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Estratto in polvere di buccia di melograno (Punica granatum L. ) è una materia prima botanica standardizzata di polifenoli prodotta da Shaanxi Rainwood Biotech. Standardizzata per elevata potenza Acido ellagico (40%, 90%, 98% mediante HPLC) e Punicalagina (30%, 40% mediante HPLC) , garantisce solubilità completa in acqua e stabilità superiore lotto dopo lotto per formulazioni di integratori alimentari, alimenti e bevande funzionali e cosmeceutici topici.
| Nome del prodotto | Estratto in polvere di buccia di melograno (materia prima) |
| Fonte botanica | Punica granatum L. (Buccia) |
| Principi attivi (HPLC) | Acido ellagico 40%, 90%, 98% | Punicalagina 30%, 40% |
| Numero CAS ed EINECS | CAS: 476-66-4 (acido ellagico) | EINECS: 207-508-3 |
| Informazioni molecolari | Formula: C 14H6O8| Peso molecolare: 302,19 g/mol |
| Standard farmacopeico | Conforme alle monografie USP ed EP | Codice HS: 1302199099 |
| Aspetto e dimensione delle particelle | Polvere fine giallo-marrone o bianco sporco; 80–200 mesh |
| Solubilità e chiarezza | soluzione limpida e istantanea al 100% in acqua fredda |
| Imballaggio & Conservazione | 1 kg/sacchetto in foglio di alluminio; 25 kg/fusto in fibra; durata di conservazione: 24 mesi |
| Campioni e tempi di consegna | campioni gratuiti da 100 g (spedizione entro 24 ore); ordini all’ingrosso: 3–7 giorni |
Estratto in polvere di buccia di melograno (Punica granatum L. ) è un materiale grezzo botanico standardizzato a base di polifenoli, prodotto da Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Formulato per la produzione farmaceutica e nutrizionale B2B, è standardizzato per elevata potenza Acido ellagico (≥40%~98% HPLC) e Punicalagina (≥30%~40% HPLC) con solubilità istantanea totale in acqua fredda, metalli pesanti ultra-bassi (≤10 ppm mediante ICP-MS) e zero solventi residui nocivi (USP <467> Classe 3).
Estratto esclusivamente dalle bucce di melograno ad alta potenza; Rainwood Biotech utilizza un’estrazione idro-etanolica a bassa temperatura per proteggere le delicate strutture bioattive. Acido ellagico CAS: 476-66-4 e Punicalagin CAS: 65995-63-3), il nostro estratto conserva naturalmente i bioattivi co-presenti, tra cui Punicalina, Granatina B, Corilagina e Acido gallico .
| Parametro del Test | Specifiche Farmacopeiche di Riferimento | Metodo Analitico Validato |
|---|---|---|
| Dosaggio dell’Ingrediente Attivo (Acido Ellagico) | ≥40,0%, ≥90,0%, ≥98,0% (Personalizzabile) | HPLC (Colonna C18, UV a 254 nm, USP <621>) |
| Dosaggio dell’Ingrediente Attivo (Punicalagina + Punicalagin B) | ≥30,0%, ≥40,0% | HPLC (Colonna C18, UV a 258 nm, USP <621>) |
| Rapporto di estrazione e solventi | 20:1 ~ 50:1 (acqua deionizzata ed etanolo da cereali) | Registro master di produzione interna |
| Aspetto e granulometria | Polvere fine giallo-marrone o bianco sporco (80–200 mesh) | Analisi visiva / setaccio (USP <786>) |
| Solubilità e limpidezza | dissoluzione istantanea al freddo in acqua al 100% (cristallina) | prova visiva su soluzione acquosa al 1% p/v |
| Perdita per riscaldamento e cenere totale | Perdita per essiccazione ≤5,0% | Ceneri totali ≤5,0% | USP <731> (105 °C) / USP <281> (ceneri solforate) |
| Metalli pesanti (Pb, As, Cd, Hg) | Totale ≤10 ppm (Pb≤0,5, As≤0,5, Cd≤0,2, Hg≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <2232> / EC 1881/2006) |
| Screening residui di pesticidi | Conforme alla EP 2.8.13 e al regolamento CE 396/2005 (limiti MRL) | Screening multiplo con GC-MS/MS e LC-MS/MS |
| Solventi residui (etanolo) | Etanolo ≤5.000 ppm (solventi di classe 1 e 2: non rilevati) | GC in testa (USP <467>) |
| Esame microbiologico | TPC ≤1.000 UFC/g | Lieviti e muffe ≤100 UFC/g | Patogeni: neg. | Limiti microbici totali USP <61> e USP <62> |
| Settore di riferimento | Compatibilità nella formulazione | Intervallo di dosaggio raccomandato |
|---|---|---|
| Integratori dietetici | Capsule rigide, compresse, sospensioni in softgel, stick pack | 250 mg ∼ 500 mg / dose / giorno |
| Bevande funzionali pronte al consumo (RTD) | solubilità totale in acqua, stabile nell’intervallo di pH 3,2 ∼ 6,5 | 0,05% ∼ 0,20% (p/v) |
| Cosmeceutici topici | Sieri illuminanti per la pelle, emulsioni anti-foto-invecchiamento | 0,10% ∼ 1,00% (p/p) |
| Parametro chiave di valutazione | Estratto standardizzato Rainwood (HPLC) | Polvere grezza convenzionale |
|---|---|---|
| Potenza bioattiva | Garantito ≥40%–98% acido ellagico / ≥40% punicalagina | Non specificato (<1%–5% variazione naturale) |
| Solubilità in Acqua | dissoluzione istantanea al 100% (soluzione cristallina) | Scadente (torbida, con abbondante sedimento fibroso) |
| Verifica analitica | Cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC USP <621>) | Solo UV-Vis o calcolo non verificato |
| Uniformità del lotto | RSD < 3,0% su lotti commerciali multi-tonnellata | Forti fluttuazioni stagionali e di origine |
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Richiedi informazioni ora / Richiedi campione da 100 g →Shaanxi Rainwood Biotech aderisce a standard di produzione di grado farmaceutico, offrendo ai proprietari di marchi globali di nutraceutici e alimenti funzionali vantaggi tecnici e commerciali senza pari:
Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (fondata nel 2006) è un produttore leader di estratti botanici conforme alle norme cGMP e fornitore di materie prime standardizzate, con sede centrale nella Zona di Sviluppo Industriale ad Alta Tecnologia di Xi'an, Cina.
Operante su una base produttiva dedicata per l’estrazione su un’area di 19 acri, con oltre 10.000 m² di impianti produttivi moderni e camere bianche di classe 100.000: Rainwood Biotech unisce la tradizionale sapienza erboristica alla chimica analitica all’avanguardia per fornire ingredienti funzionali ad alta purezza in tutto il mondo.
Il nostro centro interno di analisi è completamente attrezzato con Cromatografi liquidi ad alte prestazioni Shimadzu (HPLC), cromatografi a gas (GC), spettrofotometri UV-Vis, cromatografia su strato sottile (TLC) e spettrometri ad assorbimento atomico (AAS) . Manteniamo regolarmente partnership di verifica con laboratori di prova indipendenti accreditati a livello globale (SGS, Eurofins e PONY Testing).
Shaanxi Rainwood Biotech produce un’ampia gamma di estratti botanici standardizzati e materie prime polifenoliche sinergiche. Scopri i nostri principi attivi altamente compatibili per formulazioni anti-age, antiossidanti e di difesa cellulare:
| Principio Attivo Correlato | Specifica standardizzata | Sinergia nella Formulazione e Applicazione |
|---|---|---|
| Estratto in Polvere di Semi d’Uva → | ≥95% Procianidina (OPC) | Complesso sinergico di cattura dei radicali liberi per formulazioni cardiovascolari e per il tono della pelle. |
| Estratto di tè verde (EGCG) → | ≥50%~98% EGCG / ≥98% polifenoli | Miscela antiossidante per il supporto metabolico e la difesa cellulare, adatta a bevande funzionali pronte al consumo (RTD). |
| Resveratrolo trans in polvere → | ≥98% resveratrolo trans (analisi HPLC) | Complesso per la vitalità mitocondriale e la longevità, abbinato agli ellagitannini del melograno. |
| Lecitina di girasole in polvere → | ≥97% fosfolipidi / non OGM | Emulsionante naturale e veicolo liposomiale che potenzia la biodisponibilità cellulare dei polifenoli. |