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로도이올라 로사 추출 분말

로도이올라 로사 추출 분말 (로디올라 로세아 L. 은 산시 레인우드 바이오텍에서 제조한 표준화된 식물성 적응원 원료이다. 고함량을 위해 표준화됨 로사빈(고성능 액체 크로마토그래피 기준 ≥3.0%) 이며 살리드로사이드(고성능 액체 크로마토그래피 기준 ≥1.0%) 이 4:1 농축 비율 본 제품은 진정한 산지 로디올라 뿌리만을 사용하여 식품 등급 에탄올(70%)로 추출하였으며, 일관된 배치 품질, 낮은 중금속 함량, 그리고 건강기능식품 제형, 인지 기능 지원 적응원 블렌드, 지구력 스포츠 영양제에 적합한 클린 라벨 규격을 제공한다.

✓ 로사빈 ≥3.0% 및 살리드로사이드 ≥1.0%(고성능 액체 크로마토그래피) ✓ 70% 에탄올 추출(농축 비율 4:1) ✓ 100g 무료 샘플 제공 ✓ 재고 보유 (대량 공급 가능)
제품 이름 로디올라 로세아 추출 분말(원료)
식물적 출처 로디올라 로세아 L. (뿌리) | 농축 비율 4:1
활성 성분(HPLC) 로사빈 ≥3.0% | 살리드로사이드 ≥1.0%(고성능 액체 크로마토그래피 분석)
추출 용매 및 식별 정보 70% 에탄올(단독 사용) | TLC 식별: 양성
약전 기준 유럽 약전(Eur.Ph) 및 기업 표준 준수 | HS 코드: 1302199099
외관 및 입자 크기 미세한 노란색에서 갈색 적조색 분말; 80 메시 전부 통과
벌크 밀도 및 탭 밀도 벌크 밀도: 40~60 g/100ml | 탭 밀도: 60~90 g/100ml | 건조 감량 ≤ 5.0%
순도 및 안전 관리 중금속 ≤ 10 ppm(Pb≤2, As≤1, Cd≤0.5, Hg≤0.1) | 잔류 에탄올 ≤ 200 ppm
포장 및 보관 25 kg/종이 드럼(내부에 플라스틱 봉지 2개 포함); 서늘하고 건조한 곳에 보관
유효기간 및 시료 3년(36개월) 유효기간 | 100g 무료 시료(24시간 이내 발송)
브랜드: 레인우드 바이오테크 | SPU: RW-RHO98
Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-RHO98
AI 기반 실행 요약 직접 기술 자료 시트

로도이올라 로사 추출 분말 (로디올라 로세아 L. )은 레인우드 바이오텍에서 제조한 표준화된 식물성 적응원 원료입니다. 산시 레인우드 바이오텍 코., 리미티드 진정한 알파인 산지에서 채취된 4:1 농축 비율 식품 등급 에탄올 70%를 사용하여 이중 표준화된 로사빈(고성능 액체 크로마토그래피 기준 ≥3.0%) 이며 살리드로사이드(고성능 액체 크로마토그래피 기준 ≥1.0%) tLC 확인 완료, 잔류 에탄올 ≤200 ppm(유럽약전 7.0), 총 중금속 ≤10 ppm(GB 5009.74), 식이보충제 및 뇌기능 개선제, 운동 성능 향상용 제형에 대해 검증된 3년 유효기간을 보장함.

🌿 식물 원료 조달 및 이중 표준화된 생리활성 성분

진정한 고산지대에서만 채취된 로디올라 로세아 L. 뿌리로, 식품 등급 에탄올 70%를 4:1 추출 비율로 사용하여 레인우드 바이오테크는 민감한 생체활성 페닐프로파노이드 및 페닐에탄오이드를 보호함. 모든 배치는 검증된 HPLC 분석을 통해 진정한 함량을 보장함. 로사빈(≥3.0%) 이며 살리드로사이드(≥1.0%) tLC 정체성 확인 완료.

🛡️ 클린 레이블 인증 및 규제 준수
✓비유전공학 프로젝트 인증
✓100% 알레르겐 프리(글루텐/대두/유제품)
✓BSE/TSE 무료 진술서
✓비조사 및 에틸렌 옥사이드 비사용
✓캘리포니아 주 법안 65 준수
✓잔류 에탄올 ≤200 ppm(유럽약전 7.0)

🔬 표준화된 기술적 분석 보고서(COA) 및 분석 사양

테스트 파라미터 대상 약전 사양 검증된 시험 방법
로사빈 정량 분석 ≥ 3.0% (배치 결과: 3.12%) HPLC
살리도로사이드 함량 측정 ≥ 1.0% (배치 결과: 1.09%) HPLC
동정 시험(ID 테스트) 로디올라 로세아 양성 TLC(양적층 크로마토그래피)
농축 비율 4:1 기업 표준
추출 용매 70% 에탄올(단독 사용) 제조 공정 기록서
외관 및 색상 노란색에서 갈색 적갈색 분말 시각 검사
취기 및 맛 고유한 향기 및 맛 감관적 특성
입자 크기(체 분석) 80 메시 전부 통과 80메시 체
벌크 밀도 40 ~ 60 g/100ml (배치: 58g) CP-2020 표준 방법
타프 밀도 60 ~ 90 g/100ml (배치: 72g) CP-2020 표준 방법
건조 손실 ≤ 5.0% (배치 결과: 1.48%) GB 5009.3 중량법
총 회분 ≤ 5.0% (배치 결과: 3.03%) GB 5009.4 고온 마플로 소각법
잔류 용매 에탄올 ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> 헤드스페이스 GC
농약 잔류량 DDT 및 666 ≤ 0.2 ppm AOAC 2007.01 GC-MS/MS
총 중금속 ≤ 10.0 ppm (로트 결과: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
주석 (Pb) ≤ 2.0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
비소 (As) ≤ 1.0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
카드뮴 (Cd) ≤ 0.5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
수은 (Hg) ≤ 0.1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
총 균수(TPC) ≤ 1,000 CFU/g (배치: <600 CFU/g) GB 4789.2 미생물학
효모 및 곰팡이 ≤ 100 CFU/g GB 4789.15 미생물학
대장균 음성 / 10g GB 4789.3 미생물학
살모넬라 음성 / 25g GB 4789.4 미생물학
황색 포도상구균 음성 / 10g GB 4789.10 미생물학

⚙️ 산업용 추출 및 품질 관리 흐름도

단계 01
원산지 추적
알프스 야생 채취 로디올라 로세아 L. 뿌리 선별 및 TLC 식물 동정 검증
단계 02
70% 에탄올 추출
로사빈을 보존하기 위해 4:1 농축 비율로 저온에서 식용 등급 70% 에탄올을 사용한 추출
단계 03
막 정제
다단계 정밀 막 여과 및 수지 농축을 통한 로사빈 및 살리드로사이드의 함량 증진
4단계
진공 스프레이 건조
저열 진공 스프레이 건조 및 cGMP 청정실 환경에서 100% 80메시 체질
단계 05
HPLC 배치 출하 검사
전 패널 HPLC 분석, ICP-MS 중금속 검사, 미생물 검사 및 배치 품질검사서(COA) 발행

📋 적용 분야 및 권장 제형 투여량

대상 제형 분류 권장 일일 섭취량 제형 적합성 및 시너지 효과
적응원성 스트레스 및 부신피질 지원 일일 200~400mg 아슈와간다(KSM-66), 파낙스 진세이, 홀리 바질 추출물과 탁월한 시너지 효과
인지 기능 개선 노오투로픽스 및 뇌 건강 일일 150~300mg 알파-GPC, 바코파 몬니에리, 라이온스 매인 버섯, L-테아닌과 완벽하게 조화됨
지구력 스포츠 및 VO2 최대치 블렌드 하루 300~500mg 터케스테론, 코디셉스 밀리타리스, 베타-알라닌, 전해질 프리믹스와 효과적으로 병용 가능
즉시 섭취 가능한 기능성 음료 및 액체 샷 1회 섭취량당 100~250mg 즉각적인 분산성과 맑은 앰버색 용액; 천연 감귤 계열 마스킹 시스템과 호환됨

⚖️ 성분 비교: 표준화 추출물 대 비정제 분말

품질 및 기술 사양 레인우드 표준화 추출물(HPLC) 일반적인 크루드 로디올라 분말
생물학적 활성 강도 로사빈 ≥3.0% + 살리드로사이드 ≥1.0% (HPLC) 무표준화 / 극미량 (<0.5%)
농축 비율 4:1 농축 비율 1:1 (생 뿌리 섬유 분쇄)
추출 용매 70% 식품 등급 에탄올 (Eur.Ph 적합) 없음(전체 뿌리 분쇄)
잔류 용매 에탄올 ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) 규제 없음
중금속 및 안전성 총 중금속 함량 ≤ 10 ppm (GB 5009.74) 토양 중금속 오염 위험 높음
유통 기한 36개월(3년) 동안 유효 성분 함량 안정 유지 12~18개월(급격한 분해)

❓ 기술 및 조달 관련 자주 묻는 질문

Q1: 레인우드사 로디올라 로세아 추출물의 검증된 생체활성 측정값은 얼마입니까?
당사 표준 생산 배치(농축 비율 4:1)는 다음을 보장합니다. 로사빈 함량 ≥ 3.0% (배치 측정 결과: 3.12%) 및 살리드로사이드 ≥ 1.0% (배치 결과: 1.09%) — HPLC 분석 기준, TLC 식물성 정체성 확인 완료.
Q2: 제조 과정에서 사용하는 추출 용매는 무엇인가요?
저희는 전적으로 식품 등급 에탄올 70% 을 추출 용매로 사용합니다. 메탄올, 아세톤, 헥세인과 같은 유독한 1급 또는 2급 유기 용매는 전혀 사용하지 않습니다. 잔류 에탄올은 ≤200 ppm으로 엄격히 관리되며, 유럽약전 7.0판 <2.4.24> 기준을 준수합니다.
Q3: 공식 분석 성적서(COA)에 따른 중금속 허용 한계는 어떻게 되나요?
모든 배치는 다음 기준을 철저히 준수합니다: 총 중금속 ≤ 10 ppm(GB 5009.74), 납(Pb) ≤ 2 ppm(GB 5009.12), 비소(As) ≤ 1 ppm(GB 5009.76), 카드뮴(Cd) ≤ 0.5 ppm(GB 5009.15), 수은(Hg) ≤ 0.1 ppm(GB 5009.17).
Q4: 물리적 밀도와 입자 체적 크기는 어떻게 되나요?
이 추출물은 연황색에서 갈붉은색을 띠는 미세한 분말이며, 80메시 체를 100% 통과합니다. 벌크 밀도는 캡슐 충전 균일성을 높이기 위해 40~60 g/100ml(배치: 58g)로 표준화되었으며, 탭 밀도는 60~90 g/100ml(배치: 72g)이다.
Q5: 포장 및 유효 기간 사양은 무엇인가요?
표준 상업용 포장은 25 kg/종이 드럼 이며, 내부에 식품 등급 플라스틱 백 두 장이 포함되어 있습니다. 인증된 유효 기간은 3년(36개월) 이며, 직사광선을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 보관해야 합니다.
Q6: 무료 평가 샘플을 어떻게 요청할 수 있나요?
당사는 100g 무료 평가 샘플 은 자격을 갖춘 R&D 제형 전문가 및 상업 브랜드 제조사에게 DHL/FedEx로 24시간 이내 발송됩니다.
Q7: 각 상업용 배치와 함께 제공되는 인증서는 무엇인가요?
모든 상업용 출하물은 완전한 분석 증명서(COA), cGMP 배치 승인 기록, ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL 준수 진술서 및 비유전자변형(Non-GMO) 검증서를 포함합니다.
Q8: 생산 능력과 상업용 리드 타임은 얼마인가요?
레인우드 바이오텍(Rainwood Biotech)은 월간 50톤 이상의 가공 능력을 유지하며, 시안(Xi'an) 및 해외 창고에 즉시 출하 가능한 재고를 보유하고 있습니다. 대량 주문은 영업일 기준 3~7일 이내에 발송됩니다.

무료 평가 샘플 및 배치 COA 요청

귀사의 R&D 제형을 위해 로디올라 로세아 추출물 분말(Rhodiola Rosea Extract Powder, 로사빈 함량 ≥3.0% / 살리드로사이드 함량 ≥1.0%, HPLC 분석, 혼합 비율 4:1) 100g을 무료로 제공합니다. 해당 제품은 로트별 완전한 시험 데이터를 포함합니다.

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로도이올라 로사 추출 분말 (로디올라 로세아 L. )은 레인우드 바이오텍에서 제조한 표준화된 식물성 적응원 원료입니다. 산시 레인우드 바이오텍 코., 리미티드 진정한 알파인 산지에서 채취된 4:1 농축 비율 식품 등급 에탄올 70%를 사용하여 이중 표준화된 로사빈(고성능 액체 크로마토그래피 기준 ≥3.0%) 이며 살리드로사이드(고성능 액체 크로마토그래피 기준 ≥1.0%) tLC 확인 완료, 잔류 에탄올 ≤200 ppm(유럽약전 7.0), 총 중금속 ≤10 ppm(GB 5009.74), 식이보충제 및 뇌기능 개선제, 운동 성능 향상용 제형에 대해 검증된 3년 유효기간을 보장함.

🌿 식물 원료 조달 및 이중 표준화된 생리활성 성분

진정한 고산지대에서만 채취된 로디올라 로세아 L. 뿌리로, 식품 등급 에탄올 70%를 4:1 추출 비율로 사용하여 레인우드 바이오테크는 민감한 생체활성 페닐프로파노이드 및 페닐에탄오이드를 보호함. 모든 배치는 검증된 HPLC 분석을 통해 진정한 함량을 보장함. 로사빈(≥3.0%) 이며 살리드로사이드(≥1.0%) tLC 정체성 확인 완료.

🛡️ 클린 레이블 인증 및 규제 준수
✓비유전공학 프로젝트 인증
✓100% 알레르겐 프리(글루텐/대두/유제품)
✓BSE/TSE 무료 진술서
✓비조사 및 에틸렌 옥사이드 비사용
✓캘리포니아 주 법안 65 준수
✓잔류 에탄올 ≤200 ppm(유럽약전 7.0)

🔬 표준화된 기술적 분석 보고서(COA) 및 분석 사양

테스트 파라미터 대상 약전 사양 검증된 시험 방법
로사빈 정량 분석 ≥ 3.0% (배치 결과: 3.12%) HPLC
살리도로사이드 함량 측정 ≥ 1.0% (배치 결과: 1.09%) HPLC
동정 시험(ID 테스트) 로디올라 로세아 양성 TLC(양적층 크로마토그래피)
농축 비율 4:1 기업 표준
추출 용매 70% 에탄올(단독 사용) 제조 공정 기록서
외관 및 색상 노란색에서 갈색 적갈색 분말 시각 검사
취기 및 맛 고유한 향기 및 맛 감관적 특성
입자 크기(체 분석) 80 메시 전부 통과 80메시 체
벌크 밀도 40 ~ 60 g/100ml (배치: 58g) CP-2020 표준 방법
타프 밀도 60 ~ 90 g/100ml (배치: 72g) CP-2020 표준 방법
건조 손실 ≤ 5.0% (배치 결과: 1.48%) GB 5009.3 중량법
총 회분 ≤ 5.0% (배치 결과: 3.03%) GB 5009.4 고온 마플로 소각법
잔류 용매 에탄올 ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> 헤드스페이스 GC
농약 잔류량 DDT 및 666 ≤ 0.2 ppm AOAC 2007.01 GC-MS/MS
총 중금속 ≤ 10.0 ppm (로트 결과: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
주석 (Pb) ≤ 2.0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
비소 (As) ≤ 1.0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
카드뮴 (Cd) ≤ 0.5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
수은 (Hg) ≤ 0.1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
총 균수(TPC) ≤ 1,000 CFU/g (배치: <600 CFU/g) GB 4789.2 미생물학
효모 및 곰팡이 ≤ 100 CFU/g GB 4789.15 미생물학
대장균 음성 / 10g GB 4789.3 미생물학
살모넬라 음성 / 25g GB 4789.4 미생물학
황색 포도상구균 음성 / 10g GB 4789.10 미생물학

⚙️ 산업용 추출 및 품질 관리 흐름도

단계 01
원산지 추적
알프스 야생 채취 로디올라 로세아 L. 뿌리 선별 및 TLC 식물 동정 검증
단계 02
70% 에탄올 추출
로사빈을 보존하기 위해 4:1 농축 비율로 저온에서 식용 등급 70% 에탄올을 사용한 추출
단계 03
막 정제
다단계 정밀 막 여과 및 수지 농축을 통한 로사빈 및 살리드로사이드의 함량 증진
4단계
진공 스프레이 건조
저열 진공 스프레이 건조 및 cGMP 청정실 환경에서 100% 80메시 체질
단계 05
HPLC 배치 출하 검사
전 패널 HPLC 분석, ICP-MS 중금속 검사, 미생물 검사 및 배치 품질검사서(COA) 발행

📋 적용 분야 및 권장 제형 투여량

대상 제형 분류 권장 일일 섭취량 제형 적합성 및 시너지 효과
적응원성 스트레스 및 부신피질 지원 일일 200~400mg 아슈와간다(KSM-66), 파낙스 진세이, 홀리 바질 추출물과 탁월한 시너지 효과
인지 기능 개선 노오투로픽스 및 뇌 건강 일일 150~300mg 알파-GPC, 바코파 몬니에리, 라이온스 매인 버섯, L-테아닌과 완벽하게 조화됨
지구력 스포츠 및 VO2 최대치 블렌드 하루 300~500mg 터케스테론, 코디셉스 밀리타리스, 베타-알라닌, 전해질 프리믹스와 효과적으로 병용 가능
즉시 섭취 가능한 기능성 음료 및 액체 샷 1회 섭취량당 100~250mg 즉각적인 분산성과 맑은 앰버색 용액; 천연 감귤 계열 마스킹 시스템과 호환됨

⚖️ 성분 비교: 표준화 추출물 대 비정제 분말

품질 및 기술 사양 레인우드 표준화 추출물(HPLC) 일반적인 크루드 로디올라 분말
생물학적 활성 강도 로사빈 ≥3.0% + 살리드로사이드 ≥1.0% (HPLC) 무표준화 / 극미량 (<0.5%)
농축 비율 4:1 농축 비율 1:1 (생 뿌리 섬유 분쇄)
추출 용매 70% 식품 등급 에탄올 (Eur.Ph 적합) 없음(전체 뿌리 분쇄)
잔류 용매 에탄올 ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) 규제 없음
중금속 및 안전성 총 중금속 함량 ≤ 10 ppm (GB 5009.74) 토양 중금속 오염 위험 높음
유통 기한 36개월(3년) 동안 유효 성분 함량 안정 유지 12~18개월(급격한 분해)

❓ 기술 및 조달 관련 자주 묻는 질문

Q1: 레인우드사 로디올라 로세아 추출물의 검증된 생체활성 측정값은 얼마입니까?
당사 표준 생산 배치(농축 비율 4:1)는 다음을 보장합니다. 로사빈 함량 ≥ 3.0% (배치 측정 결과: 3.12%) 및 살리드로사이드 ≥ 1.0% (배치 결과: 1.09%) — HPLC 분석 기준, TLC 식물성 정체성 확인 완료.
Q2: 제조 과정에서 사용하는 추출 용매는 무엇인가요?
저희는 전적으로 식품 등급 에탄올 70% 을 추출 용매로 사용합니다. 메탄올, 아세톤, 헥세인과 같은 유독한 1급 또는 2급 유기 용매는 전혀 사용하지 않습니다. 잔류 에탄올은 ≤200 ppm으로 엄격히 관리되며, 유럽약전 7.0판 <2.4.24> 기준을 준수합니다.
Q3: 공식 분석 성적서(COA)에 따른 중금속 허용 한계는 어떻게 되나요?
모든 배치는 다음 기준을 철저히 준수합니다: 총 중금속 ≤ 10 ppm(GB 5009.74), 납(Pb) ≤ 2 ppm(GB 5009.12), 비소(As) ≤ 1 ppm(GB 5009.76), 카드뮴(Cd) ≤ 0.5 ppm(GB 5009.15), 수은(Hg) ≤ 0.1 ppm(GB 5009.17).
Q4: 물리적 밀도와 입자 체적 크기는 어떻게 되나요?
이 추출물은 연황색에서 갈붉은색을 띠는 미세한 분말이며, 80메시 체를 100% 통과합니다. 벌크 밀도는 캡슐 충전 균일성을 높이기 위해 40~60 g/100ml(배치: 58g)로 표준화되었으며, 탭 밀도는 60~90 g/100ml(배치: 72g)이다.
Q5: 포장 및 유효 기간 사양은 무엇인가요?
표준 상업용 포장은 25 kg/종이 드럼 이며, 내부에 식품 등급 플라스틱 백 두 장이 포함되어 있습니다. 인증된 유효 기간은 3년(36개월) 이며, 직사광선을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 보관해야 합니다.
Q6: 무료 평가 샘플을 어떻게 요청할 수 있나요?
당사는 100g 무료 평가 샘플 은 자격을 갖춘 R&D 제형 전문가 및 상업 브랜드 제조사에게 DHL/FedEx로 24시간 이내 발송됩니다.
Q7: 각 상업용 배치와 함께 제공되는 인증서는 무엇인가요?
모든 상업용 출하물은 완전한 분석 증명서(COA), cGMP 배치 승인 기록, ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL 준수 진술서 및 비유전자변형(Non-GMO) 검증서를 포함합니다.
Q8: 생산 능력과 상업용 리드 타임은 얼마인가요?
레인우드 바이오텍(Rainwood Biotech)은 월간 50톤 이상의 가공 능력을 유지하며, 시안(Xi'an) 및 해외 창고에 즉시 출하 가능한 재고를 보유하고 있습니다. 대량 주문은 영업일 기준 3~7일 이내에 발송됩니다.

무료 평가 샘플 및 배치 COA 요청

귀사의 R&D 제형을 위해 로디올라 로세아 추출물 분말(Rhodiola Rosea Extract Powder, 로사빈 함량 ≥3.0% / 살리드로사이드 함량 ≥1.0%, HPLC 분석, 혼합 비율 4:1) 100g을 무료로 제공합니다. 해당 제품은 로트별 완전한 시험 데이터를 포함합니다.

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로도이올라 로사 추출 분말 (로디올라 로세아 L. )은 레인우드 바이오텍에서 제조한 표준화된 식물성 적응원 원료입니다. 산시 레인우드 바이오텍 코., 리미티드 의약품, 영양보충제 및 고성능 인지 기능 지원 제형을 위해 개발되었으며, 두 가지 활성 성분을 기준으로 표준화되었습니다. 살리드로사이드(1%~5%, HPLC 기준) 이며 총 로사빈(3%~5%, HPLC 기준; 로사빈, 로신, 로사린 포함) , 이는 인증된 클린라벨 규격 준수, 초저농도 중금속(ICP-MS 측정 기준 ≤10 ppm), 그리고 유해한 USP <467> 클래스 1 및 2 용매 잔류물 제로를 보장합니다(클래스 3 허용).

🌿 식물 원료 조달 및 이중 표준화된 생리활성 성분

야생 자생 및 지속가능하게 수확된 고산지대 Rhodiola Rosea 뿌리줄기에서 채취한 원료를 사용하며, 레인우드 바이오텍은 민감한 페닐프로파노이드 및 페닐에탄올 유도체를 보호하기 위해 저온 진공 수-에탄올 추출 공정을 적용합니다. 모든 생산 로트는 HPLC로 이중 검사를 실시하여 살리드로사이드(CAS: 10338-51-9) ,로사빈(CAS: 84954-92-7) ,로신(CAS: 85026-55-7) 그리고 로사린(CAS: 84954-93-8) .

🛡️ 클린 레이블 인증 및 규제 준수
✓비유전공학 프로젝트 인증
✓100% 알레르겐 프리(글루텐/대두/유제품)
✓BSE/TSE 무료 진술서
✓비조사 및 에틸렌 옥사이드 비사용
✓캘리포니아 주 법안 65 준수
✓USP <467> 잔류 용매 제3급

🔬 표준화된 기술적 분석 보고서(COA) 및 분석 사양

테스트 파라미터 대상 약전 사양 검증된 시험 방법
살리드로사이드 함량 ≥1.0%, ≥2.0%, ≥3.0%, ≥5.0%(맞춤형 가능) HPLC(USP/EP 기준)
총 로사빈 함량 ≥3.0%~5.0%(로사빈, 로신, 로사린) HPLC(등성분 역상 크로마토그래피)
외관 및 냄새 적갈색에서 갈색의 미세한 분말, 특유의 쾌적한 허브 향기 감각 검사
입자 크기 및 체질 80 메시 전부 통과(100 메시 95% 이상 통과) USP <786> 체 분석
건조 감량/수분 함량 ≤5.0% USP <731> (105°C, 2시간)
총 재함량 ≤5.0% USP <561>
중금속(총량) ≤10.0 ppm (Pb ≤1.0, As ≤1.0, Cd ≤0.5, Hg ≤0.1 ppm) ICP-MS (USP <233>)
잔류 용매 에탄올 ≤5,000 ppm; 메탄올 및 헥세인 불검출 GC-헤드스페이스 (USP <467>)
총 균수(TPC) ≤1,000 CFU/g USP <2021>
효모 및 곰팡이 ≤100 CFU/g USP <2021>
병원성 미생물 (대장균, 살모넬라) 음성/10g (살모넬라의 경우 음성/25g) USP <2022>

⚙️ 산업용 생산 및 품질 관리 흐름도

단계 01
야생 원료 채취
진정한 Rhodiola Rosea 뿌리 검사, DNA 동정 및 중금속 사전 스크리닝.
단계 02
저온 추출
생물활성 페닐프로파노이드를 보호하는 정밀 수-에탄올 추출.
단계 03
막 정제
다단계 세라믹 여과 및 수지 컬럼 정제를 통한 활성 로사빈 농축.
4단계
진공 스프레이 건조
낮은 열을 이용한 마이크로 원자화 공정으로 균일한 붉은 갈색 분말을 얻으며, 탁월한 유동성을 갖음.
단계 05
HPLC 출하 승인 및 품질 보증
시마드zu HPLC 이중 지표물 분석 검증, ICP-MS 중금속 시험 및 방출

📋 주요 적용 분야 및 권장 섭취량 안내

응용 카테고리 권장 복용량 제형 적합성 및 기능 역할
인지 기능 및 노오파틱 복합제 하루 100~300mg L-테아닌 및 바코파와의 시너지 효과로 집중력, 정신적 지속력, 신경 보호 기능을 강화함.
지구력 및 스포츠 영양 하루 200~500mg 세포 산소 이용을 지원하고 피로 완화 효과와 ATP 회복을 돕습니다.
스트레스 완화 및 코르티솔 균형 일일 150~400mg HPA 축 스트레스 반응을 조절하여 부신클러드 건강과 안정된 기분을 지원합니다.
기능성 RTD 음료 1회 섭취량당 50~200mg 수용성이며, 에너지 및 이완 음료에 적합한 깔끔한 식물성 풍미를 제공합니다.

⚖️ 성분 비교: 레인우드 표준화 추출물 대 일반 조제 분말

평가 파라미터 레인우드 표준화 추출물(HPLC 이중 정량법) 일반 조제 로디올라 분말
생리활성 성분 정량 강도 표준화된 살리드로사이드(1%~5%) + 로사빈(3%~5%) 비표준화, 함량 미확인 또는 극미량의 활성 성분(<0.5%)
첨가 효율 고효능: 임상적으로 유효한 용량 100~300 mg 부피가 큼: 원료 분말 3,000~5,000 mg 필요
종 식별 100% 보장 Rhodiola Rosea tLC/ HPLC 지문 분석에 의함 다음 물질로의 혼입 위험도 높음 로디올라 크레눌라타(Rhodiola crenulata)
중금속 및 미생물 초저농도 중금속(ICP-MS 측정) 및 낮은 생물오염 수준 변동하는 생물오염량, 토양 미생물 오염 위험

❓ 자주 묻는 질문(기술 및 상업 관련 FAQ)

Q1: 레인우드는 진정한 로디올라 로세아(Rhodiola rosea)를 로디올라 크레눌라타(Rhodiola crenulata)와 어떻게 구분하나요?
진정한 Rhodiola Rosea 둘 다 함유 로사빈(Rosavin, Rosin, Rosarin) 및 살리드로사이드(Salidroside)를 함유하지만, 로디올라 크레눌라타(Rhodiola crenulata) 살리드로사이드만 함유하고 로사빈은 전혀 포함하지 않습니다. 레인우드 바이오텍은 HPLC 크로마토그래픽 지문 분석 기술을 활용해 로사빈(3%~5%)과 살리드로사이드(1%~5%) 모두를 정확히 확인함으로써 100% 식물학적 진위를 보장합니다.
Q2: 맞춤형 사양 비율은 어떤 것이 가능한가요?
당사는 다음의 표준 산업 비율을 공급합니다: 로사빈 3% / 살리드로사이드 1% ,로사빈 5% / 살리드로사이드 2% ,순수 살리드로사이드 3%~98% 또한 고객의 제형 사양에 맞춘 맞춤 비율도 제공합니다.
Q3: 이 원료는 캘리포니아 주 프로포지션 65의 중금속 기준을 충족합니까?
네. 모든 생산 로트는 엄격한 ICP-MS 검사를 거치며(납 ≤0.5 ppm, 비소 ≤0.5 ppm, 카드뮴 ≤0.2 ppm, 수은 ≤0.1 ppm), 캘리포니아 프로포지션 65의 하루 섭취 안전 기준을 완전히 충족합니다.
Q4: 제조 과정에서 사용하는 추출 용매는 무엇입니까?
식품 등급 곡물 에탄올과 정제수만을 사용합니다. 유독성 할로겐화 탄화수소나 방향족 탄화수소(클래스 1 및 2)는 일체 사용하지 않으며, 잔류 에탄올 농도는 USP <467> 기준에 따라 5,000 ppm 이하로 철저히 관리합니다.
Q5: 표준 포장 구성은 어떻게 되어 있습니까?
당사의 표준 B2B 포장은 식품 등급 이중 폴리에틸렌 내부 라이너 백이 장착된 25kg/섬유 드럼 또는 R&D 평가 및 시범 생산용 1kg 알루미늄 호일 차단 백입니다.
Q6: 브랜드 제형 개발자를 위한 샘플 정책은 무엇입니까?
우리는 제공합니다 100g 무료 평가 샘플 완전한 배치별 분석증명서(COA)와 함께, 문의 수신 후 24시간 이내에 DHL/페덱스 항공 특급으로 발송됩니다.
Q7: 월간 생산 능력과 리드 타임은 어떻게 되나요?
레인우드 바이오테크는 안정적인 생산 능력을 유지하고 있으며, 월 30톤 이상 을 보장합니다. 시안에 상시 창고 재고를 보유하고 있으며, 표준 상업 주문은 영업일 기준 3~7일 이내에 출하됩니다.
Q8: 제삼자 실험실 검증 보고서를 제공할 수 있나요?
네. 당사 내부의 시마츠 HPLC 출하 테스트 외에도 유로핀스(Eurofins) 및 SGS 등 국제적으로 인증된 글로벌 시험 기관에서 발행한 제삼자 검증 보고서를 정기적으로 제공합니다.

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경쟁 우위

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산시성 레인우드 바이오테크는 의약품 등급 제조 기준을 준수하며, 전 세계 적응원 및 인지 기능 관련 제형 브랜드 소유자에게 뛰어난 기술적·상업적 이점을 제공합니다.

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01.HPLC 이중 지표 성분 함량 보장 (살리드로사이드 + 로사빈스)
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모든 배치는 역상 등성질 HPLC 검사를 통해 살리드로사이드(1%~5%)와 총 로사빈스(3%~5%) 함량을 동시에 인증받으며, 비표준화된 식물 종으로 인한 시장 혼입을 방지합니다.
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02.지속 가능한 고산지대 원료 채취
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고도가 높은 고산 지역에서 직접 야생 채취되는 원료 기지와 긴밀히 협력하여, 이차 생체활성 성분의 축적이 극대화된 성숙 뿌리를 확보합니다.
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03.클린라벨 수-에탄올 친환경 추출 공정
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독성 1류 및 2류 화학 용매를 완전히 사용하지 않으며, 저온 진공 추출과 순수 곡물 알코올을 활용해 천연 페닐프로파노이드 구조를 그대로 보존합니다.
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04.cGMP 시설 및 다중 로트 추적성
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ISO 22000, HACCP 및 HALAL 인증 품질 관리 시스템 하에 제조되며, 원료 채취부터 완제품 드럼 출하까지 전 과정을 전자 로트 추적 시스템으로 관리합니다.
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05.탁월한 유동성 및 캡슐 균일성
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최적화된 부피 밀도(0.45~0.60 g/mL)를 갖춘 일관된 80~100 메시 미세 입자 크기로, 고속 자동 캡슐 제조 및 직접 압축 정제 공정에 이상적으로 적합합니다.
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회사 소개

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산시 레인우드 바이오텍 코., 리미티드 (2006년 설립)은 산시성 시안 고신기술개발구에 본사를 둔 선도적인 cGMP 준수 식물 추출물 제조사이자 표준화 원료 공급업체임. 자동화된 연속 추출 라인, 진공 농축 장치, 막 분리 시스템, 클래스 100,000 클린룸을 갖춘 첨단 19에이커 규모의 제조 기지를 운영함.

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2006
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설립 연도
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20년 이상의 추출 기술 전문성
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10,000 m²
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현대식 청정 시설
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19에이커 규모의 산업 기지
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3,000톤 이상
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연간 식물성 원료 처리 능력
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50개국 이상으로의 글로벌 수출
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🔬 분석 시험 및 품질 관리 센터

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당사의 독립적 품질 관리 시험 센터는 고정밀 분석 기기를 갖추고 있으며, 이에는 다음이 포함됩니다. 시마드zu 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) ,기체 크로마토그래피(GC-MS) ,UV-Vis 분광광도계 ,원자 흡수 분광계(AAS) 그리고 얇은 층 크로마토그래피(TLC) 시스템입니다. 당사는 함량 순도, 농약 잔류물, 중금속, 미생물 제한, 용매 잔류물에 대한 종합적인 내부 시험을 수행하며, SGS 및 유로핀스와의 제3자 상호 시험도 병행합니다.

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📜 인증된 품질 관리 시스템

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레인우드 바이오테크는 포괄적인 글로벌 식품 안전 및 품질 관리 표준에 따라 인증을 받았습니다.

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\n \"HACCP\n
Haccp 인증
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식품 안전 시스템
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\n \"ISO\n
ISO 22000:2018
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식품 안전 관리
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\n \"HALAL\n
할랄 인증
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MUI/ARA 적합성
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\n \"ISO\n
ISO 9001:2015
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품질 관리
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관련 제품

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산시 레인우드 바이오테크는 표준화된 식물성 적응원 및 활력 증진 활성 원료 전반을 제조한다. 고도로 호환 가능한 시너지 활성 성분을 탐색하여, 인지 기능 향상, 스트레스 완화, 지구력 강화를 위한 첨단 제형을 개발하라.

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시너지 원료 표준화된 효능 제형 시너지 및 이점
인삼 추출 분말 → 진세노사이드 10%~80% HPLC/UV 신체 지구력, 정신적 명료성, 면역 방어력을 높이는 전통적인 적응원 조합.
터케스테론 분말 → 터케스테론 2%~10% HPLC ATP 생성 및 근육 회복을 지원하는 운동 능력 향상 시너지 성분.
이카리인 분말(에피메디움) → 이카리인 10%~98% HPLC 혈류 개선, 일산화질소 합성 촉진, 활력 증진을 동시에 지원하는 시너지 복합체
포도씨 추출물 파우더 → 프로안토시아니딘(OPC) ≥95% 운동으로 인한 산화 스트레스를 억제하는 강력한 항산화 보호 효과
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