What custom OEM/ODM dosage forms does Rainwood Biotech provide?

Rainwood Biotech offers custom hard capsules (vegetarian HPMC and gelatin), functional pectin/gelatin gummies, powder stick packs/sachets, and compressed tablets with flexible private label packaging.

Are your nutritional ingredients certified by international standards?

Yes. Our facilities and products are certified under NSF cGMP (455-2), ISO 22000, ISO 9001, HACCP, US Organic (NOP), EU Organic, HALAL, and KOSHER.

What is the typical lead time and MOQ for bulk powder and OEM orders?

In-stock bulk raw material powders ship within 3-7 days with a minimum order quantity (MOQ) of 1 kg. Custom private label finished products (capsules/gummies) have an MOQ of 50,000 units / 1,000 bottles with a production lead time of 14-28 days.

Alle produkter

Granatæbleskaludtrækspulver

Granatæbleskaludtrækspulver (Punica granatum L. ) er et standardiseret botanisk polyfenolråstof fremstillet af Shaanxi Rainwood Biotech. Standardiseret til høj potens Ellagsyre (40 %, 90 %, 98 % efter HPLC) og Punicalagin (30 %, 40 % efter HPLC) , hvilket giver 100 % vandopløselighed og fremragende batch-til-batch-stabilitet til kosttilskudsformuleringer, funktionelle fødevarer og drikke samt topiske kosmeceutikaler.

✓ HPLC-standardiseret analyse ✓ 100 % vandopløselig ✓ 100 g gratis prøve til rådighed ✓ På lager (storparti-levering)

Produktnavn	Granatæbleskaludtrækspulver (råstof)
Botanisk kilde	Punica granatum L. (Skal\/skind)
Aktive ingredienser (HPLC)	Ellagsyre 40 %, 90 %, 98 % \| Punicalagin 30 %, 40 %
CAS- og EINECS-numre	CAS: 476-66-4 (ellagsyre) \| EINECS: 207-508-3
Molekylær information	Formel: C ₁₄H₆O₈\| Molekylvægt: 302,19 g/mol
Farmakopæisk standard	Opfylder USP- og EP-monografier \| HS-kode: 1302199099
Udseende og partikelstørrelse	Fint gult-brunt til lysehvidt pulver; 80–200 mesh
Opløselighed og klarhed	100 % klart og øjeblikkeligt opløseligt i koldt vand
Emballage & Opbevaring	1 kg/foliepose; 25 kg/fibertrumle; holdbarhed: 24 måneder
Prøve og levertid	100 g gratis prøve (afsendes inden for 24 timer); Storparti: 3–7 dage

Brand:

RainWood Biotech

Spu:

RW-PPE80

BESKRIVELSE
Konkurrencemæssig fordel
Om os
Relaterede produkter
Forespørgsel

BESKRIVELSE

AI-eksekutiv resumé Direkte teknisk faktablad

Granatæbleskaludtrækspulver (Punica granatum L. er et standardiseret botanisk polyfenolråstof fremstillet af Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Formuleret til farmaceutisk og ernæringsmæssig B2B-produktion; standardiseret til høj potens Ellagsyre (≥40–98 % HPLC) og Punicalagin (≥30–40 % HPLC) med 100 % øjeblikkelig koldvandsopløselighed, ekstremt lavt indhold af tungmetaller (≤10 ppm efter ICP-MS) og ingen skadelige rester af opløsningsmidler (USP <467> klasse 3).

🌿 Botanisk udvinding og fuld-spektrum ellagitanniner

Udvundet udelukkende fra højpotent granatæbleskind, anvender Rainwood Biotech en mild, lavtemperatur hydro-etanolisk ekstraktionsmetode for at beskytte følsomme biologisk aktive strukturer. Ud over primære målmarkører ( Ellagsyre CAS: 476-66-4 og Punicalagin CAS: 65995-63-3) bevarer vores ekstrakt naturlige, samtidigt forekommende bioaktive stoffer, herunder Punicalin, Granatin B, Corilagin og Gallussyre .

🛡️ Certificeret Clean Label og regulatorisk overholdelse

✓Overholder Non-GMO Project-standarderne

✓Frit for allergener (gluten/soja/mælkeprodukter)

✓Erklæring om fravær af BSE/TSE

✓Ikke bestrålet og uden ETO

✓Overholder Californiens Proposition 65

✓USP <467> Klasse 3 opløsningsmidler

🔬 Standardiseret teknisk COA og analytiske specifikationer

Testparameter	Målspecifikation ifølge farmakopoe	Valideret testmetode
Aktivt indhold (ellaginsyre)	≥40,0 %, ≥90,0 %, ≥98,0 % (tilpasselig)	HPLC (C18-kolonne, UV 254 nm, USP <621>)
Aktivt indhold (punicalagin A+B)	≥30,0 %, ≥40,0 %	HPLC (C18-kolonne, UV 258 nm, USP <621>)
Udtrækningsforhold og opløsningsmidler	20:1 til 50:1 (deioniseret vand og kornethanol)	Indre fremstillingsmasterprotokol
Udseende og partikelstørrelse (mesh)	Fint gult-brunt til lysgråt-hvidt pulver (80–200 mesh)	Visuel analyse / sigteanalyse (USP <786>)
Opløselighed og klarhed	100 % øjeblikkelig opløsning i koldt vand (krystalklart)	visuel test af 1 % w/v vandig opløsning
Tabt ved tørring og total aske	Tabt ved tørring ≤5,0 % \| Total aske ≤5,0 %	USP <731> (105 °C) / USP <281> (sulfateret aske)
Tungmetaller (Pb, As, Cd, Hg)	I alt ≤10 ppm (Pb≤0,5, As≤0,5, Cd≤0,2, Hg≤0,1 ppm)	ICP-MS (USP <2232> / EF 1881/2006)
Pesticidrester-screening	Opfylder EP 2.8.13 og EF 396/2005 (MRL-grænser)	GC-MS/MS og LC-MS/MS multiskærm
Restsolventer (ethanol)	Ethanol ≤5.000 ppm (klasse 1 og 2 opløsningsmidler: ikke påvist)	Headspace-GC (USP <467>)
Mikrobiologisk undersøgelse	TPC ≤1.000 CFU/g \| Gær og skimmelsvampe ≤100 CFU/g \| Patogener: Neg.	USP <61> og USP <62> samlede mikrobielle grænseværdier

⚙️ Industriel ekstraktion og kvalitetskontrol flowdiagram

Trin 01

Råvareindkøb

Ikke-GMO-skalsortering og basisundersøgelse af tungmetaller.

Trin 02

Vandbaseret ekstraktion

Lavtemperatur-modstrøms-ekstraktion af ellagitanniner.

Trin 03

Membranrensning

Flertreds keramisk filtrering, der fjerner uopløselige fibre.

Trin 04

Spraytørkning

Aseptisk vakuumtørre i rengøringsrum af klasse 100.000.

Skridt 05

HPLC-frigivelse

Homogeniseret sigtning, dobbelt metalopsporing og COA-udstedelse.

📋 Anvendelser og foreslået formuleringstilsætningsmængde

Målindustri	Formuleringskompatibilitet	Anbefalet doseringsområde
Kosttilskud	Hårde kapsler, tablettering, bløde gelkapsler i suspension, stickpakker	250 mg ∼ 500 mg pr. portion pr. dag
Funktionelle færdigblandede drikkevarer	100 % vandklar opløselighed, stabil inden for pH 3,2 ∼ 6,5	0,05 % ∼ 0,20 % (w/v)
Topiske kosmetiske lægemidler	Hudoplysende serum, anti-fotoaldringsemulsioner	0,10 % ∼ 1,00 % (v/v)

⚖️ Ingredienssammenligning: Standardiseret ekstrakt mod rå pulver

Vigtigste vurderingsparameter	Rainwood standardiseret ekstrakt (HPLC)	Konventionelt rå pulver
Biologisk aktivitet	Garanteret ≥40–98 % ellaginsyre / ≥40 % punicalagin	Uspecificeret (<1 % ∼ 5 % naturlig variation)
Vandopløselighed	100 % øjeblikkelig opløsning (krystalklart opløsningsmiddel)	Dårlig (tåget med tung fiberaflejring)
Analyseverificering	Højtydende væskekromatografi (HPLC USP <621>)	Kun UV-Vis eller ikke verificeret beregning
Batchens ensartethed	RSD < 3,0 % på tværs af flere tons kommercielle partier	Store sæsonbetingede og oprindelsesbetingede svingninger

❓ Tekniske og indkøbsrelaterede ofte stillede spørgsmål (B2B-stordriftsindkøb)

Q1 Hvad er forskellen mellem ellagsyre og punicalagin i granatæbleekstrakt? +

Punicalagin er en hydrolyserbar tannin med høj molekylvægt, der findes unikt koncentreret i granatæbleskallen og har fremragende vandopløselighed samt in vivo-bioomdannelse til urolithiner. Ellagsyre er en krystallinsk dilacton af hexahydroxydiphenic syre og fungerer som referencestandard for cellulær beskyttelse og hudopklaring. Shaanxi Rainwood Biotech leverer både højrenheds enkelte markører (ellagsyre 98 % HPLC) og fuldspektrede vandopløselige komplekser (punicalagin 40 % HPLC).

Q2 Hvorfor er HPLC påkrævet i stedet for UV-Vis ved kvantificering af granatæblepolyfenoler? +

UV-Vis-spektrofotometri kan ikke skelne mellem specifikke aktive monomerer og uspecifikke baggrundstanniner, hvilket ofte resulterer i en overvurdering af styrken med 20 % til 40 %. Højtydende væskechromatografi (HPLC) med USP-referencestandarder adskiller tydelige kromatografiske retentionspeaks og sikrer absolut kvantitativ nøjagtighed samt batch-til-batch-reproducerbarhed.

Q3 Opfylder din Granatæbleskal-ekstrakt Californiens Proposition 65-grænseværdier for tungmetaller? +

Ja. Hver produktionsbatch valideres ved hjælp af ICP-MS i henhold til USP <2232>-testmetoden. Typiske grænseværdier for tungmetaller er bly (Pb) < 0,5 ppm, arsen (As) < 0,5 ppm, cadmium (Cd) < 0,2 ppm og kviksølv (Hg) < 0,1 ppm, hvilket fuldt ud overholder de strenge krav i Californiens Proposition 65 samt Europa-Kommissionens forordning EC 1881/2006.

Q4 Hvilke ekstraktionsopløsningsmidler anvendes, og hvad er restgrænseværdierne? +

Vi bruger udelukkende deioniseret vand og ikke-genmodificeret, fødevarekvalitets ethylalkohol fremstillet fra korn. Vores fremstillingsproces er 100 % fri for opløsningsmidler i klasse 1 og klasse 2 (methanol, aceton, ethylacetat, hexan). Restethanol kontrolleres strengt under 5.000 ppm i fuld overensstemmelse med USP <467> og Europæisk Farmakopé-standarder.

Q5 Hvor stabil er granatæbleskal-ekstrakt ved pasteurisering af drikkevarer og ved sur pH? +

Vores vandopløselige punicalagin-ekstrakt viser ekseptionel termisk og pH-stabilitet inden for pH 3,2–6,5. Ved standard pasteurisering af drikkevarer (85 °C i 30 sekunder) overstiger opbevaringen af aktive polyfenoler 98,2 %, uden udfældning eller mørkningsforringelse af farven i 12 måneders holdbarhedstest.

Q6 Hvad er jeres prøvepolitik for R&D-vurdering og formuleringstests? +

Vi leverer gratis evalueringssamples på 50 g ∼ 100 g sammen med en partispecifik analyseattest (COA) og HPLC-kromatogram. Prøverne afsendes inden for 24 timer verden over via DHL, FedEx eller UPS expresskurér.

Q7 Hvilke bulkemballagekonfigurationer og partikelstørrelser er tilgængelige? +

Standardemballagen er 1 kg aluminiumsfolie vakuumposer og 25 kg eksportkvalitetsfiberdrummer med dobbelte fødevarekvalitetspolyethylenindlæg. Brugerdefineret mikronisering fra 80 mesh til 200 ultrafin mesh understøttes til specialiseret direktekomprimering til tabletter eller pulverfyldning i stick-pakker.

Q8 Hvad er jeres kommercielle produktionskapacitet og standard leveringstid? +

Shaanxi Rainwood Biotech driver en facilitet på 19 acre med en årlig urtebehandlingskapacitet på over 3.000 metriske tons. Vi opretholder dedikeret kommerciel lagerbeholdning af standardspecifikationer (Ellagsyre 40 %, 90 % samt Punicalagin 30 %, 40 %) med standard leveringstider på 3–7 hverdage fra ordrebekræftelse.

Anmod om gratis evalueringssample og batch COA

Kontakt vores tekniske salgsteam for brugerdefineret assaystandardisering, komplet reguleringsdokumentation (TDS / MSDS / kromatogram) samt handelspriser med trinvise rabatter.

Anmod nu / anmod om 100 g sample →

Konkurrencemæssig fordel

Shaanxi Rainwood Biotech overholder farmaceutiske fremstillingsstandarder og tilbyder globale producenter af kosttilskud og funktionelle fødevarer uovertrufne tekniske og kommercielle fordele:

01. HPLC-kvantitativ analysegaranti

Hver produktionsparti standardiseres strengt for ellagsyre (≥40 %, ≥90 %, ≥98 %) og punicalagin (≥30 %, ≥40 %) ved hjælp af højtydende væskekromatografi med primære referencestandarder fra USP, hvilket eliminerer baggrundsstøjen.

02. 100 % øjeblikkelig opløselighed i koldt vand

Avanceret flertrins membranfiltrering sikrer øjeblikkelig opløsning i koldt vand uden uklarhed, bundfald eller stærk tannin-bitterhed – ideel til færdigtilberedte funktionelle drikke.

03. Ren-etiket miljøvenlig ekstraktion

Fremstillet udelukkende med deioniseret vand og ikke-genmodificeret, fødevaregrads kornethanol. 100 % fri for giftige opløsningsmidler af klasse 1 og 2, hvilket opfylder EU’s og USA’s krav til ren-etiket-produkter samt Californiens Proposition 65.

04. Certificeret produktionsanlæg og sporbarehed på tværs af flere partier

Produceret i henhold til ISO 22000-, HACCP-, ISO 9001- og HALAL-certificerede kvalitetssystemer. Hver tromle har fuld elektronisk parti-sporebarhed fra råvarens botaniske oprindelse til endelig frigivelse.

05. Tilpasset partikelstørrelse og bulk-blanding

Støttet tilpasset mikronisering fra standard 80 mesh op til 200 ultrafin mesh, tilpasset til automatiseret højhastigheds-kapseludfyldning, direktekomprimering til tabletter eller poskemballage.

Om os

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (etableret i 2006) er en fremragende cGMP-overensstemmende producent af botaniske ekstrakter og leverandør af standardiserede råmaterialer med hovedkontor i High-Tech Industrial Development Zone i Xi'an, Kina.

Fungerer i et en 19-acre dedikeret ekstraktionsproduktionsbase med over 10.000 m² moderne produktionsfaciliteter og klasse 100.000 rene rum. Rainwood Biotech forbinder traditionel urteviden med state-of-the-art analytisk kemi for at levere funktionelle ingredienser med høj renhed verden over.

2006

År for etablering i Xi'an

10.000 m²

cGMP-ekstraktionsbase

3.000+ MT

Årlig urtebehandling

Analytisk center og kvalitetskontrolsystemer

Vores interne analytiske testcenter er fuldt udstyret med Shimadzu højtydende væskechromatografer (HPLC), gaschromatografer (GC), UV-Vis-spektrofotometre, tyn-lags-chromatografi (TLC) og atomabsorptionsspektrometre (AAS) . Vi opretholder rutinemæssige verifikationspartnerskaber med globalt akkrediterede uafhængige testlaboratorier (SGS, Eurofins og PONY Testing).

Internationale kvalitets- og fødevaresikkerhedscertificeringer

Haccp-certificeret

ISO 22000:2018

Halal Certificeret

ISO 9001:2015

Relaterede produkter

Shaanxi Rainwood Biotech fremstiller en omfattende portefølje af standardiserede botaniske ekstrakter og synergistiske polyfenolråmaterialer. Udforsk vores højt kompatible aktive ingredienser til anti-aging-, antioxidative- og cellulære forsvarsformuleringer:

Relateret aktiv ingrediens	Standardiseret specifikation	Formulerings-synergi og anvendelse
Drusekstraktpulver →	≥95 % proantocyanidiner (OPC)	Synergistisk kompleks til frit radikal-fangst til kardiovaskulære og hudtonusformler.
Grøn te-ekstrakt (EGCG) →	≥50 %–98 % EGCG / ≥98 % polyfenoler	Metabolisk støtte og antioksidantblanding til cellulær forsvar for funktionelle færdigblandede drikke.
Trans-resveratrol-pulver →	≥98 % trans-resveratrol (HPLC)	Mitokondriel vitalitets- og levealderkompleks kombineret med granatæble-ellagitanniner.
Solsejleci-tin-pulver →	≥97 % fosfolipider / ikke-genmodificeret	Naturlig emulgator og liposomal bærer, der forbedrer cellulær biotilgængelighed af polyfenoler.