ผงสารสกัดจากเปลือกทับทิม (Punica granatum L. เป็นสารสกัดจากพืชที่มีโพลีฟีนอลมาตรฐาน ผลิตโดย Shaanxi Rainwood Biotech โดยมีการควบคุมความเข้มข้นให้สูง กรดเอลลาจิก (40%, 90%, 98% โดย HPLC) และ พูนิคาลาจิน (30%, 40% โดย HPLC) จึงให้ความสามารถในการละลายในน้ำได้ร้อยเปอร์เซ็นต์ และมีความเสถียรระหว่างแต่ละล็อตอย่างเหนือกว่า สำหรับการใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร อาหารและเครื่องดื่มเชิงหน้าที่ และผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางแบบใช้ภายนอก
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ผงสารสกัดจากเปลือกทับทิม (วัตถุดิบ) |
| แหล่งที่มาทางพฤกษศาสตร์ | Punica granatum L. (เปลือก) |
| ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ (วิเคราะห์ด้วย HPLC) | กรดเอลลาจิก 40%, 90%, 98% | พูนิคาลาจิน 30%, 40% |
| เลขหมาย CAS และ EINECS | CAS: 476-66-4 (เอลลาจิก แอซิด) | EINECS: 207-508-3 |
| ข้อมูลโมเลกุล | สูตร: C 14ชม. 6โอ 8| น้ำหนักโมเลกุล: 302.19 กรัม/โมล |
| มาตรฐานเภสัชกรรม | เป็นไปตามมาตรฐาน USP และ EP | รหัส HS: 1302199099 |
| ลักษณะภายนอกและขนาดอนุภาค | ผงสีเหลืองน้ำตาลจางถึงขาวอมเทา ความละเอียด 80–200 เมช |
| ความสามารถในการละลายและความใส | ละลายได้ทันทีและให้สารละลายใสบริสุทธิ์ 100% ในน้ำเย็น |
| การบรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา | บรรจุภัณฑ์: 1 กิโลกรัม/ถุงฟอยล์, 25 กิโลกรัม/ถังใยแก้ว, อายุการเก็บรักษา 24 เดือน |
| ตัวอย่างและการจัดส่ง | ตัวอย่างฟรี 100 กรัม (จัดส่งภายใน 24 ชั่วโมง); สั่งซื้อจำนวนมาก: 3–7 วัน |
ผงสารสกัดจากเปลือกทับทิม (Punica granatum L. เป็นวัตถุดิบพฤกษเคมีมาตรฐานที่ผลิตโดย Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. สูตรนี้ออกแบบมาเพื่อการผลิตในภาคอุตสาหกรรมยาและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารระดับ B2B โดยมีการปรับความเข้มข้นให้สูงเป็นพิเศษ แอลลาจิก แอซิด (ไม่น้อยกว่า 40% ถึง 98% โดย HPLC) และ พูนิคาลาจิน (ไม่น้อยกว่า 30% ถึง 40% โดย HPLC) มีความสามารถในการละลายในน้ำเย็นทันที 100% มีโลหะหนักต่ำมาก (ไม่เกิน 10 ppm ตามการวิเคราะห์ด้วย ICP-MS) และไม่มีตัวทำละลายตกค้างที่เป็นอันตรายเลย (ตามมาตรฐาน USP <467> กลุ่มที่ 3)
สกัดเฉพาะจากเปลือกทับทิมที่มีฤทธิ์สูง โดย Rainwood Biotech ใช้กระบวนการสกัดแบบไฮโดร-เอทานอลที่อุณหภูมิต่ำอย่างอ่อนโยน เพื่อรักษาโครงสร้างชีวภาพที่บอบบางไว้อย่างสมบูรณ์ เอลลาจิก แอซิด เลขทะเบียน CAS: 476-66-4 และ พูนิคาลาจิน เลขทะเบียน CAS: 65995-63-3) สารสกัดของเราเก็บรักษาสารชีวภาพที่พบควบคู่กันตามธรรมชาติไว้อย่างครบถ้วน รวมถึง พูนิคาลิน กรานาทิน บี โคไรลาจิน และกรดแกลลิก .
| พารามิเตอร์การทดสอบ | ข้อกำหนดตามเภสัชกรรมเป้าหมาย | วิธีการทดสอบที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว |
|---|---|---|
| การวิเคราะห์สารออกฤทธิ์ (เอลลาจิก แอซิด) | ไม่น้อยกว่า 40.0%, ไม่น้อยกว่า 90.0%, ไม่น้อยกว่า 98.0% (ปรับแต่งได้) | การวิเคราะห์ด้วย HPLC (คอลัมน์ C18, ตรวจวัดที่ความยาวคลื่น UV 254 นาโนเมตร ตาม USP <621>) |
| การวิเคราะห์สารออกฤทธิ์ (พูนิคาลาจิน เอ + บี) | ไม่น้อยกว่า 30.0%, ไม่น้อยกว่า 40.0% | การวิเคราะห์ด้วย HPLC (คอลัมน์ C18, ตรวจวัดที่ความยาวคลื่น UV 258 นาโนเมตร ตาม USP <621>) |
| อัตราส่วนการสกัดและตัวทำละลาย | 20:1 ถึง 50:1 (น้ำที่ผ่านการกำจัดไอออนแล้วและเอทานอลจากธัญพืช) | บันทึกการผลิตภายในองค์กร |
| ลักษณะภายนอกและขนาดอนุภาค | ผงสีเหลืองน้ำตาลเข้มจนถึงครีมอ่อน (ขนาดเม็ด 80–200 เมช) | การวิเคราะห์ด้วยตาเปล่าหรือตะแกรง (ตาม USP <786>) |
| ความสามารถในการละลายและความใส | ละลายได้ทันทีในน้ำเย็น 100% (ใสเหมือนผลึก) | การทดสอบด้วยตาเปล่าของสารละลายในน้ำความเข้มข้น 1% w/v |
| การสูญเสียน้ำหนักเมื่อให้ความร้อนและการวิเคราะห์เถ้าทั้งหมด | การสูญเสียน้ำหนักจากการทำให้แห้ง ≤5.0% | เถ้ารวม ≤5.0% | USP <731> (ที่อุณหภูมิ 105°C) / USP <281> (เถ้าซัลเฟต) |
| โลหะหนัก (ตะกั่ว, สารหนู, แคดเมียม, ปรอท) | รวมทั้งหมด ≤10 ส่วนในล้านส่วน (ตะกั่ว ≤0.5, อาร์เซนิก ≤0.5, แคดเมียม ≤0.2, ปรอท ≤0.1 ส่วนในล้านส่วน) | ICP-MS (USP <2232> / ข้อบังคับของคณะกรรมาธิการยุโรป 1881/2006) |
| การตรวจหาสารตกค้างจากยาฆ่าแมลง | เป็นไปตามข้อกำหนดของ European Pharmacopoeia 2.8.13 และข้อบังคับของคณะกรรมาธิการยุโรป 396/2005 (ขีดจำกัดสูงสุดที่ยอมรับได้) | การตรวจแบบหลายตัวพร้อมกันด้วย GC-MS/MS และ LC-MS/MS |
| ตัวทำละลายที่เหลืออยู่ (เอทานอล) | เอทานอล ≤5,000 ส่วนในล้านส่วน (ตัวทำละลายกลุ่ม 1 และ 2: ไม่พบ) | การวิเคราะห์ด้วย Gas Chromatography แบบ headspace (USP <467>) |
| การตรวจจุลชีพ | จำนวนจุลินทรีย์รวม ≤1,000 โคโลนีต่อกรัม | ยีสต์และรา ≤100 โคโลนีต่อกรัม | จุลินทรีย์ก่อโรค: ไม่พบ | ขีดจำกัดจุลินทรีย์รวมตาม USP <61> และ USP <62> |
| อุตสาหกรรมเป้าหมาย | ความเข้ากันได้ของสูตรผสม | ช่วงปริมาณที่แนะนำ |
|---|---|---|
| อาหารเสริม | แคปซูลแข็ง แท็บเล็ต สารแขวนลอยแบบซอฟต์เจล และซองผสม | 250 มก. ถึง 500 มก. ต่อหนึ่งหน่วยบริโภคต่อวัน |
| เครื่องดื่มพร้อมดื่มเชิงหน้าที่ | ละลายในน้ำได้ใสสนิท 100% และคงตัวในช่วง pH 3.2 ถึง 6.5 | 0.05% ถึง 0.20% (น้ำหนัก/ปริมาตร) |
| ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางเพื่อสุขภาพผิวแบบใช้ภายนอก | เซรั่มปรับความกระจ่างใสของผิว และอิมัลชันต้านริ้วรอยจากแสงแดด | 0.10% ถึง 1.00% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) |
| เกณฑ์การประเมินหลัก | สารสกัดมาตรฐานของ Rainwood (HPLC) | ผงดิบแบบทั่วไป |
|---|---|---|
| ศักยภาพของสารชีวภาพ | รับประกันปริมาณกรดเอลลาจิกไม่น้อยกว่า 40%–98% หรือพูนิคาลาจินไม่น้อยกว่า 40% | ไม่ระบุ (มีความแปรปรวนตามธรรมชาติระหว่างน้อยกว่า 1% ถึง 5%) |
| ความละลายน้ำได้ | ละลายทันที 100% (ได้สารละลายใสไร้สิ่งเจือปน) | คุณภาพต่ำ (สารละลายขุ่น มีตะกอนเส้นใยหนา) |
| การตรวจสอบด้วยวิธีวิเคราะห์ | โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC USP <621>) | เฉพาะการวัดด้วย UV-Vis หรือการคำนวณที่ยังไม่ได้รับการยืนยัน |
| ความสม่ำเสมอของแต่ละล็อต | ค่า RSD ต่ำกว่า 3.0% ทั่วทั้งล็อตเชิงพาณิชย์หลายตัน | มีความผันแปรสูงตามฤดูกาลและแหล่งที่มา |
ติดต่อทีมขายเทคนิคของเราเพื่อปรับค่ามาตรฐานการวิเคราะห์ (assay standardization) ให้ตรงตามความต้องการ จัดเตรียมเอกสารกำกับด้านกฎระเบียบครบถ้วน (TDS / MSDS / โครมาโทแกรม) และเสนอราคาเชิงพาณิชย์แบบมีส่วนลดตามปริมาณการสั่งซื้อ (tier-discounted pricing)
สอบถามตอนนี้ / ขอตัวอย่าง 100 กรัม →บริษัท ซานซี เรนวูด ไบโอเทค จำกัด ยึดมั่นในมาตรฐานการผลิตระดับยา ให้ข้อได้เปรียบทางเทคนิคและเชิงพาณิชย์ที่เหนือกว่าแก่เจ้าของแบรนด์สารอาหารเสริมและอาหารเพื่อสุขภาพทั่วโลก
Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (ก่อตั้งเมื่อปี ค.ศ. 2006) เป็นผู้ผลิตสารสกัดจากพืชสมุนไพรที่สอดคล้องกับข้อกำหนด cGMP ระดับแนวหน้า และเป็นผู้จัดจำหน่ายวัตถุดิบมาตรฐาน สำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ในเขตพัฒนาอุตสาหกรรมเทคโนโลยีสูงแห่งซีอาน ประเทศจีน
ทำงานในช่วงแรงดันไฟฟ้า ฐานการผลิตสารสกัดเฉพาะทางบนพื้นที่ 19 เอเคอร์ พร้อมสิ่งอำนวยความสะดวกในการผลิตสมัยใหม่กว่า 10,000 ตารางเมตร และห้องสะอาดระดับ Class 100,000 Rainwood Biotech ผสานภูมิปัญญาดั้งเดิมด้านสมุนไพรเข้ากับเคมีวิเคราะห์ขั้นสูง เพื่อจัดหาส่วนประกอบเชิงหน้าที่ที่มีความบริสุทธิ์สูงไปยังทั่วโลก
ศูนย์ทดสอบเชิงวิเคราะห์ภายในของเราติดตั้งอุปกรณ์ครบครันด้วย เครื่องโครมาโทกราฟแบบประสิทธิภาพสูงของชิมาซุ (HPLC), เครื่องโครมาโทกราฟแก๊ส (GC), สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-Vis, โครมาโทกราฟีชั้นบาง (TLC), และสเปกโตรมิเตอร์ดูดกลืนอะตอม (AAS) . เราดำเนินการตรวจสอบร่วมกับห้องปฏิบัติการทดสอบภายนอกที่ได้รับการรับรองระดับโลกอย่างสม่ำเสมอ (SGS, Eurofins และ PONY Testing)
เซียนซี เรนวูด ไบโอเทค ผลิตสารสกัดจากพืชมาตรฐานและวัตถุดิบโพลีฟีนอลแบบเสริมฤทธิ์หลากหลายชนิด สำรวจส่วนผสมออกฤทธิ์ที่เข้ากันได้สูงของเราสำหรับสูตรต้านริ้วรอย ต้านอนุมูลอิสระ และเสริมเกราะป้องกันเซลล์:
| ส่วนผสมออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้อง | ข้อกำหนดมาตรฐาน | ความสอดคล้องในการจัดสูตรและการประยุกต์ใช้งาน |
|---|---|---|
| ผงสารสกัดเมล็ดองุ่น → | โพรแอนโทไซยานิดิน (OPC) ≥ 95% | สารสังเคราะห์ที่ช่วยจับอนุมูลอิสระแบบร่วมกัน สำหรับสูตรเสริมสุขภาพหัวใจและผิวพรรณ |
| สารสกัดจากชาเขียว (EGCG) → | eGCG ≥50% ถึง 98% / โพลีฟีนอล ≥98% | ส่วนผสมสารต้านอนุมูลอิสระเพื่อสนับสนุนการเผาผลาญและการป้องกันเซลล์ สำหรับเครื่องดื่มพร้อมดื่มเชิงหน้าที่ |
| ผงทรานส์-เรซเวอราทรอล → | ทรานส์-เรซเวอราทรอล ≥98% (วิเคราะห์ด้วย HPLC) | สารสังเคราะห์เพื่อเสริมพลังงานไมโทคอนเดรียและความยาวนานของชีวิต จับคู่กับเอลลิแกทินินจากทับทิม |
| ผงเลซิตินจากเมล็ดทานตะวัน → | ฟอสโฟลิพิด ≥97% / ไม่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรม | สารทำให้เกิดอิมัลชันตามธรรมชาติและตัวพาแบบไลโปโซม ที่ช่วยเพิ่มการดูดซึมโพลีฟีนอลเข้าสู่เซลล์ |
EN