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植物エキス

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ロディオラ・ローゼア抽出粉末

ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. シャーニー・レインウッド・バイオテック社が製造する、標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。高濃度を実現するよう標準化されています ロサビン(HPLC法で≥3.0%) であり、 サリドロサイド(HPLC法で≥1.0%) との 濃縮倍率4:1 本品は、本物の山産ロディオラ根のみを原料とし、食品級エタノール70%を用いて抽出しています。これにより、ロット間の品質ばらつきが小さく、重金属含量が低く、サプリメント原料や認知機能サポート向けアダプトゲンブレンド、持久系スポーツ栄養補助食品などへの使用に適したクリーンラベル対応製品を実現しています。

✓ ロサビン ≥3.0%、サリドロサイド ≥1.0%(HPLC法) ✓ エタノール70%抽出(濃縮倍率4:1) ✓ 100gの無料サンプルあり ✓ 在庫あり(大量供給対応)
製品名 ロディオラ・ロゼア抽出物粉末(原料)
植物由来 ロディオラ・ロゼア L. (根)|濃縮倍率4:1
主成分(HPLC分析値) ロサビン ≥3.0%|サリドロサイド ≥1.0%(HPLC定量)
抽出溶媒および識別情報 70%エタノール(のみ)|TLC同定:陽性
薬局方規格 欧州薬局方および企業規格に適合|HSコード:1302199099
外観および粒子径 淡黄色~黄褐色の微粉末;80メッシュ全通過
かさ密度およびトントン密度 かさ密度:40~60 g/100mL|トントン密度:60~90 g/100mL|乾燥減量:≤5.0%
純度および安全性管理 重金属:≤10 ppm(Pb≤2、As≤1、Cd≤0.5、Hg≤0.1)|残留エタノール:≤200 ppm
包装・保存 25 kg/紙製ドラム(内袋2重)|冷涼・乾燥場所で保存
有効期限およびサンプル 3年(36か月)|100 g無料サンプル(24時間以内に発送)
ブランド: レインウッド・バイオテック| SPU: RW-RHO98
Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-RHO98
AIによる実行概要 直接的な技術資料

ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. )は、当社が製造する標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 本物のアルプス産の根から抽出 濃縮倍率4:1 食品級エタノール(濃度70%)を用いて抽出し、二重基準で標準化 ロサビン(HPLC法で≥3.0%) であり、 サリドロサイド(HPLC法で≥1.0%) tLCによる同定確認済み、残留エタノール量≤200 ppm(欧州薬局方第7版)、全重金属含量≤10 ppm(中国国家標準GB 5009.74)、栄養補助食品・ノートロピック・パフォーマンス向上向けスポーツ栄養製品として、実証済みの3年間の保存期限。

🌿 植物由来原料の調達と二重標準化された生体活性マーカー

真正の高標高産 ロディオラ・ロゼア L. 根のみを原料とし、食品級エタノール(濃度70%)を用いた4:1の抽出比率で抽出。レインウッド・バイオテック社は、繊細な生体活性成分であるフェニルプロパノイドおよびフェニルエタノイドを保護します。すべてのロットは、検証済みHPLC法により厳密に分析され、以下の有効成分含有量が保証されています。 ロサビン(≥3.0%) であり、 サリドロサイド(≥1.0%) tLCによる同定確認済み。

🛡️ クリーンラベル認証済み&規制適合
✓非GMOプロジェクト認証
✓100%アレルゲン不使用(グルテン/大豆/乳製品)
✓BSE/TSEフリー声明書発行済み
✓非照射・EOG(エチレンオキサイド)不使用
✓カリフォルニア州Prop 65適合
✓残留エタノール量≤200 ppm(欧州薬局方第7版)

🔬 標準化された技術的分析成績書(COA)および分析仕様

試験パラメータ 対象となる薬局方仕様 検証済み試験法
ロサビン含有量測定 ≥ 3.0%(ロット分析結果:3.12%) HPLC
サリドロサイド含有量測定 ≥ 1.0%(ロット分析結果:1.09%) HPLC
同定試験(ID試験) ロディオラ・ロゼア陽性 TLC(薄層クロマトグラフィー)
濃縮倍率 4:1 企業標準
抽出溶媒 70%エタノール(のみ) 製造工程記録
外観および色 黄~褐色の粉末 視覚検査
臭気・味 特有の香気および味 官能特性
粒子径(ふるい分析) 80メッシュ全量通過 80メッシュ篩
粒度密度 40~60 g/100mL(ロット:58g) CP-2020標準法
タップ密度 60~90 g/100mL(ロット:72g) CP-2020標準法
乾燥時の損失 5.0%以下(ロット結果:1.48%) GB 5009.3 重量法
全灰分 5.0%以下(ロット結果:3.03%) GB 5009.4 高温マッフル炉法
残留溶媒 エタノール:200 ppm以下 欧州薬局方第7版<2.4.24>ヘッドスペースGC
農薬残留 DDTおよびBHC(ヘキサクロロシクロヘキサン)≤ 0.2 ppm AOAC 2007.01(ガスクロマトグラフィー・タンデム質量分析法)
全重金属 ≤ 10.0 ppm(ロット別結果:<10 ppm) GB 5009.74/ICP-MS
鉛 (Pb) ≤ 2.0 ppm GB 5009.12/ICP-MS
砒素 (As) ≤ 1.0 ppm GB 5009.76/ICP-MS
カドミウム (Cd) ≤ 0.5 ppm GB 5009.15/ICP-MS
水銀 (Hg) ≤ 0.1 ppm GB 5009.17/ICP-MS
全生菌数(TPC) ≤ 1,000 CFU/g(ロット別:<600 CFU/g) 微生物検査 GB 4789.2
酵母・カビ ≤ 100 CFU/g 微生物検査 GB 4789.15
E. coli 陰性/10g 微生物検査 GB 4789.3
サルモネラ 陰性/25g 微生物検査 GB 4789.4
黄色のスタフィロコック 陰性/10g 微生物検査 GB 4789.10

⚙️ 産業用抽出・品質管理フローチャート

ステップ 01
原料の原産地特定
アルプス産の野生採取 ロディオラ・ロゼア L. 根茎の選別およびTLCによる植物種同定検証
ステップ02
70%エタノール抽出
ロサビンを保持するため、4:1の濃縮比率で、低温(食品級)70%エタノールを用いた抽出
ステップ 03
膜による澄明化
多段階の精密膜ろ過および樹脂濃縮により、ロサビンおよびサリドロサイドを高濃度化
ステップ 04
減圧スプレードライイング
低熱真空スプレードライヤーによる乾燥、およびcGMP準拠のクリーンルーム環境下での100%80メッシュ篩分け
ステップ 05
HPLCによるロット放出試験
全成分HPLC分析、ICP-MS法による重金属検査、微生物検査およびロットごとの分析成績書(COA)発行

📋 用途および推奨配合量

推奨される製剤カテゴリー 推奨1日摂取量 製剤への適合性および相乗効果
適応原によるストレス・副腎機能サポート 1日あたり200~400 mg アシュワガンダ(KSM-66)、朝鮮人参、ホーリーバジル抽出物との相乗効果が優れています。
認知機能・脳の健康をサポートするノオトロピクス 1日あたり150~300 mg アルファ-GPC、バコパモニエリ、ライオンズマネー(ヒラタケ科キクラゲ属菌糸体)、L-テアニンと自然に組み合わせられます。
持久系スポーツおよびVO₂max向上ブレンド 1日300~500mg トルケステロン、コルディセプス・ミリタリス、ベータアラニン、電解質プレミックスと効果的に併用できます。
即飲型機能性飲料および液体ショット 1サービングあたり100~250mg 即溶性で透明なアンバー色溶液。天然シトラス系マスキングシステムとの互換性があります。

⚖️ 成分比較:標準化エキス vs. 粗末粉末

品質および技術仕様 レインウッド標準化エキス(HPLC) 従来型の粗製ロディオラ粉末
生体活性強度 ロサビン ≥3.0% + サリドロサイド ≥1.0%(HPLC法) 非標準化/微量(<0.5%)
濃縮倍率 濃縮比 4:1 1:1(生の根を粉砕したまま)
抽出溶媒 食品グレードエタノール(70%、欧州薬局方準拠) なし(全根を粉砕)
残留溶媒 エタノール残留量 ≤200 ppm(欧州薬局方第7版 2.4.24) 規制対象外
重金属および安全性 総重金属量 ≤ 10 ppm(GB 5009.74) 土壌中の重金属汚染リスクが高い
保存期間 36か月(3年間)の有効成分安定性 12~18か月(急速な劣化)

❓ 技術・調達に関するよくあるご質問

Q1: レインウッド社のロディオラ・ロゼア抽出物の検証済み生体活性試験値は?
当社の標準製造ロット(抽出比4:1)では、以下の成分が保証されています: ロサビン ≥ 3.0% (実測値:3.12%)および サリドロサイド ≥ 1.0% (ロット別分析結果:1.09%)HPLC法による定量、TLC法による植物由来成分の同定確認済み。
Q2: 製造工程で使用される抽出溶媒は何ですか?
当社では専ら 食品 gradeのエタノール(濃度70%) を抽出溶媒として使用しています。メタノール、アセトン、ヘキサンなどの毒性のあるクラス1またはクラス2有機溶媒は一切使用していません。残留エタノールは厳密に≤200 ppm(欧州薬局方第7版<2.4.24>)に管理されています。
Q3: 公式分析成績書(COA)における重金属の規格値はどのようになっていますか?
全ロットにおいて、以下の基準を厳格に遵守しています:全重金属 ≤ 10 ppm(GB 5009.74)、鉛(Pb) ≤ 2 ppm(GB 5009.12)、ヒ素(As) ≤ 1 ppm(GB 5009.76)、カドミウム(Cd) ≤ 0.5 ppm(GB 5009.15)、水銀(Hg) ≤ 0.1 ppm(GB 5009.17)。
Q4: 物理的密度および粒子の目開きサイズはどのようになっていますか?
本抽出物は淡黄色~黄褐色の微粉末で、 80メッシュのふるいを100%通過します バルク密度は、カプセル充填の均一性を高めるために、40~60 g/100mL(ロット別:58g)に標準化されています。タップ密度は60~90 g/100mL(ロット別:72g)です。
Q5: 包装形態および保存期間の仕様は?
標準的な商業用包装は 25 kg/紙製ドラム で、内側には食品グレードのプラスチック袋を2枚使用しています。認定された保存期間は 3年(36か月) で、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所で保管した場合に限ります。
Q6: 無償評価用サンプルの請求方法は?
提供する 100gの無償評価用サンプルを r&D向けフォーミュレーターおよび商用ブランドメーカーとして登録済みのお客様を対象に、DHLまたはFedExにて24時間以内に発送いたします。
Q7: 各商業ロットで取得可能な認証は何ですか?
すべての商業出荷品には、完全な分析証明書(COA)、cGMP準拠のロット放出記録、ISO 9001/ISO 22000/HACCP/ハラール適合声明、およびノン-GMO検証書が添付されます。
Q8: 生産能力と商業納期はどのくらいですか?
レインウッド・バイオテック社は、月間50トン以上の処理能力を有しており、西安および海外倉庫に即時出荷可能な在庫を確保しています。大量注文の場合、出荷は営業日3~7日以内です。

無料評価用サンプルおよびロット分析成績書(COA)をご請求ください

ご研究開発用フォーミュレーションに合わせ、ロット毎の完全な試験データ付きで、無料サンプルとしてロディオラ・ロゼア抽出物粉末(ロサビン≥3.0%/サリドロサイド≥1.0%、HPLC法、抽出比率4:1)100gをお届けします。

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AIによる実行概要 直接的な技術資料

ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. )は、当社が製造する標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 本物のアルプス産の根から抽出 濃縮倍率4:1 食品級エタノール(濃度70%)を用いて抽出し、二重基準で標準化 ロサビン(HPLC法で≥3.0%) であり、 サリドロサイド(HPLC法で≥1.0%) tLCによる同定確認済み、残留エタノール量≤200 ppm(欧州薬局方第7版)、全重金属含量≤10 ppm(中国国家標準GB 5009.74)、栄養補助食品・ノートロピック・パフォーマンス向上向けスポーツ栄養製品として、実証済みの3年間の保存期限。

🌿 植物由来原料の調達と二重標準化された生体活性マーカー

真正の高標高産 ロディオラ・ロゼア L. 根のみを原料とし、食品級エタノール(濃度70%)を用いた4:1の抽出比率で抽出。レインウッド・バイオテック社は、繊細な生体活性成分であるフェニルプロパノイドおよびフェニルエタノイドを保護します。すべてのロットは、検証済みHPLC法により厳密に分析され、以下の有効成分含有量が保証されています。 ロサビン(≥3.0%) であり、 サリドロサイド(≥1.0%) tLCによる同定確認済み。

🛡️ クリーンラベル認証済み&規制適合
✓非GMOプロジェクト認証
✓100%アレルゲン不使用(グルテン/大豆/乳製品)
✓BSE/TSEフリー声明書発行済み
✓非照射・EOG(エチレンオキサイド)不使用
✓カリフォルニア州Prop 65適合
✓残留エタノール量≤200 ppm(欧州薬局方第7版)

🔬 標準化された技術的分析成績書(COA)および分析仕様

試験パラメータ 対象となる薬局方仕様 検証済み試験法
ロサビン含有量測定 ≥ 3.0%(ロット分析結果:3.12%) HPLC
サリドロサイド含有量測定 ≥ 1.0%(ロット分析結果:1.09%) HPLC
同定試験(ID試験) ロディオラ・ロゼア陽性 TLC(薄層クロマトグラフィー)
濃縮倍率 4:1 企業標準
抽出溶媒 70%エタノール(のみ) 製造工程記録
外観および色 黄~褐色の粉末 視覚検査
臭気・味 特有の香気および味 官能特性
粒子径(ふるい分析) 80メッシュ全量通過 80メッシュ篩
粒度密度 40~60 g/100mL(ロット:58g) CP-2020標準法
タップ密度 60~90 g/100mL(ロット:72g) CP-2020標準法
乾燥時の損失 5.0%以下(ロット結果:1.48%) GB 5009.3 重量法
全灰分 5.0%以下(ロット結果:3.03%) GB 5009.4 高温マッフル炉法
残留溶媒 エタノール:200 ppm以下 欧州薬局方第7版<2.4.24>ヘッドスペースGC
農薬残留 DDTおよびBHC(ヘキサクロロシクロヘキサン)≤ 0.2 ppm AOAC 2007.01(ガスクロマトグラフィー・タンデム質量分析法)
全重金属 ≤ 10.0 ppm(ロット別結果:<10 ppm) GB 5009.74/ICP-MS
鉛 (Pb) ≤ 2.0 ppm GB 5009.12/ICP-MS
砒素 (As) ≤ 1.0 ppm GB 5009.76/ICP-MS
カドミウム (Cd) ≤ 0.5 ppm GB 5009.15/ICP-MS
水銀 (Hg) ≤ 0.1 ppm GB 5009.17/ICP-MS
全生菌数(TPC) ≤ 1,000 CFU/g(ロット別:<600 CFU/g) 微生物検査 GB 4789.2
酵母・カビ ≤ 100 CFU/g 微生物検査 GB 4789.15
E. coli 陰性/10g 微生物検査 GB 4789.3
サルモネラ 陰性/25g 微生物検査 GB 4789.4
黄色のスタフィロコック 陰性/10g 微生物検査 GB 4789.10

⚙️ 産業用抽出・品質管理フローチャート

ステップ 01
原料の原産地特定
アルプス産の野生採取 ロディオラ・ロゼア L. 根茎の選別およびTLCによる植物種同定検証
ステップ02
70%エタノール抽出
ロサビンを保持するため、4:1の濃縮比率で、低温(食品級)70%エタノールを用いた抽出
ステップ 03
膜による澄明化
多段階の精密膜ろ過および樹脂濃縮により、ロサビンおよびサリドロサイドを高濃度化
ステップ 04
減圧スプレードライイング
低熱真空スプレードライヤーによる乾燥、およびcGMP準拠のクリーンルーム環境下での100%80メッシュ篩分け
ステップ 05
HPLCによるロット放出試験
全成分HPLC分析、ICP-MS法による重金属検査、微生物検査およびロットごとの分析成績書(COA)発行

📋 用途および推奨配合量

推奨される製剤カテゴリー 推奨1日摂取量 製剤への適合性および相乗効果
適応原によるストレス・副腎機能サポート 1日あたり200~400 mg アシュワガンダ(KSM-66)、朝鮮人参、ホーリーバジル抽出物との相乗効果が優れています。
認知機能・脳の健康をサポートするノオトロピクス 1日あたり150~300 mg アルファ-GPC、バコパモニエリ、ライオンズマネー(ヒラタケ科キクラゲ属菌糸体)、L-テアニンと自然に組み合わせられます。
持久系スポーツおよびVO₂max向上ブレンド 1日300~500mg トルケステロン、コルディセプス・ミリタリス、ベータアラニン、電解質プレミックスと効果的に併用できます。
即飲型機能性飲料および液体ショット 1サービングあたり100~250mg 即溶性で透明なアンバー色溶液。天然シトラス系マスキングシステムとの互換性があります。

⚖️ 成分比較:標準化エキス vs. 粗末粉末

品質および技術仕様 レインウッド標準化エキス(HPLC) 従来型の粗製ロディオラ粉末
生体活性強度 ロサビン ≥3.0% + サリドロサイド ≥1.0%(HPLC法) 非標準化/微量(<0.5%)
濃縮倍率 濃縮比 4:1 1:1(生の根を粉砕したまま)
抽出溶媒 食品グレードエタノール(70%、欧州薬局方準拠) なし(全根を粉砕)
残留溶媒 エタノール残留量 ≤200 ppm(欧州薬局方第7版 2.4.24) 規制対象外
重金属および安全性 総重金属量 ≤ 10 ppm(GB 5009.74) 土壌中の重金属汚染リスクが高い
保存期間 36か月(3年間)の有効成分安定性 12~18か月(急速な劣化)

❓ 技術・調達に関するよくあるご質問

Q1: レインウッド社のロディオラ・ロゼア抽出物の検証済み生体活性試験値は?
当社の標準製造ロット(抽出比4:1)では、以下の成分が保証されています: ロサビン ≥ 3.0% (実測値:3.12%)および サリドロサイド ≥ 1.0% (ロット別分析結果:1.09%)HPLC法による定量、TLC法による植物由来成分の同定確認済み。
Q2: 製造工程で使用される抽出溶媒は何ですか?
当社では専ら 食品 gradeのエタノール(濃度70%) を抽出溶媒として使用しています。メタノール、アセトン、ヘキサンなどの毒性のあるクラス1またはクラス2有機溶媒は一切使用していません。残留エタノールは厳密に≤200 ppm(欧州薬局方第7版<2.4.24>)に管理されています。
Q3: 公式分析成績書(COA)における重金属の規格値はどのようになっていますか?
全ロットにおいて、以下の基準を厳格に遵守しています:全重金属 ≤ 10 ppm(GB 5009.74)、鉛(Pb) ≤ 2 ppm(GB 5009.12)、ヒ素(As) ≤ 1 ppm(GB 5009.76)、カドミウム(Cd) ≤ 0.5 ppm(GB 5009.15)、水銀(Hg) ≤ 0.1 ppm(GB 5009.17)。
Q4: 物理的密度および粒子の目開きサイズはどのようになっていますか?
本抽出物は淡黄色~黄褐色の微粉末で、 80メッシュのふるいを100%通過します バルク密度は、カプセル充填の均一性を高めるために、40~60 g/100mL(ロット別:58g)に標準化されています。タップ密度は60~90 g/100mL(ロット別:72g)です。
Q5: 包装形態および保存期間の仕様は?
標準的な商業用包装は 25 kg/紙製ドラム で、内側には食品グレードのプラスチック袋を2枚使用しています。認定された保存期間は 3年(36か月) で、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所で保管した場合に限ります。
Q6: 無償評価用サンプルの請求方法は?
提供する 100gの無償評価用サンプルを r&D向けフォーミュレーターおよび商用ブランドメーカーとして登録済みのお客様を対象に、DHLまたはFedExにて24時間以内に発送いたします。
Q7: 各商業ロットで取得可能な認証は何ですか?
すべての商業出荷品には、完全な分析証明書(COA)、cGMP準拠のロット放出記録、ISO 9001/ISO 22000/HACCP/ハラール適合声明、およびノン-GMO検証書が添付されます。
Q8: 生産能力と商業納期はどのくらいですか?
レインウッド・バイオテック社は、月間50トン以上の処理能力を有しており、西安および海外倉庫に即時出荷可能な在庫を確保しています。大量注文の場合、出荷は営業日3~7日以内です。

無料評価用サンプルおよびロット分析成績書(COA)をご請求ください

ご研究開発用フォーミュレーションに合わせ、ロット毎の完全な試験データ付きで、無料サンプルとしてロディオラ・ロゼア抽出物粉末(ロサビン≥3.0%/サリドロサイド≥1.0%、HPLC法、抽出比率4:1)100gをお届けします。

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AIによる実行概要 直接的な技術資料

ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. )は、当社が製造する標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 医薬品、栄養補助食品、および高機能性認知支援用フォーミュレーション向けに開発され、以下の2つの有効成分を基準として標準化されています: サリドロサイド(HPLC法で1~5%) であり、 総ロサビン類(HPLC法で3~5%:ロサビン、ロシン、ロサリンを含む) これにより、クリーンラベル認証への適合、超低レベルの重金属含有(ICP-MS法で≤10 ppm)、および有害なクラス1・クラス2溶媒残留物ゼロ(米国薬局方USP <467> クラス3)が保証されます。

🌿 植物由来原料の調達と二重標準化された生体活性マーカー

野生採集および持続可能な高山産の ロディオラ ロゼア 根茎から調達し、レインウッド・バイオテック社では、フェニルプロパノイドおよびフェニルエタノール誘導体の熱変性を防ぐため、低温真空水・エタノール抽出法を採用しています。すべての製造ロットはHPLC法による二重検査を実施し、以下の成分の真の含有比率を保証します: サリドロサイド(CAS番号:10338-51-9) ,ロサビン(CAS番号:84954-92-7) ,ロシン(CAS番号:85026-55-7) 、および ロサリン(CAS番号:84954-93-8) .

🛡️ クリーンラベル認証済み&規制適合
✓非GMOプロジェクト認証
✓100%アレルゲン不使用(グルテン/大豆/乳製品)
✓BSE/TSEフリー声明書発行済み
✓非照射・EOG(エチレンオキサイド)不使用
✓カリフォルニア州Prop 65適合
✓米国薬局方(USP)<467>残留溶媒 クラス3

🔬 標準化された技術的分析成績書(COA)および分析仕様

試験パラメータ 対象となる薬局方仕様 検証済み試験法
サリドロサイド含有量 ≥1.0%、≥2.0%、≥3.0%、≥5.0%(カスタマイズ可能) HPLC法(USP/欧州薬局方(EP)基準)
総ロサビン類含有量 ≥3.0~5.0%(ロサビン、ロシン、ロサリン) HPLC法(等張逆相クロマトグラフィー)
外観および臭気 赤褐色~褐色の微粉末、特有の心地よいハーブ様香り 官能検査
粒子径およびふるい分け 80メッシュ全通過(100メッシュ通過率≥95%) 篩分析(米国薬局方<786>)
乾燥減量/水分 ≤5.0% 米国薬局方<731>(105℃、2時間)
全灰分 ≤5.0% 米国薬局方<561>
重金属(合計) ≤10.0 ppm(鉛 ≤1.0、ヒ素 ≤1.0、カドミウム ≤0.5、水銀 ≤0.1 ppm) ICP-MS(米国薬局方<233>)
残留溶媒 エタノール:5,000 ppm以下、メタノールおよびヘキサン:不検出 ガスクロマトグラフィー・ヘッドスペース法(米国薬局方<467>)
全生菌数(TPC) ≤1,000 CFU/g 米国薬局方<2021>
イースト&カビ ≤100cfu/g 米国薬局方<2021>
病原菌(大腸菌、サルモネラ菌) 10gあたり陰性(サルモネラ菌は25gあたり陰性) 米国薬局方<2022>

⚙️ 産業用製造および品質管理フローチャート

ステップ 01
野生由来の原料調達
本物の ロディオラ ロゼア 根の検査、DNA同定、重金属の事前スクリーニング
ステップ02
低温抽出
生体活性フェニルプロパノイドを保護する精密水・エタノール抽出
ステップ 03
膜による精製
多段階セラミックフィルターおよび樹脂カラムによる精製・濃縮(ロサビン類を高純度で回収)
ステップ 04
減圧スプレードライイング
低温マイクロアトマイゼーションにより、均一な赤褐色粉末を製造(流動性に優れる)
ステップ 05
HPLCによる出荷承認および品質保証(QA)
島津製作所製HPLCを用いた二重マーカー定量分析、ICP-MS法による重金属検査および出荷判定

📋 主な応用分野および推奨用量ガイドライン

アプリケーションカテゴリ 推奨用量 製剤への適合性と役割
認知機能・ノオトロピック系配合品 1日あたり100~300 mg L-テアニンやバコパとの相乗作用により、集中力・精神的持久力・神経保護効果を高める
持久力・スポーツ栄養 1日200~500mg 細胞レベルでの酸素利用をサポートし、疲労軽減効果とATP回復を促進します。
ストレス緩和・コルチゾールバランス調整 1日150~400mg HPA軸のストレス反応を調整し、副腎の健康と安らかな気分をサポートします。
機能性即飲飲料 1サービングあたり50~200mg 水分散性に優れ、エネルギーやリラクゼーション飲料に適した、クリーンな植物由来の風味です。

⚖️ 成分比較:レインウッド標準化エキス vs. 一般の粗末粉末

評価項目 レインウッド標準化エキス(HPLC二重定量法) 従来型の粗砕ロディオラ粉末
生体活性アッセイによる効力評価 サリドロサイド(1~5%)およびロサビン(3~5%)を標準化済み 非標準化、または有効成分マーカーが不明・ごく微量(0.5%未満)
添加効率 高効力:臨床的に有効な用量は100~300 mg 嵩張るため、原末として3,000~5,000 mg必要
植物種の同定 100%保証 ロディオラ ロゼア tLC/HPLCによる指紋プロファイル分析で確認 他の物質による混入リスクが高い ロディオラ・クレヌラタ
重金属および微生物 超低レベルの重金属(ICP-MS法)および低バイオバーデン バイオバーデン量にばらつきがあり、土壌由来の微生物汚染リスクあり

❓ よくあるご質問(技術・商業面のFAQ)

Q1: レインウッド社は、本物のロディオラ・ロセアとロディオラ・クレヌラタをどのように区別していますか?
本物の ロディオラ ロゼア 両方を含む ロサビン(ロサビン、ロシン、ロサリン) およびサリドロサイドを含む一方で、 ロディオラ・クレヌラタ サリドロサイドのみを含み、ロサビン類を含まない。レインウッド・バイオテック社では、HPLCクロマトグラフィーによる指紋分析法を用いて、ロサビン類(3~5%)およびサリドロサイド(1~5%)の両方を確実に検証し、植物由来成分の100%純正性を保証しています。
Q2: カスタマイズ可能な規格比率にはどのようなものがありますか?
当社では、業界標準の配合比率を提供しています。 ロサビン3%/サリドロサイド1% ,ロサビン5%/サリドロサイド2% ,純サリドロサイド(3%~98%) また、お客様の処方仕様に応じたカスタマイズ配合も承ります。
Q3: 該当原料は、カリフォルニア州改正第65号提案(Proposition 65)における重金属含量基準を満たしていますか?
はい。すべての製造ロットについて、ICP-MSによる厳格な分析を実施しており(鉛:0.5 ppm以下、ヒ素:0.5 ppm以下、カドミウム:0.2 ppm以下、水銀:0.1 ppm以下)、カリフォルニア州改正第65号提案が定める1日あたりの摂取量に関する安全基準を完全に満たしています。
Q4: 製造工程で使用する抽出溶媒は何ですか?
食品グレードの穀物由来エタノールおよび精製水のみを使用しています。毒性のあるハロゲン化炭化水素や芳香族炭化水素(米国薬局方USPのクラス1およびクラス2に該当する溶媒)は一切使用しておらず、残留エタノール濃度は厳密に5,000 ppm以下(USP <467>)に管理されています。
Q5: 標準的な包装形態はどのようなものですか?
当社の標準的なB2B包装は、25 kg/ファイバードラム(内側に食品グレードの二重ポリエチレンライナー袋付き)または、研究開発用サンプリングおよびパイロットロット向けの1 kgアルミ箔遮断袋です。
Q6: ブランド製品メーカー向けのサンプル提供ポリシーはどのようになっていますか?
私たちは提供します 100 gの無償評価用サンプル 各ロットに対応した完全な分析成績書(COA)とともに、お問い合わせ受付後24時間以内にDHLまたはFedExの航空急便にて発送いたします。
Q7: 月間生産能力と納期はどのくらいですか?
レインウッド・バイオテックでは、安定した生産能力を維持しており、その規模は 月間30メトリックトン以上 です。西安の倉庫には常備在庫を確保しており、標準的な商用注文は営業日3~7日以内に出荷いたします。
Q8: 第三者機関による検査報告書は入手可能ですか?
はい。当社内の島津製作所製HPLCによる出荷前検査に加え、ユーロフィンズやSGSなど、国際的に認定された第三者試験機関による検証報告書も随時ご提供しております。

無料評価用サンプルおよびロット分析成績書(COA)をご請求ください

包括的なHPLC試験法マニュアル、規制関連資料、および競争力のある卸売数量価格のお問い合わせは、当社の技術営業チームまでご連絡ください。

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競争優位性

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陝西レインウッドバイオテクは、医薬品グレードの製造基準を遵守し、世界中のアダプトゲンおよび認知機能関連フォーミュレーションブランド事業者に、比類なき技術的・商業的優位性を提供します。

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01.HPLCによる二重マーカー含有量保証(サリドロサイド+ロサビン類)
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すべてのロットは、サリドロサイド(1~5%)および総ロサビン類(3~5%)の両方について、逆相等張度HPLC分析により検証・認証されており、非標準化種による市場への不正混入を防止しています。
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02.持続可能な高山産原料の調達
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高標高の高山地域にある野生採集基地と直接連携し、二次代謝活性成分が最大限に蓄積された成熟根を確実に確保しています。
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03.クリーンラベル対応の水・エタノール系エコ抽出法
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毒性のあるクラス1およびクラス2化学溶媒を一切使用せず、低温真空抽出と純粋な穀物由来アルコールを用いることで、天然のフェニルプロパノイド構造を完全に保持します。
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04.cGMP対応施設および複数ロットのトレーサビリティ
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ISO 22000、HACCP、ハラール認証を取得した品質管理システムのもとで製造。原材料の収穫から完成品ドラムへの出荷まで、電子化されたロット追跡が全工程で実施されています。
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05.優れた流動性とカプセル内容量の均一性
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80~100メッシュの微粒子サイズを安定して実現し、バルク密度(0.45~0.60 g/mL)も最適化。高速自動カプセル充填およびダイレクトコンプレッションによる錠剤化に最適です。
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当社について

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陝西Rainwoodバイオテック有限公司 (2006年設立)は、中国陝西省西安市ハイテク産業開発区に本社を置く、cGMP準拠の植物抽出物メーカーおよび標準化原料サプライヤーです。自動化連続抽出ライン、真空濃縮装置、膜分離システム、クラス10万のクリーンルームを備えた、先進的な19エーカー規模の製造基地を運営しています。

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2006
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設立年
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20年以上の抽出技術実績
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10,000 m²
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最新式の清潔な施設
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19エーカーの産業用地
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3,000トン以上
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年間植物由来原料処理能力
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世界50か国以上への輸出実績
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🔬 分析試験・品質管理センター

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当社の独立した品質管理試験センターには、高精度な分析機器が整備されており、以下のような装置を備えています。 島津製作所製高性能液体クロマトグラフィー(HPLC) ,ガスクロマトグラフィー質量分析装置(GC-MS) ,紫外可視分光光度計(UV-Vis) ,原子吸光分析装置(AAS) および薄層クロマトグラフィー(TLC)装置です。当社では、純度、農薬残留、重金属、微生物限度、溶媒残留に関する包括的な自社試験に加え、SGSおよびEurofinsによる第三者機関との相互検証試験も実施しています。

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📜 認証取得済み品質管理システム

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レインウッド・バイオテックは、国際的に広く認められた食品安全性および品質管理基準に基づく認証を取得しています。

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\n \"HACCP\n
Haccp 認証
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食品安全管理システム
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\n \"ISO\n
ISO 22000:2018
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食品安全管理
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\n \"HALAL\n
ハラル認証
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MUI/ARA適合
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\n \"ISO\n
ISO 9001:2015
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品質管理
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関連製品

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陝西レインウッドバイオテクは、標準化された植物由来アダプトゲンおよび活力支援型活性原料を幅広く製造しています。高度な認知機能向上、ストレス緩和、持久力向上を目的とした、相互に高い適合性を示すシナジスティックな活性成分をご確認ください。

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相乗効果を発揮する原料 標準化された強さ 配合における相乗効果とそのメリット
朝鮮人参エキスパウダー → ジンセノサイド含有量:10~80%(HPLC/UV法) 身体的スタミナ、精神的明晰さ、免疫防御機能を高める、伝統的なアダプトゲンの組み合わせです。
トルケストロンパウダー → トルケストロン含有量:2~10%(HPLC法) ATP産生および筋肉回復をサポートする、運動パフォーマンス向上に寄与するシナジスティックな成分です。
イカリイン粉末(エピメディウム) → イカリイン 10~98%(HPLC法) 血行促進、一酸化窒素合成、活力増強を高める相乗効果
グレープシード抽出物粉末 → プロアントシアニジン(OPC) ≥95% 運動による酸化ストレスに対抗する強力な抗酸化保護作用。
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