Порошок екстракту золотого кореня (Rhodiola rosea L. — це стандартизований ботанічний адаптогенний сироватковий матеріал, вироблений компанією Shaanxi Rainwood Biotech. Стандартизований за високою потужністю Росавіни (≥3,0 % за методом HPLC) та Салідрозид (≥1,0 % за методом HPLC) з співвідношення концентрації 4:1 , отриманий виключно з автентичних коренів Rhodiola з гірських районів за допомогою 70 % їстівного етанолу, що забезпечує високу узгодженість партій, низький рівень важких металів та відповідність вимогам «чистої мітки» для формул дієтичних добавок, сумішей когнітивних адаптогенів та харчування спортсменів на витривалість.
| Назва продукту | Екстракт Rhodiola rosea у порошку (сировина) |
| Рослинне джерело | Rhodiola rosea L. (корінь) | співвідношення концентрації 4:1 |
| Активні інгредієнти (ВЕРХ-ХР) | Росавіни ≥3,0 % | салідрозид ≥1,0 % (аналіз методом HPLC) |
| Розчинник для екстракції та ідентифікація | 70 % етанолу (лише) | Ідентифікація ТСХ: позитивна |
| Фармакопейний стандарт | Відповідає Європейській фармакопеї та корпоративним стандартам | Код ЄС: 1302199099 |
| Зовнішній вигляд та розмір частинок | Дрібний жовтий або буро-червоний порошок; 100 % проходить крізь сітку з розміром отворів 80 меш |
| Насипна та ущільнена густина | Насипна: 40–60 г/100 мл | Ущільнена: 60–90 г/100 мл | Втрата ваги при сушінні ≤ 5,0 % |
| Контроль чистоти та безпеки | Важкі метали ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Залишковий етанол ≤ 200 ppm |
| Упаковка та зберігання | 25 кг/паперовий барабан (2 поліетиленові мішки всередині); зберігати в прохолодному та сухому місці |
| Термін придатності та зразок | термін придатності — 3 роки (36 місяців) | Безкоштовний зразок об’ємом 100 г (відправляється протягом 24 годин) |
Порошок екстракту золотого кореня (Rhodiola rosea L. ) — це стандартизований ботанічний адаптогенний сироватковий матеріал, вироблений компанією Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Отримано з аутентичних альпійських коренів при співвідношення концентрації 4:1 використовуючи 70 % етанол харчового класу, подвійно стандартизовано за Росавіни (≥3,0 % за методом HPLC) та Салідрозид (≥1,0 % за методом HPLC) з підтвердженням методом ТСХ, низьким залишковим вмістом етанолу (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), загальним вмістом важких металів ≤10 ppm (GB 5009.74) та підтвердженим терміном придатності 3 роки для дієтичних добавок, ноотропів та спортивних продуктів для підвищення продуктивності.
Отримано виключно з аутентичних коренів, зібраних на великих висотах Rhodiola rosea L. за допомогою 70 % етанолу харчового класу у співвідношенні екстракції 4:1; Rainwood Biotech зберігає чутливі біоактивні фенілпропаноїди та фенілетаноїди. Кожна партія проходить суворе випробування за валідованим методом ВЕРХ для гарантії аутентичного вмісту Росавінів (≥3,0 %) та Салідрозиду (≥1,0 %) з підтвердженням ідентичності методом ТСХ.
| Параметр тесту | Цільова фармакопейна специфікація | Валідований метод випробування |
|---|---|---|
| Визначення росавінів | ≥ 3,0 % (результат партії: 3,12 %) | Високопродуктивна хроматографія рідинної фази |
| Визначення салідрозиду | ≥ 1,0 % (результат партії: 1,09 %) | Високопродуктивна хроматографія рідинної фази |
| Ідентифікація (тест на ідентичність) | Позитивно на Rhodiola rosea | ТСХ (тонкошарова хроматографія) |
| Коефіцієнт концентрації | 4:1 | Підприємницький стандарт |
| Розчинник для екстракції | 70 % етанол (лише) | Журнал виробничого процесу |
| Зовнішній вигляд та колір | Порошок жовтувато-бурого або червонувато-бурого кольору | Візуальна перевірка |
| Запах та смак | Характерний аромат і смак | Органолептичні показники |
| Розмір частинок (аналіз через сітчасте сито) | 100 % проходить крізь сито з розміром отворів 80 меш | сітка з розміром отворів 80 |
| Щільність навального | 40–60 г/100 мл ( партія: 58 г) | Стандартний метод CP-2020 |
| Плотність у трамбованому стані | 60–90 г/100 мл ( партія: 72 г) | Стандартний метод CP-2020 |
| Втрата при сушенні | ≤ 5,0 % (результат за партією: 1,48 %) | GB 5009.3, гравіметричний метод |
| Загальна зольність | ≤ 5,0 % (результат за партією: 3,03 %) | GB 5009.4, високотемпературна муфельна піч |
| Залишкові розчинники | Етанол ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> Газова хроматографія з головним простором |
| Залишки пестицидів | ДДТ та ГГЦГ ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 ГХ-МС/МС |
| Загальна кількість важких металів | ≤ 10,0 ppm (Результат партії: <10 ppm) | GB 5009.74 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Свинець (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Arsenic (As) | ≤ 1.0 ppm | GB 5009.76 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Кадмій (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Ртуть (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Загальна кількість мікроорганізмів (TPC) | ≤ 1 000 КУО/г (партія: <600 КУО/г) | GB 4789.2 Мікробіологія |
| Дріжджі та пліснява | ≤ 100 КУО/г | GB 4789.15 Мікробіологія |
| E. coli | Негативний / 10 г | GB 4789.3 Мікробіологія |
| Салмонелла | Негативно / 25 г | GB 4789.4 Мікробіологія |
| Staphylococcus aureus | Негативний / 10 г | GB 4789.10 Мікробіологія |
| Цільова категорія формулювання | Рекомендована добова доза | Сумісність формулювання та синергія |
|---|---|---|
| Адаптогенна підтримка при стресі та надниркових залозах | 200–400 мг/добу | Чудова синергія з ашвагандою (KSM-66), панаксом женьшенем і екстрактом святої базиліки. |
| Когнітивні ноотропи та здоров’я мозку | 150–300 мг/добу | Ідеально поєднується з альфа-ГПК, бакопою монньєрі, грибом левовою гривою та L-теаніном. |
| Засоби для витривалості у спортивних дисциплінах та суміші для підвищення VO2 max | 300–500 мг/добу | Ефективно поєднується з туркестероном, кордицепсом мілітаріс, бета-аланіном та преміксами електролітів. |
| Готові до вживання функціональні напої та рідкі дозовані форми | 100–250 мг/порція | Миттєва розчинність та прозорий бурштиновий розчин; сумісний із природними цитрусовими системами маскування. |
| Параметри якості та технічні параметри | Стандартизований екстракт Rainwood (HPLC) | Традиційний неочищений порошок родіоли |
|---|---|---|
| Біологічна потужність | Розавіни ≥3,0 % + Салідрозид ≥1,0 % (ВЕРХ) | Нестандартизований / слідовий (<0,5 %) |
| Коефіцієнт концентрації | концентраційне співвідношення 4:1 | 1:1 (подрібнені волокна сирого кореня) |
| Розчинник для екстракції | 70 % етанол їстівного класу (відповідає Європейській фармакопеї) | Відсутній (подрібнений цілий корінь) |
| Залишки розчинників | Етанол ≤ 200 ppm (Європейська фармакопея 7.0 <2.4.24>) | Нерегульований |
| Тяжкі метали та безпека | Загальна кількість важких металів ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Високий ризик забруднення ґрунту важкими металами |
| Термін придатності | 36 місяців (3 роки) стабільної потужності | 12–18 місяців (швидке розкладання) |
Отримайте безкоштовно 100 г порошку екстракту Rhodiola Rosea (росавіни ≥3,0 % / салідрозид ≥1,0 % за методом HPLC, співвідношення 4:1) разом із повними даними тестування для конкретної партії для вашого НДДК.
Надіслати запит зараз / Замовити зразок 100 г →Порошок екстракту золотого кореня (Rhodiola rosea L. ) — це стандартизований ботанічний адаптогенний сироватковий матеріал, вироблений компанією Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Отримано з аутентичних альпійських коренів при співвідношення концентрації 4:1 використовуючи 70 % етанол харчового класу, подвійно стандартизовано за Росавіни (≥3,0 % за методом HPLC) та Салідрозид (≥1,0 % за методом HPLC) з підтвердженням методом ТСХ, низьким залишковим вмістом етанолу (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), загальним вмістом важких металів ≤10 ppm (GB 5009.74) та підтвердженим терміном придатності 3 роки для дієтичних добавок, ноотропів та спортивних продуктів для підвищення продуктивності.
Отримано виключно з аутентичних коренів, зібраних на великих висотах Rhodiola rosea L. за допомогою 70 % етанолу харчового класу у співвідношенні екстракції 4:1; Rainwood Biotech зберігає чутливі біоактивні фенілпропаноїди та фенілетаноїди. Кожна партія проходить суворе випробування за валідованим методом ВЕРХ для гарантії аутентичного вмісту Росавінів (≥3,0 %) та Салідрозиду (≥1,0 %) з підтвердженням ідентичності методом ТСХ.
| Параметр тесту | Цільова фармакопейна специфікація | Валідований метод випробування |
|---|---|---|
| Визначення росавінів | ≥ 3,0 % (результат партії: 3,12 %) | Високопродуктивна хроматографія рідинної фази |
| Визначення салідрозиду | ≥ 1,0 % (результат партії: 1,09 %) | Високопродуктивна хроматографія рідинної фази |
| Ідентифікація (тест на ідентичність) | Позитивно на Rhodiola rosea | ТСХ (тонкошарова хроматографія) |
| Коефіцієнт концентрації | 4:1 | Підприємницький стандарт |
| Розчинник для екстракції | 70 % етанол (лише) | Журнал виробничого процесу |
| Зовнішній вигляд та колір | Порошок жовтувато-бурого або червонувато-бурого кольору | Візуальна перевірка |
| Запах та смак | Характерний аромат і смак | Органолептичні показники |
| Розмір частинок (аналіз через сітчасте сито) | 100 % проходить крізь сито з розміром отворів 80 меш | сітка з розміром отворів 80 |
| Щільність навального | 40–60 г/100 мл ( партія: 58 г) | Стандартний метод CP-2020 |
| Плотність у трамбованому стані | 60–90 г/100 мл ( партія: 72 г) | Стандартний метод CP-2020 |
| Втрата при сушенні | ≤ 5,0 % (результат за партією: 1,48 %) | GB 5009.3, гравіметричний метод |
| Загальна зольність | ≤ 5,0 % (результат за партією: 3,03 %) | GB 5009.4, високотемпературна муфельна піч |
| Залишкові розчинники | Етанол ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> Газова хроматографія з головним простором |
| Залишки пестицидів | ДДТ та ГГЦГ ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 ГХ-МС/МС |
| Загальна кількість важких металів | ≤ 10,0 ppm (Результат партії: <10 ppm) | GB 5009.74 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Свинець (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Arsenic (As) | ≤ 1.0 ppm | GB 5009.76 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Кадмій (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / МС з індуктивно зв’язаною плазмою |
| Ртуть (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Загальна кількість мікроорганізмів (TPC) | ≤ 1 000 КУО/г (партія: <600 КУО/г) | GB 4789.2 Мікробіологія |
| Дріжджі та пліснява | ≤ 100 КУО/г | GB 4789.15 Мікробіологія |
| E. coli | Негативний / 10 г | GB 4789.3 Мікробіологія |
| Салмонелла | Негативно / 25 г | GB 4789.4 Мікробіологія |
| Staphylococcus aureus | Негативний / 10 г | GB 4789.10 Мікробіологія |
| Цільова категорія формулювання | Рекомендована добова доза | Сумісність формулювання та синергія |
|---|---|---|
| Адаптогенна підтримка при стресі та надниркових залозах | 200–400 мг/добу | Чудова синергія з ашвагандою (KSM-66), панаксом женьшенем і екстрактом святої базиліки. |
| Когнітивні ноотропи та здоров’я мозку | 150–300 мг/добу | Ідеально поєднується з альфа-ГПК, бакопою монньєрі, грибом левовою гривою та L-теаніном. |
| Засоби для витривалості у спортивних дисциплінах та суміші для підвищення VO2 max | 300–500 мг/добу | Ефективно поєднується з туркестероном, кордицепсом мілітаріс, бета-аланіном та преміксами електролітів. |
| Готові до вживання функціональні напої та рідкі дозовані форми | 100–250 мг/порція | Миттєва розчинність та прозорий бурштиновий розчин; сумісний із природними цитрусовими системами маскування. |
| Параметри якості та технічні параметри | Стандартизований екстракт Rainwood (HPLC) | Традиційний неочищений порошок родіоли |
|---|---|---|
| Біологічна потужність | Розавіни ≥3,0 % + Салідрозид ≥1,0 % (ВЕРХ) | Нестандартизований / слідовий (<0,5 %) |
| Коефіцієнт концентрації | концентраційне співвідношення 4:1 | 1:1 (подрібнені волокна сирого кореня) |
| Розчинник для екстракції | 70 % етанол їстівного класу (відповідає Європейській фармакопеї) | Відсутній (подрібнений цілий корінь) |
| Залишки розчинників | Етанол ≤ 200 ppm (Європейська фармакопея 7.0 <2.4.24>) | Нерегульований |
| Тяжкі метали та безпека | Загальна кількість важких металів ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Високий ризик забруднення ґрунту важкими металами |
| Термін придатності | 36 місяців (3 роки) стабільної потужності | 12–18 місяців (швидке розкладання) |
Отримайте безкоштовно 100 г порошку екстракту Rhodiola Rosea (росавіни ≥3,0 % / салідрозид ≥1,0 % за методом HPLC, співвідношення 4:1) разом із повними даними тестування для конкретної партії для вашого НДДК.
Надіслати запит зараз / Замовити зразок 100 г →Порошок екстракту золотого кореня (Rhodiola rosea L. ) — це стандартизований ботанічний адаптогенний сироватковий матеріал, вироблений компанією Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Розроблено для фармацевтичних, нутрицевтичних та когнітивних високоефективних формул; має подвійну стандартизацію за двома активними маркерами: Салідрозид (1–5 %, ВЕРХ) та Загальні розавіни (3–5 %, ВЕРХ, у тому числі розавін, розин і розарин) , що гарантує підтверджену відповідність «чистій мітці», наднизький рівень важких металів (≤10 ppm методом ICP-MS) та повну відсутність шкідливих залишків розчинників класів 1 і 2 (USP <467>, клас 3).
Отримано з диких та екологічно відповідно зібраних альпійських Rhodiola Rosea кореневищ; компанія Rainwood Biotech застосовує низькотемпературну вакуумну гідроетанольну екстракцію для збереження чутливих фенілпропаноїдів та похідних фенілетанолу. Кожна партія продукції проходить подвійне випробування методом ВЕРХ для гарантії автентичних співвідношень Салідрозид (CAS: 10338-51-9) ,Розавін (CAS: 84954-92-7) ,Розин (CAS: 85026-55-7) та Розарин (CAS: 84954-93-8) .
| Параметр тесту | Цільова фармакопейна специфікація | Валідований метод випробування |
|---|---|---|
| Вміст салідрозиду | ≥1,0 %, ≥2,0 %, ≥3,0 %, ≥5,0 % (за бажанням замовника) | Високоефективна рідинна хроматографія (HPLC) (зразок за USP / EP) |
| Загальний вміст розавінів | ≥3,0 %–5,0 % (розавін, розин, розарин) | Високоефективна рідинна хроматографія (HPLC) (ізократична зворотно-фазна) |
| Зовнішній вигляд та запах | Червоно-коричневий або коричневий дрібний порошок із характерним приємним рослинним ароматом | Органолептичне дослідження |
| Розмір частинок та просіювання | 100 % проходить крізь сітку № 80 (≥95 % проходить крізь сітку № 100) | Аналіз просіюванням за USP <786> |
| Втрата ваги при сушінні / вологість | ≤5.0% | USP <731> (105 °C, 2 год) |
| Загальний вміст золи | ≤5.0% | USP <561> |
| Тяжкі метали (загальна кількість) | ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <233>) |
| Залишкові розчинники | Етанол ≤5000 ppm; метанол та гексан не виявлено | GC-Headspace (USP <467>) |
| Загальна кількість мікроорганізмів (TPC) | ≤1 000 КУО/г | USP <2021> |
| Дріжджові та цвілеві | ≤100 колонієобразуючих одиниць/г | USP <2021> |
| Патогени (E. coli, Salmonella) | Негативно / 10 г (негативно / 25 г для Salmonella) | USP <2022> |
| Категорія застосування | Рекомендована дозування | Сумісність у формулах та функціональна роль |
|---|---|---|
| Когнітивні та ноотропні суміші | 100–300 мг/добу | Покращує зосередженість, психічну витривалість і нейропротекцію; синергічно діє разом із L-теаніном та Бакопою. |
| Продукти для підвищення витривалості та спортивного харчування | 200–500 мг/добу | Підтримує використання кисню клітинами, протиутомлювальну дію та відновлення АТФ. |
| Зниження стресу та баланс кортизолу | 150–400 мг/добу | Регулює стресову реакцію осі гіпоталамус–гіпофіз–наднирки, сприяючи здоров’ю надниркових залоз та спокійному настрою. |
| Функціональні готові до споживання напої | 50–200 мг/порція | Водорозчинна форма з нейтральним рослинним смаком для напоїв із енергетичним та релаксуючим ефектом. |
| Параметр оцінки | Стандартизований екстракт Rainwood (подвійне HPLC-визначення) | Звичайний неочищений подрібнений порошок родіоли |
|---|---|---|
| Потужність біоактивного тесту | Стандартизований салідрозид (1–5 %) + розавіни (3–5 %) | Нестандартизований, невідомий або слідовий рівень активних маркерів (< 0,5 %) |
| Ефективність дозування | Висока потужність: ефективна клінічна доза 100–300 мг | Об’ємний обсяг: потрібно 3000–5000 мг сирого порошку |
| Ідентифікація виду | гарантія 100 % Rhodiola Rosea за хроматограмою ТСХ / ВЕРХ | Високий ризик фальсифікації за рахунок Rhodiola crenulata |
| Тяжких металів та мікроорганізмів | Наднизький рівень важких металів (МС-ІЦП) та низький біологічний навантаження | Змінне біологічне навантаження, ризики забруднення ґрунтовою мікрофлорою |
Зверніться до нашої технічної команди з продажів, щоб отримати повні монографії HPLC-випробувань, регуляторні досьє та оптові цінові пропозиції за обсягом.
Надіслати запит зараз / Замовити зразок 100 г →"
Shaanxi Rainwood Biotech дотримується стандартів виробництва фармацевтичної якості й пропонує власникам глобальних брендів адаптогенних та когнітивних формул неперевершені технічні й комерційні переваги:
\n"
"
Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (засновано в 2006 році) — провідний виробник рослинних екстрактів, що відповідають вимогам cGMP, і постачальник стандартизованих вихідних матеріалів, штаб-квартира якого розташована в зоні високих технологій Сіань, провінція Шеньсі, Китай. Ми керуємо сучасною виробничою базою площею 19 акрів, оснащеною автоматизованими безперервними лініями екстракції, установками вакуумної концентрації, мембранними системами розділення та чистими приміщеннями класу 100 000.
\nНаш незалежний центр контролю якості оснащений високоточним аналітичним обладнанням, зокрема Рідинною хроматографією високої продуктивності Shimadzu (HPLC) ,Газовою хроматографією (GC-MS) ,Ультрафіолетово-видимими спектрофотометрами ,Спектрометрами атомного поглинання (AAS) та системами тонкошарової хроматографії (TLC). Ми проводимо повний внутрішній контроль за чистотою речовини, залишками пестицидів, важкими металами, мікробіологічними границями та залишками розчинників, а також незалежне перехресне тестування з третіми сторонами — SGS та Eurofins.
\nRainwood Biotech сертифікована відповідно до комплексних глобальних стандартів безпеки харчових продуктів та управління якістю:
\n
\n 
\n 
\n 
\n "
"
Компанія Shaanxi Rainwood Biotech виробляє повний асортимент стандартизованих рослинних адаптогенів та активних сировинних матеріалів, що підтримують життєву енергію. Ознайомтеся з нашими високосумісними синергійними активними інгредієнтами для передових формул, спрямованих на покращення когнітивних функцій, зняття стресу та підвищення витривалості:
\n| Синергійна сировина | Стандартизована потужність | Синергія у формулі та переваги |
|---|---|---|
| Екстракт женьшеню у порошку → | Гінзенозиди 10 %–80 % (HPLC/UV) | Класичне поєднання адаптогенів, що підвищує фізичну витривалість, ментальну чіткість та імунний захист. |
| Порошок туркестерону → | Туркестерон 2 %–10 % (HPLC) | Синергійний засіб для підвищення спортивних показників, що сприяє утворенню АТФ та відновленню м’язів. |
| Порошок ікаріїну (Epimedium) → | Ікаріїн 10 %–98 %, ВЕРХ | Синергетичний комплекс для поліпшення кровообігу, синтезу оксиду азоту та підтримки життєвої енергії. |
| Порошок екстракту насіння винограду → | Проантоксанідини (ОПК) ≥ 95 % | Потужний антиоксидантний захист проти окисного стресу, спричиненого фізичними навантаженнями. |
"
EN