Таблетки з багатьма мінералами

ОПИС

Що ви купуєте

Таблетка, що містить дванадцять мінералів, кожен із яких вказаний за його елементним вмістом та солевою чи хелатною формою. Склад фіксується на основі мітки замовника: елементні показники, солеві форми та надлишок узгоджуються до виробництва партії, оскільки після пресування суміш мінералів неможливо скоригувати без зміни маси таблетки.

Стандартна таблетка має плівкову оболонку й містить мікрокристалічну целюлозу та невелику кількість стеаринової кислоти. Хелатні та амінокислотно-зв’язані форми використовуються там, де цього вимагає формула; у сертифікаті відповідності кожен мінерал визначають методом ICP-OES або ICP-MS.

Формати

Що встановлює специфікація

• Кількість кожного мінерального елемента.
• Сільна або хелатна форма кожного мінералу.
• Запас мінералів та вага таблетки.
• Твердість, крихкість та розчинність.
• Контроль вологості та неоднорідності забарвлення.
• Кількість пляшок, кришок та коробок до затвердження макету.

Примітки щодо формулювання

Суміші мінералів мають великий об’єм і є абразивними. Перше рішення — це співвідношення кількості елементарного мінералу до ваги його солі: 1000 мг цитрату кальцію не надає 1000 мг елементарного кальцію, а на етикетці, де змішано ці дві величини, існує ризик вилучення продукту з продажу. Друге рішення — запас: деякі мінерали втрачають активність під час зберігання, тому формула може містити невеликий надлишок, щоб гарантувати відповідність заявленому вмісту наприкінці терміну придатності.

Мінерали також взаємодіють між собою. Кальцій і магній конкурують за всмоктування; залізо змінює колір і смак; цинк і мідь потребують певного співвідношення. Це рішення щодо формулювання, а не лише декорація етикетки. Вага таблетки визначається сумою доз елементарних мінералів і допоміжних речовин, тому етикетку узгоджують до стадії пресування.

Контроль якості цього продукту

Кожен мінерал аналізують методом ICP-OES або ICP-MS. Вагу таблетки, твердість, крихкість та час розпаду перевіряють у кожній партії; вологість і мікробіологічні показники — згідно з межами, встановленими для країни призначення. Плямистість і варіації кольору оцінюють візуально порівняно з контрольним зразком.

Примітки щодо закупівлі

Надішліть перелік мінералів із зазначенням кількості елементів та форми солі для кожного, ваги таблетки, типу покриття й ринку призначення. Найпоширенішою помилкою є порівняння цінових пропозицій за вагою солі замість вмісту елементів; другою — неврахування надлишку в специфікації, що призводить до невідповідності заявленого вмісту на кінець терміну придатності.

Технічна документація / 05

П’ять документів для цієї таблетки.

Параметри сертифікату якості (COA) для суміші мінералів, форматів таблеток і покриття, ризиків плямистості та вологості, мінімального обсягу замовлення (MOQ) та файлу відповідності. Кожна картка відкриває повний документ.

COA та тестування партій

Кожен мінерал — методом ICP-OES або ICP-MS

Формати

Таблетка 1000 мг; плівкове покриття

Стабільність

Плямистість, вологість та зміна твердості

MOQ та замовлення

100 пляшок; 28 днів для стандартних форматів

Відповідність

Тяжкі метали та маркування елементів

Надішліть специфікацію вашого таблетованого продукту

Ми надсилаємо поточний сертифікат відповідності (COA), технічний опис продукту (TDS) та комерційну пропозицію — зазвичай протягом одного робочого дня.

Зв'яжіться з нами →

Що не стверджує ця сторінка

Цю мінеральну суміш продають як харчовий інгредієнт. Жодних тверджень щодо захворювань або терапевтичної дії не наводиться й не передбачається. Власник бренду несе відповідальність за етикетку, заявлення про елементний склад та дозволені твердження на ринку призначення.

Пов’язані товари

Інші продукти в асортименті м’яких капсул і таблеток:

Конкурентні переваги

Чому покупці обирають цей формат

• Кожен мінерал зазначено за елементним вмістом і формою солі.
• Опції хелатів та амінокислотно-зв’язаних сполук, а не одна узагальнена суміш.
• Масу таблетки, твердість, крихкість та час розпаду перевіряють для кожної партії.
• Плівкове покриття для нейтрального відтінку та контролю вологості.
• мінімальний обсяг замовлення — 100 пляшок, термін виконання для стандартних форматів — 28 днів.
• Розробка дизайнів під закриту марку та перевірка етикеток перед виробництвом.

Жодних терапевтичних чи діагностичних тверджень не наводиться й не передбачається. Документація надається за запитом.

Про нас

Виробництво здійснюється на підприємстві, сертифікованому за ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / Halal. Ці таблетки виробляються на таблетувальній лінії; реєстраційні дані партій зберігаються для забезпечення повної прослідковості. Копії сертифікатів та зразок аналітичного звіту (COA) надаються за запитом.

Про Rainwood · Зв’язатися з нами