What custom OEM/ODM dosage forms does Rainwood Biotech provide?

Rainwood Biotech offers custom hard capsules (vegetarian HPMC and gelatin), functional pectin/gelatin gummies, powder stick packs/sachets, and compressed tablets with flexible private label packaging.

Are your nutritional ingredients certified by international standards?

Yes. Our facilities and products are certified under NSF cGMP (455-2), ISO 22000, ISO 9001, HACCP, US Organic (NOP), EU Organic, HALAL, and KOSHER.

What is the typical lead time and MOQ for bulk powder and OEM orders?

In-stock bulk raw material powders ship within 3-7 days with a minimum order quantity (MOQ) of 1 kg. Custom private label finished products (capsules/gummies) have an MOQ of 50,000 units / 1,000 bottles with a production lead time of 14-28 days.

Alle produkte

Icariin-Pulver (Extrakt aus Epimedium)

Icariin-Pulver (Epimedium brevicornum Maxim. / Horny Goat Weed-Extrakt ) ist ein standardisierter botanischer, pränylierter Flavonoid-Rohstoff, hergestellt von Shaanxi Rainwood Biotech. Standardisiert auf hohe Wirksamkeit Icariin (10 % bis 98 % nach HPLC) , gewährleistet es eine hohe Bioverfügbarkeit, nachgewiesene Reinheit und überlegene Chargenstabilität für Nahrungsergänzungsmittel, Formulierungen zur Unterstützung der männlichen Vitalität sowie nahrungsbezogene Produkte zur Förderung der Knochendichte.

✓ HPLC-standardisierte Bestimmung (10 % bis 98 % Icariin) ✓ Hohe Bioverfügbarkeit und Reinheit ✓ 100-g-Muster kostenlos erhältlich ✓ Sofort lieferbar (Lieferkapazität über 50 MT/Monat)

Produktname	Icariin-Pulver / Epimedium-Extrakt (Rohstoff)
Botanische Herkunft	Epimedium brevicornum Maxim. / Epimedium sagittatum (aerial / Blatt)
Wirkstoffe (HPLC)	Icariin 10 %, 20 %, 50 %, 60 %, 98 % HPLC (Gesamt-Flavonoide ≥20 % bis 60 %)
CAS- und EINECS-Nummer	CAS: 489-32-7 (Icariin) \| EINECS: 207-695-1
Molekulare Informationen	Formel: C ₃₃H₄₀O₁₅\| Molmasse: 676,66 g/mol
Pharmakopöie-Standard	Erfüllt die Monographien des USP und CP \| HS-Code: 1302199099
Aussehen und Partikelgröße	Feines bräunlich-gelbes bis hellgelbes Pulver (80 bis 100 Mesh)
Löslichkeit und Identifizierung	Löslich in Ethanol und Ethylacetat, löslich in heißem Wasser; HPLC-Einzelgipfel-Identität
Verpackung & Lagerung	1 kg/Folienbeutel; 25 kg/Fasertrommel; Haltbarkeit: 24 Monate
Muster und Lieferzeit	100-g-Probe kostenlos (Versand innerhalb von 24 Stunden); Großbestellungen: 3–7 Tage

Marke: Rainwood Biotech | Spu: RW-ICA98

Brand:

RainWood Biotech

Spu:

RW-ICA98

Beschreibung
Wettbewerbsvorteil
Über uns
Verwandte Produkte
Anfrage

Beschreibung

Zusammenfassung durch KI Direktes technisches Datenblatt

Icariin-Pulver (Epimedium brevicornum Maxim. / Horny Goat Weed-Extrakt ) ist ein standardisierter, pränylierter Flavonolglykosid-Rohstoff, der von Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Für die pharmazeutische, nahrungsmedizinische und Männerleistungs-Produktion formuliert, ist er auf hohe Wirksamkeit standardisiert für Icariin (10 % bis 98 % HPLC) und Icarisid II mit zertifizierter Clean-Label-Konformität, extrem niedrigen Schwermetallgehalten (≤10 ppm nach ICP-MS) sowie keinerlei schädlichen Rückständen von Lösungsmitteln der Klasse 1 und 2 (USP <467>, Klasse 3).

🌿 Botanische Beschaffung & Pränylierte Flavonoid-Spektren

Gewonnen aus authentischen oberirdischen Blättern wildwachsender Pflanzen aus dem Qinling-Gebirge Epimedium brevicornum , nutzt Rainwood Biotech eine schonende Hydroethanol-Extraktion in Kombination mit einer speziellen Chromatographie an makroporösen Harzen, um das Zielmolekül zu isolieren: Icariin (CAS: 489-32-7) und verwandte bioaktive Flavonglykoside einschließlich Epimedin A, Epimedin B, Epimedin C und Icaritin .

🛡️ Zertifiziert als Clean Label & regulatorisch konform

✓Non-GMO-Projekt verifiziert

✓100 % allergenfrei (Gluten/Soja/Milchprodukte)

✓Erklärung zur BSE-/TSE-Freiheit

✓Keine Bestrahlung & keine Ethylenoxid-Behandlung

✓Erfüllt die Anforderungen der kalifornischen Proposition 65

✓USP <467> Rückstandslösungsmittel, Klasse 3

🔬 Standardisierter technischer Analysebericht (COA) und analytische Spezifikationen

Prüfparameter	Zielpharmakopöenspezifikation	Validierte Prüfmethode
Icariin-Gehaltsbestimmung (HPLC)	≥10,0 %, ≥20,0 %, ≥50,0 %, ≥60,0 %, ≥98,0 %	HPLC (USP-/CP-Referenz)
Gesamtflavonoide-Gehaltsbestimmung	≥20,0 % bis ≥60,0 % (bezogen auf Icariin)	UV-Vis-Spektrophotometrie
Aussehen & Farbe	Braun-gelb (niedriger Gehalt) bis hellgelbes feines Pulver (98 %-Gehalt)	Visuelle organoleptische Prüfung
Partikelgröße	100 % passieren 80 Mesh (≥95 % passieren 100 Mesh)	USP <786> Sieb
Trockenheitsverlust	≤5.0%	USP <731> (105 °C, 2 h)
Gesamteischa	≤5.0%	USP <561>
Schwermetalle (gesamt)	≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm)	ICP-MS (USP <233>)
Residuöse Lösungsmittel	Ethanol ≤5.000 ppm; Methanol nicht nachgewiesen	GC-Headspace (USP <467>)
Gesamtzahl der Mikroorganismen	≤ 1.000 KBE/g	USP <2021>
Hefepilze & Schimmelpilze	≤ 100 CFU/g	USP <2021>
Erreger	Negativ / 10 g (E. coli, Salmonella)	USP <2022>

⚙️ Industrielle Produktion und Qualitätskontrolle – Flussdiagramm

Schritt 01

Rohstoffbezug für Blätter

Authentisch Epimedium brevicornum blattharvest, Identitätsprüfung mittels Dünnschichtchromatographie (TLC) nach Art.

Schritt 02

Wasserextraktion

Extraktion mit Ethanol bei kontrollierter Temperatur zur Maximierung der Ausbeute an Flavonglykosiden.

Schritt 03

Harzreinigung

Chromatographie mit makroporösem Harz zur Anreicherung von Icariin auf eine Zielreinheit von 10 % bis 98 %.

Schritt 04

Kristallisation und Trocknung

Alkoholkristallisation für die Reinheitsstufe 98 %, Vakuumtrocknung bei niedriger Temperatur und Mikronisierung.

Schritt 05

HPLC-Freigabe und Qualitätssicherung

Shimadzu-HPLC-Einzelspitzen-Assay-Testung, Freigabetestung für Schwermetalle mittels ICP-MS.

📋 Zielanwendungen und empfohlene Dosierungsrichtlinien

Anwendungskategorie	Empfohlene Dosierung	Formulierungskompatibilität und Funktion
Männliche Vitalität und Leistung	100 bis 500 mg/Tag (10 % bis 50 % Reinheit)	Unterstützt die Modulation von PDE5, die Aktivierung von Stickstoffmonoxid (eNOS) und die Durchblutung.
Knochendichte und Knochengesundheit	50 bis 200 mg/Tag (50 % bis 98 % Reinheit)	Stimuliert die Proliferation und Mineralisierung von Osteoblasten in Synergie mit Vitamin D3 und K2.
Herz-Kreislauf- und Durchblutungsfunktion	50 bis 150 mg/Tag	Fördert die Gesundheit des Endothels, die Elastizität der Arterien und die Mikrozirkulation des Blutes.
Formulierungen zur Steigerung der sportlichen Ausdauer	100 bis 300 mg/Tag	Steigert Ausdauer, Sauerstoffversorgung der Muskulatur und körperliche Leistungsfähigkeit ohne Stimulanzien.

⚖️ Inhaltsstoffvergleich: Rainwood standardisiertes Icariin vs. herkömmliches Rohpulver

Bewertungsparameter	Rainwood standardisiertes Icariin (HPLC 10 % bis 98 %)	Herkömmliches grob gemahlenes Epimedium-Blatt
Wirksame Icariin-Potenz	Standardisiert: 10,0 % bis 98,0 % HPLC-verifiziert	Nicht standardisiert, typischerweise < 0,8 % Spuren-Icariin
Kapsel-Füll-Effizienz	Hohe Potenz: Einzelkapseldosis von 50 bis 200 mg	Großes Volumen: erfordert 3.000 bis 6.000 mg rohes Blatt
Reinheit und Löslichkeit	Reine Extraktion, keine Pflanzenfasern oder Verunreinigungen	Enthält unlösliche Cellulose, Wachse und Fasern
Schwermetallsicherheit	Durch ICP-MS bestätigt: Gesamtschwermetalle ≤10 ppm	Risiko unüberwachter Schwermetall- und Pestizidrückstände

❓ Häufig gestellte Fragen (technische und kommerzielle FAQ)

F1: Welche Reinheitsgrade und Spezifikationen von Icariin bietet Rainwood an?

Wir stellen standardisierte Icariin 10 %, 20 %, 50 %, 60 % und 98 % (HPLC) sowie wasserlösliche Epimedium-Extrakt-Pulver her, die speziell für flüssige Nahrungsergänzungsmittel formuliert sind.

F2: Was ist der Unterschied zwischen Icariin und Icariside II / Icaritin?

Icariin ist das primäre native Flavonolglykosid. Icarisid II und Icaritin sind aktive deglykosylierte Metaboliten, die durch enzymatische Spaltung entstehen und eine verbesserte Lipophilie sowie zelluläre Aufnahme bieten. Rainwood kann auf Anfrage maßgeschneiderte enzymatische Umwandlungsgrade liefern.

Frage 3: Entspricht Ihr Epimedium-Extrakt den Sicherheitsstandards für Schwermetalle?

Ja. Jede Produktionscharge wird mittels ICP-MS validiert (Gesamtschwermetalle ≤10 ppm, Blei ≤1,0 ppm, Arsen ≤1,0 ppm, Cadmium ≤0,5 ppm, Quecksilber ≤0,1 ppm) und erfüllt damit vollständig die Anforderungen des USP sowie der kalifornischen Proposition 65.

Frage 4: Welche Lösungsmittel werden während der Extraktion und Reinigung eingesetzt?

Wir verwenden ausschließlich lebensmittelgerechten Ethanol und entionisiertes Wasser. Der Restethanolgehalt wird gemäß der USP <467>-Klasse-3-Spezifikation deutlich unter 5.000 ppm gehalten.

Frage 5: Welche Verpackungsoptionen stehen für internationale B2B-Versandlieferungen zur Verfügung?

Die Standard-Massenverpackung beträgt 25 kg/Faser-Trommel mit doppelten innenliegenden Polyethylen-Beuteln.

Q6: Stellen Sie kostenlose Testmuster für kommerzielle Formulierer zur Verfügung?

Ja, wir bieten kostenlose Bewertungsproben zu je 100 g mit vollständigen HPLC-Chromatogramm-Analysenzertifikaten (COAs), die innerhalb von 24 Stunden per DHL/FedEx versandt werden.

Q7: Wie hoch ist Ihre kommerzielle Lieferkapazität und wie lange beträgt die typische Auftragsdurchlaufzeit?

Unsere monatliche Produktionskapazität beträgt über 20 metrische Tonnen . Reguläre Massenbestellungen werden innerhalb von 3 bis 7 Werktagen ab unserem zentralen Lager in Xi’an versandt.

Q8: Sind Analysenzertifikate (COAs) durch unabhängige Dritte verfügbar?

Ja. Neben internen Shimadzu-HPLC-Tests stellen wir auf Anfrage auch Verifizierungsberichte unabhängiger Labore wie Eurofins und SGS bereit.

Kostenloses Bewertungs-Muster & Chargen-CoA anfordern

Kontaktieren Sie unser technisches Vertriebsteam für umfassende HPLC-Testmonographien, behördliche Dossiers und wettbewerbsfähige Großhandelsvolumenpreise.

Wettbewerbsvorteil

Shaanxi Rainwood Biotech entspricht pharmazeutischen Herstellungsstandards und bietet weltweit tätigen Markeninhabern im Bereich Männergesundheit und Vitalität technische sowie kommerzielle Vorteile, die ihresgleichen suchen:

01.HPLC-Testung über das gesamte Spektrum (10 % bis 98 % Reinheit)

Präzise HPLC-Quantifizierung mit Garantie für den exakten Gehalt an wirksamer Icariin-Komponente in allen handelsüblichen Reinheitsgraden (10 %, 20 %, 50 %, 60 % und 98 %), gestützt durch chromatographische Referenzstandards mit Einzelpeak.

02.Echte Epimedium-Beschaffung aus den Qinling-Bergen

Direkter botanischer Bezug aus authentischem, wild gesammeltem Bestand der Qinling-Berge Epimedium brevicornum lebensräume mit hoher natürlicher Flavonoid-Anreicherung und strengen GAP-Erntestandards.

03.Fortgeschrittene Harz-Trennung und umweltfreundliche Extraktion

Hochwirksame chromatographische Trennung mittels makroporösem Harz unter Verwendung reinen, lebensmittelgeeigneten Getreideethanols und entionisiertem Wasser – vollständig frei von toxischen Lösungsmitteln der Klasse 1 und 2.

04.cGMP-Anlage und mehrstufige Chargenverfolgbarkeit

Herstellung nach ISO 22000-, HACCP- und HALAL-Zertifizierung mit vollständiger elektronischer Chargenverfolgung vom Rohblatt-Einsammeln bis zur Freigabe im Endbehälter.

05.Hohe Fließfähigkeit und ausgezeichnete Mischbarkeit

Einheitliche Mikro-Partikelgröße von 80 bis 100 Mesh mit optimierter Schüttdichte, wodurch Verklumpung verhindert und eine hervorragende Mischungsgleichmäßigkeit in komplexen Mehrkomponenten-Formulierungen gewährleistet wird.

Über uns

Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (gegründet 2006) ist ein führender, cGMP-konformer Hersteller pflanzlicher Extrakte und Lieferant standardisierter Rohstoffe mit Hauptsitz in der Xi’an High-Tech Development Zone, Provinz Shaanxi, China. Wir betreiben eine moderne, 19 Morgen große Produktionsstätte mit automatisierten kontinuierlichen Extraktionslinien, Vakuumkonzentrationseinheiten, Membrantrennsystemen sowie Reinräumen der Klasse 100.000.

2006

Jahr der Gründung

über 20 Jahre Erfahrung in der Extraktion

10.000 m²

Moderne, saubere Anlage

19-Morgen-große Industriestätte

3.000+ MT

Jährliche pflanzliche Produktionskapazität

Weltweiter Export in über 50 Länder

🔬 Analytisches Prüf- und Qualitätskontrollzentrum

Unser unabhängiges Zentrum für Qualitätskontrollprüfungen ist mit hochpräzisen analytischen Messgeräten ausgestattet, darunter Shimadzu-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) ,Gaschromatographie (GC-MS) ,UV-Vis-Spektrophotometer ,Atomabsorptionsspektrometer (AAS) sowie Dünnschichtchromatographie-(TLC)-Systeme. Wir führen umfassende interne Prüfungen zur Bestimmung des Gehalts, von Pestizidrückständen, Schwermetallen, mikrobiellen Grenzwerten und Lösungsmittelrückständen durch; zusätzlich erfolgt eine externe Querprüfung durch SGS und Eurofins.

📜 Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem

Rainwood Biotech ist nach umfassenden weltweiten Standards für Lebensmittelsicherheit und Qualitätsmanagement zertifiziert:

HACCP-zertifiziert

Lebensmittelsicherheitssystem

ISO 22000:2018

Lebensmittelsicherheitsmanagement

Halal-zertifiziert

MUI/ARA-Konformität

ISO 9001:2015

Qualitätsmanagement

Synergistischer Rohstoff	Standardisierte Wirksamkeit	Formulierungssynergie und Vorteile
Rhodiola-Rosea-Extrakt-Pulver →	Salidrosid 1 % bis 5 % / Rosavine 3 % bis 5 %	Synergistische Adaptogen-Kombination zur Steigerung von Ausdauer, körperlicher Leistungsfähigkeit und Stressresistenz.
Turkesteron-Pulver →	Turkesteron 2 % bis 10 % HPLC	Synergistischer Komplex zur Förderung der Muskelproteinsynthese und sportlichen Leistungsfähigkeit ohne hormonelle Störung.
Ginseng-Extrakt-Pulver →	Ginsenoside 10 % bis 80 % HPLC	Traditionelle Vitalitäts-Synergie zur Unterstützung zellulärer Energie, Stickoxidbildung und Ausdauer.
Fenugreek-Extrakt-Pulver →	Furostanol-Saponine ≥50 %	Synergistische hormonelle Balance und metabolische Unterstützung für das Wohlbefinden von Männern.