브랜드: 레인우드 바이오테크 | 제품 참조 번호: 5148
석류 껍질 추출물 분말 부터 Punica granatum 성분 조달 및 제형 개발을 위한 L. 껍질. 레인우드 카탈로그에는 엘라직산 40%, 90%, 98%와 푸니칼라긴 30%, 40% 등 다양한 옵션이 기재되어 있습니다. 이는 서로 다른 마커 계열이며, 목표 검정법을 선택한 후 현재 사양서, 로트 COA, 제형 샘플과 비교하여 제공되는 등급을 검증해야 합니다.
껍질 식물 원료 두 가지 마커 계열 로트 문서는 요청 시 제공 제형 샘플 검토
| 제품 | 석류 껍질 추출물 분말 |
| 식물적 출처 | Punica granatum L.; 껍질/외피 |
| 카탈로그 등급 | 엘라직산 40/90/98%; 푸니칼라긴 30/40% |
| 검사 | 로트별 확인 방법, 근거 및 결과 |
| 추출 | 등급별 확인용 용매 및 캐리어 |
| 외관 | 시료로 색상 및 냄새 확인 |
| 물리적 데이터 | 입자 크기, 수분 함량, 밀도는 사양에 따라 확인 |
| 안전성 패널 | 미생물, 중금속, 농약, 용매에 대한 허용 한계 합의 |
| 패키지 옵션 | 카탈로그: 1kg 봉지 / 25kg 드럼; 견적서 확인 요청 |
| 구매자 문서 | 현재 TDS, 로트별 COA, 시료 및 시장 관련 자료는 요청 시 제공 |
엘라직산과 푸니칼라긴은 서로 다른 구매 사양을 필요로 합니다. 전체 구매자 문서는 설명 탭에서 확인하시고, 현재 등급 사양, 로트 COA 및 귀사의 제형 시험용 일치 샘플을 요청하세요.
갤러리 이미지는 원료를 보여줍니다. 현재 샘플을 사용해 제안된 로트의 외관을 확인하세요.
마커를 지정하세요. 로트를 검증하세요. 적절한 제형을 개발하세요. 이 페이지는 레인우드 카탈로그를 구매, 품질보증(QA), 제품 개발 팀을 위한 실용적인 자격 심사 절차로 확장합니다.
Punica granatum L. 필은 식물학적 원료이다. 레인우드 카탈로그에는 엘라직산 40%, 90%, 98%와 푸니칼라긴 30%, 40%가 기준 옵션으로 나열되어 있다. 엘라직산과 푸니칼라긴은 서로 다른 화합물이므로, 하나의 사양처럼 비교해서는 안 된다. 제안된 정확한 등급, 분석 방법, 실제 로트 결과, 용매 계, 포장 및 리드 타임은 현재 공급업체 문서를 통해 확인해야 한다.
동일한 제안 등급 및 로트에 대한 일관된 기록 세트를 요청한다. 마케팅 페이지, 샘플 라벨, 분석 성적서(COA)는 모두 동일한 식물 부위 및 지표 성분을 명시해야 한다.
이 문서는 분석 증명서가 아닌 조달 점검 목록입니다. 이 페이지에 대한 로트별 분석 증명서(COA)가 제출되지 않았습니다. 이 필드들을 승인된 시험 결과, 고정된 한계치 또는 실제 측정값으로 간주하지 마십시오. 구매 전 레인우드와 합의된 허용 기준을 설정하고 현재 로트 문서를 검토하십시오.
| 그룹 | 사양 | 요청 또는 합의 근거 |
|---|---|---|
| 신분 | 식물학적 이름 | 제시된 규격서에 Punica granatum L. 명시 여부 확인 |
| 신분 | 식물 부위 | 껍질/외피 사용 여부 및 공급원 명시 여부 확인 |
| 출처 | 원산지 | 원산지 및 로트 추적 기록 요청 |
| 프로필 | 추출 비율 | 해당 등급에서 명시된 경우에만 기재; 함량 %에서 유추하지 말 것 |
| 프로필 | 대상 마커 | 엘라직산 또는 펀이칼라긴 및 정확한 분석물 식별 |
| 프로필 | 정량 분석 방법 | 현재 사용 중인 방법(예: 합의된 HPLC 방법) 요청 |
| 프로필 | 보고 기준 | 건조 기준/그대로 기준, 교정 표준물 및 이성체 합산 여부 명시 |
| 프로필 | 실제 로트 정량 분석 결과 | 로트 결과를 구매 사양과 일치 여부 확인 |
| 물리적 | 외관 | 제공된 로트의 색상 및 시각적 설명 기록 |
| 물리적 | 냄새와 맛 | 보관된 시료를 합의된 표준물과 비교 |
| 물리적 | 입자 크기 | 투여 형태에 대한 체질 또는 분포 시험 필요 여부 확인 |
| 물리적 | 수분 / 건조 감량 | 선택된 등급에 대한 허용 한계 및 시험 방법 합의 |
| 물리적 | 재 | 귀사의 승인 기준 일부로 요청 시 |
| 물리적 | 벌크 밀도 | 충전 및 포장 실현 가능성 평가를 위한 측정(해당 시) |
| 물리적 | 타프트 밀도 | 유동성 및 캡슐 충전이 중요할 경우 요청 |
| 공정 | 추출 용매 | 등급별 용매 선언 요청 |
| 공정 | 담체 / 보조제 | 추가된 담체 또는 유동성 개선제 공개 |
| 안전성 | 잔류 용매 | 분석 대상 성분, 허용 한계, 시험 방법 및 로트 결과 합의 |
| 안전성 | 살충제 잔류물 | 출처 및 목적지 시장에 대한 패널을 선택하세요. |
| 안전성 | 주석 (Pb) | 시장에 적합한 한도 및 로트 결과에 합의하세요. |
| 안전성 | 비소 (As) | 시장에 적합한 한도 및 로트 결과에 합의하세요. |
| 안전성 | 카드뮴 (Cd) | 시장에 적합한 한도 및 로트 결과에 합의하세요. |
| 안전성 | 수은 (Hg) | 시장에 적합한 한도 및 로트 결과에 합의하세요. |
| 미생물학 | 총 플레이트 수 | 한도, 분석 방법 및 로트 결과에 합의하세요. |
| 미생물학 | 효모 및 곰팡이 | 한도, 분석 방법 및 로트 결과에 합의하세요. |
| 미생물학 | 대장균/살모넬라 | 생물체별 분석 방법 및 허용 기준에 합의하세요. |
| 상업용 | 포장 / 유통기한 | 내부 라이너, 포장 규격, 보관 조건 및 만료일/재검사 기준을 확인하세요. |
분석성적서(COA)의 경우, 제품명, 로트 번호, 발행일, 사양 한도, 실측값, 분석 방법을 확인하세요. 분석 방법명만으로는 제시된 로트가 귀사의 요구사항을 충족함을 입증할 수 없습니다.
공정 검증이 필요할 경우, 레인우드에 등급별 추출 및 제조 공정을 문의하세요. 위 순서는 특정 공장 라인에 대한 무검증 주장을 나타내는 것이 아니라, 구매자의 승인 업무 흐름을 설명합니다.
| 형식 | 개발 점검 |
|---|---|
| 캡슐 또는 정제 | 마커 전달, 혼합 균일성, 흐름성, 충전 중량 및 안정성. |
| 분말 샤킷 | 맛, 색상, 입자 크기, 혼합성 및 습기 차단 성능. |
| 음료 및 쇼트 제품 | 분산성, 침전, pH, 가공 안정성 및 감각 프로파일. |
| 화장품 제형 | 대상 베이스 내에서의 호환성, 색상 변화, 냄새 및 안정성. |
승인된 제형 전문가와 목적 시장 규정에 따라 사용 농도를 설정하십시오. 엘라직산 함량 98%는 수용성 표시가 아닙니다. 제공된 시료를 귀사의 액체 시스템에서 직접 검증하십시오.
| 구매자 문의 | 표준화 추출물 | 원료 껍질 분말 |
|---|---|---|
| 지표 성분 | 합의된 등급 규격에 명시된 경우에만 정의됨. | 별도 측정하지 않으면 지표 수준이 달라질 수 있음. |
| 배합 공간 | 1회 섭취량당 지표 성분 목표치와 비교 평가 가능. | 동일한 지표 성분 목표치를 달성하려면 더 많은 원료가 필요할 수 있음. 실제 분석 결과를 기반으로 계산함. |
| 신분 | 원료 출처 및 분석 방법에 대한 근거 자료가 필요함. | 원료 출처 및 분석 방법에 대한 근거 자료가 필요함. |
| 안전성 승인 | 로트 검사 및 시장 허용 한계는 여전히 필수임. | 로트 검사 및 시장 허용 한계는 여전히 필수임. |
1. 엘라직산은 푸니칼라긴과 동일한가요?
아니요. 귀하의 RFQ에 마커 이름, 분석 방법 및 보고 기준을 명시해 주세요.
2. 어느 카탈로그 등급을 요청해야 하나요?
제형, 목표 마커 및 1회 섭취량을 알려주세요. 표기된 등급 비율은 선택 사항입니다. 현재 재고 여부와 로트별 분석 결과를 확인해 주세요.
3. 98% 등급 제품이 물에 용해되나요?
순도는 용해도를 보장하지 않습니다. 제공된 시료로 분산성, 침전 여부 및 pH 안정성을 시험해 보세요.
4. COA에서 가장 중요한 항목은 무엇인가요?
로트 식별자, 마커, 실제 분석 결과, 분석 방법, 물리적 제한치 및 관련 오염물질 분석 결과입니다.
5. 알레르겐 또는 시장 출시 선언서를 제공할 수 있나요?
현재 등급별 선언서를 요청하고 범위를 검토하세요. 보편적인 준수를 가정하지 마세요.
6. 어떤 샘플과 포장재를 요청할 수 있나요?
카탈로그에는 1kg 호일 백과 25kg 드럼이 명시되어 있습니다. 샘플 수량을 명시하고, 포장 방식, 재고 여부, 견적 내 가격을 확인하세요.
7. 리드 타임과 유통 기한은 어떻게 확인하나요?
서면 견적서와 선택된 로트의 보관 및 만료/재시험 기록을 활용하세요.
8. 레인우드는 제3자 시험 또는 OEM을 지원할 수 있나요?
시험 항목 및 실험실 요구사항을 명시하거나 완제품 개요서를 보내세요. 프로젝트의 범위, 비용, 실행 가능성을 확인합니다.
기술적 배경: 석류 껍질 성분에 대한 검토 이며 엘라직산 특성 검토 이 출판물들은 어떤 레인우드 로트도 검증하지 않습니다.
이것들은 명확히 규정된 석류 껍질 원료를 구매할 때 얻을 수 있는 실용적인 이점으로, 제시된 등급과 로트에 대해 확인을 거친 후 적용됩니다.
엘라직산과 펀니칼라긴은 서로 다른 목표 성분입니다. 레인우드의 카탈로그에는 두 성분 모두에 대한 옵션이 나열되어 있어, 구매자는 일반적인 ‘석류 추출물’이라는 라벨 대신 의도한 마커를 기준으로 RFQ를 시작할 수 있습니다.
백분율이나 견적을 비교하기 전에 분석 대상 성분 정의, 분석 기준 및 방법을 요청하세요. 이를 통해 완제품 라벨 계획을 충족하지 못하는 대체 등급을 승인할 위험을 줄일 수 있습니다.
현재 로트의 COA를 사용하여 사양과 샘플을 일치시키고 QA 승인을 받으세요. 목적지 시장 및 제품 범주에 따라 오염 물질 검사 항목을 사전에 합의하세요.
건조 형태의 경우 유동성, 색상 및 맛을 평가하거나, 액체 형태의 경우 분산성과 침전물을 평가합니다. 높은 마커 분석 결과는 물에 대한 용해성 또는 완제품 안정성을 보장하지 않습니다.
레인우드(Rainwood) 웹사이트는 식물성 원료와 OEM/ODM 건강기능식품 업무를 모두 소개합니다. 등급, 형태, 서류 및 상업 조건을 함께 검토할 수 있도록 원료 목표 사양 또는 완제품 개요를 제출해 주세요.
실행 가능한 견적을 위해: 목표 마커, 분석법, 형태, 시장, 시료 수량, 예측 생산량 및 필요 시험 항목을 포함해 주세요. 개요서 제출하기 →
산시 레인우드 바이오텍 코., 리미티드 시안(Xi’an)에 기반을 둔 식물성 원료 및 건강기능식품 사업체로 자신을 소개합니다. 그 회사 개요 웹사이트는 2006년 설립되었으며, 19에이커 부지에 약 10,000 m² 규모의 공장을 운영한다고 명시합니다. 이는 회사가 공개한 배경 정보일 뿐, 본 석류 추출물 로트의 사양을 입증하는 근거가 아닙니다.
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2006 회사 프로필에 명시된 연도 |
시안, 중국 회사 위치 |
원료 + OEM 공개된 서비스 지역 |
회사 프로필에는 HACCP, ISO 22000, HALAL, ISO 9001 등 품질 관리 시스템 및 인증 정보가 기재되어 있습니다. 조달 승인을 위해 현재 유효한 인증서 사본을 요청하고, 법적 법인명, 생산 장소, 인증 범위, 유효 기간 및 제공 원료 등급과의 관련성을 반드시 확인하십시오. 또한 해당 로트의 실제 시험 결과를 별도로 요청하십시오. 현장 수준 인증서는 제품별 분석 성적서(COA)를 대체하지 않습니다.
한 가지 간결하고 유용한 응답: 대상 마커 및 분석법, 용도, 수입 시장, 연간 수요량, 필요 서류, 예상 구매 일정을 보내 주세요. 레인우드에 문의하기 →
해당 요청이 여전히 유효하다면, 마커·제형·서류 기준을 기준으로 인접한 식물성 원료 카테고리를 비교해 보세요. 각 링크는 기존 레인우드 제품 페이지로 연결되며, 카탈로그 상의 사양 값을 주문 사양으로 간주하기 전에 반드시 현재 등급 사양을 확인해 주세요.
| 재료 | 구매자가 이를 비교할 수 있는 이유 |
|---|---|
| 포도씨 추출물 파우더 → | 다른 출처와 마커를 기준으로 한 또 다른 폴리페놀 함량이 풍부한 식물성 원료. |
| 레스베라트롤 파우더 → | 포트폴리오 검토를 위한 별도 명명된 폴리페놀 원료. |
| 로디올라 로세아 추출 분말 → | 고유한 정체성과 분석 요구사항을 갖춘 식물 추출물. |
| 인삼 분말 → | 완제품 개념을 평가할 때 고려할 수 있는 또 다른 식물성 원료입니다. |
이 성분들은 석류 껍질 추출물의 대체재가 아닙니다. 제형 적합성 및 허용 가능한 기능성 표시는 제품별로 별도 검토가 필요합니다.
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