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Zwölf Mineralien in einer filmüberzogenen Tablette, deklariert nach Elementgehalt und Salzform. Tabletten-Gewicht und Rezeptur nach Ihrer Spezifikation; Chargen-Analysezertifikat (COA) und technisches Datenblatt (TDS) vor Ihrer Bestellung.
| Produktname | Multimineral-Tabletten |
| Aktiver Marker | 12 Mineralstoffe; elementarer Gehalt und Salzform wie deklariert |
| Quelle | Mineralsalze und Aminosäure-Chelate |
| Erscheinungsbild | Weiße bis cremeweiße Tablette |
| Dosierungsform | Tablette |
| Tablettengewicht | Nach Ihrer Spezifikation (1000 mg üblich) |
| Hilfsstoffe | Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Croscarmellose; Filmüberzug |
| Zertifizierung | ISO 9001 · ISO 22000 · HACCP · Halal |
| MOQ | 100 Flaschen (Fertigware); Mindestmenge für Schüttgut gemäß Angebot |
| Verpackung | Flasche oder Schüttgut; Stückzahl nach Ihrer Spezifikation |
| Kohl | Pro Charge; Methode, Grenzwert und Ergebnis auf einem Blatt |
| Haltbarkeit | 24 Monate, ungeöffnet |
| Lagerung | Kühl, trocken und lichtgeschützt |
| Lieferzeit | 28 Tage |
| HS-Code | 2106.90 (mit Ihrem Spediteur bestätigen) |
| CAS | Nicht zutreffend (Mischung) |
| Etikett | Private Label; Flasche, Karton und Beipackzettel |
Eine Zwölf-Mineralstoff-Tablette, bei der jeder Mineralstoff nach seinem elementaren Gehalt sowie nach seiner Salz- oder Chelatform deklariert wird. Die Zusammensetzung ist durch das Etikett des Käufers festgelegt: Die Angaben zu den elementaren Gehalten, zu den Salzformen und zum Überzug werden vor der Charge vereinbart, da eine Mineralstoffmischung nach der Kompression nicht ohne Änderung des Tabletten-Gewichts korrigiert werden kann.
Die Standardtablette ist filmbeschichtet und enthält Mikrokristalline Cellulose sowie eine geringe Menge Stearinsäure. Chelierte und an Aminosäuren gebundene Formen werden dort eingesetzt, wo die Rezeptur dies vorsieht; das Analysezertifikat (COA) weist jeden Mineralstoff mittels ICP-OES oder ICP-MS aus.
| Format | Größe | Hülle / Überzug | Ideal für |
|---|---|---|---|
| Tablette | 1000 mg (üblich) | Filmüberzogen; MCC, Stearinsäure, Croscarmellose | Tägliche Einzelhandelsflasche |
| Tablette | Kundenspezifisches Gewicht | Filmüberzogen; MCC, Stearinsäure, Croscarmellose | Kleinere Tablette oder höherer Mineralstoffgehalt |
| Massenmischung | 25 kg | Lebensmittelgeeignete Auskleidung | Vertragspressung und -mischung |
Mineralgemische sind voluminös und abrasiv. Die erste Entscheidung betrifft den Gehalt an Elementen im Verhältnis zum Salzgewicht: 1000 mg Calciumcitrat liefern nicht 1000 mg Calcium, und ein Etikett, das beides vermischt, birgt ein Rückrufrisiko. Die zweite Entscheidung betrifft die Überdosierung: Einige Mineralien verlieren während der Lagerung an Wirksamkeit, daher kann die Rezeptur eine geringe Überschussmenge enthalten, um am Ende der Haltbarkeitsdauer innerhalb der deklarierten Menge zu bleiben.
Die Mineralien beeinflussen sich zudem gegenseitig. Calcium und Magnesium konkurrieren um die Absorption; Eisen verändert Farbe und Geschmack; Zink und Kupfer erfordern ein bestimmtes Verhältnis. Dies sind Formulierungsentscheidungen – keine bloße Etikettengestaltung. Das Tabletten-Gewicht ergibt sich aus der Summe der elementaren Dosen und der Hilfsstoffe; das Etikett wird daher vor der Kompression festgelegt.
Jedes Mineral wird mittels ICP-OES oder ICP-MS quantifiziert. Gewicht, Härte, Zerbrechlichkeit und Zerfall werden pro Charge geprüft; Feuchtigkeit und Mikrobiologie werden gemäß den Grenzwerten des Zielmarktes getestet. Fleckenbildung und Farbabweichungen werden visuell anhand einer Referenzprobe überprüft.
Senden Sie die Mineralstoffliste mit der jeweiligen Elementmenge und der Salzform, dem Tabletten-Gewicht, der Beschichtung und dem Zielmarkt. Der häufigste Fehler besteht darin, Angebote anhand des Salzgewichts statt des elementaren Gehalts zu vergleichen; der zweithäufigste Fehler ist, den Überzug (Overage) in der Spezifikation auszulassen und damit am Ende der Haltbarkeitsdauer die Etikettenangabe nicht mehr einzuhalten.
Die Mineralstoffmischung wird hier als Lebensmittelzutat verkauft. Es werden keine Aussagen zu Krankheiten oder therapeutischen Wirkungen getroffen oder impliziert. Der Markeninhaber trägt die Verantwortung für die Kennzeichnung, die Angaben zum elementaren Gehalt sowie für zulässige Aussagen im Zielmarkt.
Weitere Produkte aus der Softgel- und Tablettenreihe:
| Multi-Magnesium-Tabletten | Vier Magnesiumformen in einer Tablette |
| Magnesiumglycinat-Tabletten | Chelatisierte Magnesium-Tablette |
| Shilajit Tablets | Himalaya-Shilajit, Fulvinsäure-Marker |
| Spirulina-Tabletten | Bio-Arthrospira platensis-Tabletten |
Es werden keine therapeutischen oder krankheitsbezogenen Aussagen getroffen oder impliziert. Die Dokumentation ist auf Anfrage erhältlich.
Herstellung in einer nach ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / Halal zertifizierten Anlage. Diese Tablette wird auf der Tablettenlinie hergestellt; Chargenprotokolle werden zur Rückverfolgbarkeit aufbewahrt. Kopien der Zertifikate sowie eine Muster-COA sind auf Anfrage erhältlich.
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