Получете безплатна оферта

Нашият представител ще се свърже с вас скоро.
Имейл
Име
Име на компанията
Съобщение
0/1000

Екстракт от розова родиола на прах

Екстракт от розова родиола на прах (Rhodiola rosea L. ) е стандартизирано ботанично адаптогенно сурово вещество, произведено от Shaanxi Rainwood Biotech. Стандартизирано за висока потенция Розавини (≥3,0 % по HPLC) и Салидрозид (≥1,0 % по HPLC) с концентрационно съотношение 4:1 , екстрактът се получава изключително от автентични планински корени на Rhodiola чрез екстракция с 70 % етанол за хранителни цели, за да се осигури превъзходна последователност между партидите, ниско съдържание на тежки метали и съответствие с изискванията за „чиста етикетка“ при формулирането на диетични добавки, смеси от когнитивни адаптогени и храни за спортна подготовка и издръжливост.

✓ Розавини ≥3,0 % и салидрозид ≥1,0 % (по HPLC) ✓ Екстракция с 70 % етанол (съотношение 4:1) ✓ Безплатна проба от 100 г ✓ Налично на склад (голямо количество)
Име на продукта Екстракт от Rhodiola rosea в прах (суров материал)
Ботаничен източник Rhodiola rosea L. (корен) | Концентрационно съотношение 4:1
Активни съставки (HPLC) Розавини ≥3,0 % | Салидрозид ≥1,0 % (анализ по HPLC)
Разтворител за екстракция и идентификация 70 % етанол (само) | Идентификация чрез ТХХ: положителна
Фармакопейен стандарт Съответства на европейската фармакопея и корпоративните стандарти | Код по Хармонизираната система: 1302199099
Външен вид и размер на частиците Фин жълт до кафеникавочервен прах; 100 % минава през сито с 80 меш
Плътност на насипа и плътност след потупване Насипна плътност: 40–60 g/100 ml | Плътност след потупване: 60–90 g/100 ml | Загуба при изсушаване ≤ 5,0 %
Контрол на чистотата и безопасността Тежки метали ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Остатъчен етанол ≤ 200 ppm
Упаковка & Съхранение 25 kg/хартиена барабанна опаковка (2 пластмасови торби вътре); съхранявайте на хладно и сухо място
Срок на годност и проба срок на годност 3 години (36 месеца) | Безплатна проба от 100 g (изпраща се в рамките на 24 часа)
Бранд: Rainwood Biotech | СPU: RW-RHO98
Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-RHO98
Резюме от изкуствен интелект Непосредствен технически информационен лист

Екстракт от розова родиола на прах (Rhodiola rosea L. ) е стандартизирано ботанично адаптогенно сурово вещество, произведено от Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Екстрактиран от автентични алпийски корени при концентрационно съотношение 4:1 използвайки 70% етанол за хранителни цели, двойно стандартизиран за Розавини (≥3,0 % по HPLC) и Салидрозид (≥1,0 % по HPLC) с потвърждение чрез ТХХ, ниско остатъчно съдържание на етанол (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), общо съдържание на тежки метали ≤10 ppm (GB 5009.74) и потвърден срок на годност от 3 години за диетични добавки, ноотропи и спортни продукти за подобряване на резултатите.

🌿 Ботаничен произход и двойно стандартизирани биоактивни маркери

Екстрактиран изключително от автентични високопланински Rhodiola rosea L. корени, използвайки 70% етанол за хранителни цели при съотношение на екстракция 4:1; Rainwood Biotech запазва деликатните биоактивни фенилпропаноиди и фенилетаноиди. Всяка партида се подлага на строг контрол чрез валидирана ВЕЖХ, за да се гарантира автентична потенция на Розавини (≥3,0%) и Салидрозид (≥1,0%) с потвърждение на идентичността чрез ТХХ.

🛡️ Сертифициран чист етикет и съответствие на регулаторните изисквания
✓Потвърдено от Non-GMO Project
✓100 % без алергени (глутен/соя/млечни продукти)
✓Декларация за липса на BSE/TSE
✓Без йонизираща обработка и без етиленоксид
✓Съответства на Калифорнийския закон Prop 65
✓Остатъчен етанол ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0)

🔬 Стандартизирани технически сертификати за качество и аналитични спецификации

Тестови параметри Целева фармакопейна спецификация Валидиран аналитичен метод
Анализ на розавини ≥ 3,0 % (резултат от партида: 3,12 %) HPLC
Определяне на салидрозид ≥ 1,0 % (резултат от партида: 1,09 %) HPLC
Идентификация (тест за идентичност) Положителен резултат за Rhodiola rosea ТСХ (тонкослойна хроматография)
Коефициент на концентрация 4:1 Предприятиен стандарт
Разтворител за екстракция само 70 % етанол Протокол за производствения процес
Външен вид и цвят Жълт до кафеникаво-червеникав прах Визуален контрол
Миризма и вкус Характерен аромат и вкус Органолептични характеристики
Размер на частиците (анализ чрез сито) 100% минава през сито 80 мрежа сито с 80 мрежи
Обемна плътност 40 – 60 г/100 мл (партида: 58 г) Стандартен метод CP-2020
Тап плътност 60 – 90 г/100 мл (партида: 72 г) Стандартен метод CP-2020
Загуба при сушене ≤ 5,0 % (резултат за партида: 1,48 %) GB 5009.3 – гравиметричен метод
Общ пепел ≤ 5,0 % (резултат за партида: 3,03 %) GB 5009.4 – високотемпературен метод с мъфелна пещ
Остатъчни растворители Етанол ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> – газова хроматография с главно пространство
Остатъци от пестициди ДДТ и 666 ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01 GC-MS/MS
Обща концентрация на тежки метали ≤ 10,0 ppm (резултат за партида: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Свинец (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Мрън (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Кадмиум (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Ртут (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Общ брой на колониите (TPC) ≤ 1 000 CFU/g (Партида: <600 CFU/g) GB 4789.2 Микробиология
Дрожди и плесени ≤ 100 КОЕ/г GB 4789.15 Микробиология
E. coli Отрицателно / 10 г GB 4789.3 Микробиология
Салмонела Отрицателно / 25 г GB 4789.4 Микробиология
Staphylococcus aureus Отрицателно / 10 г GB 4789.10 Микробиология

⚙️ Промишлен процес на екстракция и схема за контрол на качеството

Стъпка 01
Източник на суровини
Алпийски диворастящи Rhodiola rosea L. избор на корен и потвърждение на ботаническия произход чрез TLC.
Стъпка 02
екстракция с 70 % етанол
Екстракция при ниска температура с 70 % етанол за хранителни цели при концентрационно съотношение 4:1, за да се запазят розавините.
Клъп 03
Мембранна кларификация
Многостепенна финна мембранна филтрация и концентриране чрез смоли за обогатяване на розавини и салидрозид.
Клъп 04
Сушене чрез разпрашаване под вакуум
Спрей-сушка под вакуум при ниска температура и 100 % сито с размер на отворите 80 меш при условия на cGMP чиста стая.
Стъпка 05
HPLC одобрение на партида
Пълен HPLC анализ, ICP-MS определяне на тежки метали, микробиологично одобрение и генериране на сертификат за анализа (COA) за партидата.

📋 Приложения и препоръчани дози за формулиране

Целева категория на формулирането Препоръчителна дневна доза Съвместимост на формулировките и синергии
Адаптогенна подкрепа при стрес и надбъбречни функции 200 ~ 400 мг/ден Отлична синергия с ашваганда (KSM-66), панакс женьшън и екстракт от свещена базилика.
Когнитивни ноотропи и здраве на мозъка 150 ~ 300 мг/ден Комбинира се безупречно с алфа-ГПК, бакопа мониеори, гъба херикейм и L-теанин.
Издръжливост в спортовете и смеси за повишаване на VO2 max 300–500 мг/ден Ефективно се комбинира с туркестерон, кордицепс милитарис, бета-аланин и електролитни предварително смесени продукти.
Готови за употреба функционални напитки и течни дози 100–250 мг/порция Незабавна разтворимост и прозрачен, янтарен разтвор; съвместим с естествени цитрусови маскиращи системи.

⚖️ Сравнение на съставките: стандартизиран екстракт срещу суров прах

Качество и технически параметри Стандартизиран екстракт Rainwood (HPLC) Конвенционален суров балсамов прах
Биоактивна потентност Розавини ≥3,0 % + Салидрозид ≥1,0 % (HPLC) Нестандартизиран / следи (<0,5 %)
Коефициент на концентрация концентрирано съотношение 4:1 1:1 (сурови смляни коренови влакна)
Разтворител за екстракция 70 % етанол за хранителни цели (съответства на Eur.Ph) Липсва (млени цели корени)
Остатъчни разтворители Етанол ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) Нерегулирано
Тежки метали и безопасност Обща концентрация на тежки метали ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Висок риск от замърсяване на почвата с тежки метали
Срок на годност 36 месеца (3 години) стабилна потенция 12–18 месеца (бързо разграждане)

❓ Често задавани въпроси относно техническите и набавките

Въпрос 1: Какъв е потвърдената биоактивна активност на екстракта от Rhodiola Rosea на Rainwood?
Нашата стандартна производствена партида (съотношение 4:1) гарантира Розавини ≥ 3,0% (резултат от партида: 3,12 %) и Салидрозид ≥ 1,0 % (резултат от партида: 1,09 %) чрез HPLC, с потвърждение на ботаническия произход чрез TLC.
Въпрос 2: Какъв екстракционен разтворител се използва по време на производството?
Използваме изключително 70 % етанол за хранителни цели като екстракционен разтворител. Не се използват токсични органични разтворители от клас 1 или 2 (например метанол, ацетон или хексан). Остатъчният етанол се контролира строго при ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>).
Въпрос 3: Какви са граничните стойности за тежки метали според официалния сертификат за анализ?
Всяка партида стриктно отговаря на следните изисквания: Обща концентрация на тежки метали ≤ 10 ppm (GB 5009.74), олово (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), арсен (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), кадмий (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) и живак (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
Въпрос 4: Каква е физическата плътност и размерът на частиците по мрежата?
Екстрактът е фин прашец от жълт до кафеникаво червен цвят с 100% преминаващ през сито с 80 мрежи . Насипната плътност е стандартизирана на 40–60 г/100 мл (партида: 58 г), а уплътнената плътност е 60–90 г/100 мл (партида: 72 г) за висока еднородност при пълнене на капсули.
В5: Какви са спецификациите за опаковка и срок на годност?
Стандартното търговско опаковане е 25 кг/хартиена барабанна опаковка с два хранителни пластмасови пликa вътре. Сертифицираният срок на годност е 3 години (36 месеца) при съхранение на хладно и сухо място, далеч от директна светлина.
Въпрос 6: Как мога да поискам безплатен пробен образец за оценка?
Предлагаме безплатни пробни образци от 100 г изпраща се в рамките на 24 часа чрез DHL/FedEx за квалифицирани формулировчици за научноизследователска и развойна дейност и производители на търговски марки.
В7: Какви сертификати се предоставят за всяка търговска партида?
Всяка търговска доставка се придружава от пълен Сертификат за анализ (COA), протокол за освобождаване на партидата според cGMP, изявления за съответствие с ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL и потвърждение за отсъствие на ГМО.
В8: Каква е производствената мощност и срокът за търговско изпълнение?
Rainwood Biotech поддържа производствена мощност над 50 тона на месец с налични запаси за незабавно изпращане в Сиан и чуждестранни складове. Доставките на големи поръчки се извършват в рамките на 3–7 работни дни.

Поискайте безплатен пробен образец за оценка и сертификат за анализ (COA)

Получете безплатно 100 г прах от екстракт на Родиола розеа (росавини ≥3,0 % / салидрозид ≥1,0 % по HPLC, съотношение 4:1) за вашите научноизследователски и развойни формули, заедно с пълни данни от тестване за конкретната партида.

Запитайте сега / Поискайте пробен образец от 100 г →
  • ОПИСАНИЕ
  • Конкурентно предимство
  • За нас
  • Свързани продукти
  • Заявка
Резюме от изкуствен интелект Непосредствен технически информационен лист

Екстракт от розова родиола на прах (Rhodiola rosea L. ) е стандартизирано ботанично адаптогенно сурово вещество, произведено от Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Екстрактиран от автентични алпийски корени при концентрационно съотношение 4:1 използвайки 70% етанол за хранителни цели, двойно стандартизиран за Розавини (≥3,0 % по HPLC) и Салидрозид (≥1,0 % по HPLC) с потвърждение чрез ТХХ, ниско остатъчно съдържание на етанол (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), общо съдържание на тежки метали ≤10 ppm (GB 5009.74) и потвърден срок на годност от 3 години за диетични добавки, ноотропи и спортни продукти за подобряване на резултатите.

🌿 Ботаничен произход и двойно стандартизирани биоактивни маркери

Екстрактиран изключително от автентични високопланински Rhodiola rosea L. корени, използвайки 70% етанол за хранителни цели при съотношение на екстракция 4:1; Rainwood Biotech запазва деликатните биоактивни фенилпропаноиди и фенилетаноиди. Всяка партида се подлага на строг контрол чрез валидирана ВЕЖХ, за да се гарантира автентична потенция на Розавини (≥3,0%) и Салидрозид (≥1,0%) с потвърждение на идентичността чрез ТХХ.

🛡️ Сертифициран чист етикет и съответствие на регулаторните изисквания
✓Потвърдено от Non-GMO Project
✓100 % без алергени (глутен/соя/млечни продукти)
✓Декларация за липса на BSE/TSE
✓Без йонизираща обработка и без етиленоксид
✓Съответства на Калифорнийския закон Prop 65
✓Остатъчен етанол ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0)

🔬 Стандартизирани технически сертификати за качество и аналитични спецификации

Тестови параметри Целева фармакопейна спецификация Валидиран аналитичен метод
Анализ на розавини ≥ 3,0 % (резултат от партида: 3,12 %) HPLC
Определяне на салидрозид ≥ 1,0 % (резултат от партида: 1,09 %) HPLC
Идентификация (тест за идентичност) Положителен резултат за Rhodiola rosea ТСХ (тонкослойна хроматография)
Коефициент на концентрация 4:1 Предприятиен стандарт
Разтворител за екстракция само 70 % етанол Протокол за производствения процес
Външен вид и цвят Жълт до кафеникаво-червеникав прах Визуален контрол
Миризма и вкус Характерен аромат и вкус Органолептични характеристики
Размер на частиците (анализ чрез сито) 100% минава през сито 80 мрежа сито с 80 мрежи
Обемна плътност 40 – 60 г/100 мл (партида: 58 г) Стандартен метод CP-2020
Тап плътност 60 – 90 г/100 мл (партида: 72 г) Стандартен метод CP-2020
Загуба при сушене ≤ 5,0 % (резултат за партида: 1,48 %) GB 5009.3 – гравиметричен метод
Общ пепел ≤ 5,0 % (резултат за партида: 3,03 %) GB 5009.4 – високотемпературен метод с мъфелна пещ
Остатъчни растворители Етанол ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> – газова хроматография с главно пространство
Остатъци от пестициди ДДТ и 666 ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01 GC-MS/MS
Обща концентрация на тежки метали ≤ 10,0 ppm (резултат за партида: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Свинец (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Мрън (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Кадмиум (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Ртут (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Общ брой на колониите (TPC) ≤ 1 000 CFU/g (Партида: <600 CFU/g) GB 4789.2 Микробиология
Дрожди и плесени ≤ 100 КОЕ/г GB 4789.15 Микробиология
E. coli Отрицателно / 10 г GB 4789.3 Микробиология
Салмонела Отрицателно / 25 г GB 4789.4 Микробиология
Staphylococcus aureus Отрицателно / 10 г GB 4789.10 Микробиология

⚙️ Промишлен процес на екстракция и схема за контрол на качеството

Стъпка 01
Източник на суровини
Алпийски диворастящи Rhodiola rosea L. избор на корен и потвърждение на ботаническия произход чрез TLC.
Стъпка 02
екстракция с 70 % етанол
Екстракция при ниска температура с 70 % етанол за хранителни цели при концентрационно съотношение 4:1, за да се запазят розавините.
Клъп 03
Мембранна кларификация
Многостепенна финна мембранна филтрация и концентриране чрез смоли за обогатяване на розавини и салидрозид.
Клъп 04
Сушене чрез разпрашаване под вакуум
Спрей-сушка под вакуум при ниска температура и 100 % сито с размер на отворите 80 меш при условия на cGMP чиста стая.
Стъпка 05
HPLC одобрение на партида
Пълен HPLC анализ, ICP-MS определяне на тежки метали, микробиологично одобрение и генериране на сертификат за анализа (COA) за партидата.

📋 Приложения и препоръчани дози за формулиране

Целева категория на формулирането Препоръчителна дневна доза Съвместимост на формулировките и синергии
Адаптогенна подкрепа при стрес и надбъбречни функции 200 ~ 400 мг/ден Отлична синергия с ашваганда (KSM-66), панакс женьшън и екстракт от свещена базилика.
Когнитивни ноотропи и здраве на мозъка 150 ~ 300 мг/ден Комбинира се безупречно с алфа-ГПК, бакопа мониеори, гъба херикейм и L-теанин.
Издръжливост в спортовете и смеси за повишаване на VO2 max 300–500 мг/ден Ефективно се комбинира с туркестерон, кордицепс милитарис, бета-аланин и електролитни предварително смесени продукти.
Готови за употреба функционални напитки и течни дози 100–250 мг/порция Незабавна разтворимост и прозрачен, янтарен разтвор; съвместим с естествени цитрусови маскиращи системи.

⚖️ Сравнение на съставките: стандартизиран екстракт срещу суров прах

Качество и технически параметри Стандартизиран екстракт Rainwood (HPLC) Конвенционален суров балсамов прах
Биоактивна потентност Розавини ≥3,0 % + Салидрозид ≥1,0 % (HPLC) Нестандартизиран / следи (<0,5 %)
Коефициент на концентрация концентрирано съотношение 4:1 1:1 (сурови смляни коренови влакна)
Разтворител за екстракция 70 % етанол за хранителни цели (съответства на Eur.Ph) Липсва (млени цели корени)
Остатъчни разтворители Етанол ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) Нерегулирано
Тежки метали и безопасност Обща концентрация на тежки метали ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Висок риск от замърсяване на почвата с тежки метали
Срок на годност 36 месеца (3 години) стабилна потенция 12–18 месеца (бързо разграждане)

❓ Често задавани въпроси относно техническите и набавките

Въпрос 1: Какъв е потвърдената биоактивна активност на екстракта от Rhodiola Rosea на Rainwood?
Нашата стандартна производствена партида (съотношение 4:1) гарантира Розавини ≥ 3,0% (резултат от партида: 3,12 %) и Салидрозид ≥ 1,0 % (резултат от партида: 1,09 %) чрез HPLC, с потвърждение на ботаническия произход чрез TLC.
Въпрос 2: Какъв екстракционен разтворител се използва по време на производството?
Използваме изключително 70 % етанол за хранителни цели като екстракционен разтворител. Не се използват токсични органични разтворители от клас 1 или 2 (например метанол, ацетон или хексан). Остатъчният етанол се контролира строго при ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>).
Въпрос 3: Какви са граничните стойности за тежки метали според официалния сертификат за анализ?
Всяка партида стриктно отговаря на следните изисквания: Обща концентрация на тежки метали ≤ 10 ppm (GB 5009.74), олово (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), арсен (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), кадмий (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) и живак (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
Въпрос 4: Каква е физическата плътност и размерът на частиците по мрежата?
Екстрактът е фин прашец от жълт до кафеникаво червен цвят с 100% преминаващ през сито с 80 мрежи . Насипната плътност е стандартизирана на 40–60 г/100 мл (партида: 58 г), а уплътнената плътност е 60–90 г/100 мл (партида: 72 г) за висока еднородност при пълнене на капсули.
В5: Какви са спецификациите за опаковка и срок на годност?
Стандартното търговско опаковане е 25 кг/хартиена барабанна опаковка с два хранителни пластмасови пликa вътре. Сертифицираният срок на годност е 3 години (36 месеца) при съхранение на хладно и сухо място, далеч от директна светлина.
Въпрос 6: Как мога да поискам безплатен пробен образец за оценка?
Предлагаме безплатни пробни образци от 100 г изпраща се в рамките на 24 часа чрез DHL/FedEx за квалифицирани формулировчици за научноизследователска и развойна дейност и производители на търговски марки.
В7: Какви сертификати се предоставят за всяка търговска партида?
Всяка търговска доставка се придружава от пълен Сертификат за анализ (COA), протокол за освобождаване на партидата според cGMP, изявления за съответствие с ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL и потвърждение за отсъствие на ГМО.
В8: Каква е производствената мощност и срокът за търговско изпълнение?
Rainwood Biotech поддържа производствена мощност над 50 тона на месец с налични запаси за незабавно изпращане в Сиан и чуждестранни складове. Доставките на големи поръчки се извършват в рамките на 3–7 работни дни.

Поискайте безплатен пробен образец за оценка и сертификат за анализ (COA)

Получете безплатно 100 г прах от екстракт на Родиола розеа (росавини ≥3,0 % / салидрозид ≥1,0 % по HPLC, съотношение 4:1) за вашите научноизследователски и развойни формули, заедно с пълни данни от тестване за конкретната партида.

Запитайте сега / Поискайте пробен образец от 100 г →
-->
ОПИСАНИЕ
Резюме от изкуствен интелект Непосредствен технически информационен лист

Екстракт от розова родиола на прах (Rhodiola rosea L. ) е стандартизирано ботанично адаптогенно сурово вещество, произведено от Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Формулирано за фармацевтични, нутрицевтични и високоефективни когнитивни формули, то е стандартизирано по два активни маркера: Салидрозид (1 %–5 % по HPLC) и Общо розавини (3 %–5 % по HPLC, включително розавин, розин и розарин) , което гарантира съответствие със сертифицираните изисквания за чиста етикетка, изключително ниско съдържание на тежки метали (≤10 ppm по ICP-MS) и липса на вредни разтворители от клас 1 и клас 2 (USP <467>, клас 3).

🌿 Ботаничен произход и двойно стандартизирани биоактивни маркери

Получено от диворастящи и устойчиво събирани алпийски Rhodiola Rosea ризоми, Rainwood Biotech прилага екстракция с водно-етанолов разтвор под вакуум и при ниска температура, за да се запазят чувствителните фенилпропаноиди и производни на фенилетанол. Всяка производствена партида се анализира двойно чрез HPLC, за да се гарантират автентичните съотношения на Салидрозид (CAS: 10338-51-9) ,Розавин (CAS: 84954-92-7) ,Розин (CAS: 85026-55-7) и Розарин (CAS: 84954-93-8) .

🛡️ Сертифициран чист етикет и съответствие на регулаторните изисквания
✓Потвърдено от Non-GMO Project
✓100 % без алергени (глутен/соя/млечни продукти)
✓Декларация за липса на BSE/TSE
✓Без йонизираща обработка и без етиленоксид
✓Съответства на Калифорнийския закон Prop 65
✓USP <467> Остатъчни разтворители, клас 3

🔬 Стандартизирани технически сертификати за качество и аналитични спецификации

Тестови параметри Целева фармакопейна спецификация Валидиран аналитичен метод
Съдържание на салидрозид ≥1,0 %, ≥2,0 %, ≥3,0 %, ≥5,0 % (по поръчка) Високоефективна течностна хроматография (HPLC) (справочен стандарт USP / EP)
Общо съдържание на розавини ≥3,0 % до 5,0 % (розавин, розин, розарин) Високоефективна течностна хроматография (HPLC) (изократична обратно-фазова)
Външен вид и мирис Тъмночервеникав до кафяв фин прах, с характерен приятен билков аромат Органолептична проверка
Размер на частиците и сито 100 % преминава през сито с 80 мрежи (≥95 % преминава през сито с 100 мрежи) Ситов анализ според USP <786>
Загуба при сушене / влажност ≤5.0% USP <731> (105 °C, 2 ч)
Общо съдържание на пепел ≤5.0% USP <561>
Тежки метали (общо) ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) ICP-MS (USP <233>)
Остатъчни растворители Етанол ≤5000 ч.м.; метанол и хексан не са открити Газова хроматография с въздушно пространство над пробата (USP <467>)
Общ брой на колониите (TPC) ≤1000 КОЕ/г USP <2021>
Магаре и плесен ≤100 КОЕ/г USP <2021>
Патогенни микроорганизми (E. coli, Salmonella) Отрицателно / 10 g (отрицателно / 25 g за Salmonella) USP <2022>

⚙️ Промишлено производство и диаграма на контрола на качеството

Стъпка 01
Събиране от диви източници
Автентичен Rhodiola Rosea инспекция на корените, ДНК идентификация и предварително скриниране за тежки метали.
Стъпка 02
Екстракция при ниска температура
Точна хидроетанолова екстракция, която запазва биоактивните фенилпропаноиди.
Клъп 03
Мембранна очистка
Многостепенна керамична филтрация и колонна резинена очистка за концентриране на активните розавини.
Клъп 04
Сушене чрез разпрашаване под вакуум
Микроатомизация с ниска топлина, която дава равномерен червеникаво-кафяв прах с превъзходна текучест.
Стъпка 05
Пускане и гаранция за качество чрез ВТСХ
Потвърждение на двойния маркер чрез ВТСХ на Shimadzu, тестване и пускане за тежки метали чрез ICP-MS

📋 Целеви приложения и препоръчителни дозировъчни насоки

Категория на приложение Препоръчителна дозировка Съвместимост в формулировките и роля
Когнитивни и ноотропни смеси 100–300 мг/ден Подобрява концентрацията, умствената издръжливост и невропротекцията – синергичен ефект с L-теанин и Бакопа.
Издръжливост и спортно хранене 200–500 мг/ден Подпомага усвояването на кислород от клетките, противодейства умората и възстановява АТФ.
Облекчаване на стреса и баланс на кортизола 150–400 мг/ден Регулира стресовия отговор на ХПА-осите, подпомагайки здравето на надбъбречните жлези и спокойното настроение.
Функционални напитки за незабавно консумиране (RTD) 50–200 мг/порция Водорастворим, чист ботаничен ароматен профил за напитки с енергизиращ и релаксиращ ефект.

⚖️ Сравнение на съставките: Стандартизиран екстракт Rainwood срещу конвенционален суров прах

Оценъчен параметър Стандартизиран екстракт Rainwood (двойно HPLC-анализиран) Конвенционален суров смлян прах от родиола
Потенция на биоактивните съставки Стандартизиран салидрозид (1 %–5 %) + розавини (3 %–5 %) Нестандартизиран, неизвестен или следови активни маркери (< 0,5 %)
Ефикасност на дозирането Висока потенция: ефективна клинична доза 100–300 mg Голям обем: изисква 3000–5000 mg суров прашък
Идентификация на вида гарантирано 100 % Rhodiola Rosea чрез ТСХ / HPLC фингърпринт Висок риск от фалшифициране с Rhodiola crenulata
Тежки метали и микроби Ултра-ниско съдържание на тежки метали (ICP-MS) и ниско микробно замърсяване Променлива биологична контаминация, рискове от микробно замърсяване на почвата

❓ Често задавани въпроси (технически и търговски)

Въпрос 1: Как Rainwood различава автентична Rhodiola rosea от Rhodiola crenulata?
Автентичен Rhodiola Rosea съдържа и двете Розавини (Розавин, Розин, Розарин) и Салидрозид, докато Rhodiola crenulata съдържа само Салидрозид и няма Розавини. Rainwood Biotech използва HPLC хроматографско фингърпринтиране, за да потвърди наличието както на Розавини (3 %–5 %), така и на Салидрозид (1 %–5 %), гарантирайки 100 % ботаническа автентичност.
Въпрос 2: Какви персонализирани спецификационни съотношения са налични?
Доставяме стандартни индустриални съотношения, включително Розавини 3 % / Салидрозид 1 % ,Росавини 5 % / Салидрозид 2 % ,Чист салидрозид 3 %–98 % , както и персонализирани съотношения, адаптирани според спецификациите на клиента за формула.
Въпрос 3: Съвместим ли е материала с ограниченията за тежки метали по Закон № 65 на Калифорния?
Да. Всяка производствена партида подлага на строги изследвания чрез ICP-MS (Pb ≤0,5 ppm, As ≤0,5 ppm, Cd ≤0,2 ppm, Hg ≤0,1 ppm), напълно отговаряйки на строгите дневни граници за безопасност по Закон № 65 на Калифорния.
Въпрос 4: Какви разтворители за екстракция се използват по време на производството?
Използваме изключително етанол от хранително качество и пречистена вода. Не се използват токсични халогенирани или ароматни въглеводороди (клас 1 и 2); остатъчният етанол е строго контролиран под 5000 ppm (USP <467>).
В5: Какви са стандартните опаковъчни конфигурации?
Стандартната ни B2B опаковка е 25 кг/файбър барабан с двойни вътрешни полиетиленови торби за хранителни продукти или алуминиеви фолио торби с бариерна защита от 1 кг за изследователски проби и пилотни серии.
Въпрос 6: Каква е политиката за проби за формулиращи марки?
Ние осигуряваме безплатни оценъчни проби от 100 г с пълен серийно-специфичен сертификат за анализ (COA), изпратени чрез DHL / FedEx експресна въздушна поща в рамките на 24 часа след получаване на заявката.
В7: Каква е вашата месечна производствена мощност и водещо време?
Rainwood Biotech поддържа стабилна мощност от повече от 30 метрични тона на месец с наличен складов запас в Сиан. Стандартните търговски поръчки се изпращат в срок от 3 до 7 работни дни.
В8: Достъпни ли са доклади за верификация от независими лаборатории?
Да. Освен вътрешното ни освобождаване чрез HPLC на Shimadzu, редовно предоставяме доклади за независима валидация от акредитирани глобални изпитателни лаборатории, включително Eurofins и SGS.

Поискайте безплатен пробен образец за оценка и сертификат за анализ (COA)

Свържете се с нашия технически търговски екип за изчерпателни монографии за HPLC-тестване, регулаторни досиета и конкурентни оптови обемни цени.

Запитайте сега / Поискайте пробен образец от 100 г →
Конкурентно предимство

"

\n

Shaanxi Rainwood Biotech спазва стандартите за производство на фармацевтично ниво и предлага на международните търговски марки за адаптогени и когнитивни формули безпрецедентни технически и търговски предимства:

\n
\n
\n
01.Гаранция за потенция чрез HPLC с двойна маркировка (Салидрозид + Розавини)
\n
Всяка партида се сертифицира чрез обратнофазова изократична HPLC-анализа както за Салидрозид (1 %–5 %), така и за Общо розавини (3 %–5 %), което изключва фалшифициране на пазара с нестандартизирани видове.
\n
\n
\n
02.Устойчиво събиране на суровини от алпийски райони
\n
Директно сътрудничество с бази за събиране на диви растения във високопланински алпийски райони, което гарантира зрялостта на корените и максималното им натрупване на вторични биоактивни съединения.
\n
\n
\n
03.Екологично екстрактиране с вода и етанол за чиста етикетна декларация
\n
100 % без токсични химически разтворители от клас 1 и клас 2, използва екстракция при ниска температура и вакуум, както и чист алкохол от зърно, за да се запазят естествените структури на фенилпропаноидите.
\n
\n
\n
04.cGMP Обект и проследимост на множество серии
\n
Произведено според качествените системи ISO 22000, HACCP и HALAL с електронно проследяване на всяка партида от култивирането на суровината до пускането на готовия продукт в бъчви.
\n
\n
\n
05.Отлична течащост и еднородност на капсулите
\n
Постоянен размер на микрочастиците 80–100 меш с оптимизирана насипна плътност (0,45–0,60 g/mL), идеално подходящ за автоматично капсулиране с висока скорост и директно компресиране в таблетки.
\n
\n
\n

"

За нас

"

\n
\n

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (създадена през 2006 г.) е водещ производител на билкови екстракти, съответстващи на изискванията за cGMP, и доставчик на стандартизирано сурово вещество с централа в Зоната за високи технологии Сиан, провинция Шанси, Китай. Разполагаме с напреднал производствен комплекс на площ 19 акра, оборудван с автоматизирани непрекъснати екстракционни линии, вакуумни концентрационни агрегати, мембранни сепарационни системи и чисти помещения клас 100 000.

\n
\n
\n
\n
2006
\n
Година на създаване
\n
над 20-годишен опит в екстракция
\n
\n
\n
10 000 м²
\n
Съвременно чисто производствено помещение
\n
промишлена база на площ 19 акра
\n
\n
\n
3000+ тона
\n
Годишна производствена мощност за билкови продукти
\n
Глобален износ към над 50 страни
\n
\n
\n
\n

🔬 Аналитичен център за изпитания и контрол на качеството

\n

Нашето независимо изпитателно-контролно качество е оборудвано с високоточни аналитични инструменти, включително Шимадзу високоефективна течностна хроматография (HPLC) ,Газова хроматография (GC-MS) ,UV-Vis спектрофотометри ,Атомно-абсорбционни спектрометри (AAS) , и системи за тънкослойна хроматография (TLC). Извършваме комплексни вътрешни изпитания за чистота на състава, остатъци от пестициди, тежки метали, микробни граници и остатъци от разтворители, както и крос-тестване от трети страни със SGS и Eurofins.

\n
\n
\n

📜 Съртифицирана система за управление на качеството

\n

Rainwood Biotech е сертифицирана според всеобхватни глобални стандарти за безопасност на храните и управление на качеството:

\n
\n
\n \"HACCP\n
Сертифицирана според HACCP
\n
Система за безопасност на храните
\n
\n
\n \"ISO\n
ISO 22000:2018
\n
Управление на безопасното хранене
\n
\n
\n \"HALAL\n
Сертифициран като Халал
\n
Съответствие на MUI / ARA
\n
\n
\n \"ISO\n
ISO 9001:2015
\n
Управление на качеството
\n
\n
\n
\n

"

Свързани продукти

"

\n

Shaanxi Rainwood Biotech произвежда комплексен асортимент от стандартизирани ботанични адаптогени и активни суровини, подпомагащи жизнеността. Изследвайте нашите високо съвместими синергични активни съставки за напреднали формули за подобряване на когнитивните функции, намаляване на стреса и увеличаване на издръжливостта:

\n
Синергична суровина Стандартизирана сила Синергия в формулирането и предимства
Екстракт от женьшън в прах → Гинзенозиди 10 %–80 % HPLC/UV Класическа комбинация от адаптогени, която подобрява физическата издръжливост, менталната яснота и имунната защита.
Туркестерон в прах → Туркестерон 2 %–10 % HPLC Синергичен подобрител на спортните постижения, който подпомага генерирането на АТФ и възстановяването на мускулите.
Прах от Икариин (Epimedium) → Икариин 10 %–98 % HPLC Синергична циркулация на кръвта, синтез на азотен оксид и тонизиращ комплекс за жизнена енергия.
Екстракт от гроздови семена в прах → Проантоцианидини (OPC) ≥95 % Мощна антиоксидантна защита срещу упражненията предизвикан оксидативен стрес.
\n
\n

"

Свържете се с нас

Получете безплатна оферта

Нашият представител ще се свърже с вас скоро.
Имейл
Име
Име на компанията
Съобщение
0/1000

Получете безплатна оферта

Нашият представител ще се свърже с вас скоро.
Имейл
Име
Име на компанията
Съобщение
0/1000