Extracto de Rhodiola Rosea en Polvo (Rhodiola rosea L. ) es un principio activo botánico adaptógeno estandarizado fabricado por Shaanxi Rainwood Biotech. Estandarizado para alta potencia Rosavinas (≥3,0 % mediante HPLC) y Salidrosida (≥1,0 % mediante HPLC) con una relación de concentración 4:1 , se extrae exclusivamente de raíces auténticas de Rhodiola de montaña mediante etanol alimentario al 70 % para garantizar una consistencia superior entre lotes, bajos niveles de metales pesados y cumplimiento de etiquetado limpio en formulaciones de suplementos dietéticos, mezclas cognitivas adaptógenas y nutrición deportiva para resistencia.
| Nombre del producto | Extracto en polvo de Rhodiola rosea (materia prima) |
| Fuente botánica | Rhodiola rosea L. (Raíz) | Relación de concentración 4:1 |
| Ingredientes activos (HPLC) | Rosavinas ≥3,0 % | Salidrosida ≥1,0 % (ensayo mediante HPLC) |
| Disolvente de extracción e identificación | 70 % de etanol (únicamente) | Identificación por CCF: positiva |
| Norma farmacopeica | Cumple con la Farmacopea Europea y con las normas empresariales | Código ARANCELARIO: 1302199099 |
| Apariencia y tamaño de partícula | Polvo fino de color amarillo a rojizo-marrón; 100 % pasa por malla 80 |
| Densidad aparente y densidad compactada | Densidad aparente: 40–60 g/100 ml | Densidad compactada: 60–90 g/100 ml | Pérdida por desecación ≤ 5,0 % |
| Control de pureza y seguridad | Metales pesados ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Etanol residual ≤ 200 ppm |
| Embalaje y almacenamiento | 25 kg/tambor de papel (con 2 bolsas plásticas en su interior); conservar en lugar fresco y seco |
| Vida útil y muestra | vida útil de 3 años (36 meses) | Muestra gratuita de 100 g (envío en 24 h) |
Extracto de Rhodiola Rosea en Polvo (Rhodiola rosea L. ) es un material vegetal adaptógeno estandarizado fabricado por Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Extraído de raíces alpinas auténticas en un relación de concentración 4:1 mediante etanol alimentario al 70 %, se estandariza doblemente para Rosavinas (≥3,0 % mediante HPLC) y Salidrosida (≥1,0 % mediante HPLC) con confirmación mediante cromatografía en capa fina (TLC), bajo contenido residual de etanol (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), metales pesados totales ≤10 ppm (GB 5009.74) y una vida útil verificada de 3 años para suplementos dietéticos, nootrópicos y formulaciones deportivas de rendimiento.
Extraído exclusivamente de raíces auténticas de alta altitud Rhodiola rosea L. mediante etanol alimentario al 70 % con una relación de extracción 4:1, Rainwood Biotech protege los frágiles fenilpropanoides y feniletanoides bioactivos. Cada lote se analiza rigurosamente mediante HPLC validada para garantizar potencias auténticas de Rosavinas (≥3,0 %) y Salidrosida (≥1,0 %) con confirmación de identidad mediante cromatografía en capa fina (TLC).
| Parámetro de prueba | Especificación farmacopeica objetivo | Método de ensayo validado |
|---|---|---|
| Ensayo de rosavinas | ≥ 3,0 % (Resultado por lote: 3,12 %) | HPLC |
| Ensayo de salidrósido | ≥ 1,0 % (Resultado por lote: 1,09 %) | HPLC |
| Identificación (prueba de identidad) | Positivo para Rhodiola rosea | Cromatografía en capa fina (TLC) |
| Relación de concentración | 4:1 | Estandar empresarial |
| Disolvente de extracción | etanol al 70 % (únicamente) | Registro del proceso de fabricación |
| Aspecto y color | Polvo amarillo a rojizo marrón | Inspección visual |
| Olor y sabor | Aroma y sabor característicos | Organoléptico |
| Tamaño de partícula (análisis por tamizado) | 100% pasa el tamiz de 80 mallas | malla de 80 |
| Densidad a granel | 40 ~ 60 g/100 ml (lote: 58 g) | Método estándar CP-2020 |
| Densidad de tapa | 60 ~ 90 g/100 ml (lote: 72 g) | Método estándar CP-2020 |
| Pérdida al secado | ≤ 5,0 % (resultado del lote: 1,48 %) | GB 5009.3, método gravimétrico |
| Ceniza total | ≤ 5,0 % (resultado del lote: 3,03 %) | GB 5009.4, horno de alta temperatura |
| Disolventes residuales | Etanol ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> GC de espacio de cabeza |
| Residuos de plaguicidas | DDT y 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Metales pesados totales | ≤ 10,0 ppm (Resultado por lote: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Plomo (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Arsénico (As) | ≤ 1.0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Cadmio (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Mercurio (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Recuento total de placas (TPC) | ≤ 1.000 UFC/g (Lote: <600 UFC/g) | GB 4789.2 Microbiología |
| Levaduras y mohos | ≤ 100 UCF/g | GB 4789.15 Microbiología |
| E. coli | Negativo / 10 g | GB 4789.3 Microbiología |
| Salmonella | Negativo / 25 g | GB 4789.4 Microbiología |
| Staphylococcus aureus | Negativo / 10 g | GB 4789.10 Microbiología |
| Categoría de formulación objetivo | Dosis Diaria Recomendada | Compatibilidad de la Formulación y Sinergias |
|---|---|---|
| Apoyo Adaptógeno contra el Estrés y las Glándulas Suprarrenales | 200 ~ 400 mg/día | Sinergia excelente con Ashwagandha (KSM-66), Panax Ginseng y extracto de Albahaca Sagrada. |
| Nootrópicos Cognitivos y Salud Cerebral | 150 ~ 300 mg/día | Se combina perfectamente con Alpha-GPC, Bacopa Monnieri, hongo Oreja de León y L-Teanina. |
| Mezclas para Deportes de Resistencia y VO2 Máx | 300 ~ 500 mg/día | Se empareja eficazmente con Turkesterona, Cordyceps Militaris, Beta-Alanina y mezclas previas de electrolitos. |
| Bebidas Funcionales Listas para Consumir (RTD) y Cápsulas Líquidas | 100 a 250 mg/porción | Dispersión instantánea y solución ámbar transparente; compatible con sistemas naturales de enmascaramiento cítrico. |
| Parámetro técnico y de calidad | Extracto estandarizado Rainwood (HPLC) | Polvo crudo convencional de Rhodiola |
|---|---|---|
| Potencia bioactiva | Rosavinas ≥3,0 % + Salidrosida ≥1,0 % (HPLC) | No estandarizado / trazas (<0,5 %) |
| Relación de concentración | relación concentrada 4:1 | 1:1 (fibras de raíz cruda molida) |
| Disolvente de extracción | etanol alimentario al 70 % (cumple con la Farmacopea Europea) | Ninguno (raíz entera molida) |
| Residuos de disolventes | Etanol ≤ 200 ppm (Farmacopea Europea 7.0 <2.4.24>) | No regulado |
| Metales pesados y seguridad | Metales pesados totales ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Alto riesgo de contaminación del suelo por metales pesados |
| Vida útil | 36 meses (3 años) de potencia estable | 12 a 18 meses (degradación rápida) |
Obtenga gratuitamente 100 g de polvo de extracto de Rhodiola Rosea (rosavinas ≥3,0 % / salidrósido ≥1,0 %, determinado por HPLC, relación 4:1), con datos completos de ensayos específicos por lote para sus formulaciones de I+D.
Consultar ahora / Solicitar muestra de 100 g →Extracto de Rhodiola Rosea en Polvo (Rhodiola rosea L. ) es un material vegetal adaptógeno estandarizado fabricado por Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Extraído de raíces alpinas auténticas en un relación de concentración 4:1 mediante etanol alimentario al 70 %, se estandariza doblemente para Rosavinas (≥3,0 % mediante HPLC) y Salidrosida (≥1,0 % mediante HPLC) con confirmación mediante cromatografía en capa fina (TLC), bajo contenido residual de etanol (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), metales pesados totales ≤10 ppm (GB 5009.74) y una vida útil verificada de 3 años para suplementos dietéticos, nootrópicos y formulaciones deportivas de rendimiento.
Extraído exclusivamente de raíces auténticas de alta altitud Rhodiola rosea L. mediante etanol alimentario al 70 % con una relación de extracción 4:1, Rainwood Biotech protege los frágiles fenilpropanoides y feniletanoides bioactivos. Cada lote se analiza rigurosamente mediante HPLC validada para garantizar potencias auténticas de Rosavinas (≥3,0 %) y Salidrosida (≥1,0 %) con confirmación de identidad mediante cromatografía en capa fina (TLC).
| Parámetro de prueba | Especificación farmacopeica objetivo | Método de ensayo validado |
|---|---|---|
| Ensayo de rosavinas | ≥ 3,0 % (Resultado por lote: 3,12 %) | HPLC |
| Ensayo de salidrósido | ≥ 1,0 % (Resultado por lote: 1,09 %) | HPLC |
| Identificación (prueba de identidad) | Positivo para Rhodiola rosea | Cromatografía en capa fina (TLC) |
| Relación de concentración | 4:1 | Estandar empresarial |
| Disolvente de extracción | etanol al 70 % (únicamente) | Registro del proceso de fabricación |
| Aspecto y color | Polvo amarillo a rojizo marrón | Inspección visual |
| Olor y sabor | Aroma y sabor característicos | Organoléptico |
| Tamaño de partícula (análisis por tamizado) | 100% pasa el tamiz de 80 mallas | malla de 80 |
| Densidad a granel | 40 ~ 60 g/100 ml (lote: 58 g) | Método estándar CP-2020 |
| Densidad de tapa | 60 ~ 90 g/100 ml (lote: 72 g) | Método estándar CP-2020 |
| Pérdida al secado | ≤ 5,0 % (resultado del lote: 1,48 %) | GB 5009.3, método gravimétrico |
| Ceniza total | ≤ 5,0 % (resultado del lote: 3,03 %) | GB 5009.4, horno de alta temperatura |
| Disolventes residuales | Etanol ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> GC de espacio de cabeza |
| Residuos de plaguicidas | DDT y 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Metales pesados totales | ≤ 10,0 ppm (Resultado por lote: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Plomo (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Arsénico (As) | ≤ 1.0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Cadmio (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Mercurio (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Recuento total de placas (TPC) | ≤ 1.000 UFC/g (Lote: <600 UFC/g) | GB 4789.2 Microbiología |
| Levaduras y mohos | ≤ 100 UCF/g | GB 4789.15 Microbiología |
| E. coli | Negativo / 10 g | GB 4789.3 Microbiología |
| Salmonella | Negativo / 25 g | GB 4789.4 Microbiología |
| Staphylococcus aureus | Negativo / 10 g | GB 4789.10 Microbiología |
| Categoría de formulación objetivo | Dosis Diaria Recomendada | Compatibilidad de la Formulación y Sinergias |
|---|---|---|
| Apoyo Adaptógeno contra el Estrés y las Glándulas Suprarrenales | 200 ~ 400 mg/día | Sinergia excelente con Ashwagandha (KSM-66), Panax Ginseng y extracto de Albahaca Sagrada. |
| Nootrópicos Cognitivos y Salud Cerebral | 150 ~ 300 mg/día | Se combina perfectamente con Alpha-GPC, Bacopa Monnieri, hongo Oreja de León y L-Teanina. |
| Mezclas para Deportes de Resistencia y VO2 Máx | 300 ~ 500 mg/día | Se empareja eficazmente con Turkesterona, Cordyceps Militaris, Beta-Alanina y mezclas previas de electrolitos. |
| Bebidas Funcionales Listas para Consumir (RTD) y Cápsulas Líquidas | 100 a 250 mg/porción | Dispersión instantánea y solución ámbar transparente; compatible con sistemas naturales de enmascaramiento cítrico. |
| Parámetro técnico y de calidad | Extracto estandarizado Rainwood (HPLC) | Polvo crudo convencional de Rhodiola |
|---|---|---|
| Potencia bioactiva | Rosavinas ≥3,0 % + Salidrosida ≥1,0 % (HPLC) | No estandarizado / trazas (<0,5 %) |
| Relación de concentración | relación concentrada 4:1 | 1:1 (fibras de raíz cruda molida) |
| Disolvente de extracción | etanol alimentario al 70 % (cumple con la Farmacopea Europea) | Ninguno (raíz entera molida) |
| Residuos de disolventes | Etanol ≤ 200 ppm (Farmacopea Europea 7.0 <2.4.24>) | No regulado |
| Metales pesados y seguridad | Metales pesados totales ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Alto riesgo de contaminación del suelo por metales pesados |
| Vida útil | 36 meses (3 años) de potencia estable | 12 a 18 meses (degradación rápida) |
Obtenga gratuitamente 100 g de polvo de extracto de Rhodiola Rosea (rosavinas ≥3,0 % / salidrósido ≥1,0 %, determinado por HPLC, relación 4:1), con datos completos de ensayos específicos por lote para sus formulaciones de I+D.
Consultar ahora / Solicitar muestra de 100 g →Extracto de Rhodiola Rosea en Polvo (Rhodiola rosea L. ) es un material vegetal adaptógeno estandarizado fabricado por Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Formulado para aplicaciones farmacéuticas, nutracéuticas y formulaciones cognitivas de alto rendimiento, está estandarizado respecto a dos marcadores activos: Salidrósido (1 %–5 %, determinado por HPLC) y Rosavinas totales (3 %–5 % por HPLC, incluidas rosavina, rosin y rosarin) , garantizando el cumplimiento certificado de etiquetas limpias, metales pesados ultra bajos (≤10 ppm mediante ICP-MS) y ausencia total de residuos nocivos de disolventes de Clase 1 y 2 (USP <467>, Clase 3).
Obtenido de rizomas silvestres y cosechados de forma sostenible en zonas alpinas Rhodiola Rosea . Rainwood Biotech aplica una extracción hidroetanólica al vacío a baja temperatura para proteger los fenilpropanoides y los derivados de feniletilanol delicados. Cada lote de producción se analiza mediante HPLC en doble prueba para garantizar las proporciones auténticas de Salidrosida (CAS: 10338-51-9) ,Rosavina (CAS: 84954-92-7) ,Resina (CAS: 85026-55-7) , y la Rosarina (CAS: 84954-93-8) .
| Parámetro de prueba | Especificación farmacopeica objetivo | Método de ensayo validado |
|---|---|---|
| Contenido de salidósido | ≥1,0 %, ≥2,0 %, ≥3,0 %, ≥5,0 % (personalizable) | HPLC (referencia USP / EP) |
| Contenido total de rosavinas | ≥3,0 % a 5,0 % (rosavina, resina, rosarina) | HPLC (fase inversa isocrática) |
| Aspecto y olor | Polvo fino de color rojo-marrón a marrón, con aroma herbáceo característico y agradable | Inspección organoléptica |
| Tamaño de partícula y tamizado | 100 % pasa por malla 80 (≥ 95 % pasa por malla 100) | Análisis por tamizado según USP <786> |
| Pérdida por desecación / humedad | ≤5.0% | USP <731> (105 °C, 2 h) |
| Contenido total de cenizas | ≤5.0% | USP <561> |
| Metales pesados (totales) | ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <233>) |
| Disolventes residuales | Etanol ≤5.000 ppm; metanol y hexano no detectados | CG-espacio de cabeza (USP <467>) |
| Recuento total de placas (TPC) | ≤ 1000 UFC/g | USP <2021> |
| Levadura y moho | ≤100 UFC/g | USP <2021> |
| Patógenos (E. coli, Salmonella) | Negativo / 10 g (negativo / 25 g para Salmonella) | USP <2022> |
| Categoría de aplicación | Dosis Recomendada | Compatibilidad en formulaciones y función |
|---|---|---|
| Mezclas cognitivas y nootrópicas | 100 ~ 300 mg/día | Potencia la concentración, la resistencia mental y la neuroprotección, actuando de forma sinérgica con L-teanina y Bacopa. |
| Nutrición para el rendimiento y el deporte | 200 ~ 500 mg/día | Apoya la utilización celular del oxígeno, el rendimiento antifatiga y la recuperación de ATP. |
| Alivio del estrés y equilibrio del cortisol | 150 ~ 400 mg/día | Modula la respuesta al estrés del eje HPA, apoyando el bienestar suprarrenal y un estado de ánimo relajado. |
| Bebidas funcionales listas para consumir (RTD) | 50 ~ 200 mg/porción | Dispersable en agua, con perfil de sabor botánico limpio para bebidas energéticas y relajantes. |
| Parámetro de evaluación | Extracto estandarizado Rainwood (ensayo dual por HPLC) | Polvo crudo convencional de Rhodiola molido |
|---|---|---|
| Potencia evaluada mediante ensayo bioactivo | Salidrosida estandarizada (1 % ~ 5 %) + rosavinas (3 % ~ 5 %) | No estandarizada, marcadores activos desconocidos o en trazas (< 0,5 %) |
| Eficiencia de la dosis | Alta potencia: dosis clínica efectiva de 100 ~ 300 mg | Volumen elevado: requiere 3 000 ~ 5 000 mg de polvo crudo |
| Autenticación de la especie | garantizado al 100 % Rhodiola Rosea mediante huella dactilar por CCF / HPLC | Alto riesgo de adulteración con Rhodiola crenulata |
| Metales pesados y microorganismos | Metales pesados ultra bajos (ICP-MS) y baja carga biológica | Carga biológica variable, riesgos de contaminación microbiana del suelo |
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Shaanxi Rainwood Biotech cumple con los estándares de fabricación de grado farmacéutico, ofreciendo a los propietarios de marcas globales de formulaciones adaptógenas y cognitivas ventajas técnicas y comerciales inigualables:
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Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (fundada en 2006) es un fabricante líder de extractos botánicos conforme a cGMP y proveedor de materias primas estandarizadas, con sede central en la Zona de Desarrollo de Alta Tecnología de Xi'an, provincia de Shaanxi, China. Contamos con una avanzada base industrial de 19 acres equipada con líneas automatizadas de extracción continua, unidades de concentración al vacío, sistemas de separación por membrana y salas limpias clase 100 000.
\nNuestro centro independiente de pruebas de control de calidad está equipado con instrumentación analítica de alta precisión, incluidas Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) Shimadzu ,Cromatografía de Gases (GC-MS) ,Espectrofotómetros UV-Vis ,Spectrómetros de Absorción Atómica (AAS) y sistemas de cromatografía en capa fina (TLC). Realizamos pruebas exhaustivas internas para determinar la pureza del principio activo, residuos de plaguicidas, metales pesados, límites microbianos y residuos de disolventes, además de pruebas cruzadas externas con SGS y Eurofins.
\nRainwood Biotech cuenta con certificación conforme a normas globales integrales de seguridad alimentaria y gestión de calidad:
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Shaanxi Rainwood Biotech fabrica una amplia gama de adaptógenos botánicos estandarizados y principios activos en bruto que apoyan la vitalidad. Descubra nuestros ingredientes activos sinérgicos altamente compatibles para formulaciones avanzadas destinadas a mejorar la cognición, aliviar el estrés y potenciar la resistencia:
\n| Materia prima sinérgica | Potencia Estandarizada | Sinergia en la formulación y beneficios |
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| Extracto de ginseng en polvo → | Ginsenósidos 10 %–80 % (HPLC/UV) | Combinación clásica de adaptógenos que potencia la resistencia física, la claridad mental y la defensa inmunitaria. |
| Polvo de turkesterona → | Turkesterona 2 %–10 % (HPLC) | Potenciador sinérgico del rendimiento deportivo que favorece la generación de ATP y la recuperación muscular. |
| Polvo de icariína (Epimedium) → | Icariína 10 % ~ 98 % HPLC | Complejo tónico sinérgico para la circulación sanguínea, la síntesis de óxido nítrico y la vitalidad. |
| Extracto en Polvo de Semilla de Uva → | Proantocianidinas (OPC) ≥ 95 % | Protección antioxidante potente contra el estrés oxidativo inducido por el ejercicio. |
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