Rhodiola Rosea Kivonat Por (Rhodiola rosea L. ) egy szabványosított botanikus adaptogén nyersanyag, amelyet a Shaanxi Rainwood Biotech gyárt. Magas hatékonyságra szabványosított Rosavinok (≥3,0% HPLC szerint) és Szalidroziid (≥1,0% HPLC szerint) ezzel a 4:1-es koncentrációs arány , kizárólag autentikus hegyi Rhodiola gyökerekből nyerik 70%-os élelmiszer-minőségű etanol felhasználásával, így kiváló tételenkénti egyenletességet, alacsony nehézfém-tartalmat és tiszta címke-követelményeknek való megfelelést biztosít a táplálékkiegészítő-képletekhez, kognitív adaptogén keverékekhez és az állóképességi sporttáplálkozáshoz.
| Termék neve | Rhodiola rosea kivonatpor (nyersanyag) |
| Növényi forrás | Rhodiola rosea L. (Gyökér) | Koncentrációs arány 4:1 |
| Hatóanyagok (HPLC) | Rosavinok ≥3,0% | Szalidroziid ≥1,0% (HPLC-méréssel igazolva) |
| Kivonóoldószer és azonosítás | 70% etanol (kizárólag) | TLC-azonosítás: pozitív |
| Gyógyszerkönyvi szabvány | Megfelel az Európai Gyógyszerkönyv és a vállalati szabványoknak | HS-kód: 1302199099 |
| Megjelenés és részecskeméret | Finom sárga–barnás vörös por; 100%-os áthaladás 80-es szitán |
| Ömlesztett és levert sűrűség | Ömlesztett: 40–60 g/100 ml | Levert: 60–90 g/100 ml | Szárítási veszteség ≤ 5,0% |
| Tisztaság- és biztonságellenőrzés | Nehézfémek ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Maradék etanol ≤ 200 ppm |
| Csomagolás & Tárolás | 25 kg/papírdob (két műanyag zacskó belül); hűvös és száraz helyen tárolandó |
| Felhasználhatósági idő és minta | 3 év (36 hónap) felhasználhatósági idő | 100 g ingyenes minta (24 órán belül kiszállítva) |
Rhodiola Rosea Kivonat Por (Rhodiola rosea L. ) egy szabványosított növényi adaptogén nyersanyag, amelyet a Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Kivonva az autentikus alpesi gyökeréből egy 4:1-es koncentrációs arány 70%-os élelmiszer-minőségű etanollal történő kivonással kettős szabványosítás érhető el Rosavinok (≥3,0% HPLC szerint) és Szalidroziid (≥1,0% HPLC szerint) tLC-igazolással, alacsony maradéketanol-tartalommal (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), összes nehézfém ≤10 ppm (GB 5009.74), és igazolt 3 év tárolási idejű étrend-kiegészítők, nootropikumok és teljesítményfokozó sporttáplálékok számára.
Kizárólag autentikus magashegyi Rhodiola rosea L. gyökeréből történő kivonás 70%-os élelmiszer-minőségű etanollal 4:1 kivonási arányban; a Rainwood Biotech óvja a finom bioaktív fenilpropánoidokat és feniletanoidokat. Minden tétel érvényesített HPLC-méréssel kerül szigorúan tesztelésre az autentikus hatóanyag-tartalmak garantálása érdekében: Rosavinok (≥3,0%) és Salidroside (≥1,0%) tLC-azonosság-igazolással.
| Tesztparaméter | Célzott gyógyszerkönyvi specifikáció | Érvényesített vizsgálati módszer |
|---|---|---|
| Rosavinok mennyiségi meghatározása | ≥ 3,0 % (köteg eredménye: 3,12 %) | HPLC |
| Salidroside mennyiségi meghatározása | ≥ 1,0 % (köteg eredménye: 1,09 %) | HPLC |
| Azonosítás (azonosítási vizsgálat) | Rhodiola rosea jelenléte pozitív | TLK (vékonyréteg-kromatográfia) |
| Koncentrációs arány | 4:1 | Vállalati szabvány |
| Kivonási oldószer | csak 70 % etanol | Gyártási folyamat naplója |
| Megjelenés és szín | Sárgásbarnától vörösesbarnáig terjedő por | Látóvizsgálat |
| Szag és íz | Jellegzetes aroma és íz | Érzékszervi tulajdonságok |
| Részecskeméret (szitavizsgálat) | 100%-os áthaladás 80 hálón | 80-es szita |
| A tömegsűrűség | 40–60 g/100 ml (tétel: 58 g) | CP-2020 szabványos módszer |
| Ömlesztett sűrűség | 60–90 g/100 ml (tétel: 72 g) | CP-2020 szabványos módszer |
| Torrékolási veszteség | ≤ 5,0 % (tételeredmény: 1,48 %) | GB 5009.3 tömegméréses módszer |
| Teljes hamuvizsgálat | ≤ 5,0 % (tételeredmény: 3,03 %) | GB 5009.4 magas hőmérsékletű kemencés módszer |
| Maradékos oldóanyagok | Etanol ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> fejtéri GC |
| Növényvédő szerek maradéka | DDT és 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Összes nehézfém | ≤ 10,0 ppm (tételeredmény: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Olajko (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Arzén (As) | ≤ 1,0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Kadmium (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Mercúr (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Összes lemezszám (TPC) | ≤ 1 000 CFU/g (tétel: <600 CFU/g) | GB 4789.2 Mikrobiológia |
| Élesztő és penész | ≤ 100 CFU/g | GB 4789.15 Mikrobiológia |
| E. coli | Negatív / 10 g | GB 4789.3 Mikrobiológia |
| Salmonella | Negatív / 25 g | GB 4789.4 Mikrobiológia |
| Staphylococcus aureus | Negatív / 10 g | GB 4789.10 Mikrobiológia |
| Célzott formulációs kategória | Ajánlott napi adag | Összetétel-kompatibilitás és szinergiák |
|---|---|---|
| Adaptogén stressz- és mellékvese-támogatás | 200–400 mg/nap | Kiváló szinergiát mutat az Ashwagandha (KSM-66), a Panax Ginseng és a szent bazsalikom kivonataival. |
| Kognitív nootropikumok és agyegészség | 150–300 mg/nap | Zavartalanul kombinálható az Alpha-GPC-vel, a Bacopa Monnieri-vel, a oroszlánmanó gombával és az L-teaninnal. |
| Kiemelt teljesítményű sportolás és VO2 max keverékek | 300–500 mg/nap | Hatékonyan párosítható a Turkesteronnal, a Cordyceps Militarissal, a béta-alaninnal és az elektrolit-előkeverékekkel. |
| Kész italfunkcionális italok és folyadék injekciók | 100–250 mg/adag | Azonnali szétesés és tiszta, ámbaraszínű oldat; kompatibilis természetes citromízű maszkoló rendszerekkel. |
| Minőségi és műszaki paraméterek | Rainwood szabványosított kivonat (HPLC) | Hagyományos nyers Rhodiola por |
|---|---|---|
| Biológiai aktivitás | Rosavinok ≥3,0% + Salidrocid ≥1,0% (HPLC) | Nem standardizált / nyom (<0,5%) |
| Koncentrációs arány | 4:1-es koncentrációs arány | 1:1 (nyers őrölt gyökérrostok) |
| Kivonási oldószer | 70% élelmiszer-minőségű etanol (Eur.Ph. megfelelő) | Nincs (őrölt teljes gyökér) |
| Maradékoldószerek | Etanol ≤ 200 ppm (Eur.Ph. 7.0 <2.4.24>) | Szabályozatlan |
| Nehézfémek és biztonság | Összes nehézfém ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Magas a talaj nehézfém-szennyeződésének kockázata |
| Szavatossági idő | 36 hónap (3 év) stabil hatóanyag-tartalom | 12–18 hónap (gyors lebomlás) |
Ingyenesen kap 100 g Rhodiola Rosea kivonatpor-t (rosavin ≥3,0 % / salidroside ≥1,0 % HPLC szerint, arány: 4:1) R&D-formuláihoz, teljes, tételspecifikus vizsgálati adatokkal együtt.
Kérdezzen most / Kérjen 100 g-os mintát →Rhodiola Rosea Kivonat Por (Rhodiola rosea L. ) egy szabványosított növényi adaptogén nyersanyag, amelyet a Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Kivonva az autentikus alpesi gyökeréből egy 4:1-es koncentrációs arány 70%-os élelmiszer-minőségű etanollal történő kivonással kettős szabványosítás érhető el Rosavinok (≥3,0% HPLC szerint) és Szalidroziid (≥1,0% HPLC szerint) tLC-igazolással, alacsony maradéketanol-tartalommal (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), összes nehézfém ≤10 ppm (GB 5009.74), és igazolt 3 év tárolási idejű étrend-kiegészítők, nootropikumok és teljesítményfokozó sporttáplálékok számára.
Kizárólag autentikus magashegyi Rhodiola rosea L. gyökeréből történő kivonás 70%-os élelmiszer-minőségű etanollal 4:1 kivonási arányban; a Rainwood Biotech óvja a finom bioaktív fenilpropánoidokat és feniletanoidokat. Minden tétel érvényesített HPLC-méréssel kerül szigorúan tesztelésre az autentikus hatóanyag-tartalmak garantálása érdekében: Rosavinok (≥3,0%) és Salidroside (≥1,0%) tLC-azonosság-igazolással.
| Tesztparaméter | Célzott gyógyszerkönyvi specifikáció | Érvényesített vizsgálati módszer |
|---|---|---|
| Rosavinok mennyiségi meghatározása | ≥ 3,0 % (köteg eredménye: 3,12 %) | HPLC |
| Salidroside mennyiségi meghatározása | ≥ 1,0 % (köteg eredménye: 1,09 %) | HPLC |
| Azonosítás (azonosítási vizsgálat) | Rhodiola rosea jelenléte pozitív | TLK (vékonyréteg-kromatográfia) |
| Koncentrációs arány | 4:1 | Vállalati szabvány |
| Kivonási oldószer | csak 70 % etanol | Gyártási folyamat naplója |
| Megjelenés és szín | Sárgásbarnától vörösesbarnáig terjedő por | Látóvizsgálat |
| Szag és íz | Jellegzetes aroma és íz | Érzékszervi tulajdonságok |
| Részecskeméret (szitavizsgálat) | 100%-os áthaladás 80 hálón | 80-es szita |
| A tömegsűrűség | 40–60 g/100 ml (tétel: 58 g) | CP-2020 szabványos módszer |
| Ömlesztett sűrűség | 60–90 g/100 ml (tétel: 72 g) | CP-2020 szabványos módszer |
| Torrékolási veszteség | ≤ 5,0 % (tételeredmény: 1,48 %) | GB 5009.3 tömegméréses módszer |
| Teljes hamuvizsgálat | ≤ 5,0 % (tételeredmény: 3,03 %) | GB 5009.4 magas hőmérsékletű kemencés módszer |
| Maradékos oldóanyagok | Etanol ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> fejtéri GC |
| Növényvédő szerek maradéka | DDT és 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Összes nehézfém | ≤ 10,0 ppm (tételeredmény: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Olajko (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Arzén (As) | ≤ 1,0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Kadmium (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Mercúr (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Összes lemezszám (TPC) | ≤ 1 000 CFU/g (tétel: <600 CFU/g) | GB 4789.2 Mikrobiológia |
| Élesztő és penész | ≤ 100 CFU/g | GB 4789.15 Mikrobiológia |
| E. coli | Negatív / 10 g | GB 4789.3 Mikrobiológia |
| Salmonella | Negatív / 25 g | GB 4789.4 Mikrobiológia |
| Staphylococcus aureus | Negatív / 10 g | GB 4789.10 Mikrobiológia |
| Célzott formulációs kategória | Ajánlott napi adag | Összetétel-kompatibilitás és szinergiák |
|---|---|---|
| Adaptogén stressz- és mellékvese-támogatás | 200–400 mg/nap | Kiváló szinergiát mutat az Ashwagandha (KSM-66), a Panax Ginseng és a szent bazsalikom kivonataival. |
| Kognitív nootropikumok és agyegészség | 150–300 mg/nap | Zavartalanul kombinálható az Alpha-GPC-vel, a Bacopa Monnieri-vel, a oroszlánmanó gombával és az L-teaninnal. |
| Kiemelt teljesítményű sportolás és VO2 max keverékek | 300–500 mg/nap | Hatékonyan párosítható a Turkesteronnal, a Cordyceps Militarissal, a béta-alaninnal és az elektrolit-előkeverékekkel. |
| Kész italfunkcionális italok és folyadék injekciók | 100–250 mg/adag | Azonnali szétesés és tiszta, ámbaraszínű oldat; kompatibilis természetes citromízű maszkoló rendszerekkel. |
| Minőségi és műszaki paraméterek | Rainwood szabványosított kivonat (HPLC) | Hagyományos nyers Rhodiola por |
|---|---|---|
| Biológiai aktivitás | Rosavinok ≥3,0% + Salidrocid ≥1,0% (HPLC) | Nem standardizált / nyom (<0,5%) |
| Koncentrációs arány | 4:1-es koncentrációs arány | 1:1 (nyers őrölt gyökérrostok) |
| Kivonási oldószer | 70% élelmiszer-minőségű etanol (Eur.Ph. megfelelő) | Nincs (őrölt teljes gyökér) |
| Maradékoldószerek | Etanol ≤ 200 ppm (Eur.Ph. 7.0 <2.4.24>) | Szabályozatlan |
| Nehézfémek és biztonság | Összes nehézfém ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Magas a talaj nehézfém-szennyeződésének kockázata |
| Szavatossági idő | 36 hónap (3 év) stabil hatóanyag-tartalom | 12–18 hónap (gyors lebomlás) |
Ingyenesen kap 100 g Rhodiola Rosea kivonatpor-t (rosavin ≥3,0 % / salidroside ≥1,0 % HPLC szerint, arány: 4:1) R&D-formuláihoz, teljes, tételspecifikus vizsgálati adatokkal együtt.
Kérdezzen most / Kérjen 100 g-os mintát →Rhodiola Rosea Kivonat Por (Rhodiola rosea L. ) egy szabványosított növényi adaptogén nyersanyag, amelyet a Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Gyógyszeripari, táplálékkiegészítő és nagy teljesítményű kognitív képletek számára fejlesztettek ki, és két aktív összetevőre szabványosították: Salidroside (1–5 % HPLC szerint) és Összes Rosavin (3–5 % HPLC szerint, beleértve a Rosavint, a Rosint és a Rosarint) , így biztosítva a tanúsított tisztán címkézési megfelelést, az ultraalacsony nehézfém-tartalmat (≤10 ppm ICP-MS szerint) és a káros 1. és 2. osztályú oldószermaradványok teljes hiányát (USP <467> 3. osztály).
A vadon termő és fenntarthatóan gyűjtött hegyvidéki Rhodiola Rosea gyöktörzsekből származik; a Rainwood Biotech alacsony hőmérsékleten végzett vákuumos víz-etanolos kivonási eljárást alkalmaz, hogy megóvja a finom fenilpropánoidokat és feniletil-alkohol-származékokat. Minden gyártási tételt HPLC-vel kettős vizsgálatnak vetnek alá, hogy garantálják az autentikus arányokat a következőkben: Salidroside (CAS: 10338-51-9) ,Rosavin (CAS: 84954-92-7) ,Rosin (CAS: 85026-55-7) és Rosarin (CAS: 84954-93-8) .
| Tesztparaméter | Célzott gyógyszerkönyvi specifikáció | Érvényesített vizsgálati módszer |
|---|---|---|
| Salidroziid-tartalom | ≥1,0%, ≥2,0%, ≥3,0%, ≥5,0% (testre szabható) | HPLC (USP / EP referencia) |
| Összes roszavin-tartalom | ≥3,0–5,0% (rosavin, rosin, rosin) | HPLC (izokratikus fordított fázisú) |
| Megjelenés és szag | Vörösbarna–barna finom por, jellegzetes kellemes gyógynövényi szag | Érzékszervi vizsgálat |
| Részecskeméret és szitálás | 100 % áthalad a 80-es szitán (≥95 % áthalad a 100-as szitán) | USP <786> szitaanalízis |
| Szárításkor bekövetkező tömegveszteség / nedvességtartalom | ≤5.0% | USP <731> (105 °C, 2 óra) |
| Összes hamutartalom | ≤5.0% | USP <561> |
| Nehézfémek (összesen) | ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <233>) |
| Maradékos oldóanyagok | Etanol ≤5000 ppm; metanol és hexán nem kimutatható | GC-Headspace (USP <467>) |
| Összes lemezszám (TPC) | ≤1000 CFU/g | USP <2021> |
| Kecskecél és Gomba | ≤100 CFU/g | USP <2021> |
| Kórokozók (E. coli, Salmonella) | Negatív / 10 g (Salmonella esetén negatív / 25 g) | USP <2022> |
| Alkalmazási kategória | Ajánlott adagolás | Képlet-kompatibilitás és szerep |
|---|---|---|
| Kognitív és nootropikus keverékek | 100–300 mg/nap | Javítja a koncentrációt, a mentális kitartást és a neuroprotektív hatást, szinergikusan működik az L-teaninnal és a Bacopával. |
| Kitartás- és sporttáplálkozási tápanyagok | 200–500 mg/nap | Támogatja a sejtek oxigénfelhasználását, az elfáradás elleni teljesítményt és az ATP-helyreállítást. |
| Stresszcsillapítás és kortizol-egyensúly | 150–400 mg/nap | Szabályozza az HPA-tengely stresszválaszát, támogatva a mellékvese-egészséget és a nyugodt hangulatot. |
| Funkcionális, készen fogyasztható italok | 50–200 mg/adag | Vízben széteső, tiszta növényi ízprofil az energia- és lazítóitalokhoz. |
| Értékelési paraméter | Rainwood szabványosított kivonat (HPLC kettős vizsgálat) | Hagyományos nyers Rhodiola por |
|---|---|---|
| Biológiai aktivitás vizsgálati hatékonyság | Szabványosított szalidrozid (1–5 %) és roszavinok (3–5 %) | Nem szabványosított, ismeretlen vagy nyomnyi mennyiségű hatóanyagok (< 0,5 %) |
| Adagolási hatékonyság | Magas hatékonyság: 100–300 mg hatékony klinikai adag | Nagyméretű térfogat: 3000–5000 mg nyers por szükséges |
| Fajazonosság-ellenőrzés | 100 %-os garancia Rhodiola Rosea tLC / HPLC ujjlenyomat-módszerrel | Magas hamisítási kockázat Rhodiola crenulata |
| Nehézfémek és mikrobiális szennyeződések | Ultraalacsony nehézfém-tartalom (ICP-MS) és alacsony mikrobiális terhelés | Változó mikrobiális terhelés, talajmikrobiológiai szennyeződési kockázatok |
Lépjen kapcsolatba műszaki értékesítési csapatunkkal a teljes körű HPLC-tesztfolyamatokért, szabályozási dokumentumokért és versenyképes nagykereskedelmi mennyiségi árakért.
Kérdezzen most / Kérjen 100 g-os mintát →"
A Shaanxi Rainwood Biotech gyógyszeripari minőségi gyártási szabványokat alkalmaz, és globális adaptogén és kognitív formulákkal foglalkozó márkatulajdonosoknak kivételes műszaki és kereskedelmi előnyöket kínál:
\n"
"
Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (2006-ban alapítva) egy vezető, cGMP-összhangban működő növényi kivonatgyártó és szabványosított nyersanyag-szolgáltató vállalat, amelynek központja a kínai Sien városi magas technológiás fejlesztési zónában, a Sen provinciában található. Egy modern, 19 holdas gyártótelepen működünk, amelyet automatizált folyamatos kivonási vonalak, vákuumos koncentráló egységek, membrános szeparációs rendszerek és 100 000-es tisztasági osztályú tisztasági terem biztosít.
\nFüggetlen minőségellenőrzési vizsgálóközpontunk felszerelt a legpontosabb analitikai műszerekkel, köztük: Shimadzu nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) ,Gázkromatográfia (GC-MS) ,UV-Vis színképelemzők ,Atomabszorpciós spektrométerek (AAS) , valamint vékonyréteg-kromatográfiás (TLC) rendszerek. Belső vizsgálatokat végzünk az összetétel tisztaságára, növényvédő szerek maradványaira, nehézfémekre, mikrobiológiai határértékekre és oldószer-maradványokra, továbbá harmadik fél általi keresztfelülvizsgálatot is elvégeztetünk az SGS és az Eurofins szervezetekkel.
\nA Rainwood Biotech a világ szerte elismert élelmiszer-biztonsági és minőségirányítási szabványok szerint tanúsított:
\n
\n 
\n 
\n 
\n "
"
A Shaanxi Rainwood Biotech egy átfogó portfóliót gyárt standardizált növényi adaptogénekből és életerőt támogató hatóanyag-alapanyagokból. Fedezze fel a magas kompatibilitású, szinergikus hatóanyagainkat fejlett kognitív, stresszcsillapító és kitartásfokozó képletekhez:
\n| Szinergetikus alapanyag | Szabványosított hatékonyság | Képlet-szinergia és előnyök |
|---|---|---|
| Ginzeng-kivonat por → | Ginzengoszidok 10–80 % HPLC/UV | Klasszikus adaptogén párosítás, amely fokozza a fizikai kitartást, a mentális éberséget és az immunvédelmet. |
| Turkeszteron por → | Turkeszteron 2–10 % HPLC | Szinergetikus sportteljesítmény-fokozó, amely támogatja az ATP-termelést és az izomregenerációt. |
| Icariin porosh (Epimedium) → | Icariin 10–98 % HPLC | Szinergikus vérkeringés-fokozó, nitrogén-monoxid-szintézist serkentő és életerőt fokozó komplex. |
| Szőlőmag-kivonat por → | Proantocianidinok (OPC) ≥ 95 % | Erős antioxidáns védelem az edzés által kiváltott oxidatív stressz ellen. |
"
EN