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Pó de Extrato de Rhodiola Rosea

Pó de Extrato de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) é um ingrediente botânico adaptógeno padronizado fabricado pela Shaanxi Rainwood Biotech. Padronizado para alta potência Rosavinas (≥3,0% por HPLC) e Salidrosídeo (≥1,0% por HPLC) com um razão de concentração 4:1 , é extraído exclusivamente de raízes autênticas de Rhodiola de montanha, utilizando etanol alimentar a 70%, para garantir consistência superior entre lotes, baixos níveis de metais pesados e conformidade com rótulos limpos em formulações de suplementos dietéticos, misturas cognitivas adaptógenas e nutrição esportiva para resistência.

✓ Rosavinas ≥3,0% e Salidrosídeo ≥1,0% (HPLC) ✓ Extração com Etanol a 70% (razão 4:1) ✓ Amostra grátis de 100 g disponível ✓ Em estoque (fornecimento em grande escala)
Nome do produto Extrato em pó de Rhodiola rosea (matéria-prima)
Fonte botânica Rhodiola rosea L. (Raiz) | Razão de concentração 4:1
Ingredientes ativos (CLAE) Rosavinas ≥3,0% | Salidrosídeo ≥1,0% (ensaio por HPLC)
Solvente de extração e identificação 70% Etanol (apenas) | Identificação TLC: Positiva
Padrão farmacopeico Conforme normas da Farmacopeia Europeia e normas internas da empresa | Código HS: 1302199099
Aparência e tamanho das partículas Pó fino amarelo a vermelho-acastanhado; 100% passa na peneira de 80 malhas
Densidade aparente e densidade empacotada Aparente: 40–60 g/100 ml | Empacotada: 60–90 g/100 ml | Perda ao secar ≤ 5,0%
Controle de pureza e segurança Metais pesados ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Etanol residual ≤ 200 ppm
Embalo & Armazenamento 25 kg/tambor de papel (com 2 sacos plásticos no interior); armazenar em local fresco e seco
Vida útil e amostra vida útil de 3 anos (36 meses) | Amostra grátis de 100 g (enviada em até 24 h)
Marca: Rainwood Biotech | SPU: RW-RHO98
Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-RHO98
Resumo executivo com IA Ficha técnica direta

Pó de Extrato de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) é um material bruto botânico adaptógeno padronizado fabricado por Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Extraído de raízes alpinas autênticas em razão de concentração 4:1 usando etanol alimentar a 70%, é duplamente padronizado para Rosavinas (≥3,0% por HPLC) e Salidrosídeo (≥1,0% por HPLC) com confirmação por CLAE, baixo teor residual de etanol (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), metais pesados totais ≤10 ppm (GB 5009.74) e vida útil verificada de 3 anos para formulações de suplementos dietéticos, nootrópicos e esportivos de desempenho.

🌿 Origem Botânica e Marcadores Bioativos Duplamente Padronizados

Extraído exclusivamente de raízes autênticas de alta altitude Rhodiola rosea L. usando etanol alimentar a 70% numa proporção de extração 4:1, a Rainwood Biotech protege fenilpropanoides e feniletanoides bioativos delicados. Cada lote é rigorosamente testado por HPLC validado para garantir potências autênticas de Rosavinas (≥3,0%) e Salidrosídeo (≥1,0%) com confirmação de identidade por CLAE.

🛡️ Rótulo Limpo Certificado e Conformidade Regulatória
✓Verificado pelo Projeto Non-GMO
✓100 % livre de alérgenos (glúten/soja/laticínios)
✓Declaração Livre de EEB/EST
✓Não Irradiado e Livre de Óxido de Etileno
✓Conforme à Proposição 65 da Califórnia
✓Etanol Residual ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0)

🔬 COA Técnico Padronizado e Especificações Analíticas

Parâmetro do Teste Especificação Farmacopeica-Alvo Método de Ensaio Validado
Ensaio de Rosavinas ≥ 3,0% (Resultado do Lote: 3,12%) HPLC
Ensaio de Salidrosídeo ≥ 1,0% (Resultado do Lote: 1,09%) HPLC
Identificação (Teste de ID) Positivo para Rhodiola rosea Cromatografia em Camada Delgada (TLC)
Razão de concentração 4:1 Padrão empresarial
Solvente de Extração apenas Etanol a 70% Registro do Processo de Fabricação
Aparência e Cor Pó amarelo a vermelho-acastanhado Inspecção visual
Odor e sabor Aroma e sabor característicos Organoléptico
Tamanho das partículas (análise por peneiramento) 100% passa na peneira de 80 malhas peneira de 80 malhas
Densidade de massa 40 a 60 g/100 ml (lote: 58 g) Método padrão CP-2020
Densidade de Tapa 60 a 90 g/100 ml (lote: 72 g) Método padrão CP-2020
Perda no secamento ≤ 5,0% (resultado do lote: 1,48%) GB 5009.3 – método gravimétrico
Cinzas Totais ≤ 5,0% (resultado do lote: 3,03%) GB 5009.4 – forno de alta temperatura
Soluventes Residuais Etanol ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> GC de espaço de cabeça
Resíduos de pesticidas DDT e 666 ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01 GC-MS/MS
Metais Pesados Totais ≤ 10,0 ppm (Resultado do lote: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Chumbo (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Arsênio (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Cádmio (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Mercúrio (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Contagem Total de Placas (CTP) ≤ 1.000 UFC/g (Lote: <600 UFC/g) GB 4789.2 Microbiologia
Leveduras e Bolores ≤ 100 UCF/g GB 4789.15 Microbiologia
E. coli Negativo / 10 g GB 4789.3 Microbiologia
Salmonela Negativo / 25 g GB 4789.4 Microbiologia
Staphylococcus aureus Negativo / 10 g GB 4789.10 Microbiologia

⚙️ Fluxograma Industrial de Extração e Controle de Qualidade

Passo 01
Origem Direta
Colhido manualmente nas montanhas alpinas Rhodiola rosea L. seleção de raízes e verificação botânica da identidade com cuidado especial.
Passo 02
extração com etanol a 70%
Extração com etanol alimentar de grau farmacêutico a 70%, em baixa temperatura, na proporção de concentração 4:1, para preservar as rosvinas.
Passo 03
Clarificação por membrana
Filtração fina em múltiplos estágios com membranas e concentração com resina, para enriquecer rosvinas e salidrosídeo.
Passo 04
Secagem por pulverização a vácuo
Secagem por pulverização a vácuo com baixo calor e peneiramento integral a 80 malhas sob condições de sala limpa cGMP.
Passo 05
Liberação do lote por CLAE
Análise completa por CLAE, ensaios de metais pesados por ICP-MS, liberação microbiológica e geração do certificado de análise (COA) do lote.

📋 Aplicações e Dosagem Sugerida na Formulação

Categoria de formulação-alvo Dose Diária Recomendada Compatibilidade da Formulação e Sinergias
Apoio Adaptogênico ao Estresse e às Glândulas Suprarrenais 200 a 400 mg/dia Sinergia excelente com Ashwagandha (KSM-66), Ginseng Panax e extrato de Manjericão Sagrado.
Nootrópicos Cognitivos e Saúde Cerebral 150 a 300 mg/dia Combina-se perfeitamente com Alpha-GPC, Bacopa Monnieri, cogumelo Hericium erinaceus e L-teanina.
Misturas para Esportes de Resistência e para o VO2 Máx. 300 a 500 mg/dia Associa-se eficazmente com Turkesterona, Cordyceps Militaris, Beta-Alanina e misturas pré-doseadas de eletrólitos.
Bebidas Funcionais Prontas para Consumo (RTD) e Cápsulas Líquidas 100 a 250 mg/porção Dispersão instantânea e solução âmbar clara; compatível com sistemas naturais de mascaramento cítrico.

⚖️ Comparação de Ingredientes: Extrato Padronizado vs. Pó Bruto

Parâmetro de Qualidade e Técnico Extrato Padronizado Rainwood (HPLC) Pó Bruto Convencional de Rhodiola
Potência Bioativa Rosavinas ≥3,0% + Salidrosídeo ≥1,0% (HPLC) Não padronizado / Traço (<0,5%)
Razão de concentração razão Concentrada 4:1 1:1 (Fibras moídas da raiz crua)
Solvente de Extração etanol Alimentar a 70% (Conforme Eur.Ph) Nenhum (Raiz inteira moída)
Resíduos de Solvente Etanol ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) Não regulamentado
Metais Pesados e Segurança Metais Pesados Totais ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Alto risco de contaminação do solo por metais pesados
Vida útil 36 Meses (3 Anos) de Potência Estável 12 a 18 Meses (Degradação Rápida)

❓ Perguntas Frequentes Técnicas e de Aquisição

P1: Qual é o ensaio bioativo verificado do Extrato de Rhodiola Rosea da Rainwood?
Nossa remessa padrão de produção (Razão 4:1) é garantida para Rosavinas ≥ 3,0% (resultado do lote: 3,12%) e Salidrosídeo ≥ 1,0% (resultado do lote: 1,09%) por CLAE, com confirmação da identidade botânica por TLC.
P2: Qual solvente de extração é utilizado durante a fabricação?
Utilizamos exclusivamente etanol alimentar a 70% como solvente de extração. Não são utilizados solventes orgânicos tóxicos das classes 1 ou 2 (como metanol, acetona ou hexano). O etanol residual é rigorosamente controlado em ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>).
Q3: Quais são os limites de metais pesados segundo o COA oficial?
Cada lote cumpre rigorosamente: Metais Pesados Totais ≤ 10 ppm (GB 5009.74), Chumbo (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), Arsênio (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), Cádmio (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) e Mercúrio (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
Q4: Qual é a densidade física e o tamanho da partícula em malha?
O extrato é um pó fino amarelo a vermelho-acastanhado com 100% passando por uma peneira de 80 malhas . A densidade aparente é padronizada em 40–60 g/100 ml (lote: 58 g) e a densidade empacotada é de 60–90 g/100 ml (lote: 72 g), garantindo alta uniformidade no enchimento de cápsulas.
Q5: Quais são as especificações de embalagem e prazo de validade?
A embalagem comercial padrão é 25 kg/tambor de papel com duas sacolas plásticas de grau alimentício no interior. O prazo de validade certificado é de 3 anos (36 meses) quando armazenado em local fresco e seco, protegido da luz direta.
Q6: Como posso solicitar uma amostra gratuita para avaliação?
Oferecemos amostras gratuitas de avaliação de 100 g enviadas em até 24 horas por DHL/FedEx para formuladores qualificados de P&D e fabricantes comerciais de marcas.
Q7: Quais certificações estão disponíveis com cada lote comercial?
Cada remessa comercial é acompanhada por um Certificado de Análise (COA) completo, registro de liberação de lote conforme boas práticas de fabricação (cGMP), declarações de conformidade com as normas ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL e verificação de ausência de organismos geneticamente modificados (Non-GMO).
Q8: Qual é a capacidade de produção e o prazo comercial de entrega?
A Rainwood Biotech mantém uma capacidade de processamento mensal superior a 50 MT, com estoque pronto para expedição em Xi'an e em depósitos no exterior. Pedidos em grande volume são enviados em 3 a 7 dias úteis.

Solicite Amostra Gratuita para Avaliação e Certificado de Análise (COA) do Lote

Receba gratuitamente 100 g de Pó de Extrato de Rhodiola Rosea (Rosavinas ≥3,0 % / Salidrosídeo ≥1,0 % por HPLC, proporção 4:1), com dados completos de testes específicos por lote, para suas formulações de P&D.

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Pó de Extrato de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) é um material bruto botânico adaptógeno padronizado fabricado por Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Extraído de raízes alpinas autênticas em razão de concentração 4:1 usando etanol alimentar a 70%, é duplamente padronizado para Rosavinas (≥3,0% por HPLC) e Salidrosídeo (≥1,0% por HPLC) com confirmação por CLAE, baixo teor residual de etanol (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), metais pesados totais ≤10 ppm (GB 5009.74) e vida útil verificada de 3 anos para formulações de suplementos dietéticos, nootrópicos e esportivos de desempenho.

🌿 Origem Botânica e Marcadores Bioativos Duplamente Padronizados

Extraído exclusivamente de raízes autênticas de alta altitude Rhodiola rosea L. usando etanol alimentar a 70% numa proporção de extração 4:1, a Rainwood Biotech protege fenilpropanoides e feniletanoides bioativos delicados. Cada lote é rigorosamente testado por HPLC validado para garantir potências autênticas de Rosavinas (≥3,0%) e Salidrosídeo (≥1,0%) com confirmação de identidade por CLAE.

🛡️ Rótulo Limpo Certificado e Conformidade Regulatória
✓Verificado pelo Projeto Non-GMO
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✓Não Irradiado e Livre de Óxido de Etileno
✓Conforme à Proposição 65 da Califórnia
✓Etanol Residual ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0)

🔬 COA Técnico Padronizado e Especificações Analíticas

Parâmetro do Teste Especificação Farmacopeica-Alvo Método de Ensaio Validado
Ensaio de Rosavinas ≥ 3,0% (Resultado do Lote: 3,12%) HPLC
Ensaio de Salidrosídeo ≥ 1,0% (Resultado do Lote: 1,09%) HPLC
Identificação (Teste de ID) Positivo para Rhodiola rosea Cromatografia em Camada Delgada (TLC)
Razão de concentração 4:1 Padrão empresarial
Solvente de Extração apenas Etanol a 70% Registro do Processo de Fabricação
Aparência e Cor Pó amarelo a vermelho-acastanhado Inspecção visual
Odor e sabor Aroma e sabor característicos Organoléptico
Tamanho das partículas (análise por peneiramento) 100% passa na peneira de 80 malhas peneira de 80 malhas
Densidade de massa 40 a 60 g/100 ml (lote: 58 g) Método padrão CP-2020
Densidade de Tapa 60 a 90 g/100 ml (lote: 72 g) Método padrão CP-2020
Perda no secamento ≤ 5,0% (resultado do lote: 1,48%) GB 5009.3 – método gravimétrico
Cinzas Totais ≤ 5,0% (resultado do lote: 3,03%) GB 5009.4 – forno de alta temperatura
Soluventes Residuais Etanol ≤ 200 ppm Eur.Ph 7.0 <2.4.24> GC de espaço de cabeça
Resíduos de pesticidas DDT e 666 ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01 GC-MS/MS
Metais Pesados Totais ≤ 10,0 ppm (Resultado do lote: <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Chumbo (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Arsênio (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Cádmio (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Mercúrio (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Contagem Total de Placas (CTP) ≤ 1.000 UFC/g (Lote: <600 UFC/g) GB 4789.2 Microbiologia
Leveduras e Bolores ≤ 100 UCF/g GB 4789.15 Microbiologia
E. coli Negativo / 10 g GB 4789.3 Microbiologia
Salmonela Negativo / 25 g GB 4789.4 Microbiologia
Staphylococcus aureus Negativo / 10 g GB 4789.10 Microbiologia

⚙️ Fluxograma Industrial de Extração e Controle de Qualidade

Passo 01
Origem Direta
Colhido manualmente nas montanhas alpinas Rhodiola rosea L. seleção de raízes e verificação botânica da identidade com cuidado especial.
Passo 02
extração com etanol a 70%
Extração com etanol alimentar de grau farmacêutico a 70%, em baixa temperatura, na proporção de concentração 4:1, para preservar as rosvinas.
Passo 03
Clarificação por membrana
Filtração fina em múltiplos estágios com membranas e concentração com resina, para enriquecer rosvinas e salidrosídeo.
Passo 04
Secagem por pulverização a vácuo
Secagem por pulverização a vácuo com baixo calor e peneiramento integral a 80 malhas sob condições de sala limpa cGMP.
Passo 05
Liberação do lote por CLAE
Análise completa por CLAE, ensaios de metais pesados por ICP-MS, liberação microbiológica e geração do certificado de análise (COA) do lote.

📋 Aplicações e Dosagem Sugerida na Formulação

Categoria de formulação-alvo Dose Diária Recomendada Compatibilidade da Formulação e Sinergias
Apoio Adaptogênico ao Estresse e às Glândulas Suprarrenais 200 a 400 mg/dia Sinergia excelente com Ashwagandha (KSM-66), Ginseng Panax e extrato de Manjericão Sagrado.
Nootrópicos Cognitivos e Saúde Cerebral 150 a 300 mg/dia Combina-se perfeitamente com Alpha-GPC, Bacopa Monnieri, cogumelo Hericium erinaceus e L-teanina.
Misturas para Esportes de Resistência e para o VO2 Máx. 300 a 500 mg/dia Associa-se eficazmente com Turkesterona, Cordyceps Militaris, Beta-Alanina e misturas pré-doseadas de eletrólitos.
Bebidas Funcionais Prontas para Consumo (RTD) e Cápsulas Líquidas 100 a 250 mg/porção Dispersão instantânea e solução âmbar clara; compatível com sistemas naturais de mascaramento cítrico.

⚖️ Comparação de Ingredientes: Extrato Padronizado vs. Pó Bruto

Parâmetro de Qualidade e Técnico Extrato Padronizado Rainwood (HPLC) Pó Bruto Convencional de Rhodiola
Potência Bioativa Rosavinas ≥3,0% + Salidrosídeo ≥1,0% (HPLC) Não padronizado / Traço (<0,5%)
Razão de concentração razão Concentrada 4:1 1:1 (Fibras moídas da raiz crua)
Solvente de Extração etanol Alimentar a 70% (Conforme Eur.Ph) Nenhum (Raiz inteira moída)
Resíduos de Solvente Etanol ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) Não regulamentado
Metais Pesados e Segurança Metais Pesados Totais ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Alto risco de contaminação do solo por metais pesados
Vida útil 36 Meses (3 Anos) de Potência Estável 12 a 18 Meses (Degradação Rápida)

❓ Perguntas Frequentes Técnicas e de Aquisição

P1: Qual é o ensaio bioativo verificado do Extrato de Rhodiola Rosea da Rainwood?
Nossa remessa padrão de produção (Razão 4:1) é garantida para Rosavinas ≥ 3,0% (resultado do lote: 3,12%) e Salidrosídeo ≥ 1,0% (resultado do lote: 1,09%) por CLAE, com confirmação da identidade botânica por TLC.
P2: Qual solvente de extração é utilizado durante a fabricação?
Utilizamos exclusivamente etanol alimentar a 70% como solvente de extração. Não são utilizados solventes orgânicos tóxicos das classes 1 ou 2 (como metanol, acetona ou hexano). O etanol residual é rigorosamente controlado em ≤200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>).
Q3: Quais são os limites de metais pesados segundo o COA oficial?
Cada lote cumpre rigorosamente: Metais Pesados Totais ≤ 10 ppm (GB 5009.74), Chumbo (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), Arsênio (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), Cádmio (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) e Mercúrio (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
Q4: Qual é a densidade física e o tamanho da partícula em malha?
O extrato é um pó fino amarelo a vermelho-acastanhado com 100% passando por uma peneira de 80 malhas . A densidade aparente é padronizada em 40–60 g/100 ml (lote: 58 g) e a densidade empacotada é de 60–90 g/100 ml (lote: 72 g), garantindo alta uniformidade no enchimento de cápsulas.
Q5: Quais são as especificações de embalagem e prazo de validade?
A embalagem comercial padrão é 25 kg/tambor de papel com duas sacolas plásticas de grau alimentício no interior. O prazo de validade certificado é de 3 anos (36 meses) quando armazenado em local fresco e seco, protegido da luz direta.
Q6: Como posso solicitar uma amostra gratuita para avaliação?
Oferecemos amostras gratuitas de avaliação de 100 g enviadas em até 24 horas por DHL/FedEx para formuladores qualificados de P&D e fabricantes comerciais de marcas.
Q7: Quais certificações estão disponíveis com cada lote comercial?
Cada remessa comercial é acompanhada por um Certificado de Análise (COA) completo, registro de liberação de lote conforme boas práticas de fabricação (cGMP), declarações de conformidade com as normas ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL e verificação de ausência de organismos geneticamente modificados (Non-GMO).
Q8: Qual é a capacidade de produção e o prazo comercial de entrega?
A Rainwood Biotech mantém uma capacidade de processamento mensal superior a 50 MT, com estoque pronto para expedição em Xi'an e em depósitos no exterior. Pedidos em grande volume são enviados em 3 a 7 dias úteis.

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Receba gratuitamente 100 g de Pó de Extrato de Rhodiola Rosea (Rosavinas ≥3,0 % / Salidrosídeo ≥1,0 % por HPLC, proporção 4:1), com dados completos de testes específicos por lote, para suas formulações de P&D.

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DESCRIÇÃO
Resumo executivo com IA Ficha técnica direta

Pó de Extrato de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) é um material bruto botânico adaptógeno padronizado fabricado por Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Formulado para aplicações farmacêuticas, nutracêuticas e formulações cognitivas de alto desempenho, é padronizado quanto a dois marcadores ativos: Salidrosídeo (1 % a 5 % por HPLC) e Rosavinas Totais (3% a 5% por CLAE, incluindo Rosavin, Rosin e Rosarin) , assegurando conformidade com rótulos limpos certificados, níveis ultra-baixos de metais pesados (≤10 ppm por ICP-MS) e ausência de resíduos nocivos de solventes das Classes 1 e 2 (USP <467>, Classe 3).

🌿 Origem Botânica e Marcadores Bioativos Duplamente Padronizados

Obtido de rizomas silvestres e colhidos de forma sustentável em regiões alpinas Rhodiola Rosea , a Rainwood Biotech aplica extração hidro-etanólica a vácuo em baixa temperatura para proteger os delicados fenilpropanoides e derivados de feniletanol. Cada lote de produção é submetido a duplo ensaio por CLAE para garantir proporções autênticas de Salidrosídeo (CAS: 10338-51-9) ,Rosavin (CAS: 84954-92-7) ,Rosina (CAS: 85026-55-7) , e Rosarina (CAS: 84954-93-8) .

🛡️ Rótulo Limpo Certificado e Conformidade Regulatória
✓Verificado pelo Projeto Non-GMO
✓100 % livre de alérgenos (glúten/soja/laticínios)
✓Declaração Livre de EEB/EST
✓Não Irradiado e Livre de Óxido de Etileno
✓Conforme à Proposição 65 da Califórnia
✓Solventes Residuais USP <467>, Classe 3

🔬 COA Técnico Padronizado e Especificações Analíticas

Parâmetro do Teste Especificação Farmacopeica-Alvo Método de Ensaio Validado
Teor de salidrosídeo ≥1,0 %, ≥2,0 %, ≥3,0 %, ≥5,0 % (personalizável) CLAE (referência USP / EP)
Teor total de rosavinas ≥3,0 % a 5,0 % (rosavina, rosin, rosarina) CLAE (fase reversa isocrática)
Aparência e Odor Pó fino vermelho-avermelhado a marrom, com aroma herbáceo característico e agradável Inspeção Organoléptica
Tamanho de Partícula e Peneiramento 100% passa na peneira de 80 malhas (≥95% passa na peneira de 100 malhas) Análise por peneiramento USP <786>
Perda ao Secar / Umidade ≤5.0% USP <731> (105 °C, 2 h)
Teor Total de Cinzas ≤5.0% USP <561>
Metais Pesados (Totais) ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) ICP-MS (USP <233>)
Soluventes Residuais Etanol ≤5.000 ppm; Metanol e Hexano Não Detectados CG-Espaco de Cabeça (USP <467>)
Contagem Total de Placas (CTP) ≤1.000 UFC/g USP <2021>
Levedura e Mofo ≤ 100 cfu/g USP <2021>
Patógenos (E. coli, Salmonella) Negativo / 10 g (Negativo / 25 g para Salmonella) USP <2022>

⚙️ Fluxograma de Produção Industrial e Controle de Qualidade

Passo 01
Origem Selvagem de Matérias-Primas
Autêntico Rhodiola Rosea inspeção da raiz, identificação por DNA e pré-triagem de metais pesados.
Passo 02
Extração em Baixa Temperatura
Extração hidro-etanólica de precisão que protege os fenilpropanoides bioativos.
Passo 03
Purificação por Membrana
Filtração cerâmica em múltiplos estágios e purificação em coluna de resina para concentração dos rosavinas ativos.
Passo 04
Secagem por pulverização a vácuo
Atomização microscópica de baixa temperatura que produz um pó uniforme avermelhado-acastanhado com excelente fluidez.
Passo 05
Liberação por HPLC e controle de qualidade
Verificação do ensaio de marcadores duplos por HPLC Shimadzu, ensaio de metais pesados por ICP-MS e liberação.

📋 Aplicações-alvo e orientações sugeridas de dosagem

Categoria de aplicação Dosagem Recomendada Compatibilidade na formulação e função
Formulações cognitivas e nootrópicas 100 a 300 mg/dia Melhora o foco, a resistência mental e a neuroproteção, atuando de forma sinérgica com L-teanina e Bacopa.
Resistência física e nutrição esportiva 200 a 500 mg/dia Apoia a utilização celular de oxigênio, o desempenho anti-fadiga e a recuperação de ATP.
Alívio do Estresse e Equilíbrio do Cortisol 150 a 400 mg/dia Modula a resposta ao estresse do eixo HPA, apoiando o bem-estar adrenal e o humor relaxado.
Bebidas Funcionais Prontas para Consumo (RTD) 50 a 200 mg/porção Dispersível em água, com perfil de sabor botânico limpo para bebidas energéticas e relaxantes.

⚖️ Comparação de Ingredientes: Extrato Padronizado Rainwood versus Pó Cru Convencional

Parâmetro de avaliação Extrato Padronizado Rainwood (ensaio duplo por CLAE) Pó Cru Moído de Rhodiola Convencional
Potência do Ensaio Bioativo Salidroside padronizado (1% a 5%) + Rosavinas (3% a 5%) Não padronizado, marcadores ativos desconhecidos ou em traços (< 0,5%)
Eficiência de Dosagem Alta potência: dose clínica eficaz de 100 a 300 mg Volume elevado: requer 3.000 a 5.000 mg de pó bruto
Autenticação da espécie garantia de 100% Rhodiola Rosea por perfil cromatográfico em camada delgada (TLC) / HPLC Alto risco de adulteração com Rhodiola crenulata
Metais pesados e microrganismos Níveis ultra-baixos de metais pesados (ICP-MS) e baixa carga microbiana Carga microbiana variável, riscos de contaminação microbiana do solo

❓ Perguntas frequentes (FAQ técnica e comercial)

P1: Como a Rainwood diferencia a Rhodiola rosea autêntica da Rhodiola crenulata?
Autêntico Rhodiola Rosea contém ambos Rosavinas (Rosavin, Rosin, Rosarin) e Salidrosídeo, enquanto Rhodiola crenulata contém apenas Salidrosídeo e não contém Rosavinas. A Rainwood Biotech utiliza a fingerprinting cromatográfica por HPLC para verificar tanto as Rosavinas (3%–5%) quanto o Salidrosídeo (1%–5%), garantindo 100% de autenticidade botânica.
P2: Quais proporções personalizadas de especificação estão disponíveis?
Fornecemos proporções-padrão da indústria, incluindo Rosavinas 3% / Salidrosídeo 1% ,Rosavinas 5% / Salidrosídeo 2% ,Salidrosídeo puro 3%~98% , bem como proporções personalizadas adaptadas às especificações da fórmula do cliente.
Q3: O material está em conformidade com os limites de metais pesados da Proposição 65 da Califórnia?
Sim. Cada lote de produção é submetido a testes rigorosos por ICP-MS (Pb ≤0,5 ppm, As ≤0,5 ppm, Cd ≤0,2 ppm, Hg ≤0,1 ppm), atendendo plenamente aos rigorosos limiares diários de segurança da Proposição 65 da Califórnia.
Q4: Quais solventes de extração são utilizados durante a fabricação?
Utilizamos exclusivamente etanol alimentar de grãos e água purificada. Não empregamos hidrocarbonetos halogenados ou aromáticos tóxicos (Classe 1 e 2), com o etanol residual estritamente controlado abaixo de 5.000 ppm (USP <467>).
Q5: Quais são as configurações-padrão de embalagem?
Nossa embalagem padrão B2B é de 25 kg/drum de fibra com sacos internos duplos de polietileno grau alimentício, ou sacos de alumínio com barreira de 1 kg para amostragem em P&D e lotes-piloto.
Q6: Qual é a política de amostras para formuladores de marcas?
Nós fornecemos amostras gratuitas de avaliação de 100 g com COA específico do lote completo, enviadas via serviço aéreo expresso DHL / FedEx dentro de 24 horas após o recebimento da consulta.
Q7: Qual é sua capacidade mensal de fabricação e tempo de entrega?
A Rainwood Biotech mantém uma capacidade estável de 30+ toneladas métricas por mês com estoque em armazém permanente em Xi'an. Pedidos comerciais padrão são expedidos em 3 a 7 dias úteis.
Q8: Relatórios de verificação por laboratório terceirizado estão disponíveis?
Sim. Além dos nossos testes internos de liberação por HPLC Shimadzu, fornecemos rotineiramente relatórios de validação por terceiros de laboratórios globais acreditados, incluindo Eurofins e SGS.

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Vantagem Competitiva

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A Shaanxi Rainwood Biotech adere aos padrões farmacêuticos de fabricação, oferecendo aos proprietários globais de marcas de formulações adaptogênicas e cognitivas vantagens técnicas e comerciais sem paralelo:

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01.Garantia de Potência por Duplo Marcador HPLC (Salidrosídeo + Rosavinas)
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Cada lote é certificado por meio de testes HPLC em fase reversa isocrática tanto para salidrosídeo (1%–5%) quanto para rosavinas totais (3%–5%), eliminando adulterações no mercado com espécies não padronizadas.
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02.Obtenção Sustentável de Matéria-Prima Alpina
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Cooperação direta com bases de colheita silvestre em regiões alpinas de alta altitude, assegurando raízes maduras com acúmulo máximo de bioativos secundários.
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03.Extração Ecológica Hidro-etanólica com Rótulo Limpo
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100% livre de solventes químicos tóxicos das classes 1 e 2, utilizando extração a vácuo em baixa temperatura e álcool de grãos puro para preservar as estruturas naturais de fenilpropanoides.
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04.instalações cGMP e Rastreabilidade por Lote Múltiplo
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Fabricado sob os sistemas de qualidade certificados ISO 22000, HACCP e HALAL, com rastreamento eletrônico completo de lote, desde a colheita da raiz bruta até o tambor final liberado.
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05.Excelente fluidez e uniformidade de cápsulas
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Tamanho de partícula microscópica consistente de 80 a 100 malhas, com densidade aparente otimizada (0,45 a 0,60 g/mL), idealmente adequado para encapsulação automática em alta velocidade e para compressão direta em comprimidos.
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Sobre nós

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Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (fundada em 2006) é um fabricante líder de extratos botânicos em conformidade com as normas cGMP e fornecedora padronizada de matérias-primas, com sede na Zona de Desenvolvimento de Alta Tecnologia de Xi'an, província de Shaanxi, China. Operamos uma moderna base industrial de 19 acres equipada com linhas automatizadas de extração contínua, unidades de concentração a vácuo, sistemas de separação por membrana e salas limpas classe 100.000.

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2006
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Ano de fundação
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mais de 20 anos de experiência em extração
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10.000 m²
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Instalação limpa moderna
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base industrial de 19 acres
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mais de 3.000 MT
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Capacidade anual de processamento de matérias-primas botânicas
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Exportação global para mais de 50 países
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🔬 Centro de Testes Analíticos e Controle de Qualidade

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Nosso centro independente de testes de controle de qualidade está equipado com instrumentação analítica de alta precisão, incluindo Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) Shimadzu ,Cromatografia Gasosa (GC-MS) ,Espectrofotômetros UV-Vis ,Espectrômetros de Absorção Atômica (AAS) e sistemas de cromatografia em camada delgada (TLC). Realizamos testes abrangentes internos para pureza do princípio ativo, resíduos de pesticidas, metais pesados, limites microbianos e resíduos de solventes, além de testes cruzados por terceiros com a SGS e a Eurofins.

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📜 Sistema Certificado de Gestão da Qualidade

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A Rainwood Biotech é certificada conforme normas globais abrangentes de segurança alimentar e gestão da qualidade:

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\n \"HACCP\n
Certificado HACCP
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Sistema de Segurança Alimentar
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\n \"ISO\n
ISO 22000:2018
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Gestão da segurança alimentar
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\n \"HALAL\n
Certificado Halal
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Conformidade MUI / ARA
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\n \"ISO\n
ISO 9001:2015 - Certificação de qualidade
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Gestão de Qualidade
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Produtos relacionados

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A Shaanxi Rainwood Biotech fabrica um portfólio abrangente de adaptógenos botânicos padronizados e matérias-primas ativas que apoiam a vitalidade. Explore nossos ingredientes ativos sinérgicos altamente compatíveis para formulações avançadas voltadas à cognição, alívio do estresse e resistência física:

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Matéria-prima sinérgica Potência Padronizada Sinergia na formulação e benefícios
Extrato de Ginseng em Pó → Ginsenosídeos 10%–80% (HPLC/UV) Combinação clássica de adaptógenos que potencializa a resistência física, a clareza mental e a defesa imunológica.
Pó de turkesterona → Turkesterona 2%–10% (HPLC) Potencializador sinérgico do desempenho atlético que apoia a geração de ATP e a recuperação muscular.
Pó de icariína (Epimedium) → Icariína 10%–98% (HPLC) Complexo sinérgico para circulação sanguínea, síntese de óxido nítrico e tônico de vitalidade.
Pó de Extrato de Semente de Uva → Proantocianidinas (OPC) ≥95% Proteção antioxidante potente contra o estresse oxidativo induzido pelo exercício.
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