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Comprimés multiminéraux

Douze minéraux dans un seul comprimé enrobé d’un film, avec déclaration de la teneur élémentaire et de la forme saline. Poids du comprimé et formule selon votre spécification ; certificat d’analyse par lot et fiche technique avant votre commande.

Nom du produit Comprimés multiminéraux
Marqueur actif 12 minéraux ; teneur élémentaire et forme saline telles que déclarées
Source Sels minéraux et chélates d’acides aminés
Apparence Comprimé blanc à blanc crème
Forme posologique Tablette
Masse du comprimé Selon votre spécification (1000 mg courant)
Excipients Cellulose microcristalline, acide stéarique, croscarmellose ; enrobage filmogène
Certification ISO 9001 · ISO 22000 · HACCP · Halal
Quantité minimale de commande 100 bouteilles (produits finis) ; quantité minimale en vrac indiquée dans le devis
Emballage En bouteille ou en vrac ; quantités selon vos spécifications
COA Par lot ; méthode, limite et résultat sur une seule fiche
Durée de conservation 24 mois, non ouvert
Stockage Endroit frais, sec et à l’abri de la lumière
Délai de livraison 28 jours
Code HS 2106.90 (à confirmer avec votre courtier)
CAS Non applicable (mélange)
Étiquette Marque privée ; flacon, carton et dépliant
  • DESCRIPTION
  • Produits associés
  • Avantage concurrentiel
  • À propos de nous
  • Demande
DESCRIPTION

Ce que vous achetez

Un comprimé contenant douze minéraux, chacun déclaré selon sa teneur élémentaire et sa forme de sel ou de chélate. La formulation est fixée par l’étiquette du client : les teneurs élémentaires, les formes salines et le taux de surdosage sont convenus avant la fabrication du lot, car un mélange minéral ne peut pas être ajusté après compression sans modifier le poids du comprimé.

Le comprimé standard est enrobé d’un film, composé de cellulose microcristalline et d’une faible quantité d’acide stéarique. Les formes chélatées et liées aux acides aminés sont utilisées lorsque la formule l’exige ; le certificat d’analyse (COA) indique chaque minéral par ICP-OES ou ICP-MS.

Formats

Format Taille Enrobage Idéal pour
Tablette 1000 mg (courant) Enrobé filmogène ; CMC, acide stéarique, croscarmellose Flacon destiné à la vente au détail quotidienne
Tablette Poids personnalisé Enrobé filmogène ; CMC, acide stéarique, croscarmellose Tablette plus petite ou teneur minérale plus élevée
Mélange en vrac 25 kg Revêtement conforme aux normes alimentaires Fabrication de comprimés et mélange sur contrat

Ce que la spécification fixe

  • Teneur élémentaire de chaque minéral.
  • Forme saline ou chélatée de chaque minéral.
  • Surdosage et masse de la comprimé.
  • Dureté, friabilité et désintégration.
  • Contrôle de l’humidité et des taches.
  • Nombre de bouteilles, bouchons et cartons avant approbation de l’habillage graphique.

Notes sur la formulation

Les mélanges minéraux sont encombrants et abrasifs. La première décision concerne la teneur élémentaire par rapport à la masse saline : 1000 mg de citrate de calcium ne fournissent pas 1000 mg de calcium, et un étiquetage qui mélange ces deux notions comporte un risque de rappel. La seconde concerne le surdosage : certains minéraux perdent de leur puissance au cours du stockage, aussi la formule peut-elle comporter un léger excédent afin de rester conforme à la déclaration figurant sur l’étiquette à la fin de la durée de conservation.

Les minéraux interagissent également entre eux. Le calcium et le magnésium entrent en compétition pour l’absorption ; le fer modifie la couleur et le goût ; le zinc et le cuivre nécessitent un rapport précis. Il s’agit là de décisions de formulation, non de simples éléments décoratifs sur l’étiquette. La masse du comprimé est fixée par la somme des doses élémentaires et des excipients, aussi l’étiquette est-elle validée avant la compression.

Contrôle qualité pour ce produit

Chaque minéral est dosé par ICP-OES ou ICP-MS. Le poids des comprimés, leur dureté, leur friabilité et leur désintégration sont testés par lot ; l’humidité et la microbiologie sont évaluées selon les limites en vigueur sur le marché de destination. Les taches et les variations de couleur sont vérifiées visuellement par comparaison avec un échantillon de référence.

Notes d'achat

Envoyez la liste des minéraux avec la teneur élémentaire et la forme saline correspondante pour chacun, le poids du comprimé, l’enrobage et le marché visé. L’erreur la plus fréquente consiste à comparer les devis sur la base du poids de la forme saline plutôt que sur celle du contenu élémentaire ; la seconde erreur consiste à omettre la marge de surdosage dans la spécification, ce qui entraîne ensuite un non-respect de la déclaration étiquetée à la fin de la durée de conservation.

Documentation technique / 05
Cinq documents relatifs à ce comprimé.
Les paramètres du certificat d’analyse (COA) pour le mélange minéral, les formats de comprimés et d’enrobage, les risques liés à l’humidité et aux taches, la quantité minimale commandable (MOQ) et le dossier de conformité. Chaque fiche ouvre le document complet.
Multi-Mineral Tablets — COA & batch testing
COA et essais par lot
Chaque minéral par ICP-OES ou ICP-MS
Multi-Mineral Tablets — Formats
Formats
Comprimé de 1000 mg ; enrobé par film
Multi-Mineral Tablets — Stability
Stabilité
Taches, dérive de l’humidité et de la dureté
Multi-Mineral Tablets — MOQ & ordering
Quantité minimale de commande (MOQ) et commande
100 bouteilles ; 28 jours pour les formats standard
Multi-Mineral Tablets — Compliance
Conformité
Métaux lourds et étiquetage élémentaire
Envoyez-nous les spécifications de votre comprimé
Nous vous répondons avec le certificat d'analyse actuel, le TDS et un devis — généralement sous un jour ouvrable.
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Ce que cette page ne prétend pas

Ce mélange minéral est vendu ici comme ingrédient alimentaire. Aucune allégation relative à une maladie ou à une action thérapeutique n’est formulée ni sous-entendue. Le propriétaire de la marque est responsable de l’étiquetage, des allégations relatives aux éléments et des déclarations autorisées sur le marché de destination.

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Comprimés de spiruline Comprimés d’Arthrospira platensis biologique
Avantage concurrentiel

Pourquoi les acheteurs choisissent ce format

  • Chaque minéral est déclaré selon sa teneur élémentaire et sa forme saline.
  • Options chélatées et liées à des acides aminés, pas un mélange générique unique.
  • Le poids, la dureté, la friabilité et la désintégration des comprimés sont testés par lot.
  • Enrobage pelliculaire pour une finition neutre et un contrôle de l’humidité.
  • quantité minimale de commande de 100 flacons et délai de livraison de 28 jours pour les formats standards.
  • Examen de l’illustration et de l’étiquette en marque propre avant la production.

Aucune allégation thérapeutique ou liée à une maladie n’est formulée ni sous-entendue. La documentation est fournie sur demande.

À propos de nous

Produit dans une installation certifiée ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / halal. Ce comprimé est fabriqué sur la ligne de compression ; les registres de fabrication sont conservés pour assurer la traçabilité. Des copies des certificats et un exemple de certificat d’analyse (COA) sont disponibles sur demande.

ISO 9001 ISO 22000 HACCP Halal

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