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Poudre d'extrait d'écorce de grenade

Poudre d'extrait d'écorce de grenade (Punica granatum L. ) est une matière première botanique normalisée de polyphénols fabriquée par Shaanxi Rainwood Biotech. Normalisée pour une haute puissance Acide éllagique (40 %, 90 %, 98 % par HPLC) et Punicalagine (30 %, 40 % par HPLC) , elle offre une solubilité dans l’eau à 100 % et une stabilité supérieure lot après lot pour les formulations de compléments alimentaires, d’aliments et boissons fonctionnels, ainsi que de cosmétiques topiques.

✓ Dosage normalisé par HPLC ✓ 100 % soluble dans l’eau ✓ Échantillon gratuit de 100 g disponible ✓ En stock (approvisionnement en vrac)
Nom du produit Poudre d’extrait d’écorce de grenade (matière première)
Source botanique Punica granatum L. (Écorce)
Ingrédients actifs (HPLC) Acide éllagique à 40 %, 90 % ou 98 % | Punicalagine à 30 % ou 40 %
N° CAS et EINECS CAS : 476-66-4 (acide éllagique) | EINECS : 207-508-3
Informations moléculaires Formule : C 14H6O8| Masse molaire : 302,19 g/mol
Norme pharmacopée Conforme aux monographies USP et EP | Code SH : 1302199099
Apparence et granulométrie Poudre fine jaune-brun à blanc cassé ; tamis 80 à 200
Solubilité et limpidité solution limpide et instantanée à 100 % dans l’eau froide
Emballage & Stockage 1 kg/sachet en aluminium ; 25 kg/fût en fibre ; durée de conservation : 24 mois
Échantillon et délai de livraison échantillon gratuit de 100 g (expédié sous 24 h) ; Commande en gros : 3 à 7 jours
Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-PPE80
  • DESCRIPTION
  • Avantage concurrentiel
  • À propos de nous
  • Produits associés
  • Demande
DESCRIPTION
Résumé exécutif IA Fiche technique directe

Poudre d'extrait d'écorce de grenade (Punica granatum L. ) est une matière première botanique normalisée riche en polyphénols, fabriquée par Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Formulé pour la fabrication pharmaceutique et nutritionnelle B2B, il est normalisé pour une haute puissance Acide éllagique (≥ 40 % à 98 % HPLC) et Punicalagine (≥ 30 % à 40 % HPLC) avec une solubilité instantanée à 100 % dans l'eau froide, des métaux lourds ultra-bas (≤ 10 ppm par ICP-MS) et zéro solvant résiduel nocif (USP <467> classe 3).

🌿 Approvisionnement botanique et ellagitannines à spectre complet

Extrait exclusivement des écorces de grenade à forte teneur en principes actifs ; Rainwood Biotech utilise une extraction hydro-éthanolique à basse température et douce afin de préserver les structures bioactives délicates. En plus des marqueurs cibles principaux ( Acide ellagique CAS : 476-66-4 et Punicalagin CAS : 65995-63-3), notre extrait conserve les bioactifs naturellement présents en co-occurrence, notamment le Punicaline, la granatine B, la corilagine et l’acide gallique .

🛡️ Certifié Clean Label et conforme à la réglementation
✓Conforme au projet Non-OGM
✓Sans allergène (gluten / soja / produits laitiers)
✓Déclaration d’absence d’ESB / EST
✓Non irradié et sans oxyde d’éthylène
✓Conforme à la loi californienne Proposition 65
✓Solvants de classe 3 selon la norme USP <467>

🔬 COA technique normalisée et spécifications analytiques

Paramètre de test Spécification pharmacopée cible Méthode d’analyse validée
Dosage de l’ingrédient actif (acide ellagique) ≥40,0 %, ≥90,0 %, ≥98,0 % (personnalisable) CLHP (colonne C18, UV à 254 nm, norme USP <621>)
Dosage de l’ingrédient actif (punicalagine A+B) ≥30,0 %, ≥40,0 % CLHP (colonne C18, UV à 258 nm, norme USP <621>)
Rapport d’extraction et solvants 20:1 à 50:1 (eau déionisée et éthanol de céréales) Fiche technique de fabrication interne
Apparence et granulométrie Poudre fine jaune-brun à blanc cassé (maille 80 à 200) Analyse visuelle / tamisage (USP <786>)
Solubilité et limpidité dissolution instantanée à l’eau froide à 100 % (limpide comme du cristal) essai visuel d’une solution aqueuse à 1 % p/v
Perte au séchage et cendres totales Perte à la dessiccation ≤ 5,0 % | Cendres totales ≤ 5,0 % USP <731> (105 °C) / USP <281> (cendres sulfatées)
Métaux lourds (Pb, As, Cd, Hg) Total ≤ 10 ppm (Pb ≤ 0,5, As ≤ 0,5, Cd ≤ 0,2, Hg ≤ 0,1 ppm) ICP-MS (USP <2232> / CE 1881/2006)
Dépistage des résidus de pesticides Conforme à la Ph. Eur. 2.8.13 et au règlement CE 396/2005 (limites maximales de résidus) Dépistage multi-résidus par GC-MS/MS et LC-MS/MS
Solvants résiduels (éthanol) Éthanol ≤ 5 000 ppm (solvants de classe 1 et 2 : non détectés) GC en phase gazeuse avec tête d’analyse (USP <467>)
Examen microbiologique CTP ≤ 1 000 UCF/g | Levures et moisissures ≤ 100 UCF/g | Pathogènes : négatif Limites microbiennes totales USP <61> et USP <62>

⚙️ Schéma de flux de l’extraction industrielle et du contrôle qualité

Étape 01
Approvisionnement brut
Sélection d’écorces non OGM et audit de référence des métaux lourds.
Étape 02
Extraction à l’eau
Extraction à contre-courant à basse température des éllagitanins.
Étape 03
Clarification par membrane
Filtration céramique multicouche éliminant les fibres insolubles.
Étape 04
Séchage par aspersion
Séchage sous vide aseptique en salle propre de classe 100 000.
Étape 05
Libération par HPLC
Tamisage homogène, détection double des métaux et émission du certificat d’analyse.

📋 Applications et dosage recommandé de formulation

Secteur cible Compatibilité de la formulation Plage de dosage recommandée
Suppléments alimentaires Gélules dures, comprimés, suspensions de gélules molles, sachets-dose 250 mg ∼ 500 mg par portion par jour
Boissons fonctionnelles prêtes à boire (RTD) solubilité aqueuse totale, stabilité dans la plage de pH de 3,2 à 6,5 0,05 % ∼ 0,20 % (p/v)
Cosmétiques topiques Sérums éclaircissants pour la peau, émulsions anti-photovieillissement 0,10 % ∼ 1,00 % (p/p)

⚖️ Comparaison des ingrédients : extrait normalisé vs. poudre brute

Paramètre d’évaluation clé Extrait normalisé Rainwood (HPLC) Poudre brute conventionnelle
Puissance bioactive Teneur garantie ≥ 40 % à 98 % d’acide éllagique / ≥ 40 % de punicalagine Non spécifiée (variation naturelle < 1 % à 5 %)
Solubilité dans l'eau dissolution instantanée à 100 % (solution parfaitement limpide) Mauvaise (solution trouble avec sédiment fibreux abondant)
Vérification par dosage Chromatographie liquide à haute performance (HPLC USP <621>) Uniquement UV-Vis ou calcul non vérifié
Uniformité du lot RSD < 3,0 % sur plusieurs lots commerciaux d’une tonne chacun Fortes fluctuations saisonnières et selon l’origine

❓ FAQ technique et approvisionnement (approvisionnement en vrac B2B)

Q1 Quelle est la différence entre l’acide ellagique et la punicalagine dans l’extrait de grenade ? +
La punicalagine est un tanin hydrolysable de haut poids moléculaire, présent de façon unique et concentrée dans l’écorce de grenade ; elle offre une solubilité dans l’eau supérieure ainsi qu’une bioconversion in vivo efficace en urolithines. L’acide ellagique est un dilactone cristalline de l’acide hexahydroxydiphénique, servant de référence normalisée pour la défense cellulaire et l’éclaircissement cutané. Shaanxi Rainwood Biotech fournit à la fois des marqueurs isolés de haute pureté (acide ellagique 98 % HPLC) et des complexes hydrosolubles à spectre complet (punicalagine 40 % HPLC).
Q2 Pourquoi la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) est-elle obligatoire, plutôt que la spectroscopie UV-Vis, pour la quantification des polyphénols de grenade ? +
La spectrophotométrie UV-Vis ne permet pas de distinguer les monomères actifs spécifiques des tanins non spécifiques présents en fond, ce qui conduit souvent à surestimer la puissance de 20 % à 40 %. La chromatographie liquide à haute performance (HPLC), associée aux étalons de référence de la USP, sépare des pics distincts de rétention chromatographique, assurant ainsi une précision quantitative absolue et une reproductibilité intra-lot.
Q3 Votre extrait d’écorce de grenade est-il conforme aux limites californiennes en métaux lourds prévues par la Proposition 65 ? +
Oui. Chaque lot de production est validé par ICP-MS conformément au protocole USP <2232>. Les limites typiques en métaux lourds sont les suivantes : plomb (Pb) < 0,5 ppm, arsenic (As) < 0,5 ppm, cadmium (Cd) < 0,2 ppm et mercure (Hg) < 0,1 ppm, ce qui garantit une conformité totale aux exigences strictes de la Proposition 65 de l’État de Californie et du Règlement (CE) n° 1881/2006 de la Commission européenne.
Q4 Quels solvants d’extraction sont utilisés, et quelles sont les limites résiduelles autorisées ? +
Nous utilisons exclusivement de l’eau déionisée et de l’éthanol alimentaire issu de céréales non OGM. Notre procédé de fabrication est entièrement exempt de solvants des classes 1 et 2 (méthanol, acétone, acétate d’éthyle, hexane). Le taux d’éthanol résiduel est strictement contrôlé à moins de 5 000 ppm, conformément aux normes USP <467> et à la Pharmacopée européenne.
Q5 Quelle est la stabilité de l’extrait d’écorce de grenade lors de la pasteurisation des boissons et dans un milieu acide ? +
Notre extrait hydrosoluble de punicalagine présente une stabilité thermique et pH exceptionnelle dans la plage de pH 3,2 à 6,5. Lors de la pasteurisation standard des boissons (85 °C pendant 30 secondes), la rétention des polyphénols actifs dépasse 98,2 %, sans précipitation ni assombrissement de la couleur au cours de tests de stabilité sur 12 mois.
Q6 Quelle est votre politique d’échantillons pour l’évaluation en R&D et les essais de formulation ? +
Nous fournissons gratuitement des échantillons d’évaluation de 50 g à 100 g, accompagnés d’un certificat d’analyse (COA) spécifique au lot et d’un chromatogramme HPLC. Les échantillons sont expédiés dans les 24 heures partout dans le monde via les services express DHL, FedEx ou UPS.
Q7 Quelles configurations d’emballage en vrac et quelles tailles de particules sont disponibles ? +
L’emballage standard comprend des sachets sous vide en feuille d’aluminium de 1 kg et des fûts en fibre de qualité export de 25 kg, doublés de deux liners en polyéthylène alimentaire. Une micronisation sur mesure, allant de 80 mesh à 200 mesh ultra-fin, est disponible pour des applications spécialisées telles que la compression directe de comprimés ou le conditionnement en poudre dans des stick-packs.
Q8 Quelle est votre capacité de production commerciale et quel est le délai d’exécution standard ? +
Shaanxi Rainwood Biotech exploite un site industriel de 19 acres, doté d’une capacité annuelle de transformation de plantes médicinales supérieure à 3 000 tonnes métriques. Nous maintenons en stock, dans notre entrepôt commercial dédié, les spécifications standard (acide éllagique à 40 % et 90 %, punicalagine à 30 % et 40 %), avec des délais d’exécution standard de 3 à 7 jours ouvrables à compter de la confirmation de la commande.

Demander un échantillon d’évaluation gratuit et un certificat d’analyse (COA) par lot

Contactez notre équipe commerciale technique pour une standardisation personnalisée des dosages, une documentation réglementaire complète (fiche technique / fiche de données de sécurité / chromatogramme) et des tarifs commerciaux avec remises progressives.

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Avantage concurrentiel

Shaanxi Rainwood Biotech respecte les normes de fabrication pharmaceutique, offrant aux propriétaires mondiaux de marques de compléments nutritionnels et d’aliments fonctionnels des avantages techniques et commerciaux sans équivalent :

01. Dosage quantitatif par HPLC garanti
Chaque lot de production est strictement standardisé en acide ellagique (≥ 40 %, ≥ 90 %, ≥ 98 %) et en punicalagine (≥ 30 %, ≥ 40 %) au moyen de chromatographie liquide à haute performance utilisant des étalons de référence primaires USP, éliminant ainsi toute interférence de fond.
02. solubilité instantanée à 100 % dans l’eau froide
Une filtration membranaire avancée en plusieurs étapes garantit une dissolution immédiate dans l’eau froide, sans turbidité, sans sédimentation ni astringence tannique prononcée — idéal pour les boissons fonctionnelles prêtes à boire.
03. Extraction écologique étiquette propre
Fabriqué strictement à l’aide d’eau déionisée et d’éthanol alimentaire issu de céréales non OGM. À 100 % exempt de solvants toxiques des classes 1 et 2, répondant ainsi aux exigences européennes et américaines relatives à l’étiquetage propre ainsi qu’à la Proposition 65.
04. Installation certifiée et traçabilité multi-lots
Produit conformément aux systèmes de qualité certifiés ISO 22000, HACCP, ISO 9001 et HALAL. Chaque fût bénéficie d’une traçabilité électronique complète par lot, depuis l’origine botanique des matières premières jusqu’à la libération finale.
05. Taille des particules sur mesure et mélange en vrac
Micronisation personnalisée prise en charge, allant de la maille standard 80 à la maille ultra-fine 200, adaptée au remplissage automatisé à grande vitesse de gélules, à la compression directe de comprimés ou à l’emballage en sachets.
À propos de nous

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (fondée en 2006) est un fabricant leader d’extraits botaniques conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et fournisseur de matières premières standardisées, dont le siège social est situé dans la Zone de développement industriel des hautes technologies de Xi’an, en Chine.

Fonctionnant dans une plage de tension continue base de production d’extraction dédiée de 19 acres, dotée de plus de 10 000 m² d’installations modernes et de salles propres de classe 100 000, Rainwood Biotech associe la sagesse traditionnelle des herbes à la chimie analytique de pointe afin de fournir des ingrédients fonctionnels de haute pureté à l’échelle mondiale.

2006
Année de fondation à Xi’an
10 000 m²
base d’extraction cGMP
+ de 3 000 MT
Traitement annuel de plantes médicinales

Centre analytique et systèmes de contrôle qualité

Notre centre interne d’analyses et de tests est entièrement équipé de Chromatographes liquides haute performance Shimadzu (HPLC), chromatographes en phase gazeuse (GC), spectrophotomètres UV-Vis, chromatographie sur couche mince (TLC) et spectromètres d’absorption atomique (AAS) . Nous entretenons des partenariats réguliers de vérification avec des laboratoires tiers accrédités à l’échelle mondiale (SGS, Eurofins et PONY Testing).

Certifications internationales en matière de qualité et de sécurité sanitaire des aliments

HACCP Certificate
Certifiée HACCP
ISO 22000 Certificate
ISO 22000:2018
HALAL Certificate
Certifié Halal
ISO 9001 Certificate
ISO 9001:2015
Produits associés

Shaanxi Rainwood Biotech fabrique un portefeuille complet d’extraits botaniques standardisés et de matières premières polyphénoliques synergiques. Découvrez nos ingrédients actifs hautement compatibles destinés aux formulations anti-âge, antioxydantes et de défense cellulaire :

Ingrédient actif connexe Spécification standardisée Synergie formulatoire et application
Poudre d’extrait de pépins de raisin → ≥ 95 % de proanthocyanidines (OPC) Complexe synergique de piégeage des radicaux libres pour les formules cardiovasculaires et d’éclaircissement du teint.
Extrait de thé vert (EGCG) → ≥50 % à 98 % d’EGCG / ≥98 % de polyphénols Mélange antioxydant de soutien métabolique et de défense cellulaire pour les boissons fonctionnelles prêtes à boire.
Poudre de trans-résvératrol → ≥98 % de trans-résvératrol (analyse par HPLC) Complexe de vitalité mitochondriale et de longévité associé aux éllagitanins de grenade.
Poudre de lécithine de tournesol → ≥97 % de phospholipides / sans OGM Émulsifiant naturel et vecteur liposomal améliorant la biodisponibilité cellulaire des polyphénols.
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