What custom OEM/ODM dosage forms does Rainwood Biotech provide?

Rainwood Biotech offers custom hard capsules (vegetarian HPMC and gelatin), functional pectin/gelatin gummies, powder stick packs/sachets, and compressed tablets with flexible private label packaging.

Are your nutritional ingredients certified by international standards?

Yes. Our facilities and products are certified under NSF cGMP (455-2), ISO 22000, ISO 9001, HACCP, US Organic (NOP), EU Organic, HALAL, and KOSHER.

What is the typical lead time and MOQ for bulk powder and OEM orders?

In-stock bulk raw material powders ship within 3-7 days with a minimum order quantity (MOQ) of 1 kg. Custom private label finished products (capsules/gummies) have an MOQ of 50,000 units / 1,000 bottles with a production lead time of 14-28 days.

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Granatapfel-Schalen-Extrakt-Pulver

Granatapfel-Schalen-Extrakt-Pulver (Punica granatum L. ) ist ein standardisierter botanischer Polyphenol-Rohstoff, hergestellt von Shaanxi Rainwood Biotech. Standardisiert für hohe Wirksamkeit Ellagsäure (40 %, 90 %, 98 % nach HPLC) und Punicalagin (30 %, 40 % nach HPLC) , bietet er 100 % Wasserlöslichkeit und überlegene Chargenstabilität für Nahrungsergänzungsmittel, funktionelle Lebensmittel und Getränke sowie topische Kosmeceuticals.

✓ HPLC-standardisierter Gehaltsnachweis ✓ 100-prozentig wasserlöslich ✓ 100-g-Muster kostenlos erhältlich ✓ Sofort lieferbar (Großlieferung)

Produktname	Granulat aus Granatapfel-Schalen-Extrakt (Rohstoff)
Botanische Herkunft	Punica granatum L. (Schale)
Wirkstoffe (HPLC)	Ellagsäure 40 %, 90 %, 98 % \| Punicalagin 30 %, 40 %
CAS- und EINECS-Nummer	CAS: 476-66-4 (Ellagsäure) \| EINECS: 207-508-3
Molekulare Informationen	Formel: C ₁₄H₆O₈\| Molmasse: 302,19 g/mol
Pharmakopöie-Standard	Erfüllt die Monographien der USP und EP \| HS-Code: 1302199099
Aussehen und Partikelgröße	Feines gelb-braunes bis elfenbeinfarbenes Pulver; 80–200 Mesh
Löslichkeit und Klarheit	100 % klare und sofortige Lösung in kaltem Wasser
Verpackung & Lagerung	1 kg/Folienbeutel; 25 kg/Fasertrommel; Haltbarkeit: 24 Monate
Muster und Lieferzeit	100-g-Probe kostenlos (Versand innerhalb von 24 Stunden); Großbestellungen: 3–7 Tage

Brand:

RainWood Biotech

Spu:

RW-PPE80

Beschreibung
Wettbewerbsvorteil
Über uns
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Beschreibung

Zusammenfassung durch KI Direktes technisches Datenblatt

Granatapfel-Schalen-Extrakt-Pulver (Punica granatum L. ist ein standardisierter pflanzlicher Polyphenol-Rohstoff, hergestellt von Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Für pharmazeutische und ernährungswissenschaftliche B2B-Produktion entwickelt, standardisiert für hohe Wirksamkeit Ellagsäure (≥40 % bis 98 % HPLC) und Punicalagin (≥30 % bis 40 % HPLC) mit 100-prozentiger sofortiger Kaltwasserlöslichkeit, extrem niedrigem Schwermetallgehalt (≤10 ppm nach ICP-MS) und keinerlei schädlichen Restlösemitteln (USP <467>, Klasse 3).

🌿 Pflanzliche Beschaffung & vollständiges Spektrum an Ellagitanninen

Exklusiv aus hochpotenten Granatapfelrinden gewonnen, verwendet Rainwood Biotech eine schonende, niedrigtemperaturige Hydro-Ethanolextraktion, um empfindliche bioaktive Strukturen zu schützen. Neben den primären Zielmarkern ( Ellagsäure CAS: 476-66-4 und Punicalagin CAS: 65995-63-3) bewahrt unser Extrakt natürliche, gemeinsam vorkommende Bioaktive, darunter Punicalin, Granatin B, Corilagin und Gallic Acid .

🛡️ Zertifiziert als Clean Label & regulatorisch konform

✓Entspricht den Anforderungen des Non-GMO Project

✓Frei von Allergenen (Gluten/Soja/Milchprodukte)

✓Erklärung zur BSE-/TSE-Freiheit

✓Keine Bestrahlung & keine Ethylenoxid-Behandlung

✓Erfüllt die Anforderungen der kalifornischen Proposition 65

✓USP <467> Klasse-3-Lösungsmittel

🔬 Standardisierter technischer Analysebericht (COA) und analytische Spezifikationen

Prüfparameter	Zielpharmakopöenspezifikation	Validierte Prüfmethode
Wirkstoffgehalt (Ellagsäure)	≥40,0 %, ≥90,0 %, ≥98,0 % (anpassbar)	HPLC (C18-Säule, UV 254 nm, USP <621>)
Wirkstoffgehalt (Punicalagin A+B)	≥30,0 %, ≥40,0 %	HPLC (C18-Säule, UV 258 nm, USP <621>)
Extraktionsverhältnis und Lösungsmittel	20:1 bis 50:1 (entionisiertes Wasser und Getreideethanol)	Interne Herstellungs-Hauptakte
Aussehen und Partikelgröße (Mesh)	Feines gelb-braunes bis blass-weißes Pulver (80–200 Mesh)	Visuelle Prüfung / Siebanalyse (USP <786>)
Löslichkeit und Klarheit	100 % sofortige Kaltwasserlöslichkeit (kristallklar)	visueller Test einer 1-Gew.-%-wässrigen Lösung
Verlust bei Trocknung und Gesamtasche	Verlust bei der Trocknung ≤ 5,0 % \| Gesamtasche ≤ 5,0 %	USP <731> (105 °C) / USP <281> (sulfatierte Asche)
Schwermetalle (Pb, As, Cd, Hg)	Gesamt ≤ 10 ppm (Pb ≤ 0,5, As ≤ 0,5, Cd ≤ 0,2, Hg ≤ 0,1 ppm)	ICP-MS (USP <2232> / EG 1881/2006)
Screening auf Pestizidrückstände	Erfüllt EP 2.8.13 und EG 396/2005 (MRL-Grenzwerte)	GC-MS/MS- und LC-MS/MS-Multiscreen
Restlösemittel (Ethanol)	Ethanol ≤ 5.000 ppm (Klasse-1- und Klasse-2-Lösungsmittel: nicht nachgewiesen)	Headspace-GC (USP <467>)
Mikrobiologische Untersuchung	TPC ≤ 1.000 KBE/g \| Hefen & Schimmelpilze ≤ 100 KBE/g \| Krankheitserreger: negativ	USP <61> & USP <62> Gesamt-Mikrobiologische Grenzwerte

⚙️ Industrieller Extraktions- und Qualitätskontrollablauf

Schritt 01

Rohstoffbeschaffung

Auswahl von nicht-GMO-Schalen und Grundlagenaudit für Schwermetalle.

Schritt 02

Wasserextraktion

Extraktion von Ellagitanninen im Gegenstromverfahren bei niedriger Temperatur.

Schritt 03

Membran-Klärung

Mehrstufige keramische Filtration zur Entfernung unlöslicher Fasern.

Schritt 04

Spraytrocknung

Aseptische Vakuumtrocknung in einem Reinraum der Klasse 100.000.

Schritt 05

HPLC-Freigabe

Homogenisierter Siebvorgang, doppelte Metall-Detektion und Ausstellung des Analysezertifikats.

📋 Anwendungen und empfohlene Formulierungsdosierung

Zielbranche	Formulierungskompatibilität	Empfohlener Dosierungsbereich
Nahrungsergänzungsmittel	Hartkapseln, Tabletten, Weichgelatine-Kapselsuspensionen, Stickpacks	250 mg bis 500 mg pro Portion pro Tag
Funktionelle Fertiggetränke (RTD)	100 %ige Wasserklar-Löslichkeit, stabil im pH-Bereich von 3,2 bis 6,5	0,05 % bis 0,20 % (w/v)
Topische Kosmeceuticals	Helligkeitssteigernde Seren, Anti-Photoaging-Emulsionen	0,10 % bis 1,00 % (w/w)

⚖️ Inhaltsstoffvergleich: Standardisierter Extrakt vs. Rohpulver

Wesentlicher Bewertungsparameter	Standardisierter Rainwood-Extrakt (HPLC)	Herkömmliches Rohpulver
Bioaktive Wirksamkeit	Garantiert ≥40–98 % Ellagsäure / ≥40 % Punicalagin	Nicht spezifiziert (<1–5 % natürliche Schwankung)
Wasserlöslichkeit	100 % sofortige Löslichkeit (kristallklare Lösung)	Schlecht (trüb mit starker Fasersedimentation)
Analytische Verifizierung	Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC USP <621>)	Nur UV-Vis oder nicht verifizierte Berechnung
Chargengleichmäßigkeit	RSD < 3,0 % über mehrere Tonnen umfassende kommerzielle Chargen hinweg	Starke saisonale und herkunftsbedingte Schwankungen

❓ Technische & Beschaffungs-FAQ (B2B-Großabnahme)

F1 Was ist der Unterschied zwischen Ellagsäure und Punicalagin in Granatapfel-Extrakt? +

Punicalagin ist ein hochmolekularer, hydrolysierbarer Gerbstoff, der sich ausschließlich in der Granatapfel-Schale konzentriert und eine überlegene Wasserlöslichkeit sowie eine in-vivo-Bio-Konversion in Urolithine bietet. Ellagsäure ist ein kristallines Dilacton der Hexahydroxydiphenylsäure und dient als Referenzstandard für zellulären Schutz sowie Hautaufhellung. Shaanxi Rainwood Biotech liefert sowohl hochreine Einzelmarker (Ellagsäure 98 % HPLC) als auch vollspektrale, wasserlösliche Komplexe (Punicalagin 40 % HPLC).

F2 Warum ist HPLC statt UV-Vis bei der Quantifizierung von Granatapfel-Polyphenolen zwingend erforderlich? +

Die UV-Vis-Spektrophotometrie kann spezifische aktive Monomere nicht von unspezifischen Hintergrundtanninen unterscheiden und überschätzt die Wirksamkeit häufig um 20 % bis 40 %. Die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit USP-Referenzstandards trennt deutlich voneinander abgegrenzte chromatographische Retentionspeaks und liefert absolute quantitative Genauigkeit sowie Chargenwiederholbarkeit.

Q3 Erfüllt Ihr Granatapfelrindenextrakt die Schwermetallgrenzwerte gemäß dem kalifornischen Proposition 65? +

Ja. Jede Produktionscharge wird mittels ICP-MS nach USP <2232> validiert. Typische Grenzwerte für Schwermetalle liegen bei Blei (Pb) < 0,5 ppm, Arsen (As) < 0,5 ppm, Cadmium (Cd) < 0,2 ppm und Quecksilber (Hg) < 0,1 ppm – vollständig konform mit den strengen Anforderungen der kalifornischen Proposition 65 sowie der Europäischen Kommission EC 1881/2006.

Q4 Welche Extraktionslösemittel werden eingesetzt, und welche Rückstands-Grenzwerte gelten? +

Wir verwenden ausschließlich entionisiertes Wasser und nicht-gentechnisch veränderten, lebensmittelqualifizierten Ethanol aus Getreide. Unsere Herstellung ist zu 100 % frei von Lösungsmitteln der Klasse 1 und Klasse 2 (Methanol, Aceton, Ethylacetat, Hexan). Der Restgehalt an Ethanol wird streng unter 5.000 ppm gehalten, vollständig konform mit den Standards der USP <467> und des Europäischen Arzneibuchs.

Q5 Wie stabil ist Granatapfelrindenauszug bei der Pasteurisierung von Getränken und bei saurem pH-Wert? +

Unser wasserlöslicher Punicalagin-Auszug weist eine außergewöhnliche thermische und pH-Stabilität im pH-Bereich von 3,2 bis 6,5 auf. Bei der Standard-Pasteurisierung von Getränken (85 °C für 30 Sekunden) beträgt die Retention aktiver Polyphenole über 98,2 %; es tritt weder Ausflockung noch Farbverdunkelung auf – dies wurde in einer 12-monatigen Lagerstabilitätsprüfung bestätigt.

Q6 Wie lautet Ihre Musterpolitik für die F&E-Bewertung und Formulierungstests? +

Wir stellen kostenlose Bewertungsmuster von 50 g bis 100 g bereit, begleitet von einer chargenspezifischen Analysezertifikat (COA) und einem HPLC-Chromatogramm. Die Muster werden weltweit innerhalb von 24 Stunden per DHL-, FedEx- oder UPS-Expresskurier versandt.

Q7 Welche Großverpackungskonfigurationen und Partikelgrößen sind verfügbar? +

Die Standardverpackung umfasst 1-kg-Aluminiumfolien-Vakuumbeutel und 25-kg-Faserfässer für den Export mit doppelten lebensmittelgeeigneten Polyethylen-Auskleidungen. Eine kundenspezifische Mikronisierung von 80 Mesh bis 200 ultrafeinem Mesh wird für spezielle Direktkompressionstabletten oder Stick-Pack-Pulverabfüllungen unterstützt.

Q8 Wie hoch ist Ihre kommerzielle Produktionskapazität und wie lange beträgt die Standard-Lieferzeit? +

Shaanxi Rainwood Biotech betreibt eine Anlage auf einem Gelände von 19 Acres mit einer jährlichen Kräuter-Verarbeitungskapazität von über 3.000 metrischen Tonnen. Wir führen stets Lagerbestände für Standard-Spezifikationen (Ellagsäure 40 %, 90 % sowie Punicalagin 30 %, 40 %) und können bei Auftragsbestätigung Lieferzeiten von 3 bis 7 Werktagen garantieren.

Kostenloses Bewertungs-Muster & Chargen-CoA anfordern

Kontaktieren Sie unser technisches Vertriebsteam für kundenspezifische Assay-Standardisierung, vollständige regulatorische Unterlagen (TDS / MSDS / Chromatogramm) sowie staffelpreisgestützte kommerzielle Konditionen.

Jetzt anfragen / 100-g-Muster anfordern →

Wettbewerbsvorteil

Shaanxi Rainwood Biotech richtet sich nach pharmazeutischen Herstellungsstandards und bietet weltweiten Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln unübertroffene technische und kommerzielle Vorteile:

01. HPLC-Quantitativbestimmungsgarantie

Jede Produktionscharge wird streng standardisiert auf Ellagsäure (≥40 %, ≥90 %, ≥98 %) und Punicalagin (≥30 %, ≥40 %) mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie unter Verwendung von USP-Primärreferenzstandards – ohne Hintergrundinterferenzen.

02. 100 % kaltes-Wasser-sofort-löslich

Eine fortschrittliche mehrstufige Membranfiltration gewährleistet die sofortige Auflösung in kaltem Wasser ohne Trübung, Sedimentation oder starke tanninhaltige Schärfe – ideal für funktionelle Getränke zum Sofortverzehr.

03. Schonende ökologische Extraktion

Herstellung ausschließlich mit entionisiertem Wasser und nicht-GMO-Lebensmittel-Ethanol aus Getreide. 100 % frei von toxischen Lösungsmitteln der Klasse 1 und 2 – erfüllt die EU- und US-Anforderungen an Clean-Label sowie die kalifornische Proposition 65.

04. Zertifizierte Anlage und Rückverfolgbarkeit über mehrere Chargen

Hergestellt gemäß den zertifizierten Qualitätsmanagementsystemen ISO 22000, HACCP, ISO 9001 und HALAL. Jede Trommel bietet vollständige elektronische Chargenverfolgbarkeit – von der Herkunft der pflanzlichen Rohstoffe bis zur endgültigen Freigabe.

05. Kundenspezifische Partikelgrößenanpassung und Grobmischung

Unterstützte kundenspezifische Mikronisierung von der Standardgröße 80 Mesh bis hin zu ultrafeinem 200 Mesh, maßgeschneidert für automatisierte Hochgeschwindigkeits-Kapselbefüllung, Direktkompression zur Tablettenherstellung oder Beutelverpackung.

Über uns

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (gegründet 2006) ist ein führender, cGMP-konformer Hersteller pflanzlicher Extrakte und Lieferant standardisierter Rohstoffe mit Hauptsitz in der High-Tech-Industrieentwicklungszone von Xi’an, China.

Betrieb über einen 19-Acre-große, eigene Extraktionsproduktionsstätte mit über 10.000 m² moderner Produktionsinfrastruktur und Reinräumen der Klasse 100.000: Rainwood Biotech verbindet traditionelles Kräuterwissen mit modernster analytischer Chemie, um weltweit hochreine funktionelle Inhaltsstoffe zu liefern.

2006

Gründungsjahr in Xi’an

10.000 m²

cGMP-Extraktionsstätte

3.000+ MT

Jährliche Kräuterverarbeitung

Analytisches Zentrum und Qualitätskontrollsysteme

Unser internes analytisches Testzentrum ist vollständig ausgestattet mit Shimadzu-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographen (HPLC), Gaschromatographen (GC), UV-Vis-Spektrophotometern, Dünnschichtchromatographie (TLC) und Atomabsorptionsspektrometern (AAS) . Wir unterhalten regelmäßige Verifizierungspartnerschaften mit weltweit akkreditierten unabhängigen Prüflaboratorien (SGS, Eurofins und PONY Testing).

Internationale Qualitäts- und Lebensmittelsicherheitszertifizierungen

HACCP-zertifiziert

ISO 22000:2018

Halal-zertifiziert

ISO 9001:2015

Zugehöriger Wirkstoff	Standardisierte Spezifikation	Formulierungssynergie und Anwendung
Traubenkernextrakt-Pulver →	≥95 % Proanthocyanidine (OPC)	Synergistischer Komplex zur Freien-Radikal-Abfangung für Formulierungen zur kardiovaskulären Gesundheit und zur Hautfarbverbesserung.
Extrakt aus grünem Tee (EGCG) →	≥50 % bis 98 % EGCG / ≥98 % Polyphenole	Antioxidativer Wirkstoffkomplex zur Stützung des Stoffwechsels und zum zellulären Schutz für funktionelle, sofort trinkfertige Getränke.
Trans-Resveratrol-Pulver →	≥98 % Trans-Resveratrol (HPLC)	Komplex zur Förderung der Mitochondrienfunktion und der Lebensdauer in Kombination mit Granatapfel-Ellagitanninen.
Sonnenblumen-Lecithin-Pulver →	≥97 % Phospholipide / ohne genetische Veränderung	Natürliches Emulgator- und Liposomen-Trägersystem zur Steigerung der zellulären Bioverfügbarkeit von Polyphenolen.