Rhodiola Rosea -uuteen jauhe (Rhodiola rosea L. ) on standardisoitu kasviperäinen adaptogeeninen raaka-aine, jonka valmistaa Shaanxi Rainwood Biotech. Standardisoitu korkean vaikutustehon saavuttamiseksi Rosaviinit (≥ 3,0 % HPLC:n mukaan) ja Salidroside (≥ 1,0 % HPLC:n mukaan) tämän 4:1 -konsentraatiosuhde , ja se on eristetty ainoastaan aitoista vuoriston Rhodiola -juurista käyttäen 70 %:a elintarvikkeisiin soveltuvaa etanolia saadakseen erinomaisen eräkohtaisen yhdenmukaisuuden, alhaiset raskasmetallipitoisuudet sekä puhtaan merkinnän vaatimusten täyttämisen ravintolisävalmisteiden, kognitiivisten adaptogeensettujen sekoitusten ja kestävyysurheilun ravitsemuksen tarpeisiin.
| Tuotteen nimi | Rhodiola rosea -uutejauhe (raaka-aine) |
| Kasviperäinen lähde | Rhodiola rosea L. (Juuri) | Konsentraatiosuhde 4:1 |
| Vaikuttavat ainekset (HPLC) | Rosaviinit ≥ 3,0 % | Salidroside ≥ 1,0 % (HPLC-analyysi) |
| Eristysliuotin ja tunniste | 70 % etanolia (vain) | TLC-tunnistus: positiivinen |
| Farmakopean standardi | Noudattaa Euroopan farmakopean ja yrityksen standardeja | HS-koodi: 1302199099 |
| Ulkoasu ja hiukkaskoko | Hieno keltainen tai ruskeanpunertava jauhe; 100 % kulkee 80-silmainen siveltimen läpi |
| Loose- ja tiukennettu tiukkuus | Loose: 40–60 g/100 ml | Tiukennettu: 60–90 g/100 ml | Kuivumisesta aiheutuva massahäviö ≤ 5,0 % |
| Puhdistus- ja turvallisuusvalvonta | Raskasmetallit ≤ 10 ppm (Pb ≤ 2, As ≤ 1, Cd ≤ 0,5, Hg ≤ 0,1) | Jäljellä oleva etanoli ≤ 200 ppm |
| Pakkaus & varastointi | 25 kg/paperitynnyri (sisällä kaksi muovipussia); säilytettävä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Säilyvyysaika ja näyte | 3 vuoden (36 kuukauden) säilyvyysaika | 100 g ilmainen näyte (lähetetään 24 tunnissa) |
Rhodiola Rosea -uuteen jauhe (Rhodiola rosea L. ) on standardisoitu kasviperäinen adaptogeeninen raaka-aine, jonka valmistaa Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Etu- ja keski-Euroopan vuoristosta peräisin olevista autenttisista juurista 4:1 -konsentraatiosuhde käyttäen 70 %:a elintarvikkeisiin soveltuvaa etanolia, se on kaksinkertaisesti standardoitu Rosaviinit (≥ 3,0 % HPLC:n mukaan) ja Salidroside (≥ 1,0 % HPLC:n mukaan) tLC-vahvistuksella, alhainen jäännösetanoli (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), kokonaismetallipitoisuus ≤10 ppm (GB 5009.74) ja vahvistettu 3 vuoden säilyvyysaika ravintolisille, nootrooppisille ja suorituskykyä tukeville urheilulisäaineille.
Etu- ja keski-Euroopan vuoristosta peräisin olevista autenttisista korkean altituden Rhodiola rosea L. juurista käyttäen 70 %:a elintarvikkeisiin soveltuvaa etanolia 4:1-uutossuhteella; Rainwood Biotech suojelee herkkiä bioaktiivisia fenylpropanoideja ja fenyletanoidia. Jokainen erä testataan tiukasti validoitulla HPLC-menetelmällä varmistaakseen autenttiset pitoisuudet Rosaviinejä (≥3,0 %) ja Salidrosidia (≥1,0 %) tLC-tunnistusvahvistuksella.
| Testausparametri | Kohdefarmakopeaspesifikaatio | Validoitu testimenetelmä |
|---|---|---|
| Rosaviinipitoisuuden määritys | ≥ 3,0 % (eräntuloksena: 3,12 %) | HPLC |
| Salidrosidipitoisuusmääritys | ≥ 1,0 % (eräntuloksena: 1,09 %) | HPLC |
| Tunnistustesti (ID-testi) | Rhodiola rosea -positiivinen | TLC (ohutkerroskromatografia) |
| Tiukentumussuhde | 4:1 | Yrityksen standardi |
| Uuttosolventti | vain 70 % etanolia | Valmistusprosessin tallenne |
| Ulkoasu ja väri | Keltainen–ruskertavan punainen jauhe | Visuaalinen tarkastus |
| Tuoksu ja maku | Ominainen aroma ja maku | Aistinvarainen |
| Hiukkaskoko (sivellisanalyysi) | 100% läpi 80 verho | 80-silmainen siveltimen |
| Ruudullinen tiheys | 40–60 g/100 ml (erä: 58 g) | CP-2020 -standardimenetelmä |
| Painopitoisuus | 60–90 g/100 ml (erä: 72 g) | CP-2020 -standardimenetelmä |
| Kuivumishäviö | ≤ 5,0 % (erätulos: 1,48 %) | GB 5009.3 – gravimetrisesti |
| Kokonaisharmaa | ≤ 5,0 % (erätulos: 3,03 %) | GB 5009.4 – korkealämpötilainen mufla |
| Jälkijäteaineet | Etanoli ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> – päästöalueen kaasukromatografia |
| Pestisidijäämät | DDT ja 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Kokonaismäärä raskasmetalleja | ≤ 10,0 ppm (eräpohjainen tulos: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Lyijy (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Aarsiini (As) | ≤ 1,0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Kadmium (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Raskaus (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Kokonaismikrobimäärä (TPC) | ≤ 1 000 CFU/g (erä: < 600 CFU/g) | GB 4789.2 Mikrobiologia |
| Hiukaset ja homeet | ≤ 100 yksikköä/g | GB 4789.15 Mikrobiologia |
| E. coli | Negatiivinen / 10 g | GB 4789.3 Mikrobiologia |
| Salmonella | Negatiivinen / 25 g | GB 4789.4 Mikrobiologia |
| Staphylococcus aureus | Negatiivinen / 10 g | GB 4789.10 Mikrobiologia |
| Kohdemuotoiluluokka | Suositeltu päivittäinen annos | Muotoiluyhteensopivuus ja synergia vaikutteet |
|---|---|---|
| Adaptogeeninen stressin ja lisämunuaisten tukiva vaikutus | 200–400 mg/päivä | Erinomainen yhteisvaikutus ashwagandhan (KSM-66), panaksen ginsengin ja pyhän basilikan uutteen kanssa. |
| Kognitiiviset nootroopit ja aivoterveyden tukeminen | 150–300 mg/päivä | Yhdistyy sujuvasti alfa-GPC:n, bacopa monnierin, leijonan turkin sienin ja L-teaniinin kanssa. |
| Kestävyysurheilu ja VO2 max -seokset | 300–500 mg/päivä | Toimii tehokkaasti turkesteronin, cordyceps militaris -sienen, beeta-alaniinin ja elektrolyyttisekoitteiden kanssa. |
| Valmiiksi valmistetut toiminnalliset juomat ja nestemäiset annosampullit | 100–250 mg/annos | Hetkellinen hajoaminen ja selkeä keltainen liuos; yhteensopiva luonnollisten sitruunamakuisten peittämisjärjestelmien kanssa. |
| Laatu ja tekniset parametrit | Rainwoodin standardoitu uute (HPLC) | Perinteinen raaka Rhodiola-jauhe |
|---|---|---|
| Bioaktiivinen voimakkuus | Rosaviinit ≥ 3,0 % + salidroside ≥ 1,0 % (HPLC) | Ei standardoitu / jäljittävissä määrin (< 0,5 %) |
| Tiukentumussuhde | 4:1 keskitetty suhde | 1:1 (raakajauhettu juurikuidukset) |
| Uuttosolventti | 70 % elintarvikkeisiin soveltuvaa etanolia (Eur.Ph:n mukainen) | Ei mitään (jauhettu kokonainen juuri) |
| Liuentejäännökset | Etanolia ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) | Sääntelemätön |
| Raskasmetallit ja turvallisuus | Kokonaismäärä raskasmetalleja ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Korkea riski maaperän raskasmetallisaastumiselle |
| Säilyvyysaika | 36 kuukautta (3 vuotta) vakaa vaikutusvoima | 12–18 kuukautta (nopea hajoaminen) |
Saat ilmaiseksi 100 g Rhodiola Rosea -uutteesta jauheena (rosaviinit ≥ 3,0 % / salidroside ≥ 1,0 % HPLC-mittauksella, suhde 4:1) koko eräkohtaisella testausdatalla R&D-formulointeihisi.
Kysy nyt / pyydä 100 g:n näyte →Rhodiola Rosea -uuteen jauhe (Rhodiola rosea L. ) on standardisoitu kasviperäinen adaptogeeninen raaka-aine, jonka valmistaa Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Etu- ja keski-Euroopan vuoristosta peräisin olevista autenttisista juurista 4:1 -konsentraatiosuhde käyttäen 70 %:a elintarvikkeisiin soveltuvaa etanolia, se on kaksinkertaisesti standardoitu Rosaviinit (≥ 3,0 % HPLC:n mukaan) ja Salidroside (≥ 1,0 % HPLC:n mukaan) tLC-vahvistuksella, alhainen jäännösetanoli (≤200 ppm, Eur.Ph 7.0), kokonaismetallipitoisuus ≤10 ppm (GB 5009.74) ja vahvistettu 3 vuoden säilyvyysaika ravintolisille, nootrooppisille ja suorituskykyä tukeville urheilulisäaineille.
Etu- ja keski-Euroopan vuoristosta peräisin olevista autenttisista korkean altituden Rhodiola rosea L. juurista käyttäen 70 %:a elintarvikkeisiin soveltuvaa etanolia 4:1-uutossuhteella; Rainwood Biotech suojelee herkkiä bioaktiivisia fenylpropanoideja ja fenyletanoidia. Jokainen erä testataan tiukasti validoitulla HPLC-menetelmällä varmistaakseen autenttiset pitoisuudet Rosaviinejä (≥3,0 %) ja Salidrosidia (≥1,0 %) tLC-tunnistusvahvistuksella.
| Testausparametri | Kohdefarmakopeaspesifikaatio | Validoitu testimenetelmä |
|---|---|---|
| Rosaviinipitoisuuden määritys | ≥ 3,0 % (eräntuloksena: 3,12 %) | HPLC |
| Salidrosidipitoisuusmääritys | ≥ 1,0 % (eräntuloksena: 1,09 %) | HPLC |
| Tunnistustesti (ID-testi) | Rhodiola rosea -positiivinen | TLC (ohutkerroskromatografia) |
| Tiukentumussuhde | 4:1 | Yrityksen standardi |
| Uuttosolventti | vain 70 % etanolia | Valmistusprosessin tallenne |
| Ulkoasu ja väri | Keltainen–ruskertavan punainen jauhe | Visuaalinen tarkastus |
| Tuoksu ja maku | Ominainen aroma ja maku | Aistinvarainen |
| Hiukkaskoko (sivellisanalyysi) | 100% läpi 80 verho | 80-silmainen siveltimen |
| Ruudullinen tiheys | 40–60 g/100 ml (erä: 58 g) | CP-2020 -standardimenetelmä |
| Painopitoisuus | 60–90 g/100 ml (erä: 72 g) | CP-2020 -standardimenetelmä |
| Kuivumishäviö | ≤ 5,0 % (erätulos: 1,48 %) | GB 5009.3 – gravimetrisesti |
| Kokonaisharmaa | ≤ 5,0 % (erätulos: 3,03 %) | GB 5009.4 – korkealämpötilainen mufla |
| Jälkijäteaineet | Etanoli ≤ 200 ppm | Eur.Ph 7.0 <2.4.24> – päästöalueen kaasukromatografia |
| Pestisidijäämät | DDT ja 666 ≤ 0,2 ppm | AOAC 2007.01 GC-MS/MS |
| Kokonaismäärä raskasmetalleja | ≤ 10,0 ppm (eräpohjainen tulos: <10 ppm) | GB 5009.74 / ICP-MS |
| Lyijy (Pb) | ≤ 2,0 ppm | GB 5009.12 / ICP-MS |
| Aarsiini (As) | ≤ 1,0 ppm | GB 5009.76 / ICP-MS |
| Kadmium (Cd) | ≤ 0,5 ppm | GB 5009.15 / ICP-MS |
| Raskaus (Hg) | ≤ 0,1 ppm | GB 5009.17 / ICP-MS |
| Kokonaismikrobimäärä (TPC) | ≤ 1 000 CFU/g (erä: < 600 CFU/g) | GB 4789.2 Mikrobiologia |
| Hiukaset ja homeet | ≤ 100 yksikköä/g | GB 4789.15 Mikrobiologia |
| E. coli | Negatiivinen / 10 g | GB 4789.3 Mikrobiologia |
| Salmonella | Negatiivinen / 25 g | GB 4789.4 Mikrobiologia |
| Staphylococcus aureus | Negatiivinen / 10 g | GB 4789.10 Mikrobiologia |
| Kohdemuotoiluluokka | Suositeltu päivittäinen annos | Muotoiluyhteensopivuus ja synergia vaikutteet |
|---|---|---|
| Adaptogeeninen stressin ja lisämunuaisten tukiva vaikutus | 200–400 mg/päivä | Erinomainen yhteisvaikutus ashwagandhan (KSM-66), panaksen ginsengin ja pyhän basilikan uutteen kanssa. |
| Kognitiiviset nootroopit ja aivoterveyden tukeminen | 150–300 mg/päivä | Yhdistyy sujuvasti alfa-GPC:n, bacopa monnierin, leijonan turkin sienin ja L-teaniinin kanssa. |
| Kestävyysurheilu ja VO2 max -seokset | 300–500 mg/päivä | Toimii tehokkaasti turkesteronin, cordyceps militaris -sienen, beeta-alaniinin ja elektrolyyttisekoitteiden kanssa. |
| Valmiiksi valmistetut toiminnalliset juomat ja nestemäiset annosampullit | 100–250 mg/annos | Hetkellinen hajoaminen ja selkeä keltainen liuos; yhteensopiva luonnollisten sitruunamakuisten peittämisjärjestelmien kanssa. |
| Laatu ja tekniset parametrit | Rainwoodin standardoitu uute (HPLC) | Perinteinen raaka Rhodiola-jauhe |
|---|---|---|
| Bioaktiivinen voimakkuus | Rosaviinit ≥ 3,0 % + salidroside ≥ 1,0 % (HPLC) | Ei standardoitu / jäljittävissä määrin (< 0,5 %) |
| Tiukentumussuhde | 4:1 keskitetty suhde | 1:1 (raakajauhettu juurikuidukset) |
| Uuttosolventti | 70 % elintarvikkeisiin soveltuvaa etanolia (Eur.Ph:n mukainen) | Ei mitään (jauhettu kokonainen juuri) |
| Liuentejäännökset | Etanolia ≤ 200 ppm (Eur.Ph 7.0 <2.4.24>) | Sääntelemätön |
| Raskasmetallit ja turvallisuus | Kokonaismäärä raskasmetalleja ≤ 10 ppm (GB 5009.74) | Korkea riski maaperän raskasmetallisaastumiselle |
| Säilyvyysaika | 36 kuukautta (3 vuotta) vakaa vaikutusvoima | 12–18 kuukautta (nopea hajoaminen) |
Saat ilmaiseksi 100 g Rhodiola Rosea -uutteesta jauheena (rosaviinit ≥ 3,0 % / salidroside ≥ 1,0 % HPLC-mittauksella, suhde 4:1) koko eräkohtaisella testausdatalla R&D-formulointeihisi.
Kysy nyt / pyydä 100 g:n näyte →Rhodiola Rosea -uuteen jauhe (Rhodiola rosea L. ) on standardisoitu kasviperäinen adaptogeeninen raaka-aine, jonka valmistaa Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Sillä on lääketeollisuuden, ravintolisäteollisuuden ja korkean suorituskyvyn kognitiivisten valmisteiden käyttöön suunniteltu koostumus, ja se on standardisoitu kahdelle aktiiviselle merkkiaineelle: Salidroside (1–5 % HPLC:n mukaan) ja Yhteensä rosaviinit (3–5 % HPLC:n mukaan, mukaan lukien rosaviini, rosiini ja rosariini) , mikä takaa sertifioitujen puhtaiden merkintöjen noudattamisen, erinomaisen alhaiset raskasmetallipitoisuudet (≤10 ppm ICP-MS:n mukaan) sekä nollapitoisuuden vaarallisista luokan 1 ja 2 liuottimista (USP <467> luokka 3).
Raaka-aine on peräisin luonnosta kerätyistä ja kestävästi kerätyistä vuoristojen Rhodiola rosea juurakkoista. Rainwood Biotech käyttää raaka-aineen käsittelyssä alhaisen lämpötilan ja tyhjiön hyväksikäyttävää vesi-etanoliuotinta, jotta herkät fenylpropanoidit ja fenyletanolijohdannaiset säilyvät koskemattomina. Jokainen tuotannon erä testataan kaksinkertaisesti HPLC:n avulla varmistaakseen autenttiset suhteet Salidroside (CAS: 10338-51-9) ,Rosaviini (CAS: 84954-92-7) ,Rosiniini (CAS: 85026-55-7) , ja Rosariini (CAS: 84954-93-8) .
| Testausparametri | Kohdefarmakopeaspesifikaatio | Validoitu testimenetelmä |
|---|---|---|
| Salidrosidepitoisuus | ≥1,0 %, ≥2,0 %, ≥3,0 %, ≥5,0 % (mukautettavissa) | HPLC (USP / EP -viite) |
| Kokonaismäärä rosaviinejä | ≥3,0–5,0 % (rosaviini, rosiniini, rosariini) | HPLC (isokraattinen käänteisfaasi) |
| Ulkoasu ja tuoksu | Punertavan ruskea–ruskea hienojakoisen jauheen muotoinen, tyypillinen miellyttävä yrttinen tuoksu | Orgaaninen tarkastus |
| Hiukkaskoko ja seula | 100 % kulkee 80-sieven läpi (≥ 95 % kulkee 100-sieven läpi) | USP <786> silppuanalyysi |
| Kuivumisessa menetetty paino / kosteus | ≤5.0% | USP <731> (105 °C, 2 h) |
| Kokonaistasapitoisuus | ≤5.0% | USP <561> |
| Raskasmetallit (yhteensä) | ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <233>) |
| Jälkijäteaineet | Etanolia enintään 5 000 ppm; metanolia ja heksaania ei havaittu | GC-kuplahöyryanalyysi (USP <467>) |
| Kokonaismikrobimäärä (TPC) | ≤ 1 000 CFU/g | USP <2021> |
| Keksi ja Mold | ≤100 CFU/g | USP <2021> |
| Patogeenit (E. coli, Salmonella) | Negatiivinen / 10 g (negatiivinen / 25 g Salmonellalle) | USP <2022> |
| Käyttöluokka | Suositeltu käyttö | Formulointiyhteensopivuus ja rooli |
|---|---|---|
| Kognitiiviset ja nootropiset seokset | 100–300 mg/päivä | Parantaa keskittymiskykyä, mielikuvituksen kestävyyttä ja neurosuojaa L-teaniinin ja Bacopan kanssa synergiassa. |
| Kestävyys ja urheiluruokinta | 200–500 mg/päivä | Tukee solujen hapenkäyttöä, väsymyksen vastatoimia ja ATP:n toipumista. |
| Stressin lievittäminen ja kortisolin tasapainottaminen | 150–400 mg/päivä | Säätää HPA-akselin stressivastausta ja tukee lisämunuaisten hyvinvointisuutta sekä rauhoittavaa mielialaa. |
| Toiminnalliset valmiiksi valmistetut juomat | 50–200 mg/annos | Vedessä hajoava, puhtaan kasviperäinen maku, joka sopii energiatuotteisiin ja rentoutumisjuomiin. |
| Arviointiparametri | Rainwood-standardoitu uute (HPLC-kaksinkertainen analyysi) | Perinteinen raakajauhettu Rhodiola-jauhe |
|---|---|---|
| Bioaktiivisen testin tehokkuus | Standardoitu salidroside (1–5 %) + rosaviinit (3–5 %) | Ei standardoitu, tuntematon tai jäljellä oleva aktiivinen merkkiaine (< 0,5 %) |
| Annoksen tehokkuus | Korkea tehokkuus: 100–300 mg tehokas kliininen annos | Tilavuudeltaan suuri: vaatii 3 000–5 000 mg raakajauhetta |
| Lajin tunnistus | 100 % taattu Rhodiola rosea tLC:n tai HPLC:n sormenjälkitutkimuksella | Korkea sekoittamisriski Rhodiola crenulata |
| Raskasmetallit ja mikrobit | Erittäin alhaiset raskasmetallipitoisuudet (ICP-MS) ja alhainen mikrobikuorma | Muuttuva mikrobikuorma, maaperän mikrobisepäpuhtausriskejä |
Ota yhteyttä tekniseen myyntitiimiimme saadaksesi kattavat HPLC-testausmonografiat, sääntelyasiakirjat ja kilpailukykyiset tukkumyyntihinnat.
Kysy nyt / pyydä 100 g:n näyte →"
Shaanxi Rainwood Biotech noudattaa lääketeollisuuden laatutasoja valmistuksessa ja tarjoaa kansainvälisille sopeutumis- ja kognitiivisilla vaikutuksilla varustettujen tuotemerkkien omistajille ylittämättömiä teknisiä ja kaupallisia etuja:
\n"
"
Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (perustettu vuonna 2006) on johtava cGMP-mukainen kasviperäisten uutteiden valmistaja ja standardoitu raaka-aineiden toimittaja, jonka pääkonttori sijaitsee Xi’an High-Tech Development Zonessa, Shaanxin maakunnassa, Kiinassa. Toimintamme perustuu edistyneeseen 19 eekkerin teollisuusalueeseen, jossa on automatisoituja jatkuvia uuttolinjoja, tyhjiöpuhdennusyksiköitä, kalvoerottelujärjestelmiä ja luokan 100 000 puhtaat tilat.
\nOma riippumaton laadunvalvontatestauskeskuksemme on varustettu korkean tarkkuuden analyyttisillä mittauslaitteilla, mukaan lukien Shimadzu:n korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC) ,Kaasukromatografia (GC-MS) ,UV-Vis-spektrofotometrit ,Atomisen absorptionspektrometrit (AAS) , sekä ohutkerroskromatografialaitteistot (TLC). Suoritamme kattavia sisäisiä testejä pitoisuuden puhtaudesta, torjunta-ainepäästöistä, raskasmetalleista, mikrobirajoituksista ja liuotinpäästöistä sekä kolmannen osapuolen ristiintestauksia SGS:n ja Eurofinsin kanssa.
\nRainwood Biotech on sertifioitu kattavien maailmanlaajuisten elintarviketurvallisuus- ja laadunhallintastandardien mukaisesti:
\n
\n 
\n 
\n 
\n "
"
Shaanxi Rainwood Biotech valmistaa laajan valikoiman standardoituja kasvipohjaisia sopeutumisaineita ja elinvoimaa tukevia aktiivisia raaka-aineita. Tutustu korkeasti yhteensopiviin synergistisiin aktiivisiin aineisiimme edistettyihin kognitiivisiin, stressinlievittäviin ja kestävyysmuodostaviin valmisteisiin:
\n| Synergistinen raaka-aine | Standardoitu vaikutusvoima | Yhdistelmän synergia ja hyödyt |
|---|---|---|
| Ginseng-uutteesta valmistettu jauhe → | Ginsenosidit 10–80 % HPLC/UV | Perinteinen sopeutumisaineiden yhdistelmä, joka parantaa fyysistä kestävyyttä, henkistä selkeyttä ja immuunipuolustusta. |
| Turkesteroni-jauhe → | Turkesteroni 2–10 % HPLC | Synergistinen urheilusuorituskykyä parantava aine, joka tukee ATP:n muodostumista ja lihasten toipumista. |
| Icariini-jauhe (Epimedium) → | Icariini 10–98 % HPLC-mittauksella | Synergistinen verenkierron edistäminen, typpimonoksidin synteesi ja elinvoimaa lisäävä kompleksi. |
| Rypäleen siemenen uutteen jauhe → | Proantosyaanidiinit (OPC) ≥ 95 % | Voimakas antioksidanttisuojaus liikuntaan liittyvää hapettavaa stressiä vastaan. |
"
EN