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Poudre d'extrait de Rhodiola Rosea

Poudre d'extrait de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) est une matière première botanique adaptogène normalisée fabriquée par Shaanxi Rainwood Biotech. Normalisée pour une haute puissance Les rosavines (≥ 3,0 % par HPLC) et La salidroside (≥ 1,0 % par HPLC) avec un ratio de concentration 4:1 , elle est extraite exclusivement de racines authentiques de Rhodiola provenant de montagnes, à l’aide d’éthanol alimentaire à 70 %, afin d’assurer une cohérence supérieure entre les lots, une teneur faible en métaux lourds et la conformité aux exigences d’étiquetage « clean label » pour les formulations de compléments alimentaires, les mélanges cognitifs adaptogènes et la nutrition sportive destinée à l’endurance.

✓ Rosavines ≥ 3,0 % et salidroside ≥ 1,0 % (dosage HPLC) ✓ Extraction à l’éthanol à 70 % (rapport 4:1) ✓ Échantillon gratuit de 100 g disponible ✓ En stock (approvisionnement en vrac)
Nom du produit Poudre d’extrait de Rhodiola rosea (matière première)
Source botanique Rhodiola rosea L. (racine) | Rapport de concentration 4:1
Ingrédients actifs (HPLC) Rosavines ≥ 3,0 % | Salidroside ≥ 1,0 % (dosage HPLC)
Solvant d’extraction et identification éthanol à 70 % uniquement | Identification CCM : positive
Norme pharmacopée Conforme aux normes Europ.Ph. et aux normes internes de l’entreprise | Code SH : 1302199099
Apparence et granulométrie Poudre fine jaune à rougeâtre ; 100 % passe tamis 80
Densité en vrac et densité tassée En vrac : 40 à 60 g/100 ml | Tassée : 60 à 90 g/100 ml | Perte au séchage ≤ 5,0 %
Pureté et contrôle de la sécurité Métaux lourds ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Éthanol résiduel ≤ 200 ppm
Emballage & Stockage 25 kg/tambour en papier (2 sacs plastique à l’intérieur) ; conserver dans un endroit frais et sec
Durée de conservation et échantillon durée de conservation de 3 ans (36 mois) | Échantillon gratuit de 100 g (expédié sous 24 h)
Marque : Rainwood Biotech | SPU : RW-RHO98
Brand:
RainWood Biotech
Spu:
RW-RHO98
Résumé exécutif IA Fiche technique directe

Poudre d'extrait de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) est une matière première botanique adaptogène normalisée fabriquée par Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Extraite exclusivement de racines alpines authentiques à une ratio de concentration 4:1 à l’aide d’éthanol alimentaire à 70 %, elle est doublement normalisée pour Les rosavines (≥ 3,0 % par HPLC) et La salidroside (≥ 1,0 % par HPLC) avec confirmation par CCM, faible teneur en éthanol résiduel (≤ 200 ppm, Eur. Ph. 7.0), métaux lourds totaux ≤ 10 ppm (GB 5009.74) et durée de conservation vérifiée de 3 ans pour les compléments alimentaires, les nootropes et les formulations sportives de performance.

🌿 Approvisionnement botanique et marqueurs bioactifs doublement normalisés

Extraite exclusivement de racines authentiques issues de haute altitude Rhodiola rosea L. à l’aide d’éthanol alimentaire à 70 % selon un ratio d’extraction 4:1, Rainwood Biotech préserve soigneusement les phénylpropanoïdes et les phényléthanoides bioactifs délicats. Chaque lot est rigoureusement analysé par HPLC validée afin de garantir des teneurs authentiques en Rosavines (≥ 3,0 %) et Salidroside (≥ 1,0 %) avec confirmation d’identité par CCM.

🛡️ Certifié Clean Label et conforme à la réglementation
✓Vérifié par le Projet Non-OGM
✓100 % sans allergène (gluten / soja / produits laitiers)
✓Déclaration d’absence d’ESB / EST
✓Non irradié et sans oxyde d’éthylène
✓Conforme à la loi californienne Proposition 65
✓Éthanol résiduel ≤ 200 ppm (Ph. Eur. 7.0)

🔬 COA technique normalisée et spécifications analytiques

Paramètre de test Spécification pharmacopée cible Méthode d’analyse validée
Dosage des rosavines ≥ 3,0 % (Résultat du lot : 3,12 %) CPLH
Dosage du salidroside ≥ 1,0 % (Résultat du lot : 1,09 %) CPLH
Identification (test d’identification) Positif pour Rhodiola rosea CCL (Chromatographie sur couche mince)
Rapport de concentration 4:1 Norme d'entreprise
Solvant d'extraction éthanol à 70 % (uniquement) Registre du procédé de fabrication
Apparence et couleur Poudre jaune à rougeâtre Inspection visuelle
Odeur et goût Arôme et goût caractéristiques Organoleptique
Granulométrie (analyse par tamisage) 100% passe au tamis de 80 mailles tamis de 80 mailles
Densité de masse 40 à 60 g/100 ml (lot : 58 g) Méthode normalisée CP-2020
Densité au tapotement 60 à 90 g/100 ml (lot : 72 g) Méthode normalisée CP-2020
Perte au séchage ≤ 5,0 % (résultat du lot : 1,48 %) GB 5009.3, méthode gravimétrique
Cendres totales ≤ 5,0 % (résultat du lot : 3,03 %) GB 5009.4, four à haute température
Solvants résiduels Éthanol ≤ 200 ppm Eur. Ph. 7.0 <2.4.24>, chromatographie en phase gazeuse en tête d’espace
Résidus de pesticides DDT et BHC ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01, chromatographie en phase gazeuse couplée à une spectrométrie de masse tandem
Métaux lourds totaux ≤ 10,0 ppm (résultat du lot : <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Plomb (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Arsenic (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Cadmium (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Mercure (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Nombre total de colonies (NTC) ≤ 1 000 UCF/g (Lot : < 600 UCF/g) GB 4789.2 Microbiologie
Levures et moisissures ≤ 100 UCF/g GB 4789.15 Microbiologie
E. coli Négatif / 10 g GB 4789.3 Microbiologie
Salmonelle Négatif / 25 g Microbiologie GB 4789.4
Staphylococcus aureus Négatif / 10 g Microbiologie GB 4789.10

⚙️ Schéma de flux de l’extraction industrielle et du contrôle qualité

Étape 01
Approvisionnement à la source
Récolté à l’état sauvage dans les Alpes Rhodiola rosea L. sélection des racines et vérification botanique de l’identité par chromatographie sur couche mince (TLC).
Étape 02
extraction à l’éthanol à 70 %
Extraction à faible température à l’éthanol alimentaire à 70 %, avec un rapport de concentration de 4:1 afin de préserver les rosavines.
Étape 03
Clarification par membrane
Filtration membranaire fine en plusieurs étapes et concentration sur résine pour enrichir les rosavines et la salidroside.
Étape 04
Séchage par pulvérisation sous vide
Séchage par pulvérisation sous vide à basse température et tamisage intégral à 80 mailles dans des conditions de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) en salle propre.
Étape 05
Libération par lot HPLC
Essai HPLC complet, dosage des métaux lourds par ICP-MS, libération microbiologique et génération du certificat d’analyse (COA) par lot.

📋 Applications et dosage recommandé de formulation

Catégorie de formulation cible Dose quotidienne recommandée Compatibilité et synergies de formulation
Soutien adaptogène contre le stress et les surrénales 200 à 400 mg/jour Synergie excellente avec l’ashwagandha (KSM-66), le ginseng Panax et l’extrait de basilic sacré.
Nootropes cognitifs et santé cérébrale 150 à 300 mg/jour Se combine parfaitement avec l’Alpha-GPC, la bacopa monnieri, le champignon hericium erinaceus (Lion’s Mane) et la L-théanine.
Mélanges pour sports d’endurance et pour améliorer le VO2 max 300 à 500 mg/jour S’associe efficacement à la turkestérone, au Cordyceps militaris, à la bêta-alanine et aux mélanges d’électrolytes.
Boissons fonctionnelles prêtes à boire et ampoules liquides 100 à 250 mg/portion Dispersion instantanée et solution ambrée limpide ; compatible avec les systèmes naturels de masquage aux agrumes.

⚖️ Comparaison des ingrédients : extrait normalisé vs. poudre brute

Paramètres qualité et techniques Extrait normalisé Rainwood (HPLC) Poudre brute conventionnelle de Rhodiola
Puissance bioactive Rosavines ≥ 3,0 % + salidroside ≥ 1,0 % (HPLC) Non normalisé / traces (< 0,5 %)
Rapport de concentration ratio de concentration 4:1 1:1 (Fibres brutes de racine broyée)
Solvant d'extraction 70 % d’éthanol de qualité alimentaire (conforme à la Pharmacopée européenne) Aucun (racine entière moulue)
Résidus de solvants Éthanol ≤ 200 ppm (Ph. Eur. 7.0 <2.4.24>) Non réglementé
Métaux lourds et sécurité Métaux lourds totaux ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Risque élevé de contamination des sols par des métaux lourds
Durée de conservation 36 mois (3 ans) de stabilité de la puissance 12 à 18 mois (dégradation rapide)

❓ FAQ techniques et d’approvisionnement

Q1 : Quel est le dosage bioactif vérifié de l’extrait de Rhodiola rosea de Rainwood ?
Notre lot de production standard (rapport 4:1) garantit Rosavines ≥ 3,0 % (résultat du lot : 3,12 %) et Salidroside ≥ 1,0 % (résultat du lot : 1,09 %) par HPLC, avec confirmation de l’identité botanique par CCM.
Q2 : Quel solvant d’extraction est utilisé pendant la fabrication ?
Nous utilisons exclusivement du éthanol alimentaire à 70 % comme solvant d’extraction. Aucun solvant organique toxique des classes 1 ou 2 (tels que le méthanol, l’acétone ou l’hexane) n’est utilisé. L’éthanol résiduel est strictement contrôlé à ≤ 200 ppm (Eur. Ph. 7.0 <2.4.24>).
Q3 : Quelles sont les limites des métaux lourds selon la déclaration officielle de conformité (COA) ?
Chaque lot est strictement conforme aux exigences suivantes : métaux lourds totaux ≤ 10 ppm (GB 5009.74), plomb (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), arsenic (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), cadmium (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) et mercure (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
Q4 : Quelle est la masse volumique et la granulométrie en mailles ?
L’extrait est une poudre fine jaune à rougeâtre-brunâtre avec 100 % passant au tamis de 80 mailles . La masse volumique apparente est normalisée entre 40 et 60 g/100 ml (lot : 58 g) et la masse volumique tassée entre 60 et 90 g/100 ml (lot : 72 g), afin d’assurer une grande uniformité lors du remplissage des gélules.
Q5 : Quelles sont les spécifications d’emballage et de durée de conservation ?
L’emballage commercial standard est 25 kg/tambour en papier avec deux sacs plastiques alimentaires à l’intérieur. La durée de conservation certifiée est 3 ans (36 mois) lorsqu’il est stocké dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe.
Q6 : Comment demander un échantillon d’évaluation gratuit ?
Nous offrons échantillons d’évaluation gratuits de 100 g expédiés sous 24 heures par DHL/FedEx aux formulateurs R&D et aux fabricants de marques commerciales qualifiés.
Q7 : Quelles certifications accompagnent chaque lot commercial ?
Chaque expédition commerciale est accompagnée d’un certificat d’analyse complet (COA), d’un registre de libération de lot conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP), de déclarations de conformité aux normes ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL, ainsi que d’une vérification « Non-OGM ».
Q8 : Quelle est la capacité de production et le délai commercial ?
Rainwood Biotech dispose d’une capacité de traitement mensuelle supérieure à 50 tonnes métriques, avec des stocks prêts à l’expédition à Xi’an et dans des entrepôts à l’étranger. Les commandes en vrac sont expédiées sous 3 à 7 jours ouvrables.

Demander un échantillon d’évaluation gratuit et un certificat d’analyse (COA) par lot

Obtenez gratuitement 100 g de poudre d’extrait de Rhodiola Rosea (rosavines ≥ 3,0 % / salidroside ≥ 1,0 %, dosage HPLC, rapport 4:1) avec des données complètes d’essais spécifiques au lot pour vos formulations R&D.

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Résumé exécutif IA Fiche technique directe

Poudre d'extrait de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) est une matière première botanique adaptogène normalisée fabriquée par Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Extraite exclusivement de racines alpines authentiques à une ratio de concentration 4:1 à l’aide d’éthanol alimentaire à 70 %, elle est doublement normalisée pour Les rosavines (≥ 3,0 % par HPLC) et La salidroside (≥ 1,0 % par HPLC) avec confirmation par CCM, faible teneur en éthanol résiduel (≤ 200 ppm, Eur. Ph. 7.0), métaux lourds totaux ≤ 10 ppm (GB 5009.74) et durée de conservation vérifiée de 3 ans pour les compléments alimentaires, les nootropes et les formulations sportives de performance.

🌿 Approvisionnement botanique et marqueurs bioactifs doublement normalisés

Extraite exclusivement de racines authentiques issues de haute altitude Rhodiola rosea L. à l’aide d’éthanol alimentaire à 70 % selon un ratio d’extraction 4:1, Rainwood Biotech préserve soigneusement les phénylpropanoïdes et les phényléthanoides bioactifs délicats. Chaque lot est rigoureusement analysé par HPLC validée afin de garantir des teneurs authentiques en Rosavines (≥ 3,0 %) et Salidroside (≥ 1,0 %) avec confirmation d’identité par CCM.

🛡️ Certifié Clean Label et conforme à la réglementation
✓Vérifié par le Projet Non-OGM
✓100 % sans allergène (gluten / soja / produits laitiers)
✓Déclaration d’absence d’ESB / EST
✓Non irradié et sans oxyde d’éthylène
✓Conforme à la loi californienne Proposition 65
✓Éthanol résiduel ≤ 200 ppm (Ph. Eur. 7.0)

🔬 COA technique normalisée et spécifications analytiques

Paramètre de test Spécification pharmacopée cible Méthode d’analyse validée
Dosage des rosavines ≥ 3,0 % (Résultat du lot : 3,12 %) CPLH
Dosage du salidroside ≥ 1,0 % (Résultat du lot : 1,09 %) CPLH
Identification (test d’identification) Positif pour Rhodiola rosea CCL (Chromatographie sur couche mince)
Rapport de concentration 4:1 Norme d'entreprise
Solvant d'extraction éthanol à 70 % (uniquement) Registre du procédé de fabrication
Apparence et couleur Poudre jaune à rougeâtre Inspection visuelle
Odeur et goût Arôme et goût caractéristiques Organoleptique
Granulométrie (analyse par tamisage) 100% passe au tamis de 80 mailles tamis de 80 mailles
Densité de masse 40 à 60 g/100 ml (lot : 58 g) Méthode normalisée CP-2020
Densité au tapotement 60 à 90 g/100 ml (lot : 72 g) Méthode normalisée CP-2020
Perte au séchage ≤ 5,0 % (résultat du lot : 1,48 %) GB 5009.3, méthode gravimétrique
Cendres totales ≤ 5,0 % (résultat du lot : 3,03 %) GB 5009.4, four à haute température
Solvants résiduels Éthanol ≤ 200 ppm Eur. Ph. 7.0 <2.4.24>, chromatographie en phase gazeuse en tête d’espace
Résidus de pesticides DDT et BHC ≤ 0,2 ppm AOAC 2007.01, chromatographie en phase gazeuse couplée à une spectrométrie de masse tandem
Métaux lourds totaux ≤ 10,0 ppm (résultat du lot : <10 ppm) GB 5009.74 / ICP-MS
Plomb (Pb) ≤ 2,0 ppm GB 5009.12 / ICP-MS
Arsenic (As) ≤ 1,0 ppm GB 5009.76 / ICP-MS
Cadmium (Cd) ≤ 0,5 ppm GB 5009.15 / ICP-MS
Mercure (Hg) ≤ 0,1 ppm GB 5009.17 / ICP-MS
Nombre total de colonies (NTC) ≤ 1 000 UCF/g (Lot : < 600 UCF/g) GB 4789.2 Microbiologie
Levures et moisissures ≤ 100 UCF/g GB 4789.15 Microbiologie
E. coli Négatif / 10 g GB 4789.3 Microbiologie
Salmonelle Négatif / 25 g Microbiologie GB 4789.4
Staphylococcus aureus Négatif / 10 g Microbiologie GB 4789.10

⚙️ Schéma de flux de l’extraction industrielle et du contrôle qualité

Étape 01
Approvisionnement à la source
Récolté à l’état sauvage dans les Alpes Rhodiola rosea L. sélection des racines et vérification botanique de l’identité par chromatographie sur couche mince (TLC).
Étape 02
extraction à l’éthanol à 70 %
Extraction à faible température à l’éthanol alimentaire à 70 %, avec un rapport de concentration de 4:1 afin de préserver les rosavines.
Étape 03
Clarification par membrane
Filtration membranaire fine en plusieurs étapes et concentration sur résine pour enrichir les rosavines et la salidroside.
Étape 04
Séchage par pulvérisation sous vide
Séchage par pulvérisation sous vide à basse température et tamisage intégral à 80 mailles dans des conditions de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) en salle propre.
Étape 05
Libération par lot HPLC
Essai HPLC complet, dosage des métaux lourds par ICP-MS, libération microbiologique et génération du certificat d’analyse (COA) par lot.

📋 Applications et dosage recommandé de formulation

Catégorie de formulation cible Dose quotidienne recommandée Compatibilité et synergies de formulation
Soutien adaptogène contre le stress et les surrénales 200 à 400 mg/jour Synergie excellente avec l’ashwagandha (KSM-66), le ginseng Panax et l’extrait de basilic sacré.
Nootropes cognitifs et santé cérébrale 150 à 300 mg/jour Se combine parfaitement avec l’Alpha-GPC, la bacopa monnieri, le champignon hericium erinaceus (Lion’s Mane) et la L-théanine.
Mélanges pour sports d’endurance et pour améliorer le VO2 max 300 à 500 mg/jour S’associe efficacement à la turkestérone, au Cordyceps militaris, à la bêta-alanine et aux mélanges d’électrolytes.
Boissons fonctionnelles prêtes à boire et ampoules liquides 100 à 250 mg/portion Dispersion instantanée et solution ambrée limpide ; compatible avec les systèmes naturels de masquage aux agrumes.

⚖️ Comparaison des ingrédients : extrait normalisé vs. poudre brute

Paramètres qualité et techniques Extrait normalisé Rainwood (HPLC) Poudre brute conventionnelle de Rhodiola
Puissance bioactive Rosavines ≥ 3,0 % + salidroside ≥ 1,0 % (HPLC) Non normalisé / traces (< 0,5 %)
Rapport de concentration ratio de concentration 4:1 1:1 (Fibres brutes de racine broyée)
Solvant d'extraction 70 % d’éthanol de qualité alimentaire (conforme à la Pharmacopée européenne) Aucun (racine entière moulue)
Résidus de solvants Éthanol ≤ 200 ppm (Ph. Eur. 7.0 <2.4.24>) Non réglementé
Métaux lourds et sécurité Métaux lourds totaux ≤ 10 ppm (GB 5009.74) Risque élevé de contamination des sols par des métaux lourds
Durée de conservation 36 mois (3 ans) de stabilité de la puissance 12 à 18 mois (dégradation rapide)

❓ FAQ techniques et d’approvisionnement

Q1 : Quel est le dosage bioactif vérifié de l’extrait de Rhodiola rosea de Rainwood ?
Notre lot de production standard (rapport 4:1) garantit Rosavines ≥ 3,0 % (résultat du lot : 3,12 %) et Salidroside ≥ 1,0 % (résultat du lot : 1,09 %) par HPLC, avec confirmation de l’identité botanique par CCM.
Q2 : Quel solvant d’extraction est utilisé pendant la fabrication ?
Nous utilisons exclusivement du éthanol alimentaire à 70 % comme solvant d’extraction. Aucun solvant organique toxique des classes 1 ou 2 (tels que le méthanol, l’acétone ou l’hexane) n’est utilisé. L’éthanol résiduel est strictement contrôlé à ≤ 200 ppm (Eur. Ph. 7.0 <2.4.24>).
Q3 : Quelles sont les limites des métaux lourds selon la déclaration officielle de conformité (COA) ?
Chaque lot est strictement conforme aux exigences suivantes : métaux lourds totaux ≤ 10 ppm (GB 5009.74), plomb (Pb) ≤ 2 ppm (GB 5009.12), arsenic (As) ≤ 1 ppm (GB 5009.76), cadmium (Cd) ≤ 0,5 ppm (GB 5009.15) et mercure (Hg) ≤ 0,1 ppm (GB 5009.17).
Q4 : Quelle est la masse volumique et la granulométrie en mailles ?
L’extrait est une poudre fine jaune à rougeâtre-brunâtre avec 100 % passant au tamis de 80 mailles . La masse volumique apparente est normalisée entre 40 et 60 g/100 ml (lot : 58 g) et la masse volumique tassée entre 60 et 90 g/100 ml (lot : 72 g), afin d’assurer une grande uniformité lors du remplissage des gélules.
Q5 : Quelles sont les spécifications d’emballage et de durée de conservation ?
L’emballage commercial standard est 25 kg/tambour en papier avec deux sacs plastiques alimentaires à l’intérieur. La durée de conservation certifiée est 3 ans (36 mois) lorsqu’il est stocké dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe.
Q6 : Comment demander un échantillon d’évaluation gratuit ?
Nous offrons échantillons d’évaluation gratuits de 100 g expédiés sous 24 heures par DHL/FedEx aux formulateurs R&D et aux fabricants de marques commerciales qualifiés.
Q7 : Quelles certifications accompagnent chaque lot commercial ?
Chaque expédition commerciale est accompagnée d’un certificat d’analyse complet (COA), d’un registre de libération de lot conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP), de déclarations de conformité aux normes ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / HALAL, ainsi que d’une vérification « Non-OGM ».
Q8 : Quelle est la capacité de production et le délai commercial ?
Rainwood Biotech dispose d’une capacité de traitement mensuelle supérieure à 50 tonnes métriques, avec des stocks prêts à l’expédition à Xi’an et dans des entrepôts à l’étranger. Les commandes en vrac sont expédiées sous 3 à 7 jours ouvrables.

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Obtenez gratuitement 100 g de poudre d’extrait de Rhodiola Rosea (rosavines ≥ 3,0 % / salidroside ≥ 1,0 %, dosage HPLC, rapport 4:1) avec des données complètes d’essais spécifiques au lot pour vos formulations R&D.

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Poudre d'extrait de Rhodiola Rosea (Rhodiola rosea L. ) est une matière première botanique adaptogène normalisée fabriquée par Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Formulé pour les applications pharmaceutiques, nutraceutiques et les formulations cognitives haute performance, il est standardisé selon deux marqueurs actifs : Salidroside (1 % à 5 % par HPLC) et Rosavines totales (3 % à 5 % par HPLC, y compris la rosavine, la rosin et la rossarin) , garantissant la conformité aux normes de labels propres certifiés, des teneurs ultra-faibles en métaux lourds (≤ 10 ppm par ICP-MS) et l’absence totale de résidus de solvants nocifs des classes 1 et 2 (USP <467>, classe 3).

🌿 Approvisionnement botanique et marqueurs bioactifs doublement normalisés

Issu de rhizomes alpins sauvages et récoltés de façon durable Rhodiola Rosea rainwood Biotech applique une extraction hydro-éthanolique sous vide à basse température afin de préserver les dérivés de phényléthanol et les phénylpropanoïdes sensibles. Chaque lot de production est analysé en double par HPLC pour garantir les rapports authentiques de Salidroside (CAS : 10338-51-9) ,Rosavin (CAS : 84954-92-7) ,Résine (CAS : 85026-55-7) et la Rosarin (CAS : 84954-93-8) .

🛡️ Certifié Clean Label et conforme à la réglementation
✓Vérifié par le Projet Non-OGM
✓100 % sans allergène (gluten / soja / produits laitiers)
✓Déclaration d’absence d’ESB / EST
✓Non irradié et sans oxyde d’éthylène
✓Conforme à la loi californienne Proposition 65
✓Solvants résiduels de classe 3, USP <467>

🔬 COA technique normalisée et spécifications analytiques

Paramètre de test Spécification pharmacopée cible Méthode d’analyse validée
Teneur en salidroside ≥ 1,0 %, ≥ 2,0 %, ≥ 3,0 %, ≥ 5,0 % (personnalisable) CLHP (référence USP / EP)
Teneur totale en rosavines ≥ 3,0 % à 5,0 % (rosavin, rosin, rosin) CLHP (phase inverse isocratique)
Apparence et odeur Poudre fine rouge-brun à brun, odeur herbacée caractéristique agréable Inspection organoleptique
Taille des particules et tamisage 100 % passe le tamis de 80 mailles (≥ 95 % passe le tamis de 100 mailles) Analyse granulométrique par tamisage (USP <786>)
Perte au séchage / teneur en eau ≤5.0% USP <731> (105 °C, 2 h)
Teneur totale en cendres ≤5.0% USP <561>
Métaux lourds (total) ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) ICP-MS (USP <233>)
Solvants résiduels Éthanol ≤5 000 ppm ; méthanol et hexane non détectés GC-Headspace (USP <467>)
Nombre total de colonies (NTC) ≤ 1 000 UCF/g USP <2021>
Levures et moisissures ≤100 UFC/g USP <2021>
Agents pathogènes (E. coli, Salmonella) Négatif / 10 g (négatif / 25 g pour Salmonella) USP <2022>

⚙️ Schéma de production industrielle et de contrôle qualité

Étape 01
Approvisionnement sauvage brut
Authentique Rhodiola Rosea inspection des racines, identification par ADN et dépistage préliminaire des métaux lourds.
Étape 02
Extraction à basse température
Extraction hydro-éthanolique de précision protégeant les phénylpropanoïdes bioactifs.
Étape 03
Purification membranaire
Filtration céramique multicouche et purification sur colonne à résine concentrant les rosavines actives.
Étape 04
Séchage par pulvérisation sous vide
Atomisation microfine à faible chaleur produisant une poudre uniforme rougeâtre-brun avec une excellente fluidité.
Étape 05
Libération et assurance qualité par HPLC
Vérification par dosage à double marqueur HPLC Shimadzu, test des métaux lourds par ICP-MS et libération.

📋 Applications ciblées et recommandations posologiques

Catégorie d'application Posologie recommandée Compatibilité dans les formulations et rôle fonctionnel
Mélanges cognitifs et nootropes 100 à 300 mg/jour Améliore la concentration, l’endurance mentale et la neuroprotection, en synergie avec la L-théanine et la Bacopa.
Nutrition pour l’endurance et le sport 200 à 500 mg/jour Soutient l’utilisation de l’oxygène au niveau cellulaire, les performances anti-fatigue et la récupération de l’ATP.
Soulagement du stress et équilibre du cortisol 150 à 400 mg/jour Module la réponse au stress de l’axe HPA, soutenant le bien-être surrénalien et une humeur apaisée.
Boissons fonctionnelles prêtes à boire (RTD) 50 à 200 mg/portion Dispersion aqueuse, profil aromatique botanique neutre, adapté aux boissons énergisantes et relaxantes.

⚖️ Comparaison des ingrédients : extrait standardisé Rainwood vs. poudre brute conventionnelle

Paramètre d’évaluation Extrait standardisé Rainwood (dosage double par HPLC) Poudre brute conventionnelle de Rhodiola moulue
Puissance mesurée des composés bioactifs Salidroside standardisé (1 % à 5 %) + rosavines (3 % à 5 %) Non standardisé, marqueurs actifs inconnus ou présents en traces (< 0,5 %)
Efficacité du dosage Haute puissance : dose clinique efficace de 100 à 300 mg Volume important : nécessite 3 000 à 5 000 mg de poudre brute
Authentification de l’espèce garanti à 100 % Rhodiola Rosea par empreinte TLC / HPLC Risque élevé d’adulteration avec Rhodiola crenulata
Métaux lourds et micro-organismes Teneur ultra-faible en métaux lourds (ICP-MS) et faible charge biologique Charge biologique variable, risques de contamination microbienne du sol

❓ Questions fréquemment posées (FAQ technique et commerciale)

Q1 : Comment Rainwood distingue-t-il la Rhodiola rosea authentique de la Rhodiola crenulata ?
Authentique Rhodiola Rosea contient les deux Rosavines (rosavin, rosin, rosarin) et la salidroside, tandis que Rhodiola crenulata ne contient que la salidroside et ne contient pas de rosavines. Rainwood Biotech utilise la fingerprinting chromatographique HPLC pour vérifier la présence des deux types de rosavines (3 % à 5 %) et de la salidroside (1 % à 5 %), garantissant ainsi une authenticité botanique à 100 %.
Q2 : Quels rapports de spécifications personnalisés sont disponibles ?
Nous fournissons des rapports standard du secteur, notamment Rosavines 3 % / salidroside 1 % ,Rosavines à 5 % / Salidroside à 2 % ,Salidroside pur à 3 % ~ 98 % ainsi que des rapports personnalisés adaptés aux spécifications formulaires des clients.
Q3 : Le matériau est-il conforme aux limites californiennes de métaux lourds prévues par la proposition 65 ?
Oui. Chaque lot de production fait l’objet d’analyses rigoureuses par spectrométrie de masse couplée à un plasma induit (ICP-MS) (Pb ≤ 0,5 ppm, As ≤ 0,5 ppm, Cd ≤ 0,2 ppm, Hg ≤ 0,1 ppm), répondant pleinement aux seuils stricts de sécurité d’ingestion quotidienne fixés par la proposition 65 de l’État de Californie.
Q4 : Quels solvants d’extraction sont utilisés lors de la fabrication ?
Nous utilisons exclusivement de l’éthanol alimentaire d’origine céréalière et de l’eau purifiée. Aucun hydrocarbure halogéné ou aromatique toxique (classes 1 et 2) n’est utilisé ; les résidus d’éthanol sont strictement maintenus en dessous de 5 000 ppm (USP <467>).
Q5 : Quelles sont les configurations standard d’emballage ?
Notre emballage B2B standard consiste en fûts en fibre de 25 kg dotés de deux sacs intérieurs en polyéthylène alimentaire, ou en sachets-barrières en aluminium de 1 kg destinés aux échantillons pour les formulateurs de marques et aux lots pilotes.
Q6 : Quelle est la politique relative aux échantillons destinés aux formulateurs de marques ?
Nous fournissons échantillons d’évaluation gratuits de 100 g avec le certificat d’analyse (COA) complet propre à chaque lot, expédiés par messagerie aérienne DHL / FedEx dans les 24 heures suivant la réception de votre demande.
Q7 : Quelle est votre capacité de production mensuelle et quel est votre délai de livraison ?
Rainwood Biotech maintient une capacité stable de plus de 30 tonnes métriques par mois avec un stock permanent en entrepôt à Xi’an. Les commandes commerciales standard sont expédiées sous 3 à 7 jours ouvrables.
Q8 : Des rapports de vérification par des laboratoires tiers sont-ils disponibles ?
Oui. En complément de nos analyses de libération internes effectuées par HPLC Shimadzu, nous fournissons régulièrement des rapports de validation tiers établis par des laboratoires d’essai mondiaux accrédités, notamment Eurofins et SGS.

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Avantage concurrentiel

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Shaanxi Rainwood Biotech respecte les normes de fabrication pharmaceutique, offrant aux propriétaires mondiaux de marques de formulations adaptogènes et cognitives des avantages techniques et commerciaux sans équivalent :

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01.Garantie de puissance par double marqueur HPLC (salidroside + rosavines)
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Chaque lot est certifié par analyse HPLC en phase inversée isocratique pour le salidroside (1 % à 5 %) et les rosavines totales (3 % à 5 %), éliminant ainsi toute altération du marché par des espèces non standardisées.
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02.Approvisionnement durable de matières premières alpines sauvages
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Coopération directe avec des bases de récolte sauvage situées dans des régions alpines à haute altitude, garantissant des racines matures présentant une accumulation maximale de bio-actifs secondaires.
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03.Extraction écologique hydro-éthanolique sans étiquetage controversé
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100 % exempt de solvants chimiques toxiques des classes 1 et 2, utilisant une extraction sous vide à basse température et de l’alcool pur issu de céréales afin de préserver les structures naturelles de phénylpropanoïdes.
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04.installation conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et traçabilité multi-lots
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Fabriqué conformément aux systèmes de qualité certifiés ISO 22000, HACCP et HALAL, avec un suivi électronique complet des lots, de la récolte des racines brutes jusqu’au conditionnement final en fûts.
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05.Excellente fluidité et uniformité des gélules
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Taille de micro-particules constante de 80 à 100 tamis, avec une masse volumique apparente optimisée (0,45 à 0,60 g/mL), idéale pour l’encapsulage automatique à grande vitesse et le comprimé par compression directe.
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À propos de nous

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Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (fondée en 2006) est un fabricant réputé d’extraits botaniques conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et un fournisseur de matières premières standardisées, dont le siège social est situé dans la zone de développement des hautes technologies de Xi’an, province du Shaanxi, Chine. Nous exploitons une base industrielle moderne de 19 acres, équipée de lignes d’extraction continue automatisées, d’unités de concentration sous vide, de systèmes de séparation membranaire et de salles propres de classe 100 000.

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2006
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Année d'établissement
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plus de 20 ans d’expertise en extraction
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10 000 m²
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Installation moderne et propre
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base industrielle de 19 acres
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+ de 3 000 MT
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Capacité annuelle d’extraits botaniques
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Exportation mondiale vers plus de 50 pays
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🔬 Centre d’analyses et de contrôle qualité

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Notre centre indépendant de contrôle qualité est équipé d’instruments analytiques haute précision, notamment Chromatographie liquide haute performance (HPLC) Shimadzu ,Chromatographie en phase gazeuse (GC-MS) ,Spectrophotomètres UV-Vis ,Spectromètres d’absorption atomique (AAS) et systèmes de chromatographie sur couche mince (TLC). Nous réalisons en interne des analyses complètes de teneur, de résidus de pesticides, de métaux lourds, de limites microbiennes et de résidus de solvants, ainsi que des contre-analyses externes réalisées par SGS et Eurofins.

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📜 Système certifié de management qualité

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Rainwood Biotech est certifiée selon des normes mondiales complètes en matière de sécurité sanitaire des aliments et de management qualité :

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Certifiée HACCP
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Food Safety System
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ISO 22000:2018
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Gestion de la sécurité des aliments
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Certifié Halal
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Conformité MUI / ARA
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ISO 9001:2015
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Gestion de la qualité
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Produits associés

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Shaanxi Rainwood Biotech fabrique un portefeuille complet d’adaptogènes botaniques standardisés et de matières premières actives soutenant la vitalité. Découvrez nos ingrédients actifs synergiques hautement compatibles, destinés à des formulations avancées pour la cognition, la gestion du stress et l’endurance :

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Matière première synergique Puissance standardisée Synergie formulationnelle et bienfaits
Poudre d’extrait de ginseng → Ginsénosides 10 % à 80 % (HPLC/UV) Association classique d’adaptogènes renforçant l’endurance physique, la clarté mentale et les défenses immunitaires.
Poudre de turkestérone → Turkestérone 2 % à 10 % (HPLC) Améliorateur synergique de la performance sportive soutenant la génération d’ATP et la récupération musculaire.
Poudre d’icariine (Épimédium) → Icariine 10 % à 98 %, dosage HPLC Complexe tonique synergique améliorant la circulation sanguine, la synthèse d’oxyde nitrique et la vitalité.
Poudre d’extrait de pépins de raisin → Proanthocyanidines (OPC) ≥ 95 % Protection antioxydante puissante contre le stress oxydatif induit par l’exercice.
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