ມຸມມອງທີ່ 05: ການຫຼີກເວີ້ນການດູດຊືມໄດ້

NMNH ຈະຫຼີກເລີ່ງເອນໄຊມ໌ທີ່ຈຳກັດອັດຕາໄດ້ແນວໃດເພື່ອປ່ຽນແປງການສັງເຄາະ NAD+ ໃໝ່

ສຳລັບ: ທີມງານຍຸດທະສາດ R&D, ຜູ້ສະໜອງສູດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ, ແລະ ຜູ້ຊື້ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ

ວັນທີ: 20 ເດືອນເມສາ ປີ 2026

ແຫຼ່ງທີ່ມາ: ຊຸດການສື່ສານດ້ານວິທະຍາສາດຂອງ Rainwood Biotech

1. ການແຂ່ງຂັນດ້ານ NAD+: ນອກເໜືອຈາກ precursors ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ

ທັດສະນີຂອງວິທະຍາສາດການມີຊີວິດຍືນຍາວໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສານເຄມີສອງຊະນິດຫຼັກມາເປັນເວລາເກືອບສິບປີ: Nicotinamide Riboside (NR) ແລະ Nicotinamide Mononucleotide (NMN). ສານເຄມີເຫຼົ່ານີ້ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ເພື່ອຜະລິດ NAD+ ແລະ ໄດ້ເປັນຮາກຖານຂອງຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນທີ່ເພີ່ມ NAD+ ໂດຍການນຳໃຊ້ເສັ້ນທາງ salvage pathway ເພື່ອຟື້ນຟູລະດັບຂອງ Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) ໃນເຊລ. ແຕ່ວ່າ ເມື່ອປະຊາກອນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນຄົ້ນຫາວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ຜູ້ຊື້ທີ່ດຳເນີນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ (R&D) ຕ້ອງການປະສິດທິພາບທີ່ສູງຂຶ້ນ ຂໍ້ຈຳກັດຂອງສານເຄມີເບື້ອງຕົ້ນຈຶ່ງເລີ່ມເຫັນຢ່າງຊັດເຈນ. ເສັ້ນທາງການເມທາບອລິດທີ່ຄວບຄຸມ NMN ແລະ NR ࡦັກເປັນເວລາທີ່ຈຳກັດໂດຍການຂັດຂວາງຂອງເອນໄຊມ໌ ແລະ ຕົວຮັບທີ່ເປັນເອກະລັກ ເຊິ່ງອາດຈະຖືກເຕັມໄປດ້ວຍ ຫຼື ລົດຕ່ຳລົງລົງເມື່ອອາຍຸເພີ່ມຂຶ້ນ.

ປ້ອນ ນິໂກຕິນາມິດ ເມໂທຣເນີລາຍ ເຊີດ (NMNH) – ອົງປະກອບທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເຕີມເຕັມເສັ້ນທາງທີ່ມີຢູ່ເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງຫຼີກເວີ້ນອຸປະສັງຄະທີ່ຈຳກັດທີ່ສຸດຂອງເສັ້ນທາງດັ່ງກ່າວຢ່າງເລິກເຊີນ. NMNH ແມ່ນຕົວແທນຂອງການພັດທະນາໃໝ່ຂອງ precursors ຂອງ ນິໂກຕິນາມິດ ອາເດນີນ ດີນູເຄລີໂອໄຕດ໌ (NAD+). ຕ່າງຈາກ precursors ອື່ນໆ, NMNH ມີຢູ່ໃນສະຖານະທີ່ຖືກຫຼຸດລົງ (dihydronicotinamide mononucleotide), ຄວາມແຕກຕ່າງດ້ານໂຄງສ້າງນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄຸນສົມບັດທາງເມຕາບໍລິຊຶມທີ່ເປັນເອກະລັກ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມທີ່ດີກວ່າ. ມຸມມອງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ 05 ຂອງ Rainwood Biotech ສຶກສາກົລະຍຸດທ໌ທາງຊີວະເຄມີຂອງ NMNH, ໂດຍເນັ້ນໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງມັນໃນການຫຼີກເວີ້ນເອນໄຊມ໌ທີ່ຈຳກັດອັດຕາ ແລະ ຕົວຮັບທີ່ເປັນເອກະລັກ ທີ່ມັກຈະຈຳກັດປະສິດທິຜົນຂອງ NMN ແລະ NR.

2. ອຸປະສັງຄະ NAMPT: ເພດີ້ນສູງສຸດຂອງການກູ້ຄືນແບບດັ້ງເດີມ

ເພື່ອຈະເຂົ້າໃຈຄວາມໄດ້ປຽດທີ່ດີຂອງ NMNH ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈຂໍ້ຈຳກັດຫຼັກຂອງເສັ້ນທາງການຟື້ນຟູ NAD+ ກ່ອນ: ເອນຊີມ Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT). NAMPT ແມ່ນເອນຊີມທີ່ເປັນຕົວຈຳກັດອັດຕາ ເຊິ່ງປ່ຽນ nicotinamide (NAM) ໃຫ້ເປັນ NMN. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນຈຸດທີ່ຄັບທີ່ສຸດໃນທາງເລືອກທາງເມຕາບອລິກ; ບໍ່ວ່າຈະໃຫ້ NAM ເທົ່າໃດກໍຕາມ, ການສັງເຄາະ NAD+ ກໍຈະບໍ່ສາມາດເກີນຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຂອງ NAMPT ໄດ້. ຂໍ້ຈຳກັດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ເປັນພື້ນຖານນີ້ຈະຈຳກັດປະສິດທິພາບຂອງຢາເສີມ NAD+ ພາຍໃຕ້ຂັ້ນຕົ້ນຫຼາຍຢ່າງ.

ການເຖົ້າແກ່ເກີດຈາກການຫຼຸດລົງຢ່າງເປັນລະບົບຂອງການສະແດງອອກຂອງ NAMPT ໂດຍສະເພາະໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີບົດບາດສຳຄັນຕໍ່ການເຜົາຜານ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດສະພາບ 'ການເສື່ອມສະພາບຂອງເອນໄຊມ໌' ໂດຍທີ່ສານ precursors ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປອາດຈະບໍ່ສາມາດຍົກລະດັບ NAD+ ໃຫ້ເຖິງລະດັບທີ່ເໝືອນເວລາເດັກເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງການເຜົາຜານຂອງຮ່າງກາຍຖືກທຳລາຍຫຼາຍເກີນໄປ ເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດປຸງແຕ່ງສານເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ແມ້ນວ່າຈະໃຫ້ NMN ຫຼື NR ໃນປະລິມານສູງເທົ່າໃດກໍຕາມ, ຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງເຊລູລະໃນການປຸງແຕ່ງສານເຫຼົ່ານີ້ຜ່ານເສັ້ນທາງ NAMPT ຫຼື NRK ກໍຈະຈຳກັດຜົນກະທົບສຸດທ້າຍຂອງມັນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດ 'ຜົນກະທົບເຖິງຈຸດສູງສຸດ' ໂດຍທີ່ການເພີ່ມປະລິມານຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບ NAD+ ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມສັດສ່ວນ.

NMNH ເປັນການປ່ຽນແປງເຄື່ອງສູດທີ່ເປັນມູນຖານ. ເນື່ອງຈາກມັນຢູ່ໃນສະພາບທີ່ຖືກຫຼຸດລົງແລ້ວ, NMNH ເຂົ້າສູ່ເສັ້ນທາງເມທາໂບລິກທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ມີການພຶ່ງພານຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງເສັ້ນທາງການຊ່ວຍຟື້ນຟູທີ່ມີການໄຫຼຜ່ານສູງ ໃນລະດັບທີ່ຕໍ່າກວ່າຫຼາຍ. ໂດຍການຂ້າມຜ່ານຈຸດທີ່ເປັນອຸປະສັກທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ NAMPT, NMNH ໃຫ້ການເຕີມເຂົ້າສູ່ສະຕັອກ NAD+ ໃນອັດຕາທີ່ສູງ. ມັນເຮັດໃຫ້ລະບົບ 'ເຕີມລ່ວງໆ' ດ້ວຍເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ພ້ອມຈະຖືກນຳໃຊ້ທັນທີ ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຜ່ານວົງຈອນການຄວບຄຸມທີ່ຢຸດຢັ້ງ NAMPT.

3. ຂ້າມຜ່ານບັນຫາຂອງຕົວຮັບສົ່ງ: ຄວາມເປັນອິດສະຫຼະຈາກ Slc12a8

ການຄົ້ນພົບ Slc12a8 ເປັນຕົວຮັບສົ່ງ NMN ໂດຍເຈາະເຈົ້າໃນໄສ້ເລືອດສ່ວນລຸ່ມ ໄດ້ໃຫ້ຄຳອະທິບາຍທີ່ຄົ້ນຫາມາດົນສຳລັບການດູດຊຶມ NMN ທີ່ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສະແດງອອກຂອງ Slc12a8 ແມ່ນມີຄວາມເຈາະເຈົ້າສູງຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງມັນສາມາດຖືກປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍປັດໄຈທາງດ້ານຟິຊິອັນ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອຈຳນວນຫຼາຍຕ້ອງອີງໃສ່ການປ່ຽນ NMN ອອກຈາກເຊື້ອເຊີ້ນກັບ NR ກ່ອນທີ່ມັນຈະເຂົ້າໄປໃນເຊື້ອເຊີ້ນ—ຂະບວນການນີ້ນຳເອົາເອັນໄຊມ໌ເພີ່ມເຕີມເຂົ້າມາ ແລະ ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສູນເສຍ.

NMNH ດຳເນີນການຜ່ານເສັ້ນທາງທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບ Slc12a8. ເຖິງແມ່ນວ່າ 'ປະຕູ' ອັນເປັນລະດັບໂມເລກຸນທີ່ NMNH ໃຊ້ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນເຊລຈະຍັງຢູ່ໃນຂະບວນການສືບສວນ—ດ້ວຍຫຼັກຖານທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີການໃຊ້ transporter ປະເພດ equilibrative nucleoside transporters (ENTs)—ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບກໍຄືວ່າ: NMNH ບໍ່ແຂ່ງຂັນກັບ NMN ໃນ transporter Slc12a8. ຄວາມເປັນອິດສະຫຼະນີ້ເປັນຂໍ້ໄດ້ປຽບທາງຍຸດທະສາດທີ່ສຳຄັນຢ່າງຍິ່ງ. ມັນໝາຍຄວາມວ່າ ສູດ NMNH ສາມາດບັນລຸ bioavailability ໃນລະດັບລ່າງທັງໝົດ ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີການສະແດງອອກຂອງ Slc12a8 ໃນລະດັບຕ່ຳ ຫຼື ຖືກເສຍຫາຍຈາກພະຍາດທີ່ເກີດຈາກອາຍຸ. ບໍ່ວ່າເປົ້າໝາຍຈະເປັນສຸຂະພາບຂອງສະໝອງ ຫຼື ຟັງຊັນຂອງຫົວໃຈ, NMNH ກໍເປັນທາງເລືອກທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນໃນການຈັດສົ່ງ.

ການ рассີງເລື່ອງທີ່ມີພື້ນຖານດ້ານວິທະຍາສາດສຳລັບຜູ້ຊື້ດ້ານການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຕ້ອງໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບ 'ເສັ້ນທາງທີ່ມີການຕ້ານທີ່ໜ້ອຍທີ່ສຸດ'. NMNH ແທນສຳລັບລະບົບການຈັດສົ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ງ່າຍຂຶ້ນ ເຊິ່ງຫຼີກເວີ້ນວຟົງການປ່ຽນແປງຈາກ extracellular ໄປເປັນ intracellular ທີ່ສັບສົນ ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນກັບ NR ແລະ NMN. ໂດຍການຈັດຫາໂມເລກຸນທີ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເມືອງເຊລລ໌ຜ່ານກົນໄກທີ່ກວ້າງຂວາງ ແລະ ແຂງແຮງກວ່າ, Rainwood Biotech ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຢາມີຄວາມເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສູງຂຶ້ນ. ລັກສະນະ 'ບໍ່ຕ້ອງການການຂົນສົ່ງ' ນີ້ເປັນຈຸດທີ່ແຕກຕ່າງຢ່າງເດັ່ນຊັດໃນຕະຫຼາດເຄື່ອງເສີມອາຫານ.

4. ການຫຼີກເວີ້ນທາງໂມເລກຸນ: ການເຂົ້າສູ່ສະຕັອກ NAD+ ດ້ວຍຕົວເອງ

ອັດຕະລັກສະນະເຄມີຂອງ NMNH ໃຫ້ມັນສາມາດຕາມເສັ້ນທາງເມຕາບໍລິຊຶມທີ່ສັ້ນລົງ ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກ precursors ມາດຕະຖານ. ເມື່ອຢູ່ໃນ cytoplasm ແລ້ວ, NMNH ຈະຖືກປ່ຽນເປັນ NADH ໂດຍເອນໄຊມ໌ Nicotinamide Nucleotide Adenylyltransferase (NMNAT). ເອນໄຊມ໌ນີ້ມີຢູ່ທົ່ວໄປ ແລະ ມີຄວາມສະໝໍ່າສະເທົ່າສູງ, ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນເຊລ໌ທຸກປະເພດ ໂດຍບໍ່ຂຶ້ນກັບສະຖານະເມຕາບໍລິຊຶມ ຫຼື ການເສື່ອມສະພາບທີ່ເກີດຈາກອາຍຸ. 'ຄວາມເຂັ້ມແຂງດ້ານເມຕາບໍລິຊຶມ' ນີ້ ແມ່ນຂໍ້ດີທີ່ສຳຄັນສຳລັບການນຳໃຊ້ດ້ານການຮັກສາ.

ຂັ້ນຕອນນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຢ່າງຍິ່ງ ແລະ ເປັນການຫັນເຫວີຍງທີ່ສຳຄັນຈາກເສັ້ນທາງ NMN ແລະ NR. ໃນເສັ້ນທາງ salvage ມາດຕະຖານ, NMN ຈະຖືກປ່ຽນເປັນ NAD+ ໂດຍ enzyme NMNAT. ໃນເສັ້ນທາງ NMNH, NMNH ຈະຖືກປ່ຽນເປັນ NADH ໂດຍ enzyme NMNAT ເດີມໆ. ເນື່ອງຈາກສະພາບແວດລ້ອມໃນເຊລແມ່ນຖືກຈັດຕັ້ງໃຫ້ຮັກສາອັດຕາສ່ວນ NAD+/NADH ໃນລະດັບທີ່ສູງຫຼາຍ (ມັກຈະຢູ່ທີ່ 100:1 ຫຼື ສູງກວ່ານີ້ໃນ cytoplasm), NADH ທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃໝ່ຈະຖືກ oxidized ຢ່າງໄວວ່າ ແລະ ປະມານທັງໝົດເປັນ NAD+ ໂດຍ dehydrogenases ຕ່າງໆ. ຂະບວນການນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ມີປະສິດທິພາບສູງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ປະໂຫຍດສອງດ້ານ: ມັນຊ່ວຍຟື້ນຟູຊີວະພາບຂອງ cofactors ທີ່ຖືກຫຼຸດລົງ (NADH) ຊົ່ວຄາວ, ເຊິ່ງສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ທັນທີເພື່ອຜະລິດ ATP ໃນ mitochondrial respiration ກ່ອນທີ່ຈະຖືກປ່ຽນເປັນ signaling molecule ທີ່ຖືກ oxidized (NAD+).

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ວິທີນີ້ຍົກເວັ້ນເອນໄຊມ໌ NRK1 ແລະ NRK2 ທັງໝົດ. ເອນໄຊມ໌ NRK ແມ່ນເປັນຜູ້ຄຸມການເຂົ້າສູ່ເສັ້ນທາງຂອງ Nicotinamide Riboside (NR). ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ການສະແດງອອກຂອງ NRK ࡦຳຫຼັບເອນໄຊມ໌ NRK ࡦຳຫຼັບເອນໄຊມ໌ NRK ມັກຈະຖືກຮຸກຮານໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງທາງຮ່າງກາຍ, ການຕິດເຊື້ອຈາກໄວຣັດ, ຫຼື ອາການອັກເສບຢືນຍາວ. ໂດຍການຍົກເວັ້ນຜູ້ຄຸມການເຂົ້າສູ່ເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້, NMNH ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ວ່າເຊລລ໌ຈະສາມາດສືບຕໍ່ຜະລິດ NAD+ ໄດ້ເຖີງແມ່ນວ່າເສັ້ນທາງທຳມະຊາດທີ່ເຊລລ໌ໃຊ້ເພື່ອຮອດຄວາມຢູ່ລອດຈະຖືກຮຸກຮານກໍຕາມ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ NMNH ເປັນ precursors ທີ່ມີຄວາມໜັກແໜ້ນ ແລະ ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການນຳໃຊ້ທາງດ້ານການແພດ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ຕ້ອງການປະສິດທິພາບສູງ.

ເຄື່ອງຈັກ 'ການເຂົ້າໂດຍກົງ' ນີ້ແມ່ນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງ NMNH. ມັນສ້າງສາຍຄວາມດັນສູງທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບ NAD+ ເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ໄວກວ່າທີ່ NMN ຈະສາມາດບັນລຸໄດ້. ສຳລັບຜູ້ຊື້ທີ່ເຮັດວຽກດ້ານການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການພັດທະນາ, ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ 'ຮູ້ສຶກເຖິງ' ໄດ້ໄວຂື້ນ, ສ້າງຄວາມພໍໃຈໃຫ້ແກ່ຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ສ້າງຄວາມເຊື່ອຖືໃນຍີ່ຫໍ້. ການລ້ຽວຜ່ານທາງໂມເລກູນບໍ່ໄດ້ເປັນພຽງຄວາມສົນໃຈທາງວິທະຍາສາດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນເປັນເຫດຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ NMNH ປັດຈຸບັນຖືວ່າເປັນ precursors ຂອງ NAD+ ທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດທີ່ຖືກຄົ້ນພົບ. ໂດຍການຈັດຫາທັງ 'ເຊື້ອເພີງ' (NADH) ແລະ 'ສັນຍານ' (NAD+), NMNH ຈັດການດ້ານພະລັງງານຂອງເຊື້ອເຊີນໃນສອງດ້ານພ້ອມກັນ, ສະເໜີການຍົກເລີກທັງໝົດຕໍ່ຄວາມມີຊີວິດຂອງເຊື້ອເຊີນ.

5. ການພິສູດຄວາມເດັ່ນກວ່າ: ການທົບທວນເອກະສານທີ່ມີຢູ່

ການສຶກສາທີ່ເປັນຈຸດຫຼັກໂດຍ Liu ແລະ ພວກເຂົາ (2021) ໄດ້ປະຕິວັດຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາຕໍ່ຄູ່ຮ່ວມນີ້. ໃນການເປີຽບທຽບຢ່າງເປັນທາງກົງ, NMNH ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເພີ່ມລະດັບ NAD+ ໃນເຊລໄດ້ຫຼາຍເຖິງ 5 ເຖິງ 10 ເທົ່າ ເມື່ອທຽບກັບການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກ NMN ຫຼື NR ໃນປະລິມານທີ່ເທົ່າກັນ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ເລັກນ້ອຍ—ແຕ່ເປັນການປ່ຽນແປງທີ່ຊັດເຈນໃນດ້ານປະສິດທິພາບ. ການສຶກສາດັ່ງກ່າວພົບວ່າ NMNH ສາມາດບັນລຸລະດັບ NAD+ ສູງສຸດໄດ້ພາຍໃນເວລາເພີຍງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄຸນສົມບັດດ້ານຟາມາໂຄໄຄເນຕິກທີ່ດີກວ່າເທື່ອກ່ອນໆ ຈາກ precursors ທຳມະດາ.

ຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າ NMN ຈະບັນລຸຈຸດສູງສຸດໃນການເພີ່ມລະດັບ NAD+ ແຕ່ເຮັດໄດ້ຢ່າງໄວວ່າ, NMNH ຍັງຄົງສືບຕໍ່ເພີ່ມລະດັບຂຶ້ນໄປອີກ, ເຊິ່ງບີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທີ່ລະບົບບໍ່ໄດ້ຖືກ 'ເຕັມ' ດ້ວຍ NMNH ໃນທາງດຽວກັນກັບທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບ NMN. ສິ່ງນີ້ບີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທີ່ NMNH ສາມາດຍົກເວົ້າເຖິງເພດານທາງຟິຊິໂອໂລຢີຂອງ NAD+ ໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນກວ່າທີ່ຄິດໄວ້ກ່ອນໆ. ສຳລັບຜູ້ປະກອບສູດ, ສິ່ງນີ້ເປີດເຜີຍໂອກາດໃໝ່ໆ ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ 'ທີ່ມີຜົນກະທົບສູງ' ທີ່ມີເປົ້າໝາຍຕໍ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງ NAD+, ເຊິ່ງອາດເກີດຈາກຄວາມເຄັ່ງຕຶງທາງເມທາບໍລິກ, ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ, ຫຼື ອາຍຸທີ່ເຖົ້າລົງຢ່າງຮຸນແຮງ. NMNH ສາມາດບັນລຸຜົນໄດ້ທີ່ NMN ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ສູງຫຼາຍ, ໂດຍໃຊ້ປະລິມານທີ່ຕ່ຳກວ່າ, ເຊິ່ງເປັນຂໍ້ດີອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການຫຼຸດຂະໜາດຂອງຢາ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, NMNH ມີເວລາເຄື່ອງຈັກທີ່ຢູ່ໃນເລືອດຍາວກວ່າ NMN. ການມີຢູ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບ NAD+ ໃນເນື້ອເຍື່ອສູງຂຶ້ນເປັນເວລາດົນຂຶ້ນ, ລົດຜ່ອນຄວາມຈຳເປັນໃນການຮັບປະທານຢ່າງຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້ ແລະ ປັບປຸງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜູ້ປ່ວຍ. ການສຶກສາໃນສິ່ງມີຊີວິດ (in vivo) ແສດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ການໃຫ້ NMNH ເພີ່ຍງຄັ້ງດຽວສາມາດຮັກສາລະດັບ NAD+ ໃນເນື້ອເຍື່ອບາງຊະນິດໃຫ້ສູງຂຶ້ນໄດ້ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຂອງ NMN ຈະຫຼຸດຕໍ່າລົງໄວຫຼາຍ. ຜົນກະທົບ 'ປ່ອຍຢ່າງຊ້າ' ນີ້ເກີດຂື້ນຕາມທຳມະຊາດຈາກເສັ້ນທາງເມຕາບອລິດສຶມຂອງໂມເລກຸນ, ເຮັດໃຫ້ມີການຈັດສົ່ງ NAD+ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທັງເວລາກາງເວັນ ແລະ ກາງຄືນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນຕໍ່ການຮັກສາຈັງຫວะເວລາຂອງຮ່າງກາຍ (circadian rhythms) ແລະ ກົນໄກການຊຳແລງ DNA.

6. ຄວາມໝາຍເຊີງຍຸດທະສາດສຳລັບຜູ້ຊື້ດ້ານ R&D

ສຳລັບທີມງານ R&D, ການປ່ຽນໄປໃຊ້ NMNH ຕ້ອງການການປ່ຽນແປງວິທີການວັດແທກຄວາມສາມາດໃນການດູດຊືມຂອງຮ່າງກາຍ. ຈຸດເນັ້ນຕ້ອງເปลີ່ຍນໄປຈາກ 'ມິລິກຣາມຕໍ່ເມັດ' ໄປເປັນ 'ການຫຼືນເຂົ້າຂອງເມຕາບອລິດສຶມ'. ຊຸດ NMNH ຂອງ Rainwood Biotech ໃຫ້ວັດຖຸດິບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ ແລະ ມີຄວາມສະຖຽນ, ເຊິ່ງຈຳເປັນຕໍ່ການນຳໃຊ້ປະໂຫຍດທາງຊີວເคมີທີ່ດີເລີດເຫຼົ່ານີ້.

• ຄວາມສະຖຽນ: NMNH ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການເກີດອັກຊິເດຊັນ. Rainwood Biotech ໃຊ້ເທັກນິກການປ້ອງກັນທີ່ເປັນເລື່ອງຂອງຕົວເອງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜົງ NMNH ຂອງພວກເຮົາຈະຮັກສາສະຖານະທີ່ຖືກຫຼຸດລົງໄວ້. ພວກເຮົາໃຫ້ຄູ່ຮ່ວມງານຂອງພວກເຮົາເອກະສານ SOP ທີ່ລະອຽດເພື່ອການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ.

• ສ່ວນປະກອບທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ: ເນື່ອງຈາກ NMNH ຂ້າມ NAMPT, ມັນສາມາດປະສົມເຂົ້າກັບ activators ຂອງ NAMPT ເຊັ່ນ: Quercetin ເພື່ອສ້າງວິທີການຫຼາຍດ້ານໃນການຟື້ນຟູ NAD+.

• ການວິເຄາະຄວາມສາມາດດູດຊຶມໄດ້: ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນອິດສະຫຼະຈາກ Slc12a8, NMNH ແມ່ນເປັນຕົວເລືອກທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບລະບົບການສົ່ງຢາທີ່ເປົ້າຫມາຍໄປຍັງເນື້ອເຍື່ອອື່ນນອກເຖິງລຳໄສ້, ເຊັ່ນ: ຮູບແບບການໃຫ້ຢາທາງເທິງລີ້ນ ຫຼື ຮູບແບບ liposomal.

• ການວິເຄາະຕົ້ນທຶນ-ປະໂຫຍດ: ເຖິງແມ່ນວ່າ NMNH ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນ 5-10 ເທົ່າ ໝາຍຄວາມວ່າ ສາມາດໃຊ້ປະລິມານທີ່ຕ່ຳກວ່າເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ດີກວ່າ, ສິ່ງນີ້ຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ອັດຕາຕົ້ນທຶນຕໍ່ຜົນທີ່ໄດ້ຮັບມີຄວາມຄຸ້ມຄ່າດີຂຶ້ນ.

7. ສະຫຼຸບ: ການກຳນົດຄວາມສາມາດດູດຊຶມໄດ້ໃໝ່

'ການຫຼີກເລີ່ງການດູດຊຶມທາງຊີວະເຄມີ' ແມ່ນຄວາມຈິງທາງໂມເລກຸນ ທີ່ເຮັດໃຫ້ NMNH ຢູ່ໃນຕຳແຫນ່ງນຳໜ້າຂອງວິທະຍາສາດການຍືດອາຍຸ. ໂດຍການຂ້າມເອນໄຊມ໌ທີ່ເປັນຕົວຈຳກັດອັດຕາເຊັ່ນ: NAMPT ແລະ ຄວາມຕ້ອງການດ້ານການຂົນສົ່ງທີ່ເປັນເລື່ອງເພີ່ມເຕີມຂອງ Slc12a8, NMNH ໃຫ້ເສັ້ນທາງທີ່ຊັດເຈນ, ມີປະສິດທິພາບສູງ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງເຊວລູກທີ່ມີຊີວິດ.

Rainwood Biotech ມີຄວາມພ້ອມຢ່າງຍິ່ງທີ່ຈະນຳພາຫຼວງສາຍການຈັດສົ່ງສຳລັບເປົ້າໝາຍທີ່ປະຫຼາດໃຈນີ້. ພວກເຮົາຈັດຫາເຄື່ອງມືທີ່ຈຳເປັນໃຫ້ແກ່ຜູ້ຊື້ທີ່ເຮັດວຽກດ້ານການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ (R&D) ເພື່ອປັບປຸງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນດ້ານການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ NAD+. ສະໄໝຂອງການຫຼີກເລີ່ງນີ້ໄດ້ເຖິງແລ້ວ.

ຂໍ້ມູນອ້າງອີງ

1. Liu, Y., ແລະ ອື່ນໆ. (2021). 'Nicotinamide mononucleotide ທີ່ຖືກຫຼຸດລົງແມ່ນເປັນ precursors ຂອງ NAD+ ທີ່ໃໝ່ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສູງໃນເຊວລູກຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ ແລະ ເມື່ອນ.' FASEB Journal.

2. Zapata-Pérez, R., ແລະ ອື່ນໆ. (2021). 'Nicotinamide mononucleotide ທີ່ຖືກຫຼຸດລົງແມ່ນເປັນ precursors ຂອງ NAD+ ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ ແລະ ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຊວລູກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.' Nature Communications.

3. Grozio, A., ແລະ ອື່ນໆ. (2019). 'Slc12a8 ແມ່ນເປັນ transporter ສຳລັບ nicotinamide mononucleotide.' Nature Metabolism.

4. ຢູຊິໂນ, ເຈ., ແລະ ອື່ນໆ. (2018). 'NAD+ ສາຍກາງ: ຊີວະສາດ ແລະ ຄວາມເປັນໄປໄດ້ດ້ານການຮັກສາຂອງ NMN ແລະ NR.' Cell Metabolism.