Gauti nemokamą pasiūlymą

Mūsų atstovas su jumis susisieks netrukus.
El. paštas
Vardas ir pavardė
Įmonės pavadinimas
Žinutė
0/1000

Rhodiola Rosea ekstrakto milteliai

Rhodiola Rosea ekstrakto milteliai (Rhodiola rosea L. ) yra standartinė augalinė adaptogeninė žaliava, gaminama įmonės Shaanxi Rainwood Biotech. Standartizuota didelės veikliosios medžiagos koncentracijai Rosavinai (≥3,0 % pagal HPLC) ir Salidrozidas (≥1,0 % pagal HPLC) su koncentracijos santykis 4:1 , ji gaunama tik iš tikrųjų kalnų rodijolos šaknų, naudojant 70 % maistinės klasės etanolį, kad būtų pasiektas aukštesnis partijų vientisumas, žemas sunkiųjų metalų kiekis ir atitiktų „švaraus etiketės“ reikalavimus maistinių papildų formulėms, kognityvinių adaptogenų mišiniams ir ištvermės sporto mitybos produktams.

✓ Rosavinai ≥3,0 % ir salidrozidas ≥1,0 % (HPLC) ✓ 70 % etanolio ekstrahavimas (koncentracijos santykis 4:1) ✓ Prieinama 100 g nemokama pavyzdinė partija ✓ Yra atsargose (dideliais kiekiais)
Produkto pavadinimas Rhodiola rosea ekstrakto milteliai (žaliava)
Botaninis šaltinis Rhodiola rosea L. (Šaknys) | Koncentracijos santykis 4:1
Veikliosios medžiagos (HPLC) Rosavinai ≥3,0 % | Salidrozidas ≥1,0 % (HPLC tyrimas)
Ekstrahavimo tirpiklis ir identifikacija 70 % etanolio (tik) | TLC identifikacija: teigiama
Farmakopėjinis standartas Atitinka Europos farmakopėjos ir įmonės standartus | HS kodas: 1302199099
Išvaizda ir dalelių dydis Smulkus geltonas iki raudonuodžio raudono miltelių pavidalo produktas; 100 % praeina per 80 mikronų sietą
Būdingoji ir suplotėjusi tankis Būdingoji tankis: 40–60 g/100 ml | Suplotėjusi tankis: 60–90 g/100 ml | Džiūvimo metu prarandama ≤ 5,0 % masės
Grynumo ir saugumo kontrolė Sunkiųjų metalų kiekis ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Likutinis etanolis ≤ 200 ppm
Packaging & Storage 25 kg popierinėse bandomosiose skardiniuose (viduje – 2 plastikinės maišelės); laikyti šaltame ir sausame vietoje
Galiojimo terminas ir pavyzdys 3 metų (36 mėnesių) galiojimo terminas | 100 g nemokamas pavyzdys (išsiunčiamas per 24 val.)
Marke: Rainwood Biotech | Spu: RW-RHO98
Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-RHO98
Dirbtinio intelekto santrauka Tiesioginis techninis faktų lapas

Rhodiola Rosea ekstrakto milteliai (Rhodiola rosea L. ) yra standartinė augalinė adaptogeninė žaliava, gaminama įmonės Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Išgauta iš autentiškų alpiškų šaknų esant koncentracijos santykis 4:1 naudojant 70 % maistinės klasės etanolį, ji yra dvigubai standartizuota Rosavinai (≥3,0 % pagal HPLC) ir Salidrozidas (≥1,0 % pagal HPLC) su TLC identifikavimo patvirtinimu, žemu likutiniu etanolio kiekiu (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), bendru sunkiųjų metalų kiekiu ≤10 ppm (GB 5009.74) ir patikrintu 3 metų tinkamumo vartoti laikotarpiu maistiniams papildams, nootropikams ir sporto našumo formulėms.

🌿 Augalinė kilmė ir dvigubai standartizuoti biologiškai aktyvūs komponentai

Išgauta tik iš autentiškų aukštikalnių Rhodiola rosea L. šaknų naudojant 70 % maistinės klasės etanolį 4:1 ekstrahavimo santykiu; Rainwood Biotech apsaugo jautrius biologiškai aktyvius fenilpropanoidus ir feniletanoidus. Kiekvienas partijos mėginys yra kruopščiai tiriamas patvirtintu HPLC būdu, kad būtų užtikrintos autentiškos Rosavinų (≥3,0 %) ir Salidrozido (≥1,0 %) koncentracijos su TLC identifikavimo patvirtinimu.

🛡️ Sertifikuota švari etiketė ir atitikimas reglamentams
✓Patvirtinta Non-GMO projektu
✓100 % alergenų nebuvimas (gliutinas / sojos pupelės / pieno produktai)
✓BSE / TSE laisvas pareiškinimas
✓Neapšvitintas ir be etileno oksido
✓Atitinka Kalifornijos įstatymą Nr. 65
✓Likutinis etanolis ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0)

🔬 Standartinė techninė COA ir analizės specifikacijos

Bandomosios savybės Tikslinė farmakopėjinė specifikacija Patvirtintas bandymo metodas
Rosavinų kiekio nustatymas ≥ 3,0 % (partijos rezultatas: 3,12 %) HPLC
Salidrozido nustatymas ≥ 1,0 % (partijos rezultatas: 1,09 %) HPLC
Identifikavimas (ID bandymas) Teigiamas Rhodiola rosea rezultatas TLC (plonosios sluoksninės chromatografijos)
Koncentracijos santykis 4:1 Įmonės standartas
Ekstrahavimo tirpiklis 70 % etanolis (tik) Gamybos proceso įrašas
Išvaizda ir spalva Geltona iki rudo raudonos spalvos milteliai Vizualus inspekcija
Uoslė ir skonis Būdingas aromatas ir skonis Organoleptiniai
Dalelių dydis (sieto analizė) 100% per 80 šilpą 80 sieto akutės
Masės tankis 40–60 g/100 ml (partija: 58 g) CP-2020 standartinis metodas
Supakuota tankis 60–90 g/100 ml (partija: 72 g) CP-2020 standartinis metodas
Saviečio praradimas šilumos ≤ 5,0 % (partijos rezultatas: 1,48 %) GB 5009.3 masės metodas
Bendras popierius ≤ 5,0 % (partijos rezultatas: 3,03 %) GB 5009.4 aukštos temperatūros krosnis
Likošieji tirpalai Etanolis ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> galinės erdvės dujų chromatografija
Pesticidų likučiai DDT ir 666 ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01 dujų chromatografija su masės spektrometrijos detektoriumi (GC-MS/MS)
Bendrosios sunkiosios metalų koncentracijos ≤ 10,0 ppm (partijos rezultatas: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Raudonas oksidas (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Arsenas (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Kadmis (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Rudenas (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Bendras plokščių skaičius (TPC) ≤ 1000 CFU/g (partija: <600 CFU/g) GB 4789.2 mikrobiologija
Dramblys ir pelėsiai ≤ 100 KTV/g GB 4789.15 Mikrobiologija
E. coli Neigiamas / 10 g GB 4789.3 Mikrobiologija
Salmonelė Neigiamas / 25 g GB 4789.4 Mikrobiologija
Staphylococcus aureus Neigiamas / 10 g GB 4789.10 Mikrobiologija

⚙️ Pramoninio ekstrahavimo ir kokybės kontrolės schemos diagrama

Žingsnis 01
Šaltinio nustatymas
Alpių laukiniai augalai Rhodiola rosea L. šaknų atranka ir TLC botaninės tapatybės patvirtinimas.
Žingsnis 02
70 % etanolinis ekstrahavimas
Žemoje temperatūroje atliekamas 70 % maistinės kokybės etanolinis ekstrahavimas 4:1 koncentracijos santykiu, kad būtų išsaugoti roзавinai.
Žingsnis 03
Membranų valymas
Daugiapakopis tikslus membranų filtravimas ir dervų koncentravimas, siekiant padidinti rosavino ir salidrozido kiekį.
Žingsnis 04
Vakuuminis purškinamasis džiovinimas
Žemoje temperatūroje veikiantis vakuumo purškiamasis džiovinimas ir 100 % 80-mesh sietuojimas pagal cGMP švarios patalpos sąlygas.
Etapas 05
HPLC partijos išleidimas
Visa HPLC analizė, ICP-MS sunkiųjų metalų tyrimas, mikrobiologinis išleidimas ir partijos atitikties sertifikato (COA) parengimas.

📋 Taikymo sritys ir rekomenduojamos formulės dozės

Tikslinė formulės kategorija Rekomenduojama kasdienė dozė Formulės suderinamumas ir sinergijos
Adaptogeninė streso ir antinksčių palaikymo formulė 200–400 mg/parą Puiki sinergija su ashvagandha (KSM-66), Panax ginseng ir šventosios bazilikos ekstraktu.
Kognityviniai nootropikai ir smegenų sveikata 150–300 mg/parą Puikiai derinamas su alfa-GPC, bakopos monjieri, liūto papėdės grybu ir L-teanina.
Ištvermės sportas ir VO2 maks. mišiniai 300–500 mg/parą Veiksmingai derinamas su turkesteronu, cordyceps militaris, beta-alaninu ir elektrolitų pirminiais mišiniais.
Paruošti funkcionalūs gėrimai ir skystieji šaukštukai 100–250 mg/porcija Momentinis ištirpimas ir skaidrus gintarinės spalvos tirpalas; suderinamas su natūraliais citrinos skonio užmaskavimo sistemomis.

⚖️ Ingredientų palyginimas: standartizuotas ekstraktas prieš žaliąją miltelinę medžiagą

Kokybė ir techniniai parametrai Rainwood standartinis ekstraktas (HPLC) Įprastinis neapdorotas rodialos milteliai
Biologiškai aktyvi galia Rosavino koncentracija ≥3,0 % ir salidrozido koncentracija ≥1,0 % (HPLC) Nenustatyta / pėdsakų kiekis (<0,5 %)
Koncentracijos santykis 4:1 koncentracijos santykis 1:1 (neapdorotos smulkintos šaknies pluoštinės medžiagos)
Ekstrahavimo tirpiklis 70 % maistinės kokybės etanolis (atitinka Europos farmakopėjos reikalavimus) Nepanaudota (smulkinta visa šaknis)
Tirpiklių likučiai Etanolio likučiai ≤ 200 ppm (Europos farmakopėja 7.0 <2.4.24>) Nereguliuojama
Sunkiųjų metalų kiekis ir saugos reikalavimai Bendras sunkiųjų metalų kiekis ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Didelė dirvožemio sunkiųjų metalų užteršimo rizika
Galiojimo laikas 36 mėnesiai (3 metai) stabili veiklioji medžiaga 12–18 mėnesių (greita skilimo procesas)

❓ Techniniai ir pirkimų DUK

K1: Koks patvirtintas Rainwood Rhodiola Rosea ekstrakto biologiškai aktyvus kiekis?
Mūsų standartinė gamybos partija (santykis 4:1) garantuojama Rosavinų ≥ 3,0 % (partijos rezultatas: 3,12 %) ir Salidrozido ≥ 1,0 % (partijos rezultatas: 1,09 %) pagal HPLC metodą, su TLC augalinės kilmės identifikavimo patvirtinimu.
K2: Koks ekstrahavimo tirpiklis naudojamas gamybos metu?
Mes naudojame išimtinai 70 % maistinės kokybės etanolį kaip ekstrahavimo tirpiklį. Nenaudojami toksiški 1 ar 2 klasės organiniai tirpikliai (pvz., metanolis, acetonas arba heksanas). Likutinis etanolis griežtai kontroliuojamas – ne daugiau kaip 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>).
K3: Kokie yra sunkiųjų metalų ribos pagal oficialų atitikties sertifikatą (COA)?
Kiekvienas partijos pavyzdys griežtai atitinka šiuos reikalavimus: bendras sunkiųjų metalų kiekis ≤ 10 ppm (GB 5009.74), švinas (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), arsenas (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), kadmis (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) ir gyvsidabris (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
K4: Kokia yra fizinė tankio ir dalelių tinklelio dydžio charakteristika?
Ekstraktas yra smulkus geltonas iki raudonai rudas miltelių pavidalo produktas su 100 % praeinančiu per 80 tinklelio dydžio sietą . Būtinasis tankis standartizuotas 40–60 g/100 ml (partija: 58 g), o suplotintasis tankis – 60–90 g/100 ml (partija: 72 g), kad būtų pasiektas aukštas kapsulių pripildymo vienodumas.
K5: Kokie yra pakuotės ir tinkamumo vartoti termino reikalavimai?
Standartinė komercinė pakuotė yra 25 kg/popierinė būrelė su dviem maistui tinkamomis plastikinėmis maišais viduje. Sertifikuotas tinkamumo vartoti terminas yra 3 metai (36 mėnesiai) saugant šaltame ir sausame vietoje, toli nuo tiesioginės šviesos.
K6: Kaip galima užsisakyti nemokamą vertinimo pavyzdį?
Siūlome 100 g nemokami vertinimo pavyzdžiai išsiunčiami per 24 valandas per DHL/FedEx kvalifikuotiems tyrimų ir plėtros formuotojams bei komercinių prekių ženklų gamintojams.
K7: Kokie sertifikatai pateikiami su kiekvienu komerciniu partijos kiekiu?
Kiekvieną komercinę siuntą lydi visiškas analizės sertifikatas (COA), cGMP partijos išleidimo į rinką įrašas, ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL atitikties pareiškimai bei ne-GMO patvirtinimas.
K8: Kokia gamybos galia ir komercinė pristatymo trukmė?
Rainwood Biotech palaiko daugiau nei 50 MT mėnesinę perdirbimo galią su paruoštais siųsti atsargomis Si’an’e ir užsienio sandėliuose. Didelės partijos išsiunčiamos per 3–7 darbo dienas.

Paprašykite nemokamo vertinimo mėginio ir partijos atitikties sertifikato (COA)

Gaukite nemokamai 100 g Rhodiola Rosea ekstrakto miltelių (rosavino ≥3,0 % / salidrozido ≥1,0 % HPLC, santykis 4:1) su visais partijos specifiniais bandymų duomenimis savo tyrimų ir plėtojimo (R&D) formulėms.

Užduokite klausimą dabar / Paprašykite 100 g mėginio →
  • APRAŠYMAS
  • Konkuruojančios pranašumai
  • Apie mus
  • Susiję produktai
  • Užklausa
Dirbtinio intelekto santrauka Tiesioginis techninis faktų lapas

Rhodiola Rosea ekstrakto milteliai (Rhodiola rosea L. ) yra standartinė augalinė adaptogeninė žaliava, gaminama įmonės Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Išgauta iš autentiškų alpiškų šaknų esant koncentracijos santykis 4:1 naudojant 70 % maistinės klasės etanolį, ji yra dvigubai standartizuota Rosavinai (≥3,0 % pagal HPLC) ir Salidrozidas (≥1,0 % pagal HPLC) su TLC identifikavimo patvirtinimu, žemu likutiniu etanolio kiekiu (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), bendru sunkiųjų metalų kiekiu ≤10 ppm (GB 5009.74) ir patikrintu 3 metų tinkamumo vartoti laikotarpiu maistiniams papildams, nootropikams ir sporto našumo formulėms.

🌿 Augalinė kilmė ir dvigubai standartizuoti biologiškai aktyvūs komponentai

Išgauta tik iš autentiškų aukštikalnių Rhodiola rosea L. šaknų naudojant 70 % maistinės klasės etanolį 4:1 ekstrahavimo santykiu; Rainwood Biotech apsaugo jautrius biologiškai aktyvius fenilpropanoidus ir feniletanoidus. Kiekvienas partijos mėginys yra kruopščiai tiriamas patvirtintu HPLC būdu, kad būtų užtikrintos autentiškos Rosavinų (≥3,0 %) ir Salidrozido (≥1,0 %) koncentracijos su TLC identifikavimo patvirtinimu.

🛡️ Sertifikuota švari etiketė ir atitikimas reglamentams
✓Patvirtinta Non-GMO projektu
✓100 % alergenų nebuvimas (gliutinas / sojos pupelės / pieno produktai)
✓BSE / TSE laisvas pareiškinimas
✓Neapšvitintas ir be etileno oksido
✓Atitinka Kalifornijos įstatymą Nr. 65
✓Likutinis etanolis ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0)

🔬 Standartinė techninė COA ir analizės specifikacijos

Bandomosios savybės Tikslinė farmakopėjinė specifikacija Patvirtintas bandymo metodas
Rosavinų kiekio nustatymas ≥ 3,0 % (partijos rezultatas: 3,12 %) HPLC
Salidrozido nustatymas ≥ 1,0 % (partijos rezultatas: 1,09 %) HPLC
Identifikavimas (ID bandymas) Teigiamas Rhodiola rosea rezultatas TLC (plonosios sluoksninės chromatografijos)
Koncentracijos santykis 4:1 Įmonės standartas
Ekstrahavimo tirpiklis 70 % etanolis (tik) Gamybos proceso įrašas
Išvaizda ir spalva Geltona iki rudo raudonos spalvos milteliai Vizualus inspekcija
Uoslė ir skonis Būdingas aromatas ir skonis Organoleptiniai
Dalelių dydis (sieto analizė) 100% per 80 šilpą 80 sieto akutės
Masės tankis 40–60 g/100 ml (partija: 58 g) CP-2020 standartinis metodas
Supakuota tankis 60–90 g/100 ml (partija: 72 g) CP-2020 standartinis metodas
Saviečio praradimas šilumos ≤ 5,0 % (partijos rezultatas: 1,48 %) GB 5009.3 masės metodas
Bendras popierius ≤ 5,0 % (partijos rezultatas: 3,03 %) GB 5009.4 aukštos temperatūros krosnis
Likošieji tirpalai Etanolis ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> galinės erdvės dujų chromatografija
Pesticidų likučiai DDT ir 666 ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01 dujų chromatografija su masės spektrometrijos detektoriumi (GC-MS/MS)
Bendrosios sunkiosios metalų koncentracijos ≤ 10,0 ppm (partijos rezultatas: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Raudonas oksidas (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Arsenas (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Kadmis (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Rudenas (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Bendras plokščių skaičius (TPC) ≤ 1000 CFU/g (partija: <600 CFU/g) GB 4789.2 mikrobiologija
Dramblys ir pelėsiai ≤ 100 KTV/g GB 4789.15 Mikrobiologija
E. coli Neigiamas / 10 g GB 4789.3 Mikrobiologija
Salmonelė Neigiamas / 25 g GB 4789.4 Mikrobiologija
Staphylococcus aureus Neigiamas / 10 g GB 4789.10 Mikrobiologija

⚙️ Pramoninio ekstrahavimo ir kokybės kontrolės schemos diagrama

Žingsnis 01
Šaltinio nustatymas
Alpių laukiniai augalai Rhodiola rosea L. šaknų atranka ir TLC botaninės tapatybės patvirtinimas.
Žingsnis 02
70 % etanolinis ekstrahavimas
Žemoje temperatūroje atliekamas 70 % maistinės kokybės etanolinis ekstrahavimas 4:1 koncentracijos santykiu, kad būtų išsaugoti roзавinai.
Žingsnis 03
Membranų valymas
Daugiapakopis tikslus membranų filtravimas ir dervų koncentravimas, siekiant padidinti rosavino ir salidrozido kiekį.
Žingsnis 04
Vakuuminis purškinamasis džiovinimas
Žemoje temperatūroje veikiantis vakuumo purškiamasis džiovinimas ir 100 % 80-mesh sietuojimas pagal cGMP švarios patalpos sąlygas.
Etapas 05
HPLC partijos išleidimas
Visa HPLC analizė, ICP-MS sunkiųjų metalų tyrimas, mikrobiologinis išleidimas ir partijos atitikties sertifikato (COA) parengimas.

📋 Taikymo sritys ir rekomenduojamos formulės dozės

Tikslinė formulės kategorija Rekomenduojama kasdienė dozė Formulės suderinamumas ir sinergijos
Adaptogeninė streso ir antinksčių palaikymo formulė 200–400 mg/parą Puiki sinergija su ashvagandha (KSM-66), Panax ginseng ir šventosios bazilikos ekstraktu.
Kognityviniai nootropikai ir smegenų sveikata 150–300 mg/parą Puikiai derinamas su alfa-GPC, bakopos monjieri, liūto papėdės grybu ir L-teanina.
Ištvermės sportas ir VO2 maks. mišiniai 300–500 mg/parą Veiksmingai derinamas su turkesteronu, cordyceps militaris, beta-alaninu ir elektrolitų pirminiais mišiniais.
Paruošti funkcionalūs gėrimai ir skystieji šaukštukai 100–250 mg/porcija Momentinis ištirpimas ir skaidrus gintarinės spalvos tirpalas; suderinamas su natūraliais citrinos skonio užmaskavimo sistemomis.

⚖️ Ingredientų palyginimas: standartizuotas ekstraktas prieš žaliąją miltelinę medžiagą

Kokybė ir techniniai parametrai Rainwood standartinis ekstraktas (HPLC) Įprastinis neapdorotas rodialos milteliai
Biologiškai aktyvi galia Rosavino koncentracija ≥3,0 % ir salidrozido koncentracija ≥1,0 % (HPLC) Nenustatyta / pėdsakų kiekis (<0,5 %)
Koncentracijos santykis 4:1 koncentracijos santykis 1:1 (neapdorotos smulkintos šaknies pluoštinės medžiagos)
Ekstrahavimo tirpiklis 70 % maistinės kokybės etanolis (atitinka Europos farmakopėjos reikalavimus) Nepanaudota (smulkinta visa šaknis)
Tirpiklių likučiai Etanolio likučiai ≤ 200 ppm (Europos farmakopėja 7.0 <2.4.24>) Nereguliuojama
Sunkiųjų metalų kiekis ir saugos reikalavimai Bendras sunkiųjų metalų kiekis ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Didelė dirvožemio sunkiųjų metalų užteršimo rizika
Galiojimo laikas 36 mėnesiai (3 metai) stabili veiklioji medžiaga 12–18 mėnesių (greita skilimo procesas)

❓ Techniniai ir pirkimų DUK

K1: Koks patvirtintas Rainwood Rhodiola Rosea ekstrakto biologiškai aktyvus kiekis?
Mūsų standartinė gamybos partija (santykis 4:1) garantuojama Rosavinų ≥ 3,0 % (partijos rezultatas: 3,12 %) ir Salidrozido ≥ 1,0 % (partijos rezultatas: 1,09 %) pagal HPLC metodą, su TLC augalinės kilmės identifikavimo patvirtinimu.
K2: Koks ekstrahavimo tirpiklis naudojamas gamybos metu?
Mes naudojame išimtinai 70 % maistinės kokybės etanolį kaip ekstrahavimo tirpiklį. Nenaudojami toksiški 1 ar 2 klasės organiniai tirpikliai (pvz., metanolis, acetonas arba heksanas). Likutinis etanolis griežtai kontroliuojamas – ne daugiau kaip 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>).
K3: Kokie yra sunkiųjų metalų ribos pagal oficialų atitikties sertifikatą (COA)?
Kiekvienas partijos pavyzdys griežtai atitinka šiuos reikalavimus: bendras sunkiųjų metalų kiekis ≤ 10 ppm (GB 5009.74), švinas (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), arsenas (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), kadmis (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) ir gyvsidabris (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
K4: Kokia yra fizinė tankio ir dalelių tinklelio dydžio charakteristika?
Ekstraktas yra smulkus geltonas iki raudonai rudas miltelių pavidalo produktas su 100 % praeinančiu per 80 tinklelio dydžio sietą . Būtinasis tankis standartizuotas 40–60 g/100 ml (partija: 58 g), o suplotintasis tankis – 60–90 g/100 ml (partija: 72 g), kad būtų pasiektas aukštas kapsulių pripildymo vienodumas.
K5: Kokie yra pakuotės ir tinkamumo vartoti termino reikalavimai?
Standartinė komercinė pakuotė yra 25 kg/popierinė būrelė su dviem maistui tinkamomis plastikinėmis maišais viduje. Sertifikuotas tinkamumo vartoti terminas yra 3 metai (36 mėnesiai) saugant šaltame ir sausame vietoje, toli nuo tiesioginės šviesos.
K6: Kaip galima užsisakyti nemokamą vertinimo pavyzdį?
Siūlome 100 g nemokami vertinimo pavyzdžiai išsiunčiami per 24 valandas per DHL/FedEx kvalifikuotiems tyrimų ir plėtros formuotojams bei komercinių prekių ženklų gamintojams.
K7: Kokie sertifikatai pateikiami su kiekvienu komerciniu partijos kiekiu?
Kiekvieną komercinę siuntą lydi visiškas analizės sertifikatas (COA), cGMP partijos išleidimo į rinką įrašas, ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL atitikties pareiškimai bei ne-GMO patvirtinimas.
K8: Kokia gamybos galia ir komercinė pristatymo trukmė?
Rainwood Biotech palaiko daugiau nei 50 MT mėnesinę perdirbimo galią su paruoštais siųsti atsargomis Si’an’e ir užsienio sandėliuose. Didelės partijos išsiunčiamos per 3–7 darbo dienas.

Paprašykite nemokamo vertinimo mėginio ir partijos atitikties sertifikato (COA)

Gaukite nemokamai 100 g Rhodiola Rosea ekstrakto miltelių (rosavino ≥3,0 % / salidrozido ≥1,0 % HPLC, santykis 4:1) su visais partijos specifiniais bandymų duomenimis savo tyrimų ir plėtojimo (R&D) formulėms.

Užduokite klausimą dabar / Paprašykite 100 g mėginio →
-->
APRAŠYMAS
Dirbtinio intelekto santrauka Tiesioginis techninis faktų lapas

Rhodiola Rosea ekstrakto milteliai (Rhodiola rosea L. ) yra standartinė augalinė adaptogeninė žaliava, gaminama įmonės Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Sukurta vaistų, maisto papildų ir aukšto našumo kognityvinių formulių reikmėms, ji yra standartizuota dviem aktyviais komponentais: Salidrozidas (1 %–5 % HPLC) ir Bendrosios rosovinos (3 %–5 % HPLC, įskaitant rosavino, rosiną ir rosarino) , užtikrinant sertifikuotą „švaraus etiketės“ atitiktį, itin žemą sunkiųjų metalų kiekį (≤10 ppm pagal ICP-MS) ir nulinį pavojingų 1-os ir 2-os klasės tirpiklių likučių kiekį (USP <467> 3-oji klasė).

🌿 Augalinė kilmė ir dvigubai standartizuoti biologiškai aktyvūs komponentai

Gauta iš laukinių ir atsakingai derintų kalnų Rhodiola rosea šakniastiebių. „Rainwood Biotech“ taiko žemoje temperatūroje vykdomą vakuumo hidroetanolinę ekstrakciją, kad būtų apsaugoti jautrieji fenilpropanoidai ir feniletanolio dariniai. Kiekvienas gamybos partijos pavyzdys dvigubai tikrinamas naudojant HPLC metodą, kad būtų užtikrinti autentiški Salidrozido (CAS: 10338-51-9) ,Rosavin (CAS: 84954-92-7) ,Rosinas (CAS: 85026-55-7) , ir Rosarinis (CAS: 84954-93-8) .

🛡️ Sertifikuota švari etiketė ir atitikimas reglamentams
✓Patvirtinta Non-GMO projektu
✓100 % alergenų nebuvimas (gliutinas / sojos pupelės / pieno produktai)
✓BSE / TSE laisvas pareiškinimas
✓Neapšvitintas ir be etileno oksido
✓Atitinka Kalifornijos įstatymą Nr. 65
✓USP <467> likę tirpikliai, 3-oji klasė

🔬 Standartinė techninė COA ir analizės specifikacijos

Bandomosios savybės Tikslinė farmakopėjinė specifikacija Patvirtintas bandymo metodas
Salidrozido kiekis ≥1,0 %, ≥2,0 %, ≥3,0 %, ≥5,0 % (pagal užsakymą) Aukštosios skiriamosios gebos chromatografija (HPLC) (JAV farmakopėjos / Europos farmakopėjos nuoroda)
Bendras rosavino kiekis ≥3,0 %–5,0 % (rosavinis, rosinas, rosarinis) HPLC (izokratinė atvirkštinė fazė)
Išvaizda ir kvapas Raudonai ruda iki ruda smulkioji miltelių konsistencija, būdingas malonus vaistažolių kvapas Organoleptinė patikra
Dalelių dydis ir sietas 100 % praeina per 80 šiukšlių tinklelį (≥95 % praeina per 100 šiukšlių tinklelį) JAV farmakopėjos <786> tinklelio analizė
Džiovinimo metu prarandama masė / drėgmė ≤5.0% USP <731> (105 °C, 2 val.)
Bendroji pelenų kiekis ≤5.0% USP <561>
Sunkieji metalai (bendrai) ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) ICP-MS (USP <233>)
Likošieji tirpalai Etanolis ≤5000 ppm; Metanolis ir heksanas neaptikti GC-Headspace (USP <467>)
Bendras plokščių skaičius (TPC) ≤1000 CFU/g USP <2021>
Dviežiai ir grybai ≤100 KPU/g USP <2021>
Patalo organizmai (E. coli, Salmonella) Neigiamas / 10 g (neigiamas / 25 g Salmonella atveju) USP <2022>

⚙️ Pramoninės gamybos ir kokybės kontrolės schemos

Žingsnis 01
Laisvai augančių žaliavų rinkimas
Autentiškas Rhodiola rosea šaknų patikrinimas, DNR identifikacija ir sunkiųjų metalų pirminis tyrimas.
Žingsnis 02
Žemoje temperatūroje vykstantis ekstrahavimas
Tikslus vandens ir etanolio ekstrahavimas, apsaugantis biologiškai aktyvius fenilpropanoidus.
Žingsnis 03
Membraninė valymo sistema
Daugialypė keraminė filtracija ir dervų stulpelio valymas, koncentruojantis aktyviuosius rosavinus.
Žingsnis 04
Vakuuminis purškinamasis džiovinimas
Žemo temperatūros mikroatomizacija, duodanti vienodą raudonuose atspalviuose rudą miltelių mišinį su puikiu tekėjimu.
Etapas 05
HPLC išleidimas ir kokybės kontrolė
Shimadzu HPLC dviejų žymeklių tyrimo patvirtinimas, ICP-MS sunkiųjų metalų tyrimas ir išleidimas.

📋 Tikslinės taikymo sritys ir rekomenduojamos dozavimo gairės

Taikymo kategorija Rekomenduojama dozė Formulės suderinamumas ir vaidmuo
Kognityviniai ir nootropiniai mišiniai 100–300 mg/parą Geriau sutelkia dėmesį, padidina protinę ištvermę ir suteikia neuroapsaugą, veikdama sinergiškai su L-teaninu ir bakopu.
Ištvermės ir sporto mitybos papildai 200–500 mg/paroje Padeda ląstelėms efektyviau naudoti deguonį, mažina nuovargį ir skatina ATP atstatymą.
Streso sumažinimas ir kortizolio pusiausvyra 150–400 mg/paroje Reguliuoja HPA ašies streso reakciją, palaikydama antinksčių sveikatą ir ramų nuotaiką.
Funkciniai paruošti gerti gėrimai 50–200 mg/porcijoje Vandenyje tirpstantis, švarus augalinis skonio profilis energijos ir atsipalaidavimo gėrimams.

⚖️ Sudedamųjų dalių palyginimas: Rainwood standartizuotas ekstraktas prieš įprastą neapdorotą miltelių formą

Vertinimo parametras Rainwood standartinis ekstraktas (HPLC dvigubo tyrimo metodas) Paprastoji neapdorota smulkinama Rhodiola miltelių rūšis
Bioaktyvių medžiagų veiksmingumo tyrimas Standartinis salidrozidas (1 %–5 %) + rosavinos (3 %–5 %) Nestandartinė, nežinoma ar nepastebima aktyvių medžiagų kiekis (< 0,5 %)
Dozavimo efektyvumas Didelė veiksmingybė: 100–300 mg efektyvus klinikinis dozavimas Didelis tūris: reikalauja 3000–5000 mg neapdorotų miltelių
Rūšies nustatymas 100 % garantuota Rhodiola rosea tLC / HPLC pirštų atspindžio metodais Didelė rizika, kad bus pridėta Rhodiola crenulata
Sunkiųjų metalų ir mikrobiologinės Ultramažas sunkiųjų metalų kiekis (ICP-MS) ir mažas biologinis apkrova Kintama biologinė apkrova, dirvožemio mikrobiologinės užterštumo rizikos

❓ Dažniausiai užduodami klausimai (techniniai ir komerciniai DUK)

K1: Kaip Rainwood atskiria tikrąją Rhodiola rosea nuo Rhodiola crenulata?
Autentiškas Rhodiola rosea turi abu Rosavinus (Rosavin, Rosin, Rosarin) ir Salidrosidą, tuo tarpu Rhodiola crenulata turi tik Salidrosidą ir neturi Rosavino. Rainwood Biotech naudoja HPLC chromatografinį pirštų atspaudų nustatymą, kad patvirtintų tiek Rosavinus (3 %–5 %), tiek Salidrosidą (1 %–5 %), užtikrinant 100 % augalinės kilmės autentiškumą.
K2: Kokie pritaikyti specifikacijų santykiai yra prieinami?
Pateikiame standartinius pramonės santykius, įskaitant Rosavinus 3 % / Salidrozidas 1 % ,Rosavinus 5 % / Salidrozidas 2 % ,Grynas salidrozidas 3 %–98 % , taip pat pritaikytus santykius, kurie atitinka kliento formulės specifikacijas.
K3: Ar medžiaga atitinka Kalifornijos įstatymo „Proposition 65“ sunkiųjų metalų ribas?
Taip. Kiekvienas gamybos partijos mėginys išsamiai tiriamas naudojant ICP-MS metodą (Pb ≤ 0,5 ppm, As ≤ 0,5 ppm, Cd ≤ 0,2 ppm, Hg ≤ 0,1 ppm), visiškai atitinkant griežtas Kalifornijos įstatymo „Proposition 65“ kasdienės vartojimo saugos ribas.
K4: Kokie ekstrahavimo tirpikliai naudojami gamybos metu?
Naudojame tik maistui tinkamą grūdų etanolį ir valytą vandenį. Nenaudojame jokių toksiškų halogenintų ar aromatinių angliavandenilių (1-os ir 2-os klasės), o likutinis etanolis griežtai kontroliuojamas ir neviršija 5000 ppm (USP <467>).
K5: Kokie yra standartiniai pakavimo konfigūracijų variantai?
Mūsų standartinis B2B pakavimas – 25 kg / pluoštinis būrelis su dvigubomis maistui tinkamomis polietileno vidinėmis maišelėmis arba 1 kg aliuminio folijos barjeriniais maišeliais tyrimams ir bandymų partijoms.
K6: Kokia yra pavyzdžių politika prekių ženklo formuotojams?
Teikiami 100 g nemokami vertinimo pavyzdžiai su visu partijos specifiniu COA, išsiunčiamiems per DHL / FedEx oro ekspresu per 24 valandas nuo užklausos gavimo.
K7: Kokia jūsų mėnesinė gamybos galia ir pristatymo laikas?
Rainwood Biotech palaiko pastovią gamybos galią daugiau nei 30 metrinių tonų per mėnesį su nuolatine sandėliuojama atsarga Sian'e. Standartinės komercinės užsakymų siuntos vykdomos per 3–7 darbo dienas.
K8: Ar prieinami trečiųjų šalių laboratorijų patvirtinimo ataskaitos?
Taip. Be mūsų vidinės Shimadzu HPLC išleidimo analizės mes reguliariai pateikiame trečiųjų šalių patvirtinimo ataskaitas iš akredituotų pasaulinių testavimo laboratorijų, įskaitant Eurofins ir SGS.

Paprašykite nemokamo vertinimo mėginio ir partijos atitikties sertifikato (COA)

Susisiekite su mūsų techninės pardavimų komanda, kad gautumėte išsamius HPLC tyrimų monografijų dokumentus, reglamentinius rinkinius ir konkurencingus didmeninės prekybos kainų pasiūlymus.

Užduokite klausimą dabar / Paprašykite 100 g mėginio →
Konkuruojančios pranašumai

"

\n

Šančio Rainwood Biotech laikosi farmacinio lygio gamybos standartų, siūlydama pasaulinėms adaptogeninėms ir kognityvinėms formulėms skirtų prekių ženklų savininkams nepasiekiamas technines ir komercines privalumus:

\n
\n
\n
01.Dviejų rodiklių HPLC galios garantija (salidrozidas + rosovinais)
\n
Kiekvienas partijos pavyzdys patvirtinamas atvirkštinės fazės izokratinės HPLC analizės metu tiek salidrozidui (1 %–5 %), tiek bendrai rosovinais (3 %–5 %), pašalinant rinkoje paplitusią netikrų rūšių, neatitinkančių standartų, priemaišą.
\n
\n
\n
02.Tvarus alpinis žaliavų surinkimas
\n
Tiesioginis bendradarbiavimas su laukinėmis žaliavomis rinkimo bazėmis aukštikalnių alpiniuose regionuose, užtikrinantis subrendusius šaknis su maksimaliu antrinių biologiškai aktyvių medžiagų kaupimu.
\n
\n
\n
03.Švarių etiketės vandens-etilo alkoholio ekologinė ekstrakcija
\n
100 % laisva nuo toksiškų 1 ir 2 klasės cheminės kilmės tirpiklių; naudojama žemos temperatūros vakuuminė ekstrakcija ir švarus grūdų alkoholis, kad būtų išsaugotos natūralios fenilpropanoidų struktūros.
\n
\n
\n
04.cGMP gamybos įmonė ir kelių partijų sekamumas
\n
Gaminama pagal ISO 22000, HACCP ir HALAL sertifikatuotus kokybės valdymo sistemas su viso proceso elektroniniu partijų sekimu – nuo žaliavos šaknų nuėmimo iki baigtos produkcijos pakuotės į talpyklas.
\n
\n
\n
05.Puiki sraumumo savybė ir kapsulių vienodumas
\n
Nuolatinis 80–100 mikro dalelių dydis (mesh), optimizuota birioji tankis (0,45–0,60 g/ml), idealiai tinkamas greitaveikiamoms automatinėms kapsuliavimo sistemoms ir tiesioginiam kompresiniam tabletavimui.
\n
\n
\n

"

Apie mus

"

\n
\n

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (įkurta 2006 m.) yra pirmaujantis cGMP reikalavimus atitinkantis augalinės kilmės ekstraktų gamintojas ir standartizuotų žaliavų tiekėjas, kurio būstinė yra Šaanio provincijoje, Kinijoje, Xiano aukštųjų technologijų plėtros zonoje. Veikiame pažangų 19 akrų gamybos kompleksą, įrengtą automatinėmis nuolatinėmis ekstrakcijos linijomis, vakuumo koncentracijos įrenginiais, membranų skyrimo sistemomis ir 100 000 klasės švaraus oro patalpomis.

\n
\n
\n
\n
2006
\n
Iškūniamasis metai
\n
daugiau nei 20 metų ekstrakcijos patirtis
\n
\n
\n
10 000 m²
\n
Šiuolaikinė švari gamybos įmonė
\n
19 akrų pramoninis kompleksas
\n
\n
\n
daugiau nei 3000 MT
\n
Metinė augalinės kilmės produkcijos galia
\n
Pasaulinės eksporto veiklos aprėptis – daugiau nei 50 šalių
\n
\n
\n
\n

🔬 Analizinės tyrimų ir kokybės kontrolės centras

\n

Mūsų nepriklausomas kokybės kontrolės tyrimų centras įrengtas aukštos tikslumo analizinių prietaisų, įskaitant Shimadzu aukštosios našumo skystosios chromatografijos (HPLC) sistemą ,Duju chromatografiją (GC-MS) ,UV-Viz spektrofotometrus ,Atomų absorbcijos spektrometrus (AAS) , taip pat plonosios sluoksninės chromatografijos (TLC) sistemas. Mes atliekame išsamius vidinius tyrimus dėl veikliosios medžiagos grynumo, pesticidų likučių, sunkiųjų metalų, mikrobiologinių ribų ir tirpiklių likučių, taip pat trečiųjų šalių kryžminius tyrimus su SGS ir Eurofins.

\n
\n
\n

📜 Sertifikuota kokybės valdymo sistema

\n

Rainwood Biotech sertifikuota pagal visapusiškus pasaulinius maisto saugos ir kokybės valdymo standartus:

\n
\n
\n \"HACCP\n
HACCP sertifikuota
\n
Maisto saugos sistema
\n
\n
\n \"ISO\n
ISO 22000:2018
\n
Maisto saugos valdymas
\n
\n
\n \"HALAL\n
Halal sertifikuota
\n
MUI / ARA atitiktis
\n
\n
\n \"ISO\n
ISO 9001:2015
\n
Kokybės valdymas
\n
\n
\n
\n

"

Susiję produktai

"

\n

Shaanxi Rainwood Biotech gamina išsamų standartizuotų augalinės kilmės adaptogenų ir gyvybingumo palaikančių aktyvių žaliavų asortimentą. Išnagrinėkite mūsų labai suderinamus sinerginius aktyviuosius ingredientus pažengusiems kognityviniams, streso mažinimo ir ištvermės stiprinimo formulėms:

\n
Sinerginė žaliava Standartizuota veiksmingumo jėga Formulės sinergija ir privalumai
Ginsengo ekstrakto milteliai → Ginsenozidai 10 %–80 % HPLC/UV Klasikinis adaptogenų derinys, padidinantis fizinę ištvermę, protinį aiškumą ir imuninę gynimo funkciją.
Turkesterono milteliai → Turkesteronas 2 %–10 % HPLC Sinerginis sportinio pasiekimo stiprinamasis preparatas, palaikantis ATP gamybą ir raumenų atsigavimą.
Ikarino milteliai (Epimedium) → Ikarinas 10 %–98 % HPLC Sinergiškas kraujo cirkuliacijos, azoto oksido sintezės ir gyvybingumo stiprinimo kompleksas.
Vynu sėklų ekstrakto milteliai → Proantocianidinai (OPC) ≥95 % Galingas antioksidacinis apsaugos priemonė, kovojanti su fizinės veiklos sukeltu oksidaciniu stresu.
\n
\n

"

Susisiekite su mumis

Gauti nemokamą pasiūlymą

Mūsų atstovas su jumis susisieks netrukus.
El. paštas
Vardas ir pavardė
Įmonės pavadinimas
Žinutė
0/1000

Gauti nemokamą pasiūlymą

Mūsų atstovas su jumis susisieks netrukus.
El. paštas
Vardas ir pavardė
Įmonės pavadinimas
Žinutė
0/1000