Wielopunktowe badanie metodą GC-MS/MS oraz LC-MS/MS
Rozpuszczalniki pozostałościowe (etanol)	Etanol ≤5000 ppm (rozpuszczalniki klasy 1 i 2: nie wykryto)	Gazowa chromatografia głowowa (USP <467>)
Badanie mikrobiologiczne	Ogólna liczba mikroorganizmów ≤1000 CFU/g \| Drożdże i pleśnie ≤100 CFU/g \| Patogeny: wynik ujemny.	USP <61> i USP <62> – ograniczenia całkowitej liczby mikroorganizmów

⚙️ Przemysłowy schemat ekstrakcji i kontroli jakości

Krok 01

Zakup surowców

Wybór skórki pochodzącej z niezmodyfikowanych genetycznie owoców oraz audyt podstawowy zawartości metali ciężkich.

Krok 02

Ekstrakcja wodna

Niskotemperaturowa ekstrakcja przeciwbieżna elagitanin.

Krok 03

Oczyszczanie za pomocą membran

Wieloetapowa filtracja ceramiczna usuwająca nierozpuszczalne włókna.

Krok 04

Suszenie spray

Aseptyczne suszenie próżniowe w czystej strefie klasy 100 000.

Krok 05

Wydanie produktu na podstawie analizy HPLC

Homogenizacja przez sitowanie, dwukrotne wykrywanie metali oraz wydanie certyfikatu zgodności (COA).

📋 Zastosowania i sugerowane dawki w formułach

Docelowa branża	Kompatybilność formulacji	Zalecany zakres dawek
Preparaty dietetyczne	Twarde kapsułki, tabletki, zawiesiny w miękkich kapsułkach, opakowania jednorazowe (stick packs)	250 mg ∼ 500 mg / porcja / dobę
Funkcjonalne napoje gotowe do spożycia (RTD)	całkowita rozpuszczalność w wodzie, stabilność w zakresie pH od 3,2 do 6,5	0,05% ∼ 0,20% (w/v)
Zewnętrzne kosmecewtyki	Sery do wybielania skóry, emulsje przeciwstarzeniowe	0,10% ∼ 1,00% (w/w)

⚖️ Porównanie składników: standardowy ekstrakt vs. surowy proszek

Kluczowy parametr oceny	Standardowy ekstrakt Rainwood (HPLC)	Konwencjonalny surowy proszek
Potencjał bioaktywny	Gwarantowana zawartość ≥40–98% kwasu elagowego / ≥40% punikalaginy	Niezidentyfikowana (naturalna zmienność <1–5%)
Rozpuszczalność w wodzie	100% natychmiastowa rozpuszczalność (przezroczyste roztwory)	Słaba (zamglenie z ciężkim osadem włókien)
Weryfikacja metodą analizy ilościowej	Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC, norma USP <621>)	Tylko UV-Vis lub niezweryfikowane obliczenia
Jednolitość partii	RSD < 3,0% w wielotonowych partii komercyjnych	Duże wahania sezonowe i pochodzeniowe

❓ Często zadawane pytania techniczne i zakupowe (zakupy hurtowe B2B)

Pytanie 1 Jaka jest różnica między kwasem elagowym a punikalaginą w ekstrakcie z granatu? +

Punikalagina to wysoko cząsteczkowy tanin hydrolizowalny, który występuje wyjątkowo w skórce granatu i charakteryzuje się doskonałą rozpuszczalnością w wodzie oraz bio-konwersją in vivo na urolityny. Kwas elagowy to krystaliczny dilakton kwasu heksahydroksydifenowego, stanowiący standard odniesienia w ochronie komórkowej i wybielaniu skóry. Shaanxi Rainwood Biotech dostarcza zarówno wysokiej czystości pojedynczych markerów (kwas elagowy 98% HPLC), jak i pełnospektralnych, rozpuszczalnych w wodzie kompleksów (punikalagina 40% HPLC).

Q2 Dlaczego obligatoryjnym metodą ilościowego oznaczania polifenoli z granatu jest HPLC, a nie UV-Vis? +

Spektrofotometria UV-Vis nie pozwala odróżnić konkretnych aktywnych monomerów od niespecyficznych taninów tła, co często prowadzi do zawyżenia potencji o 20–40%. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) z użyciem standardów referencyjnych USP rozdziela wyraźne szczyty retencji chromatograficznej, zapewniając bezwzględną dokładność ilościową oraz powtarzalność partii.

Q3 Czy ekstrakt z skórki granatu spełnia limity stężenia metali ciężkich określone w kalifornijskiej ustawie Proposition 65? +

Tak. Każda partia produkcyjna jest weryfikowana metodą ICP-MS zgodnie z procedurą testową USP <2232>. Typowe limity stężenia metali ciężkich to: ołów (Pb) < 0,5 ppm, arsen (As) < 0,5 ppm, kadm (Cd) < 0,2 ppm oraz rtęć (Hg) < 0,1 ppm – wszystkie wartości są zgodne z surowymi wymaganiami kalifornijskiej ustawy Proposition 65 oraz rozporządzenia Komisji Europejskiej (EC) nr 1881/2006.

Q4 Jakie rozpuszczalniki ekstrakcyjne są stosowane i jakie są ich limity pozostałości? +

Wyłącznie stosujemy wodę zdezjonizowaną oraz etanol pochodzenia spożywczego, otrzymany z niezmodyfikowanych genetycznie zbóż. Nasza produkcja jest w 100% wolna od rozpuszczalników klasy 1 i klasy 2 (metanol, aceton, octan etylu, heksan). Pozostałości etanolu są ścisłe kontrolowane na poziomie poniżej 5000 ppm, zgodnie z wymaganiami norm USP <467> oraz Europejskiej Farmakopei.

Q5 Jak stabilny jest ekstrakt z skórki granatu podczas pasteryzacji napojów oraz w środowisku o kwasowym pH? +

Nasz rozpuszczalny w wodzie ekstrakt punikalaginy charakteryzuje się wyjątkową stabilnością termiczną i pH w zakresie od pH 3,2 do 6,5. W standardowej pasteryzacji napojów (85°C przez 30 sekund) utrata aktywnych polifenoli wynosi mniej niż 1,8%, a w trakcie 12-miesięcznych badań stabilności nie obserwuje się żadnego wytrącania ani ciemnienia barwy.

Q6 Jaka jest Wasza polityka dotycząca próbek do oceny w badaniach i rozwoju (R&D) oraz testów formułowania? +

Dostarczamy bezpłatne próbki ocenowe w ilości 50 g ∼ 100 g wraz z dokumentem potwierdzającym analizę (Certificate of Analysis – COA) i chromatogramem HPLC dla konkretnej partii. Próbki wysyłane są w ciągu 24 godzin na całym świecie za pośrednictwem kurierów ekspresowych DHL, FedEx lub UPS.

Q7 Jakie konfiguracje opakowań zbiorczych i rozmiary cząstek są dostępne? +

Standardowe opakowanie to worki aluminiowe z folii próżniowej o pojemności 1 kg oraz beczki eksportowe z włókna sztucznego o pojemności 25 kg z podwójnymi wkładkami z polietylenu przeznaczonego do kontaktu z żywnością. Obsługujemy niestandardową mikronizację w zakresie od 80 mesh do 200 mesh (ultradrobnego), przeznaczoną do specjalistycznych zastosowań, takich jak bezpośrednie prasowanie tabletek lub napełnianie proszku do opakowań typu stick-pack.

Q8 Jaka jest Państwa zdolność produkcyjna w skali komercyjnej oraz standardowy czas realizacji zamówienia? +

Shaanxi Rainwood Biotech prowadzi zakład o powierzchni 19 akrów z roczną zdolnością przetwarzania surowców zielarskich przekraczającą 3000 ton metrycznych. Posiadamy dedykowany zapas magazynowy w skali komercyjnej dla standardowych specyfikacji (kwas elagowy: 40 % i 90 %; punikalaginy: 30 % i 40 %) ze standardowym czasem realizacji zamówienia wynoszącym od 3 do 7 dni roboczych od potwierdzenia zamówienia.

Zamów bezpłatny próbkę oceny i arkusz wyników analizy partii (COA)

Skontaktuj się z naszym zespołem technicznych sprzedaży w celu uzgodnienia niestandardowej standaryzacji oznaczeń analitycznych, uzyskania pełnej dokumentacji regulacyjnej (TDS / MSDS / chromatogram) oraz skorzystania z cen komercyjnych z rabatem zależnym od wielkości zamówienia.

Zapytaj teraz / Zamów próbkę 100 g →

Przewaga konkurencyjna

Shaanxi Rainwood Biotech przestrzega standardów produkcyjnych obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym, oferując światowym producentom suplementów diety i żywności funkcjonalnej niepowtarzalne korzyści techniczne i komercyjne:

01. Gwarancja ilościowego oznaczania metodą HPLC

Każda partia produkcji jest rygorystycznie standaryzowana pod względem kwasu elagowego (≥40 %, ≥90 %, ≥98 %) oraz punikalaginy (≥30 %, ≥40 %) za pomocą chromatografii cieczowej wysokiej wydajności (HPLC) z użyciem pierwotnych wzorców referencyjnych USP, co wyklucza interferencje tła.

02. 100% natychmiastowa rozpuszczalność w zimnej wodzie

Zaawansowana wielostopniowa filtracja membranowa zapewnia natychmiastowe rozpuszczanie się w zimnej wodzie bez mętności, osadów ani intensywnej astringencji taninów – idealne do napojów funkcjonalnych gotowych do spożycia.

03. Ekologiczna ekstrakcja z czystą etykietą

Produkowany wyłącznie z użyciem wody zdezjonizowanej oraz nietoksycznego, pochodzenia spożywczego, etanolu z niezmodyfikowanych genetycznie zbóż. W 100% wolny od toksycznych rozpuszczalników klasy 1 i 2, spełnia wymagania unijne i amerykańskie dotyczące czystej etykiety oraz przepisów Proposition 65.

04. Certyfikowana placówka i śledzenie wielu partii

Produkcja odbywa się w ramach certyfikowanych systemów jakości ISO 22000, HACCP, ISO 9001 oraz HALAL. Każda beczka zawiera kompleksową elektroniczną śledzoność partii – od źródła roślinnego surowca do ostatecznego wpuszczenia na rynek.

05. Dostosowywanie wielkości cząstek i mieszanie sypkich materiałów w partii

Oferujemy dostosowaną mikronizację – od standardowej siatki 80 do ultra-cienkiej siatki 200 – zaprojektowaną specjalnie do automatycznego, wysokoprędkościowego napełniania kapsułek, bezpośredniego prasowania tabletek lub pakowania do saszetek.

O nas

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (założona w 2006 r.) to wiodący producent ekstraktów botanicznych zgodnych z wymogami cGMP oraz dostawca standaryzowanych surowców, z siedzibą w Strefie Rozwoju Przemysłu High-Tech w Xi’an w Chinach.

Działanie w zakresie napięcia stałego dedykowana baza produkcyjna do ekstrakcji o powierzchni 19 akrów z ponad 10 000 m² nowoczesnych obiektów produkcyjnych oraz czystymi pomieszczeniami klasy 100 000; Rainwood Biotech łączy tradycyjną wiedzę z zakresu ziół z najnowocześniejszą chemią analityczną, dostarczając na całym świecie funkcjonalne składniki o wysokiej czystości.

2006

Rok założenia w Xi’an

10 000 m²

baza ekstrakcyjna zgodna z wymogami cGMP

ponad 3000 MT

Roczna przetwórzka ziół

Centrum analityczne i systemy kontroli jakości

Nasze własne centrum badań analitycznych jest w pełni wyposażone w Wysokowydajne chromatografy cieczowe Shimadzu (HPLC), chromatografy gazowe (GC), spektrofotometry UV-Vis, chromatografię cienkowarstwową (TLC) oraz spektrometry absorpcji atomowej (AAS) . Utrzymujemy stałe partnerstwa w zakresie weryfikacji z akredytowanymi na całym świecie niezależnymi laboratoriami badawczymi (SGS, Eurofins oraz PONY Testing).

Międzynarodowe certyfikaty jakości i bezpieczeństwa żywności

Certyfikat haccp

ISO 22000:2018

Certyfikowany jako Halal

ISO 9001:2015

Powiązane produkty

Shaanxi Rainwood Biotech produkuję kompleksową gamę standardowych ekstraktów botanicznych oraz synergicznych surowców bogatych w polifenole. Poznaj nasze wysoko kompatybilne składniki czynne przeznaczone do formuł przeciwstarzeniowych, przeciwutleniających oraz wspierających obronę komórkową:

Powiązany składnik czynny	Standardowa specyfikacja	Synergia w formułach i zastosowanie
Proszek z ekstraktu z pestek winogron →	≥95% proantocyjanidyn (OPC)	Synergistyczny kompleks usuwający wolne rodniki dla formuł wspierających układ krążenia i wygląd skóry.
Ekstrakt z liści czaju zielonego (EGCG) →	≥50%–98% EGCG / ≥98% polifenoli	Mieszanka przeciwutleniaczy wspierająca metabolizm i obronę komórkową, przeznaczona do funkcjonalnych napojów gotowych do spożycia.
Proszek trans-resweratrolu →	≥98% trans-resweratrolu (HPLC)	Kompleks wspierający żywotność mitochondriów i długość życia, połączony z elagitaninami z granatu.
Proszek lecytyny słonecznikowej →	≥97% fosfolipidów / bez GMO	Naturalny emulgator i nośnik liposomalny zwiększający biodostępność polifenoli w komórkach.