What custom OEM/ODM dosage forms does Rainwood Biotech provide?

Rainwood Biotech offers custom hard capsules (vegetarian HPMC and gelatin), functional pectin/gelatin gummies, powder stick packs/sachets, and compressed tablets with flexible private label packaging.

Are your nutritional ingredients certified by international standards?

Yes. Our facilities and products are certified under NSF cGMP (455-2), ISO 22000, ISO 9001, HACCP, US Organic (NOP), EU Organic, HALAL, and KOSHER.

What is the typical lead time and MOQ for bulk powder and OEM orders?

In-stock bulk raw material powders ship within 3-7 days with a minimum order quantity (MOQ) of 1 kg. Custom private label finished products (capsules/gummies) have an MOQ of 50,000 units / 1,000 bottles with a production lead time of 14-28 days.

Toate produsele

Pulbere de extract din coaja de rodie

Pulbere de extract din coaja de rodie (Punica granatum L. ) este un material brut botanic standardizat de polifenoli fabricat de Shaanxi Rainwood Biotech. Standardizat pentru putere ridicată Acid elagic (40 %, 90 %, 98 % prin HPLC) și Punicalagin (30 %, 40 % prin HPLC) , oferă solubilitate completă în apă și stabilitate superioară lot cu lot pentru formulele de suplimente alimentare, alimente și băuturi funcționale, precum și produse cosmeceutice topice.

✓ Analiză standardizată prin HPLC ✓ 100 % solubil în apă ✓ Eșantion gratuit de 100 g disponibil ✓ În stoc (livrare în cantități mari)

Denumirea produsului	Pulbere de extract din coaja de rodie (material brut)
Sursă botanică	Punica granatum L. (Coajă/coajă)
Ingrediente active (HPLC)	Acid elagic 40 %, 90 %, 98 % \| Punicalagină 30 %, 40 %
Număr CAS și EINECS	CAS: 476-66-4 (acid elagic) \| EINECS: 207-508-3
Informații moleculare	Formulă: C ₁₄H₆O₈\| Masă moleculară: 302,19 g/mol
Standard farmacopeic	Conform monografiilor USP și EP \| Cod HS: 1302199099
Aspect și dimensiunea particulelor	Pudră fină de culoare galben-brună până la crem-deschis; 80–200 de ochiuri
Solubilitate și limpiditate	soluție clară și instantanee, 100 %, în apă rece
Ambalare & Stocare	1 kg/bucată din folie; 25 kg/drum din fibră; durată de valabilitate: 24 luni
Eșantion și termen de livrare	eșantion gratuit de 100 g (expediat în 24 de ore); Comenzi mari: 3–7 zile

Brand:

RainWood Biotech

Spu:

RW-PPE80

DESCRIERE
Avantaj competitiv
Despre noi
Produse conexe
Interogare

DESCRIERE

Rezumat executiv AI Fișă tehnică directă

Pulbere de extract din coaja de rodie (Punica granatum L. ) este un material brut botanic standardizat, polifenolic, fabricat de Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Formulat pentru producția B2B farmaceutică și nutrițională, este standardizat pentru o putere ridicată a Acidului elagic (≥40 %–98 % HPLC) și Punicalaginului (≥30 %–40 % HPLC) cu solubilitate instantanee completă în apă rece, metale grele extrem de reduse (≤10 ppm prin ICP-MS) și zero solvenți reziduali dăunători (USP <467>, clasa 3).

🌿 Sursă botanică și elagitannine cu spectru complet

Extras din coaja de rodie cu conținut ridicat de principii active, Rainwood Biotech utilizează o metodă blândă de extracție hidro-etanolica la temperatură scăzută pentru a proteja structurile bioactive delicate. Împreună cu markerii primari țintiți ( Acid elagic CAS: 476-66-4 și Punicalagin CAS: 65995-63-3), extractul nostru păstrează bioactivii naturali care apar împreună, inclusiv Punicalină, granatină B, corilagină și acid galic .

🛡️ Certificat Clean Label și conformitate reglementară

✓Conform Proiectului Non-GMO

✓Liber de alergeni (gluten/soia/lactate)

✓Declarație privind absența BSE/TSE

✓Fără iradiere și fără oxid de etilenă (ETO)

✓Conform Propoziției 65 din California

✓Solvenți clasa 3 conform USP <467>

🔬 Certificat de analiză tehnică standardizat și specificații analitice

Parametru de testare	Specificație farmacopeică țintă	Metodă de testare validată
Determinare a substanței active (acid elagic)	≥40,0 %, ≥90,0 %, ≥98,0 % (personalizabil)	HPLC (colană C18, UV 254 nm, USP <621>)
Determinare a substanței active (punicalagină A+B)	≥30,0 %, ≥40,0 %	HPLC (colană C18, UV 258 nm, USP <621>)
Raport de extracție și solvenți	20:1 – 50:1 (apă desionizată și etanol din cereale)	Fișier central de producție internă
Aspect și mărimea particulelor (suprafață tamponată)	Pudră fină de culoare galben-brună până la crem-deschis (80–200 mesh)	Analiză vizuală / analiză prin trecere prin sită (USP <786>)
Solubilitate și claritate	dizolvare instantanee completă în apă rece (clar ca cristalul)	test vizual al soluției apoase cu concentrație de 1% w/v
Pierdere la uscare și cenușă totală	Pierdere la uscare ≤5,0 % \| Cenușă totală ≤5,0 %	USP <731> (105 °C) / USP <281> (cenușă sulfatată)
Metale grele (Pb, As, Cd, Hg)	Total ≤10 ppm (Pb ≤0,5, As ≤0,5, Cd ≤0,2, Hg ≤0,1 ppm)	ICP-MS (USP <2232> / EC 1881/2006)
Screening reziduuri de pesticide	Conform EP 2.8.13 și EC 396/2005 (limite MRL)	GC-MS/MS și LC-MS/MS – screening multiplu
Solvenți reziduali (etanol)	Etanol ≤5.000 ppm (solvenți de clasa 1 și 2: nedetectați)	GC cu spațiu de gaz (USP <467>)
Examinare microbiologică	TPC ≤1.000 UFC/g \| Drojdie și mucegai ≤100 UFC/g \| Patogeni: negativ	Limitele totale ale microbilor conform USP <61> și USP <62>

⚙️ Schema de extracție industrială și control al calității

Etapa 01

Aprovizionare brută

Selectarea cojii non-GMO și auditul de bază al metalelor grele.

Etapa 02

Extragere cu apă

Extragere countercurent la temperatură scăzută a elagitaninelor.

Etapa 03

Clarificare prin membrană

Filtrare ceramică în mai multe etape, eliminând fibrele insolubile.

Etapa 04

Uscare prin pulverizare

Uscare aseptică în vid într-o sală curată de clasă 100.000.

Pasul 05

Eliberare prin HPLC

Siftare omogenizată, detectare dublă a metalelor și emiterea certificatului de analiză.

📋 Aplicații și doză recomandată pentru formulare

Industria țintă	Compatibilitate cu formulările	Intervalul dozei recomandate
Suplimente alimentare	Capsule dure, comprimate, suspensii în gelatină moale, pachete individuale	250 mg ∼ 500 mg / porție / zi
Băuturi funcționale gata de consum (RTD)	solubilitate completă în apă, stabilă în intervalul de pH 3,2 ∼ 6,5	0,05% ∼ 0,20% (w/v)
Cosmeceutice topice	Seruri pentru iluminarea pielii, emulsii anti-îmbătrânire fotoindusă	0,10% ∼ 1,00% (w/w)

⚖️ Compararea ingredientelor: extract standardizat vs. pudră brută

Metrica principală de evaluare	Extract standardizat Rainwood (HPLC)	Pudră brută convențională
Putere bioactivă	Garantat ≥40%–98% acid elagic / ≥40% punicalagin	Nespecificat (<1%–5% variație naturală)
Solubilitate în apă	dizolvare instantanee 100% (soluție cristalin clară)	Slabă (tulbure, cu sediment masiv de fibre)
Verificare prin analiză	Cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC USP <621>)	Doar UV-Vis sau calcul neverificat
Uniformitate pe lot	RSD < 3,0 % în cadrul loturilor comerciale de dimensiuni multiple	Fluctuații mari sezoniere și în funcție de origine

❓ Întrebări frecvente tehnice și de achiziții (achiziții în cantități mari B2B)

R1 Care este diferența dintre acidul elagic și punicalagina din extractul de rodie? +

Punicalagina este un tanin hidrolizabil cu greutate moleculară ridicată, concentrat în mod unic în coaja rodiei, oferind o solubilitate superioară în apă și o bioconversie in vivo în urolitine. Acidul elagic este un dilacton cristalin al acidului hexahidroxi-difenic, reprezentând standardul de referință pentru apărarea celulară și iluminarea pielii. Shaanxi Rainwood Biotech furnizează atât markeri individuali de înaltă puritate (acid elagic 98 % HPLC), cât și complexe complet spectrale, solubile în apă (punicalagină 40 % HPLC).

Q2 De ce este HPLC obligatoriu, în loc de UV-Vis, la cuantificarea polifenolilor din rodie? +

Spectrofotometria UV-Vis nu poate distinge monomerii activi specifici de taninii de fond nespecifici, supraestimând adesea puterea cu 20 %–40 %. Cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) cu standarde de referință USP separă vârfurile distincte de retenție cromatografică, oferind o precizie cantitativă absolută și reproductibilitate pe loturi.

Q3 Extracția din coaja de rodie respectă limitele privind metalele grele stabilite de California Prop 65? +

Da. Fiecare lot de producție este validat prin ICP-MS, conform testării USP <2232>. Limitele tipice pentru metalele grele sunt: plumb (Pb) < 0,5 ppm, arsens (As) < 0,5 ppm, cadmiu (Cd) < 0,2 ppm și mercur (Hg) < 0,1 ppm, fiind complet conforme cu limitele riguroase stabilite de California Proposition 65 și de Comisia Europeană EC 1881/2006.

Q4 Ce solvenți de extracție sunt utilizați și care sunt limitele reziduale? +

Folosim exclusiv apă desionizată și etanol din grâne de calitate alimentară, ne-modificat genetic. Producția noastră este 100% liberă de solvenți din Clasa 1 și Clasa 2 (metanol, acetonă, acetat de etil, hexan). Etanolul rezidual este controlat strict sub 5.000 ppm, în conformitate deplină cu standardele USP <467> și cu Farmacopeea Europeană.

Q5 Cât de stabil este extractul din coajă de rodie în procesul de pasteurizare a băuturilor și la pH acid? +

Extractul nostru solubil în apă de punicalagin demonstrează o stabilitate termică și de pH excepțională în intervalul de pH 3,2–6,5. În procesul standard de pasteurizare a băuturilor (85°C timp de 30 de secunde), retenția polifenolilor activi depășește 98,2%, fără precipitare sau întunecare a culorii în testele de durabilitate pe o perioadă de 12 luni.

Q6 Care este politica dvs. privind eșantioanele pentru evaluarea în cercetare și dezvoltare (R&D) și testarea formulărilor? +

Oferim eșantioane gratuite de evaluare de 50 g până la 100 g, însoțite de un Certificat de Analiză (COA) specific lotului și de un cromatogram HPLC. Eșantioanele sunt expediate în termen de 24 de ore în întreaga lume prin serviciile rapide DHL, FedEx sau UPS.

Q7 Ce configurații de ambalare în cantitate mare și dimensiuni ale particulelor sunt disponibile? +

Ambalarea standard constă în pungi de folie de aluminiu sub vid de 1 kg și butoaie de fibră de calitate pentru export de 25 kg, cu două linere interioare din polietilenă de calitate alimentară. Se oferă micronizare personalizată, de la 80 de ochiuri la 200 de ochiuri ultrafine, pentru comprimare directă specializată a tabletelor sau umplerea pungilor individuale cu pulbere.

Q8 Care este capacitatea de producție comercială și timpul obișnuit de livrare? +

Shaanxi Rainwood Biotech operează o instalație de 19 acri, cu o capacitate anuală de procesare a plantelor medicinale care depășește 3.000 de tone metrice. Menținem stocuri comerciale dedicate în depozit pentru specificațiile standard (acid elagic 40 %, 90 % și punicalagină 30 %, 40 %), cu timpi obișnuiți de livrare de 3–7 zile lucrătoare de la confirmarea comenzii.

Solicitați eșantion gratuit pentru evaluare și certificat de analiză pentru lot

Contactați echipa noastră tehnică de vânzări pentru standardizarea personalizată a dozelor, documentație reglementară completă (TDS / MSDS / cromatogramă) și prețuri comerciale cu reduceri pe niveluri.

Solicitați acum / Solicitați eșantion de 100 g →

Avantaj competitiv

Shaanxi Rainwood Biotech respectă standardele de fabricație de calitate farmaceutică, oferind proprietarilor globali de mărci nutraceutice și alimente funcționale avantaje tehnice și comerciale fără precedent:

01. Garantie de analiză cantitativă HPLC

Fiecare lot de producție este standardizat riguros pentru acid elagic (≥40%, ≥90%, ≥98%) și punicalagină (≥30%, ≥40%) prin cromatografie lichidă înalt performantă, utilizând standarde de referință primare USP, eliminând interferențele de fond.

02. solubilitate instantanee 100% în apă rece

Filtrarea avansată cu membrane în mai multe etape asigură dizolvarea imediată în apă rece, fără tulbureală, sedimentare sau astringență intensă datorată taninilor — ideal pentru băuturile funcționale gata de consum.

03. Extragere ecologică etichetă curată

Fabricat strict cu apă deionizată și etanol alimentar non-OGM obținut din cereale. 100% liber de solvenți toxici din Clasele 1 și 2, îndeplinind cerințele UE și SUA privind etichetele curate, precum și cerințele Propoziției 65.

04. Instalație certificată și urmăribilitate pe mai multe loturi

Produs în conformitate cu sistemele de calitate certificate ISO 22000, HACCP, ISO 9001 și HALAL. Fiecare butoi este dotat cu o trazabilitate electronică completă pe lot, de la originea botanică a materiei prime până la eliberarea finală.

05. Dimensionare personalizată a particulelor și amestecare în vrac

Micronizare personalizată disponibilă, de la 80 de ochiuri standard până la 200 de ochiuri ultrafine, adaptată pentru umplerea automată rapidă a capsulelor, comprimarea directă a tabletelor sau ambalarea în sachete.

Despre noi

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (înființată în 2006) este un producător de extrase botanice conform cGMP și furnizor de materii prime standardizate, cu sediul central în Zona de Dezvoltare Industrială de Înaltă Tehnologie din Xi'an, China.

Funcionând într-un bază de extracție dedicată pe o suprafață de 19 acri, cu peste 10.000 m² de facilități moderne de producție și camere curate de clasă 100.000; Rainwood Biotech unește înțelepciunea tradițională herbală cu chimia analitică de ultimă generație pentru a furniza ingrediente funcționale de înaltă puritate în întreaga lume.

2006

Anul înființării în Xi'an

10.000 m²

bază de extracție cGMP

peste 3.000 de tone metrice

Prelucrare anuală de plante medicinale

Centru de analiză și sisteme de control al calității

Centrul nostru intern de testare analitică este echipat integral cu Cromatografe lichide de înaltă performanță Shimadzu (HPLC), cromatografe în fază gazoasă (GC), spectrofotometre UV-Vis, cromatografie pe strat subțire (TLC) și spectrofotometre de absorbție atomică (AAS) . Menținem parteneriate rutiniere de verificare cu laboratoare terțe de testare acreditate la nivel global (SGS, Eurofins și PONY Testing).

Certificări internaționale privind calitatea și siguranța alimentară

Certificat HACCP

ISO 22000:2018

Certificat Halal

ISO 9001:2015

Produse conexe

Shaanxi Rainwood Biotech produce un portofoliu cuprinzător de extrase botanice standardizate și materii prime polifenolice sinergice. Explorați ingredientele active extrem de compatibile pentru formule anti-îmbătrânire, antioxidante și de apărare celulară:

Ingredient activ asociat	Specificație standardizată	Sinergie în formulare și aplicație
Extract de semințe de strugure în praf →	≥95 % proantocianidine (OPC)	Complex sinergic de neutralizare a radicalilor liberi pentru formule cardiovasculare și pentru tonifierea pielii.
Extract de ceai verde (EGCG) →	≥50 %–98 % EGCG / ≥98 % polifenoli	Amestec antioxidant pentru susținerea metabolică și apărarea celulară, destinat băuturilor funcționale gata de consum.
Trans-resveratrol în praf →	≥98 % trans-resveratrol (HPLC)	Complex pentru vitalitatea mitocondrială și longevitate, asociat cu elagitannine din rodie.
Lecitină de floarea-soarelui în praf →	≥97 % fosfolipide / fără OGM	Emulsifiant natural și purtător liposomal care îmbunătățește biodisponibilitatea celulară a polifenolilor.