Rhodiola-Rosea-Extraktpulver (Rhodiola rosea L. ) ist ein standardisierter botanischer Adaptogen-Rohstoff, hergestellt von Shaanxi Rainwood Biotech. Standardisiert für hohe Wirksamkeit Rosavine (≥3,0 % nach HPLC) und Salidrosid (≥1,0 % nach HPLC) mit einem konzentrationsverhältnis 4:1 , gewonnen ausschließlich aus authentischen Rhodiola-Wurzeln aus den Bergen mittels 70-prozentigem lebensmittelgeeignetem Ethanol, um eine überlegene Chargenkonstanz, niedrige Schwermetallgehalte und die Einhaltung von Clean-Label-Anforderungen für Nahrungsergänzungsmittel, kognitive Adaptogen-Mischungen sowie Ernährungsprodukte für Ausdauersportler zu gewährleisten.
| Produktname | Rhodiola-rosea-Extrakt-Pulver (Rohstoff) |
| Botanische Herkunft | Rhodiola rosea L. (Wurzel) | Konzentrationsverhältnis 4:1 |
| Wirkstoffe (HPLC) | Rosavine ≥3,0 % | Salidrosid ≥1,0 % (HPLC-Analyse) |
| Extraktionslösungsmittel & Kennzeichnung | 70 % Ethanol (ausschließlich) | TLC-Identifizierung: positiv |
| Pharmakopöie-Standard | Erfüllt die Europäische Pharmakopöe und Unternehmensstandards | HS-Code: 1302199099 |
| Aussehen und Partikelgröße | Feines gelbes bis bräunlich-rotes Pulver; 100 % passieren 80 Mesh |
| Schüttdichte und Tap-Dichte | Schüttdichte: 40–60 g/100 ml | Tap-Dichte: 60–90 g/100 ml | Verlust bei Trocknung ≤ 5,0 % |
| Reinheits- und Sicherheitskontrolle | Schwermetalle ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Restethanol ≤ 200 ppm |
| Verpackung & Lagerung | 25 kg/Papierfass (mit zwei Kunststoffbeuteln im Inneren); an einem kühlen und trockenen Ort lagern |
| Haltbarkeit und Probe | haltbarkeit von 3 Jahren (36 Monaten) | 100 g kostenlose Probe (Versand innerhalb von 24 h) |
Rhodiola-Rosea-Extraktpulver (Rhodiola rosea L. ) ist ein standardisierter botanischer Adaptogen-Rohstoff, der von Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Gewonnen aus authentischen alpinen Wurzeln bei einer konzentrationsverhältnis 4:1 unter Verwendung von 70 % lebensmittelgeeignetem Ethanol ist es doppelt standardisiert für Rosavine (≥3,0 % nach HPLC) und Salidrosid (≥1,0 % nach HPLC) mit TLC-Identitätsbestätigung, geringem Restethanol (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), gesamten Schwermetallen ≤10 ppm (GB 5009.74) und einer nachgewiesenen Haltbarkeit von 3 Jahren für Nahrungsergänzungsmittel, Nootropika und Leistungssport-Formulierungen.
Exklusiv gewonnen aus authentischen Hochlagen- Rhodiola rosea L. wurzeln unter Verwendung von 70 % lebensmittelgeeignetem Ethanol im Extraktionsverhältnis 4:1 schützt Rainwood Biotech empfindliche bioaktive Phenylpropanoide und Phenylethanoides. Jede Charge wird streng mittels validierter HPLC analysiert, um authentische Wirkspektren von Rosavinen (≥3,0 %) und Salidrosid (≥1,0 %) mit TLC-Identitätsbestätigung zu gewährleisten.
| Prüfparameter | Zielpharmakopöenspezifikation | Validierte Prüfmethode |
|---|---|---|
| Rosavin-Gehaltsbestimmung | ≥ 3,0 % (Chargeergebnis: 3,12 %) | HPLC |
| Salidrosid-Gehaltsbestimmung | ≥ 1,0 % (Chargeergebnis: 1,09 %) | HPLC |
| Identifizierung (ID-Test) | Positiv für Rhodiola rosea | Dünnschichtchromatographie (TLC) |
| Konzentrationsverhältnis | 4:1 | Unternehmensstandard |
| Extraktionslösungsmittel | nur 70 % Ethanol | Herstellungsprozessprotokoll |
| Aussehen & Farbe | Gelbes bis bräunlich-rotes Pulver | Sichtprüfung |
| Geruch & Geschmack | Charakteristisches Aroma und Geschmack | Sensorische Eigenschaften |
| Korngröße (Siebanalyse) | 100% durch 80 Maschen | sieb mit 80 Maschen |
| Schüttdichte | 40 bis 60 g/100 ml (Charge: 58 g) | CP-2020 Standardverfahren |
| Tap Density | 60 bis 90 g/100 ml (Charge: 72 g) | CP-2020 Standardverfahren |
| Trockenheitsverlust | ≤ 5,0 % (Chargenergebnis: 1,48 %) | GB 5009.3 Gravimetrisch |
| Gesamteischa | ≤ 5,0 % (Chargenergebnis: 3,03 %) | GB 5009.4 Hochtemperatur-Muffelofen |
| Residuöse Lösungsmittel | Ethanol ≤ 200 ppm | Eur. Ph. 7.0 <2.4.24> Headspace-GC |
| Rückstände von Pestiziden | DDT und 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Gesamtschwermetalle | ≤ 10,0 ppm (Partieergebnis: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Blei (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Arsen (As) | ≤ 1,0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Cadmium (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Quecksilber (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Gesamtkeimzahl (TPC) | ≤ 1.000 KBE/g (Charge: <600 KBE/g) | GB 4789.2 Mikrobiologie |
| Hefe und Schimmelpilze | ≤ 100 KBE/g | GB 4789.15 Mikrobiologie |
| E. coli | Negativ / 10 g | GB 4789.3 Mikrobiologie |
| Salmonellen | Negativ / 25 g | GB 4789.4 Mikrobiologie |
| Staphylococcus aureus | Negativ / 10 g | GB 4789.10 Mikrobiologie |
| Zielformulierungskategorie | Empfohlene tägliche Dosis | Formulierungskompatibilität und Synergien |
|---|---|---|
| Anpassungsunterstützung bei Stress und Nebennierenfunktion | 200 bis 400 mg/Tag | Ausgezeichnete Synergie mit Ashwagandha (KSM-66), Panax Ginseng und Extrakten aus Heiligem Basilikum. |
| Kognitive Nootropika und Gehirngesundheit | 150 bis 300 mg/Tag | Kombiniert sich nahtlos mit Alpha-GPC, Bacopa Monnieri, Hericium-erinaceus-Pilz und L-Theanin. |
| Ausdauersport und VO2-Max-Formulierungen | 300 bis 500 mg/Tag | Wirkt effektiv zusammen mit Turkesteron, Cordyceps militaris, Beta-Alanin und Elektrolyt-Vormischungen. |
| Fertig-zu-trinkende funktionelle Getränke und flüssige Shots | 100 bis 250 mg/Portion | Sofortige Dispergierbarkeit und klare bernsteinfarbene Lösung; kompatibel mit natürlichen Zitrus-Masking-Systemen. |
| Qualität und technische Parameter | Standardisierter Rainwood-Extrakt (HPLC) | Konventionelles Rohpulver aus Rhodiola |
|---|---|---|
| Bioaktive Wirksamkeit | Rosavine ≥3,0 % + Salidrosid ≥1,0 % (HPLC) | Nicht standardisiert / Spuren (<0,5 %) |
| Konzentrationsverhältnis | 4:1-Konzentrationsverhältnis | 1:1 (gemahlene, rohe Wurzelfasern) |
| Extraktionslösungsmittel | 70 % lebensmittelgerechter Ethanol (Eur.Ph.-konform) | Keiner (gemahlene ganze Wurzel) |
| Restlösemittel | Ethanol ≤ 200 ppm (Eur.Ph. 7.0 <2.4.24>) | Nicht reguliert |
| Schwermetalle und Sicherheit | Gesamtschwermetalle ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Hohes Risiko einer Bodenkontamination mit Schwermetallen |
| Haltbarkeit | 36 Monate (3 Jahre) stabile Wirksamkeit | 12 bis 18 Monate (schneller Abbau) |
Erhalten Sie kostenlos 100 g Rhodiola-Rosea-Extrakt-Pulver (Rosavine ≥3,0 % / Salidrosid ≥1,0 %, HPLC, Verhältnis 4:1) mit vollständigen, chargenspezifischen Prüfdaten für Ihre F&E-Formulierungen.
Jetzt anfragen / 100-g-Muster anfordern →Rhodiola-Rosea-Extraktpulver (Rhodiola rosea L. ) ist ein standardisierter botanischer Adaptogen-Rohstoff, der von Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Gewonnen aus authentischen alpinen Wurzeln bei einer konzentrationsverhältnis 4:1 unter Verwendung von 70 % lebensmittelgeeignetem Ethanol ist es doppelt standardisiert für Rosavine (≥3,0 % nach HPLC) und Salidrosid (≥1,0 % nach HPLC) mit TLC-Identitätsbestätigung, geringem Restethanol (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), gesamten Schwermetallen ≤10 ppm (GB 5009.74) und einer nachgewiesenen Haltbarkeit von 3 Jahren für Nahrungsergänzungsmittel, Nootropika und Leistungssport-Formulierungen.
Exklusiv gewonnen aus authentischen Hochlagen- Rhodiola rosea L. wurzeln unter Verwendung von 70 % lebensmittelgeeignetem Ethanol im Extraktionsverhältnis 4:1 schützt Rainwood Biotech empfindliche bioaktive Phenylpropanoide und Phenylethanoides. Jede Charge wird streng mittels validierter HPLC analysiert, um authentische Wirkspektren von Rosavinen (≥3,0 %) und Salidrosid (≥1,0 %) mit TLC-Identitätsbestätigung zu gewährleisten.
| Prüfparameter | Zielpharmakopöenspezifikation | Validierte Prüfmethode |
|---|---|---|
| Rosavin-Gehaltsbestimmung | ≥ 3,0 % (Chargeergebnis: 3,12 %) | HPLC |
| Salidrosid-Gehaltsbestimmung | ≥ 1,0 % (Chargeergebnis: 1,09 %) | HPLC |
| Identifizierung (ID-Test) | Positiv für Rhodiola rosea | Dünnschichtchromatographie (TLC) |
| Konzentrationsverhältnis | 4:1 | Unternehmensstandard |
| Extraktionslösungsmittel | nur 70 % Ethanol | Herstellungsprozessprotokoll |
| Aussehen & Farbe | Gelbes bis bräunlich-rotes Pulver | Sichtprüfung |
| Geruch & Geschmack | Charakteristisches Aroma und Geschmack | Sensorische Eigenschaften |
| Korngröße (Siebanalyse) | 100% durch 80 Maschen | sieb mit 80 Maschen |
| Schüttdichte | 40 bis 60 g/100 ml (Charge: 58 g) | CP-2020 Standardverfahren |
| Tap Density | 60 bis 90 g/100 ml (Charge: 72 g) | CP-2020 Standardverfahren |
| Trockenheitsverlust | ≤ 5,0 % (Chargenergebnis: 1,48 %) | GB 5009.3 Gravimetrisch |
| Gesamteischa | ≤ 5,0 % (Chargenergebnis: 3,03 %) | GB 5009.4 Hochtemperatur-Muffelofen |
| Residuöse Lösungsmittel | Ethanol ≤ 200 ppm | Eur. Ph. 7.0 <2.4.24> Headspace-GC |
| Rückstände von Pestiziden | DDT und 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Gesamtschwermetalle | ≤ 10,0 ppm (Partieergebnis: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Blei (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Arsen (As) | ≤ 1,0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Cadmium (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Quecksilber (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Gesamtkeimzahl (TPC) | ≤ 1.000 KBE/g (Charge: <600 KBE/g) | GB 4789.2 Mikrobiologie |
| Hefe und Schimmelpilze | ≤ 100 KBE/g | GB 4789.15 Mikrobiologie |
| E. coli | Negativ / 10 g | GB 4789.3 Mikrobiologie |
| Salmonellen | Negativ / 25 g | GB 4789.4 Mikrobiologie |
| Staphylococcus aureus | Negativ / 10 g | GB 4789.10 Mikrobiologie |
| Zielformulierungskategorie | Empfohlene tägliche Dosis | Formulierungskompatibilität und Synergien |
|---|---|---|
| Anpassungsunterstützung bei Stress und Nebennierenfunktion | 200 bis 400 mg/Tag | Ausgezeichnete Synergie mit Ashwagandha (KSM-66), Panax Ginseng und Extrakten aus Heiligem Basilikum. |
| Kognitive Nootropika und Gehirngesundheit | 150 bis 300 mg/Tag | Kombiniert sich nahtlos mit Alpha-GPC, Bacopa Monnieri, Hericium-erinaceus-Pilz und L-Theanin. |
| Ausdauersport und VO2-Max-Formulierungen | 300 bis 500 mg/Tag | Wirkt effektiv zusammen mit Turkesteron, Cordyceps militaris, Beta-Alanin und Elektrolyt-Vormischungen. |
| Fertig-zu-trinkende funktionelle Getränke und flüssige Shots | 100 bis 250 mg/Portion | Sofortige Dispergierbarkeit und klare bernsteinfarbene Lösung; kompatibel mit natürlichen Zitrus-Masking-Systemen. |
| Qualität und technische Parameter | Standardisierter Rainwood-Extrakt (HPLC) | Konventionelles Rohpulver aus Rhodiola |
|---|---|---|
| Bioaktive Wirksamkeit | Rosavine ≥3,0 % + Salidrosid ≥1,0 % (HPLC) | Nicht standardisiert / Spuren (<0,5 %) |
| Konzentrationsverhältnis | 4:1-Konzentrationsverhältnis | 1:1 (gemahlene, rohe Wurzelfasern) |
| Extraktionslösungsmittel | 70 % lebensmittelgerechter Ethanol (Eur.Ph.-konform) | Keiner (gemahlene ganze Wurzel) |
| Restlösemittel | Ethanol ≤ 200 ppm (Eur.Ph. 7.0 <2.4.24>) | Nicht reguliert |
| Schwermetalle und Sicherheit | Gesamtschwermetalle ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Hohes Risiko einer Bodenkontamination mit Schwermetallen |
| Haltbarkeit | 36 Monate (3 Jahre) stabile Wirksamkeit | 12 bis 18 Monate (schneller Abbau) |
Erhalten Sie kostenlos 100 g Rhodiola-Rosea-Extrakt-Pulver (Rosavine ≥3,0 % / Salidrosid ≥1,0 %, HPLC, Verhältnis 4:1) mit vollständigen, chargenspezifischen Prüfdaten für Ihre F&E-Formulierungen.
Jetzt anfragen / 100-g-Muster anfordern →Rhodiola-Rosea-Extraktpulver (Rhodiola rosea L. ) ist ein standardisierter botanischer Adaptogen-Rohstoff, der von Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Für pharmazeutische, nutraceutische und hochleistungsfähige kognitive Formulierungen entwickelt, ist er auf zwei aktive Marker standardisiert: Salidroside (1 % bis 5 % HPLC) und Gesamte Rosavine (3 % bis 5 % HPLC, einschließlich Rosavin, Rosin und Rosarin) , wodurch eine zertifizierte Clean-Label-Konformität, extrem niedrige Schwermetallgehalte (≤ 10 ppm nach ICP-MS) sowie das Fehlen schädlicher Lösungsmittelrückstände der Klasse 1 und 2 (USP <467>, Klasse 3) sichergestellt wird.
Gewonnen aus wild gesammelten und nachhaltig geernteten alpinen Rhodiola Rosea rhizomen, wendet Rainwood Biotech eine schonende, vakuumgestützte Hydroethanol-Extraktion bei niedriger Temperatur an, um empfindliche Phenylpropanoide und Phenylethanol-Derivate zu schützen. Jede Produktionscharge wird mittels HPLC zweifach analysiert, um authentische Verhältnisse von Salidroside (CAS: 10338-51-9) ,Rosavin (CAS: 84954-92-7) ,Rosin (CAS: 85026-55-7) , und die Rosarin (CAS: 84954-93-8) .
| Prüfparameter | Zielpharmakopöenspezifikation | Validierte Prüfmethode |
|---|---|---|
| Gehalt an Salidrosid | ≥1,0 %, ≥2,0 %, ≥3,0 %, ≥5,0 % (anpassbar) | HPLC (USP/EP-Referenz) |
| Gesamtgehalt an Rosavinen | ≥3,0 % bis 5,0 % (Rosavin, Rosin, Rosarin) | HPLC (isokratische Umkehrphase) |
| Aussehen und Geruch | Rotbraunes bis braunes feines Pulver mit charakteristischem angenehmem kräuterähnlichem Geruch | Organoleptische Prüfung |
| Korngröße und Siebanalyse | 100 % passieren 80 Mesh (≥95 % passieren 100 Mesh) | USP <786> Siebanalyse |
| Verlust bei Trocknung / Feuchtigkeit | ≤5.0% | USP <731> (105 °C, 2 h) |
| Gesamtaschegehalt | ≤5.0% | USP <561> |
| Schwermetalle (gesamt) | ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <233>) |
| Residuöse Lösungsmittel | Ethanol ≤5.000 ppm; Methanol und Hexan nicht nachgewiesen | GC-Headspace (USP <467>) |
| Gesamtkeimzahl (TPC) | ≤ 1.000 KBE/g | USP <2021> |
| Hefepilze & Schimmelpilze | ≤ 100 CFU/g | USP <2021> |
| Pathogene (E. coli, Salmonella) | Negativ / 10 g (Negativ / 25 g für Salmonella) | USP <2022> |
| Anwendungskategorie | Empfohlene Dosierung | Formulierungskompatibilität und Funktion |
|---|---|---|
| Kognitive und nootrope Mischungen | 100 bis 300 mg/Tag | Verbessert Konzentration, mentale Ausdauer und Neuroprotektion synergistisch mit L-Theanin und Bacopa. |
| Ausdauer- und Sporternährung | 200 bis 500 mg/Tag | Unterstützt die zelluläre Sauerstoffnutzung, anti-fatigue-Leistung und ATP-Recovery. |
| Stresslinderung und Cortisol-Balance | 150 bis 400 mg/Tag | Moduliert die Stressreaktion der HPA-Achse und unterstützt die Nebennieren-Gesundheit sowie eine ruhige Stimmung. |
| Funktionelle Fertiggetränke (RTD) | 50 bis 200 mg pro Portion | Wasserdispergierbar, geschmacksneutrales pflanzliches Profil für Energy- und Entspannungsgetränke. |
| Bewertungsparameter | Rainwood standardisierter Extrakt (HPLC-Dual-Analyse) | Herkömmliches rohes gemahlenes Rhodiola-Pulver |
|---|---|---|
| Bioaktive Wirksamkeitsanalyse | Standardisiertes Salidrosid (1 % bis 5 %) + Rosavine (3 % bis 5 %) | Nicht standardisiert, unbekannte oder nur geringe Mengen an Wirkmarkern (< 0,5 %) |
| Dosierungseffizienz | Hohe Wirksamkeit: klinisch wirksame Dosis von 100 bis 300 mg | Großes Volumen: erfordert 3.000 bis 5.000 mg Rohpulver |
| Artenauthentifizierung | 100 % garantiert Rhodiola Rosea mittels TLC/HPLC-Fingerabdruck | Hohes Risiko der Verfälschung mit Rhodiola crenulata |
| Schwermetalle und Mikroben | Ultra-niedrige Schwermetallgehalte (ICP-MS) und geringe biologische Belastung | Variable biologische Belastung, Risiken durch Bodenmikrobenkontamination |
Kontaktieren Sie unser technisches Vertriebsteam für umfassende HPLC-Testmonographien, behördliche Dossiers und wettbewerbsfähige Großhandelsvolumenpreise.
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Shaanxi Rainwood Biotech folgt pharmazeutischen Herstellungsstandards und bietet globalen Anbietern adaptogener und kognitiver Formulierungen unübertroffene technische und kommerzielle Vorteile:
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Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (gegründet 2006) ist ein führender, cGMP-konformer Hersteller pflanzlicher Extrakte und Lieferant standardisierter Rohstoffe mit Hauptsitz in der Xi’an High-Tech Development Zone, Provinz Shaanxi, China. Wir betreiben eine moderne, 19 Morgen große Produktionsstätte mit automatisierten kontinuierlichen Extraktionslinien, Vakuumkonzentrationseinheiten, Membrantrennsystemen sowie Reinräumen der Klasse 100.000.
\nUnser unabhängiges Zentrum für Qualitätskontrollprüfungen ist mit hochpräzisen analytischen Messgeräten ausgestattet, darunter Shimadzu-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) ,Gaschromatographie (GC-MS) ,UV-Vis-Spektrophotometer ,Atomabsorptionsspektrometer (AAS) sowie Dünnschichtchromatographie-(TLC)-Systeme. Wir führen umfassende interne Prüfungen zur Bestimmung des Gehalts, von Pestizidrückständen, Schwermetallen, mikrobiellen Grenzwerten und Lösungsmittelrückständen durch; zusätzlich erfolgt eine externe Querprüfung durch SGS und Eurofins.
\nRainwood Biotech ist nach umfassenden weltweiten Standards für Lebensmittelsicherheit und Qualitätsmanagement zertifiziert:
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Shaanxi Rainwood Biotech stellt ein umfassendes Portfolio standardisierter pflanzlicher Adaptogene und vitalitätsfördernder Wirkstoffrohstoffe her. Entdecken Sie unsere hochkompatiblen, synergistischen Wirkstoffe für fortschrittliche Formulierungen zur kognitiven Leistungssteigerung, Stressbewältigung und Ausdauerunterstützung:
\n| Synergistischer Rohstoff | Standardisierte Wirksamkeit | Formulierungssynergie und Vorteile |
|---|---|---|
| Ginseng-Extrakt-Pulver → | Ginsenoside 10 % bis 80 % HPLC/UV | Klassische Adaptogen-Kombination zur Steigerung körperlicher Ausdauer, geistiger Klarheit und Immunabwehr. |
| Turkesteron-Pulver → | Turkesteron 2 % bis 10 % HPLC | Synergistischer Leistungsverstärker für Sportler zur Unterstützung der ATP-Produktion und der Muskelregeneration. |
| Icariin-Pulver (Epimedium) → | Icariin 10 % bis 98 % HPLC | Synergistische Durchblutung, Stickoxid-Synthese und Vitalitäts-Tonikum-Komplex. |
| Traubenkernextrakt-Pulver → | Proanthocyanidine (OPC) ≥ 95 % | Wirksamer antioxidativer Schutz gegen oxidativen Stress durch körperliche Belastung. |
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