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ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. シャーニー・レインウッド・バイオテック社が製造する、標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。高濃度を実現するよう標準化されています ロサビン(HPLC法で≥3.0%) であり、 サリドロサイド(HPLC法で≥1.0%) との 濃縮倍率4:1 本品は、本物の山産ロディオラ根のみを原料とし、食品級エタノール70%を用いて抽出しています。これにより、ロット間の品質ばらつきが小さく、重金属含量が低く、サプリメント原料や認知機能サポート向けアダプトゲンブレンド、持久系スポーツ栄養補助食品などへの使用に適したクリーンラベル対応製品を実現しています。
| 製品名 | ロディオラ・ロゼア抽出物粉末(原料) |
| 植物由来 | ロディオラ・ロゼア L. (根)|濃縮倍率4:1 |
| 主成分(HPLC分析値) | ロサビン ≥3.0%|サリドロサイド ≥1.0%(HPLC定量) |
| 抽出溶媒および識別情報 | 70%エタノール(のみ)|TLC同定:陽性 |
| 薬局方規格 | 欧州薬局方および企業規格に適合|HSコード:1302199099 |
| 外観および粒子径 | 淡黄色~黄褐色の微粉末;80メッシュ全通過 |
| かさ密度およびトントン密度 | かさ密度:40~60 g/100mL|トントン密度:60~90 g/100mL|乾燥減量:≤5.0% |
| 純度および安全性管理 | 重金属:≤10 ppm(Pb≤2、As≤1、Cd≤0.5、Hg≤0.1)|残留エタノール:≤200 ppm |
| 包装・保存 | 25 kg/紙製ドラム(内袋2重)|冷涼・乾燥場所で保存 |
| 有効期限およびサンプル | 3年(36か月)|100 g無料サンプル(24時間以内に発送) |
ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. )は、当社が製造する標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 本物のアルプス産の根から抽出 濃縮倍率4:1 食品級エタノール(濃度70%)を用いて抽出し、二重基準で標準化 ロサビン(HPLC法で≥3.0%) であり、 サリドロサイド(HPLC法で≥1.0%) tLCによる同定確認済み、残留エタノール量≤200 ppm(欧州薬局方第7版)、全重金属含量≤10 ppm(中国国家標準GB 5009.74)、栄養補助食品・ノートロピック・パフォーマンス向上向けスポーツ栄養製品として、実証済みの3年間の保存期限。
真正の高標高産 ロディオラ・ロゼア L. 根のみを原料とし、食品級エタノール(濃度70%)を用いた4:1の抽出比率で抽出。レインウッド・バイオテック社は、繊細な生体活性成分であるフェニルプロパノイドおよびフェニルエタノイドを保護します。すべてのロットは、検証済みHPLC法により厳密に分析され、以下の有効成分含有量が保証されています。 ロサビン(≥3.0%) であり、 サリドロサイド(≥1.0%) tLCによる同定確認済み。
| 試験パラメータ | 対象となる薬局方仕様 | 検証済み試験法 |
|---|---|---|
| ロサビン含有量測定 | ≥ 3.0%(ロット分析結果:3.12%) | HPLC |
| サリドロサイド含有量測定 | ≥ 1.0%(ロット分析結果:1.09%) | HPLC |
| 同定試験(ID試験) | ロディオラ・ロゼア陽性 | TLC(薄層クロマトグラフィー) |
| 濃縮倍率 | 4:1 | 企業標準 |
| 抽出溶媒 | 70%エタノール(のみ) | 製造工程記録 |
| 外観および色 | 黄~褐色の粉末 | 視覚検査 |
| 臭気・味 | 特有の香気および味 | 官能特性 |
| 粒子径(ふるい分析) | 80メッシュ全量通過 | 80メッシュ篩 |
| 粒度密度 | 40~60 g/100mL(ロット:58g) | CP-2020標準法 |
| タップ密度 | 60~90 g/100mL(ロット:72g) | CP-2020標準法 |
| 乾燥時の損失 | 5.0%以下(ロット結果:1.48%) | GB 5009.3 重量法 |
| 全灰分 | 5.0%以下(ロット結果:3.03%) | GB 5009.4 高温マッフル炉法 |
| 残留溶媒 | エタノール:200 ppm以下 | 欧州薬局方第7版<2.4.24>ヘッドスペースGC |
| 農薬残留 | DDTおよびBHC(ヘキサクロロシクロヘキサン)≤ 0.2 ppm | AOAC 2007.01(ガスクロマトグラフィー・タンデム質量分析法) |
| 全重金属 | ≤ 10.0 ppm(ロット別結果:<10 ppm) | GB 5009.74/ICP-MS |
| 鉛 (Pb) | ≤ 2.0 ppm | GB 5009.12/ICP-MS |
| 砒素 (As) | ≤ 1.0 ppm | GB 5009.76/ICP-MS |
| カドミウム (Cd) | ≤ 0.5 ppm | GB 5009.15/ICP-MS |
| 水銀 (Hg) | ≤ 0.1 ppm | GB 5009.17/ICP-MS |
| 全生菌数(TPC) | ≤ 1,000 CFU/g(ロット別:<600 CFU/g) | 微生物検査 GB 4789.2 |
| 酵母・カビ | ≤ 100 CFU/g | 微生物検査 GB 4789.15 |
| E. coli | 陰性/10g | 微生物検査 GB 4789.3 |
| サルモネラ | 陰性/25g | 微生物検査 GB 4789.4 |
| 黄色のスタフィロコック | 陰性/10g | 微生物検査 GB 4789.10 |
| 推奨される製剤カテゴリー | 推奨1日摂取量 | 製剤への適合性および相乗効果 |
|---|---|---|
| 適応原によるストレス・副腎機能サポート | 1日あたり200~400 mg | アシュワガンダ(KSM-66)、朝鮮人参、ホーリーバジル抽出物との相乗効果が優れています。 |
| 認知機能・脳の健康をサポートするノオトロピクス | 1日あたり150~300 mg | アルファ-GPC、バコパモニエリ、ライオンズマネー(ヒラタケ科キクラゲ属菌糸体)、L-テアニンと自然に組み合わせられます。 |
| 持久系スポーツおよびVO₂max向上ブレンド | 1日300~500mg | トルケステロン、コルディセプス・ミリタリス、ベータアラニン、電解質プレミックスと効果的に併用できます。 |
| 即飲型機能性飲料および液体ショット | 1サービングあたり100~250mg | 即溶性で透明なアンバー色溶液。天然シトラス系マスキングシステムとの互換性があります。 |
| 品質および技術仕様 | レインウッド標準化エキス(HPLC) | 従来型の粗製ロディオラ粉末 |
|---|---|---|
| 生体活性強度 | ロサビン ≥3.0% + サリドロサイド ≥1.0%(HPLC法) | 非標準化/微量(<0.5%) |
| 濃縮倍率 | 濃縮比 4:1 | 1:1(生の根を粉砕したまま) |
| 抽出溶媒 | 食品グレードエタノール(70%、欧州薬局方準拠) | なし(全根を粉砕) |
| 残留溶媒 | エタノール残留量 ≤200 ppm(欧州薬局方第7版 2.4.24) | 規制対象外 |
| 重金属および安全性 | 総重金属量 ≤ 10 ppm(GB 5009.74) | 土壌中の重金属汚染リスクが高い |
| 保存期間 | 36か月(3年間)の有効成分安定性 | 12~18か月(急速な劣化) |
ご研究開発用フォーミュレーションに合わせ、ロット毎の完全な試験データ付きで、無料サンプルとしてロディオラ・ロゼア抽出物粉末(ロサビン≥3.0%/サリドロサイド≥1.0%、HPLC法、抽出比率4:1)100gをお届けします。
今すぐお問い合わせ/100gサンプルご請求 →ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. )は、当社が製造する標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 本物のアルプス産の根から抽出 濃縮倍率4:1 食品級エタノール(濃度70%)を用いて抽出し、二重基準で標準化 ロサビン(HPLC法で≥3.0%) であり、 サリドロサイド(HPLC法で≥1.0%) tLCによる同定確認済み、残留エタノール量≤200 ppm(欧州薬局方第7版)、全重金属含量≤10 ppm(中国国家標準GB 5009.74)、栄養補助食品・ノートロピック・パフォーマンス向上向けスポーツ栄養製品として、実証済みの3年間の保存期限。
真正の高標高産 ロディオラ・ロゼア L. 根のみを原料とし、食品級エタノール(濃度70%)を用いた4:1の抽出比率で抽出。レインウッド・バイオテック社は、繊細な生体活性成分であるフェニルプロパノイドおよびフェニルエタノイドを保護します。すべてのロットは、検証済みHPLC法により厳密に分析され、以下の有効成分含有量が保証されています。 ロサビン(≥3.0%) であり、 サリドロサイド(≥1.0%) tLCによる同定確認済み。
| 試験パラメータ | 対象となる薬局方仕様 | 検証済み試験法 |
|---|---|---|
| ロサビン含有量測定 | ≥ 3.0%(ロット分析結果:3.12%) | HPLC |
| サリドロサイド含有量測定 | ≥ 1.0%(ロット分析結果:1.09%) | HPLC |
| 同定試験(ID試験) | ロディオラ・ロゼア陽性 | TLC(薄層クロマトグラフィー) |
| 濃縮倍率 | 4:1 | 企業標準 |
| 抽出溶媒 | 70%エタノール(のみ) | 製造工程記録 |
| 外観および色 | 黄~褐色の粉末 | 視覚検査 |
| 臭気・味 | 特有の香気および味 | 官能特性 |
| 粒子径(ふるい分析) | 80メッシュ全量通過 | 80メッシュ篩 |
| 粒度密度 | 40~60 g/100mL(ロット:58g) | CP-2020標準法 |
| タップ密度 | 60~90 g/100mL(ロット:72g) | CP-2020標準法 |
| 乾燥時の損失 | 5.0%以下(ロット結果:1.48%) | GB 5009.3 重量法 |
| 全灰分 | 5.0%以下(ロット結果:3.03%) | GB 5009.4 高温マッフル炉法 |
| 残留溶媒 | エタノール:200 ppm以下 | 欧州薬局方第7版<2.4.24>ヘッドスペースGC |
| 農薬残留 | DDTおよびBHC(ヘキサクロロシクロヘキサン)≤ 0.2 ppm | AOAC 2007.01(ガスクロマトグラフィー・タンデム質量分析法) |
| 全重金属 | ≤ 10.0 ppm(ロット別結果:<10 ppm) | GB 5009.74/ICP-MS |
| 鉛 (Pb) | ≤ 2.0 ppm | GB 5009.12/ICP-MS |
| 砒素 (As) | ≤ 1.0 ppm | GB 5009.76/ICP-MS |
| カドミウム (Cd) | ≤ 0.5 ppm | GB 5009.15/ICP-MS |
| 水銀 (Hg) | ≤ 0.1 ppm | GB 5009.17/ICP-MS |
| 全生菌数(TPC) | ≤ 1,000 CFU/g(ロット別:<600 CFU/g) | 微生物検査 GB 4789.2 |
| 酵母・カビ | ≤ 100 CFU/g | 微生物検査 GB 4789.15 |
| E. coli | 陰性/10g | 微生物検査 GB 4789.3 |
| サルモネラ | 陰性/25g | 微生物検査 GB 4789.4 |
| 黄色のスタフィロコック | 陰性/10g | 微生物検査 GB 4789.10 |
| 推奨される製剤カテゴリー | 推奨1日摂取量 | 製剤への適合性および相乗効果 |
|---|---|---|
| 適応原によるストレス・副腎機能サポート | 1日あたり200~400 mg | アシュワガンダ(KSM-66)、朝鮮人参、ホーリーバジル抽出物との相乗効果が優れています。 |
| 認知機能・脳の健康をサポートするノオトロピクス | 1日あたり150~300 mg | アルファ-GPC、バコパモニエリ、ライオンズマネー(ヒラタケ科キクラゲ属菌糸体)、L-テアニンと自然に組み合わせられます。 |
| 持久系スポーツおよびVO₂max向上ブレンド | 1日300~500mg | トルケステロン、コルディセプス・ミリタリス、ベータアラニン、電解質プレミックスと効果的に併用できます。 |
| 即飲型機能性飲料および液体ショット | 1サービングあたり100~250mg | 即溶性で透明なアンバー色溶液。天然シトラス系マスキングシステムとの互換性があります。 |
| 品質および技術仕様 | レインウッド標準化エキス(HPLC) | 従来型の粗製ロディオラ粉末 |
|---|---|---|
| 生体活性強度 | ロサビン ≥3.0% + サリドロサイド ≥1.0%(HPLC法) | 非標準化/微量(<0.5%) |
| 濃縮倍率 | 濃縮比 4:1 | 1:1(生の根を粉砕したまま) |
| 抽出溶媒 | 食品グレードエタノール(70%、欧州薬局方準拠) | なし(全根を粉砕) |
| 残留溶媒 | エタノール残留量 ≤200 ppm(欧州薬局方第7版 2.4.24) | 規制対象外 |
| 重金属および安全性 | 総重金属量 ≤ 10 ppm(GB 5009.74) | 土壌中の重金属汚染リスクが高い |
| 保存期間 | 36か月(3年間)の有効成分安定性 | 12~18か月(急速な劣化) |
ご研究開発用フォーミュレーションに合わせ、ロット毎の完全な試験データ付きで、無料サンプルとしてロディオラ・ロゼア抽出物粉末(ロサビン≥3.0%/サリドロサイド≥1.0%、HPLC法、抽出比率4:1)100gをお届けします。
今すぐお問い合わせ/100gサンプルご請求 →ロディオラ・ローゼア抽出粉末 (ロディオラ・ロゼア L. )は、当社が製造する標準化された植物由来のアダプトゲン原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 医薬品、栄養補助食品、および高機能性認知支援用フォーミュレーション向けに開発され、以下の2つの有効成分を基準として標準化されています: サリドロサイド(HPLC法で1~5%) であり、 総ロサビン類(HPLC法で3~5%:ロサビン、ロシン、ロサリンを含む) これにより、クリーンラベル認証への適合、超低レベルの重金属含有(ICP-MS法で≤10 ppm)、および有害なクラス1・クラス2溶媒残留物ゼロ(米国薬局方USP <467> クラス3)が保証されます。
野生採集および持続可能な高山産の ロディオラ ロゼア 根茎から調達し、レインウッド・バイオテック社では、フェニルプロパノイドおよびフェニルエタノール誘導体の熱変性を防ぐため、低温真空水・エタノール抽出法を採用しています。すべての製造ロットはHPLC法による二重検査を実施し、以下の成分の真の含有比率を保証します: サリドロサイド(CAS番号:10338-51-9) ,ロサビン(CAS番号:84954-92-7) ,ロシン(CAS番号:85026-55-7) 、および ロサリン(CAS番号:84954-93-8) .
| 試験パラメータ | 対象となる薬局方仕様 | 検証済み試験法 |
|---|---|---|
| サリドロサイド含有量 | ≥1.0%、≥2.0%、≥3.0%、≥5.0%(カスタマイズ可能) | HPLC法(USP/欧州薬局方(EP)基準) |
| 総ロサビン類含有量 | ≥3.0~5.0%(ロサビン、ロシン、ロサリン) | HPLC法(等張逆相クロマトグラフィー) |
| 外観および臭気 | 赤褐色~褐色の微粉末、特有の心地よいハーブ様香り | 官能検査 |
| 粒子径およびふるい分け | 80メッシュ全通過(100メッシュ通過率≥95%) | 篩分析(米国薬局方<786>) |
| 乾燥減量/水分 | ≤5.0% | 米国薬局方<731>(105℃、2時間) |
| 全灰分 | ≤5.0% | 米国薬局方<561> |
| 重金属(合計) | ≤10.0 ppm(鉛 ≤1.0、ヒ素 ≤1.0、カドミウム ≤0.5、水銀 ≤0.1 ppm) | ICP-MS(米国薬局方<233>) |
| 残留溶媒 | エタノール:5,000 ppm以下、メタノールおよびヘキサン:不検出 | ガスクロマトグラフィー・ヘッドスペース法(米国薬局方<467>) |
| 全生菌数(TPC) | ≤1,000 CFU/g | 米国薬局方<2021> |
| イースト&カビ | ≤100cfu/g | 米国薬局方<2021> |
| 病原菌(大腸菌、サルモネラ菌) | 10gあたり陰性(サルモネラ菌は25gあたり陰性) | 米国薬局方<2022> |
| アプリケーションカテゴリ | 推奨用量 | 製剤への適合性と役割 |
|---|---|---|
| 認知機能・ノオトロピック系配合品 | 1日あたり100~300 mg | L-テアニンやバコパとの相乗作用により、集中力・精神的持久力・神経保護効果を高める |
| 持久力・スポーツ栄養 | 1日200~500mg | 細胞レベルでの酸素利用をサポートし、疲労軽減効果とATP回復を促進します。 |
| ストレス緩和・コルチゾールバランス調整 | 1日150~400mg | HPA軸のストレス反応を調整し、副腎の健康と安らかな気分をサポートします。 |
| 機能性即飲飲料 | 1サービングあたり50~200mg | 水分散性に優れ、エネルギーやリラクゼーション飲料に適した、クリーンな植物由来の風味です。 |
| 評価項目 | レインウッド標準化エキス(HPLC二重定量法) | 従来型の粗砕ロディオラ粉末 |
|---|---|---|
| 生体活性アッセイによる効力評価 | サリドロサイド(1~5%)およびロサビン(3~5%)を標準化済み | 非標準化、または有効成分マーカーが不明・ごく微量(0.5%未満) |
| 添加効率 | 高効力:臨床的に有効な用量は100~300 mg | 嵩張るため、原末として3,000~5,000 mg必要 |
| 植物種の同定 | 100%保証 ロディオラ ロゼア tLC/HPLCによる指紋プロファイル分析で確認 | 他の物質による混入リスクが高い ロディオラ・クレヌラタ |
| 重金属および微生物 | 超低レベルの重金属(ICP-MS法)および低バイオバーデン | バイオバーデン量にばらつきがあり、土壌由来の微生物汚染リスクあり |
包括的なHPLC試験法マニュアル、規制関連資料、および競争力のある卸売数量価格のお問い合わせは、当社の技術営業チームまでご連絡ください。
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陝西レインウッドバイオテクは、医薬品グレードの製造基準を遵守し、世界中のアダプトゲンおよび認知機能関連フォーミュレーションブランド事業者に、比類なき技術的・商業的優位性を提供します。
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陝西Rainwoodバイオテック有限公司 (2006年設立)は、中国陝西省西安市ハイテク産業開発区に本社を置く、cGMP準拠の植物抽出物メーカーおよび標準化原料サプライヤーです。自動化連続抽出ライン、真空濃縮装置、膜分離システム、クラス10万のクリーンルームを備えた、先進的な19エーカー規模の製造基地を運営しています。
\n当社の独立した品質管理試験センターには、高精度な分析機器が整備されており、以下のような装置を備えています。 島津製作所製高性能液体クロマトグラフィー(HPLC) ,ガスクロマトグラフィー質量分析装置(GC-MS) ,紫外可視分光光度計(UV-Vis) ,原子吸光分析装置(AAS) および薄層クロマトグラフィー(TLC)装置です。当社では、純度、農薬残留、重金属、微生物限度、溶媒残留に関する包括的な自社試験に加え、SGSおよびEurofinsによる第三者機関との相互検証試験も実施しています。
\nレインウッド・バイオテックは、国際的に広く認められた食品安全性および品質管理基準に基づく認証を取得しています。
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陝西レインウッドバイオテクは、標準化された植物由来アダプトゲンおよび活力支援型活性原料を幅広く製造しています。高度な認知機能向上、ストレス緩和、持久力向上を目的とした、相互に高い適合性を示すシナジスティックな活性成分をご確認ください。
\n| 相乗効果を発揮する原料 | 標準化された強さ | 配合における相乗効果とそのメリット |
|---|---|---|
| 朝鮮人参エキスパウダー → | ジンセノサイド含有量:10~80%(HPLC/UV法) | 身体的スタミナ、精神的明晰さ、免疫防御機能を高める、伝統的なアダプトゲンの組み合わせです。 |
| トルケストロンパウダー → | トルケストロン含有量:2~10%(HPLC法) | ATP産生および筋肉回復をサポートする、運動パフォーマンス向上に寄与するシナジスティックな成分です。 |
| イカリイン粉末(エピメディウム) → | イカリイン 10~98%(HPLC法) | 血行促進、一酸化窒素合成、活力増強を高める相乗効果 |
| グレープシード抽出物粉末 → | プロアントシアニジン(OPC) ≥95% | 運動による酸化ストレスに対抗する強力な抗酸化保護作用。 |
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